2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷781考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基-2-乙基戊烷B.CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯C.鄰甲基苯酚D.2-甲基-3-戊炔2、下列有關(guān)化學(xué)用語表述不正確的是A.Ca2＋的結(jié)構(gòu)示意圖：B.某有機(jī)物的鍵線式為：其分子式為C5H11C.H2O2分子的比例模型是：D.氮化鎂的電子式為：3、下列有關(guān)有機(jī)物說法正確的是()A.等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量不相同B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C.1mol分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3mol、4mol、1molD.1molβ-紫羅蘭酮與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)可得到5種不同產(chǎn)物4、我國科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一。一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)；分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.該有機(jī)物的化學(xué)式為B.該物質(zhì)中所有碳原子一定共平面C.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)5、下列化學(xué)用語或模型不正確的是A.四氯化碳分子的電子式：B.2-甲基-1-丁烯的鍵線式：C.丙烷分子的球棍模型：D.的結(jié)構(gòu)式：6、下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究食用鹽是否含碘取粥湯，加入足量食用鹽若不變藍(lán)，則不含碘元素B探究火柴頭中是否含有火柴頭浸泡液中加溶液和溶液若有白色沉淀產(chǎn)生則含有C檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙烯加熱乙醇與的混合物，將產(chǎn)生的氣體通過溴水若溴水褪色，不一定能證明產(chǎn)物中含有乙烯D探究氯化鈷溶液的變色原理0.5溶液中滴入濃鹽酸若溶液的顏色由藍(lán)色變成粉紅色則證明氯化鈷溶液中存在平衡

A.AB.BC.CD.D7、如圖是乙烯催化氧化生成乙醛的過程(部分相關(guān)離子未畫出)；下列描述正確的是。

A.過程Ⅰ和過程Ⅴ均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.整個(gè)轉(zhuǎn)化過程中，只有PdCl在反應(yīng)中起到催化劑的作用C.根據(jù)整個(gè)過程的總反應(yīng)，理論上生成1molCH3CHO，電子轉(zhuǎn)移為4molD.若原料是丙烯，則產(chǎn)物可能是丙醛和丙酮8、下列物質(zhì)中能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水均褪色的是A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙酸評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色10、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為11、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確定X的分子式12、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬個(gè)原子組成.下列說法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)13、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素14、下列有機(jī)物分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是A.B.C.D.15、兩種分子式不同的有機(jī)化合物，不論它們以何種比例混合，只要混合物的物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時(shí)，消耗的O2的物質(zhì)的量均為一恒量。符合這一條件的組合氣體可能為A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸16、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：17、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、(1)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E(結(jié)構(gòu)簡式：)的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2；W共有_______種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)G(結(jié)構(gòu)簡式：)的同分異構(gòu)體中；與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_______種。(不含立體異構(gòu))

(3)芳香化合物F是C(結(jié)構(gòu)簡式：)的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______。19、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。20、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

+CH3COOH+

(1)乙酰水楊酸中含有官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為___________。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說法，正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C．1mol水楊酸最多能消耗

D．遇溶液顯紫色。

(4)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②遇溶液顯紫色。

③能發(fā)生水解反應(yīng)。

④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為

(5)乙酰氯與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：___________(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。21、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸。

(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。

(2)一個(gè)或兩個(gè)乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對(duì)分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。22、化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥；俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如下：

已知：RCOOH++H2O

回答下列問題：

(5)D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶123、碳；氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A；相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱是_______。

(3)一定條件下；A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。

①A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)_______。

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)。

(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______、_______。

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：

B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。24、已知苯可以進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化：

回答下列問題：

（1）化合物A的化學(xué)名稱為___，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式___，反應(yīng)②的反應(yīng)類型___。

（2）反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為___。

（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯___。25、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個(gè)甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)26、苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應(yīng)原理簡示如下：

+KMnO4→+MnO2

+HCl→+KCl。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)在裝有溫度計(jì)；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱；繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測(cè)定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

回答下列問題：

(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標(biāo)號(hào))。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(2)當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是______；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請(qǐng)用反應(yīng)的離子方程式表達(dá)其原理______。

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是______。

(5)干燥苯甲酸晶體時(shí)，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是______。

(6)本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為______；據(jù)此估算本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸的產(chǎn)率最接近于______(填標(biāo)號(hào))。

A.70%B.60%C.50%D.40%

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中______的方法提純。27、乙酸丁酯是優(yōu)良的有機(jī)溶劑；因有愉快的果香氣味，也用于香料工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的有關(guān)信息及裝置示意圖如下：

密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水溶性相當(dāng)分子質(zhì)量1-丁醇0.81117.7可溶74乙酸1.05117.9互溶60乙酸丁酯0.88126.3微溶116

實(shí)驗(yàn)操作流程為：

(1)裝置a的名稱是________，其中冷卻水的流動(dòng)方向是________。

(2)制取乙酸丁酯的化學(xué)方程式為_______。加熱回流時(shí)，分水器中液體分為兩層，適時(shí)放出水使上層液體流入燒瓶b，從平衡角度考慮，分水器的作用是_______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，把分水器中的酯層和b中的反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中。在分液漏斗中加入10mL水洗滌，除去下層，上層繼續(xù)用10mL10%Na2CO3溶液洗滌至中性，分液后將上層液體再用10mL水洗滌，除去溶于酯中的少量無機(jī)鹽。下列說法不正確的是___________(填序號(hào))。

A.最初用l0mL水洗滌的目的是除去酸及少量的正丁醇。

B.用10mL10%Na2CO3洗滌的目的是除去殘留的硫酸和乙酸。

C.分液時(shí)先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸丁酯從上口到出。

D.分液時(shí)先將水層從分液漏斗的下口放出；再將乙酸丁酯從下口放出。

(4)在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。

(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是________。28、煤焦油中可以分離出一種重要的液態(tài)烴——苯。苯和液溴可以發(fā)生反應(yīng)。根據(jù)下圖裝置回答：

(1)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中的碳碳鍵是___________。

(2)反應(yīng)時(shí)A試管內(nèi)須放些鐵絲，鐵絲的作用是___________，A試管中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(3)雙球U形管里盛放的液體是CCl4，其作用是___________。

(4)當(dāng)B試管盛放的是___________(填序號(hào))，看到的現(xiàn)象是___________；就可以證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)。

a．硝酸銀溶液b．石蕊溶液c．氫氧化鈉溶液評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)29、化合物G是一種廣譜鎮(zhèn)痛藥；在實(shí)驗(yàn)室中合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物已略去)

(1)A的名稱為___________(用系統(tǒng)命名法命名)

(2)由B生成C及由C生成D的反應(yīng)類型分別為___________、___________。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

(4)寫出F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________。

(5)R是G的同分異構(gòu)體，已知R能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，核磁共振氫譜中峰的面積之比為12：2：2：1：1，寫出符合條件的兩種R的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________。

(6)參照上述合成路線，以苯、甲醇和乳酸()為原料設(shè)計(jì)合成(其它無機(jī)試劑任選)。_____________________________________30、已知:RX＋MgRMgX(RX為鹵代烴；X為鹵族原子）,生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛；酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以2－丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成F，進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J；合成線路如下：(G的核磁共振氫譜有三組峰)

請(qǐng)按要求填空：

（1）F的系統(tǒng)命名：___________________________，E的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________

（2）C→E的反應(yīng)類型是______________，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是___________________

（3）寫出I→J化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________________________________

（4）A的同分異構(gòu)體共有______種。

（5）M為D的同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出所有M的結(jié)構(gòu)簡式_______________;其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰的物質(zhì)與新制氫氧化銅懸濁液在煮沸條件下發(fā)生反應(yīng)的方程式為:______________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．正確的名稱是3；4-二甲基己烷，A錯(cuò)誤；

B．正確的名稱是二乙酸乙二酯；B錯(cuò)誤；

C．正確的名稱是鄰甲基苯酚；C正確；

D．正確的名稱是4-甲基-2-戊炔；D錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．Ca是20號(hào)元素，因此Ca2＋的結(jié)構(gòu)示意圖：故A正確；

B．某有機(jī)物的鍵線式為：其分子式為C5H10；故B錯(cuò)誤；

C．H2O2分子的比例模型是：故C正確；

D．氮化鎂是兩個(gè)氮離子和三個(gè)鎂離子，其電子式為：故D正確；

答案為B。3、C【分析】【詳解】

A．苯乙烯和聚苯乙烯的最簡式都是CH；故等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量相同，故A錯(cuò)誤；

B．單鍵可以旋轉(zhuǎn)；故每個(gè)苯環(huán)碳原子與雙鍵碳原子可能共平面，但所有碳原子不一定處于同一平面，故B錯(cuò)誤；

C．分子內(nèi)的酚羥基、醇羥基、羧基都能與Na反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)消耗3molNa；酚羥基、羧基都能與NaOH反應(yīng)，且酯基水解后生成的酚羥基、羧基均消耗NaOH，消耗4molNaOH；只有羧基與NaHCO3溶液反應(yīng)；所以消耗1mol碳酸氫鈉，故C正確；

D．中碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，且為共軛雙鍵，可以發(fā)生1，2-加成反應(yīng)，也可能發(fā)生1，4-加成反應(yīng)，所以加1molβ-紫羅蘭酮與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物；故D錯(cuò)誤。

綜上所述答案為C。4、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物中碳成鍵的規(guī)則，補(bǔ)齊題給有機(jī)物中碳原子和氫原子可知，該有機(jī)物的化學(xué)式為故A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中氮原子與周圍的3個(gè)碳原子形成三角錐形結(jié)構(gòu)；所有碳原子一定不共平面，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有氯原子；在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；

D．該有機(jī)物中除羧基上的碳氧不飽和鍵外，苯環(huán)和碳氮雙鍵都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多可以和發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤。

故選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．題中所給電子式?jīng)]有表示出Cl最外層電子，正確的是故A說法錯(cuò)誤；

B．按照烯烴命名原則，2－甲基－1－丁烯的鍵線式為故B說法正確；

C．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，其球棍模型為故C說法正確；

D．S與O屬于同主族，CH4S與甲醇的結(jié)構(gòu)類似，即CH4S的結(jié)構(gòu)簡式為故D說法正確；

答案為A。6、C【分析】【詳解】

A．探究食用鹽是否含碘；取粥湯，加入足量食用鹽，因加碘食鹽中加入的是碘酸鉀，要加入還原劑還原成單質(zhì)碘，才會(huì)顯藍(lán)色，故A錯(cuò)誤；

B．火柴頭中含有KClO3，檢驗(yàn)氯元素，應(yīng)把ClO還原為Cl-，酸性條件下，NO具有還原性，向少量的火柴頭浸泡液中滴加AgNO3、稀HNO3和NaNO2，發(fā)生的離子反應(yīng)為：ClO+3NO+Ag+═AgCl↓+3NO出現(xiàn)白色沉淀，證明含有氯元素，原方案設(shè)計(jì)中沒有加稀硝酸，亞硝酸銀微溶于水，在水中形成沉淀，另外要證明含有氯酸根，還要講明其中含有氧元素，故B錯(cuò)誤；

C．檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙烯，加熱乙醇與的混合物可能得到酯類；得不到乙烯，將產(chǎn)生的氣體通過溴水，氣體中有揮發(fā)的乙醇，也能使溴水褪色，不一定能證明產(chǎn)物中含有乙烯，故C正確；

D．氯化鈷溶液中存在下列平衡：[CoCl4]2-+6H2O[Co(H2O)6]2++4Cl-，向氯化鈷稀溶液中加入一定量的濃鹽酸，溶液中的氯離子濃度增大，平衡左移，Co(H2O)6]2+溶液中顯粉紅色，[CoCl4]2-溶液顯藍(lán)色；則溶液顏色變化為：由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，故D錯(cuò)誤；

故選C。7、D【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖可知，過程I為PdCl+CH2=CH2PdCl3(CH2=CH2)-+Cl-；過程II為PdCl3(CH2=CH2)-+H2OPdCl2(H2O)(CH2=CH2)+Cl-；過程III為PdCl2(H2O)(CH2=CH2)+H2O+H+；過程IV為+H2O，過程V為CH3CHO+Pd+H++2Cl-，過程VI為Pd+2Cu2++4Cl-PdCl+2Cu+；過程VII為4Cu++O2+4H+=4Cu2++2H2O，則（I+II+III+IV+V+VI）+VII得到反應(yīng)的總方程式為：2CH2=CH2+O22CH3CHO；據(jù)此結(jié)合反應(yīng)歷程分析。

【詳解】

A．過程Ⅰ中沒有元素化合價(jià)的升降；過程Ⅴ中生成單質(zhì)Pd，有元素化合價(jià)的升降，屬于氧化還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．整個(gè)轉(zhuǎn)化過程中，除了PdCl還有Cu2+均在反應(yīng)中起到催化劑的作用；B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)整個(gè)過程的總反應(yīng)2CH2=CH2+O22CH3CHO可知，理論上生成1molCH3CHO；電子轉(zhuǎn)移為2mol，C錯(cuò)誤；

D．若原料是丙烯，根據(jù)過程IV可知脫水過程可能生成也可能生成則最終產(chǎn)物可能是丙醛和丙酮，D正確；

故選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A不選；

B．苯既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B不選；

C．乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無色的1,2-二溴乙烷，乙烯也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，高錳酸鉀被還原為Mn2+從而褪色；故C選；

D．乙酸既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不選；

故選C。二、多選題(共9題，共18分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯(cuò)誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。11、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯(cuò)誤；

選AC。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項(xiàng)正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項(xiàng)正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)錯(cuò)誤.

故選：BD。13、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個(gè)，采用雜化的碳原子有10個(gè)；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．中存在連接四個(gè)C的C；有類似甲烷的結(jié)構(gòu)，因此其分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上，A符合題意；

B．中的圈內(nèi)碳原子一定共平面；兩平面共用2個(gè)碳原子，所有碳原子可能處在同一平面上，B不符合題意；

C．中存在連接三個(gè)C和一個(gè)H的C；有類似甲烷的結(jié)構(gòu)，因此其分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上，C符合題意；

D．中的框內(nèi)和圈內(nèi)碳原子一定共平面；兩平面共用2個(gè)碳原子，14個(gè)碳原子可能處在同一平面上，D不符合題意；

故選AC。15、CD【分析】【詳解】

由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知，有機(jī)物無論它們以何種物質(zhì)的量的比例混和，只要總物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量為一定值，則(x+-)相等即符合題意；

A．CH≡CH的分子式為C2H2，消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5，苯的分子式為C6H6，消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5；則物質(zhì)的量一定時(shí)，比例不同耗氧量不同，故A錯(cuò)誤；

B．CH3COOH的分子式為C2H4O2，消耗O2為(x+-)=(2+-)=2，HOCOOCH3的分子式為C2H4O3，消耗O2為(x+-)=(2+-)=1.5；則物質(zhì)的量一定時(shí)，比例不同耗氧量不同，故B錯(cuò)誤；

C．CH≡CH的分子式為C2H2，消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5，CH3CHO的分子式為C2H4O，消耗O2為(x+-)=(2+-)=2.5；只要混合物的物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量恒定不變，故C正確；

D．苯的分子式為C6H6，消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5，己烯酸的分子式為C6H10O2，消耗O2為(x+-)=(6+-)=7.5；只要混合物的物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量恒定不變，故D正確；

答案為CD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯(cuò)誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。17、BD【分析】【分析】

分子中含有5個(gè)酚羥基；1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè)，則與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)；則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯(cuò)誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)，則與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯(cuò)誤；答案選BD。三、填空題(共8題，共16分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題中信息可確定1molW中含2mol羧基，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對(duì)取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對(duì)位3種異構(gòu)體，即符合條件的異構(gòu)體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵；酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體。

(3)根據(jù)其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，可知苯環(huán)上連有兩個(gè)甲基，苯環(huán)上有2個(gè)氫原子，甲基、氫原子均處于等效位置，故結(jié)構(gòu)簡式可以為(任意三種)。【解析】128(任意三種)19、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其所含官能團(tuán)有羧基和羥基；故答案為：羧基和羥基；

(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol水楊酸最多能與1mol反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確；

故答案為：D；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基-COO-

結(jié)合水楊酸的結(jié)構(gòu)中只有3個(gè)O，可知其含有HCOO-結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+故答案為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+故答案為：+3KOHCH3COOK+【解析】羧基和酯基取代反應(yīng)D+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+21、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質(zhì)穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為

(2)一個(gè)乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以兩個(gè)乳酸分子發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生兩個(gè)水和環(huán)狀酯或產(chǎn)生一個(gè)水和鏈狀酯分子數(shù)相同時(shí)，產(chǎn)生的水越多，生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量越小，則酯的相對(duì)分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為

(3)乳酸的官能團(tuán)為羧基和羥基，含有相同官能團(tuán)，說明其和乳酸是官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯酸，化學(xué)方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)D分子式有多種同分異構(gòu)體；同時(shí)滿足。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物。

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，則有：共6種，故答案為：6；【解析】623、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10，分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍，即含有O原子個(gè)數(shù)為2，N(C)==5，則分子式為C5H10O2。

【詳解】

(1)分析可知，A的分子式是C5H10O2；

(2)A中只含有2個(gè)氧原子；且有2個(gè)含氧官能團(tuán)，則含氧官能團(tuán)名稱是羥基；醛基；

(3)①B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)，有機(jī)物A含有5個(gè)碳原子，則2個(gè)相同基團(tuán)為-CH2OH，A中的醛基與氫氣加成生成-CH2OH，A的結(jié)構(gòu)簡式是

②A中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，含有羥基能發(fā)酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，含有醛基，能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，答案為b；

(4)A具有羥基、醛基，且?guī)в兄ф湹耐之悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，即含有酯基，水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，即生成酸比醇少一個(gè)碳原子，且醇中含有2個(gè)甲基，則酸為乙酸，醇為異丙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH；

(6)根據(jù)反應(yīng)的方程式，B中含有2個(gè)羥基，且由A加成生成，則B為HOCH2C(CH3)2CH2OH，則高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】C5H10O2羥基醛基b(任寫2個(gè))CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH24、略

【分析】【分析】

苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12，說明發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。

【詳解】

（1）化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷，化合物B為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。（2）反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng)，方程式為（3）僅用水鑒別苯和溴苯時(shí)就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來鑒別，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液體為溴苯，浮在水面上的為苯?！窘馕觥竣?環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。25、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個(gè)不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮羰基，外加2個(gè)甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)26、略

【分析】【分析】

甲苯用高錳酸鉀氧化時(shí)生成苯甲酸鉀和二氧化錳；為增加冷凝效果，在反應(yīng)裝置中選用球形冷凝管，加熱回流，當(dāng)回流液中不再出現(xiàn)油珠時(shí)，說明反應(yīng)已經(jīng)完成，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液除去過量的高錳酸鉀，用鹽酸酸化得苯甲酸，過濾；干燥、洗滌得粗產(chǎn)品；用KOH溶液滴定，測(cè)定粗產(chǎn)品的純度。

【詳解】

(1)加熱液體；所盛液體的體積不超過三頸燒瓶的一半，三頸燒瓶中已經(jīng)加入100m的水，1.5mL甲苯，4.8g高錳酸鉀，應(yīng)選用250mL的三頸燒瓶，答案為：B；

(2)當(dāng)回流液中不再出現(xiàn)油珠時(shí)；說明不溶于水的甲苯已經(jīng)完全被氧化,反應(yīng)已經(jīng)完成；

(3)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能將Cl-氧化，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液是為了除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時(shí)，產(chǎn)生氯氣；該步驟亦可用草酸處理，生成二氧化碳和錳鹽，離子方程式為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)由信息甲苯用高錳酸鉀氧化時(shí)生成苯甲酸鉀和二氧化錳，“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是MnO2；

(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)；苯甲酸100℃時(shí)易升華，干燥苯甲酸時(shí)，若溫度過高，苯甲酸升華而損失；

(6)由關(guān)系式C6H5COOH～KOH得，苯甲酸的純度為：×100%=86.0%；1.5mL甲苯理論上可得到苯甲酸的質(zhì)量：=1.72g，產(chǎn)品的產(chǎn)率為×100%=50%；答案為C；

(7)提純苯甲酸可用重結(jié)晶的方法?！窘馕觥緽無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時(shí)，產(chǎn)生氯氣2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升華而損失86.0％C重結(jié)晶27、略

【分析】【分析】

由制備實(shí)驗(yàn)流程可知，醋酸與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸丁酯，冷卻后加飽和碳酸鈉溶液、分液后，干燥、蒸餾得到乙酸丁酯，（1）a為冷凝管，冷水下進(jìn)上出；（2）發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH2CH2CH3、H2O，分離出水利于平衡正向移動(dòng)；（3）碳酸鈉溶液可除去酸、醇、降低酯的溶解度，分液時(shí)避免上下層液體混合；（4）溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度，溫度計(jì)的水銀球在支管口處，冷水下進(jìn)上出；（5）結(jié)合CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O計(jì)算。

【詳解】

（1）裝置a的名稱是球形冷凝管，其中冷卻水的流動(dòng)方向是下口進(jìn)上口出，故答案為：球形冷凝管；下口進(jìn)上口出；（2）制取乙酸丁酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O，加熱回流時(shí)，分水器中液體分為兩層，適時(shí)放出水使上層液體流入燒瓶b，從平衡角度考慮，分水器的作用是除去酯化反應(yīng)生成的水，使生成乙酸丁酯的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故答案為：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；除去酯化反應(yīng)生成的水，使生成乙酸丁酯的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；（3）A．最初用10mL水洗滌的目的是除去酸及少量的正丁醇，與酯分層，故A正確；B．用10mL10%Na2CO3洗滌的目的是除去殘留的硫酸和乙酸，與酯分層，故B正確；C．分液時(shí)先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸丁酯從上口到出，可避免上下層液體混合，故C正確；D．分液時(shí)先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸丁酯從下口放出，操作不合理，故D錯(cuò)誤；故選：D；（4）溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度，溫度計(jì)的水銀球在支管口處，冷水下進(jìn)上出，球形干燥管易殘留有機(jī)物，只有C最合理，故答案為：C；（5）則x==11.6g，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為×100%=74%，故答案為：74%。【解析】球形冷凝管下口進(jìn)上口出CH3COOH+HOCH2CH2CH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O除去酯化反應(yīng)生成的水，使生成乙酸丁酯的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)DC74%28、略

【分析】【分析】

本題通過實(shí)驗(yàn)的方法來探究苯和液溴反應(yīng)的反應(yīng)類型，若發(fā)生加成反應(yīng)則產(chǎn)物只有一種，溶解于苯中，若為取代反應(yīng)則將生成溴苯和溴化氫，故可以通過B試管是否收集到HBr來判斷反應(yīng)類型，由于液溴有很強(qiáng)的揮發(fā)性，且能與水反應(yīng)生成HBr，故需通過雙球U形管里盛放的液體是CCl4來將其除去后再進(jìn)行檢驗(yàn)；據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由于苯不能是溴水；酸性高錳酸鉀等溶液褪色；故苯分子中不存在單鍵和雙鍵交替的現(xiàn)象，故現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故答案為：介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵；

(2)苯與液溴的鹵代反應(yīng)中，需要溴化鐵作催化劑，故反應(yīng)時(shí)A試管內(nèi)須放些鐵絲，鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)生成催化劑溴化鐵，A試管中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是+Br2+HBr，故答案為：與液溴反應(yīng)生成催化劑溴化鐵；+Br2+HBr；

(3)由于溴單質(zhì)易揮發(fā)，且易溶于CCl4，而