2025年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷176考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在瀝青中含有多種稠環(huán)芳香烴，如：它們互稱為同系列，已知第一種物質的化學式為C10H8，分析上述化合物的結構簡式特點，請推測該系列中第10種化合物的分子式為A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H382、宋代張杲《醫(yī)說》引《集驗方》載：每每外出；用雄黃桐子大，在火中燒煙薰腳繃；草履、領袖間，以消毒滅菌，防止疫菌通過衣物的接觸而傳染。雄黃的結構如圖所示，下列說法錯誤的是。

A.雄黃中硫的價態(tài)為-2價B.古代熏蒸的消毒原理與H2O2、酒精相同C.佩戴藥劑香囊是中醫(yī)獨特的防疫措施D.生活中也可使用火、鹽水消毒器具3、下列化學用語表示錯誤的是A.甲烷的比例模型：B.聚氯乙烯的鏈節(jié)：C.甲基的電子式：D.2-甲基-1，3-丁二烯的鍵線式：4、下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷5、下列關于有機物的描述正確的是A.葡萄糖和果糖互為同分異構體，淀粉和纖維素也互為同分異構體B.淀粉、油脂和蛋白質都能發(fā)生水解反應C.多糖、蛋白質、脂肪和聚丙烯都屬于高分子化合物D.汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物6、下列實驗不正確的是（）A.選用溴水鑒別乙烷和乙烯B.選用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烷和乙烯C.選用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中乙烯D.選用溴水除去乙烷中乙烯7、下列有關化學用語的表示，正確的是A.乙烯的最簡式：C2H4B.硝基苯的結構簡式：C.丙烷分子的比例模型為：D.甲基的電子式：8、下列事實能說明苯分子中碳碳鍵不是單雙鍵交替結構的是。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯不能使溴的CCl4褪色。

③鄰二甲苯只有一種結構。

④間二甲苯只有一種結構。

⑤空氣中點燃有大量黑煙。

⑥苯可以加氫A.①②③B.①②③④⑤C.①②③⑥D.②③④⑤⑥9、近日；某研究所開發(fā)的一種新型的生物催化劑(DepoPETase)對多種廢棄PET包裝實現(xiàn)了完全解聚，部分反應如圖所示。

下列敘述正確的是A.M與足量加成后，產物分子中含5個手性碳原子B.N的名稱是鄰羥基對苯二甲酸C.用溶液可鑒別M和ND.P與過量的酸性溶液反應生成草酸評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、從中草藥提取的某藥物中間體M結構簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種11、交聯(lián)聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結構12、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：

下列有關說法不正確的是A.該反應是取代反應B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應D.羥基扁桃酸最多能與反應14、下列說法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質的量的苯酚與甲醛反應可生成網狀結構的酚醛樹脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質穩(wěn)定，故不易造成污染15、化合物X是某藥物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應16、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質中所有碳原子可能在同一平面內B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質的量的分別與加成，最多消耗的物質的量之比為D.等物質的量的分別與反應，最多消耗的物質的量之比為評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、依據A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號)；

(3)屬于同一物質的是__________________(填序號)；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號)。

(5)有關有機物D的結構或性質的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應。

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與其和H2O反應類似，請寫出相關的化學反應方程式：_______，反應類型_________________。18、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。19、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉變成乳酸。

(1)乳酸的結構簡式是_____________________。

(2)一個或兩個乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對分子質量由小到大的結構簡式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學反應方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結構簡式是_____________________。20、（1）含有25個共價鍵的烷烴分子式________________。此分子具有同分異構現(xiàn)象，其中有一特殊的結構，分子中所有氫原子完全相同，寫出它的名稱_______________________。

（2）有機物結構可用鍵線式表達。鍵線式中轉折處和末端為碳原子(H原子省略)，線就是鍵。其余原子必須注明。如用系統(tǒng)命名法對該有機物進行命名___________________________若它是單烯烴與氫氣加成后的產物，則單烯烴可能的結構有________________種。

（3）分子式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一個平面上，其結構簡式為___________________。

（4）甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷烴基取代，所得產物有__________________種21、下列有機物能與Na、NaOH、NaHCO3反應的是22、已知某有機物的結構簡式為：

(1)該有機物中所含官能團的名稱是__________、_________。

(2)該有機物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰。

(3)該有機物發(fā)生加成聚合反應后，所得產物的結構簡式為__________________。

(4)寫出該有機發(fā)生消去反應的化學方程式(注明反應條件)：___________________。23、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構體的是_____(填入編號)。

②根據官能團的特點可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機化合物含氧官能團的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。24、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為___________。

②該物質中所含官能團的名稱為___________和___________。25、有下列幾組物質；請將序號填入下列空格內：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；

⑤屬于同一物質的的是___________；評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)26、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤27、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤28、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤29、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共8分)30、乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料；按下列路線合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

請回答：

（1）D的結構簡式_____________。

（2）下列說法正確的是______________。

A．化合物A不能發(fā)生取代反應。

B．化合物B能發(fā)生銀鏡反應。

C．化合物C能發(fā)生氧化反應。

D．從甲苯到化合物C的轉化過程中，涉及到的反應類型有取代反應、加成反應和氧化反應（3）E＋F→G的化學方程式是______________。

（4）寫出化合物D同時符合下列條件的所有可能的同分異構體的結構簡式_________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基（-CN）；

②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

（5）設計以乙醇為原料制備F的合成路線（用流程圖表示；無機試劑任選）。

______________。31、根據下圖所示的合成路線；回答下列問題：

(1)寫出反應1的化學方程式：______________________________________________。

(2)反應4的除D以外的另一種產物是______________________。

(3)寫出D與足量的NaOH溶液反應的化學方程式：_________________________________________。

(4)物質B的同分異構體中，滿足以下條件的有________種；

A.可發(fā)生銀鏡反應B.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。

其中核磁共振氫譜滿足峰面積之比為1∶2∶2∶1的結構簡式為(任寫一例)______________________

________________________________________。32、天然產物Ⅴ具有抗瘧活性，某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應條件省略，Ph表示-C6H5)：

已知：

(1)化合物Ⅰ的名稱是_______。

(2)反應①的方程式可表示為：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，則化合物Z的分子式為_______。

(3)化合物Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應，其結構簡式為_______。

(4)反應②③④中屬于加成反應的有_______(填序號)。

(5)化合物Ⅵ的芳香族同分異構體中，同時滿足如下條件的有10種，請寫出其中任意兩種的結構簡式：_______、_______。

a.能與NaHCO3反應。

b.最多能與2倍物質的量的NaOH反應。

c.能與3倍物質的量的Na發(fā)生放出H2的反應。

d.核磁共振氫譜確定分子中有6個化學環(huán)境相同的氫原子。

e.不含手性碳原子。

(6)根據上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成的路線_______。33、有機物A~F的轉化關系如下圖所示。已知A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1；D能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。

請回答：

（1）A中官能團名稱為________。

（2）C→D的反應類型是_________。

（3）A和E一定條件下也可生成F的化學方程式是_______。

（4）下列說法正確的是______。

A．A和B都能使酸性KMnO4褪色。

B．D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗。

C．可以用飽和碳酸鈉溶液除去C；E和F混合物中的C、E

D．推測有機物F可能易溶于乙醇評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共6分)34、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）35、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

從的結構簡式可知，其分子式依次為C10H8、C16H10、C22H12、，從分子式可知，每增加兩個苯環(huán)，分子中就增加6個碳原子2個氫原子，故該系列化合物的通式為C6n+4H2n+6，因此該系列中第10種化合物的分子式為C64H26，故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據雄黃的結構可知化學式As4S4；As的化合為+2價，S的化合價為-2價，故A正確；

B．過氧化氫用于殺菌消毒與其具有強氧化性有關；而雄黃火燒后生成二氧化硫和三氧化二砷；二者都不具有強氧化性，與過氧化氫原理不同；乙醇也能使蛋白質變性，與過氧化氫也不同，故B錯誤；

C．佩戴藥劑香囊是借中藥氣味揮發(fā)；是中醫(yī)獨特的防疫措施，故C正確；

D．生活中也可使用火消毒器具；即高溫使蛋白質變性，使用鹽水也可以抑菌，殺菌，故D正確；

故選：B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子中含有4個C-H鍵，為正四面體結構，其比例模型為故A正確；

B．氯乙烯發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯，則聚氯乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CHCl-，單體為CH2=CHCl,故B錯誤；

C．甲基中含有3個碳氫鍵，碳原子的最外層為7個電子，甲基的電子式為故C正確；

D．2-甲基-1，3-丁二烯中，甲基在2號C上，碳碳雙鍵在1、3號C上，其鍵線式為：故D正確；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯誤；應為3，4-二甲基己烷，A不正確；

B．名稱“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈；編號、書寫三個方面都符合烷烴的命名原則，B正確；

C．名稱“3；4，4-三甲基己烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；

D．名稱“3；6-二甲基庚烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應為2，5-二甲基庚烷，D不正確；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖和果糖互為同分異構體；但是淀粉和纖維素分子式不同，單糖單元的結構也不同，所以二者不能互為同分異構體，A項錯誤；

B．淀粉水解最終的產物是葡萄糖；油脂水解生成高級脂肪酸和甘油，蛋白質水解的產物是氨基酸，B項正確；

C．脂肪屬于油脂；小分子化合物，C項錯誤；

D．植物油屬于酯；高級脂肪酸甘油酯，不屬于碳氫化合物，D項錯誤；

答案選B。6、C【分析】【詳解】

A．乙烷不能使溴水褪色，乙烯能使溴水褪色，現(xiàn)象不同，可用溴水鑒別乙烷和乙烯，A正確；

B．乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，現(xiàn)象不同，可用酸性KMnO4溶液鑒別乙烷和乙烯，B正確；

C．酸性KMnO4溶液能將乙烯氧化成CO2，在乙烷中引入新雜質CO2，不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯，C錯誤；

D．溴水吸收乙烯，不吸收乙烷，可用溴水除去乙烷中的乙烯，D正確；

答案選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的分子式是C2H4，最簡式是：CH2；A錯誤；

B．硝基苯中N原子與苯環(huán)直接相連，其結構簡式是B錯誤；

C．圖示的是丙烷分子的球棍模型；不是比例模型，C錯誤；

D．C原子最外層有4個電子，C原子與3個H原子形成3個共價鍵，從而得到甲基，故甲基電子式為D正確；

故合理選項是D。8、A【分析】【分析】

【詳解】

①由于苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故①符合題意；

②由于苯不因化學變化而使溴的CCl4褪色；說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與O=C雙鍵的交替結構，故②符合題意；

③如果是單雙鍵交替結構；鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C，鄰二甲苯只有一種結構，說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③符合題意；

④由于間二甲苯只有一種結構；無法判斷是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故④不符合題意；

⑤苯分子無論是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，分子式都是C6H6；含碳量較高，在空氣中點燃時，氧氣不足會有大量黑煙，是碳原子沒有完全燃燒的表現(xiàn)，無法判斷是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故⑤不符合題意；

⑥苯分子可以在鎳作催化劑的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷；無法證明苯分子中是否存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故⑥不符合題意；

所以符合題意的是①②③，答案選A。9、B【分析】【詳解】

A．M與足量加成時；只有苯環(huán)發(fā)生加成反應，酯基不發(fā)生加成反應，產物分子中含3個手性碳原子，A項錯誤；

B．對苯二甲酸分子中苯環(huán)上有1個羥基；叫鄰羥基對苯二甲酸或2-羥基-1，4-苯二甲酸，B項正確；

C．M和N中都含有酚羥基，遇溶液都能發(fā)生顯色反應；C項錯誤；

D．草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應生成D項錯誤；

故選B。二、多選題(共7題，共14分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結構；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結構可知；X與Y直接相連構成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結構的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結構，D項錯誤；

答案選AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項D正確。

答案選BD。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應，故D正確；

答案選AC。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發(fā)生加聚反應得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過量的甲醛反應可生成網狀結構的酚醛樹脂，故B錯誤；

C．聚乙烯具有優(yōu)良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來源，故D錯誤；

答案選AC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯誤；

B．連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，如圖標“?”為手性碳原子：含有6個手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，故D正確；

答案選BD。

【點睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應，為易錯點。16、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結構；羰基為平面結構，因此X中所有碳原子可能在同一平面內，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

根據A～E等幾種烴分子的球棍模型及結構簡式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結合有機物的結構和性質解答。

【詳解】

(1)根據B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結構，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵，a錯誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷；與氧氣反應生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與乙烯和H2O反應類似，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應，反應的化學反應方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應18、略

【分析】【分析】

根據有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.19、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結構簡式為

(2)一個乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應，生成環(huán)狀結構也可以兩個乳酸分子發(fā)生酯化反應，產生兩個水和環(huán)狀酯或產生一個水和鏈狀酯分子數相同時，產生的水越多，生成的酯的相對分子質量越小，則酯的相對分子質量由小到大的結構簡式依次為

(3)乳酸的官能團為羧基和羥基，含有相同官能團，說明其和乳酸是官能團位置不同的同分異構體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會發(fā)生消去反應，生成丙烯酸，化學方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應，其聚合物的結構簡式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分析烷烴CnH2n+2中共價鍵的個數，有(2n+2)個碳氫單鍵，還有把n個碳連成鏈狀的(n-1)個碳碳單鍵，即(n-1)+(2n+2)＝25，所以n=8，則烷烴D的分子式為C8H18，此分子中所有氫原子完全相同的結構簡式為：(CH3)3CC(CH3)3；名稱為：2，2，3，3-四甲基丁烷；

(2)烴的鍵線式中交點；端點為碳原子；用H原子飽和C的四價結構，由有機物鍵線式可知該有機物的結構簡式，根據系統(tǒng)命名法對該有機物命名為：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；此有機物若它是由單烯烴與氫氣加成后的產物，還原成單烯烴時相鄰的兩個碳原子各去掉一個氫原子，有4種單烯烴；

(3)根據乙烯的平面型結構，將乙烯分子中的氫原子換成甲基時，該物質是2，3-二甲基-2-丁烯，其分子中所有碳原子都在同一平面上，其結構簡式為：(CH3)2C=C(CH3)2；

(4)甲苯苯環(huán)上有5個氫原子可被取代，但只有鄰、間、對三種情況，而含3個碳原子的烷基有2種和-CH2CH2CH3，故應有6種一元取代物?！窘馕觥竣?C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.621、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應；A項符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應；B項不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應；C項不符合題意；

D．H2O只能與Na反應；D項不符合題意；

答案選A。22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由結構簡式可知；有機物中含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基，故答案為：碳碳雙鍵；羥基；

(2)由結構簡式可知；有機物中含有6類氫原子，核磁共振氫譜中會出現(xiàn)6組峰，故答案為：6；

(3)由結構簡式可知，有機物中含有碳碳雙鍵，催化劑作用下，能發(fā)生加聚反應生成高聚物故答案為：

(4)由結構簡式可知，有機物中含有羥基，在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生消去反應生成和水，反應的化學方程式為+H2O，故答案為：+H2O。【解析】碳碳雙鍵羥基6+H2O23、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結構不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結構不同；所以屬于同分異構體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據官能團的特點，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機物的主鏈碳原子有7個，在3、4、5三個碳原子上各連有1個-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基25、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結構中均含有1個碳碳雙鍵、1個羧基，且相差15個CH2原子團；屬于同系物關系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質的單質；屬于同素異形體關系；

C；氕、氘、氚；質子數均為1，中子數分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個數不同，組成也不相差n個CH2原子團；不屬于同系物；同分異構體關系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機溶劑，為同種物質；

G．和分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

結合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構體的是EG；⑤屬于同一物質的的是F。四、判斷題(共4題，共40分)26、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。27、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。28、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。29、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。五、有機推斷題(共4題，共8分)30、略

【分析】【詳解】

根據題中各物質轉化關系，結合題中信息可知，甲苯在光照條件下與氯氣反應生成A為A發(fā)生堿性水解得B為B發(fā)生氧化反應得C為C發(fā)生信息中的反應得D為D酸性水解得E為根據F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應生成F為CH3COCl，F(xiàn)和E發(fā)生取代反應生成G為G與SOCl2反應生成乙酰基扁桃酰氯。

(1)根據上面的分析可知，D的結構簡式為故答案為

(2)A．A為能發(fā)生取代反應，故A錯誤；B．B為化合物B不能發(fā)生銀鏡反應，故B錯誤；C．C為化合物C能發(fā)生氧化反應，故C正確；D．從甲苯到化合物C的轉化過程中，涉及到的反應類型有取代反應；水解反應和氧化反應，故D錯誤，故選C；

(3)F和E發(fā)生取代反應生成G為所以E+F→G的化學方程式是故答案為

(4)D的結構簡式為根據條件：①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(-CN)；②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，即苯環(huán)上有兩個處于對位的基團，則符合條件的D的結構簡式為故答案為

(5)以乙醇為原料制備F，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再與SOCl2發(fā)生信息中的反應生成F為CH3COCl，反應的合成路線為故答案為．【解析】①.②.C③.④.⑤.31、略

【分析】【分析】

A被催化氧化生成CH3COOH，結合A的分子式可知A為CH3CHO；乙酸與PCl3發(fā)生取代反應生成CH3COCl；B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C，則C為之后C與CH3COCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成D。

【詳解】

(1)反應1為乙醛的催化氧化，化學方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH；

(2)反應4為和CH3COCl的取代反應，—OCCH3取代中酚羥基的氫原子；所以另一產物為HCl；

(3)D中含有酯基，可以和NaOH反應，且其中一個酯基水解產生酚羥基，也可以和NaOH反應，所以化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O；

(4)B的同分異構體滿足：

A.可發(fā)生銀鏡反應；說明含有醛基或甲酸形成的酯基；

B.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基；有兩種情況：一是含有醛基；酚羥基；則另外一個取代基也為酚羥基，先確定兩個酚羥基的位置，再確定醛基的位置可知共有6種結構；二是含有甲酸形成的酯基、酚羥基，此時共有鄰間對3種結構，共有6+3=9種同分異構體；

其中核磁共振氫譜滿足峰面積之比為1:2:2:1的結構簡式為：或【解析】2CH3CHO+O22CH3COOHHCl+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O9或32、略

【分析】【分析】

由題干有機合成路線流程圖可知，I和Ⅱ反應生成Ⅲ，根據反應條件知，反應②為加成反應，Ⅳ能發(fā)生銀鏡反應，則Ⅳ含有醛基，根據反應②產物的結構簡式及Ⅳ分子式知，Ⅳ為反應③為氧化反應，反應④中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，V發(fā)生酯化反應生成Ⅵ；

（6）以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成根據“”知，合成的苯酚的同系物為及HOCH2CH2Cl發(fā)生信息中的反應生成發(fā)生水解反應生成發(fā)生反應④類型的反應生成

【詳解】

（1）化合物Ⅰ的名稱是對羥基苯甲醛；

（2）反應①的方程式可表示為：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，根據I、Ⅱ、Ⅲ的結構簡式知，Ⅱ中的CHOCH2CH3被I中的O原子取代，則Z為Ph3P=O，則化合物Z的分子式為C18H15PO；

（3）根據分析可知，Ⅳ為

（4）由題干合成路線圖示信息可知；反應②③④中，反應②為Ⅳ和氫氣發(fā)生加成，反應③為氧化反應，反應④為羥基和碳碳雙鍵發(fā)生加成，則屬于加成反應的有②④；

（5）化合物Ⅵ的不飽和度是5；Ⅵ的芳香族同分異構體中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度是4，同分異構體同時滿足如下條件：

a．能與NaHCO3反應；說明含有-COOH，根據其不飽和度知，不含酯基或碳碳雙鍵；

b．最多能與2倍物質的量的NaOH反應；說明含有1個酚羥基；

c．能與3倍物質的量的Na發(fā)生放出H2的反應；說明含有1個醇羥基；

d．核磁共振氫譜確定分子中有6個化學環(huán)境相同的氫原子；說明含有2個甲基；

e．不含手性碳原子（手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子），其取代基有3個，分別為-COOH、酚-OH、

如果-COOH、酚-OH相鄰，有4種排列方式；如果-COOH、酚-OH相間，有4種排列方式；如果-COOH、酚-OH相對，有2種排列方式，所以符合條件的同分異構體有10種，分別為（任寫兩種）；

（6）以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成根據“”知，合成的苯酚的同系物為及HOCH2CH2Cl發(fā)生信息中的反應生成發(fā)生水解反應生成發(fā)生反應④類型的反應生成由此確定合成路線為：【解析】(1)對羥基苯甲醛。

(2)C18H15PO

(3)

(4)②④

(5)

(6)33、略

【分析】【分析】

D能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體，可知C為醇，E為羧酸，結合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3；A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1，則A的摩爾質量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol，可知A為CH2=CH2，B為CH3CH2Cl；B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解，據此分析解題。

【詳解】

D能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體，可知C為醇，E為羧酸，結合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3；A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1，則A的摩爾質量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol，可知A為CH2=CH2，B為CH3CH2Cl；B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解；

(1)A為CH2=CH2；含有的官能團名稱為碳碳雙鍵；

(2)CH3CH2OH→CH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化；反應類型是氧化反應；

(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應可生成CH3COOCH2CH3，反應的化學方程式是CH2＝CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3；

(4)A．A為乙烯，分子結構中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4褪色，而B為氯乙烷，不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4褪色；故A錯誤；

B．D為乙醛；和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀，而E為乙酸，能溶解新制氫氧化銅懸濁液，得到澄清的溶液，能鑒別，故B正確；

C．乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇；可以加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩；靜置后分液，上層為乙酸乙酯，故C正確；

D．乙醇是良好的有機溶劑；乙酸乙酯易溶于乙醇，故D正確；

故答案為B；C、D。

【點