2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷165考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)2、兩個單環(huán)共用一個碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物，例如M()、N()、P()，下列有關(guān)M、N、P的說法不正確的是A.M、N具有相同的最簡式B.P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體C.M的一氯代物有5種，N的一氯代物有3種D.P與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N3、某有機(jī)物(X)的結(jié)構(gòu)簡式如下圖；下列關(guān)于它的說法不正確的是。

A.X遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)B.一定條件下，X能發(fā)生取代、水解、氧化、加成、加聚等反應(yīng)C.1molX分別與足量的NaOH、氫氣反應(yīng)，最多能消耗5molNaOH、7mol氫氣D.與等量X反應(yīng)時，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物質(zhì)的量之比是3:1:1.54、分子式為C5H10O2，可與金屬反應(yīng)放出氫氣，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)化合物有A.12種B.10種C.8種D.14種5、如圖所示的裝置是某次實(shí)驗(yàn)最初的情況(夾持裝置省略)，燒瓶內(nèi)盛有等體積的甲烷和Cl2；用光照射燒瓶一段時間，下列說法正確的是。

A.只能生成CH3Cl一種有機(jī)物B.燒瓶內(nèi)液面不可能上升C.大試管內(nèi)的液體可能會分層D.向水中加入石蕊溶液后變藍(lán)6、實(shí)驗(yàn)室制得的乙酸乙酯中常含有乙酸、乙醇和少量水，其精制過程如下：已知：乙醇能與CaCl2反應(yīng)生成CaCl2?4C2H5OH；碳酸鈉微溶于乙酸乙酯。

①向粗制乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液；振蕩。

②靜置分層后；取有機(jī)層，向其中加入飽和食鹽水，振蕩。

③靜置分層后；取有機(jī)層，向其中加入飽和氯化鈣溶液，振蕩。

④靜置分層后，取有機(jī)層，加入無水硫酸鎂固體，進(jìn)行干燥下列說法不正確的是A.制取乙酸乙酯的反應(yīng)為：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2OB.步驟②～④有機(jī)層處于下層，涉及的實(shí)驗(yàn)操作為分液、過濾C.步驟②目的是將碳酸鈉從乙酸乙酯中萃取出來D.步驟③目的是除去乙醇7、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到目的的是A.用排水集氣法收集NO2氣體B.用燃燒的木條檢驗(yàn)N2和CO2C.用KSCN溶液檢驗(yàn)溶液中的Fe3+D.用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯中的乙烷評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴9、異吲哚啉類作為一種結(jié)構(gòu)特殊且具有多種用途的重要含氨化合物；被廣泛應(yīng)用于材料；染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。下列關(guān)于異吲哚啉類化合物M的說法錯誤的是。

A.M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B.M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.M的分子式為D.一定條件下，1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應(yīng)10、四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說法正確的是A.C中含有的官能團(tuán)僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)11、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：112、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)13、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應(yīng)形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.15、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度；透光率和可回收再利用等特點(diǎn)；廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè)，PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下：

PETG的合成和再生路線如下：

試回答下列問題：

(1)化合物IV的分子式為_______。

(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為____；化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(3)合成PETG的反應(yīng)類型為_______。

(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得，請寫出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)在一定條件下，CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[結(jié)構(gòu)簡式為(CH3O)]。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件)：_______。16、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。17、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

④用紅外光譜儀處理該化合物；得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是_____。

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_____。

(3)有機(jī)物A的分子式是_____。

(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。18、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱；兒茶素類化合物占茶多酚總量的60%-80%。

(1)表兒茶素可能具有的化學(xué)性質(zhì)_______。

A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.酯化反應(yīng)F.銀鏡反應(yīng)。

(2)表兒茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______試劑檢驗(yàn)具有抗氧化的官能團(tuán)。

(3)兒茶素和表兒茶素互為_______。A．同系物B．同一物質(zhì)C．同分異構(gòu)體D．同一族(4)苯酚與FeCl3溶液的反應(yīng)原理可表示為：下列說法不正確的是_______。

A．苯酚的電離方程式是B．紫色物質(zhì)的生成與c(Fe3+)有關(guān)C．向苯酚與FeCl3混合溶液中滴加鹽酸，溶液顏色變淺D．如上圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究陰離子種類對顯色反應(yīng)的影響20、苯的物理性質(zhì)。顏色氣味狀態(tài)密度溶解性熔、沸點(diǎn)________________________21、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時間。

(1)下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)。

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)。

d．CCl4只代表一種物質(zhì)。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)22、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共12分)23、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。24、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________26、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；酚羥基、酯基、羰基、醚鍵等官能團(tuán)。

【詳解】

A.該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；A正確；

B.該有機(jī)物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2；B正確；

C.該有機(jī)物中含有兩個苯環(huán)；每個苯環(huán)上都含有三個氫原子，且無對稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；

D.該有機(jī)物中含有兩個苯環(huán)；兩個碳碳雙鍵、一個羰基；每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。

答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)得到官能團(tuán)，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解題，注意羰基也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．M的分子式為C10H18，N的分子式為C11H20；最簡式不相同，A說法錯誤；

B．P的分子式為C11H16；不飽和度為4，與苯的不飽和度相同，則P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體，B說法正確；

C．M為對稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有5種；N的一氯代物有3種；C說法正確；

D．P中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N；D說法正確；

答案為A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物(X)的結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)中含酚-OH，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；故A正確；

B．由有機(jī)物(X)的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中含-Cl；酚-OH、醇-OH、-COOH、-COOC-均可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)，-Cl、-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C．由有機(jī)物(X)的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中含-Cl；酚-OH、-COOH、-COOC-與NaOH反應(yīng)，其中苯環(huán)上的鹵原子在一定條件下遇堿液緩慢水解，水解生成酚-OH、HCl與NaOH反應(yīng)，則1molX分別與足量的NaOH反應(yīng)，消耗5molNaOH，苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX分別與足量的氫氣反應(yīng)，消耗7mol氫氣，故C正確；

D．由有機(jī)物(X)的結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)中含酚-OH、醇-OH、-COOH與Na反應(yīng)，只有-COOH與NaHCO3反應(yīng)，酚-OH、-COOH與Na2CO3反應(yīng)，且-COOH與Na2CO3反應(yīng)，生成NaHCO3才是消耗Na2CO3的最大量，則與等量X反應(yīng)時所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物質(zhì)的量之比是3:1:2；故D錯誤；

答案為D。4、A【分析】【詳解】

C5H10O2氫的不飽和度是1，可與金屬反應(yīng)放出氫氣說明有羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基，醛基有一個氫的不飽和度，所以該有機(jī)物其他的鍵都是單鍵，分子式中有兩個氧，所以只有一個羥基，一個醛基，四個碳能形成的碳鏈一共有兩種，或若碳鏈?zhǔn)?號碳和4號碳是等效的，2號碳和3號碳是等效的，先固定羥基在1號碳上，移動醛基，醛基可以在1、2、3、4號碳上，有4種同分異構(gòu)體，再固定羥基在2號碳上，移動醛基，醛基也可以在1、2、3、4號碳上，有4種同分異構(gòu)體；若碳鏈?zhǔn)?號碳、3號碳、4號碳是等效的，固定羥基在1號碳上，移動醛基，醛基可以在1、2、3號碳上，有3種同分異構(gòu)體，固定羥基在2號碳上，移動醛基，醛基只能在1號碳上，有1種同分異構(gòu)。所以C5H10O2的同分異構(gòu)體一共有4+4+3+1=12種。

答案為A。5、C【分析】略6、B【分析】【詳解】

A．酯化反應(yīng)時羧酸脫羥基、醇脫H，則制取乙酸乙酯的反應(yīng)為：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O；故A正確；

B．乙酸乙酯的密度比水的密度小；分層后有機(jī)層在上層，則步驟②～④有機(jī)層處于上層，涉及的實(shí)驗(yàn)操作為分液；萃取，故B錯誤；

C．碳酸鈉微溶于乙酸乙酯；則步驟②目的是將碳酸鈉從乙酸乙酯中萃取出來，故C正確；

D．加入飽和氯化鈣溶液；由信息可知與乙醇反應(yīng)，可除去乙醇，故D正確；

故答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．NO2與水反應(yīng)，則不能用排水集氣法收集NO2氣體；Ａ項(xiàng)錯誤；

B．燃燒的木條在N2和CO2中均不能燃燒，無法檢驗(yàn)N2和CO2；Ｂ項(xiàng)錯誤；

C．三價鐵離子與KSCN溶液發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成血紅色溶液；常用KSCN溶液檢驗(yàn)三價鐵離子的存在，Ｃ項(xiàng)正確；

D．乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳；乙烷和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯中的乙烷，D項(xiàng)錯誤；

答案選C。二、多選題(共6題，共12分)8、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團(tuán)；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機(jī)物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。9、AD【分析】【詳解】

A．M屬于芳香族化合物；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，選項(xiàng)A錯誤；

B．M中含有酰胺鍵和氨基；酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，M的分子式為選項(xiàng)C正確；

D．酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多可以與加成；選項(xiàng)D錯誤；

答案選AD。10、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應(yīng)，說明A中含有一個由題中信息可知，鹵代烴和醇反應(yīng)生成醚，所以A中含有一個羥基，根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團(tuán)為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項(xiàng)錯誤；

B．A的結(jié)構(gòu)簡式為B項(xiàng)錯誤；

C．D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應(yīng)；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選CD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

略13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚脲；故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，N分子結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無機(jī)物HCl均會產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H10O4；

(2)PETG是通過縮聚反應(yīng)形成的，結(jié)合PETG的結(jié)構(gòu)組成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明化合物Ⅴ中含有-COOH，且該分子結(jié)構(gòu)中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡式可知；因此該物質(zhì)由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通過縮聚反應(yīng)制得；

(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅲ，水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物為碳酸二甲酯與乙二醇，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式，可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚17、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46，故答案為：46；

(2)2.3g該有機(jī)物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n(H)=×2=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g，該有機(jī)物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實(shí)驗(yàn)式是：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中；氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式；

故答案為：C2H6O；

(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，故答案為：CH3CH2OH?！窘馕觥竣?46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH18、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)分析；表兒茶素的官能團(tuán)有酚羥基；羥基、醚鍵，故可以發(fā)生羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去、酯化；苯環(huán)上發(fā)生加成反應(yīng)；故答案為：BCDE；

（2）表兒茶素類含有酚羥基；而具有抗氧化性，酚羥基能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用濃溴水或氯化鐵溶液檢驗(yàn)酚羥基；故答案為：濃溴水或氯化鐵；

（3）兒茶素和表兒茶素的分子式均為C15H14O6；結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；電離出氫離子，但為可逆電離，A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)原理；鐵離子濃度增大，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，紫色物質(zhì)濃度增大，B正確；

C．加鹽酸，酸性增強(qiáng)，使Fe3++6C6H5OH?H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移動；顏色變淺，C正確；

D．探究陰離子種類對顯示反應(yīng)的影響；應(yīng)該保證鐵離子的濃度相同，題中兩次實(shí)驗(yàn)鐵離子濃度不同，D錯誤；

故答案為：D?！窘馕觥?1)BCDE

(2)濃溴水或氯化鐵。

(3)C

(4)D20、略

【分析】【詳解】

苯是無色有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水，熔沸點(diǎn)較低；故答案為：無色；特殊氣味；液體；比水?。徊蝗苡谒?；較低(熔點(diǎn)5.5℃，沸點(diǎn)80.1℃)?！窘馕觥繜o色特殊氣味液體比水小不溶于水較低(熔點(diǎn)5.5℃，沸點(diǎn)80.1℃)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結(jié)構(gòu)，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)；氫原子位于四面體的頂點(diǎn)，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，即分別都是0.25mol，根據(jù)Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形結(jié)構(gòu)，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結(jié)合，故答案選a?！窘馕觥縞bba四、判斷題(共1題，共6分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。五、工業(yè)流程題(共2題，共12分)23、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去，所以蒸餾時會有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%24、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析