分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋湖南中醫(yī)藥大學(xué)

分析化學(xué)與中藥質(zhì)控知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一章單元測(cè)試

中藥質(zhì)量問(wèn)題是制約中藥現(xiàn)代化發(fā)展的重要原因之一。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

滴定分析法是一種經(jīng)典的含量測(cè)定方法，該法簡(jiǎn)單迅速，結(jié)果準(zhǔn)確度高，儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，應(yīng)用廣泛。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有機(jī)配位劑乙二胺四乙酸（EDTA）通過(guò)氨氮基和羧氧基的配位作用能跟所有金屬離子發(fā)生穩(wěn)定的絡(luò)合。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)返滴定主要用于滴定劑與被測(cè)物質(zhì)間反應(yīng)速度慢或缺乏適合檢測(cè)終點(diǎn)的方法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)返滴定需1種標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)下列哪種屬于按滴定方法分類（）

A:直接滴定法

B:返滴定法

C:間接滴定法

D:配位滴定法

答案:配位滴定法

采用滴定分析法測(cè)定中藥白礬中的硫酸鋁鉀時(shí)，下列哪項(xiàng)不是必備條件()

A:需要兩種已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液

B:需要準(zhǔn)確稱量白礬的重量

C:需要合適的指示劑

D:需要準(zhǔn)確量取指示劑的用量

答案:需要準(zhǔn)確量取指示劑的用量

下列關(guān)于配位滴定法的描述正確的是（）

A:是指建立在配位反應(yīng)基礎(chǔ)上的定量分析方法

B:僅能通過(guò)返滴定一種方式進(jìn)行金屬離子的含量測(cè)定

C:可以測(cè)定所有的金屬離子

D:只要有配位劑存在即可

答案:是指建立在配位反應(yīng)基礎(chǔ)上的定量分析方法

按滴定方法不同可分為（）

A:酸堿滴定法

B:剩余滴定法

C:配位滴定法

D:氧化還原滴定法

答案:酸堿滴定法

；配位滴定法

；氧化還原滴定法

按滴定方式不同可分為（）

A:直接滴定法

B:酸堿滴定法

C:間接滴定法

D:返滴定法

答案:直接滴定法

；間接滴定法

；返滴定法

以下哪些屬于滴定反應(yīng)的要求()

A:有明確計(jì)量關(guān)系

B:反應(yīng)完全

C:反應(yīng)迅速

D:有合適的確定終點(diǎn)的方法

答案:有明確計(jì)量關(guān)系

；反應(yīng)完全

；反應(yīng)迅速

；有合適的確定終點(diǎn)的方法

第三章單元測(cè)試

《分析化學(xué)》課程的主要任務(wù)是對(duì)物質(zhì)的組成、含量和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)與生色團(tuán)相連，則紫外吸收峰紅移且增色。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)Lambert定律中A=ECL，這里的E，在任何波長(zhǎng)下均為定值。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)LambertBeer定律是基于物質(zhì)對(duì)光的吸收，這個(gè)光必須為平行的單色光。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)采用紫外光譜法測(cè)定A進(jìn)行定量分析時(shí)，其吸光度A值一般在哪個(gè)范圍內(nèi)比較合適（）

A:3-5

B:1-10

C:0.2-0.7

D:0.1-1

答案:0.2-0.7

以下四種躍遷形式的能量差是不相同的，最大的為()

A:π→π*

B:σ→σ*

C:n→π*

D:n→σ*

答案:σ→σ*

采用紫外光譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，測(cè)定吸光度A值時(shí)一般選擇何種波長(zhǎng)（）

A:任意波長(zhǎng)

B:最大吸收波長(zhǎng)

C:200-400nm

D:400-800nm

答案:最大吸收波長(zhǎng)

以下能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)為（）

A:-OH

B:C=O

C:-N=N-

D:C=N

答案:C=O

；-N=N-

；C=N

物質(zhì)分子吸收紫外光后，會(huì)發(fā)生價(jià)電子能級(jí)躍遷，主要包括哪些類型（）

A:σ→σ*

B:π→π*

C:n→π*

D:n→σ*

答案:σ→σ*

；π→π*

；n→π*

；n→σ*

紫外分光光度計(jì)主要包括哪些部件（）

A:檢測(cè)器

B:單色器

C:吸收池

D:光源

答案:檢測(cè)器

；單色器

；吸收池

；光源

第四章單元測(cè)試

中紅外光譜的范圍是（）

A:2.5~25μm

B:200-400nm

C:400-760nm

D:4000-400cm-1

答案:4000-400cm-1

以下除哪項(xiàng)外，均為導(dǎo)致紅外吸收峰小于振動(dòng)自由度的原因（）

A:儀器的靈敏度或分辨率不夠高

B:紅外非活性振動(dòng)

C:簡(jiǎn)并

D:某種振動(dòng)出現(xiàn)倍頻峰

答案:某種振動(dòng)出現(xiàn)倍頻峰

紅外光譜是（）

A:由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜

B:原子內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的

C:由原子核自旋能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜

D:由純轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜

E:由電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜

答案:由振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的光譜

紅外光譜中，指紋區(qū)的范圍為（）

A:4000-1300cm-1

B:4000-1000cm-1

C:4000-400cm-1

D:1300-200cm-1

E:1300-400cm-1

答案:1300-400cm-1

某化合物在1715cm-1有一強(qiáng)的吸收峰，該化合物可能是（）

A:烯烴

B:醇

C:烷烴

D:酮

E:芳香烴

答案:酮

某化合物在1400-1600cm-1有4個(gè)吸收峰，該化合物可能含（）官能團(tuán)。

A:羧基

B:醛基

C:酮基

D:酯基

E:苯環(huán)

答案:苯環(huán)

紅外光譜法不宜分析的樣品是()

A:純物質(zhì)

B:含水樣品

C:液態(tài)

D:氣態(tài)

E:固態(tài)

答案:含水樣品

紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是（）

A:樣品可以是固體或液體

B:樣品可以含一些水

C:樣品純度越高越好

D:樣品可以細(xì)小

E:樣品量或濃度適中

答案:樣品可以含一些水

紅外光譜中，若羰基碳原子上有吸電子基團(tuán)取代，則伸縮振動(dòng)頻率較未取代時(shí)（）

A:降低，這是由于鍵的力常數(shù)減少

B:升高，這是由于鍵的力常數(shù)增大

C:降低，這是由于鍵的力常數(shù)增大

D:無(wú)有變化

E:降低，這是由于鍵的力常數(shù)減小

答案:升高，這是由于鍵的力常數(shù)增大

分子間氫鍵的形成，使紅外吸收帶位移（）

A:向低波長(zhǎng)移動(dòng)

B:受溶液濃度影響很大

C:與溶液濃度無(wú)關(guān)

D:向高波數(shù)移動(dòng)

E:溶液濃度越大，越向高波數(shù)移動(dòng)

答案:向低波長(zhǎng)移動(dòng)

第五章單元測(cè)試

在AAS法中，火焰所起的作用類似一般分光光度計(jì)中的（）

A:檢測(cè)器

B:樣品室

C:光源

D:光柵

答案:光源

原子吸收光譜產(chǎn)生是由（）。

A:液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子

B:氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子

C:氣態(tài)物質(zhì)中原子所產(chǎn)生的離子

D:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子

答案:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子

用原子吸收法測(cè)定磷酸介質(zhì)中的鈣時(shí)，加入氯化鍶是為了消除（）

A:光學(xué)干擾

B:物理干擾

C:電離干擾

D:化學(xué)干擾

答案:化學(xué)干擾

若分析線與鄰近干擾線距離較近，為使其分開，則應(yīng)（）

A:減少試樣量

B:縮小狹縫寬度

C:降低樣品濃度

D:減低火焰溫度

答案:縮小狹縫寬度

下列光源可供AAS計(jì)使用的是（）

A:空心陰極燈

B:Nernst燈

C:氙燈

D:氘燈

答案:空心陰極燈

使原子吸收線變寬的兩個(gè)主要因素是（）

A:熱變寬

B:磁場(chǎng)變寬

C:電場(chǎng)變寬

D:變壓力寬

答案:熱變寬

；變壓力寬

火焰法測(cè)定鈣時(shí)，鈣的電離干擾會(huì)使測(cè)定的結(jié)果偏低。為減少電離干擾可采用（）

A:采用標(biāo)準(zhǔn)加入法

B:加入高濃度KCl

C:降低火焰溫度

D:提高火焰溫度

答案:加入高濃度KCl

；降低火焰溫度

火焰AAS法的靈敏度常用的表示單位為g/ml。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)樣品消化時(shí)，若被測(cè)元素是揮發(fā)性的，則不宜采用干法消化，而應(yīng)采用濕法消化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除（

）

A:化學(xué)干擾

B:電離干擾

C:背景干擾

D:物理干擾

答案:化學(xué)干擾

第六章單元測(cè)試

色譜法能對(duì)待測(cè)物同時(shí)進(jìn)行化學(xué)成分的定性定量分析。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)色譜法是利用組分在流動(dòng)相與固定相之間的物理、物理化學(xué)性質(zhì)的不同建立的分離、分析（定性和定量）方法。它是分析復(fù)雜混合物最有力的手段。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)色譜峰的對(duì)稱性一般用分離度R來(lái)表示。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)采用色譜法分離混合物時(shí)，組分的分配系數(shù)K越大，越先出峰。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)以下哪種方式能提高柱效（）

A:選擇填料粒徑盡量越小越好

B:增加流動(dòng)相用量

C:增加分析時(shí)間

D:縮短分析時(shí)間

答案:選擇填料粒徑盡量越小越好

色譜峰擴(kuò)張的主要原因不包括哪些()

A:傳質(zhì)阻力

B:縱向擴(kuò)散

C:色譜柱長(zhǎng)

D:渦流擴(kuò)散

答案:色譜柱長(zhǎng)

以下哪項(xiàng)不屬于色譜的柱效參數(shù)（）

A:半峰寬

B:標(biāo)準(zhǔn)差

C:死時(shí)間

D:峰寬

答案:死時(shí)間

色譜定性參數(shù)包括（）

A:保留時(shí)間

B:峰面積

C:調(diào)整保留時(shí)間

D:峰高

答案:保留時(shí)間

；調(diào)整保留時(shí)間

色譜定量參數(shù)包括（）

A:峰高

B:峰面積

C:保留時(shí)間

D:峰寬

答案:峰高

；峰面積

根據(jù)流動(dòng)相的狀態(tài)可將色譜法分為（）

A:超臨界流體色譜法

B:液相色譜法

C:薄層色譜法

D:氣相色譜法

答案:超臨界流體色譜法

；液相色譜法

；氣相色譜法

第七章單元測(cè)試

關(guān)于薄層鑒別，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:一般需通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)品和供試品的Rf值來(lái)鑒別化學(xué)成分

B:比移值的大小一般需控制在0.2-0.8之間

C:薄層鑒別的目的主要是為了辨別藥品的真?zhèn)?/p>

D:比移值的大小一般需控制在0-1之間

答案:比移值的大小一般需控制在0-1之間

薄層色譜鑒別法的操作流程為（）

A:鋪板→活化→點(diǎn)樣→顯色→展開

B:鋪板→點(diǎn)樣→展開→活化→顯色

C:鋪板→活化→點(diǎn)樣→展開→顯色

D:鋪板→活化→展開→點(diǎn)樣→顯色

答案:鋪板→活化→點(diǎn)樣→展開→顯色

常采用薄層色譜法測(cè)定對(duì)中藥的有效化學(xué)成分進(jìn)行定性鑒別。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)采用薄層色譜法鑒別某中藥制劑中的人參皂苷時(shí)，常通過(guò)比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的Rf值來(lái)鑒別該成分。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)采用薄層色譜法鑒別中藥制劑時(shí)，需首先將樣品點(diǎn)樣于薄層板上，下列關(guān)于點(diǎn)樣方法敘述錯(cuò)誤的是（）

A:點(diǎn)樣的端距一般應(yīng)為1-2cm

B:少量多次進(jìn)行

C:點(diǎn)樣的邊距一般應(yīng)大于1.5cm

D:點(diǎn)樣的間距需小于1cm

答案:點(diǎn)樣的間距需小于1cm

第八章單元測(cè)試

采用氣相色譜法測(cè)定中藥中活性成分的含量時(shí)定性的依據(jù)一般是（）

A:峰面積

B:保留時(shí)間

C:峰高

D:分離度

答案:保留時(shí)間

氣相色譜法測(cè)中藥成分含量時(shí)常用的檢測(cè)器是電子捕獲檢測(cè)器，載氣為氮?dú)?。（?/p>

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)氣相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括（）

A:分離度

B:保留值

C:重復(fù)性

D:理論塔板數(shù)

答案:分離度

；重復(fù)性

；理論塔板數(shù)

氣相色譜法測(cè)中藥組分含量時(shí)常用的定量方法是峰面積歸一化法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氣相色譜法用于中藥質(zhì)控時(shí)主要適用于（）

A:含皂苷類成分的中藥

B:含生物堿類成分的中藥

C:含揮發(fā)性油成分及其他揮發(fā)性成分的中藥

D:含有機(jī)酸類成分的中藥

答案:含揮發(fā)性油成分及其他揮發(fā)性成分的中藥

國(guó)公酒乙醇量測(cè)定中乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)該小于1.5。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)精密移取某酒劑10ml，至100ml量瓶中，再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml，加水稀釋至刻度，即得供試品溶液。精密移取無(wú)水乙醇5ml，至100ml容量瓶中，再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml，加水稀釋至刻度，即得對(duì)照品溶液。分別精密移取1μL注入氣相色譜儀，供試品溶液中：A乙醇為628906，A正丙醇為679740，對(duì)照品溶液中：A乙醇為576358，A正丙醇為689307，試求酒劑中乙醇的含量。（）

A:58.9%

B:50.2%

C:52.8%

D:55.3%

答案:55.3%

選擇內(nèi)標(biāo)物時(shí)要求內(nèi)標(biāo)物是待測(cè)試樣中不存在的、純度符合要求的純物質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)按照分離機(jī)制，氣相色譜法可分為（）

A:離子交換色譜

B:分配色譜

C:吸附色譜

D:凝膠色譜

答案:分配色譜

；吸附色譜

熱導(dǎo)檢測(cè)器常以氫氣做載氣。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是()。

A:離子交換色譜

B:凝膠色譜

C:反相抑制色譜

D:親合色譜

答案:凝膠色譜

分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，最適當(dāng)?shù)倪x擇是()。

A:親和色譜

B:反相離子對(duì)色譜

C:空間排阻色譜

D:吸附色譜

答案:吸附色譜

HPLC儀與GC儀比較，后者采用高壓泵輸送流動(dòng)相，而且增加了程序升溫系統(tǒng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)適于中藥皂苷含量檢測(cè)的HPLC檢測(cè)器是（）。

A:紫外檢測(cè)器

B:二極管陣列檢測(cè)器

C:示差折光檢測(cè)器

D:蒸發(fā)光檢測(cè)器

答案:蒸發(fā)光檢測(cè)器

水在反相色譜中洗脫能力最弱(作為底劑)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)手性化合物常用()拆分

A:環(huán)糊精色譜法

B:膠束色譜

C:手性色譜

D:反相色譜法

答案:環(huán)糊精色譜法

；手性色譜

用ODS柱，分析綠原酸。以某一比例甲醇一水為流動(dòng)相時(shí)，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是()

A:增加流動(dòng)相中水的比例

B:增加流動(dòng)相中甲醇的比例

C:流動(dòng)相中加人少量HAc

D:流動(dòng)相中加入少量的氨水

答案:流動(dòng)相中加人少量HAc

在反相HPLC中，若組分保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可增加流動(dòng)相中水的比例，使組分保留時(shí)間適當(dāng)()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在HPLC中，二個(gè)溶質(zhì)的分離度與下列哪些因素有關(guān)（）

A:增加柱長(zhǎng)

B:改變流動(dòng)相極性

C:改用更靈敏的檢測(cè)器

D:更換固定相

答案:增加柱長(zhǎng)

；改變流動(dòng)相極性

；更換固定相

欲分離多糖類化合物，選()最合適

A:硅膠柱

B:ODS柱

C:氨基鍵合相柱(碳水化合物柱)

D:氰基鍵合相柱