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【教材實(shí)驗(yàn)熱點(diǎn)】09化學(xué)能與電能專題09化學(xué)能與電能【教材實(shí)驗(yàn)梳理】1.原電池(1)雙液鋅銅原電池(2)原電池工作原理圖解在原電池內(nèi)部,兩電極浸入電解質(zhì)溶液中,并通過陰、陽離子的定向移動(dòng)形成內(nèi)電路。放電時(shí),負(fù)極上的電子通過導(dǎo)線流向正極,再通過溶液中的離子形成的內(nèi)電路構(gòu)成閉合回路。具體原理示意圖如下:(2)對原電池裝置的認(rèn)識①從反應(yīng)角度認(rèn)識原電池原電池中有電流通過,因此其中一定存在電子的得失,其總反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)。當(dāng)原電池工作時(shí),負(fù)極失電子被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);正極得電子被還原,發(fā)生還原反應(yīng)。因此,只有氧化還原反應(yīng)才能被設(shè)計(jì)成原電池,但是要注意,原電池中存在的氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)是分開進(jìn)行的。②從能量角度認(rèn)識原電池氧化還原反應(yīng)有放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng),一般放熱反應(yīng)才能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽a(chǎn)生電流。③從組成角度認(rèn)識原電池a.要有兩個(gè)電極。這兩個(gè)電極的活潑性一般是不同的,一般情況下,負(fù)極是活潑性較強(qiáng)的金屬,正極是活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的材料(包括非金屬或某些氧化物,如石墨、氧化鉛等),但只要求負(fù)極能與電解質(zhì)溶液自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng),與正極能否發(fā)生反應(yīng)無關(guān)。b.兩電極必須插入電解質(zhì)溶液中。非電解質(zhì)由于不導(dǎo)電,不能參與形成原電池。c.必須形成閉合回路。閉合回路的形式是多種多樣的,最常見的是通過導(dǎo)電將正、負(fù)極相連,也可以將兩種金屬材料相接觸再插入電解質(zhì)溶液中,日常生活中的合金則是兩種材料相互熔合在一起形成正、負(fù)極。因此在判斷是否形成閉合回路時(shí),不能只看是否有導(dǎo)線。如閉合回路可以有如下形式:d.能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng),若不能自發(fā)發(fā)生反應(yīng),則不能形成原電池。而自發(fā)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)不一定是電極與電解質(zhì)溶液反應(yīng),也可能是電極與電解質(zhì)溶液中溶解的氧氣反應(yīng),如將鐵與碳棒插入硫酸銅溶液中與食鹽水中的反應(yīng)不一樣。④從轉(zhuǎn)移角度認(rèn)識原電池原電池工作時(shí),能夠發(fā)生電子、離子的定向移動(dòng),能夠形成外電路與內(nèi)電路。在原電池中,外電路通過電子的定向移動(dòng)形成電流,電子從負(fù)極流出,從正極流入,電流的方向與電子移動(dòng)的方向相反;在原電池內(nèi)部則由電解質(zhì)溶液與電極構(gòu)成內(nèi)電路,內(nèi)電路中的電流通過離子的定向移動(dòng)來形成(陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極)。因此,電子的流向僅限在外電路,而電解質(zhì)溶液中沒有電子流過,但電流在內(nèi)、外電路同時(shí)形成。(5)原電池原理的應(yīng)用①比較不同金屬的活潑性比較方法:a.一般作負(fù)極的金屬比作正極的金屬活潑。b.一般電極質(zhì)量減少,作負(fù)極,較活潑。c.一般有氣體生成、電極質(zhì)量不斷增加,作正極,較不活潑。②加快反應(yīng)速率構(gòu)成原電池往往能加快反應(yīng)速率。如實(shí)驗(yàn)室制H2時(shí),粗鋅比純鋅反應(yīng)快;或向溶液中滴入幾滴硫酸銅溶液,反應(yīng)速率加快。③用于金屬的防護(hù)如要保護(hù)鐵制閘門,可用導(dǎo)線將其與鋅塊相連,使鋅作負(fù)極,鐵制閘門作正極,從而使鐵制閘門受到保護(hù)。④設(shè)計(jì)化學(xué)電源設(shè)計(jì)原電池時(shí)要緊扣構(gòu)成原電池的條件,首先將已知氧化還原反應(yīng)拆分為兩個(gè)半反應(yīng),然后根據(jù)原電池的電極反應(yīng)特點(diǎn),結(jié)合兩個(gè)半反應(yīng)找出正、負(fù)極材料(負(fù)極是失電子的物質(zhì),正極用比負(fù)極活動(dòng)性差的金屬或?qū)щ姷姆墙饘偃缡?及電解質(zhì)溶液。2.電解池(1)電解氯化銅溶液(2)電解池工作原理圖解(3)電解池陰、陽極的判斷①由電源的正、負(fù)極判斷:與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極;與電源正極相連的是電解池的陽極。②由電極現(xiàn)象確定:通常情況下,在電解池中某一電極若不斷溶解或質(zhì)量不斷減少,則該電極發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極;某一電極質(zhì)量不斷增加或電極質(zhì)量不變,則該電極發(fā)生還原反應(yīng),為陰極。③由反應(yīng)類型判斷:失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)的是陽極;得到電子發(fā)生還原反應(yīng)的是陰極。(4)電解產(chǎn)物的判斷①陽極產(chǎn)物的判斷a.若陽極由活性材料(除Pt、Au外的其他金屬)做成,則陽極反應(yīng)是陽極金屬失去電子而被氧化成陽離子的反應(yīng);b.若陽極由C、Pt、Au等惰性材料做成,則陽極反應(yīng)是電解液中的陰離子在陽極失去電子被氧化的反應(yīng)。陰離子失去電子能力的大小順序?yàn)镾2?>I?>Br?>Cl?>OH?>含氧酸根離子。②陰極產(chǎn)物的判斷陰極反應(yīng)一般是溶液中的陽離子得到電子的還原反應(yīng),陽離子得到電子能力的大小順序?yàn)锳g+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。(4)電解原理的應(yīng)用①電解飽和食鹽水——制取燒堿、氯氣和氫氣陽極(石墨):2Cl??2e?=Cl2↑(氧化反應(yīng))陰極(鐵或石墨):2H++2e?=H2↑(還原反應(yīng))總反應(yīng):2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑②電鍍應(yīng)用電解原理,在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的過程。實(shí)例——電鍍銅陽極(銅片):Cu?2e?=Cu2+陰極(待鍍鐵件):Cu2++2e?=Cu③銅的精煉陽極(粗銅):Cu?2e?=Cu2+(雜質(zhì)金屬的溶解:Fe?2e?=Fe2+,Zn?2e?=Zn2+,Ni?2e?=Ni2+等)陰極(純銅):Cu2++2e?=Cu④電冶金a.電解熔融NaCl制取金屬鈉NaCl在高溫下熔融,并發(fā)生電離:NaCl=Na++Cl?。通直流電后,陰極:2Na++2e?=2Na,陽極:2Cl??2e?=Cl2↑,總反應(yīng):2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑。b.電解熔融MgCl2制取金屬鎂陰極:Mg2++2e?=Mg,陽極:2Cl??2e?=Cl2↑,總反應(yīng):MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑c(diǎn).電解熔融Al2O3制取金屬鋁陰極:4Al3++12e?=4Al,陽極:6O2??12e?=3O2↑,總反應(yīng):2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【例題講解】1.電化學(xué)方法是化工生產(chǎn)及生活中常用的一種方法?;卮鹣铝袉栴}:(1)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝如圖所示。①圖中用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。產(chǎn)生ClO2的電極應(yīng)連接電源的________(填“正極”或“負(fù)極”),對應(yīng)的電極反應(yīng)式為_______。②a極區(qū)pH______(填“增大”“減小”或“不變”)。③圖中應(yīng)使用______(填“陰”或“陽”)離子交換膜。(2)電解K2MnO4溶液制備KMnO4。工業(yè)上,通常以軟錳礦(主要成分是MnO2)與KOH的混合物在鐵坩堝(熔融池)中混合均勻,小火加熱至熔融,即可得到綠色的K2MnO4,化學(xué)方程式為_______。用鎳片作陽極(鎳不參與反應(yīng)),鐵板為陰極,電解K2MnO4溶液可制備KMnO4。上述過程用流程圖表示如下:則D的化學(xué)式為_______;陽極的電極反應(yīng)式為_______。【鞏固練習(xí)】2.NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl固體溶于水,溶解過程如圖1所示,下列說法不正確的是A.圖1中水合鈉離子的圖示不科學(xué)B.NaCl溶液導(dǎo)電的原因是溶液中有自由移動(dòng)的Na+和Cl-C.NaCl溶液通電后才發(fā)生電離D.熔融NaCl通電后離子移動(dòng)方向如圖23.以石墨作電極,電解AgNO3溶液,可在兩極分別得到Ag和O2,下列說法正確的是A.氧化性:Ag+>H+,還原性:NO>OH-B.Ag附著在陽極:Ag++e-=AgC.電解過程中溶液的酸性將逐漸減弱D.電路中每轉(zhuǎn)移1mol電子,可生成1molAg和0.25molO24.熱激活電池(又稱熱電池)可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl?KCl混合物一旦受熱熔融,電池瞬間即可輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。關(guān)于該電池的下列說法中,不正確的是A.負(fù)極的電極反應(yīng):Ca?2e-=Ca2+B.放電時(shí),K+向硫酸鉛電極移動(dòng)C.硫酸鉛作正極材料,LiCl為正極反應(yīng)物D.常溫時(shí),在正負(fù)極之間連上檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)5.鉛蓄電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,其充、放電時(shí)的電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。下列說法正確的是A.放電時(shí)Pb為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Pb-2e-=Pb2+B.放電時(shí)H+向正極移動(dòng),正極區(qū)域酸性增強(qiáng)C.充電時(shí)PbO2與外電源的負(fù)極相連D.充電時(shí)陽極發(fā)生反應(yīng):PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+6.銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,其電極分別為Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,總反應(yīng)式為Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2,下列說法中不正確的是(

)A.原電池放電時(shí),負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是ZnB.正極發(fā)生的反應(yīng)是Ag2O+2e?+H2O=2Ag+2OH-C.工作時(shí),負(fù)極區(qū)溶液c(OH-)減小D.溶液中OH-向正極移動(dòng),K+、H+向負(fù)極移動(dòng)7.控制合適的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計(jì)成如圖所示原電池,下列判斷不正確的是A.反應(yīng)開始時(shí),電流方向是從甲池石墨棒流向乙池石墨棒B.反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極8.將如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合(已知:鹽橋中裝有瓊脂凝膠,內(nèi)含KCl),下列判斷正確的是A.Cu電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子沿Zn→a→b→Cu路徑移動(dòng)C.片刻后甲池中c(Cl-)增大D.片刻后可觀察到濾紙b處變紅色9.科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn?CO2水介質(zhì)電池。電池示意圖如圖,電極為金屬鋅和選擇性催化材料,放電時(shí),溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為B.放電時(shí),1molCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2molC.充電時(shí),電池總反應(yīng)為D.充電時(shí),正極溶液中OH?濃度升高10.一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關(guān)系如下:pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3下列說法不正確的是A.在pH<4的溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕B.在pH>6的溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕C.在pH>14的溶液中,碳鋼腐蝕的反應(yīng)為O2+4OH-+4e-===2H2OD.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會(huì)減慢11.執(zhí)法交警最常用的一種酒精檢測儀的工作原理示意圖如圖所示,其反應(yīng)原理為CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,被測者呼出氣體中所含的酒精被輸送到電池中反應(yīng)產(chǎn)生微小電流,該電流經(jīng)電子放大器放大后在液晶顯示屏上顯示其酒精含量。下列說法不正確的是(

)A.電解質(zhì)溶液中的移向a電極B.b為正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-C.呼出氣體中酒精含量越高,微處理器中通過的電流越大D.a(chǎn)極上的電極反應(yīng)式為CH3CH2OH+H2O-4e-=CH3COOH+4H+12.如圖裝置(Ⅰ)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過,該電池放電、充電時(shí)的電池反應(yīng)為。裝置(Ⅱ)為電解池的示意圖當(dāng)閉合開關(guān)K時(shí),電極X附近溶液先變紅。則閉合K時(shí),下列說法正確的是A.K+從右到左通過離子交換膜B.電極A上發(fā)生的反應(yīng)為I+2e-=3I-,C.電極Y上發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑,D.當(dāng)有0.1molK+通過離子交換膜時(shí),X電極上產(chǎn)生1.12L氣體13.天津理工大學(xué)劉喜正等人利用Na2S2O4的生成和分解,研制出Na-SO2可充電電池,電解質(zhì)溶液為乙二胺的乙醚溶液。該電池放電時(shí)的工作原理如圖所示。下列關(guān)于放電時(shí)的說法正確的是(

)A.該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電子從Na極經(jīng)電解質(zhì)流向石墨極C.石墨電極反應(yīng)式為2Na++2SO2+2e-=Na2S2O4D.若轉(zhuǎn)移3mol電子,則消耗33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)SO214.電鍍行業(yè)產(chǎn)生的酸性含鉻廢水對環(huán)境有污染,其中所含的+6價(jià)鉻(以Cr2O形式存在)是主要污染物,可采用電解法將其除去。向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為陰、陽電極進(jìn)行電解。經(jīng)過一段時(shí)間,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成,從而使廢水中鉻含量低于排放標(biāo)準(zhǔn)。裝置如圖所示。已知:pH=3.2時(shí)Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3;pH=5.6時(shí)Cr3+完全轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3(1)向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體的作用是___________。(2)B極上有大量氫氣產(chǎn)生,電極反應(yīng)為___________。(3)結(jié)合化學(xué)用語分析酸性廢水中Cr2O轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3的主要原因___________。15.某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大。(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。裝置編號電極A溶液B操作及現(xiàn)象ⅠFepH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)ⅡCupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是_____________。②針對實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是_______;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是___________。(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性因素。編號溶液B操作及現(xiàn)象Ⅲ經(jīng)煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為bⅣpH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為cⅤpH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是_____________。②丁同學(xué)對Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究_____________________對O2氧化性的影響;實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。16.Ⅰ.利用下列給出的試劑與材料,將氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)成一個(gè)帶有鹽橋的原電池。試劑:溶液、溶液、溶液、溶液、蒸餾水等。材料:鋅棒、鐵棒、銅棒、石墨棒、500mL燒杯2個(gè)、鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)等?;卮鹣铝袉栴}:(1)選用________作正極,此電極的電極反應(yīng)式是

____________________________________________________________。(2)在答題卡方框中畫出一個(gè)符合上述要求的原電池的裝置圖(標(biāo)出電解質(zhì)溶液及外電路中電子流動(dòng)方向)__________________。Ⅱ.如圖所示,E為浸過含酚酞的Na2SO4溶液的濾紙。A、B分別為鉑片,壓在濾紙兩端,R、S為電池的電極。M、N是用多微孔的Ni制成的電極,在堿溶液中可視為惰性電極。G為電流計(jì),K為開關(guān)。C、D和電解池中都充滿濃KOH溶液。若在濾紙中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,將開關(guān)K打開,接通電源一段時(shí)間后,C、D中有氣體產(chǎn)生,氣體的體積見圖。請回答下列問題:(1)R為________(填“正”或“負(fù)”)極。(2)A附近溶液的現(xiàn)象是_________________________________________,B附近發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____________________________________。(3)濾紙上的紫色點(diǎn)向________(填“A”或“B”)方向移動(dòng)。(4)當(dāng)C、D中的氣體產(chǎn)生到一定量時(shí),切斷外電源并接通開關(guān)K,經(jīng)過一段時(shí)間后,C、D中的氣體逐漸減少,C中的電極為________(填“正”或“負(fù)”)極,電極反應(yīng)式為__________________。Ⅲ.若一開始Ⅱ中的電源選用了Ⅰ中自己設(shè)計(jì)的原電池,連接起來工作一段時(shí)間后,測得Ⅱ中C和D試管氣體總體積為336mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則你設(shè)計(jì)的原電池Ⅰ的負(fù)極質(zhì)量至少要減輕_________________克?(結(jié)果保留兩位小數(shù))17.某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實(shí)驗(yàn):裝置分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象i.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞ii.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(1)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗(yàn)方法,均能證明鐵發(fā)生了吸氧腐蝕。①實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象是_____。②用化學(xué)用語解釋實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象:_____。(2)查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是_____。②進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)幾分鐘后的記錄如下:實(shí)驗(yàn)滴管試管現(xiàn)象0.5mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液iii.蒸餾水無明顯變化iv.1.0mol·L-1NaCl溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀v.0.5mol·L-1Na2SO4溶液無明顯變化a.以上實(shí)驗(yàn)表明:在_____條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl-的存在對反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)iii,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明Cl-的作用是_____。(3)有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對實(shí)驗(yàn)ii結(jié)果的影響,又利用(2)中裝置繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。其中能證實(shí)以上影響確實(shí)存在的是_____(填字母序號)。實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀18.實(shí)驗(yàn)室有如下材料:銅片、鐵片、石墨棒、CuCl2溶液、FeCl3溶液、導(dǎo)線、電流表、鹽橋(裝有瓊脂-KCl的U形管)、燒杯等。甲同學(xué)

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