第一章-有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法(章末復(fù)習(xí))(習(xí)題精練)(詳解版)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法章末復(fù)習(xí)一、單選題1．為了提純表中所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸餾DCH3COOC2H5(CH3COOH)飽和NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【詳解】A．向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷互溶，用分液法不能將己烷提純，A錯誤；B．淀粉溶液和NaCl溶液均可透過濾紙，應(yīng)該是滲析法，B錯誤；C．CaO與CH3COOH發(fā)生反應(yīng)：CaO＋2CH3COOH=(CH3COO)2Ca＋H2O，用蒸餾法將CH3CH2OH蒸出，C正確；D．乙酸乙酯和乙酸均能與飽和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，用飽和Na2CO3溶液可減少乙酸乙酯在水中的溶解量并與CH3COOH反應(yīng)除去乙酸，然后用分液的方法分離，D錯誤。答案選C。2．桶烯(Barrelene)鍵線式如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是A．桶烯分子中所有原子在同一平面內(nèi)B．0.1mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22.4L(標(biāo)準狀況)C．桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體D．桶烯中的一個氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種【答案】A【解析】【詳解】A．桶烯分子中存在飽和碳原子，所以桶烯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，故A錯誤；B．根據(jù)桶烯的結(jié)構(gòu)簡式可知桶烯的分子式為C8H8，0.1mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.1mol×(8＋)=1mol，在標(biāo)準狀況下的體積為22.4L，故B正確；C．桶烯和苯乙烯的分子式相同，都是C8H8，但桶烯和苯乙烯的結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．桶烯是對稱結(jié)構(gòu)，只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以桶烯中的一個氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種，故D正確；故選A。3．下列有機物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是A．CH3CH=CH2 B．CH3-C≡CH C．CH3CH2OH D．CH≡CH【答案】B【解析】【詳解】A．CH3CH=CH2中雙鍵碳為sp2、單鍵碳為sp3，故不選A；B．CH3-C≡CH中三鍵碳為sp、單鍵碳為sp3，故選B；C．CH3CH2OH中碳原子均為sp3雜化，故不選C；D．CH≡CH中碳原子只有sp雜化，故不選D；選B。4．金剛烷最早是在石油中發(fā)現(xiàn)的，其結(jié)構(gòu)如圖(轉(zhuǎn)折點為碳原子)所示，用于合成金剛烷衍生物。在醫(yī)藥、高分子材料、潤滑油、表面活性劑、感光材料、催化劑、農(nóng)藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，是新一代精細化工原料。下列與金剛烷互為同分異構(gòu)體的是A． B． C． D．【答案】C【解析】【分析】具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，據(jù)此解答?！驹斀狻拷饎偼榈姆肿邮綖镃10H16，A的分子式為C10H8，B的分子式為C10H14，C的分子式為C10H16，D的分子式為C10H18，則與金剛烷互為同分異構(gòu)體的是，所以C選項是正確的。答案選C。5．下列分離混合物的實驗方法中不正確的是A．分離乙酸(沸點77.1℃)與某種液態(tài)有機物(沸點120℃)的混合物-蒸餾B．從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3-熱水溶解、降溫結(jié)晶、過濾C．用CCl4萃取碘水中的碘，液體分層后-下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．將溴水中的溴轉(zhuǎn)移到有機溶劑中-加入乙醇萃取【答案】D【解析】【詳解】A．兩種有機物互溶且沸點相差較大，則選擇蒸餾法分離，A正確；B．NaCl和KNO3的溶解度受溫度影響變化程度不同，則從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3可采取熱水溶解、降溫結(jié)晶、過濾的方法，B正確；C．分液時，下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，C正確；D．乙醇與水互溶，則乙醇不能萃取溴水中的溴，D錯誤；故選：D。6．興奮劑在英語中稱“Dope”，原義為“供賽馬使用的一種鴉片麻醉混合劑”。有的運動員為提高比賽成績而違規(guī)服用的藥物大多屬于興奮劑藥物刺激劑類。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖：關(guān)于該興奮劑的說法不正確的是A．它的分子式為C20H24O3B．從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類C．從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類D．從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C20H24O3，故A正確；B．從結(jié)構(gòu)上看，含有酚羥基，屬于酚類，故B正確；C．從結(jié)構(gòu)上看，羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，故C錯誤；D．該有機物由C、H、O三種元素組成，可以在氧氣中燃燒生成CO2和H2O，故D正確；選C。7．分子式為C2H6O的有機物有兩種同分異構(gòu)體：乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方式或方法不可能將二者區(qū)別開來的是A．紅外光譜 B．核磁共振氫譜C．元素分析法 D．與鈉反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】紅外光譜可以測定有機物的化學(xué)鍵和官能團的信息，核磁共振氫譜可以測定有機物中氫原子的種類及個數(shù)比，由于乙醇和甲醚的分子結(jié)構(gòu)不同，所以紅外光譜和核磁共振氫譜不相同，A、B項能區(qū)分二者，甲醚與鈉不反應(yīng)而乙醇與鈉反應(yīng)，D項也可以區(qū)分二者。同分異構(gòu)體的分子式相同，元素分析法無法將二者區(qū)別開來，故答案為：C。8．化合物所含官能團有A．5種 B．4種 C．3種 D．2種【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子中含有-OH、-CHO、碳碳雙鍵三種官能團，故合理選項是C。9．某有機化合物樣品的質(zhì)譜圖如圖所示，則該有機化合物可能是A．甲醇 B．甲烷 C．乙烷 D．乙烯【答案】B【解析】【分析】根據(jù)質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比判斷有機物的相對分子質(zhì)量，進而判斷該物質(zhì)可能為何物?！驹斀狻扛鶕?jù)質(zhì)譜圖可知，該有機物在質(zhì)荷比為16時，為最大質(zhì)荷比，則該有機物的相對分子質(zhì)量為16，對比分析四個選項，B項甲烷的相對分子質(zhì)量為16，故該質(zhì)譜圖對應(yīng)的有機物可能是甲烷，故答案選B。10．下列有機化合物的一氯代物存在同分異構(gòu)體的是。A．CH4 B．CH3CH3 C． D．【答案】C【解析】【詳解】A．CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，分子中的4個C-H鍵都相同，因此其一氯代物不存在同分異構(gòu)體，A不符合題意；B．CH3CH3中的6個C-H鍵都相同，因此其一氯代物不存在同分異構(gòu)體，B不符合題意；C．分子中含有2種不同位置的H原子，因此其一氯代物存在同分異構(gòu)體，C符合題意；D．分子中的12個C-H鍵都相同，因此其一氯代物不存在同分異構(gòu)體，D符合題意；故合理選項是C。11．某芳香烴的相對分子質(zhì)量為106，分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。該芳香烴是()A． B． C． D．【答案】B【解析】【詳解】A．分子式是C8H10，相對分子質(zhì)量是106，物質(zhì)分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，A不符合題意；B．分子式是C8H10，相對分子質(zhì)量是106，物質(zhì)分子中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，B符合題意；C．分子式是C8H10，相對分子質(zhì)量是106，物質(zhì)分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，C不符合題意；D．分子式是C8H10，相對分子質(zhì)量是106，物質(zhì)分子中含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，D不符合題意；故合理選項是B。12．某氣體在標(biāo)準狀況下的密度為1.25g/L，則該氣體的相對分子質(zhì)量為A．26 B．28 C．32 D．125【答案】B【解析】【詳解】某氣體在標(biāo)準狀況下的密度為1.25g/L，則該氣體的摩爾質(zhì)量M=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，物質(zhì)的摩爾質(zhì)量是以g/mol為單位，數(shù)值上等于物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，所以該氣體的相對分子質(zhì)量為28，故合理選項是B。13．下列說法正確的是A．和互為同位素B．和互為同分異構(gòu)體C．和是同一種物質(zhì)D．與互為同系物【答案】C【解析】【詳解】A.H2和D2均為氫元素構(gòu)成的單質(zhì)，且均為雙原子分子，為同種物質(zhì)，故A錯誤；B.甲烷為正四面體構(gòu)型，則二溴甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，即和是同一種物質(zhì)，故B錯誤；C.和都是異戊烷，故C正確；D.屬于酚，屬于醇，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D錯誤；答案選C。14．1924年，我國藥物學(xué)家發(fā)現(xiàn)麻黃素有平喘作用，于是從中藥麻黃中提取麻黃素作為平喘藥，這一度風(fēng)靡世界。若將10g麻黃素完全燃燒，可得26.67g和8.18g，同時測得麻黃素中含氮8.48%和它的實驗式為，則麻黃素的分子式為A． B． C． D．【答案】A【解析】【詳解】由題給數(shù)據(jù)可知，10g麻黃素中碳元素的物質(zhì)的量為≈0.61mol、氫元素的物質(zhì)的量為×2≈0.91mol、氮元素的物質(zhì)的量為≈0.061mol,、氧元素的物質(zhì)的量為≈0.061mol，則四種元素的物質(zhì)的量比為0.61mol：0.91mol：0.061mol：0.061mol≈10：15：1：1，麻黃素的分子式為，故選A。15．下列除雜所選用的試劑及操作方法均正確的一組是(括號內(nèi)為雜質(zhì))選項待提純的物質(zhì)選用的試劑操作方法ANaCl(Na2CO3)鹽酸蒸發(fā)結(jié)晶BKCl(MgCl2)NaOH過濾CNaCl(I2)乙醇萃取分液DKNO3(KCl)水溶解、過濾、蒸發(fā)結(jié)晶A．A B．B C．C D．D【答案】A【解析】【詳解】A．除去NaCl中少量的Na2CO3先加入稀鹽酸，反應(yīng)為Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑，然后蒸發(fā)結(jié)晶，A正確；B．除去KCl中少量的MgCl2應(yīng)該加入適量的KOH，而不能是NaOH，否則引入新的雜質(zhì)，B錯誤；C．乙醇與水能以任意比互溶，不能作為萃取劑，C錯誤；D．KNO3的溶解度隨溫度變化很明顯，故應(yīng)該采用降溫結(jié)晶而不是蒸發(fā)結(jié)晶的方法來除去KNO3中少量的KCl，D錯誤；故答案為：A。16．一種藥物合成中間體結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是A．屬于芳香烴B．分子中所有碳原子不可能共平面C．苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有兩種官能團【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.分子中含有氧元素，屬于烴的衍生物，不屬于烴，A項錯誤；B.乙烯屬于平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)和側(cè)鏈的平面均可以通過旋轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面，因此分子中所有碳原子可以共平面，B項錯誤；C.該分子不存在對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上存在7種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其苯環(huán)上的一氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))，C項錯誤；D.分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團，D項正確。故選D。17．對含氧有機物A進行波譜分析：紅外光譜顯示有甲基、羥基等基團；質(zhì)譜圖顯示相對分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為6：1：1，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)2CHCHO C．CH3COOH D．CH3CH(OH)CH3【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．CH3CH2CH2OH有四種等效氫，不合題意，A錯誤；B．(CH3)2CHCHO有甲基、羥基等基團；質(zhì)譜圖顯示相對分子質(zhì)量為60；核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為6：1：1，B正確；C．CH3COOH有兩種等效氫，不合題意，C錯誤；D．CH3CH(OH)CH3有四種等效氫，不合題意，D錯誤；故選B。18．某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙，提純苯甲酸用到的分離提純方法叫重結(jié)晶，在提純苯甲酸過程中用到的主要實驗操作組合是A．萃取、分液、過濾 B．蒸餾、分液、結(jié)晶C．加熱、蒸餾、結(jié)晶 D．溶解、過濾、結(jié)晶【答案】D【解析】【分析】【詳解】苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，提純苯甲酸的操作過程為在加熱條件下將樣品充分溶解，用漏斗趁熱過濾得到苯甲酸溶液，待溶液緩慢冷卻結(jié)晶后過濾得到苯甲酸晶體，則提純過程的主要實驗操作組合為溶解、過濾、結(jié)晶，故選D。19．下列有機物的官能團名稱和分類錯誤的是A．，碳碳三鍵，炔烴 B．，羥基，二元醇C．，酯基，酯類 D．，羥基、醛基，單糖【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．丙炔，官能團及分類均正確，不符題意；B．對苯二酚，官能團名稱正確，分類錯誤，該有機物應(yīng)屬于酚，描述錯誤，符合題意；C．甲酸乙酯，官能團及分類均正確，不符題意；D．葡萄糖，官能團及分類均正確，不符題意；綜上，本題選B。20．我們已經(jīng)學(xué)習(xí)過有機化合物的分類，用已有的知識對下列有機物的分類其正確的是A．是脂環(huán)化合物 B．是芳香族化合物C．是鏈狀化合物 D．乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．該結(jié)構(gòu)中含有的是苯環(huán)，是芳香環(huán)化合物，故A錯誤；B．該結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知該結(jié)構(gòu)中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，屬于鏈狀化合物，故C正確；D．苯屬于芳香化合物，故D錯誤；故選：C。21．常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是A．用水溶解后分液 B．用乙醇溶解后過濾C．用水作溶劑進行重結(jié)晶 D．用乙醇作溶劑進行重結(jié)晶【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．乙酰苯胺、氯化鈉都是能溶于水的固體，溶于水后不分層，故不選A；B．氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過濾的方法分離，故不選B；C．氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺析出晶體，故選C；D．20℃時乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，故不選D；選C。22．已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說法錯誤的是A．若A的分子式為C3H6O2，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1∶2∶3C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C3H6O2，則其可能的結(jié)構(gòu)有三種【答案】A【解析】【分析】核磁共振氫譜中有幾個峰，分子中就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比，有機物C3H6O2的核磁共振氫譜有三個信號蜂，其強度比為3∶2∶1，分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，且H原子數(shù)目依次為3、2、1，據(jù)此分析判斷?！驹斀狻緼．若A的分子式為C3H6O2，核磁共振氫譜中有3個峰，且強度比為3∶2∶1，有3種H原子，且H原子數(shù)目依次為3、2、1，CH3COOCH3有2種H原子，且H原子數(shù)目依次為3、3，故A錯誤；B．根據(jù)核磁共振氫譜，該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)之比為1∶2∶3，故B正確；C．核磁共振氫譜能確定H原子的種類和H原子的數(shù)目比，僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，故C正確；D．若A的化學(xué)式為C3H6O2，有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，且不同化學(xué)環(huán)境的H原子數(shù)目為3、2、1，可能結(jié)構(gòu)有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH，共3種，故D正確；故選A。23．2016年諾貝爾化學(xué)獎由三位化學(xué)家共同獲得，以表彰他們在研究納米分子機器中的“馬達分子”取得的成就，“馬達分子”的關(guān)鍵組件是三蝶烯(圖1)和金剛烷(圖2)，下列說法正確的是A．三蝶烯的分子式為C20H16 B．三蝶烯屬于苯的同系物C．金剛烷的分子式為C10H16 D．三蝶烯和金剛烷的一氯代物均只有2種【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知三蝶烯的分子式為，故A項錯誤；B．三蝶烯含有3個苯環(huán)，與苯不互為同系物，故B項錯誤；C．根據(jù)金剛烷的結(jié)構(gòu)簡式分析分子式為C10H16，故C正確；D．有對稱性可知，三蝶烯的一氯代物有3種，金剛烷的一氯代物有2種，故D項錯誤。故選C。24．胡妥油(D)可用作香料的原料，其合成過程如圖：下列說法正確的是A．有機物B的分子式為C11H19O3 B．有機物D中所有原子一定共面C．有機物C的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物 D．有機物A屬于芳香族化合物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)有機物B的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，A項錯誤；B．有機物D中含有，所以D中所有原子不可能共面，B項錯誤；C．有機物C的分子式為，其同分異構(gòu)體中存在芳香族化合物，如，C項正確；D．有機物A不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D項錯誤；答案選C。第II卷（非選擇題）請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題25．根據(jù)要求回答下列問題(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖，則所含官能團的名稱是___________(2)分子式為C6H9Br的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是___________①只含一個雙鍵的直鏈有機物②含一個三鍵的直鏈有機物③含一個雙鍵的環(huán)狀有機物④含2個雙鍵的環(huán)狀有機物(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則該有機物的分子式為___________，該物質(zhì)屬于___________(填類別)(4)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))___________種。(5)下列關(guān)于有機物的說法正確的是___________。①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類②分子式為C2H4的有機物一定表示一種物質(zhì)③C3H8和C6H14一定屬于同一類物質(zhì)④相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，一定互為同分異構(gòu)體【答案】(1)(酚)羥基、酯基(2)①(3)C14H9Cl5鹵代烴(4)8(5)②③【解析】(1)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：酚酞分子中含有的官能團為(酚)羥基、酯基；(2)把Br原子看成氫原子，可知C6H9Br的不飽和度為，一個雙鍵的不飽和度為1，一個三鍵的不飽和度為2，一個環(huán)的不飽和度為1，據(jù)此解答。①C6H9Br的不飽和度為2，含有一個雙鍵的鏈狀有機物不飽和度為1，不可能是該類物質(zhì)，①符合題意；②C6H9Br的不飽和度為2，含有一個三鍵的鏈狀有機物不飽和度為2，可能是該類物質(zhì)，②不符合題意；③C6H9Br的不飽和度為2，含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物的不飽和度為2，可能是該類物質(zhì)，③不符合題意；④C6H9Br的不飽和度為2，含有2個雙鍵的環(huán)狀有機物不飽和度為3，不可能是該類物質(zhì)，④符合題意；故合理選項是①④；(3)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合C原子價電子數(shù)目是4，可知該物質(zhì)分子是C14H9Cl5，該物質(zhì)可看作是芳香烴分子中的H原子被Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此屬于鹵代烴；(4)分子式為C5H11Cl的物質(zhì)可看作是C5H12分子中的1個H原子被Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，C5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，正戊烷分子中有3種不同位置的H原子，異戊烷分子中有4種不同的H原子，新戊烷分子中只有1種H原子，因此C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有3+4+1=8種；(5)①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物，若羥基直接與苯環(huán)連接則屬于酚類，若羥基與芳香烴的側(cè)鏈連接則屬于芳香醇，①錯誤；②分子式為C2H4的有機物表示的是乙烯這一種物質(zhì)，②正確；③C3H8和C6H14的分子式都符合通式CnH2n+2，物質(zhì)分子中的C原子達到結(jié)合H原子的最大數(shù)目，屬于烷烴，二者分子式不同，因此一定都是屬于烷烴的同一類物質(zhì)，③正確；④相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，可能是互為同分異構(gòu)體，也可能不是，如CO(NH2)2與CH3COOH相對分子質(zhì)量都是60，二者分子式不同，因此二者不是同分異構(gòu)體；而CH3COOH與HCOOCH3相對分子質(zhì)量相同，分子式也相同，都是C2H4O2，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，④錯誤；故合理選項是②③。26．按要求填空(1)化合物A(結(jié)構(gòu)簡式為)的含氧官能團為_______和_______(填官能團名稱)。(2)結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可通過如圖所示反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：A的類別是_______，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是_______(填名稱)，B中的官能團名稱是_______。(3)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：非諾洛芬中的含氧官能團為_______和_______(填官能團名稱)?！敬鸢浮?1)羥基醛基(2)鹵代烴甲烷醛基(3)醚鍵羧基【解析】(1)的含氧官能團為羥基和醛基。(2)A為CHCl3，官能團為碳氯鍵，屬于鹵代烴，可通過CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到。B分子中含有的官能團為—CHO，名稱為醛基。(3)非諾洛芬分子中的含氧官能團為和—COOH，名稱分別為醚鍵和羧基。27．回答下列問題：(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__，請預(yù)測B的核磁共振氫譜上有__個峰(信號)。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式或名稱：①分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴結(jié)構(gòu)簡式__。②戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫出該戊烷的名稱__。【答案】(1)BrCH2-CH2Br2(2)2，2-二甲基丙烷(或新戊烷)【解析】(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，C2H4Br2有兩種不同的結(jié)構(gòu)，分別是BrCH2-CH2Br和CH3CHBr2，其中A的核磁共振氫譜圖顯示只有一個峰，說明在物質(zhì)分子中只有一種H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2-CH2Br；則B結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHBr2，B分子中有兩種不同的H原子，所以B的核磁共振氫譜上有2個峰；(2)①分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明在苯環(huán)上的對位有2個取代基-CH3，該芳香烴結(jié)構(gòu)簡式是；②戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，說明分子中只有一種H原子，則該戊烷結(jié)構(gòu)簡式是，該物質(zhì)的俗稱為新戊烷，系統(tǒng)命名方法為2，2--二甲基丙烷。28．青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能治療瘧疾的有機化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，它可以用有機溶劑A從中藥中提取。(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是___________(填字母)。a．分子式為C14H20O5b．分子中含有酯基和醚鍵c．易溶于有機溶劑A，不易溶于水d．分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形(2)使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關(guān)結(jié)果如下：①根據(jù)圖1，A的相對分子質(zhì)量為___________。②根據(jù)圖2，推測A可能所屬的有機化合物類別和其分子式___________、___________。③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩個峰的面積比為2∶3)，推測A的結(jié)構(gòu)簡式___________?！敬鸢浮?1)a(2)74醚C4H10OCH3CH2OCH2CH3【解析】(1)a．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿素分子中含有15個C原子，22個H原子，5個O原子，所以其分子式是C15H22O5，a錯誤；b．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知青蒿素分子中含有的官能團是酯基和醚鍵，b正確；c．青蒿素分子中含有的官能團是酯基和醚鍵，不含有親水基羥基和羧基，因此青蒿素易溶于有機溶劑A，不易溶于水，c正確；d．青蒿素分子中含有飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此青蒿素分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形，d正確；故合理選項是a；(2)①物質(zhì)的最大質(zhì)合比就是物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，根據(jù)圖1，A的相對分子質(zhì)量為74；②根據(jù)圖可知：A中含有烴基、醚鍵,所以屬于醚，A中碳原子個數(shù)=，則分子式為C4H10O；③A的分子式為C4H10O，吸收峰有2個，說明含有兩種氫原子，吸收峰面積之比為2：3，則氫原子個數(shù)之比為2：3，則A結(jié)構(gòu)對稱，含有兩個甲基和兩個亞甲基,故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3。29．在下列化合物中：①CH3-CH3②CH2=CH2③④⑤⑥CH3-CH=CH2⑦⑧⑨(1)屬于環(huán)狀化合物的有_______(2)屬于脂環(huán)化合物的有_______(3)屬于芳香族化合物的有_______(4)屬于脂肪烴的有_______(5)屬于芳香烴的有_______(6)屬于不飽和烴的有_______(7)屬于酚類的有___