2025年浙教版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、生物技術正越來越多的影響普通人的生活，下列人們對生物技術應用相關的認識中，正確的是（）A.應用試管動物技術產下新個體的過程屬于無性生殖B.我國政府禁止一切形式的生殖性人克隆實驗C.食用轉基因食品會導致外源基因整合入人的基因組D.接種流感疫苗對預防變異的流感病毒感染一定無效2、下列關于腐乳制作的描述中，錯誤的是（）A.在腐乳主要的營養(yǎng)成分有小分子肽、氨基酸、甘油和脂肪酸B.含水量大于85%的豆腐利于保持濕度，適宜制作腐乳C.配制鹵湯時，對酒精的含量要求是12%D.密封瓶口前最好將瓶口通過火焰以防雜菌污染3、家庭制作果酒時發(fā)酵初期通氧，好氧微生物大量繁殖；發(fā)酵中期酵母菌產生的酒精可以抑制其他微生物的生長：發(fā)酵后期酒精積累到一定濃度時又會抑制酵母菌自身的增殖。下列相關敘述錯誤的是（）A.發(fā)酵初期通氧有利于酵母菌等好氧微生物的生長繁殖并積累大量酒精B.發(fā)酵中期因營養(yǎng)物質消耗和代謝產物積累，酵母菌種群內的斗爭加劇C.發(fā)酵中期，與其他微生物相比酵母菌更能適應無氧、酸性的發(fā)酵環(huán)境D.發(fā)酵后期，由于代謝產物的積累導致生存環(huán)境惡化，酵母菌種群密度降低4、如下圖為研究人員從紅棕壤中篩選高效分解尿素細菌的示意圖，有關敘述不正確的是（）

A.配制步驟②、③的培養(yǎng)基都要進行嚴格滅菌B.步驟③采用涂布平板法接種，并需向牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中加入尿素C.步驟④挑?、壑胁煌N的菌落分別接種，比較細菌分解尿素的能力D.步驟③純化分解尿素的細菌的原理是將聚集的細菌分散，以獲得單細胞形成的菌落5、花椰菜（2n=18）種植時容易遭受病菌侵害形成病斑，紫羅蘭（2n=14）具有一定的抗病性。科研人員利用植物體細胞雜交技術培育具有抗病性狀的花椰菜新品種如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

A.圖中培育雜種植株所用的技術體現(xiàn)了植物細胞全能性和細胞膜流動性原理B.過程③的培養(yǎng)基中需加入植物激素來誘導脫分化C.過程①可使用纖維素酶和果膠酶，過程②用滅活的病毒進行誘導D.病菌懸浮液均勻噴施于雜種植株葉片上，一段時間后，測定病斑面積占葉片總面積的百分比，可篩選抗病性強的雜種植株6、紫草富含一種紅色的次生代謝產物——紫草寧，具有抗菌、消炎的功效?？蒲腥藛T利用紫草新生的營養(yǎng)芽進行培養(yǎng)獲得愈傷組織，再使用液體培養(yǎng)基進行細胞懸浮培養(yǎng)，以獲得更多的紫草寧。下列敘述正確的是（）A.次生代謝產物一般認為不是植物基本生命活動所必需的，其在植物細胞中含量很少B.愈傷組織是由高度分化的一團薄壁細胞組成，無特定形態(tài)C.為獲得愈傷組織，培養(yǎng)時需要加入PEGD.愈傷組織的誘導受植物激素配比的影響，不受營養(yǎng)物質和光照等因素的影響7、DNA連接酶是重組DNA技術常用的一種工具酶。下列相關敘述正確的是（）A.E.coliDNA連接酶既能連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端，也能連接平末端B.DNA連接酶連接的是兩條單鏈上的磷酸和脫氧核糖C.DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對之間的氫鍵D.DNA連接酶可以將單個的脫氧核苷酸連接到主鏈8、下列有關基因工程和蛋白質工程的敘述，不正確的是（）A.將基因表達載體導入小鼠的受精卵中常用顯微注射法B.我國科學家采用花粉管通道法培育出了轉基因抗蟲棉C.蛋白質工程可通過直接改造蛋白質的結構從而改變其功能D.蛋白質工程可合成自然界中不存在的蛋白質評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、科學家將4個關鍵基因移植入已分化的肌肉細胞中并表達；使這個細胞成為多能干細胞（iPS細胞），下圖為該實驗示意圖。下列有關敘述錯誤的是（）

A.應用該技術可緩解器官移植時器官供應不足的問題B.iPS細胞所攜帶的遺傳信息與肌肉細胞相同C.關鍵基因表達使細胞功能趨向專門化，降低了細胞的分化程度D.圖示過程體現(xiàn)了iPS細胞的全能性10、哺乳動物的造血干細胞具有以下哪些性質？（）A.分化為骨骼肌細胞B.分化為紅細胞C.分化為嗜中性粒細胞D.分化為神經細胞11、下列關于DNA粗提取與鑒定的實驗敘述不正確的是（）A.獲取雞血時，容器中應先加入適量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA對高溫耐受性差，故提取時需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，當出現(xiàn)析出物時停止加水12、我國首例綠色熒光蛋白“轉基因”克隆豬的培育過程如圖所示，其中字母代表結構或生物，數(shù)字代表過程，下列相關敘述錯誤的是（）

A.為了①和②的順利完成，需要用滅活的病毒對細胞進行誘導B.將C的細胞核去掉，實質上是去除紡錘體—染色體復合物C.為避免將E植入F時產生排斥反應，移植前應給F注射免疫抑制劑D.移入F的桑葚胚要經歷囊胚、原腸胚等階段才能形成豬的幼體13、在進行擬矮牽牛和矮牽牛的種間原生質體融合時，利用親本材料對藥物抗性的差異來選擇雜種細胞的過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.只有雜種細胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長B.同一株植物的不同細胞經離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同C.②中的融合過程一定要在無菌水中進行，防止雜菌污染D.通過③得到的愈傷組織等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子14、關于現(xiàn)代生物工程技術應用的安全性，下列說法正確的是（）A.對待生物武器的態(tài)度應明確而堅定，即堅決禁止生物武器B.中國對于克隆人的態(tài)度是不反對治療性克隆，可以有限制的進行克隆人的實驗C.對轉基因植物外源DNA要進行認真選擇，避免產生對人體有害的或過敏的蛋白質D.一旦發(fā)現(xiàn)轉基因生物出現(xiàn)了安全性問題，要馬上停止實驗，并銷毀重組生物15、下列有關動物細胞培養(yǎng)的表述錯誤的是（）A.培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，不需要CO2B.細胞要經過脫分化形成愈傷組織C.培養(yǎng)液通常含有糖類，氨基酸，無機鹽，維生素和動物血清D.培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后分瓶后才能繼續(xù)增殖評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物質)、_________________(提供氮元素的物質)和__________________。17、醋酸菌的最適生長溫度為____________________℃。18、其它載體：_______19、去除DNA中的雜質，可以在濾液中加入2mol/L濃度的NaCL溶液，目的是____去除__________________；再調節(jié)NaCL溶液濃度為0．14mol/L，目的是_______________，_______________去除_______________；最后用濃度為2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________20、今年年初；爆發(fā)了全球性新型肺炎疫情。初步研究表明，新型冠狀病毒通過其表面的S-蛋白與人細胞膜上的ACE2相互識別，感染人的呼吸道上皮細胞。請分析回答問題：

（1）新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為_________剌激淋巴細胞，使機體產生_________性免疫反應，人細胞膜上的ACE2的化學本質是_________。

（2）感染病毒后，免疫系統(tǒng)對肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎，此時可通過適度使用_________對病人進行治療；使其免疫功能下降，以避免肺部嚴重受損。

（3）科學家采集了感染新型冠狀病毒并已康復的甲、乙兩人的血液，檢測相關抗體的水平，結果如圖1。據(jù)此分析，應選取_________的B淋巴細胞用以制備單克隆抗體（單抗）。

（4）將制備的多種單抗分別與病毒混合，然后檢測病毒對宿主細胞的感染率，結果如圖2。據(jù)此分析，對病毒抑制效果最好的單抗是__________號。

（5）患者康復后一段時間，若再次受到該病毒的攻擊，機體內相應的__________細胞迅速增殖分化，產生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。21、科學家采用定點誘變的方法構建T4溶菌酶的新蛋白質，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質的第9和第164位氨基酸殘基被轉換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________評卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)22、培養(yǎng)動物細胞一般使用液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基通常需要加入血清等一些天然成分。()A.正確B.錯誤23、雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力，必須獲能后才具備受精能力()A.正確B.錯誤24、蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。()A.正確B.錯誤25、我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共21分)26、如圖為果酒與果醋發(fā)酵裝置示意圖；請據(jù)圖回答：

（1）釀造葡萄酒時；在葡萄榨汁前，葡萄要先進行________再除去枝梗，可以避免除去枝梗時引起葡萄破損，增加被雜菌污染的機會。

（2）將發(fā)酵裝置放在18～25℃環(huán)境中，每天擰開氣閥b多次；排出發(fā)酵過程產生的大量________。裝置中d處設計成彎曲形狀的目的是____________________________________________。

（3）10天之后；利用酸性條件下的________對從出料口c取樣的物質進行檢驗，若樣液變?yōu)開_______色，說明產生了酒精。

（4）產生酒精后，若在發(fā)酵液中加入醋酸菌，然后將裝置放在________環(huán)境中，適時打開______向發(fā)酵液中充氣，原因是______________________________________________。27、I：“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法，CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分，SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破壞膜結構，使蛋白質變性，提高DNA在提取液中的溶解度；SDS能破壞膜結構，使蛋白質變性，EDTA能螯合Mg2+、Mn2+；抑制DNA酶的活性。某科研小組為了尋找提取臘梅DNA的優(yōu)良方法，比較了兩種提取DNA的方法，主要操作如下：

實驗測定結果如下（表中OD260反映溶液中核酸的濃度；OD280反映溶液中蛋白質的濃度。理論上，純DNA溶液的OD260/OD280為1.8，純RNA溶液的OD260/OD280為2.0）。

。CTABSDSOD260OD280OD260/OD28OD260OD280OD260/OD280.0030.0181.8330.0060.0051.200請回答下列問題。

（1）與常溫下研磨相比，液氮中研磨的優(yōu)點是_______；CTAB法和SDS法提取液中都加入EDTA的目的是_______。

（2）氯仿一異戊醇密度均大于水且不溶于水，DNA不溶于氯仿一異戊醇，蛋白質等雜質可溶于氯仿一異戊醇，實驗過程中加入氯仿一異戊醇離心后，應?、賍_____加異丙醇（異丙醇與水互溶）并離心進行純化，利用異丙醇溶液純化DNA的原理是________。

（3）兩種方法中，________法提取的DNA較多，其可能原因是_______。

II：某研究組對玉米開展了組織培養(yǎng)及相關研究；A；B、C、D表示以親本植物為材料進行的四種人工繁殖過程，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）植物組織培養(yǎng)過程中，外植體需要進行消毒處理。利用圖中的部分葉片進行植物組織培養(yǎng)時，需將其先用________消毒30s后；用無菌水清洗2-3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無菌水清洗2-3次。

（2）2，4-D常用于玉米愈傷組織的誘導，對形態(tài)的發(fā)生有一定的抑制作用。為促進愈傷組織再分化，在配制分化培養(yǎng)基時需____（填“升高”“保持”或“降低）2，4-D的濃度。當玉米愈傷組織在只含有細胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)時，出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽點，但要繼續(xù)出芽，通常在培養(yǎng)基中添加____________；以促進苗形成。

（3）研究中用顯微鏡可以觀察到的現(xiàn)象是_______（填下列序號）。

①綠色芽點細胞排列松散②剛融合的雜交細胞發(fā)生質壁分離。

③胚狀體細胞中有葉綠體④分化的愈傷組織的各細胞的形態(tài)大小一致28、面對新冠疫情；我國一直堅持嚴格防控措施，“零容忍”彰顯人民立場制度優(yōu)勢。堅持中高風險地區(qū)的大面積核酸檢測；適齡人群接種疫苗構建免疫屏障是嚴格防控的主要措施。新冠病毒核酸檢測常采用RT﹣PCR檢測法，技術流程如下圖，①②③④⑤表示相關步驟。

回答下列問題：

(1)步驟①需要的酶是________，步驟④需要的酶是________，引物A和引物B是根據(jù)________序列合成的。

(2)步驟③的目的是________，如果該步驟出現(xiàn)失誤，對檢測結果的影響是________。

(3)新冠病毒抗體檢測可作為核酸檢測的補充，抗體檢測的原理是________。對某人進行檢測時發(fā)現(xiàn)，其核酸檢測為陰性，抗體檢測呈陽性，原因可能是________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共6分)29、利用農桿菌轉化法可將抗病基因（來自擬南芥）導入玉米細胞而獲得抗病植株。根據(jù)所學知識回答下列問題：

（1）若對擬南芥的抗病基因進行大量擴增，應用______________技術。

（2）獲得抗病玉米植株過程中的核心步驟是__________________，其目的是使抗病基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并能遺傳給下一代，同時使___________________________________________。

（3）農桿菌轉化法利用農桿菌中的Ti質粒上的______________可以轉移到受體細胞，并整合到受體細胞的_____________________上的特點；使抗病基因在受體細胞中的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達。

（4）含抗病基因的受體細胞培育為抗病植株的原理是__________________________。

（5）若要在個體水平上檢測轉基因玉米是否有抗病特性，需要做_____________實驗。30、干燥綜合征（SS）是臨床常見的一種自身免疫?。黄溲逯写嬖诙喾N抗體，其中以SSB抗體異性最強，影響最顯著?？蒲腥藛T為建立抗SSB抗體全自動定量檢測的磁微?；瘜W發(fā)光試劑，利用基因工程技術獲得重組SSB蛋白，流程如下，請分析回答：

(1)利用RNA通過①過程獲得cDNA需要____________酶。通過PCR技術擴增SSB基因的前提是要測定該基因兩端部分核苷酸序列，目的是____________。

(2)為確保與PET41a質粒定向連接，獲得的SSB基因兩端要含有____________酶切位點。在PCR過程中，第____________輪循環(huán)產物中出現(xiàn)含所需限制酶的片段A。

(3)獲得含SSB基因的重組質粒后，進行如下實驗切割原質粒和重組質粒，獲得片段大小如右表（1kb=1000堿基對）（注意：DNA片段大小與圖中所畫比例一致）。SSB基因的長度為____________。限制酶EcoRIBamHI和XhoI原質粒8.1kb2.7kb、5.4kb重組質粒3.4kb、5.0kb未做該處理

(4)③過程目的是將重組質粒轉染到大腸桿菌內，并接種于添加____________的培養(yǎng)基上；收集菌落進行鑒定，將陽性菌落進一步純化后將菌體破碎處理，篩選得到重組SSB蛋白。

(5)為檢測重組質粒表達情況及重組蛋白與抗體結合能力，科研人員通過注射含純化的重組SSB蛋白的弗氏佐劑進行如下實驗，請完成下表：。實驗步驟實驗操作分組取健康、生理狀態(tài)相同的小鼠隨機均分成兩組。實驗處理實驗組注射含純化的重組SSB蛋白的弗氏佐劑，對照組①____________，連續(xù)三次。飼養(yǎng)在相同且適宜環(huán)境中飼養(yǎng)。②___第三次免疫后第七天取小鼠血清并提取抗體進行檢測。結果分析與對照組相比，若抗體檢測呈③____________，則表明重組SSB蛋白具有與相應抗體高度結合的能力。31、水蛭是我國的傳統(tǒng)中藥材；主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質工程改造水蛭素結構，提高其抗凝血活性?；卮鹣铝袉栴}:

(1)蛋白質工程流程如圖所示，物質a是_______，物質b是_______。

(2)蛋白質工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法有________、_________和___________。

(3)將提取的水蛭蛋白經甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產物中的肽含量及其抗凝血活性，結果如圖所示。推測兩種處理后酶解產物的抗凝血活性差異主要與肽的_____(填“種類”或“含量”)有關。

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

1；試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對待轉基因技術的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；屬于有性生殖，A錯誤；

B；我國禁止生殖性人克隆實驗；允許治療性克隆研究，B正確；

C；用轉基因食品不會導致外源基因轉入人體細胞；C錯誤；

D；變異的流感病毒不是新病毒；接種流感疫苗對預防變異的流感病毒感染有一定效果，D錯誤。

故選B。

【點睛】2、B【分析】【分析】

1；參與腐乳制作的微生物主要是毛霉；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。

2；腐乳制作的原理：毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A；毛霉等微生物能產生蛋白酶和脂肪酶；其中蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸，A正確；

B；含水量為70%左右的豆腐適于制作腐乳；含水量過高的豆腐制腐乳不易成形，B錯誤；

C；鹵湯是由酒和各種香辛料配制而成的；酒的含量應控制在12%左右，C正確；

D；越接近瓶口；雜菌污染的可能性越大，故為了防止雜菌污染，瓶口密封前最好將瓶口通過火焰，D正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

1；“在發(fā)酵過程中；酵母菌產生的酒精可以抑制其他微生物的生長”，其他微生物和酵母菌之間屬于種間關系，所以屬于競爭；

2；根據(jù)“發(fā)酵后期酒精積累到一定濃度時又會抑制酵母菌自身的增殖”；到了后期由于營養(yǎng)物質等資源的缺乏，導致種內發(fā)生斗爭。

【詳解】

A；發(fā)酵初期通氧有利于酵母菌有氧呼吸并大量繁殖；有氧呼吸不產生酒精，A錯誤；

B；發(fā)酵中期隨著營養(yǎng)物質的消耗和代謝產物的積累；酵母菌種群內斗爭加劇，B正確；

C；在無氧、酸性及有酒精存在的發(fā)酵環(huán)境中；其他種類的微生物難以生存，使酵母菌在種間斗爭中占據(jù)優(yōu)勢，C正確；

D；進入發(fā)酵后期；由于代謝產物酒精的大量積累，酵母菌不能適應發(fā)酵瓶內的環(huán)境而大量死亡，種群密度降低，D正確。

故選A。

【點睛】4、B【分析】【分析】

從紅棕壤中篩選高效分解尿素細菌過程：

（1）制備紅棕壤浸出液；

（2）取上清液2mL放在選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)；

（3）可用移液器取1mL菌液放在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中進行分離單菌落；篩選；純化分解尿素的細菌；

（4）挑選單菌落接種于尿素液體培養(yǎng)基；進行鑒定分解尿素的能力。

【詳解】

A；在配制步驟②、③的培養(yǎng)基時；均需要進行高壓蒸汽滅菌，A正確；

B；要篩選出能高效分解尿素的細菌；所選用的培養(yǎng)基要以尿素為唯一氮源，但牛肉膏和蛋白胨中都含有氮源，因此步驟③所用的培養(yǎng)基中不能含有牛肉膏、蛋白胨，B錯誤；

C；步驟④挑取③中不同種的菌落分別接種；形成相互對照實驗，比較細菌分解尿素的能力，C正確；

D；步驟③純化分解尿素的細菌的原理是將聚集的細菌分散；以獲得單細胞菌落，D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

據(jù)圖分析；①是去除細胞壁，②是原生質體融合，③是脫分化過程，據(jù)此分析作答。

【詳解】

A；植物體細胞雜交技術將雜種細胞培養(yǎng)成完整植株；體現(xiàn)了植物細胞全能性；兩個物種細胞的融合體現(xiàn)了細胞膜流動性原理，A正確；

B；③是由雜交細胞誘導成為愈傷組織的過程；表示脫分化，該過程中需要加入植物激素如生長素和細胞分裂素來誘導，B正確；

C；過程①是去除植物細胞壁的過程；由于植物細胞壁的成分主要是纖維素和果膠，故可用纖維素酶和果膠酶去壁，過程②誘導原生質體融合的方法可用聚乙二醇，滅活的病毒是誘導動物細胞融合的方法，C錯誤；

D；可將病菌懸浮液均勻噴施于雜種植株葉片上；一段時間后，測定病斑面積占葉片總面積的百分比，篩選出抗病性強的雜種植株，該過程屬于個體生物學水平的測定，D正確。

故選C。6、A【分析】【分析】

次生代謝物：

（1）概念：植物代謝產生的一些一般認為不是植物基本生命活動所必需的產物。

（2）本質：一類小分子有機化合物（如酚類；赭類和含氮化合物等）。

（3）作用：在植物抗??；抗蟲等方面發(fā)揮作用；也是很多藥物、香料和色素等的重要來源。

（4）缺點：①植物細胞的次生代謝物含量很低；從植物組織提取會大量破壞植物資源。②有些產物又不能或難以通過化學合成途徑得到。

【詳解】

A；植物的次生代謝產物一般不是植物基本生命活動所必需的；其在植物細胞中含量很少，A正確；

B；愈傷組織是由高度分化的細胞轉化而來的一團薄壁細胞組成；其分化程度很低，B錯誤；

C；誘導外植體脫分化獲得愈傷組織不需要PEG（聚乙二醇）；需要植物激素，C錯誤；

D；愈傷組織的誘導受植物激素配比的影響；也受營養(yǎng)物質和光照等因素的影響，D錯誤。

故選A。7、B【分析】【分析】

基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內切酶（限制酶）；DNA連接酶、運載體。

【詳解】

A；E.coliDNA連接酶只能將具有互補黏性末端的DNA片段連接起來；不能連接具有平末端的DNA片段，而T4DNA連接酶既可以“縫合”雙鏈DNA片段互補的黏性末端，又可以“縫合”雙鏈DNA片段的平末端，A錯誤；

BC；DNA連接酶是催化兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵；而不是氫鍵，B正確，C錯誤；

D；DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；DNA連接酶不能將單個的脫氧核苷酸連接到主鏈上，D錯誤。

故選B。8、C【分析】1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達載體的構建（核心）；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與表達。

2；蛋白質工程指以蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行基因改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需要。

【詳解】

A；將目的基因導入受精卵中常用顯微注射法；A正確；

B；我國利用花粉管通道法培育了轉基因抗蟲棉；B正確；

C；蛋白質工程是通過改造基因來實現(xiàn)對蛋白質的改造的；C錯誤；

D；蛋白質工程可制造一種新的蛋白質；即可合成自然界中不存在的蛋白質，D正確。

故選C。

【點睛】二、多選題(共7題，共14分)9、B:C:D【分析】【分析】

1；干細胞的概念：動物和人體內保留著少量具有分裂和分化能力的細胞。

2；干細胞的分類：（1）全能干細胞：具有形成完整個體的分化潛能；（2）多能干細胞：具有分化出多種細胞組織的潛能；（3）專能干細胞：只能向一種或兩種密切相關的細胞類型分化。如神經干細胞可分化為各類神經細胞；造血干細胞可分化為紅細胞、白細胞等各類血細胞。

3；胚胎干細胞的主要用途是：（1）可用于研究哺乳動物個體發(fā)生和發(fā)育規(guī)律；（2）是在體外條件下研究細胞分化的理想材料；在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子，如牛黃酸等化學物質時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡的機理提供了有效的手段；（3）可以用于治療人類的某些頑疾，如帕金森綜合癥、少年糖尿病等；（4）利用可以被誘導分化形成新的組織細胞的特性，移植ES細胞可使壞死或退化的部位得以修復并恢復正常功能；（5）隨著組織工程技術的發(fā)展，通過ES細胞體外誘導分化，定向培育出人造組織器官，用于器官移植，解決供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題。

【詳解】

A；由題圖知；應用該技術可以緩解器官移植時器官供應不足的問題，A正確；

B；iPS細胞導入了外源基因；其遺傳信息與肌肉細胞不同，B錯誤；

C；關鍵基因表達形成iPS細胞；沒有使細胞功能趨向專門化，C錯誤；

D；過程①②③表示細胞分化；其實質是基因的選擇性表達，沒有體現(xiàn)iPS細胞的全能性，D錯誤。

故選BCD。10、B:C【分析】【分析】

該題主要考察了細胞的分化；干細胞是一類仍然保留有分裂和分化能力的細胞，其可以分為全能干細胞；多能干細胞和專能干細胞，其中造血干細胞屬于多能干細胞。

【詳解】

造血干細胞屬于多能干細胞；其可以分化為血液中的多種細胞，例如紅細胞；血小板和白細胞，白細胞包括嗜中性粒細胞，B、C正確；骨骼肌細胞不是造血干細胞分化來的，神經細胞是由神經干細胞分化而來，A、D錯誤；

故選BC。11、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的實驗原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點，選擇適當?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質進一步的分離。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質，但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性．洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；檸檬酸鈉可以防止血液凝固；因此獲取雞血時，容器中應先加入檸檬酸鈉以防止血液凝固，加入適量的NaCl溶液目的是維持血細胞的形態(tài)，A錯誤；

B；DNA對高溫的耐受性比蛋白質強；DNA不溶于冷酒精，而其他雜質可溶于酒精，則用體積分數(shù)為95%的冷酒精能提純DNA，B錯誤；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白質；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶純化過濾后研磨液中的DNA，C正確；

D；當氯化鈉的物質的量濃度為0.14mol/L時；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中緩緩加蒸餾水，直至析出物不再增加為止，D錯誤。

故選ABD。12、A:C【分析】【分析】

分析圖解，可以看出綠色熒光蛋白“轉基因”克隆豬涉及了多項生物工程技術。圖中B表示基因表達載體的構建；然后將目的基因導入豬胎兒的成纖維細胞，經過動物細胞培養(yǎng)篩選出轉基因體細胞，然后該細胞的細胞核與豬的卵細胞進行細胞核移植獲得重組細胞。重組細胞經過早期胚胎培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚期，最后經過胚胎移植技術將早期胚胎移植到代孕母豬子宮內，最后生成轉基因克隆豬。由此可見，該過程中利用基因工程、動物細胞培養(yǎng)、細胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術。

【詳解】

A；①是將重組DNA導入受體細胞；直接采用顯微注射法，無需對受體細胞進行誘導，②過程通常是將細胞注入去核卵母細胞中，然后利用電融合法使D構建成功，A錯誤；

B；C是處于MⅡ期的卵母細胞；這個時期的“核”實際上是紡錘體—染色體復合物，B正確；

C；受體對移入的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應；因此無需給F注射免疫抑制劑，C錯誤；

D；移入F的通常是桑葚胚；它要經歷囊胚、原腸胚階段的發(fā)育才能成為豬的幼體，D正確。

故選AC。13、C:D【分析】【分析】

人工種子是以植物組織培養(yǎng)的胚狀體；不定芽、頂芽和腋芽為原料,用人工薄膜包裝而成的種子。

【詳解】

A；由圖可知；只有雜種細胞能在含放線菌素D的MS培養(yǎng)基上正常生長得到雜種植物，A正確；

B；同一株植物的不同細胞的基因型可能不同；比如：配子的基因型與體細胞的基因型不同，離體培養(yǎng)獲得的再生苗基因型可能不相同，B正確；

C；②是原生質體的融合過程；原生質體放入無菌水中可能會吸水漲破，C錯誤；

D；通過③得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子；D錯誤。

故選CD。14、A:C:D【分析】【分析】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員；牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來；給人類的生存安全構成了嚴重威脅。

【詳解】

A；對待生物武器的態(tài)度應明確而堅定；即在任何情況下都不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，堅決禁止生物武器，A正確；

B；中國對于克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；但不反對治療性克隆，B錯誤；

C；為了防止產生對人體有害的或過敏的蛋白質；對轉基因植物外源DNA要進行認真選擇，最大限度的保證人體到的安全，C正確；

D；一旦發(fā)現(xiàn)轉基因生物出現(xiàn)了安全性問題；要馬上停止試驗，并銷毀重組生物，以最大程度地保證轉基因技術和產品的安全性，D正確。

故選ACD。15、A:B【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A、動物細胞培養(yǎng)中，培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，也需要CO2（用來維持培養(yǎng)液的pH）；A錯誤；

B；動物細胞培養(yǎng)不需要脫分化；植物細胞要經過脫分化才形成愈傷組織，B錯誤；

C；動物細胞培養(yǎng)中常用含糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清的液體培養(yǎng)基；C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象而停止分裂增殖；故培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后要用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖，D正確。

故選AB。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【解析】①.水②.碳源③.氮源④.無機鹽17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】30～3518、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】噬菌體、動植物病毒19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不容的雜質析出DNA過濾溶液中的雜質DNA20、略

【分析】【分析】

分析圖1：表示多年前感染EV并已康復的甲；乙兩人的血液中抗EV-GP抗體的水平。根據(jù)曲線圖可知；多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組。

分析圖2：表示單抗與病毒混合后病毒對宿主細胞的感染率。根據(jù)柱形圖可知；單克隆抗體和病毒混合，加入單抗Ⅲ；Ⅴ后，病毒對宿主細胞的感染率明顯低于其他組別。

【詳解】

（1）由題意可知；新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為抗原刺激淋巴細胞，使機體產生特異性免疫反應，人細胞膜上的ACE2的化學本質是蛋白質。

（2）免疫系統(tǒng)對被新冠病毒感染后肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎；此時可通過適度使用免疫抑制劑對病人進行治療，使其免疫功能下降，以避免肺部嚴重受損。

（3）由圖1可知；多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組，故應選取甲的B細胞用以制備單克隆抗體。

（4）由圖2可知；單克隆抗體和病毒混合，加入單抗Ⅲ后，病毒對宿主細胞的感染率較低。因此抑制效果最好的單抗是Ⅲ。

（5）患者康復后一段時間；若再次受到該病毒的攻擊，機體內相應的記憶細胞迅速增殖分化，產生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。

【點睛】

本題結合圖解，考查病毒、單克隆抗體的制備等，要求考生識記病毒的結構，明確病毒沒有細胞結構；識記單克隆抗體的制備過程，掌握其優(yōu)點及相關應用，能結合圖中信息準確答題【解析】①.抗原②.特異③.糖蛋白（或蛋白質）④.免疫抑制劑⑤.甲⑥.Ⅲ⑦.記憶21、略

【分析】【詳解】

蛋白質形成二硫鍵，使蛋白質的結構更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質工程技術，其步驟為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。【解析】會提高T4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質。四、判斷題(共4題，共32分)22、A【分析】【分析】

液體培養(yǎng)基主要是模擬動物體內環(huán)境；動物體細胞是生活在組織液當中，而且細胞要直接從組織液里獲得營養(yǎng)和排出廢物。所以液體培養(yǎng)基相當于組織液的液體環(huán)境。

【詳解】

為了保證細胞培養(yǎng)時營養(yǎng)物質和生長因子的供給，培養(yǎng)基中需添加一定量的動物血清等天然成分，可以補充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質，故該表述正確。23、A【分析】【詳解】

雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力，必須獲能后才具備受精能力，精子獲能的過程不是獲得能量的過程，是獲得受精能力的過程，可在獲能液或受精液中完成，故正確。24、A【分析】【詳解】

蛋白質工程是在分子水平上通過基因修飾或基因合成來完成的，是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程。故該說法正確。25、A【分析】【詳解】

生殖性克隆存在倫理道德等方面的問題，我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。本說法正確。五、實驗題(共3題，共21分)26、略

【分析】【分析】

1；果酒制作過程中的相關實驗操作：

（1）材料的選擇與處理：選擇新鮮的葡萄；榨汁前先將葡萄進行沖洗，除去枝梗。

（2）滅菌：①榨汁機要清洗干凈；并晾干；②發(fā)酵裝置要清洗干凈，并用70%的酒精消毒。

（3）榨汁：將沖洗除枝梗的葡萄放入榨汁機榨取葡萄汁。

（4）發(fā)酵：①將葡萄汁裝人發(fā)酵瓶；要留要大約1/3的空間，并封閉充氣口；②制葡萄酒的過程中，將溫度嚴格控制在18℃～25℃，時間控制在10～12d左右，可通過出料口對發(fā)酵的情況進行，及時的監(jiān)測。③制葡萄醋的過程中，將溫度嚴格控制在30℃～35℃，時間控制在前7～8d左右，并注意適時通過充氣口充氣。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型，果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸；當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

（1）釀造葡萄酒時；在葡萄榨汁前，葡萄要先進行進行沖洗，然后再除去枝梗，可以避免除去枝梗時引起葡萄破損，增加被雜菌污染的機會。

（2）榨汁機要清洗干凈，并晾干，發(fā)酵裝置要清洗干凈，并用70%的酒精消毒，再裝入葡萄汁，將發(fā)酵裝置放在18～23℃環(huán)境中，發(fā)酵過程中由于酵母菌呼吸作用會產生二氧化碳，因此每天擰開氣閥b多次；排出發(fā)酵過程產生的大量二氧化碳。裝置中d處設計成彎曲形狀利用了巴斯德的鵝頸瓶的原理，即為了防止排氣時空氣中微生物的污染。

（3）酵母菌發(fā)酵的產物中會產生酒精；利用橙色的重鉻酸鉀可以檢測酒精的存在，酒精遇到橙色的重鉻酸鉀會變?yōu)榛揖G色，從而鑒定酒精的存在。

（4）溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件；20℃左右最適合酵母菌繁殖，因此需要將溫度控制在其最適溫度范圍內。而醋酸菌是嗜溫菌，最適生長溫度為30℃～35℃，因此要將溫度控制在30℃～35℃。醋酸菌是好氧菌，在將酒精變?yōu)榇姿釙r需要氧的參與，因此要適時向發(fā)酵裝置中充氣，需要打開a閥通入空氣。

【點睛】

本題考查果酒和果醋的制作過程的知識點，要求學生掌握果酒的制作的原理、過程以及發(fā)酵過程中的注意事項是該題的重點，識記果酒的制作過程是解決重點的關鍵。理解并識記果醋的發(fā)酵過程和原理是解決第（4）問的關鍵?！窘馕觥繘_洗CO2防止排氣時空氣中微生物的污染重鉻酸鉀灰綠30～35℃氣閥a醋酸菌是好氧細菌，酒精轉變?yōu)榇姿嵝枰鯕獠拍苓M行27、略

【分析】【分析】

I：核酸是生物有機體中的重要成分；在生物體中核酸常與蛋白質結合在一起，以核蛋白的形式存在。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩大類，在真核細胞中，前者主要存在于細胞核中，后者主要存在于細胞質及核仁里。在制備核酸時，通過研磨破壞細胞壁和細胞膜，使核蛋白被釋放出來。提取DNA有有多種方法，“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法，二者既有區(qū)別又有聯(lián)系。

II：題圖分析：A表示利用生殖細胞得到單倍體植株；B表示通過胚狀體進行無性繁殖；其中①為脫分化；再分化；C為植物組織培養(yǎng)；D表示植物體細胞雜交，其中②是誘導原生質體融合。

【詳解】

I：（1）液氮溫度低，液氮中研磨會研磨得更充分，在液氮中研磨DNA酶活性低，降低DNA的分解；EDTA能螯合Mg2+、Mn2+；抑制DNA酶的活性，減少DNA水解，提高DNA的完整性和總量。

（2）氯仿-異戊醇密度均大于水且不溶于水；DNA不溶于氯仿-異戊醇，離心后，氯仿-異戊醇位于試管的底部，DNA溶于上清液中，所以離心后應該取上清液；含DNA的上清液中加異丙醇離心后取的是沉淀物，說明DNA不溶于異丙醇，而雜質能溶于異丙醇。

（3）從表中數(shù)據(jù)可知；CTAB法提取的DNA的OD260是0.033，而SDS法提取的DNA的OD260是0.006，0.033＞0.006，所以CTAB法提取的DNA較多，根據(jù)CTAB和SDS兩種試劑作用的區(qū)別，可知CTAB提高了DNA在提取液中的溶解度，從而可提取出更多的DNA。

II：（1）植物組織培養(yǎng)過程中；整個過程應嚴格無菌無毒，利用圖中的部分葉片進行植物組織培養(yǎng)時，需將其先用體積分數(shù)為70%的酒精消毒30s后，用無菌水清洗2-3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無菌水清洗2-3次。

（2）為促進愈傷組織再分化；在配制分化培養(yǎng)基時需降低2，4-D的濃度。當玉米愈傷組織在只含有細胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)時，出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽點，但要繼續(xù)出芽，通常在培養(yǎng)基中添加適量的生長素，以促進苗形成。

（3）①芽是植物體中具有分生能力的組織；細胞排列緊密，①錯誤；

②剛融合的植物體細胞沒有成熟的大液泡；無法構成滲透系統(tǒng)，不能發(fā)生質壁分離現(xiàn)象，②錯誤；

③胚狀體細胞出現(xiàn)具有分生能力的綠色芽；因此其細胞內有葉綠體，③正確；

④分化的愈傷組織的結果形成了具有根和芽的胚狀體；細胞的形態(tài)發(fā)生了變化，④錯誤。

故選③。

【點睛】

本題主要考查DNA提取原理、操作過程及實驗結果的分析以及植物組織培養(yǎng)技術，意在考查學生讀圖能力和分析應用能力?！窘馕觥垦心コ浞?，低溫抑制酶活性抑制DNA酶的活性，減少DNA水解，提高DNA的完整性和總量上清液DNA不溶于異丙醇，而雜質能溶于異丙醇CTABCTAB提高了DNA在提取液中的溶解度，從而能提取出更多的DNA（體積分數(shù)為70-75%）酒精降低（適量的）生長素③28、略

【分析】【分析】

PCR擴增目的基因可分為以下幾步：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至90℃以上一定時間后；使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的復性：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至50℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：當溫度上升到72℃左右時，DNA模板--引物結合物在熱穩(wěn)定DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。

(1)

步驟①從病毒RNA到病毒cDNA的過稱為逆轉錄；需要的酶是逆轉錄酶；步驟④為延伸過程，需要的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶；利用PCR技術擴增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，所以引物A和引物B是根據(jù)一段已知新冠病毒基因的核苷酸序列合成的。

(2)

步驟③是復性；復性指當溫度下降到50℃左右時，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合，所以目的是使引物A；引物B、基因探針與病毒cDNA的目的片段結合，如果該步驟出現(xiàn)失誤，由圖可知結合的熒光染料不能被儀器檢測到熒光，游離的熒光染料能被儀器檢測到熒光對檢測結果的影響是不能降解探針，導致存在病毒cDNA但無法用儀器檢測到熒光。

(3)

新冠病毒抗體檢測可作為核酸檢測的補充；抗體檢測的原理是抗原抗體特異性結合；對某人進行檢測時發(fā)現(xiàn)，其核酸檢測為陰性說明此人體內沒有檢測出新冠病毒，抗體檢測呈陽性說明此人體內有相應抗體，原因可能是此人曾感染新冠病毒并已康復（或此人已注射新冠疫苗）。

【點睛】

本題考查PCR相關知識，并結合了熱點問題新冠病毒，理論聯(lián)系實際，加深了學生的理解?！窘馕觥?1)逆轉錄酶熱穩(wěn)定DNA聚合酶一段已知新冠病毒基因的核苷酸。

(2)使引物A；引物B、基因探針與病毒cDNA的目的片段結合不能降解探針；導致存在病毒cDNA但無法用儀器檢測到熒光。

(3)抗原抗體特異性結合此人曾感染新冠病毒并已康復（或此人已注射新冠疫苗）六、綜合題(共3題，共6分)29、略

【分析】1.基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與鑒定。

2.基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運載體：常用的運載體：質粒；噬菌體的衍生物、動植物病毒。

3.將目的基因導入受體細胞的方法有：將目的基因導入植物細胞：采用最多的方法是農桿菌介導轉化技術（農桿菌轉化法），其次還有基因槍法和花粉管通道技術（花粉管通道法）。將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術。此方法的受體細胞多為受精卵；將目的基因導入微生物細胞：Ca2+處理法。

4.（1）基因表達載體的構建（基因工程的核心）目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在；并且可以遺傳給下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。組成：目的基因；啟動子、終止子、標記基因、復制原點；啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質；標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的受體細胞篩選出來。

【詳解】

（1）PCR是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。因此；對擬南芥的抗病基因進行大量擴增，應采用PCR技術。

（2）構建基因表達載體為基因工程的核心；因此，獲得抗病玉米植株過程中的核心步驟是基因工程的第二步構建基因表達載體；基因表達載體構建的目的是使抗病基因（目的基因）在受體細胞中穩(wěn)定存在，并能遺傳給下一代，同時使抗病基因（目的基因）能夠表達和發(fā)揮作用。

（3）約80%的轉基因植物采用農桿菌轉化法導入受體細胞；農桿菌轉化法是利用農杄菌中的Ti質粒上的T-DNA可以轉移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上的特點，從而使抗病基因在受體細胞中的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達。

（4）含抗病基因的受體細胞培育為抗病植株要通過植物組織培養(yǎng)；因此其原理是（植物）細胞具有全能性。

（5）目的基因在受體細胞中的遺傳特性是否得以穩(wěn)定維持和表達；只有通過鑒定和檢測才能知道。本實驗為將抗病基因（來自擬南芥）導入玉米細胞若，因此，應做病原體的接種實驗。

【點睛】

本題考查了基因工程和植物組織培養(yǎng)的有關知識，要求考生能夠識掌握因工程的操作步驟，識記農桿菌轉化法的過程，識記植物組織培養(yǎng)的過程和原理，掌握目的基因檢測與鑒定的方法?！窘馕觥縋CR構建基因表達載體抗病基因能夠表達和發(fā)揮作用T-DNA染色體DNA（植物）細胞具有全能性病原體的接種30、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲