2025年人教A新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷188考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、一定條件下，向密閉容器中充入一定量的NH3，發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)＋3H2(g)。達(dá)到平衡時(shí)，N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度；壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示；下列說(shuō)法正確的是。

A.a點(diǎn)時(shí)，NH3的轉(zhuǎn)化率為30%B.達(dá)到平衡時(shí)，2v正(NH3)＝3v逆(H2)C.b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：Kb＜KcD.壓強(qiáng)：p1＞p22、下列說(shuō)法正確的是。

A.①表示化學(xué)反應(yīng)2NO2(g)+O3(g)=N2O5(g)+O2(g)?H>0B.②表示25℃時(shí)，用0.1mol/LCH3COOH溶液滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液，溶液的pH隨加入醋酸體積的變化C.③可表示向醋酸溶液中通入氨氣時(shí)，溶液導(dǎo)電性隨氨氣量的變化D.④表示體積和pH均相同的HCl和CH3COOH兩種溶液中，分別加入足量的鋅，產(chǎn)生H2的體積隨時(shí)間的變化，則a表示CH3COOH溶液3、下列互為同分異構(gòu)體的是A.12C與13CB.CH4與C2H6C.紅磷與白磷D.正戊烷與新戊烷4、下列有機(jī)物中互為同分異構(gòu)體的是。

①CH2=CHCH3

②

③CH3CH2CH3

④HC≡CCH3

⑤

⑥CH3CH2CH2CH3A.①和②B.①和③C.①和④D.⑤和⑥5、下列說(shuō)法正確的是A.1molC2H6最多跟3molCl2發(fā)生取代反應(yīng)B.1molCH2=CH2先加HCl、后跟Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，最多消耗2.5molCl2C.1mol最多跟6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol二甲苯最多跟3molH2發(fā)生加成反應(yīng)6、天然漆是一種油溶性樹脂，大量的漆器文物歷經(jīng)幾千年仍能完好如初。賈思勰所著《齊民要術(shù)》中對(duì)粉刷天然漆的器物有如下描述：“鹽醋浸潤(rùn)，氣徹則皺，器便壞矣”。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.天然漆屬于天然有機(jī)高分子材料B.天然漆屬于混合物C.天然漆耐一切化學(xué)物質(zhì)的腐蝕D.天然漆難溶于水評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液，甲為0.1mol·L-1的NaOH溶液，乙為0.1mol·L-1的HCl溶液，丙為0.1mol·L-1的CH3COOH溶液；回答下列問(wèn)題：

(1)甲溶液的pH=___________；

(2)丙溶液中存在的電離平衡為(用電離平衡方程式示)___________、___________；

(3)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系為___________；

(4)某同學(xué)用甲溶液分別滴定20.00mL乙溶液和20.00mL丙溶液；得到如圖所示兩條滴定曲線，請(qǐng)完成有關(guān)問(wèn)題：

①甲溶溶液滴定丙溶液的曲線是___________(填“圖1”或“圖2”)；

②其中a=___________mL。8、任何物質(zhì)的水溶液都存在水的電離平衡，其電離方程式可表示為H2OH+＋OH-。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)現(xiàn)欲使水的電離平衡向右移動(dòng)，且所得溶液呈酸性，可以選擇的方法有_______。

A．加熱至100℃B．加入NaHSO4(s)C．加入CH3COONa(s)D．加入NH4Cl(s)

(2)在t℃時(shí)，測(cè)得0.01mol/L的NaOH溶液的pH=11，則該溫度下水的離子積為_______，此溫度_______25℃(選填“大于”“小于”或“等于”)。

(3)在25℃時(shí)，將pH=a的NaOH溶液VaL與pH=b的HCl溶液VbL混合；請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

①若所得溶液呈中性，且a=11，b=3，則Va∶Vb=_______。

②若所得混合溶液的pH=10，且a=12，b=2，則Va∶Vb=_______。9、常溫下，將某一元酸HX和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：

請(qǐng)回答：

(1)不考慮其他組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，單從甲組情況分析，若a___7(填“>”“<”或“=”)，則HX為強(qiáng)酸；若a____7（填“>”“<”或“=”）；則HX為弱酸。

(2)在乙組混合溶液中離子濃度c(X-)與c(Na+)的大小關(guān)系是____。

A.前者大B．后者大C．二者相等D．無(wú)法判斷。

(3)從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，HX是___酸（填“強(qiáng)”或“弱”）。

(4)丁組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=__mol/L。10、常溫下；將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如表：

。實(shí)驗(yàn)編號(hào)。

HA物質(zhì)的量濃度/(mol?L-1)

NaOH物質(zhì)的量濃度/(mol?L-1)

混合溶液的pH

①

0.1

0.1

pH＝9

②

c

0.2

pH＝7

③

0.2

0.2

pH＝a

請(qǐng)回答：

（1）用離子方程式表示①組混合溶液顯堿性的原因是_____。

（2）②組中c_____0.2(填“＞”；“＜”或“＝”；下同)；③組中a_____9。

（3）常溫下；HA的電離平衡常數(shù)的值為_____。

（4）從以上實(shí)驗(yàn)分析，將pH＝11的NaOH溶液與pH＝3的HA溶液等體積混合，所得混合溶液中所有離子濃度由大到小的順序?yàn)開____。11、根據(jù)所學(xué)內(nèi)容填空。

（1）1mol在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣___________mol，它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)，能生成_____種不同的一氯取代物。

（2）現(xiàn)有三種有機(jī)物A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.其中A與B互稱為__________________;B與C互稱為___________________.12、以下是幾種苯的同系物；回答下列問(wèn)題：

①②③④⑤⑥⑦

（1）①②③之間的關(guān)系是______。

（2）按習(xí)慣命名法命名，②的名稱為______；按系統(tǒng)命名法命名，③⑥的名稱分別為______、______。

（3）以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是______（填序號(hào)），④苯環(huán)上的一氯代物有______種。

（4）④的同分異構(gòu)體有多種，除⑤⑥⑦外，寫出苯環(huán)上一氯代物有2種，且與④互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______，它的系統(tǒng)名稱為______。13、請(qǐng)根據(jù)題意填空：

(1)苯的分子式為_____________；

(2)乙烯的官能團(tuán)的名稱為_____________；

(3)乙烯在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。該反應(yīng)的類型是________反應(yīng)。

(4)在苯酚溶液中滴入足量濃溴水；寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；

(5)2－溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)：__________；

(6)甲苯制備TNT：_________。14、已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45～50%)；另一個(gè)產(chǎn)物A也呈酸性，反應(yīng)方程式如下：

C6H5CHO＋(CH3CO)2O→C6H5CH＝CHCOOH＋A

苯甲醛肉桂酸。

(1)Perkin反應(yīng)合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1︰1。產(chǎn)物A的名稱是_______________。

(2)一定條件下，肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯，其反應(yīng)方程式為______________(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

(3)取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應(yīng)；相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：

可見，取代基對(duì)Perkin反應(yīng)的影響有(寫出3條即可)：

①______________________________

②________________________

③___________________________

(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2＝CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng)，是芳香環(huán)上的一種取代反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為__________(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

(5)Beck反應(yīng)中，為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，通?？杉尤胍环N顯____(填字母)的物質(zhì)。

A弱酸性B弱堿性C中性D強(qiáng)酸性評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，滴加銀氨溶液，驗(yàn)證產(chǎn)物中的葡萄糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)20、I.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定充滿HCl的燒瓶（標(biāo)況下；燒瓶容積為VL）做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸（水充滿整個(gè)燒瓶）以測(cè)定它的準(zhǔn)確濃度，用酚酞作指示劑。請(qǐng)你回答下列問(wèn)題：

(1)計(jì)算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為：_____。（保留三位有效數(shù)字）

(2)現(xiàn)有三種濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，你認(rèn)為最合適的是下列第_____種。

①5.00mol?L﹣1②0.500mol?L﹣1③0.0500mol?L﹣1

(3)若采用上述最合適濃度的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定，滴定時(shí)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列表如下：。實(shí)驗(yàn)次數(shù)編號(hào)待測(cè)鹽酸體積（mL）滴入NaOH溶液體積（mL）110.008.48210.008.52310.008.00

求這種待測(cè)稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c（HCl）=_____。與理論計(jì)算值比較，造成的誤差的原因可能是哪些下列操作導(dǎo)致的_____

①滴定前平視；滴定終了俯視。

②滴定管（裝標(biāo)準(zhǔn)溶液）在滴定前尖嘴處有氣泡；滴定終了無(wú)氣泡。

③滴定管用蒸餾水洗凈后；未用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗。

④看到顏色變化后立即讀數(shù)⑤洗滌錐形瓶時(shí)；誤把稀食鹽水當(dāng)做蒸餾水進(jìn)行洗滌。

II．測(cè)定綠礬FeSO4·xH2O中結(jié)晶水含量。

Ⅰ．準(zhǔn)確稱量27.8g綠礬樣品；配成250mL溶液；

Ⅱ．量取25.00mL所配制的溶液于錐形瓶中；

Ⅲ．用硫酸酸化的0.1000mol·L1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)；

Ⅳ．重復(fù)操作3次，消耗KMnO4溶液的體積分別為20.02mL；24.98mL、19.98mL。

(1)判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____。

(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄，計(jì)算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=__________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)21、格林尼亞試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”；是有機(jī)鹵化物與金屬鎂在無(wú)水乙醚或四氫呋喃(THF)中反應(yīng)制得，在有機(jī)合成中用途廣泛。反應(yīng)原理如下：

由A()合成I()的流程圖：

(1)物質(zhì)A的名稱為_________________；由A生成B的反應(yīng)類型是_________；

(2)寫出由A制備的化學(xué)方程式_________________________；

(3)四氫呋喃是一種優(yōu)良的溶劑，可由呋喃()加氫得到，則四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______；

(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式____________________________；

(5)寫出符合下列要求的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________；

(寫出一種即可；同一碳上不能連接2個(gè)羥基)

①芳香族化合物②二元醇③分子中有5種化學(xué)環(huán)境的H

(6)參照上述信息，以A和A制得的環(huán)己酮()為原料合成____________22、合成某治療心血管疾病藥物中間體F()的路線如下圖所示：

已知A是相對(duì)分子質(zhì)量為58的烴，苯環(huán)上的烴基可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH。

（1）C7H8的名稱為___________，A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為___________、___________。

（2）于的反應(yīng)類型是___________，F(xiàn)中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，反應(yīng)③的另一種產(chǎn)物為___________。

（3）寫出C在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)的方程式___________。

（4）E有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有___________種，寫出核磁共振氫譜有5個(gè)峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②含有羧基。

（5）以對(duì)二甲苯、乙烯為原料制備聚對(duì)二苯甲酸乙二酯()，參照A→乙酸的表示方法，寫出相應(yīng)的合成路線圖___________。23、查爾酮類化合物G是合成黃酮類藥物的主要中間體；其中一種合成路線如下：

已知以下信息：

①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間；1molA充分燃燒可生成72g水。

②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液且核磁共振氫譜顯示其有4種氫。

④

⑤RCOCH3+RCHORCOCHCHR

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為_____。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_____。

(3)由A生成B的反應(yīng)類型為_____。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。24、煤的氣化產(chǎn)物CO和H2是重要的化工原料。某些簡(jiǎn)單的有機(jī)物和CO反應(yīng)合成具有優(yōu)良性能材料的基本過(guò)程如圖所示。

已知：①E由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：1完全反應(yīng)而成；

②A由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反應(yīng)而成。

回答下列問(wèn)題：

(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；B中的官能團(tuán)名稱_______。

(2)下列說(shuō)法不正確的是_______。

A.HC≡CH可以與氯化氫反應(yīng)；得到氯乙烯。

B.CH2=CH2可由石油裂化得到；一定條件下可制得聚乙烯塑料。

C.由B生成D的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)。

D.可用溴水鑒別CH3CH2COOH與CH2=CHCOOH

(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______，屬于_______反應(yīng)。評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題，共18分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。27、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．a(chǎn)點(diǎn)氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)為0.1，設(shè)開始的氨氣為x，轉(zhuǎn)化的氨氣為y，則=0.1，解得：y=0.25x，NH3的轉(zhuǎn)化率為=25%；故A錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)點(diǎn)為平衡點(diǎn)，不同物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，則滿足3v(NH3)正═2v(H2)逆；故B錯(cuò)誤；

C．由圖可知，升高溫度，氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)增大，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，K與溫度有關(guān)，c點(diǎn)溫度高，則b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：Kb＜Kc；故C正確；

D．若p1＞p2，圖中壓強(qiáng)越大，氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)越大，而增大壓強(qiáng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)逆向移動(dòng)；氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)減小，二者不一致，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量，所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，△H<0；故A錯(cuò)誤；

B．兩者恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉；溶液呈堿性，而不是中性，故B錯(cuò)誤；

C．醋酸是弱電解質(zhì)；向醋酸中通入氨氣，醋酸和氨氣反應(yīng)生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸銨，溶液中離子濃度增大，導(dǎo)電性增強(qiáng)，故C錯(cuò)誤；

D．體積和pH均相同的HCl和CH3COOH兩種溶液中；說(shuō)明醋的濃度遠(yuǎn)大于鹽酸，所以開始?xì)潆x子的濃度相同，隨著反應(yīng)的進(jìn)行醋酸不停電離氫離子，反應(yīng)醋酸反應(yīng)速率快，最終生成氫的量多，故D正確；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．12C與13C是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互為同位素；A不合題意；

B．CH4與C2H6結(jié)構(gòu)相似組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)互為同系物；B不合題意；

C．紅磷與白磷是同一元素形成的性質(zhì)不同的兩種單質(zhì)；互為同素異形體，C不合題意；

D．正戊烷與新戊烷是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)；互為同分異構(gòu)體，D符合題意；

故答案為：D。4、A【分析】【詳解】

同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，題干中各序號(hào)所代表的物質(zhì)的分子式為：①C3H6，②C3H6，③C3H8，④C3H4，⑤C4H8，⑥C5H10；所以五種物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是①和②，A選項(xiàng)正確；

答案選A。5、D【分析】【詳解】

A．1molCl2能取代1molH，故1molC2H6最多跟6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．1molCH2=CH2和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成1molCH3CH2Cl，1molCH3CH2Cl和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，最多消耗5molCl2；B錯(cuò)誤；

C．1mol最多跟7molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．1mol苯環(huán)最多和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol二甲苯最多跟3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D正確。

答案選D。6、C【分析】【詳解】

A．天然漆屬于樹脂；屬于天然有機(jī)高分子材料，屬于混合物，A項(xiàng)正確。

B．天然漆屬于混合物；B項(xiàng)正確；

C．由文中描述“鹽醋浸潤(rùn)；氣徹則皺，器便壞矣”可知天然漆在一定條件下可被腐蝕，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．親油性樹脂；難溶于水，D項(xiàng)正確；

故選：C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol?L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L，故溶液中c(H+)=mol/L=10-13mol/L，故該溶液的pH=-lg10-13=13；

(2)0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中存在溶劑水、水為弱電解質(zhì)，溶質(zhì)乙酸為弱電解質(zhì)，存在電離平衡為CH3COOH?CH3COO-+H+、H2O?OH-+H+；

(3)酸或堿抑制水電離，含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離，乙酸是弱電解質(zhì)，氫氧化鈉、氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì)，所以相同物質(zhì)的量濃度的乙酸和鹽酸和氫氧化鈉，鹽酸中水電離出的氫氧根離子濃度小于醋酸，相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和氫氧化鈉對(duì)水電離抑制程度相等，鹽酸中水電離出的氫氧根離子濃度等于氫氧化鈉溶液中水的電離，所以水電離出氫氧根離子濃度大小順序是：丙>甲=乙；

(4)①0.1mol·L-1的HCl溶液pH=1、醋酸為弱電解質(zhì)，0.1mol·L-1的CH3COOH溶液pH>1，由滴定曲線的起點(diǎn)知，滴定醋酸溶液的曲線是圖2，則故答案為圖2；②20.00mL0.1mol·L-1的氫氧化鈉溶液與20.00mL0.1mol·L-1的HCl、20.00mL0.1mol·L-1CH3COOH其中恰好完全中和，則a=20.00mL。所得產(chǎn)物氯化鈉溶液呈中性、常溫下pH>7、醋酸鈉因醋酸根離子發(fā)生水解溶液顯示堿性、常溫下pH>7?！窘馕觥竣?13②.CH3COOH?CH3COO-+H+③.H2O?OH-+H+④.丙>甲=乙⑤.圖2⑥.20.008、略

【分析】【詳解】

(1)A．水的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程；加熱至100℃，水的電離平衡向右移動(dòng)，但溶液仍呈中性，A不符合題意；

B．加入的NaHSO4(s)溶于水后發(fā)生完全電離；溶液呈酸性，將抑制水電離，使水的電離平衡向左移動(dòng)，B不符合題意；

C．加入CH3COONa(s)溶于水后，電離產(chǎn)生的CH3COO-水解；促進(jìn)水電離，但溶液呈堿性，C不符合題意；

D．加入NH4Cl(s)溶于水后，電離產(chǎn)生的水解；促進(jìn)水電離，溶液呈酸性，D符合題意；

答案為：D；

(2)在t℃時(shí)，測(cè)得0.01mol/L的NaOH溶液的pH=11，則c(H+)=10-11mol/L，c(OH-)=0.01mol/L，則該溫度下水的離子積為KW=10-11×10-2=1×10-13，因?yàn)樗碾婋x是一個(gè)吸熱過(guò)程，水的離子積常數(shù)增大，則表明平衡正向移動(dòng)，溶液的溫度升高，此溫度大于25℃。答案為：1×10-13；大于；

(3)在25℃時(shí)，KW=1×10-14；

①若所得溶液呈中性，且a=11，b=3，則10-3mol/L×VaL=10-3mol/L×VbL，則Va∶Vb=1:1。

②若所得混合溶液的pH=10，且a=12，b=2，則Va∶Vb=101:99。答案為：1:1；101:99?！窘馕觥竣?D②.1×10-13③.大于④.1:1⑤.101:999、略

【分析】【分析】

（1）等體積；等濃度的一元酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成鹽；根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷鹽的類型，從而確定酸的強(qiáng)弱；（2）根據(jù)電荷守恒判斷；（3）酸的濃度是堿的2倍，等體積混合時(shí)，溶液中的溶質(zhì)是酸和鹽，溶液呈堿性，說(shuō)明酸根離子的水解程度大于酸的電離程度；（4）等濃度等體積的一元酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成鹽，根據(jù)溶液的pH計(jì)算氫離子濃度，再根據(jù)水的離子積常數(shù)計(jì)算氫氧根離子濃度。

【詳解】

（1）等體積；等濃度的一元酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成鹽；如果鹽溶液呈中性，則鹽是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，酸是強(qiáng)酸，如果鹽溶液呈堿性，則鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，酸是弱酸，故答案為：=；＞；

（2）溶液中存在電荷守恒，c（X-）+c（OH-）=c（H+）+c（Na+），溶液呈中性，則c（OH-）=c（H+），所以c（X-）=c（Na+）；故選C；

（3）酸的濃度是堿的2倍；等體積混合時(shí)，溶液中的溶質(zhì)是酸和鹽，溶液呈堿性，說(shuō)明酸是弱酸；故答案為：弱；

（4）等濃度等體積的一元酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成鹽，溶液中氫離子濃度為1×10-10mol/L，根據(jù)水的離子積常數(shù)知，氫氧根離子濃度為10-4mol/L，故答案為：10-4。

【點(diǎn)睛】

考查酸堿混合溶液定性判斷，正確判斷酸的強(qiáng)弱為解答本題關(guān)鍵，易錯(cuò)題是（4），明確哪些物質(zhì)促進(jìn)水電離，哪些物質(zhì)抑制水電離，為易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?=②.>③.C④.弱⑤.10－410、略

【分析】【詳解】

(1)二者恰好反應(yīng)生成NaA，溶液呈堿性，說(shuō)明NaA是強(qiáng)堿弱酸鹽，酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性，水解離子方程式為A?+H2O?HA+OH?；

(2)若酸為強(qiáng)酸；等體積等濃度混合時(shí)pH=7；而HA為弱酸，等體積等濃度混合溶液的pH大于7，則為保證pH=7，應(yīng)使酸濃度大于0.2mol/L，當(dāng)酸和堿都是0.1mol/L時(shí)，pH＝9，當(dāng)酸和堿都是0.2mol/L時(shí)，得到的強(qiáng)堿弱酸鹽比①中的鹽的濃度大，故堿性越強(qiáng)，a＞9；

(3)HA屬于弱酸，當(dāng)酸和堿都是0.1mol/L時(shí)，混合后的溶液為NaA，pH＝9，c(H+)=10-9mol/L，c(OH-)=mol/L=10-5，設(shè)發(fā)生水解的A-的濃度為x；

Kh=溶液中氫氧根離子來(lái)自于水，則x=c(OH-)=10-5，解得Kh=2×10-9，故Ka===5×10-6；

(4)pH＝3的HA的濃度大于pH＝11的NaOH溶液的濃度，等體積混合后，酸剩余，溶液顯酸性，則c(H+)＞c(OH?)，根據(jù)電荷守恒得c(A?)＞c(Na+)，溶液中酸的電離較微弱，所以c(Na+)＞c(H+)，則溶液中離子濃度大小順序是c(A?)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH?)。【解析】A－＋H2O?HA＋OH－＞＞5×10-6c(A?)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH?)11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烴燃燒的通式計(jì)算1mol在氧氣中充分燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量；用等效氫法判斷一氯取代物的種類；

(2)與CH3CH2CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)CH2，CH3CH2CH2CH2CH3與分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

【詳解】

(1)的分子式是C7H16，燃燒方程式是1mol在氧氣中充分燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量是11mol，有3種等效氫原子；所以一氯取代物有3種；

(2)與CH3CH2CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)CH2，A與B互稱為同系物；CH3CH2CH2CH2CH3與分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，B與C互稱同分異構(gòu)體?！窘馕觥竣?11②.3種③.同系物④.同分異構(gòu)體12、略

【分析】【分析】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知①②③的分子式相同；兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，互為同分異構(gòu)體；

（2）苯的同系物的習(xí)慣命名是用“鄰；間、對(duì)”表明取代基的相對(duì)位置關(guān)系；則名稱為間二甲苯；按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，苯的同系物的命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基所在的位號(hào)定為最??；

（3）和的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一類氫原子，的結(jié)構(gòu)對(duì)稱；苯環(huán)上只有三類氫原子；

（4）苯環(huán)上的一氯代物有2種；說(shuō)明有機(jī)物中含有兩個(gè)處于對(duì)位的不同取代基。

【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知①②③的分子式相同；兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

（2）②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯的同系物的習(xí)慣命名是用“鄰、間、對(duì)”表明取代基的相對(duì)位置關(guān)系，則名稱為間二甲苯；按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，苯的同系物的命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基所在的位號(hào)定為最小，則③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為1，4-二甲基苯；⑥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為1,2,3-三甲基苯，故答案為：間二甲苯；1，4-二甲基苯；1,2,3-三甲基苯；

（3）和的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一類氫原子，苯環(huán)上的一氯代物只有1種；的結(jié)構(gòu)對(duì)稱；苯環(huán)上只有三類氫原子，苯環(huán)上的一氯代物有3種，故答案為：③⑤；3；

（4）苯環(huán)上的一氯代物有2種，說(shuō)明有機(jī)物中含有兩個(gè)處于對(duì)位的不同取代基，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為系統(tǒng)名稱為1-甲基-4-乙基苯，故答案為：1-甲基-4-乙基苯。

【點(diǎn)睛】

苯的同系物的習(xí)慣命名是用“鄰、間、對(duì)”表明取代基的相對(duì)位置關(guān)系，按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，苯的同系物的命名通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基所在的位號(hào)定為最小是解答關(guān)鍵。【解析】①.互為同分異構(gòu)體②.間二甲苯③.1,4-二甲基苯④.1,2,3-三甲基苯⑤.③⑤⑥.3⑦.⑧.1-甲基-4-乙基苯13、略

【分析】【詳解】

(1)苯分子由6個(gè)C原子和6個(gè)H原子構(gòu)成，苯的分子式為C6H6；故答案為：C6H6；

(2)乙烯的官能團(tuán)為C=C；名稱為碳碳雙鍵；故答案為：碳碳雙鍵；

(3)乙烯中含有碳碳雙鍵，與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。該反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)；故答案為：加成；

(4)在苯酚溶液中滴入足量濃溴水，生成沉淀和HBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式：+3Br2+3HBr；故答案為：+3Br2+3HBr；

(5)2－溴丙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；故答案為：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；

(6)甲苯在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯和水，制備TNT的方程式為：+3HNO3+3H2O。故答案為：+3HNO3+3H2O；【解析】C6H6碳碳雙鍵加成+3Br2+3HBrCH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O+3HNO3+3H2O14、略

【分析】【分析】

(1)A呈酸性；應(yīng)含有-COOH，結(jié)合質(zhì)量守恒判斷；

(2)肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯和水；

(3)由表中數(shù)據(jù)可知；苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利，苯環(huán)上有甲基取代對(duì)反應(yīng)不利，氯原子的位置與CHO越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越不利，甲基的位置與CHO越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越有利；

(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，同時(shí)生成HBr；

(5)產(chǎn)物中含有羧基；雙鍵；能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)。

【詳解】

(1)A呈酸性，應(yīng)含有-COOH，由C原子守恒可知，A中含2個(gè)C原子，即A為CH3COOH；

(2)肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯和水，反應(yīng)的方程式為C6H5CH=CHCOOH+C2H5OHC6H5CH=CHCOOC2H5+H2O；

(3)由表中數(shù)據(jù)可知；苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利，苯環(huán)上有甲基取代對(duì)反應(yīng)不利，氯原子的位置與CHO越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越不利，甲基的位置與CHO越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越有利，且苯環(huán)上氯原子越多，對(duì)反應(yīng)越有利，而甲基越多，對(duì)反應(yīng)越不利；

(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，同時(shí)生成HBr，反應(yīng)的方程式為C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr；

(5)產(chǎn)物中含有羧基、雙鍵，能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)，故不能發(fā)生的是消去，故選D?！窘馕觥竣?乙酸②.C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OH→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O③.苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利④.苯環(huán)上有甲基對(duì)反應(yīng)不利⑤.氯原子離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越不利(或氯原子取代時(shí)，鄰位最有利，對(duì)位最不利)⑥.C6H5Br＋CH2＝CHCOOC2H5→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋HBr⑦.B三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。16、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，不會(huì)得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，先加堿將溶液調(diào)成堿性，再滴加銀氨溶液，驗(yàn)證產(chǎn)物中的葡萄糖，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

醛基能被弱氧化劑氧化，可知醛基還原性較強(qiáng)，則也能被強(qiáng)氧化劑氧化，所以乙醛能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化，可推知乙醛也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故正確。19、A【分析】【詳解】

氨基酸和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基，又含有氨基，因此二者都屬于既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)，故該說(shuō)法正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)20、略

【分析】【分析】

I.（1）根據(jù)進(jìn)行計(jì)算；

（2）為減小誤差；應(yīng)盡量用濃度和待測(cè)液濃度相近的溶液；

（3）先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性；舍去第3組數(shù)據(jù)，然后求出1；2組平均消耗氫氧化鈉溶液體積，然后根據(jù)鹽酸和NaOH的反應(yīng)求出c（HCl）；與理論值相比測(cè)量值偏小，即需要找導(dǎo)致測(cè)量值偏小的原因。

II（1）該方法的滴定原理是用酸化的高錳酸鉀來(lái)氧化亞鐵離子；高錳酸鉀溶液顯紫紅色；

（2）測(cè)定綠礬中結(jié)晶水的含量；實(shí)驗(yàn)原理是測(cè)量27.8g綠礬樣品中亞鐵離子的物質(zhì)的量，進(jìn)而確定硫酸亞鐵的物質(zhì)的量，根據(jù)總質(zhì)量確定水的物質(zhì)的量，可確定結(jié)晶水的數(shù)目；

【詳解】

：I.（1）設(shè)燒瓶的容積為V，標(biāo)況下VLHCl的物質(zhì)的量為：則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為：c（HCl）=故答案為：0.0446mol/L；

（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)；為減小實(shí)驗(yàn)誤差，則所用氫氧化鈉溶液體積不能過(guò)小，否則誤差較大，應(yīng)盡量用濃度和待測(cè)液濃度相近的溶液，故答案為：③；

（3）舍去第3組數(shù)據(jù)，1、2組平均消耗氫氧化鈉溶液體積為：=8.50mL，根據(jù)關(guān)系式NaOH～HCl可知，反應(yīng)中消耗氫氧化鈉與氯化氫的物質(zhì)的量相等，則該待測(cè)稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c（HCl）==0.0425mol/L；

①滴定前平視；滴定終了俯視導(dǎo)致讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，測(cè)定結(jié)果偏低，故①正確；

②滴定管（裝標(biāo)準(zhǔn)溶液）在滴定前尖嘴處有氣泡；滴定終了無(wú)氣泡，導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，測(cè)定結(jié)果偏高，故②錯(cuò)誤；

③滴定管用蒸餾水洗凈后；未用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小，滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，測(cè)定結(jié)果偏高，故③錯(cuò)誤；

④看到顏色變化后立即讀數(shù)；此時(shí)還沒(méi)有達(dá)到滴定終點(diǎn)，則讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，測(cè)定結(jié)果偏低，故④正確；

⑤洗滌錐形瓶時(shí)；誤把稀食鹽水當(dāng)做蒸餾水進(jìn)行洗滌，NaCl不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，不影響滴定結(jié)果，故⑤錯(cuò)誤；

故答案為：0.0425mol·L-1；①④

II（1）該方法的滴定原理是用酸化的高錳酸鉀來(lái)氧化亞鐵離子；高錳酸鉀溶液顯紫紅色；故當(dāng)溶液中亞鐵離子完成反應(yīng)完之后，由于高錳酸鉀的滴入溶液會(huì)出現(xiàn)紫紅色，故答案為：滴入最后一滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)；待測(cè)溶液恰好由淺綠色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不再褪色。

（2）消耗KMnO4溶液的體積分別為20.02mL、24.98mL、19.98mL，第二次實(shí)驗(yàn)誤差較大，應(yīng)舍棄，平均體積為20.00mL，則n（KMnO4）=0.02L×0.1000mol?L-1=0.0020mol，反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+3價(jià)，Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)將為+2價(jià)，則有5FeSO4～KMnO4，可知27.8g綠礬樣品n（FeSO4）=0.0020mol×5×=0.1mol，則m（FeSO4）=0.01mol×152g/mol=15.2g，n（H2O）==0.7mol，則綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x==7，故答案為：7?！窘馕觥竣?0.0446mol·L-1②.③③.0.0425mol·L-1④.①④⑤.滴入最后一滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，待測(cè)溶液恰好由淺綠色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)不再褪色⑥.7五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)21、略

【分析】【詳解】

（1）物質(zhì)A()的名稱為環(huán)己醇；B轉(zhuǎn)化為C是溴化反應(yīng)引入溴原子，則B為由生成的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（2）由A制備是醇氧化生成酮，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（3）四氫呋喃是一種優(yōu)良的溶劑，可由呋喃加氫得到，則四氫呋喃中不存在碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（4）I()由H酸化而得，則H為結(jié)合F和H可推出G為在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成H（）的化學(xué)方程式為：（5）的同分異構(gòu)體，符合①芳香族化合物，則含有苯環(huán)，②二元醇，則含有二個(gè)醇羥基，③分子中有5種化學(xué)環(huán)境的H，則高度對(duì)稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：或（6）根據(jù)逆推法結(jié)合已知信息可知以A和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成在格氏試劑以及與環(huán)已酮()中轉(zhuǎn)化為在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)制得合成路線為：【解析】①.環(huán)己醇②.消去反應(yīng)③.④.⑤.⑥.或⑦.22、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：由A的相對(duì)分子質(zhì)量易推出其分子式為C4H10。反應(yīng)于可視為乙酸分子中的—OH被氯原子取代了，故它屬于取代反應(yīng)。由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可反推出C為B為也可推出E為C與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)—Cl先被取代引入—OH，連接在苯環(huán)上的—OH及羧基均可與NaOH反應(yīng)，故生成的有機(jī)產(chǎn)物為反應(yīng)③可視為CH3COCl中的CH3CO—取代了E中羥基上的氫原子后所形成的，故另一種產(chǎn)物是HCl。（4）由①知分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連接有—OH。當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，兩個(gè)取代基分別為—OH、—CH2COOH，此種情況下有三種同分異構(gòu)體；當(dāng)有三個(gè)取代基時(shí)，三個(gè)取代基分別為—OH、—COOH、—CH3，三個(gè)取代基在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系，故共有13種同分異構(gòu)體，其中的核磁共振氫譜上有五個(gè)峰。（5）對(duì)二甲苯先與KMnO4溶液反應(yīng)生成對(duì)二苯甲酸；乙烯先加成生成二鹵代物，再水解得到乙二醇，最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可。

【考點(diǎn)】

考查有機(jī)合成與推斷。

【點(diǎn)晴】

根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型：（1）在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。（2）在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。（3）在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。（4）能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。（5）能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（6）在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。（7）與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。（8）在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。【解析】①.甲苯②.CH3CH2CH2CH3③.④.取代反應(yīng)⑤.羥基、酯基⑥.HC⑦.⑧.13⑨.HOCH2COOH⑩.23、略

【分析】【分析】

芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水，72g水的物質(zhì)的量為4mol，所以1個(gè)A分子中含有8個(gè)氫原子，A分子內(nèi)碳原子數(shù)目就是7.78.5，取8，則A分子式為C8H8，不飽和度為5，A含1個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，A能和水發(fā)生加成反應(yīng)，則A為苯乙烯，B中含有羥基，B被氧化后生成C，C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C中不含醛基，則C中含有羰基，故A是苯乙烯，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D的分子式為C7H6O2，不飽和度為5，D含苯環(huán)和一個(gè)碳氧雙鍵，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明D中含有醛基，可溶于飽和Na2CO3溶液說(shuō)明D含有能與之反應(yīng)的酚羥基，因?yàn)镈中不可能含有羧基、D也不是甲酸酯，核磁共振氫譜顯示D分子內(nèi)有4種氫，說(shuō)明D含有四種類型的氫原子，則D是對(duì)羥基苯甲醛，D和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：和碘烷反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

【詳解】

(1)通過(guò)以上分析知；A是苯乙烯；

(2)B為苯乙烯和水加成的產(chǎn)物，但不是醛，故B為在加熱、銅作催化劑條件下，B被氧氣氧化生成C，反應(yīng)方程式為：

(3)A為苯乙烯，B為由A和水生成B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(4)據(jù)以上分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，充分應(yīng)用分子式、明確有機(jī)物反應(yīng)時(shí)斷鍵方式及官能團(tuán)的特征性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行分析解答?！窘馕觥勘揭蚁┘映煞磻?yīng)24、略

【分析】【分析】

E由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1:1完全反應(yīng)而成，則最簡(jiǎn)式為CH2O，且可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，應(yīng)為HCHO，F(xiàn)為酚醛樹脂，A由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1:2完全反應(yīng)而成，最簡(jiǎn)式為CH4O，應(yīng)為CH3OH，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH2=CHCOOCH3，C為CH3CH2COOCH3，D為據(jù)此解題。

【詳解】

(1)E由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：1完全反應(yīng)而成，故有E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO。A由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反應(yīng)而成，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，A和CH2==CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCOOCH3；B中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。

(2)A．HCCH含有碳碳三鍵；可以與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，故A正確；

B．CH2=CH2可由石油裂解得到；裂化主要得到汽油，故B錯(cuò)誤；

C．CH2=CHCOOCH3含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成故C正確；

D．CH2=CHCOOCH3含有碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可用溴水鑒別，故D正確；

(3)由以上分析可知，反應(yīng)①的化學(xué)方程式CH3CH2COOH+HC3OHCH3CH2COOCH3+H2O，為酯化反應(yīng)?！窘馕觥縃CHO碳碳雙鍵和酯基BCH3CH2COOH+HC3OHCH3CH2COOCH3+H2O酯化六、推斷題(共3題，共18分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為