山西工學(xué)院《藥理學(xué)（實(shí)驗(yàn)）》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥理學(xué)（實(shí)驗(yàn)）》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥物流行病學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評(píng)估藥物的風(fēng)險(xiǎn)效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對(duì)已上市藥物的監(jiān)測(cè)沒有意義2、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法3、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大4、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，考慮個(gè)體間的差異對(duì)于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對(duì)于一種在不同年齡段患者中使用的藥物，以下哪個(gè)因素更可能導(dǎo)致藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的顯著差異？（）A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能5、在藥物的臨床前安全性評(píng)價(jià)中，以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u(píng)估藥物對(duì)動(dòng)物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)6、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中，前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物，通過前藥設(shè)計(jì)來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合7、關(guān)于藥物的靶向輸送，若要實(shí)現(xiàn)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性靶向，以下哪種策略能夠利用腫瘤細(xì)胞表面的特異性標(biāo)志物提高藥物的選擇性？（）A.抗體介導(dǎo)的靶向B.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞C.磁靶向D.以上策略均可8、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于一種新型的抗癌藥物，其通過抑制腫瘤細(xì)胞的特定信號(hào)通路發(fā)揮作用，以下關(guān)于這種作用機(jī)制的深入研究方向，哪一項(xiàng)更能為臨床應(yīng)用提供有價(jià)值的信息？（）A.探究藥物對(duì)信號(hào)通路上下游分子的影響B(tài).分析藥物與信號(hào)通路靶點(diǎn)的結(jié)合方式C.研究藥物誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡途徑D.以上方面都至關(guān)重要9、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低10、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測(cè)工作中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于個(gè)體化用藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗狹窄、個(gè)體差異大的藥物，以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案？（）A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要11、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短12、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是13、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個(gè)體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對(duì)藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)每個(gè)個(gè)體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性14、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個(gè)體化是重要的原則之一。對(duì)于一位患有心血管疾病的患者，需要使用一種抗凝血藥物，在確定給藥劑量時(shí)，以下哪個(gè)因素通常不是首要考慮的？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物15、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材，以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、有關(guān)藥物的時(shí)辰藥理學(xué)，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.研究藥物在不同時(shí)間的藥效和毒性B.所有藥物的藥效和毒性都有晝夜節(jié)律性C.可以指導(dǎo)臨床合理用藥時(shí)間D.對(duì)藥物的代謝沒有影響2、對(duì)于心血管系統(tǒng)藥物，以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的敘述，正確的是（）A.可以降低心肌收縮力B.適用于各種類型的高血壓C.不會(huì)引起反射性心率加快D.對(duì)血管平滑肌的選擇性高于心肌3、對(duì)于藥物的配伍禁忌，以下說法正確的是：A.物理性配伍禁忌會(huì)導(dǎo)致藥物失效B.化學(xué)性配伍禁忌可能產(chǎn)生有害物質(zhì)C.藥理性配伍禁忌會(huì)增強(qiáng)藥物的毒性D.配伍禁忌可以通過實(shí)驗(yàn)來預(yù)測(cè)4、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。關(guān)于臨床試驗(yàn)的階段和目的，下列說法正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的有效性和劑量范圍C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是為了進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行，主要觀察罕見的不良反應(yīng)5、免疫系統(tǒng)疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡常需要長(zhǎng)期藥物治療。對(duì)于這類疾病的治療藥物，以下敘述正確的是：A.非甾體抗炎藥可以緩解疼痛和炎癥，但不能改變疾病的進(jìn)程。B.改善病情抗風(fēng)濕藥能延緩疾病進(jìn)展，但起效較慢。C.生物制劑如腫瘤壞死因子拮抗劑在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中效果顯著。D.糖皮質(zhì)激素在免疫系統(tǒng)疾病治療中應(yīng)謹(jǐn)慎使用，長(zhǎng)期大劑量使用可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)。6、在藥物分析中，雜質(zhì)檢查的方法有哪些？（）。A.化學(xué)分析法；B.光譜分析法；C.色譜分析法；D.生物學(xué)分析法。7、眼科疾病常用的治療藥物包括散瞳藥、縮瞳藥等。以下關(guān)于散瞳藥和縮瞳藥的作用和應(yīng)用的描述，正確的是（）A.散瞳藥用于眼底檢查和驗(yàn)光配鏡B.縮瞳藥可降低眼壓，治療青光眼C.散瞳藥會(huì)導(dǎo)致睫狀肌麻痹D.縮瞳藥可興奮瞳孔括約肌8、對(duì)于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.甲氨蝶呤；B.來氟米特；C.布洛芬；D.潑尼松。9、一種用于治療風(fēng)濕免疫性疾病的生物制劑，在臨床應(yīng)用中逐漸受到關(guān)注。關(guān)于該生物制劑的作用靶點(diǎn)、治療優(yōu)勢(shì)、使用禁忌以及價(jià)格因素，以下描述準(zhǔn)確的是：A.作用靶點(diǎn)是特定的細(xì)胞因子或免疫細(xì)胞表面受體B.治療優(yōu)勢(shì)在于起效快、療效顯著，但需要長(zhǎng)期維持治療C.患有嚴(yán)重感染和惡性腫瘤的患者禁用D.價(jià)格較高，限制了其在部分患者中的廣泛應(yīng)用10、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中，屬于雙膦酸鹽類的有：A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.唑來膦酸11、某中藥注射劑在臨床應(yīng)用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于其成分特點(diǎn)、臨床應(yīng)用范圍、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下說法正確的是：A.成分復(fù)雜，含有多種活性成分和雜質(zhì)B.臨床應(yīng)用于某些特定疾病的急救和治療C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)顯示可能存在過敏反應(yīng)和心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)D.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，包括有效成分含量、雜質(zhì)限度和無菌檢查等12、抗生素的合理使用對(duì)于控制感染和減少耐藥至關(guān)重要。以下關(guān)于抗生素的描述，正確的有：A.青霉素類抗生素通過破壞細(xì)菌細(xì)胞壁發(fā)揮殺菌作用，過敏反應(yīng)較為常見B.頭孢菌素類抗生素抗菌譜廣，對(duì)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有作用C.氨基糖苷類抗生素具有耳毒性和腎毒性，使用時(shí)需要密切監(jiān)測(cè)D.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要用于治療支原體、衣原體感染13、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的合成和結(jié)構(gòu)修飾，以下關(guān)于藥物合成和結(jié)構(gòu)修飾的描述，正確的是：A.藥物合成的方法選擇要考慮反應(yīng)條件、產(chǎn)率和成本等因素B.對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾可以改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)C.結(jié)構(gòu)修飾可以增加藥物的選擇性，降低不良反應(yīng)D.藥物的結(jié)構(gòu)修飾可能會(huì)改變藥物的作用機(jī)制14、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中，主要研究哪些參數(shù)？（）。A.吸收速度；B.分布容積；C.代謝速率；D.排泄速度。15、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要關(guān)注的重要問題。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述，正確的有：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，一般較輕B.毒性反應(yīng)是由于用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)是藥物引起的異常免疫反應(yīng)，與藥物劑量無關(guān)D.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的聯(lián)合營(yíng)銷概念及優(yōu)勢(shì)，如何進(jìn)行聯(lián)合營(yíng)銷。2、（本題5分）藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管理規(guī)范，請(qǐng)論述臨床研究質(zhì)量管理的主要內(nèi)容、方法以及如何確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。3、（本題5分）口腔科疾病的藥物治療通常作為輔助手段，以牙周炎或牙髓炎為例，說明治療這些疾病的常用藥物和其在綜合治療中的作用。4、（本題5分）分析藥物濫用的危害和防控措施，