化學(xué)-百師聯(lián)盟2025屆高三一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考（五）試題和答案

2025屆高三一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)A.1mol該物質(zhì)最多消耗1molNaOHB.與H?充分加成后的產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子C.核磁共振氫譜有3組峰4.超分子有分子識別特性?！氨印笨膳cC?形成超分子M(結(jié)構(gòu)如圖),借助杯酚分離C?、C70固體混合物的實驗過程如下。固體混合物·固體混合物·A.M中C?0與杯酚通過共價鍵相互結(jié)合B.C?0溶于甲苯，杯酚溶于氯仿C.分離濾液A可回收杯酚D.蒸餾濾液B可獲得C?0A.Na在O?中燃燒生成Na?O?,則Li在O?中燃燒生成Li?O?B.Fe與Br?反應(yīng)生成FeBr?,則Fe與I?反應(yīng)生成FeI?C.Cl?O可與NaOH反應(yīng)生成NaClO,則Cl?O?可與KOH反應(yīng)生成KClO?成NH?[Al(OH)?]6.下列裝置(部分夾持裝置已略去)能達到實驗?zāi)康牡氖茿BCD氯水(先氯水(先少量，后過量)FeI?溶液NaOH溴水飽和比較Fe3+、I?、Cl?的氧化性強弱驗證乙二酸晶體(熔點101℃)分解產(chǎn)物中的CO?檢驗乙醇消去反應(yīng)的有7.儀器分析可快速測定有機物的分子結(jié)構(gòu)。兩種有機物的圖譜如下。下列說法錯誤的是圖1乙醇的核磁共振氫譜圖圖24-甲基-2-戊酮的質(zhì)譜圖一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第2頁(共8頁)A.圖1借助乙醇的物理性質(zhì)進行測定D.圖2中含碳正離子的碎片<+對應(yīng)的質(zhì)荷比為58圖所示),其中，基態(tài)W原子的s軌道與p軌道上的電子總數(shù)相等，基態(tài)M原子有4個未成對電子。下列說法正確的是C.氫化物沸點：Y<ZD.該化合物不能與酸反應(yīng)下列說法正確的是B.X→Y發(fā)生取代反應(yīng)D.類比上述反應(yīng)反應(yīng)可生10.常溫下，將CaCO?(s)懸濁液置于分壓固定的CO?氣相中，體系中pM~pH關(guān)系如圖所示，已知pM=-lgc(M),c(M)為溶液中H?的濃度。下列說法中正確的是A.L?表示H?CO?的變化情況一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第3頁(共8頁)11.由下列實驗事實得出的結(jié)論正確的是實驗事實結(jié)論A將Na[Al(OH)?]溶液與NaHCO?溶液混合，產(chǎn)生白色膠狀沉淀B向碘的CCl?溶液中加入等體積濃KI溶液，振蕩。液呈棕黃色碘在濃KI溶液中的溶解能力大于在CCl?中的溶解能力CBaSO?用飽和Na?CO?溶液浸泡一段時間后過濾、D灼燒銅絲使其表面變黑，趁熱伸入盛有某有機物的該有機物中一定含有羥基12.實驗室初步分離環(huán)己烷、苯甲酸、苯甲酸乙酯的流程如下。部分物質(zhì)的性質(zhì)如下表：有機相I水相I物質(zhì)性質(zhì)與乙醚、水的共沸物沸點62.1℃苯甲酸苯甲酸乙酯沸點212.6℃下列說法錯誤的是B.操作b可不使用溫度計C.試劑X可以選擇H?SO?D.產(chǎn)品③提純所用的試劑為苯i:HOCH?CH?COOC?H?(g)—→CH?—CHCOOii:CH?=CHCOOC?H?(g)+NH?(g)→CH?=CHCONii:CH?=CHCONH?(g)→CH?=C反應(yīng)裝置及出料中四種物質(zhì)(CH?=CHCOOC?H?、CH?=CHCN、C?H?OH、H?O)的流量隨時間變化關(guān)系如圖所示。已知進料混合氣進入兩釜的流量恒n(HOCH?CH?COOC?H?):n(C?H?OH)=1:2,出料中沒有檢測到CH?=CHCONH?。下列說法正確的是一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第4頁(共8頁)C.反應(yīng)10h～11h時間段內(nèi)為生成H?O的總物質(zhì)的量：反應(yīng)i<反應(yīng)iD.反應(yīng)11h后催化劑中毒使活性降低，引起丙烯腈平衡產(chǎn)率減少14.以NaBr溶液為離子導(dǎo)體，在如圖裝置中光催化烯烴可制得環(huán)氧化物。下列有關(guān)說法正確的是光光照RRRA.能量轉(zhuǎn)化形式：光能→電能→化學(xué)能B.電流從Pt電極經(jīng)離子導(dǎo)體流向BiVO?電極C.需及時補加NaOH以維持體系pH穩(wěn)定15.(14分)比亞迪2025年計劃推出新一代基于磷酸鐵鋰技術(shù)的“刀片電池”。一種以鈦鐵礦(FeTiO?)和磷灰石礦[Ca?F(PO?)?]為主要原料制取磷酸鐵鋰前驅(qū)體磷酸鐵磷酸鐵(FePO?)的工藝流程如下： 。(2)“濾液1”中加入過量Na?CO?粉末可得到白色含鈦固體，寫出該反應(yīng)的離子(3)“沉淀”反應(yīng)的化學(xué)方程式為0一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第5頁(共8頁)(4)在高溫條件下，F(xiàn)ePO?、Li?CO?、葡萄糖可制備磷酸鐵鋰(LiFePO?),反應(yīng)中葡萄糖被氧化為CO,若消耗純度為90%的工業(yè)葡萄糖4.9kg,理論上可制得純度為98%的磷酸鐵鋰粗品kg。(5)TiO?的一種晶胞具有典型的四方晶系結(jié)構(gòu)(如圖所示),晶胞中A、B的原子分數(shù)坐標(biāo)分別為(0.31,0.31,0)、(0.81,0.19,0.5)。已知晶胞含對稱中心，則D原子分數(shù)坐標(biāo)為。該晶胞中B、C兩個氧原子之間的核間是一種重要的有機合成原料，某興趣小組設(shè)計實16.(15分)二苯酮是一種重要的有機合成原料，某興趣小組設(shè)計實I.粗產(chǎn)品制備。制備過程和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯無水AlCl?二苯酮熔、沸點(℃)197/180(升華)密度(g·mL-1)一一(1)整個制備過程在三頸燒瓶中進行。維持溫度在5～10℃之間的方法是 ;三頸燒瓶的容積最合適的是(填字母)。A.50mLB.100mLC.250(2)需嚴(yán)格控制試劑用量。無水AlCl?可與二苯酮絡(luò)合而失效，該反應(yīng)的配位原子是(填元素符號);若苯過量，二氯二苯甲烷中存在鹵代烴副產(chǎn)物，則充分水解后，粗產(chǎn)品中可能混有雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為Ⅱ.粗產(chǎn)品提純步驟一：粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入如下裝置，蒸去四氯化碳及少量未反應(yīng)的苯。步驟二：分離出下層產(chǎn)品，水層用蒸出的四氯化碳萃取一次，合并后加入無水硫酸鎂。先常壓蒸餾，溫度升至90℃左右時停止加熱，再減壓蒸餾。(3)圖中毛細管的作用是(4)無水硫酸鎂的作用是,常壓蒸餾收集到的餾分是(填名稱)。(5)經(jīng)進一步提純，最終得產(chǎn)品6.55g,本實驗二苯酮的產(chǎn)率最接近于A.50%B.60%一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第6頁(共8頁)17.(15分)乙烯是一種用途廣泛的有機化工原料。由乙烷制乙烯的研究備受關(guān)注。Ⅱ.C?H?(g)+CO?(g)—C?H?(回答下列問題：(1)相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)燃燒熱△H/(kJ·mol-1)(2)在106kPa恒壓下，分別按照反應(yīng)氣組成n(C?H?):n(H?O)為1:1、1:4、1:9投料，發(fā)生反應(yīng)I,乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化關(guān)系如圖。圖中Y點正反應(yīng)速率和Z點逆反應(yīng)速率的大小關(guān)系為v(Y)(填“>”“=”或的時間為20min,則平均反應(yīng)速率v(C?H)=kPa·min-1。(3)當(dāng)C?H?裂解反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時，體系將會產(chǎn)生大量積碳，主要發(fā)生的反應(yīng)及其在不同溫度下的平衡常數(shù)如下表：iii.C?H?一C?H?+H?由表中數(shù)據(jù)分析，平衡時混合氣體中(填化學(xué)式)的百分含量最大；為提高乙烯的產(chǎn)率，工業(yè)生產(chǎn)的適宜反應(yīng)條件是(填字母)。A.高溫、較長的反應(yīng)時間B.高溫、較短的反應(yīng)時間C.低溫、較長的反應(yīng)時間D.低溫、較短的反應(yīng)時間一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第7頁(共8頁)(4)研究催化劑X和催化劑Y對“二氧化碳氧化法”的影響，在923K和保持總壓恒定的條件下，C?H?和CO?按物質(zhì)的量1:1投料，所得實驗數(shù)據(jù)如表：催化劑C?H?轉(zhuǎn)化率/%CO?轉(zhuǎn)化率/% 18.(14分)馬拉維若(K)是一種具有新型作用機制的抗HIV口服藥，可由下列路線K已知：Bn一代表芐基;Cbz-代表芐酯基,是常用的氨基保護基。(1)馬拉維若分子中含氧官能團的名稱是(2)B→C反應(yīng)過程中，NaHCO?的作用是(3)C→D分兩步進行，寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)D→E的反應(yīng)類型為(5)I的結(jié)構(gòu)簡式是90(6)G可由時:)經(jīng)七步反應(yīng)合成。L的二氯代物有種結(jié)構(gòu)(不考慮取代芐基上的氫，不考慮立體異構(gòu))。寫出同時滿足下列條件的L的一種同①苯環(huán)上只有一個取代苯；②除苯環(huán)外，只有一種化學(xué)③含四元碳環(huán)。一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)試題第8頁(共8頁)1.A【解析】聚乳酸可以在一定條件下水解為乳酸單體，并進一步被微生物分解為二氧化碳和水，所以屬于可降解不屬于有機物，屬于無機材料，C錯誤；聚乙二醇的鏈節(jié)為—OCH?CH?—,D錯誤。3.B【解析】酰胺基可以在堿性條件下水解產(chǎn)生羧基，羧基再與NaOH反應(yīng)，同時，碳溴鍵也可發(fā)生水解反應(yīng)消耗NaOH,1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH,A錯誤；與H?充分加成后的產(chǎn)物分子是有4個手性碳原子，B正確；該分子無對稱性，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；該物質(zhì)不能電離產(chǎn)生Br-,所以不能用硝酸酸化的AgNO?溶液檢驗，D錯誤。4.B【解析】按照分離過程，過濾1所得的濾液A為C?的甲苯溶液，M不溶于甲苯，加入氯仿后M中的杯酚溶解，M中C?不溶，過濾2所得的濾液B為杯酚的氯仿溶液。超分子M中C6與杯酚通過范德華力相互結(jié)合，A錯誤；由分離過程可知，甲苯溶解C??而不溶解M,氯仿溶解杯酚而不溶解Co,B正確；分離濾液A可獲得甲苯和C?0,C錯誤；蒸餾濾液B可回收氯仿和杯酚，D錯誤。氯酸的酸酐，可與NaOH反應(yīng)生成NaClO,Cl?O?中Cl顯+7價，是高氯酸的酸酐，可與KOH反應(yīng)生成KClO?,應(yīng)的溫度為170℃,需要使用溫度計控制溫度，C錯誤；NH?尾氣處理不能使用堿石灰，D錯誤。7.D【解析】核磁共振是原子核的自旋運動引起的，屬于物理過程，A正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積比等于氫原子的個數(shù)比，由圖可知a、b、c分別為—CH?一、—OH、—CH?的吸收峰，B正確；4-甲基-2-戊酮的相對分子質(zhì)量為100,d=100,C正確；碎片<+的化學(xué)式為C?H,相對質(zhì)量為57,對應(yīng)的質(zhì)荷比為57,D錯誤。8.A【解析】基態(tài)W原子的s軌道與p軌道上的電子總數(shù)相等，電子排布為1s22s22p?或1s22s22p?3s2,即O或Mg,結(jié)合化合物的結(jié)構(gòu)，W為O;X、Y、Z的原子序數(shù)小于W,結(jié)合化合物的結(jié)構(gòu)，X為H,Y為C,Z為N;原子有4個未成對電子，電子排布式為[Ar]3d4s2,M為Fe。電負性：H<C,A正確；甲基為推電子基，堿性NH?<N(CH?)s,B錯誤；碳的氫化物為烴，有的烴的沸點高于氮的氫化物，C錯誤；該化合物含-NH?和—COO-,二者均可與酸反應(yīng)，D錯誤。9.D【解析】若R=C?Hs,W的不飽和度為6,萘環(huán)()的不飽和度為7,W的同分異構(gòu)體不可能含萘環(huán)，A錯一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)答案第1頁(共6頁)D正確。10.C【解析】體系中存在平衡：CO?(g)+H?O(1)=H?CO?(aH?CO?;H?CO?發(fā)生兩步電離：H?CO?H++HCO?、HCOH++CO-,HCO?、CO-濃大而增大，pH較小時，HCO?濃度大于CO3-,pH較大時，HCOs濃度小于CO-,則L?表示HCO?,L?表示,則K(CaCO?)=c(Ca2+)·c(CO-)=10-3.2×OH-,HCO?電離：HCO?—H++CO-,[Al(OH)4]-的水解與HCO?的電離相互促進產(chǎn)生沉淀，兩種離色變?yōu)樽攸S色，說明I?由CCl轉(zhuǎn)移進入濃KI溶液，碘在濃KI溶液中的溶解能力大于在CCl?中的溶解能力，B正確；在濃度較大的溶液中，溶解度較小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度較大的沉淀，不能根據(jù)沉淀是否轉(zhuǎn)化確定溶度積常數(shù)的大小，C錯誤；羧基也能和銅絲表面的CuO反應(yīng)使銅絲顯示亮紅色，D錯誤。12.D【解析】飽和Na?CO?溶液與苯甲酸反應(yīng)生成易溶于水的苯甲酸鈉進入水相I,苯甲酸由產(chǎn)品③獲得；有機相I為環(huán)己烷和苯甲酸乙酯，共沸物為環(huán)己烷、乙醚、水，產(chǎn)品②可獲得環(huán)己烷；苯甲酸乙酯由產(chǎn)品①獲得。A正確；操作b為水蒸氣蒸餾，水的沸點低于苯甲酸乙酯的沸點，可不使用溫度計，B正確；試劑X將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，根據(jù)強酸制弱酸原理，可以選擇H?SO?,C正確；產(chǎn)品③為苯甲13.A【解析】若一段時間內(nèi)的進氣量n(HOCH?CH?COOC?H?)=1mol,則n(C?H?OH)=2mol,設(shè)反應(yīng)i、ii、ii各物質(zhì)的變化量如下：i:HOCH?CH?COOC?H?(g)→CH?=CHCOOC?Hii:CH?=CHCOOC?H?(g)+NH?(g)→CH?=CHCONH?(iii:CH?=CHCONH?(g)→CH?=CHC則出料中n(CH?=CHCN)=zmol,n(C?H?OH)=(2+y)mol,n(H?O)=(x+z)mol,HOCH?CH?COOC?H?一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)答案第2頁(共6頁)的起始量為1mol,x、y、z均小于1,可知：2+y>x+z>z,即出料中流量由多到少依次為C?H?OH、H?O、CH?=CHCN,A正確；出料中沒有檢測到CH?=CHCONH?,說明反應(yīng)i速率大于反應(yīng)ii,B錯誤；出料中的10h-11h過程中H?O的流量一直大于CH?—C子，陽極產(chǎn)生1molBr?,Br?與水反應(yīng)得到1molHBrO,H?,因此若Pt電極生成5.6LH?(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即0.25molH?,理論上生成0.25,D正確。(1)H?SO?(2分)HF(2分)(3)2H?PO?+2FeSO?·7H?O+4NH?+H?O?——2FePO?+2(NH?)?SO?+16H?O(2分)(4)47.4(2分)(5)(0.69,0.69,1)(2分(4)該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，鐵由+3價變?yōu)?2價，碳由0價變?yōu)?2價，根據(jù)電子守恒，C?H??O?與LiFePO?的物質(zhì)的量之比為1:12,設(shè)磷酸鐵鋰粗品的質(zhì)量為x,則C6H??O?~12LiFePO?解得：x=47.4kg,即理論上可制得純度為98%的磷酸鐵鋰粗品47.4kg。0.69=1,0.81+0.19=1,0.5+0.5=1,則C、D原子分數(shù)坐標(biāo)分別為(0.19,0.81,0.5)、(0.69,0.69,1);B、C兩個氧原子之間的核間距為d,則d2=(0.81-0.19)2a2+(0.81-0.19)2a2,d=0.62×√2a。16.(15分)(1)將三頸燒瓶置于5～10℃的冷水浴中(2分)C(2分)(3)防止液體暴沸(1分)(4)干燥除水(2分)四氯化碳(2分)【解析】(1)反應(yīng)溫度低于常溫，需用冷水浴控制溫度；三頸燒瓶內(nèi)液體的體積約占容積的,實驗過程所加試劑的體積共約129mL,容積為250mL的三頸燒瓶最合適。(2)無水AlCl?與二苯酮發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，配位原子提供孤電子對，中心原子提供空軌道，AlCl?中A1缺電子作中心原子，二苯酮為配位體，二苯酮中只有O存在孤電子對，所以配位原子是0;苯和CCl在AlCl?催化下生成二續(xù)反應(yīng)，生成的鹵代烴為粗產(chǎn)品中可能混有的雜質(zhì)(3)毛細管可提供氣化中心，防止液體暴沸。(4)合并后的溶液主要含二苯酮、四氯化碳和少量水，加入無水硫酸鎂的作用是除去混合液中的少量水；二苯酮的沸點高于四氯化碳，所以常壓蒸餾收集到的餾分是四氯化碳。(5)本實驗中四氯化碳過量，以苯的量代入估算，苯的二苯酮的物質(zhì)的量為苯的二分之一，約為0.045mol,二苯酮的產(chǎn)率17.(15分)(1)+137(2分)(2)<(2分)0.33(2分)(4)催化劑Y(2分)使用催化劑Y時，反應(yīng)Ⅱ的平衡轉(zhuǎn)化率遠高于反應(yīng)Ⅲ(3分)【解析】(1)燃燒熱是指1mol燃料充分燃燒生成指定產(chǎn)物所釋放的熱量，根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知：③C?H?(g)+3O?(g)——2CO?(g)+2H?O(1)△H=一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(五)化學(xué)答案第4頁(共6頁)根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)②一反應(yīng)③一反應(yīng)①得：C?H?(g)=C?H?(g)+H?(g)△H=(-1560+1411+286)kJ·mol-1=+137(2)該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)，恒壓條件下，乙烷和水蒸氣的比值減小相當(dāng)于增大體積，平衡向正反應(yīng)方向分別表示n(C?H?):n(H?O)為1:9、1:4、1:1投料；Z點濃度