2025年浙教新版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、經(jīng)紫外線照射的開紫花的某二倍體植物，其后代中出現(xiàn)了1株開白花植株突變體，且紫花基因與白花基因是1對等位基因，下列敘述正確的是()A.若白花植株為1條染色體的片段缺失所致，則該白花基因一定為隱性基因B.若白花植株為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為紫花C.若白花植株為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為紫花D.白花基因若為紫花基因中的單個堿基對替換所致，則該白花基因一定不能編碼肽鏈2、某女士懷上了異卵雙胞胎,他們夫婦均是半乳糖血癥（人類的一種單基因隱性遺傳?。┑幕驍y帶者。請你幫助預(yù)測,該女士孕育的雙胞胎是一男一女的概率和至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率分別是A.1/4和7/16B.1/2和7/32C.1/4和9/16D.1/2和7/163、2005年8月，國際黑猩猩基因測序與分析聯(lián)盟公布，黑猩猩與人類在基因上相似程度達(dá)到98%以上。這個研究成果可以直接證明（）A.人類和黑猩猩有較近的親緣關(guān)系B.人類是由黑猩猩經(jīng)過漫長的年代進(jìn)化而來的C.生物具有遺傳和變異的特性D.人類和黑猩猩可能有共同的原始祖先4、為研究吸煙的危害，對年齡為33周歲男性的精液進(jìn)行取樣檢查，結(jié)果如下。（注：a級：快速向前運(yùn)動，b級：緩慢向前運(yùn)動，精子運(yùn)動快慢是決定能否與卵細(xì)胞結(jié)合的一個重要因素）。項(xiàng)目吸煙組日吸煙量（支）日吸煙量（支）輕度≤9重度≥20輕度≤9中度10-19重度≥20人數(shù)739231302206206精子密度（106/mL）51.454.152.751.251.2活率（%）48.156.153.834.534.5a級（%）14.918.715.513.213.2a+b級（%）29.534.830.124.824.8基因甲基化差異（個）高甲基化參照121低甲基化參照6868

以下分析不合理的是（）A.吸煙組精子的密度、活率等均比不吸煙組低B.隨日吸煙量的增加，精子的密度、活率等依次變差C.吸煙組基因的甲基化異常不會遺傳給下一代D.結(jié)果提示吸煙有造成成年男性不育的風(fēng)險5、下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是

A.第Ⅰ代的個體均攜帶該遺傳病的致病基因B.Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因C.Ⅱ-5攜帶該遺傳病的致病基因D.Ⅲ-1攜帶該遺傳病的致病基因概率為1/26、端粒DNA序列會隨著染色體的復(fù)制而縮短，當(dāng)縮短到一定長度染色體便喪失復(fù)制的能力。端粒酶（由RNA和蛋白質(zhì)組成的逆轉(zhuǎn)錄酶）能修復(fù)受損的端粒DNA序列。在人類大部分腫瘤細(xì)胞中可以檢測到端粒酶活性。下列分析不合理的是（）A.具有端粒酶活性的細(xì)胞，一般能無限增殖B.端粒酶可能以自身的RNA為模板來修復(fù)端粒DNAC.癌細(xì)胞可以通過維持端粒的長度來保證其處于分化的狀態(tài)D.端?？s短導(dǎo)致的細(xì)胞衰老甚至死亡，可能是生物進(jìn)化出來的一種腫瘤抑制機(jī)制7、母親正常，父親是色盲患者，他們生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，這個孩子患紅綠色盲的病因與父母中的哪一方有關(guān)？染色體組成是XYY的病因發(fā)生在什么時期()A.與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂C.與父母親都有關(guān)、受精作用D.與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂8、關(guān)于人類疾病，下列敘述正確的是（）A.遺傳咨詢可確定胎兒是否患21三體綜合征B.原發(fā)性高血壓常表現(xiàn)出在群體中發(fā)病率比較高，易受環(huán)境影響C.鐮狀細(xì)胞貧血在人群中男性患者多于女性患者D.調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，選取的樣本足夠多評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病。下列敘述中，符合這種疾病的遺傳特點(diǎn)有（）A.患者中女性多于男性，但部分女患者病癥較輕B.某患者生育的正常子女，不攜帶該病的致病基因C.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病D.男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)均正常10、現(xiàn)有小麥品種如下：①高產(chǎn)、感病；②低產(chǎn)、抗?。虎鄹弋a(chǎn)、晚熟。育種專家要培育3類品種：a．高產(chǎn)、抗??；b．高產(chǎn)、早熟；c．高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法B.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得cC.利用①、③品種間雜交篩選獲得aD.對品種③進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b11、圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖1中部分個體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）

A.乙病為常染色體隱性遺傳病，7號個體的乙病基因來自于3號和4號B.甲病致病基因的產(chǎn)生，可能是正?；虬l(fā)生了堿基對的替換或缺失C.8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2D.控制甲病性狀的致病基因能被限制酶切割成3種長度的片段12、甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個家系都有甲型血友病發(fā)病史，圖1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2）。為探明Ⅳ2的病因，對該家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員甲型血友病基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，并對其產(chǎn)物進(jìn)行電泳，得到圖2所示結(jié)果。下列敘述正確的是（）

A.Ⅲ2和Ⅲ3再生一個性染色體組成是XXY的孩子的概率是1/2B.根據(jù)圖1可以推測Ⅱ5的基因型是XHXhC.結(jié)合圖1、圖2結(jié)果不能確定Ⅳ2的基因型是唯一的D.H基因突變?yōu)閔基因時可能發(fā)生了堿基對的缺失13、下列變異在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的有（）A.同源染色體之間交換一部分不等長的片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。15、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。16、中性突變學(xué)說：大量的基因突變是______________，決定生物進(jìn)化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。17、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機(jī)會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機(jī)會少，種群中相應(yīng)基因的頻率會___________。18、在一個種群基因庫中，某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。19、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。20、____稱為一個物種。也就是說，不同物種之間一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，這種現(xiàn)象叫做_____。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)21、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤22、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤23、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)24、果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

(1)若只根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,可以推斷出等位基因A、a位于____染色體上;等位基因B、b可能位于____染色體上,也可能位于______染色體上。(填“?！薄癤”“Y”或“X和Y”)

(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為________;若只考慮果蠅的翅型性狀,在F2的長翅果蠅中,純合體(子)所占比例為________。

(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交,后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F2中,符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為________和________。

(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致,產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型——黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是:①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致,它們的基因組成如圖甲所示;②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致,另一品系是由于E基因突變成e基因所致,只要有一對隱性基因純合即為黑體,它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個品系的基因組成,請完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。(注:不考慮交叉互換)

I．用_______為親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_______，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個體相互交配，獲得F2；

II．如果F2表現(xiàn)型及比例為______________；則兩品系的基因組成如圖乙所示；

III．如果F2表現(xiàn)型及比例為______________，則兩品系的基因組成如圖丙所示。評卷人得分六、綜合題(共1題，共8分)25、果蠅的灰體（A）對黑體（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性，長翅（D）對短翅（d）為顯性?，F(xiàn)有某灰體紅眼短翅雄果蠅和某灰體白眼長翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為灰體紅眼長翅雌蠅∶灰體白眼長翅雄蠅∶黑體紅眼長翅雌蠅∶黑體白眼長翅雄蠅≡3∶3∶1∶1。請回答下列問題：

（1）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)分析；可判斷_____________這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，理由是_____________________________。

（2）若基因D/d位于X染色體上；則雜交親本的基因型組合為_____________。

（3）請以F1果蠅為材料，設(shè)計一次雜交實(shí)驗(yàn)來探究基因D/d位于常染色體上還是位于X染色體上。（寫出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論）________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對染色體結(jié)構(gòu)變異；基因突變等相關(guān)知識的識記和理解能力。

【詳解】

開紫花的某二倍體植物，經(jīng)紫外線照射，其后代中出現(xiàn)了1株開白花植株突變體。若白花植株為1條染色體的片段缺失所致，則紫花植株為雜合子，紫花基因也隨該片段的缺失而丟失，導(dǎo)致白花基因控制的性狀表現(xiàn)出來，所以該白花基因一定為隱性基因，A正確；紫花基因與白花基因是位于1對同源染色體相同位置上的1對等位基因，若白花植株為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該對等位基因均丟失，再經(jīng)誘變不可能使基因從無到有，因此不能恢復(fù)為紫花，B錯誤；基因突變是不定向的，若白花植株為基因突變所致，則再經(jīng)誘變可能恢復(fù)為紫花，C錯誤；白花基因若為紫花基因中的單個堿基對替換所致，則該白花基因能編碼肽鏈，D錯誤。2、A【分析】【分析】

卵雙生的雙胞胎是由2個不同的受精卵發(fā)育形成的；基因型一般不同；同卵雙生指的是由同一個受精卵分裂形成的兩個細(xì)胞發(fā)育而來的，基因型完全相同。

【詳解】

已知異卵雙生的雙胞胎相當(dāng)于2個受精卵形成的兩個個體，所以一個是男孩另一個是女孩的概率為1/2×1/2×2=1/2；根據(jù)題意可知，半乳糖血癥是單基因隱性遺傳病，且夫婦均是半乳糖血癥的基因攜帶者，所以雙親的基因型都是雜合子Aa，所以他們所生的孩子中患病的概率是1/4，不生病的概率為3/4，所以至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率1/4×3/4×2+1/4×1/4=7/16，故選A。3、A【分析】【分析】

親緣關(guān)系越近；遺傳物質(zhì)的相似程度越高?，F(xiàn)代類人猿和人類的共同祖先是森林古猿。現(xiàn)代類人猿包括：大猩猩；黑猩猩、長臂猿和猩猩。

【詳解】

A；遺傳物質(zhì)的相似程度越高；親緣關(guān)系越近，黑猩猩和人類的基因相似度達(dá)98%以上，表明人和黑猩猩有較近的親緣關(guān)系，間接說明黑猩猩和人類可能有共同的原始祖先，A正確；

B；遺傳物質(zhì)的相似程度越高；親緣關(guān)系越近，黑猩猩和人類的基因相似度達(dá)98%以上，不能證明人類是由黑猩猩經(jīng)過漫長的年代進(jìn)化而來的，現(xiàn)代類人猿和人類的共同祖先是森林古猿，B錯誤；

C；遺傳物質(zhì)的相似程度越高；親緣關(guān)系越近，黑猩猩和人類的基因相似度達(dá)98%以上，不能證明生物具有遺傳和變異的特性，C錯誤；

D、遺傳物質(zhì)的相似程度越高，親緣關(guān)系越近，黑猩猩和人類的基因相似度達(dá)98%以上，間接說明黑猩猩和人類可能有共同的原始祖先，D錯誤。

故選A。4、C【分析】【分析】

1；生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化；但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象。

2；表觀遺傳學(xué)的主要特點(diǎn)：

（1）可遺傳的；即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳。

（2）可逆性的基因表達(dá)調(diào)節(jié)；也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。

（3）沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。

3；在探究某種條件對研究對象的影響時；對研究對象進(jìn)行的除了該條件不同以外，其他條件都相同的實(shí)驗(yàn)。根據(jù)變量設(shè)置一組對照實(shí)驗(yàn)，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有說服力。一般來說，對實(shí)驗(yàn)變量進(jìn)行處理的，就是實(shí)驗(yàn)組。沒有處理的就是對照組。

【詳解】

AB；吸煙對生殖功能的影響具體表現(xiàn)是：精子密度、活率、活動率明顯降低；精子畸形率明顯升高，且在一定范圍內(nèi)，吸煙程度越嚴(yán)重，影響越明顯，AB正確；

C；吸煙組基因的甲基化異常屬于表觀遺傳；表觀遺傳能將性狀遺傳給下一代，C錯誤；

D；根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知；吸煙會導(dǎo)致精子密度、活率、活動率明顯降低，所以吸煙有造成成年男性不育的風(fēng)險，D正確。

故選C。5、B【分析】【詳解】

Ⅰ-1、Ⅰ-2號均不患該病，其子Ⅱ-1患有該病，則該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2、Ⅱ-3為雜合子的概率均為2/3，Ⅲ-2為雜合子的概率為1/2，Ⅲ-3一定為雜合子，Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/8，與題意矛盾;則該病為伴X隱性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅱ-2為1/2XAXA，1/2XAXa，則Ⅲ-2基因型為1/4XAXa，Ⅲ-3基因型為XAY；Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率1/16，符合題意。則Ⅰ-2；Ⅰ-4均攜帶該遺傳病的致病基因，A項(xiàng)錯誤，B項(xiàng)正確；Ⅱ-5可能攜帶該遺傳病的致病基因，C項(xiàng)錯誤；Ⅲ-1不攜帶該遺傳病的致病基因，D項(xiàng)錯誤；

答案選B.6、C【分析】【分析】

分析題意可知；端粒酶是由RNA和蛋白質(zhì)組成的逆轉(zhuǎn)錄酶，可以以自身的RNA為模板，在蛋白質(zhì)組分的催化下合成端粒DNA序列，且推測癌細(xì)胞能無限增殖的原因是可以通過維持端粒的長度來保證其處于分裂的狀態(tài)，據(jù)此答題即可。

【詳解】

A；由題意“大部分腫瘤細(xì)胞中可以檢測到端粒酶活性”可推測；具有端粒酶活性的細(xì)胞，一般能無限增殖，A正確；

B；由題意可知；端粒酶是由RNA和蛋白質(zhì)組成的逆轉(zhuǎn)錄酶，可以以自身的RNA為模板，在蛋白質(zhì)組分的催化下合成端粒DNA序列，即端粒酶可能以自身的RNA為模板來修復(fù)端粒DNA，B正確；

C；癌細(xì)胞能無限增殖；由題意可知癌細(xì)胞可以通過維持端粒的長度來保證其處于分裂的狀態(tài)，C錯誤；

D；端?？s短導(dǎo)致的細(xì)胞衰老甚至死亡；會使正常細(xì)胞不能無限增殖，可能是生物進(jìn)化出來的一種腫瘤抑制機(jī)制，D正確。

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)一對正常的夫婦生了一個紅綠色盲的患者(XaYY)，推斷該夫婦的基因型為XAXa、XaY。因此，患紅綠色盲小孩的色盲基因來自其母親，YY染色體來自父親。由于減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中染色單體成為染色體，YY染色體只能是在減數(shù)第二次分裂過程中Y染色體異常分離而進(jìn)入同一極所致。綜上分析，A選項(xiàng)正確，BCD錯誤。故選A。8、B【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；其遺傳不遵循遺傳定律，因此通過遺傳咨詢不可以確定胎兒是否患21三體綜合征，A錯誤；

B；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳??；具有在群體中發(fā)病率比較高，易受環(huán)境影響等特點(diǎn)，B正確；

C；鐮狀細(xì)胞貧血屬于常染色體隱性遺傳病；在人群中男性患者等于女性患者，C錯誤；

D；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率；應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠多，調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查，D錯誤。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)9、A:B【分析】【分析】

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳??；其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。

【詳解】

A、用基因D代表致病基因?？咕S生素D佝僂病基因型和性狀的關(guān)系：女性患者（XDXD、XDXd）、女性正常（XdXd）、男性患者（XDY）、男性正常（XdY）。基因型為XDXD、XDXd、XDY的都表現(xiàn)為患病，但由于XDXd中只有一個致病基因，而XDXD中有兩個致病基因，導(dǎo)致部分XDXd患者的病癥較輕；A正確；

B、患者正常兒子的基因型為XdY和正常女兒的基因型為XdXd，故患者的正常子女不攜帶該病的致病基因（XD）；B正確；

C、女患者（XDX-）與正常男子（XdY）結(jié)婚，女兒基因型為XDXd、X-Xd，兒子基因型為XDY、X-Y；兒子女兒均有可能患病和正常，C錯誤；

D、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患?。籇錯誤。

故選AB。10、A:B【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；誘變育種的原理是基因突變；基因突變能產(chǎn)生新基因，所以誘變育種在理論上都可產(chǎn)生所需性狀，A正確；

B；用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得的是高產(chǎn)、晚熟、抗旱的品種；B正確。

C；培育a高產(chǎn)、抗病植株應(yīng)選用①和②；C錯誤；

D；染色體加倍屬于多倍體育種；并且多倍體一般均晚熟，D錯誤。

故選AB。

【點(diǎn)睛】

本題考查育種方式，包括雜交育種、誘變育種和基因工程育種，明確每種育種方法的原理及步驟，雜交育種只能將植物的優(yōu)良性狀集中在一起，而不能產(chǎn)生新的性狀。11、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知，正?；虮幻盖泻?，會得到1.2kb和0.6kb兩個片段，致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；由圖一可知：5號個體為患者，其雙親正常，故甲病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，1號個體為雜合子，即攜帶致病基因，有電泳條帶可知，1號個體只含有1.2和0.6兩條帶，故不含致病基因，與題意矛盾，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；7號男性個體患乙??；母親不患病，且兩種致病基因位于非同源染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，故乙為是常染色體遺傳病，故7號個體的乙病基因來自于3號和4號，A正確；

B；甲病致病基因可能是基因突變產(chǎn)生的；可能是正?；虬l(fā)生了堿基對的替換、缺失或增添，B錯誤；

C、3號個體的基因型為BbXAY，4號個體的基因型為BbXAXa，子代中8號個體甲病基因型為1/2XAXa，1/2XAXA，乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb，只攜帶一種致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA；故8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2，C正確；

D、由圖可知，致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；D正確；

故選ACD。12、B:D【分析】【分析】

人類遺傳病的類型包括單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常引起的遺傳病。

【詳解】

A、XXY個體的出現(xiàn)是細(xì)胞分裂時染色體分離異常導(dǎo)致的，無法預(yù)測概率，A錯誤；

B、該遺傳病為伴X隱性遺傳，圖1中，Ⅱ5的母親表現(xiàn)正?；蛐蜑閄HX-，其父親患病基因型為XhY，可以推測Ⅱ5的基因型是XHXh,B正確；

C、根據(jù)圖中信息可知，Ⅲ2基因型為XhY，Ⅲ3基因型為XHXh因此Ⅳ2（XXY的非血友病兒子）的基因型可能有XHXHY或XHXhY兩種，但圖2電泳結(jié)果可除基因型XHXhY,C錯誤；

D；圖2中下方條帶為h基因；電泳速度快，說明分子量小，可能是H基因突變?yōu)閔基因時發(fā)生了堿基對的缺失，D正確。

故選BD。13、A:C:D【分析】【分析】

三種可遺傳變異與細(xì)胞分裂之間的關(guān)系:基因突變發(fā)生在間期的DNA復(fù)制時；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期；染色體變異既可發(fā)生在有絲分裂過程中；又可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。

【詳解】

A；同源染色體之間交換一部分不等長的片段；可導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，A符合題意；

B；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組；只有在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，非同源染色體之間發(fā)生自由組合，B不符合題意；

C；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，C符合題意；

D；著絲粒分開后形成的兩條染色體不能移向兩極；會造成染色體數(shù)目變異，既可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D符合題意。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降18、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移19、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物相互交配產(chǎn)生可育后代生殖隔離四、判斷題(共3題，共21分)21、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。22、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)24、略

【分析】【分析】

分析表格：

實(shí)驗(yàn)一、二：長翅與殘翅雜交，子一代全部是長翅，說明長翅是顯性性狀，子二代在雌雄性中長翅：殘翅都是3：1，說明與性別無關(guān)，在常染色體上，親本基因型為AA、aa，子一代都是Aa；

實(shí)驗(yàn)一：剛毛×截毛，子一代全部是剛毛，說明剛毛是顯性性狀，子二代在雌性全部是剛毛，雄性剛毛：截毛=1：1，說明與性別相關(guān)聯(lián)，基因可能在X染色體上，或X、Y染色體的同源區(qū)。

實(shí)驗(yàn)二：剛毛×截毛，子一代全部是剛毛，子二代在雌性是剛毛：截毛=1：1，雄性全部是剛毛，說明與性別相關(guān)聯(lián)，基因在X、Y染色體的同源區(qū)，子一代基因型為XBXb、XbYB，則親本基因型為XBYB、XbXb。

【詳解】

則實(shí)驗(yàn)一中的果蠅子一代基因型為XBXb、XBYb，則親本基因型為XbYb、XBXB．

（1）根據(jù)以上分析已知控制長翅和殘翅的基因Aa位于常染色體上，長翅是常染色體顯性遺傳．剛毛（B）對截毛（b）的基因可能在X染色體上，或X、Y染色體的同源區(qū)。

（2）根據(jù)以上分析已知實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb，若只考慮果蠅的翅型性狀，子一代都是Aa，所以F2的長翅果蠅中，純合體所占的比例是1/3。

（3）根據(jù)題意分析可知符合要求的雄果蠅的基因型是X_YB，實(shí)驗(yàn)一的后代不存在這樣的雄性個體，實(shí)驗(yàn)二中這樣的雄性個體占后代的1/2。

（4）Ⅰ用圖甲Ⅰ品系1和品系2為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基