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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8,下列說(shuō)法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面2、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種B.28種C.32種D.36種3、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物,已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.48%B.8%C.56%D.10%4、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OB.氮原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.含78個(gè)中子的碘原子:ID.的名稱:2-甲基乙醇5、和C2H5OH在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后,分子中含有18O的物質(zhì)有A.1種B.2種C.3種D.4種評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________7、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。
請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種8、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。
(I)除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問(wèn)題:
(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為________。
(2)請(qǐng)寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題:
(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。9、按官能團(tuán)的不同;可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。10、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________11、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共9題,共18分)12、[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見下圖;相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表)。其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3;1;2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水MgSO4固體;放置一段時(shí)間后過(guò)濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相;收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_________。
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的______(填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_________。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。
附表相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)。物質(zhì)
沸點(diǎn)/℃
物質(zhì)
沸點(diǎn)/℃
溴
58.8
1,2-二氯乙烷
83.5
苯甲醛
179
間溴苯甲醛
229
13、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對(duì)分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對(duì)分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機(jī)層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號(hào))___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。14、某化學(xué)小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時(shí);原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水浴;而非直接加熱,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號(hào))洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進(jìn)入(填“上”或“下”)。
③收集產(chǎn)品時(shí);如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。
A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時(shí),由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過(guò)試劑的順序是______(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液15、肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)
實(shí)驗(yàn)室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出),試回答相關(guān)問(wèn)題:
2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重。
(1)裝置A中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸氣離開母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A;B、C、D回答)。
(2)儀器X的名稱是_______,該裝置中冷水應(yīng)從___________口(填a或b)通入。
(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________;以便過(guò)濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。
(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaCl,進(jìn)一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。
(5)若本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時(shí)損失肉桂酸10%,結(jié)束時(shí)稱重得到產(chǎn)品0.6g,若不計(jì)操作損失,則加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為_____%(結(jié)果精確至0.1%)。16、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:
原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。
(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)
請(qǐng)完成下列問(wèn)題:
(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。
(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是_______(填序號(hào))。
①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。
(4)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對(duì)這兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)進(jìn)行了查閱,資料如下:
甲苯是無(wú)色透明液體,密度0.87,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。無(wú)色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過(guò)這些資料,該小組設(shè)計(jì)了某些方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。
A分液B過(guò)濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進(jìn)行分液。
(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請(qǐng)說(shuō)明理由。_____。17、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無(wú)關(guān),省略)
按上圖連好裝置后;需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。
⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。
⑵寫出儀器F的名稱__________,寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________
⑶B裝置所起的作用是_____________________________。
⑷反應(yīng)結(jié)束后對(duì)E裝置中的混合物;按以下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
回答下列問(wèn)題:
①操作I、操作II分別是____________、____________
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________
③Na2SO3溶液的作用是______________
(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))18、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì);某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn),充分振蕩反應(yīng)后,甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____;后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明____。
(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C,研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____,有人認(rèn)為,控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。
(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L-1增大到1.0mol·L-1、1.5mol·L-1,經(jīng)過(guò)相同的時(shí)間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,該現(xiàn)象說(shuō)明____,還可以通過(guò)其他實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明該結(jié)論,簡(jiǎn)述另一種實(shí)驗(yàn)思想:____。19、實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇;空氣、銅或氧化銅來(lái)制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置;甲和乙的反應(yīng)裝置和收集裝置相同,而氣體發(fā)生裝置不同,D處的氣球均在反應(yīng)結(jié)束時(shí)使用,分別如甲和乙所示。
請(qǐng)回答:
(1)若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);則B管中應(yīng)裝入___,B管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)C試管中裝入的試劑是___;管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。
(3)對(duì)甲、乙兩裝置中的A、B、C,還需要采取什么措施(實(shí)驗(yàn)室提供用品),才能使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行?對(duì)A是___,對(duì)B是___,對(duì)C是___。20、環(huán)己酮是重要的工業(yè)溶劑和化工原料。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)環(huán)己醇氧化制環(huán)己酮;其反應(yīng)原理如下:
已知:反應(yīng)時(shí)強(qiáng)烈放熱;過(guò)量氧化劑會(huì)將環(huán)己醇氧化為己二酸。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g?cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇100161.10.9624能溶于水和醚環(huán)己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚
實(shí)驗(yàn)步驟:
I.配制氧化液:將5.5g重鉻酸鈉配成溶液;再與適量濃硫酸混合,得橙紅色溶液,冷卻備用。
II.氧化環(huán)己醇:向盛有5.3mL環(huán)己醇的反應(yīng)器中分批滴加氧化液;控制反應(yīng)溫度在55~60℃;
攪拌20min。
III.產(chǎn)物分離:向反應(yīng)器中加入一定量水和幾粒沸石;改為蒸餾裝置,餾出液為環(huán)己酮和水的混合液。
IV.產(chǎn)品提純:餾出液中加入NaCl至飽和,分液,水相用乙醚萃取,萃取液并入有機(jī)相后加入無(wú)水MgSO4干燥;水浴蒸除乙醚,改用空氣冷凝管蒸餾,收集到151~156℃的餾分2.5g。
回答下列問(wèn)題:
(1)鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合的操作是_______。
(2)氧化裝置如圖所示(水浴裝置略):
①反應(yīng)器的名稱是____;控制反應(yīng)溫度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外,還應(yīng)采取的方法是____。
②溫度計(jì)示數(shù)開始下降表明反應(yīng)基本完成,此時(shí)若反應(yīng)混合物呈橙紅色,需加入少量草酸,目的是__。
(3)產(chǎn)品提純時(shí)加入NaCl至飽和的目的是___,分液時(shí)有機(jī)相從分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出);用乙醚萃取水相的目的是___。
(4)由環(huán)己醇用量估算環(huán)己酮產(chǎn)率為____。評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)21、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。22、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共18分)23、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
?;衔?。
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說(shuō)明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類型是(填代號(hào))___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)24、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒(méi)有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。25、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體,不止b一種,故A錯(cuò)誤;B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確;C.a可使溴的四氯化碳溶液退色,b不能,故C錯(cuò)誤;D、b中所有原子均可能處于同一平面,a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn),故D錯(cuò)誤;故選B。2、D【分析】【分析】
【詳解】
丁烷為CH3CH2CH2CH3時(shí),分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基;丁烷為CH3CH(CH3)CH3時(shí),分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基,故丁基(-C4H9)共有4種;C3H5Cl2的碳鏈為或當(dāng)為2個(gè)氯在一號(hào)位或者二號(hào)位或者三號(hào)位有3種,1個(gè)氯在一號(hào)位,剩下的一個(gè)氯在二號(hào)或者三號(hào),2種,1個(gè)氯在二號(hào)位剩下的一個(gè)氯在三號(hào)位,1種,總共6種;當(dāng)為2個(gè)氯在同一個(gè)碳上有1種,在兩個(gè)左邊的碳和中間的碳上,1種,左邊的碳上和右邊的碳上,1種,總共3種,故-C3H5Cl2共有9種;該有機(jī)物共有36種。
故選D。
【點(diǎn)睛】
烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過(guò)程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。3、B【分析】【分析】
甲酸甲酯為C2H4O2,葡萄糖為C6H12O6,乙醛為C2H4O,丙酸為C3H6O3;各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算。
【詳解】
甲酸甲酯為C2H4O2,葡萄糖為C6H12O6,乙醛為C2H4O,丙酸為C3H6O3,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-44%=56%,故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=56%×=8%,
所以B選項(xiàng)是正確的。4、C【分析】【詳解】
A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl;A不正確;B.氮原子最外層只有5個(gè)電子,B不正確;
C.含78個(gè)中子的碘原子,其質(zhì)量數(shù)為131,該原子的符號(hào)可表示為I,C正確;D.的名稱是2-丙醇,D不正確。本題選C。5、C【分析】【分析】
乙酸與乙醇反應(yīng);乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團(tuán)結(jié)合的形成酯,據(jù)此進(jìn)行判斷。
【詳解】
乙酸與乙醇反應(yīng),乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團(tuán)結(jié)合的形成酯:CH3C18O18OH+CH3CH2OH?CH3C18OOC2H5+H218O,所以分子中含有18O的物質(zhì)總共有3種,分別為:CH3C18O18OH、CH3C18OOC2H5、H218O;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查羧酸與醇反應(yīng)的原理,題目難度不大,注意明確酯化反應(yīng)原理:“酸脫羥基醇脫氫”即乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子。二、填空題(共6題,共12分)6、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因?yàn)榉枷愦?,芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者7、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.68、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測(cè)有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O9、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個(gè)苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯11、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))三、實(shí)驗(yàn)題(共9題,共18分)12、略
【分析】【分析】
苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時(shí)反應(yīng)生成間溴苯甲醛,通式生成HBr,經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛,生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,有機(jī)相中含有Br2,加入HCl,可用碳酸氫鈉除去,有機(jī)相加入無(wú)水MgSO4固體;可起到吸收水的作用,減壓蒸餾,可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化,以此解答該題。
【詳解】
(1)因溴易揮發(fā),為使溴充分反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行冷凝回流,以增大產(chǎn)率,反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),生成間溴苯甲醛的同時(shí)生成HBr;用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣;
故答案為:冷凝回流;NaOH;
(2)將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無(wú)水AlCl3為催化劑;1,2?二氯乙烷為溶劑,苯甲醛為反應(yīng)物;
故答案為:AlCl3;
(3)經(jīng)洗滌的有機(jī)相含有水,加入適量無(wú)水MgSO4固體;可起到除去有機(jī)相的水的作用;
故答案為:除去有機(jī)相的水;
(4)減壓蒸餾;可降低沸點(diǎn),避免溫度過(guò)高,導(dǎo)致間溴苯甲醛被氧化;
故答案為:間溴苯甲醛被氧化?!窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機(jī)相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化13、略
【分析】【分析】
因?yàn)橛脽崴〗o反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃。
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因?yàn)榧訜?,所以反?yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃;答案為:C;
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化40%14、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答;(2)根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。
【詳解】
(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:冷凝;
②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右;防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻,冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā),故答案為:控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻;防止環(huán)己烯揮發(fā);
(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;
②蒸餾裝置要有冷凝管;為了增加冷凝效果,冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反,冷卻水從下口進(jìn)入,故答案為:下;
③A;蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故A錯(cuò)誤;
B;環(huán)己醇實(shí)際用量多了;制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯(cuò)誤;
C;若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故C正確,故答案為:C;
(3)檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液,檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗(yàn)CO2可以用石灰水,檢驗(yàn)水蒸氣可以用無(wú)水CuSO4,所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過(guò)溶液,就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗(yàn)水蒸氣;然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2;除SO2可以用飽和Na2SO3溶液;最后檢驗(yàn)CO2和丙烯,因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②),故答案為:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)。【解析】冷凝控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)15、略
【分析】【分析】
粗產(chǎn)品通過(guò)水蒸氣蒸餾;苯甲醛沸點(diǎn)較低,隨著水蒸氣逸出。加入NaOH,肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶于水中,而聚苯乙烯難溶于水,過(guò)濾除去,得到肉桂酸鈉溶液,加入HCl酸化,肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸,由于肉桂酸溶解度較低,從溶液中析出,過(guò)濾晾干得到肉桂酸。
【詳解】
(1)A提供水蒸氣;長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管可以平衡圓底燒瓶?jī)?nèi)部的壓強(qiáng)和外界的大氣壓,在加熱煮沸過(guò)程中導(dǎo)管可以預(yù)防圓底燒瓶?jī)?nèi)部壓強(qiáng)過(guò)高導(dǎo)致發(fā)生安全事故。長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是平衡氣壓;
A需加熱提供水蒸氣;B亦需要加熱以維持苯甲醛(沸點(diǎn)179.62℃)的沸騰,讓苯甲醛隨水蒸氣逸出,因此需要加熱的儀器是AB;
(2)儀器X為直形冷凝管,冷水應(yīng)從下進(jìn)入,即b口進(jìn);
(3)肉桂酸微溶于水;但與NaOH反應(yīng)生成可溶于水的肉桂酸鈉,從而過(guò)濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉;
(4)肉桂酸鈉與HCl反應(yīng)后生成肉桂酸,同時(shí)還有NaCl生成,過(guò)濾洗滌的目的是洗去NaCl與過(guò)量的HCl,所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na+、CI-,因肉桂酸微溶,不適合檢測(cè)H+,題目對(duì)肉桂酸根性質(zhì)未予介紹,不適合檢驗(yàn)CI-,因此可以用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)Na+;操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng),如果火焰無(wú)黃色,則洗滌干凈;
肉桂酸在熱水中易溶;NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大,因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離,采用重結(jié)晶??刹扇≈亟Y(jié)晶方法除去NaCl;
(5)本實(shí)驗(yàn)肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為堿溶后余下90%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為設(shè)加鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)率約為x%,有計(jì)算得x=66.7?!窘馕觥科胶鈿鈮篈B冷凝管b將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進(jìn)行焰色反應(yīng),如果火焰無(wú)黃色,則洗滌干凈重結(jié)晶66.716、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣;根據(jù)雜質(zhì)選擇除雜液體;
(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗(yàn)順序?yàn)椋幌葯z驗(yàn)水,再檢驗(yàn)二氧化硫,再除去二氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化碳和乙烯;
(4)根據(jù)兩物質(zhì)的性質(zhì)差異;決定合適的分離方法;
(5)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。
【詳解】
(1)甲酸制取CO時(shí);屬于固液加熱型的發(fā)生裝置,丙和丁裝置中,丙裝置更合適,它在恒壓條件下;可以起到防倒吸的作用;
(2)制備干燥純凈的CO;由于甲酸易揮發(fā),反應(yīng)后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質(zhì),可以利用NaOH溶液吸收甲酸,濃硫酸可以吸收水分,而且有水的雜質(zhì)都最后除水;
(3)在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,檢驗(yàn)這些氣體的先后順序?yàn)橄葯z驗(yàn)水,由于檢驗(yàn)其他氣體時(shí)有可能會(huì)引入水,所以需要先檢驗(yàn)水,乙烯可以用溴水檢驗(yàn),二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色,需要先將二氧化硫鑒別出來(lái),二氧化硫可以用品紅檢驗(yàn),二氧化碳可以用澄清石灰水檢驗(yàn),為了排除二氧化硫的干擾,加入飽和Na2SO3溶液后;乙烯用溴水檢驗(yàn),二氧化碳用澄清石灰水檢驗(yàn),它倆先后順序無(wú)關(guān)緊要;
(4)甲苯是無(wú)色透明液體,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑,產(chǎn)物為無(wú)色或淡黃色透明液體;沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇;醚,它們的沸點(diǎn)相差比較大,可以用蒸餾的方法提純;
(5)將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,甲苯和溴水是不反應(yīng)的,但是加入溴水褪色是發(fā)生了萃取,使溴水褪色,是因?yàn)殇逅哂醒趸?,中含有醛基,具有還原性,可以被溴水氧化,它們的性質(zhì)不同?!窘馕觥勘銐骸⒎赖刮麼aOH溶液,濃硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正確產(chǎn)物使溴水褪色,是因?yàn)殇逅讶┗趸?,發(fā)生了氧化反應(yīng)才使其褪色,而甲苯不能和溴水發(fā)生反應(yīng),褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取17、略
【分析】【分析】
(1)首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣;
(2)儀器F的名稱球形干燥管;甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過(guò)原子守恒配平反應(yīng);
(3)通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率;
(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴;混合液分為有機(jī)層與水層,分液后有機(jī)層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同;蒸餾分開;依題意,D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(5)仔細(xì)分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計(jì)算。
【詳解】
(1)首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣,所以此三步操作的順序?yàn)椋孩冖邰伲?/p>
答案:②③①
(2)儀器F的名稱球形干燥管,甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過(guò)原子守恒可配平反應(yīng):CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu;
答案:球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu
(3)通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率;
答案:觀察;控制丁烷氣體的流速。
(4)裂解產(chǎn)物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3,向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴:Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr,混合液分為有機(jī)層與水層;分液后有機(jī)層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同,蒸餾分開,分別堿性條件下水解、催化氧化;CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO,CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH(OH)CH3→OHC—CO—CH3依題意;D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO,根據(jù)分析回答問(wèn)題。
①操作I;操作II分別是分液、蒸餾;
答案:分液;蒸餾。
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰;則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO;
答案:OHC-CHO
③Na2SO3溶液的作用是除去有機(jī)物中溶解的Br2;
答案:除去有機(jī)物中溶解的Br2
(5)C4H10→C2H6+C2H4,C4H10→CH4+C3H6
設(shè)丁烷裂解產(chǎn)物中含有xmol甲烷;丙烯;ymol乙烷、乙烯。
(E+F)裝置增加的質(zhì)量是其中烯烴的質(zhì)量:42x+28y=0.7;
G:CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu
G裝置減少的質(zhì)量是CuO失去氧的質(zhì)量:64x+112y=1.76
解得x=y=0.01mol
故丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1:1;
答案:1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機(jī)物中溶解的Br21:118、略
【分析】【分析】
(1)A中不反應(yīng),CH3Br是非電解質(zhì);不能直接和硝酸銀反應(yīng),B中發(fā)生水解反應(yīng),水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。
(2)CH3Br易揮發(fā),乙醇可以吸收CH3Br。
(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大,反應(yīng)速率越快,相同時(shí)間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr;濃度較大的NaOH溶液消耗時(shí)間越短分析。
【詳解】
(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,兩者不反應(yīng),因此觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無(wú)現(xiàn)象;試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉,后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中,取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓,A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明甲醇發(fā)生水解反應(yīng),要在堿性條件下才反應(yīng);故答案為:無(wú)現(xiàn)象;有淺黃色沉淀生成;NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓;甲醇發(fā)生水解反應(yīng);要在堿性條件下才反應(yīng)。
(2)CH3Br易揮發(fā),乙醇可以吸收CH3Br,防止在加熱過(guò)程中CH3Br逸散到空氣中,污染環(huán)境,用溫度計(jì)控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點(diǎn);故答案為:吸收CH3Br,防止在CH3Br逸出,污染環(huán)境;CH3Br。
(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,說(shuō)明氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多,還可以比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)說(shuō)明該結(jié)論;故答案為:氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多;比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短。【解析】無(wú)現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng),要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br,防止在CH3Br逸出,污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短19、略
【分析】【分析】
比較甲;乙兩套裝置;甲比乙多出一個(gè)氣體X的通入裝置,由于發(fā)生甲醇催化氧化反應(yīng),所以甲中通入的氣體X為空氣或氧氣,而乙裝置只有裝置內(nèi)的空氣可用,所以乙中B管裝入的固體應(yīng)為CuO;另外,為促進(jìn)甲醇的揮發(fā),應(yīng)給A管加熱;為使反應(yīng)產(chǎn)物冷凝,應(yīng)將C管冷卻;為防止反應(yīng)結(jié)束時(shí)產(chǎn)生倒吸,D處氣球內(nèi)應(yīng)充滿空氣。
【詳解】
(1)由以上分析知,由于裝置內(nèi)空氣有限,為使氧化反應(yīng)順利進(jìn)行,若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B管中應(yīng)裝入氧化銅(或CuO),B管中CH3OH與CuO反應(yīng)生成HCHO、H2O、Cu,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。答案為:氧化銅(或CuO);CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu;
(2)反應(yīng)生成的甲醛呈氣態(tài),由于甲醛易溶于水,所以C試管中裝入的試劑是H2O;由于甲醇不可能完全反應(yīng),所以C管內(nèi)收集到的物質(zhì)有HCHO和CH3OH。答案為:H2O;HCHO和CH3OH;
(3)為促進(jìn)甲醇的揮發(fā);對(duì)A是水浴加熱;甲醇氧化需提供加熱條件,對(duì)B是酒精燈加熱;為使甲醛冷卻,對(duì)C是冰水冷卻。答案為:水浴加熱;酒精燈加熱;冰水冷卻。
【點(diǎn)睛】
甲醛氣體溶于水時(shí),溫度低更有利于溶解?!窘馕觥垦趸~(或CuO)CH3OH+CuOHCHO+H2O+CuH2OHCHO和CH3OH水浴加熱酒精燈加熱冰水冷卻20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)濃硫酸稀釋過(guò)程會(huì)釋放大量的熱;所以濃硫酸與其他液體混合時(shí),應(yīng)該將濃硫酸緩慢加入到其他溶液中并不斷攪拌,故答案為將濃硫酸緩慢加入鉻酸鈉溶液中并不斷攪拌;
(2)①根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特征;可知反應(yīng)器名稱為三頸燒瓶;由題干信息反應(yīng)時(shí)強(qiáng)烈放熱可知,該反應(yīng)放出大量的熱,溫度較高,所以想控制反應(yīng)溫度在55~60℃需要用冷水浴冷卻,故答案為三頸燒瓶;冷水浴進(jìn)行冷卻;
②溫度計(jì)示數(shù)開始下降表明反應(yīng)基本完成;此時(shí)若反應(yīng)混合物呈橙紅色,說(shuō)明溶液中有鉻酸鈉剩余,根據(jù)題中信息過(guò)量氧化劑會(huì)將環(huán)己醇氧化為己二酸可知,為了防止環(huán)己醇被氧化,需要加入少量還原性強(qiáng)于環(huán)己醇的草酸將鉻酸鈉還原,故答案為還原過(guò)量的鉻酸鈉,避免環(huán)己酮被過(guò)量的鉻酸鈉氧化;
(3)環(huán)己酮的提純時(shí)應(yīng)該先加入氯化鈉固體至飽和;使水溶液的密度增大,使水域有機(jī)物更容易分離出來(lái),便于分液,由題中表格中信息可知環(huán)己酮微溶于水,加入氯化鈉固體還有降低環(huán)己酮溶解度的作用,故答案為降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層,便于分液;
分液時(shí)下層液體從下口放出;上層液體叢上口倒出,有題中表格信息可知環(huán)己酮密度小于水,所以環(huán)己酮在上層,故答案為上口倒出;
由表格中信息可知環(huán)己酮微溶于水;所以水層有少量的環(huán)己酮溶解,又已知環(huán)己酮能溶于醚,所以用乙醚萃取水層剩余的少量環(huán)己酮,減少環(huán)己酮的損失,提高環(huán)己酮的產(chǎn)率,故答案為使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取提高產(chǎn)品的產(chǎn)率;
(4)環(huán)己酮的實(shí)際產(chǎn)量為環(huán)己酮的理論產(chǎn)量求算如下;環(huán)己酮的理論產(chǎn)量
環(huán)己酮的產(chǎn)率故答案為【解析】將濃硫酸緩慢加入鉻酸鈉溶液中并不斷攪拌三頸燒瓶冷水浴進(jìn)行冷卻還原過(guò)量的鉻酸鈉,避免環(huán)己酮被過(guò)量的鉻酸鈉氧化降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層,便于分液上使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取提高產(chǎn)品的產(chǎn)率四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)21、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.22、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子
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