2025年冀教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、用基因型未知的灰鼠和白鼠進(jìn)行雜交有種實(shí)驗(yàn)；得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表：如果來自雜交組合IV的灰色雌鼠與來自雜交組合Ⅱ的灰色雄鼠交配，那么下列哪種情況是最可能的。

A.所有后代都是灰色的B.所有后代都是白色的C.后代中的一半是灰色的D.后代中1/4是灰色，或者后代中1/4是白色2、下列雜交組合中，屬于測交的是（）A.AaBbCc×aabbCCB.RrYy×RrYyC.MmNn×mmnnD.Aabb×aaBb3、玉米的基因型與性別對應(yīng)關(guān)系如下表，已知B、b和T、t分別位于兩對同源染色體上。若BbTt的玉米植株做親本，自交得F1代，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2代中雌、雄株的比例是（）?；蛐?/p>

B和T同時(shí)存在

（B_____T_____）

T存在，B不存在

（bbT_____）

T不存在

（B_____tt或bbtt）

性別

雌雄同株異花

雄株

雌株

A.9∶8B.3∶1C.9∶7D.13∶34、下列關(guān)于高等動(dòng)物細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞周期中染色質(zhì)存在的時(shí)間比染色體的長B.間期結(jié)束時(shí)已經(jīng)形成了1對中心體，在有絲分裂前期形成紡錘體C.果蠅的性原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減II后期染色體數(shù)和DNA分子數(shù)分別為8和8D.若前期某染色體的1個(gè)DNA分子發(fā)生片段缺失，則該細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞均含有該異常DNA5、某同學(xué)在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動(dòng)中，制作了甲~丁四種相關(guān)化合物的模型（如圖所示）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.化合物乙和丙可通過氫鍵連接B.化合物乙和丙位于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)C.化合物甲和丁在雙鏈DNA分子中數(shù)量一定相等D.化合物甲和乙交替連接形成DNA分子的基本骨架6、以下有關(guān)變異的相關(guān)說法正確的是（）

①先天性疾病不都是遺傳?、趩伪扼w都不能產(chǎn)生配子且高度不育③某DNA分子中丟失1個(gè)基因?qū)儆诨蛲蛔儮芏扼w水稻的花藥離體培養(yǎng)得到的植株稻穗和米粒較小⑤三倍體無籽西瓜及二倍體無子番茄都發(fā)生了染色體變異⑥基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期體現(xiàn)了隨機(jī)性⑦花藥中可發(fā)生突變和基因重組⑧21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組⑨生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)改變的不一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病A.②⑥⑧⑨B.①⑥⑦⑨C.②④⑥⑦D.①③④⑤7、下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是單倍體B.秋水仙素可以抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成C.染色體變異可能會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改變D.染色體變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，不能發(fā)生在有絲分裂過程中評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、近來，媒體常報(bào)道一種耐藥性強(qiáng)的“超級細(xì)菌”，抗生素藥物對它不起作用，病人會(huì)因感染該細(xì)菌而引起炎癥、高燒、痙攣、昏迷甚至死亡。這種細(xì)菌的可怕之處并不在于它對，人體的殺傷力，而是它對普通殺菌藥物抗生素的抵抗能力非常強(qiáng)。下列說法不正確的是（）A.長期濫用抗生素會(huì)導(dǎo)致超級細(xì)菌發(fā)生耐藥性變異B.抗生素的濫用會(huì)導(dǎo)致人類腸道中細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)C.超級細(xì)菌和普通細(xì)菌是兩個(gè)物種，染色體是超級細(xì)菌遺傳物質(zhì)的主要載體D.超級細(xì)菌可通過無絲分裂進(jìn)行快速增殖9、根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確的是（）A.生物的變異為生物進(jìn)化提供了原材料，也決定了生物進(jìn)化的方向B.種群是生物進(jìn)化的基本單位，生殖隔離是形成新物種的標(biāo)志C.在自然選擇的作用下，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物向一定方向進(jìn)化D.不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化進(jìn)而形成生物多樣性10、精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂增加自身數(shù)量，又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞，下列有關(guān)精原細(xì)胞分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生了互換，增大了精子遺傳組成的多樣性B.有絲分裂后期精原細(xì)胞存在同源染色體，但是不會(huì)發(fā)生同源染色體的分離C.減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性D.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ中期，染色體數(shù)目相同，核DNA數(shù)目不同11、促生長的A基因（該基因正常表達(dá)時(shí)小鼠生長情況正常）和無此功能的a基因是常染色體上的等位基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)。下圖是兩只小鼠產(chǎn)生配子過程中甲基化修飾對基因傳遞的影響。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖中雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均已發(fā)生改變B.雄配子A基因甲基化被去除，但不能說明甲基化不能遺傳C.圖中的雌、雄鼠的基因型均為Aa，且均能正常生長D.圖中小鼠的雜交子代的表型比例約為3：112、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對5~10號成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個(gè)體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/413、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時(shí)間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變14、將八氫番茄紅素合成酶基因(PSY)和胡蘿卜脫氫酶基因(ZDS)導(dǎo)入水稻細(xì)胞，培育而成的轉(zhuǎn)基因植株“黃金水稻”具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻細(xì)胞染色體上(不考慮其他變異)，下列敘述正確的是（）

A.若一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3∶1B.若一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例為9∶3∶4C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為1∶14∶1時(shí)，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上D.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，則一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上15、某雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基；其中一條鏈上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述錯(cuò)誤的是。

A.該DNA分子的一個(gè)堿基改變；不一定會(huì)引起子代性狀的改變。

B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次；需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個(gè)。

C.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C＝3：3：7：7

D.該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種A.B.C.D.評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。17、受精作用是_____、____的過程。18、實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。19、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①T2噬菌體的_____被35S標(biāo)記，侵染細(xì)菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標(biāo)記，侵染細(xì)菌。20、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。21、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時(shí)生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。22、染色體變異。

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點(diǎn)：a；一個(gè)染色體組中不含同源染色體。

b；一個(gè)染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個(gè)體；體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細(xì)胞）發(fā)育成的個(gè)體（可能有1個(gè)或多個(gè)染色體組）。

⑥人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制_____形成；導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。23、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為________。24、細(xì)胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達(dá)。______的選擇性表達(dá)與_________的調(diào)控有關(guān)。評卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)25、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤26、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)27、一對相對性狀可受多對等位基因控制；如某植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）。這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了4個(gè)白花品系，用該種植物的紫花品系分別與4個(gè)白花品系（甲；乙、丙、丁）雜交，在甲、乙、丙、丁三個(gè)雜交組合中，子一代都開紫花，子二代都出現(xiàn)了白花植株，且紫花和白花的比例分別是3:1、9:7、9:7、243:781。

回答下列問題：

（1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為____________；丁品系的基因型可能為__________（寫出其中一種基因型即可）。

（2）乙、丙品系的基因型__________（填“一定”、“不”或“不一定”）相同，原因是__________。

（3）若要通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定甲品系中與花色有關(guān)的隱性基因是否屬于其余3個(gè)白花品系所涉及的隱性基因中的一個(gè)；則：

該實(shí)驗(yàn)的思路________________________________________________。

預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論________________________________________________。28、豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制（兩對等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí)，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個(gè)體不含有D基因時(shí)，表現(xiàn)為白色；其他類型表現(xiàn)為灰色?，F(xiàn)有兩個(gè)純合品系的親本雜交，其結(jié)果如下表：。親本組合F1類型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性:灰色雄性=1:1

回答下列問題：

(1)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，等位基因R、r，位于_____（填“?！被颉癤”）染色體上，依據(jù)是__________________________________________。

(2)F1雌雄個(gè)體間交配，F(xiàn)2的毛色表現(xiàn)型及比例為_____________________，若豚鼠種群足夠大，從F2代開始，每代分別淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，不考慮突變，照這樣隨機(jī)交配若干代，豚鼠種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_________，依據(jù)是___________

(3)某小組利用上述實(shí)驗(yàn)中豚鼠為實(shí)驗(yàn)材料，多次嘗試選擇不同體色的豚鼠進(jìn)行雜交，使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，均不能成功，理由是___________________。

(4)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)F1中出現(xiàn)了一只黑色雄性豚鼠，從可遺傳變異的角度推斷其可能的基因型是___________________________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共12分)29、在一群果蠅中；發(fā)現(xiàn)其眼色有紅眼；朱砂眼、白眼三種，請根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，分析親本基因型：

。親本子一代♀紅眼×♂白眼雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼＝1：1對此現(xiàn)象有以下幾種假設(shè)：

（1）假設(shè)一：果蠅眼色由常染色體上的一對等位基因控制，請判斷紅眼（A1）朱砂眼（A2）白眼（A3）的顯隱關(guān)系：______________；親本中父本和母本基因型依次為_____________。

（2）假設(shè)二：果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，A基因控制果蠅眼色的色素合成，且A_B_為紅眼，A_bb為朱砂眼；aa無色素為白眼。

①若兩對等位基因都位于常染色體上；親本中父本和母本基因型依次為_____________。

利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）雜交___________（選填能或不能）判斷A/a、B/b兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組合定律；理由是：______________________________。

②若兩對等位基因其中有一對位于X染色體上；親本中父本和母本基因型依次為__________________。

③若兩對等位基因均位于X染色體上，親本中父本和母本基因型依次為__________________。30、如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。請回答下列問題：

(1)圖中過程①是________，此過程既需要______________作為原料，還需要__________酶進(jìn)行催化。

(2)若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為A.CUU，則絲氨酸、谷氨酸的密碼子分別為_____和______。

(3)圖中所揭示的基因控制性狀的途徑是________________（直接或間接）控制。

(4)致病基因與正?；蚴且粚___________。在細(xì)胞中由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是________________________________________________________。31、雜種優(yōu)勢泛指雜種品種即F1（雜合子）表現(xiàn)出的某些性狀或綜合性狀優(yōu)越于其親本品種（純系）的現(xiàn)象。現(xiàn)階段；我國大面積推廣種植的優(yōu)質(zhì)；高產(chǎn)玉米品種，均為雜合子。請回答：

（1）玉米是單性花，雌雄同株的作物。在雜交過程中，玉米相對于豌豆可以簡化_____環(huán)節(jié)，在開花前直接給雌、雄花序_____處理即可。

（2）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)時(shí)，玉米雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢明顯，但是F2會(huì)出現(xiàn)雜種優(yōu)勢衰退現(xiàn)象。這可能是F1產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了_____，使F2出現(xiàn)一定比例純合子所致。

（3）玉米的大粒雜種優(yōu)勢性狀由一對等位基因（A1A2）控制，現(xiàn)將若干大粒玉米雜交種平分為甲、乙兩組，相同條件下隔離種植，甲組自然狀態(tài)授粉，乙組人工控制自交授粉。若所有的種子均正常發(fā)育，第3年種植時(shí)甲組和乙組雜種優(yōu)勢衰退率（小粒所占比例）分別為_____、_____。

（4）玉米的大穗雜種優(yōu)勢性狀由兩對等位基因（B1B2C1C2）共同控制，兩對等位基因都純合時(shí)表現(xiàn)為衰退的小穗性狀。若大穗雜交種（B1B2C1C2）自交，F(xiàn)2出現(xiàn)衰退的小穗性狀的概率為1/2，則說明這兩對等位基因位于_____。

（5）如果玉米的某雜種優(yōu)勢性狀由n對等位基因控制，且每對等位基因都獨(dú)立遺傳。若某雜種優(yōu)勢品種n對基因都雜合，其后代n對基因都純合時(shí)才表現(xiàn)衰退，該品種自然狀態(tài)授粉留種，第二年種植時(shí)（F2）表現(xiàn)衰退的概率為_____，由此推斷F2雜種優(yōu)勢衰退速率與雜合等位基因?qū)?shù)的關(guān)系是_____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

根據(jù)組合Ⅱ灰色與灰色雜交；后代灰色：白色=3:1，可知，白色為隱性性狀。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳；a。

【詳解】

由上分析可知，白色是隱性性狀。則組合Ⅰ的基因型是：Aa×aa，組合Ⅱ的基因型是Aa×Aa；組合Ⅲ的基因型是：aa×aa；組合Ⅳ的基因型是AA×aa。如果來自雜交組合IV的灰色雌鼠即AA與來自雜交組合Ⅱ的灰色雄鼠Aa交配，后代全是灰色。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。2、C【分析】【分析】

在實(shí)踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例，為了確定F1是雜合子還是純合子，讓F1代與隱性純合子雜交；即測交。

【詳解】

ABD、測交是指待測個(gè)體與隱性純合子進(jìn)行雜交的方式，AaBbCc×aabbCC、RrYy×RrYy和Aabb×aaBb均不含隱性純合子；不屬于測交，ABD錯(cuò)誤；

C；測交是指待測個(gè)體與隱性純合子進(jìn)行雜交的方式；MmNn×mmnn中的mmnn是隱性純合子，該雜交方式屬于測交，C正確。

故選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意，B、b和T、t的遺傳符合基因的自由組合定律，基因型為BbTt的玉米自交得到的F1中雌雄同株異花植株的基因型及其比例為4BbTt：2BbTT：2BBTt：1BBTT，這些植株產(chǎn)生的B、b配子的概率為2/3、1/3，自由交配后代中B_、bb基因型的概率分別為8/9、1/9；同理，產(chǎn)生T、t配子的概率分別為2/3、1/3，自由交配后代中T_、tt基因型的概率分別為8/9、1/9，因此F2中雌株（B_tt、bbtt）的比例為8/81+1/81=9/81，雄株（bbT_）所占比例為8/81，則雌株與雄株的比例為9：8，故選A。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A；染色質(zhì)存在于分裂間期；而染色體存在于分裂期，分裂期持續(xù)的時(shí)間遠(yuǎn)小于分裂間期，A正確；

B、在高等動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期中，間期的G2期便已出現(xiàn)1對中心體；紡錘絲出現(xiàn)在分裂前期，B正確；

C；果蠅的體細(xì)胞含有8條染色體；8個(gè)DNA分子。果蠅的性原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減II后期染色體數(shù)目、DNA含量與體細(xì)胞的相同，故染色體數(shù)和DNA分子數(shù)分別為8和8，C正確；

D；在前期每條染色體含有2個(gè)DNA分子；若某染色體的1個(gè)DNA分子發(fā)生片段缺失，則該細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中只有1個(gè)含有該異常DNA，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

識記動(dòng)物有絲分裂和減數(shù)分裂各個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)，及染色體、DNA含量的變化規(guī)律是解答本題的關(guān)鍵。5、D【分析】【分析】

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：

1；DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。

3；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對；并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。

【詳解】

A；圖中甲可表示磷酸；乙、丙可以表示堿基，丁可以表示五碳糖，因此圖中化合物乙和丙可通過氫鍵連接，A正確；

B；化合物乙和丙代表兩種不同的堿基；它們之間可形成堿基對，位于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)，B正確；

C；在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中；磷酸（甲）基團(tuán)的數(shù)量=脫氧核糖（丁）的數(shù)量=含氮堿基的數(shù)量，即化合物甲和丁在雙鏈DNA分子中數(shù)量一定相等，C正確；

D；化合物甲磷酸和丁脫氧核糖交替排列在DNA分子的外側(cè)；形成DNA分子的基本骨架，D錯(cuò)誤。

故選D。6、B【分析】【分析】

1；可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。

2；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括：堿基對的增添、缺失或替換。

3；基因重組的方式有：同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。

4；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有：缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

①先天性疾病不都是遺傳?。槐热缣涸谧訉m內(nèi)受到某些細(xì)菌或病毒感染，出生后表現(xiàn)的病癥為傳染病，①正確；

②有的單倍體含有兩個(gè)或四個(gè)染色體組；這樣的單倍體能產(chǎn)生配子且可育，②錯(cuò)誤；

③若某DNA分子在染色體上；該DNA分子中丟失1個(gè)基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，基因突變是指基因中堿基對的增添；缺失或替換，③錯(cuò)誤；

④二倍體水稻的花藥離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體；該單倍體高度不育，沒有種子（米粒），④錯(cuò)誤；

⑤三倍體無籽西瓜發(fā)生了染色體變異；二倍體無子番茄沒有發(fā)生染色體變異，⑤錯(cuò)誤；

⑥基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期體現(xiàn)了隨機(jī)性；⑥正確；

⑦花藥中進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子；可發(fā)生突變和基因重組，⑦正確；

⑧21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組；只是21號染色體為三條，⑧錯(cuò)誤；

⑨生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)改變?nèi)舫霈F(xiàn)在體細(xì)胞中；一般不能傳給后代，所以生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)改變的不一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病，⑨正確。

故選B。7、D【分析】【分析】

單倍體是指體細(xì)胞染色體組數(shù)等于本物種配子染色體組數(shù)的個(gè)體或細(xì)胞，單倍體一般是由配子直接發(fā)育而來。

染色體變異包含染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體數(shù)目變異是指細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少或染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，它會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【詳解】

A.四倍體產(chǎn)生的單倍體體細(xì)胞中就含有2個(gè)染色體組，A正確；

B.秋水仙素的作用就是抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，B正確；

C.染色體變異中的數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異均有可能導(dǎo)致基因數(shù)量發(fā)生改變，C正確；

D.染色體變異能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也能發(fā)生在有絲分裂過程，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)8、A:C:D【分析】【分析】

細(xì)菌是原核生物；沒有染色體，細(xì)菌通過二分裂進(jìn)行增殖。先有變異，后有選擇。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。

【詳解】

A；先有超級細(xì)菌發(fā)生耐藥性變異；后有抗生素的選擇作用，A錯(cuò)誤；

B；抗生素的濫用會(huì)對具有耐藥性的個(gè)體進(jìn)行選擇作用；從而導(dǎo)致人類腸道中細(xì)菌的耐藥性不斷增強(qiáng)，B正確；

C；超級細(xì)菌和普通細(xì)菌是同一個(gè)物種；超級細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，C錯(cuò)誤；

D；無絲分裂是真核細(xì)胞的分裂方式；而超級細(xì)菌是原核生物，不能進(jìn)行無絲分裂，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】9、B:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：

1；可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料；2、種群是進(jìn)化的基本單位；3、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；4、隔離導(dǎo)致新物種的形成。

【詳解】

A；可遺傳變異為生物的進(jìn)化提供了原材料；而自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，A錯(cuò)誤；

B；生物進(jìn)化的基本單位是種群；新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，B正確；

C；自然選擇直接作用于表現(xiàn)型；實(shí)質(zhì)上是選擇基因型，導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，進(jìn)而使生物進(jìn)化，C正確；

D；生物多樣性是由于不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間的長期相互影響導(dǎo)致的；生物多樣性是生物進(jìn)化的必然結(jié)果，D正確。

故選BCD。10、C:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3；有絲分裂的意義：親代細(xì)胞的染色體經(jīng)復(fù)制以后；平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，由于染色體上有遺傳物質(zhì)，所以使前后代保持遺傳性狀的穩(wěn)定性。

【詳解】

A；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生了交叉互換；這屬于基因重組，可以增大精子遺傳組成的多樣性，A正確；

B；有絲分裂后期精原細(xì)胞中存在同源染色體；但不發(fā)生同源染色體的分離，同源染色體的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；

C；減數(shù)分裂時(shí)非同源色體自由組合；有利于形成生物多樣性，有絲分裂能保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性，C錯(cuò)誤；

D；有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期；染色體數(shù)目前者是后者的2倍、核DNA數(shù)目前者是后者的2倍，D錯(cuò)誤。

故選CD。11、A:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無論含有A還是a基因的都會(huì)發(fā)生甲基化。

【詳解】

A；DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)；但是不改變基因的遺傳信息，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無論含有A還是a基因的都會(huì)發(fā)生甲基化，說明可以遺傳，B正確；

C；根據(jù)題意促進(jìn)生長的是A基因；發(fā)生甲基化之后會(huì)被抑制，雄鼠的A基因發(fā)生甲基化，因此不能正常生長，C錯(cuò)誤；

D；促生長的A和無此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)；圖中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前兩種基因型表現(xiàn)為能正常生長，后兩種基因型不能正常生長，因此表型比例為1:1，D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號個(gè)體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。13、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過程中翻譯的過程，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題干可知基因控制生物的性狀；由于基因不同或基因發(fā)生改變，那么性狀也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的改變。

【詳解】

A；若一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上；則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中，只有3/4個(gè)體含有這兩個(gè)基因，其他的個(gè)體均不含有這兩個(gè)基因，故后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3∶1，A正確；

B、若一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假設(shè)控制PSY基因?yàn)锳，控制ZDS基因?yàn)锽，那么可以簡化為基因型為AaBb個(gè)體自交；則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例為9∶3∶4，B正確；

C；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為1∶14∶1時(shí)；則可能有PSY、ZDS不止一次插在同一條染色體上，C錯(cuò)誤；

D、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，則不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如D錯(cuò)誤。

故選AB。

【點(diǎn)睛】

解答本類型題：第一步，理解題干信息；第二步，結(jié)合選項(xiàng)，具體問題具體分析。15、B【分析】【分析】

已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3．該基因中含有400個(gè)堿基，則A1=T2=20，T1=A2=40，G1=C2=60，C1=G2=80；即該DNA分子中A=T=60個(gè)，C=G=140個(gè)。據(jù)此答題。

【詳解】

A；由于密碼子的簡并性等原因；基因突變不一定會(huì)改變生物的性狀，A正確；

B、由以上分析可知，該DNA分子含有腺嘌呤脫氧核苷酸60個(gè)，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，該基因片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個(gè)；B錯(cuò)誤；

C；由以上分析可知；該DNA分子中A=T=60個(gè)，C=G=140個(gè)，則四種含氮堿基A：T：G：C=3：3：7：7，C正確；

D、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此400個(gè)堿基的DNA分子，其排列方式共有4200種；D正確。

故選：B。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對原則，能根據(jù)題干信息計(jì)算出該DNA分子中四種堿基的數(shù)目，再結(jié)合其延伸規(guī)律答題，屬于考綱識記和理解層次的考查。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識別融合成為受精卵18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧22、略

【解析】①.由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達(dá)四、判斷題(共2題，共18分)25、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。26、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意可以得出；親代紫花植株是顯性純合子，根據(jù)子二代的表現(xiàn)型比例可知，子二代表現(xiàn)型為3：1說明子一代有一對基因雜合，子二代表現(xiàn)型為9：7說明子一代有兩對基因雜合，子二代表現(xiàn)型為243:781，可以看作子一代有五對基因雜合。

【詳解】

(1)植株的紫花和白花是由8對等位基因控制的，紫花為顯性，白花為隱性，由子一代都是紫花，可以推知親代紫花應(yīng)為顯性純合即AABBCCDDEEFFGGHH，該紫花植株與丁雜交，子二代的表現(xiàn)型是243:781,可以看作（3/4）n=243/243+781，n=5,說明子一代有五對基因雜合，故丁的基因型是五對基因是隱性純合，有三對基因是顯性純合，如aabbccddeeFFGGHH。

(2)依據(jù)親代紫花與乙；丙白花雜交的子二代紫花與白花比例為9：7；說明乙、丙品系都含有兩對隱性基因。由于花色由8對等位基因控制，故乙、丙品系的基因型有可能相同，有可能不同。

(3)通過雜交實(shí)驗(yàn)來確定甲品系中與花色有關(guān)的隱性基因是否屬于其余3個(gè)白花品系所涉及的隱性基因中的一個(gè)；設(shè)計(jì)的思路可以用甲分別與乙；丙、丁三個(gè)品系雜交，觀察子代花色。若所有品系雜交子一代全部是紫花，則甲所含有的隱性基因不屬于其余3個(gè)白花品系所涉及的隱性基因中的任何一個(gè)；若雜交子一代出現(xiàn)白花，則甲所含有的隱性基因?qū)儆谄溆?個(gè)白花品系所涉及的隱性基因中的一個(gè)。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查基因自由組合定律的原理和應(yīng)用，解題的思路是根據(jù)子代的表現(xiàn)型比例來判斷親代的基因型。【解析】AABBCCDDEEFFGGHHaabbccddeeFFGGHH不一定根據(jù)雜交結(jié)果9:7可知乙、丙品系都含有兩對隱性基因，花色由8對等位基因控制，所以乙、丙品系的基因型有可能相同，有可能不同用甲分別與乙、丙、丁三個(gè)品系雜交，觀察子代花色若所有品系雜交子一代全部是紫花，則甲所含有的隱性基因不屬于其余3個(gè)白花品系所涉及的隱性基因中的任何一個(gè)；若雜交子一代出現(xiàn)白花，則甲所含有的隱性基因?qū)儆谄溆?個(gè)白花品系所涉及的隱性基因中的一個(gè)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：豚鼠的野生型體色遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制；且兩對等位基因獨(dú)立遺傳，所以遵循基因的自由組合定律。

由于個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí)，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個(gè)體不含有D基因時(shí)，表現(xiàn)為白色；其它類型表現(xiàn)為灰色。實(shí)驗(yàn)中純合灰色雌性和白色雄性雜交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，可見性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，因此等位基因D、d位于常染色體上，R、r基因位于X染色體上，親本基因型是DDXrXr×ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性）。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知，實(shí)驗(yàn)中純合灰色雌性和白色雄性雜交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，可見性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，因此等位基因R、r位于X染色體上。

（2）根據(jù)分析可知，由于個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí)，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個(gè)體不含有D基因時(shí)，表現(xiàn)為白色；其它類型表現(xiàn)為灰色。子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性）。那么F1雌雄個(gè)體間交配，F(xiàn)2的基因型為3/8D＿XR＿、1/4dd＿＿、3/8D＿Xr＿，故F2的毛色表現(xiàn)型及比例為黑色：灰色：白色=3：3：2。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。從F2代開始，每代分別淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，使種群的D、d、R、r基因頻率沒有發(fā)生改變；因此豚鼠種群不發(fā)生進(jìn)化。

（3）由分析可知；白色豚鼠的基因型為dd＿＿，而D；d位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)，因此不能使雜交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性個(gè)體中出現(xiàn)。

（4）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)F1中出現(xiàn)了一只黑色雄性豚鼠，根據(jù)以上分析可知，當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí)，表現(xiàn)為黑色，且正常情況下F1中DdXrY（灰色雄性），因此從可遺傳變異的角度推斷可能是其中的r基因突變?yōu)镽，則F1中黑色雄性豚鼠的基因型為DdXRY，或者發(fā)生了染色體變異的原因，親代中的父本減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了含dXRY的配子，其與含DXr的卵細(xì)胞結(jié)合形成了DdXRXrY的黑色雄性豚鼠。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的知識點(diǎn)，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的應(yīng)用和計(jì)算，理解伴性遺傳的特點(diǎn)，這是該題考查的重難點(diǎn)。要求學(xué)生能夠根據(jù)題意分析得出親代的基因型和F1代的基因型，這是突破該題的關(guān)鍵思路，然后利用基因自由組合定律的知識點(diǎn)進(jìn)行分析和推斷，理解生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)，利用所學(xué)的知識點(diǎn)的綜合性解決問題?！窘馕觥縓由于純合灰色雌性和白色雄性雜交，F(xiàn)1雌性都是黑色，雄性都是灰色，性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)黑色：灰色：白色=3：3：2否種群D、d、R、r的基因頻率沒有發(fā)生改變，種群沒有發(fā)生進(jìn)化白豚鼠的基因型為dd__，而D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)DdXRXrY、DdXRY六、綜合題(共3題，共12分)29、略

【分析】【分析】

若果蠅眼色由常染色體上的一對等位基因控制，則控制眼色的三對等位基因A1、A2、A3之間的顯隱性可根據(jù)子代的表現(xiàn)型進(jìn)行推測；若果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制；根據(jù)題干信息可知，親本中紅眼母本一定是AA，白眼父本一定是aa，再根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例具體推測親本的基因型。

【詳解】

（1）根據(jù)親代；子代的表現(xiàn)型可推測；若果蠅眼色由常染色體上的一對等位基因控制，紅眼（A1）朱砂眼（A2）白眼（A3）的顯隱關(guān)系：A1＞A2＞A3，親代紅眼母本的基因型為A1A2，親代白眼父本的基因型為A3A3。

（2）①據(jù)題干信息可知，若兩對基因都位于常染色體上，子代中紅眼基因型為A_B_，朱砂眼基因型為A_bb，親本中紅眼基因型為A_B_，白眼的基因型為aa，由于子代中紅眼：朱砂眼=1：1，故推測親本紅眼母本的基因型為AABb，親代白眼父本的基因型為aabb。如果A/a、B/b兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，則朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）雜交，子一代表現(xiàn)型及比例為紅眼：朱砂眼：白眼=1：1：2；若A/a、B/b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）雜交，子一代的表現(xiàn)型及比例為紅眼：朱砂眼：白眼=1：1：2，所以不能利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）雜交判斷A/a、B/b兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組合定律。

②據(jù)題可知A_B_為紅眼，A_bb為朱砂眼，aa無色素為白眼，若兩對基因其中有一對位于X染色體上，據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型紅眼：朱砂眼=1：1可知，親本中紅眼母本含有AA，據(jù)子代雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼=1：1可推測，故親本的基因型為♀BbXAXA、♂bbXaY

③據(jù)題可知A_B_為紅眼，A_bb為朱砂眼，aa無色素為白眼，若兩對等位基因均位于X染色體上，由子代的表現(xiàn)型紅眼：朱砂眼=1：1可推測，親