2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學下冊月考試卷377考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯誤的是A.乙苯苯環(huán)上的一個氫原子被溴原子取代，所得產(chǎn)物有3種B.有機物C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種C.立體烷的二氯代物有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為它的一硝基取代物有5種2、化學制備萘()的合成過程如圖下列說法正確的是A.a的分子式是C10H12OB.萘的二氯代物有10種C.b的所有碳原子可能處于同一平面D.a→b的反應類型為加成反應3、聚己內(nèi)酰胺的合成路線如圖所示；部分反應條件略去。下列說法錯誤的是。

A.環(huán)己酮最多與1molH2發(fā)生加成反應，其產(chǎn)物六元環(huán)上的一氯代物有4種B.反應①為加成反應，反應②為消去反應C.環(huán)己酮肟存在順反異構(gòu)D.己內(nèi)酰胺經(jīng)水解(反應③)開環(huán)后，發(fā)生縮聚反應(反應④)生成聚己內(nèi)酰胺4、利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展，榮獲2021年諾貝爾化學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下；下列說法錯誤的是。

A.總反應為加成反應B.Ⅰ和Ⅴ互為同系物C.Ⅵ是反應的催化劑D.化合物X為5、下列說法中正確的是()A.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%B.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料C.用燃燒法不能鑒別乙醇、苯和四氯化碳D.“熔噴布”可用于制作口罩，生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，它屬于混合物6、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.B.C.D.7、國際計量大會第26次會議新修訂阿伏加德羅常數(shù)(NA=6.02214076×1023mo1-1)并于2019年5月20日正式生效。下列說法正確的是A.常溫常壓下，46g14CO2中含有的氧原子數(shù)為2NAB.標準狀況下，11.2L丙烯和環(huán)丙烷的混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為4NAC.1mol中共平面的碳原子數(shù)最多為12NAD.0.1mo1?L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液與足量酸性K2Cr2O7溶液反應，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、構(gòu)成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。9、利用下圖所示的裝置進行實驗。

(1)實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類物質(zhì)______？

(2)石蠟油分子在通過熱的素瓷片的過程中可能發(fā)生了什么變化______？10、用化學方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關系；并指出反應類型。

編號化學方程式反應類型①________________②________________③________________④________________⑤________________11、某有機物A能與NaOH溶液反應；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，其結(jié)構(gòu)有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。12、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤15、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤16、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤17、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題，共9分)21、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共4分)22、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成；A有如圖轉(zhuǎn)化關系：

已知：

①A是芳香族化合物且苯環(huán)側(cè)鏈上有兩種處于不同環(huán)境下的氫原子；

②+CO2；

③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。

回答下列問題：

(1)B的分子式為____，F(xiàn)具有的官能團名稱是____。

(2)由D生成E的反應類型為____，由E生成F所需試劑及反應條件為____。

(3)K的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(4)由H生成I的化學方程式為____。

(5)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有____種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③苯環(huán)上有兩個取代基。

其中核磁共振氫譜有6組峰，峰面積比為3：2：2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請參考上述合成路線，設計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線____(無機試劑任用，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)23、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。24、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。25、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙苯苯環(huán)上的氫原子有3類；其中一個氫原子被溴原子取代，所得產(chǎn)物有3種，故A正確；

B．C7H8O屬于芳香族化合物；可能為苯甲醇；苯甲醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚，共5種，故B錯誤；

C．二氯有面上相鄰；相對及體心相對位置；二氯代物有3種，故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)對稱性可知；菲分子中含5種H，則一硝基取代物有5種，故D正確；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H10O；故A錯誤；

B.結(jié)構(gòu)對稱，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（故B正確；

C.b中有4個C原子為飽和C原子；具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有C原子不可能共平面，故C錯誤；

D.a比b少1個O原子；多2個H原子；所以為還原反應，故D錯誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)環(huán)己酮的結(jié)構(gòu)簡式；1mol環(huán)己酮中含有1mol羰基，最多與1mol氫氣發(fā)生加成反應，加成后產(chǎn)物為環(huán)己醇，六元環(huán)上有4種不同的H原子，即一氯代物有4種，故A說法正確；

B．環(huán)己酮與NH2OH反應生成該反應為加成反應，該產(chǎn)物不穩(wěn)定，發(fā)生脫水，產(chǎn)物為因為生成碳氮雙鍵，因此該反應為消去反應，故B說法正確；

C．順反異構(gòu)是指每個雙鍵碳原子連接兩個不同的原子或原子團；環(huán)己酮肟為對稱結(jié)構(gòu)，相當于兩邊原子團一樣，不符合順反異構(gòu)的定義，因此環(huán)己酮肟不存在順反異構(gòu)，故C說法錯誤；

D．己內(nèi)酰胺中含有酰胺鍵，酰胺鍵發(fā)生水解，得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH，根據(jù)尼龍6的結(jié)構(gòu)簡式，推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH發(fā)生縮聚反應得到尼龍6；故D說法正確；

答案為C。4、B【分析】【詳解】

A．由催化機理可知，總反應為+該反應為加成反應，A正確；

B．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物，和結(jié)構(gòu)不相似、分子組成上也不是相差若干個CH2原子團；兩者不互為同系物，B錯誤；

C．由催化機理可知；反應消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反應的催化劑，C正確；

D．I+VI→X+II，由I、VI、II的結(jié)構(gòu)簡式可知，X為H2O；D正確；

答案選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用酒精的濃度為75%；故A錯誤；

B．煤脫硫后才能轉(zhuǎn)化為清潔能源；且煤的氣化和液化均為化學變化，故B錯誤；

C．乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍色的火焰；苯燃燒有濃煙，四氯化碳不能燃燒，可以用燃燒法鑒別這三種物質(zhì)，故C錯誤；

D．“熔噴布”可用于制作口罩；生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯，聚丙烯屬于混合物，故D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．氮氣和氧氣在高壓放電的條件下反應生成一氧化氮；不能直接生成二氧化氮，故A錯誤；

B．鋁和濃硝酸在常溫下會發(fā)生鈍化；不會生成硝酸鋁，硝酸鋁和足量氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉，不會生成氫氧化鋁沉淀，故B錯誤；

C．乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇；在銅作催化劑的條件下乙醇會被氧氣氧化成乙醛，故C正確；

D．油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應得到高級脂肪酸鹽和丙三醇；不會生成葡萄糖，故D錯誤；

答案選C。7、A【分析】【詳解】

A．一個14CO2含有2個氧原子，46g14CO2的物質(zhì)的量n==1mol，含有的氧原子數(shù)為2NA；故A符合題意；

B．丙烯、環(huán)丙烷的分子式均為C3H6，標況下都是氣體，11.2L丙烯和環(huán)丙烷的物質(zhì)的量n==0.5mol，1mol丙烯(CH3CH=CH2)，環(huán)丙烷()中均含6molC-H鍵，0.5mol丙烯和環(huán)丙烷含有3molC-H鍵，含有C-H鍵的數(shù)目為3NA；故B不符合題意；

C．中兩個苯環(huán)共用2個碳原子，不能旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)上的10個碳原子一定共面，苯環(huán)所連的碳原子和苯環(huán)共面，雙鍵連接的碳原子一定共面，故該分子最多有13個C原子共平面，1mol中共平面的碳原子數(shù)最多為13NA；故C不符合題意；

D．缺少溶液體積，不能計算(NH4)2Fe(SO4)2的物質(zhì)的量；故D不符合題意；

答案選A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多?！窘馕觥刻荚映涉I特點、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同9、略

【分析】【詳解】

（1）實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質(zhì)是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過熱的素瓷片過程中發(fā)生了裂化反應?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應10、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應，生成水和二氧化碳，反應的化學方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應，生成乙烷，反應的化學方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，生成1，2-二溴乙烷，反應的化學方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應，生成氯乙烷，反應的化學方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應，生成乙醇，反應的化學方程式為【解析】氧化反應加成反應加成反應加成反應加成反應11、略

【分析】【詳解】

（1）有機物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵，則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個氫原子，故側(cè)鏈有一個不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗1molNaOH，說明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗2molNaOH，對應的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結(jié)構(gòu)，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3三、判斷題(共8題，共16分)13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。14、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。15、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。四、計算題(共1題，共9分)21、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4?！窘馕觥?8C2H4五、有機推斷題(共1題，共4分)22、略

【分析】【分析】

A的苯環(huán)上支鏈上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，A的不飽和度==4，側(cè)鏈沒有不飽和鍵，A為B能發(fā)生加成反應，則A發(fā)生消去反應生成B，B為B和溴發(fā)生加成反應生成D為B發(fā)生氧化反應生成C，C能和苯甲醛發(fā)生信息③的反應，則C為K為由F的分子式可知，D發(fā)生水解反應生成E為E發(fā)生氧化反應生成F為F與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應然后酸化得到H為H發(fā)生縮聚反應生成I為(5)本題采用逆向合成法，即根據(jù)已知信息③可知可由和合成得到，根據(jù)已知信息②可知可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2則可以由原料(CH3)3COH通過消去反應制得；依次確定合成路線，據(jù)此分析解題。

(1)

由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：則其分子式為C9H10，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：則其具有的官能團名稱是羥基和醛基，故答案為：C9H10；羥基和醛基；

(2)

由分析可知，由D生成E即發(fā)生水解反應生成則該反應的反應類型為取代反應(或水解反應)，由E生成F即催化氧化成則所需試劑及反應條件為Cu/Ag，O2，加熱，故答案為：取代反應(或水解反應)；Cu/Ag，O2；加熱；

(3)

由分析可知，K的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)

由分析可知，由H生成I即發(fā)生縮聚反應生成則該反應的化學方程式為n+(n-1)H2O，故答案為：n+(n-1)H2O；

(5)

由化合物F的分子式為C9H10O2，不飽和度為：=5，故其能同時滿足①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應即含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應含有醛基；③苯環(huán)上有兩個取代基，則分別為-OH、-CH2CH2CHO或者-OH、-CH(CHO)CH3兩種組合，每一種又有鄰間對三種位置關系，故F同時滿足三個條件的同分異構(gòu)體中有6種，其中核磁共振氫譜有6組峰，峰面積比為3：2：2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：6；

(6)

本題采用逆向合成法，即根據(jù)已知信息③可知可由和合成得到，根據(jù)已知信息②可知可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2則可以由原料(CH3)3COH通過消去反應制得，依次確定合成路線為：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2故答案為：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2【解析】(1)C9H10羥基；醛基。

(2)取代反應(或水解反應)Cu/Ag，O2；加熱。

(3)

(4)n+(n-1)H2O

(5)6

(6)(CH3)3COH(CH3)2C=CH2六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)23、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或24、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固