2024高中化學(xué)第一章認(rèn)識有機化合物單元評估1含解析新人教版選修5

PAGEPAGE15第一章單元評估eq\o(\s\up7(作業(yè)時限：90分鐘作業(yè)滿分：100分),\s\do5())第Ⅰ卷(選擇題，共40分)一、選擇題(每小題2分，每小題只有一個選項符合題意)1．下列化學(xué)用語正確的是(C)A．乙酸根離子的結(jié)構(gòu)式：B．CO2的球棍模型：C．3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：(CH3)2CHCH=CH2D．醛基的電子式：解析：A選項中乙酸根離子應(yīng)帶電荷；B選項中CO2應(yīng)為直線形分子；D選項中O四周應(yīng)為8個電子，C與O之間共用2對電子。2．下列有機化合物的分類不正確的是(A)解析：A項結(jié)構(gòu)中無苯環(huán)，不屬于苯的同系物；B項結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物；C項含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，屬于不飽和烴；D項羥基連在鏈烴基上，屬于醇類。3．下列有機物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(D)命名一氯代物A2-甲基-2-乙基丙烷4B1,3-二甲基苯3C2,2,3-三甲基戊烷6D2,3-二甲基-4-乙基己烷7解析：A項，正確的命名為2,2-二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項，1,3-二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項，2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項正確。4．將CH3CHO(易溶于水，沸點為20.8℃的液體)和CH3COOH分別的正確方法是(C)A．加熱蒸餾B．加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分別C．先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，蒸出乙酸D．和Na反應(yīng)后進行分別解析：CH3CHO與CH3COOH都具有揮發(fā)性，且能互溶，將二者分別時應(yīng)先將乙酸轉(zhuǎn)化犯難揮發(fā)的乙酸鹽，蒸出乙醛后，再將乙酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酸，然后再分別。5．已知甲醛(HCHO)分子中的4個原子是共平面的，下列分子中全部原子不行能共平面的是(D)解析：分子中存在甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，全部原子不行能處于同一平面，故D符合題意。6．下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是(B)解析：A項，兩物質(zhì)的分子式分別為C5H12、C6H14；B項，兩物質(zhì)的分子式都為C6H10，符合同分異構(gòu)體的定義；C項，兩物質(zhì)的分子式分別為C4H10O、C4H10O2；D項，兩物質(zhì)的分子式分別為C4H8、C4H6。7．含有一個三鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，此炔烴可能的結(jié)構(gòu)簡式有(B)A．1種B．2種C．3種D．4種解析：要求解炔烴的結(jié)構(gòu)，必需從上述烷烴中相鄰兩個碳原子上去掉4個H而形成—C≡C—，依分子結(jié)構(gòu)特征，符合條件的炔烴只能有2種，即8．下列說法正確的是(A)解析：2-甲基丙烷分子中只有兩種氫原子，故其一氯取代物只有兩種，A項正確；互為同系物的有機化合物必需屬于同一類物質(zhì)，而屬于酚類，屬于醇類，故二者不互為同系物，B項錯誤；順-2-丁烯、反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物均為正丁烷，C項錯誤；的名稱為2,3-二甲基戊烷，D項錯誤。9．已知某有機物的分子式為C3HaOb(a、b均是不為0的正整數(shù))，關(guān)于C3HaOb的下列說法正確的是(B)A．當(dāng)a＝8時，該物質(zhì)有可能發(fā)生加成反應(yīng)B．無論b為多少，a都不行能為奇數(shù)C．當(dāng)a＝6、b＝2時，該物質(zhì)不行能含有兩種官能團D．1個C3HaOb可能含有3個醛基解析：當(dāng)a＝8時，該物質(zhì)為飽和烴的含氧衍生物，不行能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；烴分子或烴的含氧衍生物分子中，氫原子數(shù)目肯定為偶數(shù)，B正確；當(dāng)a＝6、b＝2時，該物質(zhì)可能含—CHO、—OH兩種官能團，C錯誤；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2個醛基，D錯誤。10．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖所示。下列關(guān)于A的說法中，正確的是(C)A．A分子屬于酯類化合物，不能在肯定條件下發(fā)生水解反應(yīng)B．A在肯定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物只有1種D．屬于A的同類化合物的A的同分異構(gòu)體只有2種解析：有機物A的分子式為C8H8O2，其不飽和度為eq\f(2×8＋2－8,2)＝5，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，說明A含有四種氫原子，氫原子的個數(shù)比為1∶2∶2∶3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團，故有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為。A中含有酯基，可在肯定條件下發(fā)生水解，A錯誤；A可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為，只有一種，C正確；屬于A的同類化合物的A的同分異構(gòu)體有5種，其結(jié)構(gòu)分別為11．現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì)，假如不留意處理就會對人體產(chǎn)生極大的危害。依據(jù)有機物的分類，甲醛屬于醛。下列各項對有機物的分類方法與此方法相同的是(C)A．①②B．②③C．②④D．①④解析：對于有機物分類，有兩種依據(jù)：一是按碳原子組成的骨架進行分類，如①和③；二是按官能團分類，如②和④。題目中所給的甲醛是含有醛基的化合物，故②和④是與之相同的分類方法。12．依據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是(D)解析：A項，甲基和雙鍵位置編號錯誤，正確命名應(yīng)當(dāng)為4-甲基-2-戊烯，錯誤；B項，該有機物有5個碳，為戊烷，正確命名應(yīng)當(dāng)為異戊烷，錯誤；C項，烷烴的命名中出現(xiàn)2-乙基，說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機物正確命名應(yīng)當(dāng)為3-甲基己烷，錯誤；D項，該有機物分子中含有硝基和羧基，屬于硝基羧酸，編號從距離羧基最近的一端起先，該有機物命名為3-硝基丁酸，正確。13．下列關(guān)于同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是(C)A．甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B．已知丙烷的二氯代物有4種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目也為4種C．含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物有3種D．菲的結(jié)構(gòu)為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物解析：甲苯苯環(huán)上共有3種氫原子，含3個碳原子的烷基共有2種[—CH2CH2CH3丙基、—CH(CH3)2異丙基]，故甲苯苯環(huán)上的1個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3×2＝6種，A正確。采納換元法，用氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，則其六氯代物也有4種同分異構(gòu)體，B正確。含5個碳原子的飽和鏈烴有以下幾種狀況：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物，異戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4種一氯代物，新戊烷C(CH3)4有1種一氯代物，選項中未指明是哪一種鏈烴，C不正確。菲的結(jié)構(gòu)中硝基可以取代的位置如圖：，共5種一硝基取代物，D正確。14．霉酚酸是一種生物活性化合物。下列有關(guān)霉酚酸的說法正確的是(A)A．分子式為C17H20O6 B．該物質(zhì)屬于脂環(huán)化合物C．只有兩種官能團 D．該物質(zhì)全部原子可以共面解析：依據(jù)霉酚酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C17H20O6，A項正確；含有苯環(huán)，為芳香化合物，B項錯誤；含有五種官能團，C項錯誤；含有甲基，全部原子肯定不共面，D項錯誤。15．為了提純下表中的物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分別方法的選擇均正確的是(B)編號被提純的物質(zhì)除雜試劑分別方法①己烷(己烯)溴水分液②淀粉溶液(NaCl)水滲析③CH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸餾④CO2(SO2)Na2CO3溶液洗氣A.①②B．②③C．③④D．①④解析：出錯的緣由是不能明確物質(zhì)的分別與提純的詳細(xì)要求。向①中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，且己烷可萃取溴水中的溴，用分液法不能將己烷提純；④中除雜試劑Na2CO3既可與雜質(zhì)SO2反應(yīng)，又可汲取被提純氣體CO2，所以用Na2CO3溶液不行行，應(yīng)改用飽和NaHCO3溶液。16．如圖是立方烷的球棍模型，下列有關(guān)說法正確的是(C)A．它不易燃燒B．它的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體C．它的三氯代物有三種同分異構(gòu)體D．它與苯乙烯(C6H5—CH=CH2)不是同分異構(gòu)體解析：立方烷屬于烴，易燃燒；立方烷二氯代物有3種：兩個氯原子在立方體同邊有一種狀況，兩個氯原子的位置在對角有兩種狀況；立方烷三氯代物有3種：三個氯原子在同一個面上有一種狀況，三個氯原子不在同一個面上有兩種狀況：①2個氯原子在立方烷的棱上，另1個氯原子在體對角線上，②三個氯原子構(gòu)成正三角形；苯乙烯的分子式與立方烷的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。17．“一滴香”是一種毒性很強的物質(zhì)，被人食用后會損傷肝臟，還能致癌。其分子結(jié)構(gòu)為，下列說法正確的是(B)A．該有機物屬于芳香族化合物B．該有機物含有3種含氧官能團C．核磁共振氫譜中有4個峰D．可以用該有機物萃取溴水中的溴解析：該有機物中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物；該有機物中含有羰基、醚鍵和羥基三種含氧官能團；該有機物中的氫原子處于5種不同的化學(xué)環(huán)境，核磁共振氫譜中應(yīng)有5個峰；該有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能萃取溴水中的溴。18．美國康奈爾高校的威考克斯(C.Wilcox)所合成的一種有機分子就像一尊釋迦牟尼佛像，因而稱為釋迦牟尼分子(分子中全部原子均在同一平面)，如圖。對于該有機物的敘述正確的是(D)①該有機物屬于芳香烴②該有機物的分子式為C22H12③該有機物能發(fā)生加成反應(yīng)④該有機物的一氯代物的同分異構(gòu)體有6種A．③ B．①②C．②③ D．①②③④解析：芳香烴是指含有苯環(huán)的烴，故①正確。因這種鍵線式寫法的規(guī)則為每個折點與交點均有1個C原子，不足四價的用H補足，故分子式為C22H12，故②正確。因分子中碳碳雙鍵和苯環(huán)均可發(fā)生加成反應(yīng)，故③正確。由其結(jié)構(gòu)可確定分子中有6種不同的H原子，故一氯代物有6種，故④正確。19．下列敘述正確的是(A)解析：A.1-丙醇有四種不同位置的H原子，核磁共振氫譜顯示有四組峰；2-丙醇有兩種不同位置的H原子，核磁共振氫譜顯示有兩組峰；因此可以用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇，正確；B.前者是羥基干脆連接在苯環(huán)上，屬于酚；后者是羥基連接在芳香烴的側(cè)鏈上，屬于芳香醇，因此二者不能是同系物，錯誤；C.前者的苯，屬于芳香烴，后者是環(huán)己烷，不是芳香烴，硝基苯含有碳、氫、氮、氧多種元素，不是芳香烴，錯誤；D.分子式為C3H6的有機物最多存在3個C—C單鍵，與C5H12的碳碳單鍵數(shù)不相同，錯誤。20．目前工業(yè)生產(chǎn)H2O2的一種新方法的生產(chǎn)過程中，會生成一種中間產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為。有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是(D)A．它屬于芳香烴B．它是苯的同系物的含氧衍生物C．它可發(fā)生消去反應(yīng)D．它可與NaOH溶液反應(yīng)解析：含O元素，為烴的衍生物，A錯誤；含3個苯環(huán)，與苯的結(jié)構(gòu)不相像，不是苯的同系物的含氧衍生物，B錯誤；酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；含酚羥基，能與NaOH溶液反應(yīng)，D正確。第Ⅱ卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共4個小題，共60分)21．(15分)從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分：(1)B、C中互不相同的官能團的名稱分別為：酚羥基、醛基。(2)有關(guān)A、B、C三種物質(zhì)的說法正確的是abd(填序號)。a．均能發(fā)生加聚反應(yīng)b．只有B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c．均不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)d．只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)A中苯環(huán)上的一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3。(4)0.5molB與足量的溴水充分反應(yīng)，消耗2mol單質(zhì)溴，其反應(yīng)類型為：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。(5)已知：R1CH=CHR2eq\o(→,\s\up7([O]))R1COOH＋R2COOH。有機物C9H8O發(fā)生如下反應(yīng)：則C9H8O的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)寫出A與B在肯定條件下相互反應(yīng)，生成高分子化合物的化學(xué)方程式：。解析：(1)B、C中互不相同的官能團的名稱分別為酚羥基、醛基。(2)均含有碳碳雙鍵，均能發(fā)生加聚反應(yīng)，故a正確；只有B中有酚羥基，故只有B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故b正確；B中有酚羥基，能與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，故c錯誤；只有C中有醛基，只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故d正確。(3)A中苯環(huán)上的一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種，如圖：的1、2、3三個位置上的H被取代。22．(15分)將下圖中所列儀器組裝成一套試驗室蒸餾工業(yè)酒精的裝置，并進行蒸餾。(三)(一)(五)(二)(六)(四)(1)圖中A、B、C三種儀器的名稱分別是直形冷凝管、蒸餾燒瓶、錐形瓶。(2)將以上儀器按(一)→(六)依次，用字母a，b，c……表示連接依次。e接(i)，(h)接(a)，(k)(b)接(f)，(g)接(w)。(3)A儀器中c口是進水口，d口是出水口。(填“進水口”或“出水口”)(4)蒸餾時，溫度計水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口位置。(5)在B中注入工業(yè)酒精后，加幾片碎瓷片的目的是防止液體暴沸。(6)給B加熱，收集到沸點最低的餾分是甲醇，收集到78℃左右的餾分是乙醇。解析：蒸餾裝置包括加熱裝置、冷凝裝置和收集裝置三部分。組裝時，應(yīng)遵循先加熱后冷凝再收集的依次；試驗時冷凝水的流向與蒸氣的流向相反；溫度計水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處；為防止液體暴沸，需向蒸餾燒瓶中加入少許碎瓷片。23．(15分)有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為探討A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下試驗：試驗步驟說明或試驗結(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍(1)A的相對分子質(zhì)量為90(2)將此9.0gA在足量純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)覺兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為C3H6O3(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團：—COOH、—OH(4)A的核磁共振氫譜如下圖：(4)A中含有4種氫原子解析：(1)A的相對分子質(zhì)量＝45×2＝90。(2)9.0gA中含H、C的質(zhì)量分別為：m(H)＝eq\f(5.4g,18g·mol－1)×2×1g·mol－1＝0.6g，m(C)＝eq\f(13.2g,44g·mol－1)×12g·mol－1＝3.6g，則m(O)＝9.0g－0.6g－3.6g＝4.8g，n(C)∶n(H)∶n(O)＝eq\f(3.6,12)∶eq\f(0.6,1)∶eq\f(4.8,16)＝1∶2∶1。由于A的相對分子質(zhì)量為90，則A的分子式為C3H6O3。(3)0.1mol