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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有機物的命名正確的是A.2,2-二甲基-3-丁炔:B.3-乙基-1-丁烯:C.鄰二甲苯:D.2,2,3-三甲基戊烷:2、阿托酸是一種常用的醫(yī)藥中間體;其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是。

A.阿托酸的分子式為C9H8O2B.1mol阿托酸最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面D.阿托酸苯環(huán)上的一氯代物有3種3、關(guān)于生物體內(nèi)氨基酸的敘述錯誤的是A.構(gòu)成蛋白質(zhì)的α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式是B.人體內(nèi)所有氨基酸均可以互相轉(zhuǎn)化C.兩個氨基酸分子通過脫水縮合形成二肽D.人體內(nèi)氨基酸分解代謝的最終產(chǎn)物是二氧化碳、水和尿素4、下列說法正確的是A.聚氯乙烯可制成薄膜,用于盛放食品B.氧炔焰的溫度高,可用來焊接或切割金屬C.乙酸乙酯通過皂化反應(yīng)可以獲得肥皂和甘油D.纖維素在人體內(nèi)各種酶的催化作用下經(jīng)過水解最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖5、證據(jù)推理是化學(xué)學(xué)習(xí)的一項基本能力,基于以下實驗操作和現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是。選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A取5mLKI溶液于試管中,加入1mLFeCl3溶液,充分反應(yīng)后滴入5滴15%KSCN溶液,溶液變血紅色KI與FeCl3的反應(yīng)有一定限度B將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱,產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液中,溶液褪色反應(yīng)一定產(chǎn)生了乙烯氣體C將濕潤的淀粉KI試紙插入未知紅棕色氣體中,試紙變?yōu)樗{色紅棕色氣體一定是蒸氣D向鋅和稀硫酸反應(yīng)的試管中滴加幾滴溶液,氣泡生成速率加快一定是該反應(yīng)的催化劑

A.AB.BC.CD.D6、除去下表物質(zhì)中所含雜質(zhì)對應(yīng)的試劑和方法有錯誤的是。

。

物質(zhì)(雜質(zhì))

試劑。

操作。

A

溴苯中含有少量苯。

/

蒸餾。

B

乙酸乙酯中含有少量乙酸。

飽和碳酸鈉溶液。

分液。

C

乙酸中含有少量乙醇。

/

分液。

D

CH4中含有少量C2H4

酸性高錳酸鉀;堿石灰。

洗氣。

A.AB.BC.CD.D7、下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.2-乙基-1-丁烯B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷D.2-甲基-3-丙醇評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)8、按要求回答下列問題:

(1)維生素C,又稱抗壞血酸,其分子結(jié)構(gòu)為:其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”),從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開,最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片,這就是石墨烯,他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___,從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。

9、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實驗裝置圖。

(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。

(2)二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體(填“有”或“沒有”)。

(3)請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________(填有機反應(yīng)類型)。

Ⅱ.(4)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:

①2﹣甲基丁烷:_____________

②1﹣丁烯:____________10、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體:CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機物中(填寫上述物質(zhì)的序號)

①屬于芳香烴的是___;

②能與NaOH溶液反應(yīng)的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖:

下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是___。

A.該有機物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時可以發(fā)生消去反應(yīng)。

C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3

D.1mol該有機物最多可以與2molNaOH反應(yīng)11、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問題:

分子式:___________________,結(jié)構(gòu)簡式:_____________________

(2)分子中最多有______________個原子共直線;最多有_________個原子共平面。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應(yīng)方程式:_____________________________

(5)有多種的同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種,它們的結(jié)構(gòu)簡式是:_________、_________________、(任寫其中二種)12、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:

(1)結(jié)構(gòu)簡式為的烴可命名為:________________________________。

(2)結(jié)構(gòu)簡式為此烴名稱為____________________________。

(3)2,5-二甲基-2,4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。

(4)有機物的系統(tǒng)名稱為________________

(5)結(jié)構(gòu)簡式的烴可命名為___________________。13、為減少汽車尾氣對空氣的污染;目前在燃料使用和汽車制造技術(shù)方面采取了一些措施。

(1)有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣(CNG),天然氣的主要成分是_________。

(2)氫化鎂(化學(xué)式:MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑,提供能源時氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是_______________________。14、已知實驗室制備1,2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.現(xiàn)在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制備1;2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

。

乙醇。

1;2﹣二溴乙烷。

乙醚。

狀態(tài)。

無色液體。

無色液體。

無色液體。

密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點/℃

78.5

132

34.6

熔點/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列問題:

(1)制備1,2﹣二溴乙烷的合成路線____

(2)在裝置C中應(yīng)加入____,(填正確選項前的字母)其目的是____

a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)裝置B的作用是____;

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用____的方法除去;

(5)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是____;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是____.15、某有機物A能與NaOH溶液反應(yīng);其分子中含有苯環(huán),相對分子質(zhì)量為136,其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%,其余為氧。

(1)A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,其結(jié)構(gòu)有_____種。

(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗1molNaOH,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________________或者是_______________________。

(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗2molNaOH,則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。16、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型;請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應(yīng)字母);

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應(yīng)字母);

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______;

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤18、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤19、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤20、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤22、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題,共5分)23、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式:

(1)在pH=2時,加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

(2)在pH=7.5時,加水的原因是_______。

(3)加丁醇的原因是_______。評卷人得分五、計算題(共2題,共6分)24、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中,溴水增重2.8g,則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后;生成物B;C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色,在催化劑的作用下可與氫氣加成,其產(chǎn)物分子中含有4個甲基,則所有符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________25、納豆是一種減肥食品;從其中分離出一種由C;H、O三種元素組成的有機物A,為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗:

①6.0gA在一定條件下完全分解;生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水;

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL;

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯;需要乙醇0.92g,0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定:

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________,A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。評卷人得分六、原理綜合題(共3題,共18分)26、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng);可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團,如Cl·、·CH3)反應(yīng),包括以下幾步:。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式:____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H,反應(yīng)通式:X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知:25℃,101kPa時,CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a.當(dāng)X為Cl時,△H=____kJ·mol-1。

b.若X依次為F、Cl、Br、I,△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”),結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因:____。

③探究光照對CH4與Cl2反應(yīng)的影響,實驗如表。編號操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后,光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照,然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照,然后在黑暗中放置一段時間,再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照,然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a.由B和D得出的結(jié)論是____。

b.依據(jù)上述機理,解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因:____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。27、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實驗:

甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題:

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________;實驗乙說明_______;根據(jù)實驗結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。28、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:

(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

(2)C→D的化學(xué)方程式是______。

(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______;試劑b是______。

(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.是主鏈有4個碳的炔烴;1號碳上有碳碳三鍵,3號碳上有2個甲基,系統(tǒng)命名為3,3-二甲基-1-丁炔,故A錯誤;

B.是主鏈有5個碳的烯烴;1號碳上有碳碳雙鍵,3號碳上有1個甲基,系統(tǒng)命名為3-甲基-1-戊烯,故B錯誤;

C.習(xí)慣命名為鄰二甲苯;故C正確;

D.是主鏈有5個碳的烷烴;2號碳上有2個甲基,4號碳上有1個甲基,系統(tǒng)命名為2,2,4-三甲基戊烷,故D錯誤;

故選C。2、C【分析】【分析】

有機物含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成;加聚和氧化反應(yīng),含有羧基,可發(fā)生中和、取代反應(yīng),以此解答該題。

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知有機物分子式為C9H8O2;故A正確;

B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol阿托酸最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng);故B正確;

C.阿托酸分子中苯環(huán)可以旋轉(zhuǎn);即不一定所有碳原子在同一平面,故C錯誤;

D.阿托酸苯環(huán)上的一氯代物分別有苯環(huán)上的鄰;間、對位共3種;故D正確;

故答案為C。3、B【分析】【詳解】

A.α-氨基酸是指氨基和羧基連接在同一個碳原子上的氨基,結(jié)構(gòu)簡式是A正確;

B.人體內(nèi)的氨基酸有的可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成為非必需氨基酸;有的不能轉(zhuǎn)化,只能從食物中獲得,為必需氨基酸,B錯誤;

C.兩個氨基酸通過脫水縮合以后形成的含有酰胺鍵的化合物叫做二肽;C正確;

D.氨基酸經(jīng)過脫氨基作用;含氮部分轉(zhuǎn)化成尿素,不含氮部分氧化分解產(chǎn)生二氧化碳和水,D正確;

綜上所述答案為B。4、B【分析】【詳解】

A.聚乙烯可制成薄膜;用于盛放食品,而不是聚氯乙烯,A錯誤;

B.乙炔完全燃燒時放出大量的熱;故氧炔焰的溫度高,可用來焊接或切割金屬,B正確;

C.高級脂肪酸形成的酯通過皂化反應(yīng)可以獲得肥皂和甘油;C錯誤;

D.纖維素在人體內(nèi)促進腸胃蠕動;但是不會水解轉(zhuǎn)化為葡萄糖,D錯誤;

故選B。5、A【分析】【詳解】

A.向過量的KI溶液中滴加FeCl3,若FeCl3沒有剩余說明反應(yīng)是完全的;因此向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,若溶液變紅,則說明該反應(yīng)是有限度的,故A正確;

B.乙醇易揮發(fā);乙醇與濃硫酸反應(yīng)時可產(chǎn)生二氧化硫,乙醇和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾了檢驗結(jié)果,無法確定產(chǎn)生的氣體是否為乙烯,故B錯誤;

C.溴蒸氣;二氧化氮均可使?jié)駶櫟牡矸?KI試紙變藍;由操作和現(xiàn)象不能證明紅棕色氣體是溴蒸氣,故C錯誤;

D.滴加幾滴CuSO4溶液;Zn置換出Cu,構(gòu)成原電池,可加快反應(yīng)速率,與催化劑無關(guān),故D錯誤;

故選:A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.溴苯和苯的沸點不同;可以通過蒸餾的方法除去溴苯中含有的少量苯,故A正確;

B.乙酸能夠與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng);而乙酸乙酯不能,可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸,然后分液,故B正確;

C.乙酸和乙醇互溶;不能通過分液的方法除去乙酸中含有少量乙醇,故C錯誤;

D.C2H4能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳,而甲烷不能,再通過堿石灰除去二氧化碳,可以通過酸性高錳酸鉀溶液、堿石灰洗氣的方法除去CH4中含有少量C2H4;故D正確;

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A.主鏈有4個碳的烯烴;2號碳上有1個乙基,1號碳上有碳碳雙鍵,系統(tǒng)命名為:2-乙基-1-丁烯,故A正確;

B.主鏈有6個碳原子的烷烴;沒有側(cè)鏈,命名為己烷,故B錯誤;

C.主鏈上有3個碳原子的烷烴;2號碳上有2個氯原子,系統(tǒng)命名為2,2-二氯丙烷,故C錯誤;

D.編號應(yīng)從靠近官能團一端;正確的命名為:2-甲基-1-丙醇,故D錯誤;

故選A。二、填空題(共9題,共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式上顯示;有機物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu),故本問第一空應(yīng)填“羥基;酯基”;第二空填“易”,原因是第三空填寫內(nèi)容:“分子中有多個羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵”;

(2)石墨晶體屬于混合型晶體,層與層之間沒有化學(xué)鍵連接,是靠范德華力維系,每一層內(nèi)碳原子之間是通過形成共價鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接,作用力強,不易被破壞;所以本問第一空應(yīng)填“范德華力”,第二空應(yīng)填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)9、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照;(2)因為甲烷的空間構(gòu)型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;(3)一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號C上含有1個甲基,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號C上,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH2CH3?!窘馕觥竣?光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH310、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),可以選用新制Cu(OH)2懸濁液,各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為:

CH3CH2CH2OH:沉淀不溶解;無分層現(xiàn)象;

CH3CH2CHO:加熱有磚紅色沉淀;

HCOOH:不加熱沉淀溶解;加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀;

CH3COOH:沉淀溶解;

CH3COOCH2CH3:沉淀不溶解;溶液分層;

(2)①含有苯環(huán)且只含C;H兩種元素的有機物為芳香烴;所以屬于芳香烴的為③;

②酚羥基;羧基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng);所以能與NaOH溶液反應(yīng)的是①④;

(3)A.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱;所以只有連接在同一個碳原子上的氫原子為等效氫,所以共有8種不同環(huán)境的氫原子,故A正確;

B.羥基發(fā)生消去反應(yīng)的條件為濃硫酸;加熱;故B錯誤;

C.根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團為-CH2CH3;故C正確;

D.該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應(yīng);所以1mol該有機物最多可以與1molNaOH反應(yīng),故D錯誤;

綜上所述答案為AC?!窘馕觥竣?新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目;然后寫出其分子式;根據(jù)C形成4個化學(xué)鍵;O形成2個化學(xué)鍵分析;

(2)根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機物可在此基礎(chǔ)上進行共線;共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);

(3)該有機物為為烷烴;根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名;

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯;

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個側(cè)鏈,側(cè)鏈為-CH2COOH,含有2個側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3;各有鄰;間、對三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子,該有機物分子式為:C5H8O2;根據(jù)該有機物的鍵線式可知,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH3;

(2)乙炔是直線型分子,取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上,最多有4個原子共直線;在分子中;甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個;甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面.在甲基上可能還有1個氫原子共平面,則兩個甲基有2個氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個氫原子共平面,雙鍵上2個氫原子共平面,總計得到可能共平面的原子有20個;

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號,在2;3號C各含有應(yīng)該甲基,該有機物命名為:2,3-二甲基戊烷;

(4)苯丙烯中含C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng),該加聚反應(yīng)為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對三種,含一個側(cè)鏈為(任意一種)?!窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.12、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴;烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長碳鏈含有5個碳原子;為戊烷,在2;4號碳原子上各有一個甲基,在3號碳原子上有一個乙基,命名為:2,4-二甲基-3-乙基戊烷;

(2)的最長碳鏈含有5個碳原子;為戊烯,在3號碳原子上有一個甲基,在2號碳原子上有一個丙基,命名為:3-甲基-2-丙基-1-戊烯;

(3)對于結(jié)構(gòu)中含2,5-二甲基-2,4-己二烯,主鏈為2,4-己二烯,在2號C、5號C上都含有一個甲基,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機物結(jié)構(gòu)簡式為:C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2;

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈是5個碳原子,其中3,4上有甲基,則的系統(tǒng)名稱為3;4,4-三甲基-1-戊炔;

(5)含有苯環(huán)的烴,命名時可以依次編號命名,命名為:1-甲基-3-乙基苯。

【點睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應(yīng)用,注意命名原則是解題關(guān)鍵;烷烴命名時,應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,應(yīng)從支鏈多的一端開始編號;含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,并表示出官能團的位置,官能團的位次最小?!窘馕觥竣?2,4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3,4,4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯13、略

【分析】【詳解】

(1)天然氣的主要成分是甲烷,化學(xué)式為CH4。

(2)提供能源時氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣,根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂,因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgH2+H2O=Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是攜帶方便,使用安全?!窘馕觥緾H4MgH2+H2O=Mg(OH)2+H2↑攜帶方便,使用安全14、略

【分析】【詳解】

試題分析:(1)實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為:先發(fā)生乙醇的消去反應(yīng)生成乙烯,再發(fā)生乙烯與溴水的加成反應(yīng),合成路線為CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br;

(2)濃硫酸具有強氧化性;將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳;二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,則裝置C中試劑為NaOH溶液,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體;

(3)裝置B中長導(dǎo)管的作用是平衡氣壓;

(4)兩者均為有機物;互溶,但1,2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同,用蒸餾的方法將它們分離;

(5)溴在常溫下;易揮發(fā),乙烯與溴反應(yīng)時放熱,溴更易揮發(fā),冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2-二溴乙烷的凝固點9℃較低,不能過度冷卻,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,導(dǎo)致B中長導(dǎo)管內(nèi)液面上升。

【考點定位】考查制備實驗方案的設(shè)計。

【名師點晴】把握制備實驗原理、混合物分離提純實驗等為解答的關(guān)鍵,用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1,2-二溴乙烷,裝置A中是濃硫酸、乙醇迅速加熱到170°C,反應(yīng)生成乙烯,乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣,1,2-二溴乙烷熔點為9℃,冷卻容易析出晶體,堵塞玻璃導(dǎo)管,B為安全瓶,可以防止倒吸,根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化,可以判斷是否發(fā)生堵塞,裝置C濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳;生成的酸性氣體為SO2、CO2可以和氫氧化鈉反應(yīng),裝置D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D得到1,2-二溴乙烷?!窘馕觥?1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(3)平衡氣壓(4)蒸餾。

(5)冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1,2﹣二溴乙烷的熔點低,過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管15、略

【分析】【詳解】

(1)有機物A中N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,故分子式為C8H8O2,答案為C8H8O2;

(2)若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵,則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10;而分子中只有8個氫原子,故側(cè)鏈有一個不飽和鍵,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,則分子中含有羧基,可為苯乙酸;甲基苯甲酸等,其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種,共4種,故答案為4;

(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗1molNaOH,說明分子中含有酯基,可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等,結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1molA消耗2molNaOH,對應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有鄰、間、對3種,另一種為乙酸苯酚酯,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)簡式為故答案為4;3;【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.16、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯,根據(jù)物質(zhì)的組成;結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯;含碳量為92.3%,故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯;共有4種,故答案為F。

(3)A為甲烷;B為乙烷、D為丙烷;三種物質(zhì)為同系物關(guān)系,故答案為同系物。

(4)F為甲苯;甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基,分子中的所有原子不可能處于同一平面,一定在同一個平面的原子數(shù)目為12,故答案為12。

(5)C為乙烯,乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr;

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯;官能團為碳碳雙鍵,故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯;兩個溴原子都在甲基上有1種;一個溴原子在甲基上,另一個在苯環(huán)上有鄰;間、對3種;兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種,所以共計是10種,故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏?!窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵10三、判斷題(共6題,共12分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。18、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。19、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯誤。20、B【分析】略21、B【分析】【詳解】

是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團,不是同系物,故答案為:錯誤。22、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;四、工業(yè)流程題(共1題,共5分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。

(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性五、計算題(共2題,共6分)24、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g/mol,烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g/mol,而28g/mol>26g/mol;則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g/mol,小于26g/mol的只有甲烷,因此混合氣體中一定含有甲烷,又根據(jù)溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量,可推算出烯烴的分子結(jié)構(gòu);

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.2mol;則0.2mol該烴含有C;H的物質(zhì)的量為1.2mol、2.4mol,據(jù)此分析作答;

②若烴A能使溴水褪色;則是烯烴,與氫氣加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基,據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g/mol,烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g/mol,而28g/mol>26g/mol,則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g/mol,小于26g/mol的只有甲烷,因此混合氣體中一定含有甲烷。假設(shè)烯烴的化學(xué)式為CnH2n,一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質(zhì)的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol,其質(zhì)量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g,其中含甲烷的質(zhì)量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g,甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol,溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量,烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol,所以烯烴的摩爾質(zhì)量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol,12n+2n=56,解得n=4,所以烯烴分子式為C4H8,則這兩種烴為CH4和C4H8;故答案為:D;

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.2mol,則0.2mol該烴含有C、H的物質(zhì)的量為1.2mol、2.4mol,那么該烴分子中有6個C原子,12個H原子,分子式為C6H12,故答案為:C6H12;

②若烴A能使溴水褪色,則是烯烴,與氫氣加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3,故答案為:(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3?!窘馕觥竣?D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)325、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯,需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目,結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目;再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量;通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量;由原子守恒計算有機物分子中C;H原子數(shù)目,再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算O原子數(shù)目,進而確定有機物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式,并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol,在標準狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol,產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基;根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個羧基和1個羥基,該物質(zhì)是二元羧酸;

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol,可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol,則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol;

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol,含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol,則n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.2:0.25=3:4:5,A的最簡式是C3H4O5,式量是120,等于物質(zhì)的相對分子質(zhì)量,所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個羧基,一個醇羥基,分子式是C3H4O5,則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?!窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH六、原理綜合題(共3題,共18分)26、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl,化學(xué)方程式是故答案為:

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl,·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·,由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式:故答案為:

②a.25℃,101kPa時,CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時,△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為:+8;

b.若X依次為F、Cl、Br、I,生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小,△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”);結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因:同一主族元素,

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