2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、某有機化合物樣品的質(zhì)譜圖如圖所示;則該有機化合物可能是。

A.甲醇B.甲烷C.乙烷D.乙烯2、下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是A.乙烯使溴水褪色B.苯的硝化反應(yīng)C.苯在鐵粉催化下與液溴反應(yīng)D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、下列關(guān)于核糖和脫氧核糖的說法正確的是A.含有的官能團相同,二者互為同系物B.二者分子式相同,互為同分異構(gòu)體C.核糖為五碳醛糖,脫氧核糖為五碳酮糖D.均為生命遺傳物質(zhì)的組成部分4、用下列實驗裝置完成對應(yīng)的實驗;能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

A.圖1為制取并提純乙酸乙酯B.圖2為振蕩后可鑒別甲苯和己烷C.圖3為比較AgCl和AgI的溶解度影響D.圖4為對比Na2CO3和NaHCO3的水解程度5、下列有機物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的是A.B.C.D.評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體;化合物M的合成路線如圖:

(5)B的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的物質(zhì)共有_______種,其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);②遇FeCl3溶液顯紫色7、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)8、以A和乙醇為有機基礎(chǔ)原料;合成香料甲的流程圖如下:

已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;

杏仁中含有A;A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測定,A的相對分子質(zhì)量為106。5.3gA完全。

燃燒時,生成15.4gCO:和2.7gHO。

(1)A的分子式為___________,A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

(3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是:______________________。

(4)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種;

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.不含Cuc.不能水解。

寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡式________________________。

(5)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。9、某工廠從廢含鎳有機催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機物,鎳及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似,但Ni2+的性質(zhì)較穩(wěn)定)?;卮鹣铝袉栴}:

已知:部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________10、某廢舊塑料可采用下列方法處理:將廢塑料隔絕空氣加強熱;使其變成有用的物質(zhì),實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表:

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途;如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中,有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收,剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質(zhì)量為___________。11、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中,含有手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。12、為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu);進(jìn)行如下實驗:

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒,生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得:無水CaCl2增重9g,濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75,則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6:2:1:1。寫出有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)13、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤14、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤15、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團,性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共1題,共3分)18、藥物中間體F的一種合成路線如圖:

已知:RCOOR′RCH2OH+R′OH(R為H或烴基;R'為烴基)

回答下列問題;

(1)A中官能團名稱是__________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。

(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是______________。

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體;W能水解生成X;Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫出符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式___(寫一種)。

(7)肉桂酸廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設(shè)計以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:_______________(無機試劑任用)。評卷人得分五、實驗題(共4題,共36分)19、苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯-相對分子質(zhì)量M=165)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡鎮(zhèn)痛。在實驗室用對氨基苯甲酸()與乙醇反應(yīng)合成苯佐卡因,有關(guān)數(shù)據(jù)和實驗裝置圖如下:。相對分子質(zhì)量密度(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5與水任意比互溶對氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水,易溶于乙醇對氨基苯甲酸乙酯1651.03990172難溶于水,易溶于醇、醚類

產(chǎn)品合成:在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL無水乙醇(約1.4mol);振蕩溶解,將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸,將反應(yīng)混合物在80℃水浴中加熱回流1h,并不時振蕩。

分離提純:冷卻后將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714g·cm-3)分兩次萃取;并向醚層加入無水硫酸鎂,蒸出醚層,冷卻結(jié)晶,最終得到產(chǎn)物3.3g。

(1)儀器A的名稱為____,在合成反應(yīng)進(jìn)行之前,圓底燒瓶中還應(yīng)加入適量的______。

(2)該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。

(3)分液漏斗使用之前必須進(jìn)行的操作是____,乙醚層位于______(填“上層”或“下層”);分離提純操作加入無水硫酸鎂的作用是_________。

(4)本實驗中苯佐卡因的產(chǎn)率為______%(保留小數(shù)點后一位)。

(5)該反應(yīng)產(chǎn)率較低的原因是_________(填標(biāo)號)。

a.濃硫酸具有強氧化性和脫水性;導(dǎo)致副反應(yīng)多。

b.回流過程中有產(chǎn)物被蒸出。

c.產(chǎn)品難溶于水;易溶于乙醇;乙醚。

d.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)20、實驗室用乳酸與異戊醇反應(yīng)制備乳酸異戊酯,有關(guān)數(shù)據(jù)和裝置示意圖如下:++H2O。相對分子質(zhì)量密度/(g/cm3)沸點/℃水中溶解度乳酸901.209122溶異戊醇880.8123131微溶乳酸異戊酯1600.96202不溶

實驗步驟:

①如圖連接好裝置;在A中加入9g乳酸和17.6g異戊醇;數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片開始緩慢加熱A。

②回流1h;反應(yīng)液冷卻至室溫后,倒入分液漏斗中,先水洗,再用飽和碳酸鈉溶液洗滌至中性,最后用飽和食鹽水和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻。

③過濾除去硫酸鎂固體;進(jìn)行蒸餾純化,收集200~203℃餾分,得乳酸異戊酯13.6g。

回答下列問題:

(1)圖中A儀器的名稱是__________,B儀器的作用是__________。

(2)在該實驗中,A的容積最適合的是__________(填入正確選項前的字母)。

A.150mLB.100mLC.50mL

(3)分離提純過程中加入無水硫酸鎂的目的是__________。

(4)在蒸餾純化過程中,下列說法錯誤的是__________。A.溫度計應(yīng)該插入液面以下B.加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補加C.冷卻水的方向是上進(jìn)下出,保證冷卻水快速流動D.蒸餾時用到的主要玻璃儀器有:酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、牛角管、錐形瓶(5)本實驗的產(chǎn)率是__________。21、肉桂酸是一種重要的中間體,通常用Perkin反應(yīng)法制備;化學(xué)方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無色油狀液體;在水中溶解度較小,在乙醇中溶解度較大,沸點為179℃,肉桂酸為白色固體,難溶于水,在乙醇中溶解度較大,沸點為300℃。

Ⅰ.制備:如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應(yīng)裝置中;加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純:

①將反應(yīng)混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8;然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色,煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾,濾液用濃鹽酸調(diào)至為4;冷卻析晶,過濾,洗滌,干燥后即得白色肉桂酸。

③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進(jìn)行重結(jié)晶;得到純?nèi)夤鹚峋w。

請回答下列問題:

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃,必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水,裝置B中導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是_______,判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束的現(xiàn)象為_______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。

(4)步驟③重結(jié)晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后;用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再開大水龍頭抽濾。

C.當(dāng)吸濾瓶液面高度達(dá)到支管口位置時;從吸濾瓶支管倒出溶液,防止溢出。

D.抽濾完畢時;應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭。

(5)重結(jié)晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置;通冷凝水,加熱;回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時;余熱蒸干。

G.冷卻結(jié)晶,抽濾22、1,2-二氯乙烷是重要的有機化工原料,不溶于水,易溶于有機溶劑,沸點℃;在光照下逐漸分解;堿性條件下水解程度較大。實驗室采用“乙烯液相直接氯化法”制備1;2-二氯乙烷,相關(guān)反應(yīng)原理和實驗裝置圖如下:

回答下列問題:

(1)儀器A的名稱是___________,其中橡皮管的作用是___________。寫出甲裝置發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)制取1;2-二氯乙烷實驗裝置的接口順序為(箭頭為氣流方向,部分裝置可重復(fù)使用):

a→___________→___________→___________→___________→h-i←___________←___________←___________←___________←j

(3)丁裝置的作用是___________。己中采用甘油浴加熱,該加熱方式的優(yōu)點是___________。

(4)戊裝置中B儀器的作用是___________。先裝入1,2-二氯乙烷液體,其作用是___________(選填序號)。

a.溶解和乙烯b.作催化劑c.促進(jìn)氣體反應(yīng)物間的接觸。

(5)戊裝置排出尾氣可以通過盛有___________、溶液的洗氣瓶進(jìn)行吸收。

(6)產(chǎn)品純度的測定:量取逐出和乙烯后的產(chǎn)品,產(chǎn)品密度為加足量稀溶液,加熱充分反應(yīng):所得溶液先用稀硝酸中和至酸性,然后加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液至不再產(chǎn)生沉淀,沉降后過濾、洗滌、低溫干懆、稱量,得到白色固體,則產(chǎn)品中1,2-二氯乙烷的純。度為___________%。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比判斷有機物的相對分子質(zhì)量;進(jìn)而判斷該物質(zhì)可能為何物。

【詳解】

根據(jù)質(zhì)譜圖可知,該有機物在質(zhì)荷比為16時,為最大質(zhì)荷比,則該有機物的相對分子質(zhì)量為16,對比分析四個選項,B項甲烷的相對分子質(zhì)量為16,故該質(zhì)譜圖對應(yīng)的有機物可能是甲烷,故答案選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A.乙烯屬于不飽和烴;分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,溴水褪色,故A正確;

B.苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑并加熱條件下反應(yīng);苯分子中1個氫原子被1個硝基代替,生成硝基苯和水,屬于取代反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),故B錯誤;

C.苯和溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng);苯分子中1個氫原子被1個溴原子代替,生成溴苯和溴化氫,屬于取代反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),故C錯誤;

D.乙烯屬于不飽和烴;分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液褪色,屬于氧化反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),故D錯誤;

故選A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.核糖含4個羥基;脫氧核糖含3個羥基,二者均含1個醛基,二者不互為同系物,故A錯誤;

B.核糖的分子式是脫氧核糖的分子式二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故B錯誤;

C.核糖和脫氧核糖均為五碳醛糖;故C錯誤;

D.核糖和脫氧核糖是生命遺傳物質(zhì)核酸的重要組成部分;故D正確;

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱的條件下生成乙酸乙酯;而圖1中硫酸為稀的,A不能達(dá)到目的;

B.甲苯與高錳酸鉀反應(yīng)生成苯甲酸;高錳酸鉀溶液褪色,己烷與高錳酸鉀不反應(yīng),用圖2為振蕩后可鑒別甲苯和己烷,B能達(dá)到實驗?zāi)康模?/p>

C.圖3中硝酸銀溶液過量;過量的銀離子與碘離子反應(yīng)生成碘化銀,則無法比較AgCl和AgI的溶解度影響,C不能達(dá)到實驗?zāi)康模?/p>

D.碳酸鈉的溶解度大于相同溫度下的碳酸氫鈉,則圖4不能對比Na2CO3和NaHCO3的水解程度;D不能達(dá)到實驗?zāi)康模?/p>

答案為B。5、B【分析】【分析】

羧酸和醇能發(fā)生酯化反應(yīng);和氫氣的加成反應(yīng)即為還原反應(yīng),醇和鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。

【詳解】

A.有機物中含碳碳雙鍵、可發(fā)生還原反應(yīng);加成反應(yīng),不能發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng);

B.有機物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子,可發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng),有機物中含碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng);

C.有機物中含且與所連碳原子的相鄰碳原子上含有原子;可發(fā)生酯化反應(yīng);消去反應(yīng),不能發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng);

D.有機物中含可發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng),有機物中含可發(fā)生酯化反應(yīng),但與所連碳原子的相鄰碳原子上不含原子;不能發(fā)生消去反應(yīng);

故選B。二、填空題(共7題,共14分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個C原子;3個O原子,不飽和度為5,其同分異構(gòu)體滿足:

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含有羧基;②遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;若苯環(huán)上有兩個支鏈,則可以是:—OH、—CH2COOH,此時有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體;若苯環(huán)上有三個支鏈,可以是:—OH、—CH3、—COOH,定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體,所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】137、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機化合物,故正確?!窘馕觥空_8、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;質(zhì)譜測定,A的相對分子質(zhì)量為106;5.3gA完全燃燒時,生成15.4gCO2和2.7gH2O;n(CO2)=15.4g/44=0.35mol,n(H2O)==2.7/18=0.15mol;有機物含氧的質(zhì)量為:5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g,n(O)=0.8/16=0.05mol,所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6:1,所以A的最簡式C7H6O;由于A的相對分子質(zhì)量為106,所以A的分子式為C7H6O;A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,且有5個不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知;

(1)結(jié)合以上分析可知,A的分子式C7H6O;A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

綜上所述,本題正確答案:C7H6O;

(2)苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),方程式為:

綜上所述,本題正確答案:

(3結(jié)合以上分析可知;①為還原反應(yīng);②為取代反應(yīng);③為取代反應(yīng);④為氧化反應(yīng);⑤為取代反應(yīng);

綜上所述;本題正確選項:②③⑤;

(4)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式:符合下列條件的E的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng):含有醛基;b.不含酮羰基,c.不能水解,沒有酯基;因此符合該條件下的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:可能的結(jié)構(gòu)共有5種;

綜上所述,本題正確答案:任寫2種如下:

(5)苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯;反應(yīng)的方程式:

綜上所述,本題正確答案;【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.(任寫2種)⑦.9、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機溶劑,用乙醇洗滌廢催化劑的目的是:溶解、除去有機物?!窘馕觥咳芙狻⒊ビ袡C物10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔,對應(yīng)方程式為:nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色,但乙烯、丙烯常溫下為氣體,冷水無法將其冷凝,甲苯常溫下為液態(tài),可以被冷水冷凝,故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯(產(chǎn)品中還有苯,但苯不能使KMnO4褪色);甲苯中有4種氫,故一氯代物有4種;

(3)修過溴水充分吸收后,剩余氣體為H2、CH4,n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質(zhì)量=(或),故此處填4.8?!窘馕觥縩CH≡CH44.811、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度,含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則分子中含一個碳碳雙鍵,一個酮羰基,外加2個甲基,符合條件的有8種,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案為:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()?!窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量,濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量,15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol:1mol:0.2mol=9:10:2,即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75,則A的相對分子質(zhì)量為75×2=150,故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,A的不飽和度為則有1個側(cè)鏈時為或者共2種;有2個側(cè)鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關(guān)系,共6種;有3個側(cè)鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關(guān)系,對應(yīng)的分別有2種;3種、1種位置;共6種,故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14;

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6:2:1:1。則有機物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O214三、判斷題(共5題,共10分)13、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯誤。14、B【分析】略15、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質(zhì),而乙酸沒有,所以性質(zhì)不完全相似,故錯誤;

故答案為:錯誤。16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。四、有機推斷題(共1題,共3分)18、略

【分析】【分析】

A與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為C與CH2(COOH)2反應(yīng)生成D,D和CH3CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)已知信息,E和LiBH4反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析解答。

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為其中官能團名稱是醛基;酚羥基;

(2)根據(jù)分析;反應(yīng)①為A與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則反應(yīng)類型是取代反應(yīng);

(3)反應(yīng)②為B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為化學(xué)方程式為+CH3ONa+NaBr;

(4)根據(jù)分析,反應(yīng)④為D和CH3CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,所需的試劑和條件是CH3CH3OH/濃硫酸;加熱;

(5)根據(jù)分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,即X中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,即Y中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為1:1:1,符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式可以為

(7)結(jié)合已知信息,苯甲酸甲酯()和LiBH4反應(yīng)生成與氧氣在Cu做催化劑加熱條件下反應(yīng)生成再與CH2(COOH)2生成目標(biāo)產(chǎn)物則以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:【解析】醛基、酚羥基取代反應(yīng)+CH3ONa+NaBrCH3CH3OH/濃硫酸、加熱五、實驗題(共4題,共36分)19、略

【分析】【分析】

由題中信息可知,在圓底燒瓶中加入對氨基苯甲酸和無水乙醇,振蕩溶解,將燒瓶置于冰水浴并加入濃硫酸作催化劑,兩者可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯佐卡因;冷卻后將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9;轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚分兩次萃取,并向醚層加入無水硫酸鎂,蒸出醚層,冷卻結(jié)晶,最終得到產(chǎn)物。

【詳解】

(1)由儀器的結(jié)構(gòu)特征;可知A為球形冷凝管,液體加熱,需要加入碎瓷片以防止暴沸;

(2)對氨基苯甲酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O;

(3)分液漏斗使用前必須進(jìn)行查漏;乙醚的密度小于溶液密度,分層后乙醚層在上層,分離提純操作加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收乙醚中的水,干燥乙醚;

(4)苯佐卡因的理論產(chǎn)量為0.06mol×165g/mol=9.9g,故產(chǎn)率=×100%=33.3%;

(5)a.濃硫酸具有強氧化性和脫水性;導(dǎo)致副反應(yīng)多可以使得產(chǎn)率降低,a正確;

b.回流過程中的溫度是80℃,遠(yuǎn)低于苯佐卡因的沸點,因此回流過程中不會有產(chǎn)物被蒸出,b錯誤;

c.產(chǎn)品難溶于水;易溶于乙醇;乙醚,但不會改變產(chǎn)率,c錯誤;

d.合成苯佐卡因的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng);酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故該反應(yīng)有一定的限度,在該實驗條件下,產(chǎn)品的產(chǎn)率可能較低,d正確;

故合理選項是ad。

【點睛】

本題考查有機物的制備實驗。掌握化學(xué)反應(yīng)的特點、物質(zhì)的性質(zhì)及分離混合物的方法與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系,是本題解答關(guān)鍵。注意化學(xué)實驗基本操作、物質(zhì)產(chǎn)率計算方法等在制備物質(zhì)的應(yīng)用。【解析】球形冷凝管沸石(或碎瓷片)+CH3CH2OH+H2O檢查是否漏液上層干燥吸水33.3ad20、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是乳酸與異戊醇反應(yīng)制備乳酸異戊酯;在裝置A中進(jìn)行題目所給反應(yīng),碎瓷片可以防止暴沸,回流1h,反應(yīng)液冷卻至室溫后,倒入分液漏斗中,此時混合液中有生成的乳酸異戊酯,還有水和濃硫酸,先用水初步洗滌,之后加入飽和碳酸鈉洗去酸性物質(zhì)乳酸和硫酸,用飽和食鹽水和水洗滌除去過量碳酸氫鈉溶液,分液分離取出有機層,加入少量無水硫酸鎂固體除去水分,過濾除去硫酸鎂固體,此時雜質(zhì)只有異戊醇,進(jìn)行蒸餾純化,得乳酸異戊酯。

(1)

根據(jù)裝置圖中儀器A的結(jié)構(gòu)特點判斷;儀器A的名稱是圓底燒瓶;B儀器為球形冷凝管,可以冷凝回流乳酸;異戊醇等物質(zhì),故答案為:圓底燒瓶;冷凝回流。

(2)

根據(jù)題給數(shù)據(jù)分析圓底燒瓶中液體的體積;乳酸約為7.4mL,異戊醇約為21.7mL,總體積約為29.1mL,故圓底燒瓶的容積最適合的是50mL,故選C。

(3)

少量無水硫酸鎂固體可以吸水;所以加入無水硫酸鎂的目的是干燥產(chǎn)物乳酸異戊酯,故答案為:吸水,干燥產(chǎn)物。

(4)

A.蒸餾過程中溫度計應(yīng)測定餾分的溫度;所以水銀球在支管口處,故A錯誤;

B.補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加;故A正確;

C.為了增強冷卻效果;冷卻水的方向是下進(jìn)上出,故C錯誤;

D.蒸餾時需要用酒精燈加熱;用蒸餾燒瓶盛放待蒸餾液體,用冷凝管冷凝,用溫度計測定溫度,用牛角管導(dǎo)流,用錐形瓶收集餾分,故D正確;

綜上所述答案為AC。

(5)

該實驗中乳酸少量,所以需要根據(jù)乳酸的量計算產(chǎn)率,乳酸的物質(zhì)的量為=0.1mol,則乳酸異戊酯的理論產(chǎn)量為0.1mol,實際得到13.6g乳酸異戊酯,則產(chǎn)率為100%=85%,故答案為:85%。【解析】(1)圓底燒瓶冷凝回流。

(2)C

(3)吸水;干燥產(chǎn)物。

(4)AC

(5)85%21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)為控制溫度在150~170℃;需要測量溫度,所以增加的玻璃儀器是溫度計;

(2)圖乙裝置A中裝有水;裝置B中導(dǎo)管伸入混合物中,通入的水蒸氣能攪拌混合物,使混合物與水蒸氣充分接觸,有利于乙酸;乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出;苯甲醛為無色油狀液體,若冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生,可判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束;

(3)隨溫度升高;肉桂酸鹽的溶解度增大,為防止肉桂酸鹽析出,使產(chǎn)率降低,步驟Ⅱ的②要趁熱過濾;

(4)A.減壓過濾可以加快過濾速度快而且能得到較干燥的晶體;故A正確;

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后;先由洗瓶擠出少量蒸餾水潤濕濾紙,微啟水龍頭,稍微抽吸,使濾紙緊貼在漏斗的瓷板上,然后開大水龍頭進(jìn)行抽氣過濾,故B錯誤;

C.當(dāng)吸濾瓶中液面快達(dá)到支管口位置時;應(yīng)拔掉吸濾瓶上的橡皮管,從吸濾瓶上口倒出溶液,而不

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