2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷823考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cl2通入水中制氯水：Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.鉛酸蓄電池充電時的正極反應(yīng)：PbSO4＋2H2O－2e-=PbO2＋4H＋＋SOC.NaAlO2溶液中通入少量CO2：AlO+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCOD.AgNO3溶液中加入過量濃氨水：Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH2、下列有機物命名正確的是A.2﹣乙基丙烷B.2﹣甲基﹣2﹣丙烯C.鄰二甲苯D.3—丁醇3、化學(xué)與社會、技術(shù)、環(huán)境、生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說法中不正確的是A.油脂的皂化、石油的裂化、纖維素的水解都是化學(xué)變化B.工業(yè)上分別電解熔融的MgCl2、AlCl3可以冶煉金屬鎂和鋁C.84消毒液(含NaClO)可作環(huán)境的消毒劑D.用食醋和淀粉-KI溶液可檢驗食鹽里是否加KIO34、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.分子式為C11H14OB.1mol該物質(zhì)最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D.分子中最多有10個碳原子共平面5、一定條件下，以葡萄糖為原料制備葡萄糖酸鈣的原理如下圖。

下列分析不正確的是A.葡萄糖均發(fā)生了氧化反應(yīng)B.上述實驗中不宜用代替制備葡萄糖酸鈣C.起始時加入2mol理論上可制得1mol葡萄糖酸D.可用新制的濁液區(qū)分葡萄糖和葡萄糖酸6、有機合成中間體X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是。

A.分子式為C8H10O4B.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2C.不能使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中所有原子可能共平面7、某芳香化合物分子式為C8H8O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體，且1molC8H8O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))A.17種B.8種C.13種D.14種8、下列各組有機化合物中，肯定屬于同系物的一組是A.C4H10和C10H22B.C2H4O與C4H8OC.甲醇與乙二醇D.與9、分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)但不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有A.4種B.5種C.6種D.9種評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡式_______；11、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。

(1)實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析，質(zhì)譜圖如下圖1示，得知有機物A的相對分子質(zhì)量為_______

(2)實驗二：紅外光譜分析：圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團，圖中有機物A中含氧官能團名稱為_______和_______

(3)實驗三：取0.9g有機物A完全燃燒后，測得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O，有機物A的分子式為_______

(4)實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_______

根據(jù)以上實驗回答下列問題：

①有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______

②有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______12、A~F是幾種烴分子的結(jié)構(gòu)模型；請回答以下問題：

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質(zhì)量的上述有機物完全燃燒生成和標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結(jié)構(gòu)式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產(chǎn)物有___________種同分異構(gòu)體。13、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。14、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。15、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，將它們分別進行下列實驗，結(jié)果記錄如下：。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_________________，C結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________；

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)16、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤20、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤21、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤22、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤23、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共21分)24、利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的副產(chǎn)品制取鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學(xué)興趣小組在實驗室中模擬上述過程；其設(shè)計的模擬裝置如圖：

完成下列填空：

(1)A中反應(yīng)的離子方程式是___________；有人認(rèn)為E中有氯化氫產(chǎn)生，不能證明甲烷與氯氣發(fā)生了取代反應(yīng)，你認(rèn)為他的看法___________(填“正確”或“不正確”)，理由是___________。

(2)B有三種功能：①控制氣流速度；②混勻混合氣體；③___________。

(3)設(shè)=x，若想理論上獲得最多的氯化氫，則x≥___________。

(4)一段時間后發(fā)現(xiàn)D中的石棉由白色變?yōu)樗{色，則棉花上可能預(yù)先滴有___________溶液。

(5)E中除鹽酸外，還可能含有機物，從E中分離出鹽酸的最佳方法為___________(選填編號)。

a．水洗分液法b．蒸餾法c．萃取分液法d．結(jié)晶法。

(6)該裝置的缺陷是，有些尾氣沒能處理掉，該尾氣的主要成分為___________(選填編號)。

a．CH4b．CH3Clc．CH2Cl2d．CHCl325、興趣小組同學(xué)用下圖所示的裝置來制備溴苯并探究其反應(yīng)類型。

(1)儀器a名稱為_________。

(2)打開a的活塞將苯和溴的混合液滴入b中，反應(yīng)立即開始。寫出b中發(fā)生有機反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。

(3)實驗開始后，首先觀察到b中液體沸騰，且裝置內(nèi)充滿紅棕色氣體，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是___________________。然后觀察到B中倒扣的漏斗內(nèi)現(xiàn)象是_______________，說明b中反應(yīng)有HBr生成；證明制備溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)。

(4)甲同學(xué)向B裝置的燒杯中滴入幾滴AgNO3溶液，觀察到_________________，據(jù)此進一步確證有HBr生成。乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的判斷并不準(zhǔn)確，乙認(rèn)為如果要排除干擾，可在A、B之間增加一個洗氣瓶，內(nèi)裝試劑可以是______(選填序號)。

①NaOH溶液②飽和Na2CO3溶液③Na2SO3溶液④CCl426、苯甲酸乙酯為無色透明液體；稍有水果氣味，微溶于熱水，易溶于很多有機物，用于配制香水；香精和人造精油。某同學(xué)利用如圖裝置制取并提純苯甲酸乙酯。

實驗操作如下：

Ⅰ.合成反應(yīng)：向儀器A中加入12.2g苯甲酸；20mL無水乙醇、25mL環(huán)己烷和2片碎瓷片；攪拌后再加入2mL濃硫酸。按圖組裝好儀器后，水浴加熱回流1.5h，已知：環(huán)己烷、乙醇和水可形成共沸物，混合物沸點為62.1℃。

Ⅱ.分離提純：繼續(xù)水浴加熱蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷；經(jīng)油水分離器放出。剩余物質(zhì)倒入盛有60mL冷水的燒杯中，依次用飽和碳酸鈉溶液；無水氯化鈣處理后，再蒸餾純化，收集213℃的餾分，得產(chǎn)品8.8g。

已知部分實驗數(shù)據(jù)如表所示：。相對分子質(zhì)量密度沸點水中溶解性苯甲酸1221.266249微溶乙醇460.78978.3易溶苯甲酸乙酯1501.045213難溶環(huán)已烷840.77980.8難溶

回答下列問題：

(1)儀器A的名稱為___________。

(2)實驗中加入過量乙醇的目的是___________，分離提純時加入飽和碳酸鈉溶液的目的是___________。

(3)從平衡角度考慮，合成反應(yīng)中油水分離器的作用是___________。

(4)制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為___________。

(5)該實驗過程中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率約為___________%(結(jié)果保留小數(shù)點后一位)。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A.次氯酸是弱酸；不能拆成離子的形式，故A錯誤；

B.鉛酸蓄電池充電時，正極上PbSO4發(fā)生氧化反應(yīng)生成PbO2，正極反應(yīng)式為：PbSO4＋2H2O－2e-=PbO2＋4H＋＋SO故B正確；

C.碳酸比氫氧化鋁的酸性強，通入少量CO2時，可與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉，反應(yīng)的離子方程式為：2AlO+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO故C錯誤；

D.在硝酸銀溶液中滴加氨水時，開始生成沉淀，氨水過量時沉淀又逐漸溶解，最終得到澄清透明的無色溶液，故D錯誤。故本題選B。2、C【分析】【詳解】

A．屬于烷烴；名稱為2﹣甲基丁烷，故A錯誤；

B．屬于烯烴；名稱為2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故B錯誤；

C．屬于苯的同系物；名稱為鄰二甲苯，故C正確；

D．屬于飽和一元醇；名稱為2—丁醇，故D錯誤；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．油脂的皂化是指油脂的堿性水解反應(yīng)；石油的裂化是在特定條件下將長鏈烴轉(zhuǎn)化成短鏈液態(tài)烴得到汽油的過程，纖維素的水解為多糖水解為單糖的過程，均為化學(xué)變化，故A正確；

B．MgCl2是離子化合物，在熔融狀態(tài)下導(dǎo)電，能用電解熔融的MgCl2來制取金屬鎂，AlCl3是共價化合物，在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電，故不能用電解熔融的AlCl3來制取金屬鋁；故B錯誤；

C．84消毒液是一種以NaClO為主的高效消毒劑；具有強氧化性，廣泛用于賓館；旅游、醫(yī)院、食品加工行業(yè)、家庭等的衛(wèi)生消毒，故C正確；

D．KI和KIO3酸性條件下可發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I2；則可用淀粉-KI試紙和食醋檢驗加碘鹽中是否含有碘，故D正確；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C11H14O；A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知1mol該有機物，其中苯環(huán)和3molH2加成，碳碳雙鍵和1molH2加成；B正確；

C．該有機物中含有羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)；含有苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，另外該有機物可以燃燒，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；

D．苯環(huán)上的6個碳；苯環(huán)左側(cè)兩個甲基上的碳，以及苯環(huán)右側(cè)的3個碳都可以在同一個平面上，一共11個碳，D錯誤；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．失電子變?yōu)锽r2、葡萄糖被氧化變成葡萄糖酸均發(fā)生了氧化反應(yīng)；故A正確；

B．鹽酸酸性太強，不能直接與葡萄糖酸反應(yīng)直接制備葡萄糖酸鈣；故B正確；

C．起始時加入2mol由原子守恒可得2molHBrO，HBrO與葡萄糖反應(yīng)生成Br-和葡萄糖酸，1mol葡萄糖變成1mol葡萄糖酸需要得2mol電子，2molHBrO會得4mol電子，由電子守恒知理論上可制得2mol葡萄糖酸故C錯誤；

D．葡萄糖中含有醛基，葡萄糖酸中不含有醛基，所以可用新制的濁液區(qū)分葡萄糖和葡萄糖酸；故D正確；

故答案為：C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C8H12O4；A錯誤；

B．分子中含有羧基(-COOH)，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2；B正確；

C．分子中含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色；C錯誤；

D．分子中含有飽和碳原子；為四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有原子共平面，D錯誤；

所以答案選B7、A【分析】【詳解】

分子式為的芳香化合物(含有苯環(huán))與飽和溶液反應(yīng)能放出氣體，則含有羧基，且與足量鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有1個羧基和1個羥基，結(jié)合分子式判斷，還有一個甲基，可能的結(jié)構(gòu)簡式有這類苯環(huán)上連著三個不同的基團，有10種同分異構(gòu)體；還有這類或苯環(huán)上兩個基團，有6種同分異構(gòu)體；還有苯環(huán)上只一種同分異構(gòu)體綜上分析，共有17種同分異構(gòu)體，故選A。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H10和C10H22都是飽和烴，結(jié)構(gòu)相似，分子間相差3個CH2原子團；所以二者一定互為同系物，故A正確；

B．C2H4O與C4H8O可能為醇類或醚類；二者結(jié)構(gòu)不一定相似，則二者不一定互為同系物，故B錯誤；

C．甲醇與乙二醇含有的官能團數(shù)目不同；二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故C錯誤；

D．為苯酚，為苯甲醇；二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故D錯誤；

故答案為A。9、B【分析】【分析】

【詳解】

芳香族化合物的分子式為故含有1個苯環(huán)，遇三氯化鐵溶液不顯色，不含有酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則含醇羥基，側(cè)鏈可能是或或有和而和有鄰、間、對三種位置異構(gòu)，共有5種同分異構(gòu)體，答案選B。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機物的結(jié)構(gòu)可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.511、略

【分析】（1）

通過上述質(zhì)譜圖如下圖1示；最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機物A的相對分子質(zhì)量，即有機物A的相對分子質(zhì)量為90；

故答案為：90；

（2）

實驗二：紅外光譜圖中有機物A中含氧官能團名稱為羥基；羧基；

故答案為：羥基；羧基；

（3）

實驗三：n（A）=根據(jù)原子守恒可知，n（C）=n（CO2）=n（H）=2n（H2O）=則A分子中N（C）=N（H）=故N（O）=則A的分子式為C3H6O3；

故答案為：C3H6O3；

（4）

實驗四：核磁共振氫譜顯示4個吸收峰，氫原子峰值比為1：1：1：3；有機物A分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，各種氫原子數(shù)目之比為1：1：1：3，綜上所述，可知有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應(yīng)，又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；

故答案為：3：1：1：1；CH2=CHCOOH。【解析】(1)90

(2)羥基羧基。

(3)C3H6O3

(4)3：1：1：1CH2=CHCOOH12、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構(gòu)型為平面形；則上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是CEF；

（3）a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯誤；

b．E和F的最簡式均為CH，則相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯誤；

故選b；

（4）等質(zhì)量有機物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機物中含氫量最高的是CH4，其結(jié)構(gòu)式為

（5）烴完全燃燒的化學(xué)方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)513、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯515、略

【分析】【詳解】

（1）A能發(fā)生中和反應(yīng)，A中含有—COOH，A為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO，向B中加入金屬鈉會產(chǎn)生氫氣，說明B中含有羥基，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CHO；C能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOCH2CH3；D能發(fā)生水解反應(yīng)，與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng)，則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3，則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。（2）根據(jù)上述分析，B為CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3，能發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH三、判斷題(共8題，共16分)16、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。17、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。18、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。21、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；22、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。四、實驗題(共3題，共21分)24、略

【分析】【分析】

實驗室用濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成Cl2，Cl2經(jīng)干燥后和甲烷在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；生成多種氯代烴和HCl，最后生成的HCl溶于水生成鹽酸，與有機物可用分液的方法分離。

【詳解】

(1)A中二氧化錳與濃鹽酸共熱生成二氯化錳、氯氣和水，反應(yīng)的離子方程式為在強光照射下，若氯氣與甲烷發(fā)生置換反應(yīng)，也有氯化氫生成，所以E中有氯化氫產(chǎn)生，不能證明甲烷與氯氣發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：正確；若氯氣與甲烷發(fā)生置換反應(yīng)；也有氯化氫生成；

(2)B為濃硫酸；還可以干燥氯氣和氯化氫，故答案為：干燥氯氣和氯化氫；

(3)1mol甲烷最多與4mol氯氣反應(yīng)生成4molHCl；所以要獲得更多氯化氫，氯氣要多于或等于甲烷的4倍，故答案為：4；

(4)氯氣能將碘化鉀氧化為碘單質(zhì)；碘單質(zhì)遇到淀粉會變藍色，故答案為：淀粉－KI；

(5)生成的有機物為氯代烴；不溶于水，可用分液的方法分離，答案為：a；

(6)二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為液體，則尾氣的主要成分為未反應(yīng)的甲烷和一氯甲烷氣體，答案為：ab。【解析】正確若氯氣與甲烷發(fā)生置換反應(yīng)，也有氯化氫生成干燥氯氣和氯化氫4淀粉－KIaab25、略

【分析】【分析】

苯和溴反應(yīng)劇烈；放出大量的熱，且溴易揮發(fā)，能產(chǎn)生紅棕色氣體，溴蒸氣進入硝酸銀溶液會產(chǎn)生淡黃色沉淀。

【詳解】

(1)根據(jù)裝置圖；儀器a名稱為分液漏斗；

(2)苯和溴發(fā)生反應(yīng)生成溴苯，化學(xué)方程式為

(3)實驗開始后，苯和溴反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，使液體沸騰，且溴易揮發(fā)，產(chǎn)生紅棕色氣體，所以這種現(xiàn)象的原因是反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，溴易揮發(fā)；反應(yīng)生成的HBr極易溶于水；會與水蒸氣結(jié)合成小液滴，所以倒扣的漏斗內(nèi)現(xiàn)象是出現(xiàn)白霧，液面上升；

(4)B裝置的燒杯中AgNO3溶液，會產(chǎn)生溴化銀淡黃色沉淀，故觀察到燒杯中產(chǎn)生淡黃色沉淀；溴易揮發(fā)，溴蒸氣進入硝酸銀溶液也會產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能確定有HBr生成，如果要排除干擾，可在A、B之間增加一個洗氣瓶，除去HBr中溴蒸氣；

①NaOH溶液會與HBr反應(yīng)；故①錯誤；

②飽和Na2CO3溶液會與HBr反應(yīng)；故②錯誤；

③Na2SO3溶液會與HBr反應(yīng)；故③錯誤；

④CCl4不會與HBr反應(yīng)；且能吸收溴蒸氣，故④正確；

答案選④。

【點睛】

本題考查苯與溴單質(zhì)的反應(yīng)的實驗，題目較簡單，注意溴蒸氣進入硝酸銀溶液會產(chǎn)生淡黃色沉淀，用CCl4除去溴蒸氣，學(xué)會分析實驗現(xiàn)象，得出相關(guān)答案?！窘馕觥糠忠郝┒贩磻?yīng)劇烈，放出大量的熱，溴易揮發(fā)出現(xiàn)白霧，液面上升燒杯中產(chǎn)生淡黃色沉淀④26、略

【分析】【分析】

A中加入苯甲酸；無水乙醇、環(huán)己烷和2片碎瓷片；攪拌后再加入濃硫酸做催化劑，水浴加熱回流1.5h，然后繼續(xù)水浴加熱蒸出多余的乙醇和環(huán)己烷，剩余物質(zhì)倒入盛有冷水的燒杯中，依次用飽和碳酸鈉溶液、無水氯化鈣處理后，再蒸餾純化，收集213℃的餾分，得產(chǎn)品；

【詳解】

（1）儀器A的名稱為三頸燒瓶；

（2）生成酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)；實驗中加入過量乙醇的目的是促進苯甲酸的轉(zhuǎn)化，提高產(chǎn)品產(chǎn)率；反應(yīng)后混合液中含有產(chǎn)物苯甲酸乙酯；未反應(yīng)的苯甲酸、催化劑硫酸、乙醇、環(huán)己烷，水浴除去了多余的乙醇和環(huán)己烷，分離提純時加入飽和碳酸鈉溶液可以除去混合液中的硫酸、苯甲酸，且利于苯甲酸乙酯的析出分層；

（3）油水分離器上層為油狀物；下層為水，當(dāng)油層高于支管口時，油層會回流回?zé)?，達到了反應(yīng)物冷凝回流，提高產(chǎn)率；當(dāng)水層過高時可以打開活塞放出多余的水，利于反應(yīng)向生成酯的方向移動；故從平衡角度考慮，合成反應(yīng)中油水分離器的作用是：實現(xiàn)反應(yīng)物冷凝回流，提高產(chǎn)率；當(dāng)水層過高時可以打開活塞放出多余的水，利于反應(yīng)向生成酯的方向移動；

（4）制取苯甲酸乙酯的反應(yīng)為苯甲酸和乙醇在濃硫酸催化作用下加熱生成苯甲酸乙酯，反應(yīng)為C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O；

（5）該實驗過程中12.2g苯甲酸、20mL無水乙醇分別為0.1mol、0.34mol，則乙醇過量，理論生成苯甲酸乙酯0.1mol，為15.0g，故苯甲酸乙酯的產(chǎn)率約為【解析】(1)三頸燒瓶。

(2)促進苯甲酸的轉(zhuǎn)化；提高產(chǎn)品產(chǎn)率去混合液中的硫酸；苯甲酸，且利于苯甲酸乙酯的析出分層。

(3)實現(xiàn)反應(yīng)物冷凝回流；提高產(chǎn)率；當(dāng)水層過高時可以打開活塞放出多余的水，利于反應(yīng)向生成酯的方向移動。

(4)C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O

(5)58.7%五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子