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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列關(guān)于“孟德爾的豌豆雜交實驗”的敘述,正確的是()A.F1自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,分離比為3∶1,屬于觀察現(xiàn)象階段B.F1產(chǎn)生兩種配子的比例為1∶1,此比例為雌、雄配子的數(shù)量之比C.雜合子(Aa)自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比D.F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實質(zhì)2、BrdU(5—溴脫氧尿嘧啶核苷酸)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)類似,可與堿基A配對,經(jīng)吉姆薩染料染色,DNA的一條單鏈摻有BrdU則著色深,兩條單鏈都摻有BrdU則著色淺。將玉米體細(xì)胞(含20條染色體)放入含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并用吉姆薩染料染色,則第三次細(xì)胞分裂的中期,細(xì)胞中染色體的染色情況是A.可能有的染色體兩條染色單體全部染成深色B.可能有的染色體中一條染色單體為深色,另一條為淺色C.每條染色體中一條染色單體為深色,另一條為淺色D.每個DNA分子中一條鏈為深色,另一條鏈為淺色3、三刺魚根據(jù)棲息環(huán)境可分為湖泊型和溪流型。科研人員在實驗室中讓湖泊型和溪流型三刺魚進(jìn)行幾代雜交,形成一個實驗種群。將上述實驗種群的幼魚放生到一條天然溪流中,一年后發(fā)現(xiàn)溪流型標(biāo)志基因的基因頻率增加了約2.5%,而湖泊型標(biāo)志基因的基因頻率則減少了。以下推測正確的是()A.溪流型云刺魚在新環(huán)境中繁殖能力減弱,而湖泊型三刺魚的增強(qiáng)B.與湖泊型三刺魚相比,溪流型三刺魚適應(yīng)各種環(huán)境的能力更強(qiáng)C.溪流型三刺魚和湖泊型三刺魚存在生殖隔離,存在競爭關(guān)系D.標(biāo)志基因頻率的改變說明自然選擇可以定向改變種群的基因頻率4、小麥高稈對矮稈為顯性,抗病對不抗病為顯性,兩對相對性狀由兩對遺傳因子控制且分離時互不干擾,用純種的高稈抗病和矮稈不抗病兩個品種做親本,在F2中選育矮稈抗病類型,其在F2中所占的比例約為()A.1/16B.2/16C.3/16D.4/165、圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖,下列說法中錯誤的是()
A.以①為模板,在4個核糖體中可合成多條結(jié)構(gòu)相同的多肽鏈B.該過程的模板是核糖核酸,原料是游離的氨基酸C.①的合成場所主要是細(xì)胞核,核糖體的移動方向是從右向左D.若①的一段堿基序列為—AUCGCA—,則其DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為—ATGGCA—6、下列有關(guān)人體細(xì)胞核DNA及基因表達(dá)的敘述,正確的是A.同一個DNA分子,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA都相同B.不同mRNA分子中,含有的密碼子一定不相同C.不同核糖體中,可以翻譯出相同氨基酸序列的多肽D.不同組織細(xì)胞中,基因的表達(dá)完全不相同7、利用普通大麥和球莖大麥進(jìn)行雜交;培育單倍體大麥的過程如下圖,下列敘述錯誤的是()
A.可利用甲紫溶液將大麥根尖細(xì)胞的染色體著色B.利用花藥(花粉)離體培養(yǎng)可獲得單倍體大麥幼苗C.培育單倍體大麥幼苗的過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D.利用秋水仙素處理單倍體大麥幼苗可獲得穩(wěn)定遺傳的純系評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,我國部分地市對新生兒進(jìn)行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是()A.檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000,則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析,可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型9、用基因型分別為AABBDD、aabbdd(三對基因獨立遺傳)的甲、乙兩個品種進(jìn)行如圖所示的育種,下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.③④⑤培育新品種的過程中,戊、己的染色體數(shù)目相同B.②過程獲得的丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的7/8C.⑤過程中可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子獲得植株D.④過程使用的花藥在甲、乙兩個品種的植株上都可以采集到10、正常普通小麥(2n=42)缺失一條染色體形成單體小麥。將單體小麥與正常小麥雜交,結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述正確的是()。實驗編號父本母本F1植株百分比正常小麥單體小麥正常小麥單體小麥實驗一正常小麥單體小麥25%75%實驗二單體小麥正常小麥96%4%A.由實驗一可知,減數(shù)分裂時不成對的染色體易丟失B.由實驗二可知,染色體數(shù)目為n-1的花粉可育性較低C.單體小麥自交后代中,正常小麥與單體小麥的比例約為1∶2D.若要獲得更多的單體小麥,雜交時最好選單體小麥作母本11、果蠅的紅眼與白眼由一對等位基因(B/b)控制,有眼與無眼由另一對等位基因(A/a)控制。已知A/a與B/b不位于X、Y染色體同源區(qū)段。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F(xiàn)1全為紅眼,讓F1隨機(jī)交配得F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅:無眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雄果蠅:無眼雄果蠅=6:2:3:3:2。下列相關(guān)分析正確的是()A.紅眼對白眼為顯性性狀B.A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律C.F1紅眼雄果蠅測交子代中紅眼占1/2D.F2紅眼雌果蠅產(chǎn)生配子的基因型有四種12、在一個雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為a,鳥嘌呤堿基數(shù)為b,則下列敘述錯誤的是()A.脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=aB.堿基之間的氫鍵數(shù)為2a+bC.T的數(shù)量為a-bD.一條鏈中C+G的數(shù)量為b13、下列關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的說法,不正確的是()A.協(xié)同進(jìn)化就是生物與生物之間相互影響而進(jìn)化B.環(huán)境條件的改變導(dǎo)致了適應(yīng)性變異的發(fā)生C.進(jìn)化過程中隔離是物種形成的必要條件D.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、提純生物大分子、離心、X射線衍射、(______________)等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合,系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程。15、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類,其中一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。16、細(xì)胞和分子水平的證據(jù):當(dāng)今生物有許多共同的特征,比如都有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的______________________,細(xì)胞有共同的_____________和______________等;不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的______________,揭示了當(dāng)今生物有_______________________。而DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子____________的大小則揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,以及它們在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。17、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____,最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中,地球上的生物主要是_____,它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前,出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。18、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化。
①某種蘭花具有細(xì)長的花距,某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。
②羚羊的奔跑速度加快,獵豹的奔跑速度_____________。19、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為____是生物進(jìn)化的基本單位,進(jìn)化的實質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個體叫做種群。_____,叫做這個種群的基因庫。(注意基因頻率的計算方法)20、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。21、在生物體內(nèi),各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請參照表中內(nèi)容,圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu),完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成,前期出現(xiàn),②______消失四分體__________期形成;④______期,其中的同源染色體分開__________期形成;④______期,其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____22、正常情況下,果蠅的體細(xì)胞中含有4對8條染色體,若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ,Ⅲ、Ⅲ,Ⅳ、Ⅳ,X、X表示則其一個染色體組的染色體組成可表示為____________。評卷人得分四、判斷題(共3題,共15分)23、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤24、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤25、雜合子(Aa)自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題,共14分)26、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子染色體正常,丈夫染色體的異常如圖一所示:9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體,7+和9+分別表示異常染色體,減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:
(1)由上述可知,癡呆患者發(fā)生的變異是___________。
(2)若此夫婦再生一個小孩,其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。
(3)該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______,故在產(chǎn)前應(yīng)對胎兒做診斷,可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。
(4)已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因(A,a),一對拇指均能彎曲的眼色正常(B,b)的夫婦,生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩;則該夫婦的基因型分別為__________、___________。27、下圖為某二倍體雌性生物細(xì)胞不同分裂時期的模式圖;Ⅰ;Ⅱ表示染色體片段。請分析作答:
(1)甲細(xì)胞處于__________分裂中期;該細(xì)胞中有同源染色體_________對,姐妹染色單體________條。
(2)若甲乙兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞;細(xì)胞乙是卵細(xì)胞,則甲細(xì)胞的名稱為_______________。
(3)甲細(xì)胞時期不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的原因是_________________;但核糖體仍能進(jìn)行翻譯的原因是_________。
(4)細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有_________________________。評卷人得分六、實驗題(共3題,共27分)28、已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制;A基因控制色素合成,該色素顏色隨液泡中細(xì)胞液pH降低而變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。
?;蛐?。
A____bb
A____Bb
A_BB或aa__
表現(xiàn)型。
深紫色。
淡紫色。
白色。
(1)推測B基因控制合成的蛋白質(zhì)可能位于______上;并且該蛋白質(zhì)的作用可能與__________有關(guān)。
(2)有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上,也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上?,F(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計實驗進(jìn)行探究。
實驗步驟:讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交,觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。實驗預(yù)測及結(jié)論:①若子代紅玉杏花色為________________________,則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。
②若子代紅玉杏花色為______________________,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上,且A和b在同一條染色體上。
③若子代紅玉杏花色為______________________,則A、a和B、b基因在一對同源染色體上,且A和B在同一條染色體上。29、黑米是黑稻加工產(chǎn)品;屬于釉米或者粳米,是由禾本科植物稻經(jīng)長期培育形成的一類特色品種。有研究發(fā)現(xiàn)黑米色素為花青苷類色素,屬植物多酚類化合物,具有改善視敏度;降低冠心病發(fā)病率、抗氧化和抗癌活性。不同的水稻品種的花青苷類色素含量有差別,從而表現(xiàn)黑色以外的其他色澤。水稻色澤受多對獨立遺傳的等位基因控制。現(xiàn)有一個黑色品系A(chǔ)與一個白色品系B,進(jìn)行如下雜交實驗:
A×B→F1→F2:黑色:紫黑:深褐:褐色:淺褐:微褐:白色=1:6:15:20:15:6:1
(1)這對相對性狀至少受____________對等位基因控制;色素基因具有劑量效應(yīng),米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少而疊加,米色越深,顯性基因數(shù)越多。
(2)假設(shè)控制該性狀的等位基因分別是A和a、B和b(按照26個英語字母排列順序從前往后選擇字母),F(xiàn)2代中某深褐色個體自交后代沒有性狀分離,則該個體的基因型為____________(寫一個即可)。
(3)F2代中另一深褐色個體自交后代存在性狀分離,該個體與白色個體雜交,后代表現(xiàn)型及比例為____________。
(4)從F1植株不同部位取一些細(xì)胞,將基因A和B都用熒光染料標(biāo)記(a和b等其他基因不能被標(biāo)記)。一個細(xì)胞中可能含有熒光點,也可能不含熒光點。不含熒光點的細(xì)胞是如何產(chǎn)生的?____________。若沒有突變的情況下細(xì)胞中含有熒光點,則一個細(xì)胞中可能含有____________個熒光點。30、南瓜果型的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律;請回答下列問題。
(1)以能穩(wěn)定遺傳的南瓜品種長圓形果和扁盤形果為親本雜交;子一代均為扁盤形果。據(jù)此判斷,________為顯性,________為隱性。
(2)若上述性狀由一對等位基因控制(A;a);則雜交得到的子一代自交,預(yù)測子二代的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)該是___________。請用遺傳圖解來說明所作的推斷。__________
(3)實際上該實驗的結(jié)果是:子一代均為扁盤形果,子二代出現(xiàn)性狀分離,表現(xiàn)型及其比例為扁盤形∶圓球形∶長圓形=9∶6∶1。依據(jù)實驗結(jié)果判斷,南瓜果形性狀受________對基因的控制,符合基因________定律。請用遺傳圖解說明這一判斷(另一對基因設(shè)為B、b)_____。
(4)若用測交的方法檢驗對以上實驗結(jié)果的解釋,測交的親本基因組合是___。預(yù)測測交子代性狀分離的結(jié)果應(yīng)該是_________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】
1.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法;其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題);②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合);③演繹推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);④實驗驗證(測交實驗驗證,結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);⑤得出結(jié)論(就是分離定律)。
【詳解】
A、F1自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象;分離比為3∶1,屬于觀察現(xiàn)象階段,并由此提出了相應(yīng)的問題,做出了相應(yīng)的假說,A正確;
B、F1產(chǎn)生兩種配子的比例為1∶1;此比例為雌;雄配子的種類之比,不是雌雄配子的數(shù)量比,雄配子的數(shù)量總是遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌配子的數(shù)量,B錯誤;
C;雜合子(Aa)自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是有條件的;如統(tǒng)計的數(shù)量足夠多,親本產(chǎn)生的配子參與受精的機(jī)會是均等的等等,C錯誤;
D、F1測交后代的表現(xiàn)型比為1∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實質(zhì);D錯誤。
故選A。
【點睛】2、B【分析】在第一個分裂周期中,由于DNA是半保留復(fù)制,形成的每條染色體的染色單體中的DNA只有一條單鏈摻有BrdU,所以均著色深;在第二個分裂周期的中期,每條染色體中含有2個DNA,4條鏈,含有親代鏈?zhǔn)?條,則有3條脫氧核苷酸鏈含有BrdU,所以每條染色體的染色單體間一條著色深,一條著色淺;在第三個分裂周期的中期,每條染色體中含有2個DNA,4條鏈,含有親代鏈?zhǔn)?條或0條,則有3條或4條脫氧核苷酸鏈含有BrdU,所以每條染色體的染色單體間可能一條著色深,一條著色淺,也可能兩條都著色淺,故選B。3、D【分析】【分析】
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容:種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組;自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】
A;新環(huán)境中溪流型標(biāo)志基因的基因頻率增加;應(yīng)是溪流型三刺魚繁殖能力增強(qiáng),湖泊型三次魚減弱,A錯誤;
B;該實驗只能證明溪流型三次魚在溪流環(huán)境中適應(yīng)能力更強(qiáng);而不是各種環(huán)境,B錯誤;
C;題中說溪流型三刺魚和湖泊型三刺魚可以幾代雜交;不存在生殖隔離,C錯誤;
D;改變環(huán)境后;溪流型標(biāo)志基因的基因頻率增加,說明自然選擇可以定向改變基因頻率,D正確。
故選D。4、C【分析】【分析】
根據(jù)題意;小麥的高稈;矮稈和抗病、不抗病的遺傳中,兩對基因位于非同源染色體上,符合典型的兩對相對性狀的自由組合定律。
【詳解】
假設(shè)高桿用D表示,抗病用T表示,則純種的高稈抗?。―DTT)和矮稈不抗?。╠dtt)兩個品種做親本,F(xiàn)1的基因型是DdTt,F(xiàn)1自交所得F2中矮稈抗病(ddT_)的概率為1/4×3/4=3/16;C正確,ABD錯誤。
故選C。5、D【分析】【分析】
分析題圖:圖示表示細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的過程;其中①是mRNA,作為翻譯的模板;②③④⑤都是脫水縮合形成的多肽鏈,控制這四條多肽鏈合成的模板相同,因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同;⑥是核糖體,是翻譯的場所。
【詳解】
A;②③④⑤都是以同一個mRNA為模板翻譯形成的;因此②③④⑤的最終結(jié)構(gòu)相同,A正確;
B;圖示為翻譯過程;其模板是核糖核酸(mRNA),原料是氨基酸,B正確;
C;①是通過轉(zhuǎn)錄過程合成的;而轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,根據(jù)多肽鏈的長度可知,核糖體的移動方向是從右向左,C正確;
D;若①的一段堿基序列為—AUCGCA—;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,則其DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為—TAGCGT—,D錯誤。
故選D。6、C【分析】【詳解】
A、一個DNA分子含有多個基因,不同的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不同,因此同一個DNA分子,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA存在差異,A錯誤;
B、生物界共用一套密碼子,而密碼子共有64種,但1個mRNA分子不一定同時具有64種密碼子,因此不同mRNA分子中,含有的密碼子,既有相同的,也可能有不同的,B錯誤;
C、不同的核糖體可以相繼結(jié)合在同一個mRNA分子上,可以翻譯出相同氨基酸序列的多肽,C正確;
D、不同組織細(xì)胞中,基因的表達(dá)不完全相同,例如控制ATP合成酶的基因在不同組織細(xì)胞中都能表達(dá),D錯誤。
故選C。7、C【分析】【分析】
染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成;染色體易被堿性染料染成深色。單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個過程。
【詳解】
A;染色體易被堿性染料染成深色;甲紫溶液可使大麥根尖細(xì)胞的染色體著色,A正確;
B;花藥(花粉)是經(jīng)減數(shù)分裂形成;所以利用花藥(花粉)離體培養(yǎng)可獲得單倍體大麥幼苗,B正確;
C;雜種胚的染色體為14條;單倍體大麥幼苗染色體為7條,培育單倍體大麥幼苗的過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異,C錯誤;
D;秋水仙素能抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成;導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,所以利用秋水仙素處理單倍體大麥幼苗可獲得穩(wěn)定遺傳的純系,D正確。
故選C。二、多選題(共6題,共12分)8、A:D【分析】【分析】
【詳解】
該病是常染色體隱性遺傳病,檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險,A項正確;該病在某群體中發(fā)病率為1/10000,則隱性致病基因頻率為1/100,正常顯性基因頻率為99/100,則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000,B項錯誤;該病是由基因突變引起的遺傳病,不能通過染色體檢查來診斷,C項錯誤;減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型,D項正確。9、A:C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:①為雜交;②為自交,③為減數(shù)分裂,④為花藥離體培養(yǎng),⑤為用秋水仙素處理獲得純合體植株。
【詳解】
A;通過①③④⑤途徑培育新品種的過程屬于單倍體育種;戊、己的染色體組成不相同,己植株的細(xì)胞中染色體的數(shù)目是戊植株細(xì)胞中染色體數(shù)目的2倍,A錯誤;
B、已知甲、乙兩品種的基因型分別是AABBDD、aabbdd(三對基因獨立遺傳),則丙品種的基因型為AaBbDd;含三對等位基因,所以自交后代中純合體占1/2×1/2×1/2=1/8,因此,丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的7/8,B正確;
C;由于單倍體植株高度不育;一般不結(jié)種子,所以⑤過程中不可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子,只能處理其幼苗獲得己植株,C錯誤;
D;④過程使用的花藥在甲、乙兩個品種的植株上不能采集到;只有在丙品種的植株上可以采集到,D錯誤。
故選ACD。10、A:B:D【分析】【分析】
正常普通小麥(2n=42)小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n;單體比正常個體少一條染色體;用(2n-1)表示,減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n和n-1兩種;配子n與n結(jié)合形成個體正常,n-1與n結(jié)合形成個體為單體。
【詳解】
A;正常小麥做父本;產(chǎn)生配子為n,單體小麥做母本時,產(chǎn)生配子為n:(n-1)=1:1,后代正常和單體應(yīng)該是1:1,但實驗一的后代中單體比例75%,說明產(chǎn)生n-1的配子比例更高,說明減數(shù)分裂時不成對的染色體更容易丟失,A正確;
B;實驗二中母本只產(chǎn)生n這種配子;父本產(chǎn)生n和n-1兩種配子,后代正常小麥比例更高,說明n-1花粉可育性更低,B正確;
C;單體小麥自交;產(chǎn)生配子為n:(n-1)=1:1,按照正常情況后代的各種小麥比例為:正常小麥:單體小麥:缺失兩條染色體的小麥約為1:2:1,正常小麥與單體小麥的比例約為1:2,但由實驗一的結(jié)果可知,后代單體小麥可能較多,可能為1:3,C錯誤;
D;由實驗一可知;單體小麥做母本時后代單體比例更高,所以雜交時最好選單體小麥做母本,D正確。
故選ABD。11、A:B:D【分析】【分析】
分析題意,分別統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例可知:雌/雄果蠅中:有眼:無眼=3:1,說明有眼為顯性性狀,有眼與無眼的遺傳與性別無關(guān),因此A/a位于常染色體上,F(xiàn)1的基因型均為Aa;有眼雌果蠅均為紅眼,有眼雄果蠅紅眼、白眼均有,說明紅眼為顯性性狀,紅眼與白眼的遺傳與性別有關(guān),由于題干已知“A/a與B/b不位于X、Y染色體同源區(qū)段”,因此B/b位于X染色體上,F(xiàn)1的基因型分別為XBXb和XBY。
【詳解】
A;由分析可知;紅眼對白眼為顯性性狀,A正確;
B、由分析可知,A/a位于常染色體上,B/b位于X染色體上,故A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律;B正確;
C、F1紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXb,紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY。F1紅眼雄果蠅測交(AaXBY×aaXbXb)子代中紅眼(AaXBXb)占1/2×1/2=1/4;C錯誤;
D、F2紅眼雌果蠅的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB;產(chǎn)生配子的基因型有四種,D正確。
故選ABD。12、B:C【分析】【分析】
DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):
①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。
②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。
③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來;形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則(A與T配對,C和G配對)。
【詳解】
A;1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成;因此DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=a,A正確;
BC、由于A與T之間的氫鍵是2個,G與C之間的氫鍵是3個,胞嘧啶堿基=鳥嘌呤堿基=b,所以C與G的堿基對是b個,胸腺嘧啶堿基=腺嘌呤堿基=(a-2b)÷2=1/2a-b,因此DNA分子中氫鍵的總數(shù)是3b+(a-2b)÷2×2=a+b;B錯誤,C錯誤;
D、通過BC分析可知,雙鏈DNA中,G+C=2b,則一條鏈中C+G的數(shù)量為b;D正確。
故選BC。13、A:B:D【分析】【分析】
1;現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點:種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。
2;協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間;生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。
【詳解】
A;協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間相互影響而共同進(jìn)化;A錯誤;
B;適應(yīng)性變異是本來就產(chǎn)生的;環(huán)境條件的改變只是篩選出適應(yīng)性的變異,B錯誤;
C;隔離是物種形成的必要條件;C正確;
D;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次;D錯誤。
故選ABD。三、填空題(共9題,共18分)14、略
【分析】【分析】
追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程;可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實驗使用的是假說演繹法,薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸,可以使用對比實驗法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。
【詳解】
提純生物大分子之后能夠為后續(xù)的研究提供材料,離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究,X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計的思路,該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑,這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程?!窘馕觥糠派湫酝凰厥聚?5、略
【分析】【詳解】
染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!窘馕觥咳旧w組16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】細(xì)胞物質(zhì)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)共同點共同的原始祖先差異17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億~5.0億寒武距今4億18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】細(xì)長加快19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】種群基因頻率同種生物一個種群中全部個體所含有的全部基因20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】自由組合自由組合21、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì);在有絲分裂間期形成,前期出現(xiàn),后期由于著絲點分開,姐妹染色單體消失。
(2)四分體是在減數(shù)第一次分裂前期;由于同源染色體配對,配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體,所以稱為四分體,減數(shù)第一次分裂前期形成,減數(shù)第一次分裂后期,其中的同源染色體分開。
(3)多個核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體;能夠同時合成多條肽鏈。
(4)DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程;RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。
【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前(或四分體時)④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA(或mRNA的形成,只答到“DNA雙鏈的解開”不得分)22、略
【分析】【分析】
【詳解】
果蠅有8條染色體,其中有3對常染色體,1對性染色體,則一個染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ?!窘馕觥竣?、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ四、判斷題(共3題,共15分)23、A【分析】【詳解】
人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān);也與生活方式和環(huán)境有關(guān),性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果;
故正確。24、A【分析】略25、B【分析】略五、非選擇題(共2題,共14分)26、略
【分析】【分析】
本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳,考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是:減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。
【詳解】
(1)9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上;說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)。
(2)兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時,非同源染色體自由組合,父親產(chǎn)生的精子中,同時具有7+和9+異常染色體的比例為(1/2)×(1/2)=1/4;該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合,所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。
(3)父親產(chǎn)生的精子中;同時具有7和9正常染色體的比例為(1/2)×(1/2)=1/4,則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4,有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰,通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常,應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。
(4)色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳,已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因(A,a),一對拇指均能彎曲的眼色正常(B,b)的夫婦,生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩,說明拇指不能彎曲為隱性性狀,雙親均含有a,且母親含有色盲基因,該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。
【點睛】
計算圖2中子代染色體正常或異常的比例時,由于母親染色體正常,只需要分析父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即可,父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對應(yīng)染色體組成個體的概率?!窘馕觥竣?染色體(或染色體結(jié)構(gòu))②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY27、略
【分析】試題分析:細(xì)胞圖甲中沒有同源染色體;染色體都排列在赤道板上,所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期;細(xì)胞圖乙中的染色體不含染色單體,沒有同源染色體,所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期。
(1)根據(jù)前面的分析可知;甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,該細(xì)胞中沒有同源染色體(0對),但每條染色體上有兩條染色單體,所以細(xì)胞中含8條姐妹染色單體。
(2)若甲;乙兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞;細(xì)胞乙是卵細(xì)胞,則直接產(chǎn)生乙細(xì)胞的細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞,對應(yīng)染色體的顏色與乙細(xì)胞基本相同,而甲細(xì)胞中染色體顏色與乙細(xì)胞染色體顏色對應(yīng)基本不同,所以乙細(xì)胞的名稱為第一極體。
(3)甲細(xì)胞時期不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的原因是染色體高度螺旋化;無法正常解旋;但核糖體仍能進(jìn)行翻譯是因為間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可一直發(fā)揮作用。
(4)細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有非同源染色體之間的自由組合和同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換。
【點睛】本題難點在于認(rèn)識兩種細(xì)胞的分裂時期,特別是要從染色體中有無同源染色體、有無姐妹染色單體以及形態(tài)相同的染色體對應(yīng)顏色等方面區(qū)分細(xì)胞產(chǎn)生的來源?!窘馕觥繙p數(shù)第二次08極體(第一極體)染色質(zhì)高度螺旋化,影響了基因的轉(zhuǎn)錄間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)揮作用,進(jìn)行翻譯自由組合和交叉互換六、實驗題(共3題,共27分)28、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意可知:A基因控制色素合成,該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺,B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān),結(jié)合表格,深紫色為A_bb,淡紫色為A_Bb,白色為A_BB和aa__,遵循基因的自由組合定律,是9:3:3:1的變形。因此純合白色植株的基因型為AABB或aaBB或aabb,純合深紫色植株的基因型為AAbb,要使子一代全部是淡紫色植株(A_Bb),只能選擇AABB×AAbb和aaBB×AAbb這樣的親本組合。
兩對基因的存在情況可能有三種:①兩對基因分別位于兩對同源染色體上;②兩對基因位于一對同源染色體上,并且A和B連鎖;③兩對基因位于一對同源染色體上,并且A和b連鎖;此時需分情況討論。
【詳解】
(1)由于B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān),所以推測B基因控制合成的蛋白質(zhì)可能位于液泡膜上,并且B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān),所以該蛋白質(zhì)可能與H+跨膜運輸有關(guān)。
(2)①如果A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上,則AaBb自交,子代表現(xiàn)型深紫色(A_bb):淡紫色(A_Bb):白色(A_BB+aa__)=3:6:(3+4)=3:6:7。
②如果A、a和B、b基因在一對同源染色體上,則AaBb自交,當(dāng)A、b在一條染色體上時,子代表現(xiàn)型深紫色(AAbb):淡紫色(AaBb):白色(aaBB)=1:2:1。
③如果A、a和B、b基因在一對同源染色體上,則AaBb自交,當(dāng)A、B在一條染色體上時,子代表現(xiàn)型淡紫色(AaBb):白色(AABB+aabb)=2:2=1:1。
【點睛】
本題是知識點是花的顏色的來源,B基因控制性狀的機(jī)理,根據(jù)后代的表現(xiàn)型判斷親本基因型,基因的自由組合定律和分離定律的應(yīng)用,設(shè)計實驗確定基因的位置關(guān)系,主要考查學(xué)生解讀題干和題圖獲取信息并利用相關(guān)信息解決問題的能力和設(shè)計實驗并預(yù)期實驗結(jié)果獲取實驗結(jié)論的能力。【解析】液泡膜H+跨膜運輸深紫色∶淡紫色∶白色=3∶6∶7深紫色∶淡紫色∶白色=1∶2∶1淡紫色∶白色=1∶129、略
【分析】試題分析:由題意“水稻色澤受多對獨立遺傳的等位基因控制”準(zhǔn)確定位這多對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。以題意中的雜交組合F2代的性狀分離比為解題的切入點,從中提取信息[如F2中白色植株占全部個體的比例為(1/4)3],明辨控制水稻色澤的等位基因?qū)?shù),進(jìn)而對(1)~(3)題進(jìn)行解答。圍繞基因的自由組合定律的知識進(jìn)行相關(guān)問題的解答。突變包括基因突變和染色體變異;若沒有突變的情況下,則細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生交叉互換,據(jù)此抓住題意中的關(guān)鍵信息“將基因A和B都用熒光染料標(biāo)(a和b等其他基因不能被標(biāo)記)”;圍繞有絲分裂和減數(shù)分裂的知識對(4)題進(jìn)行分析解答。
(1)水稻色澤受多對獨立遺傳的等位基因控制,說明色澤遺傳遵循基因的自由組合定律。一個黑色品系A(chǔ)與一個白色品系B雜交實驗:F2中白色植株占全部個體的比例為1/(1+6+15+20+15+6+1)=1/64=(1/4)3,說明F1至少含有3對等位基因;進(jìn)而推知:這對相對性狀至少受3對等位基因控制。
(2)色素基因具有劑量效應(yīng),米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少而疊加,米色越深,顯性基因數(shù)越多,據(jù)此結(jié)合對(1)的分析可知:黑色品系A(chǔ)與一個白色品系B的基因型依次是AABBCC和aabbcc,F(xiàn)1的基因型為AaBbCc,表現(xiàn)型
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