2025年北師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷444考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體；可由如下路線合成。下列敘述正確的是。

A.Y分子中所有原子不可能在同一平面上B.Z的分子式為C12H12O5C.X是乙醇的同系物D.X的一氯代物只有2種2、茚三酮能與任何含-氨基的物質(zhì)形成深藍色或紅色物質(zhì)；常用于鑒定氨基酸；蛋白質(zhì)等，水合茚三酮的結(jié)構(gòu)式如下圖，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)B.是乙二醇的同系物C.能使溴的四氯化碳褪色D.該物質(zhì)能與鈉反應(yīng)生成2g氫氣3、已知：實驗室利用如圖所示裝置制備溴苯。下列說法正確的是。

A.裝置接口按氣流方向的連接順序為d→b→a→e→f→cB.裝置甲中進行水浴加熱的目的是防止溴蒸氣冷凝C.裝置乙中有淡黃色沉淀產(chǎn)生，可證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)D.裝置丁中的鐵絲主要用于攪拌，使反應(yīng)物充分混合4、我國首個自主研發(fā)的膽固醇吸收抑制劑海博麥布的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法不正確的是。

A.該分子存在順反異構(gòu)體B.該分子中含有兩個手性碳原子C.該物質(zhì)可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.該物質(zhì)的化學(xué)式為5、下列實驗裝置的使用及操作正確的是。

A.①制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生B.②制備并收集干燥的氨氣C.③制備NaHCO3D.④鈉的燃燒反應(yīng)6、設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L庚烷完全燃燒后，所生成的氣態(tài)產(chǎn)物分子數(shù)為0.7NAB.1molCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為8NAC.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為4NAD.0.1NA個乙烯分子完全燃燒，需消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積是6.72L7、某羧酸酯的分子式為1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇，則該羧酸的分子式為A.B.C.D.8、下列敘述正確的是()A.Na在O2中燃燒生成白色固體B.通過分液操作分離乙酸乙酯和乙醇C.用氨水鑒別MgCl2溶液和AlCl3溶液D.用重結(jié)晶法除去KNO3固體中混有的少量NaCl評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應(yīng)。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。10、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。11、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式：__。

①只含一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__(任寫一種)。12、已知：某有機物M完全燃燒后只生成CO2和H2O；且該分子的質(zhì)譜圖如圖。

回答下列問題：

(1)M的相對分子質(zhì)量為___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)屬于烴，簡述理由______。

(3)M的分子式為______，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為______。13、的名稱是_______14、為了達到下表中的實驗?zāi)康模堖x擇合適的化學(xué)試劑或?qū)嶒灧椒?，將其?biāo)號填入對應(yīng)的空格中。序號實驗?zāi)康脑噭┗蚍椒?1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學(xué)試劑或?qū)嶒灧椒ǎ?/p>

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測定溶液pH15、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團的名稱是__；該有機物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。16、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___；并用系統(tǒng)命名法進行命名__。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤18、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤20、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤21、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤22、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共12分)23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。24、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Y分子中含有-CH2Cl的結(jié)構(gòu)；碳原子為中心形成四面體結(jié)構(gòu)，所以Y分子中所有原子不可能在同一平面上，故A正確；

B．由Z分子結(jié)構(gòu)式可知，Z的分子式為C13H14O5；故B錯誤；

C．同系物指的是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上差一個或多個-CH2的物質(zhì)；乙醇中含有-OH，而X中含有羰基，二者結(jié)構(gòu)不同，所以二者不互為同系物，故C錯誤；

D．X物質(zhì)苯環(huán)上有對稱軸；所以苯環(huán)上上的一氯代物有2種，但側(cè)鏈上有甲基的H也可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯誤；

故選A。2、A【分析】【詳解】

A．茚三酮分子中的官能團為羰基；羥基；所以能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，茚三酮分子含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；

B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個或若干個CH2，茚三酮的分子式為C9H6O4，乙二醇的分子式C2H6O2，二者差的不是CH2；B錯誤；

C．分子中無碳碳雙鍵；碳碳三鍵，醛基等官能團，不能溴水發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；

D．未給茚三酮量；所以無法計算，D錯誤；

故選A。3、B【分析】【分析】

裝置甲的濃硫酸用來吸收溴中的水；水浴加熱為防止溴蒸氣冷凝，裝置乙用來吸收制取溴苯后揮發(fā)出來的溴化氫。裝置丙則為題設(shè)條件的發(fā)生裝置，裝置丁為支取溴苯的發(fā)生裝置。

【詳解】

A．溴的摩爾質(zhì)量大于空氣，應(yīng)長進短出，順序為dabefc；選項A錯誤；

B．溴蒸氣容易液化；所以需要通過水浴加熱來防止冷凝，選項B正確；

C．此處的淡黃色沉淀比一定為溴苯，有可能使HBr與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物溴化銀；選項C錯誤；

D．鐵絲可與溴反應(yīng)生成制備溴苯的催化劑溴化鐵；選項D錯誤；

答案選B。4、C【分析】【詳解】

A．分子中碳碳雙鍵的每個不飽和碳原子均連接2個不同的原子或原子團；存在順反異構(gòu)，故A正確；

B．四元環(huán)上的2個碳原子連接4個不同的原子；是手性碳原子，則分子中存在2個手性分子，故B正確；

C．該分子中不含羧基；不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故C錯誤；

D．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的化學(xué)式為故D正確；

故答案選C。5、C【分析】【詳解】

A．①裝置可以制備溴苯，但不能證明有HBr產(chǎn)生，因為溴有揮發(fā)性，與硝酸銀生成淡黃色沉淀，且HBr易溶于水；應(yīng)該有防倒吸裝置，A錯誤；

B．②裝置可以制備干燥的氨氣；但氨氣密度小于空氣，應(yīng)該用向下排空氣，B錯誤；

C．向飽和氨的食鹽水中通入過量的二氧化碳，會有NaHCO3析出；C正確；

D．鈉的燃燒反應(yīng)不能在玻璃器皿中進行；玻璃易炸裂，D錯誤；

故答案為：C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；庚烷為液體，所以22.4L庚烷的物質(zhì)的量不是1mol，則無法計算燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的物質(zhì)的量，A項錯誤；

B．1個CCl4分子中有4個C-Cl鍵，所以1molCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為4NA；B項錯誤；

C．苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，一個苯乙烯分子中只有一個碳碳雙鍵，則1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA；C項錯誤；

D．0.1NA個乙烯分子完全燃燒需要消耗0.3NA個氧氣分子；其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為6.72L，D項正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

乙醇的分子式為C2H6O，該酯水解反應(yīng)表示為+H2O→羧酸+C2H6O，根據(jù)原子守恒可得羧酸分子式為C8H14O3；據(jù)此分析解答。

【詳解】

據(jù)分析得羧酸分子式為C8H14O3，A、B、C選項錯誤，D選項正確；答案選D。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉在氧氣中燃燒生成淡黃色固體過氧化鈉；A錯誤；

B．乙酸乙酯可溶于乙醇；不能分液分離，B錯誤；

C．氨水不能溶解氫氧化鋁沉淀，所以將氨水加入MgCl2溶液和AlCl3溶液中現(xiàn)象相同；均產(chǎn)生白色沉淀，無法鑒別，C錯誤；

D．KNO3的溶解度受溫度影響較大，而NaCl的溶解度受溫度影響較少，所以可以用重結(jié)晶法除去KNO3固體中混有的少量NaCl；D正確；

綜上所述答案為D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應(yīng)（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色，故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成10、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據(jù)有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，因為不含-O-O-鍵，所以有2個酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略

【分析】【分析】

(1)物質(zhì)的最大質(zhì)荷比就是其相對分子質(zhì)量；

(2)根據(jù)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及分子中C原子結(jié)合H原子數(shù)目關(guān)系分析判斷；

(3)根據(jù)式量進行等量代換；確定物質(zhì)的分子式，然后分析其可能的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知物質(zhì)M的最大質(zhì)荷比是46；則該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量是46；

(2)物質(zhì)M相對分子質(zhì)量是46，若物質(zhì)屬于烴，則分子中含有的C原子最多為：46÷12=310，得到物質(zhì)分子式為C3H10；由于C原子價電子數(shù)是4，3個C原子最多可結(jié)合8個H原子，不可能結(jié)合10個H原子，即不滿足成鍵理論，因此M不可能屬于烴；

(3)由于O原子相對原子質(zhì)量是16，C原子相對原子質(zhì)量是12，H原子相對原子質(zhì)量是1，1個O原子與CH4式量相同，物質(zhì)不可能是烴，由于其完全燃燒后只生成CO2和H2O，說明只能是烴的含氧衍生物。若物質(zhì)分子中含有1個O原子，則其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子數(shù)為30÷12=26，含有2個C原子，6個H原子，2個C原子最多可結(jié)合6個H原子，符合C原子4個價電子的要求，結(jié)合質(zhì)譜圖中其他質(zhì)荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能結(jié)構(gòu)為CH3OCH3、CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機物相對分子質(zhì)量、分子式與分子結(jié)構(gòu)確定，根據(jù)儀器的作用判斷其相對分子質(zhì)量，利用C原子成鍵特點，采用等量代換確定物質(zhì)分子式，再根據(jù)同分異構(gòu)體的特點確定A的結(jié)構(gòu)簡式，側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識與分析應(yīng)用能力?！窘馕觥竣?46②.不可能③.根據(jù)分子量可得分子中最多含3個碳，則得C3H10，不滿足成鍵理論④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH13、略

【分析】【詳解】

是苯環(huán)上2個H原子被2個Cl原子代替，2個氯原子位于苯環(huán)的間位，名稱是間二氯苯或1，3-二氯苯。【解析】間二氯苯或1，3-二氯苯14、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項是C。

(2)青蒿素為有機物；難溶于水，易溶于乙醚等有機物，故可用乙醚萃取，故合理選項為B。

(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應(yīng)，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項為A?！窘馕觥緾BDA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個C原子，含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機物時；拐點和頂點表示1個C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵16、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實驗式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實驗式為C5H12，C原子已經(jīng)達到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應(yīng)是對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷?！窘馕觥竣?C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷三、判斷題(共6題，共12分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。20、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。21、B【分析】略22、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。四、工業(yè)流程題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液