2025年人教版（2024）選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版（2024）選擇性必修3化學上冊月考試卷802考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、分子式為有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，則A的可能結構有A.2種B.3種C.4種D.5種2、下列有機物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1，3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇3、廣東盛產(chǎn)檸檬，檸檬中富含檸檬酸，其結構簡式為下列有關說法不正確的是A.分子中含有2種官能團B.檸檬酸與足量的反應生成C.檸檬酸可與乙醇發(fā)生酯化反應D.檸檬酸中所有碳原子不可能在同一平面上4、下列實驗裝置圖合理的是。

A.裝置①可用于證明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共熱生成乙烯B.裝置②能用于提取I2的CCl4溶液中的I2C.裝置③可用于除去甲烷中的乙烯D.裝置④可用于在實驗室測定中和反應的反應熱5、下列關于苯的敘述不正確的是。

A.反應①為取代反應B.反應②為氧化反應，反應現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應③為取代反應，有機產(chǎn)物是一種烴D.反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應6、新型冠狀病毒來勢洶洶，主要傳播途徑有飛沫傳播、接觸傳播和氣溶膠傳播，但是它依然可防可控，采取有效的措施預防，戴口罩、勤洗手，給自己居住、生活的環(huán)境消毒，都是非常行之有效的方法。下列有關說法正確的是A.云、煙、霧屬于氣溶膠，但它們不能發(fā)生丁達爾效應B.使用酒精作為環(huán)境消毒劑時，酒精濃度越大，消毒效果越好C.“84”消毒液的有效成分次氯酸鈣D.生產(chǎn)“口罩”的無紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品，屬于有機物7、研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式。以下用于研究有機物的方法錯誤的是（）A.蒸餾常用于分離提純互溶的液態(tài)有機混合物B.李比希元素分析儀可以確定有機物的分子結構C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分乙醇和二甲醚D.質(zhì)譜儀通常用于測定有機物的相對分子質(zhì)量8、下列實驗操作能達到其對應目的的是。

。

實驗目的。

操作。

A

欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵。

滴入酸性KMnO4溶液。

B

欲除去苯中混有的苯酚。

向混合液中加入濃溴水；充分反應后過濾。

C

證明乙醇在濃硫酸加熱條件下的產(chǎn)物是乙烯。

將產(chǎn)生的氣體依次通入足量的氫氧化鈉溶液和酸性KMnO4溶液。

D

證明蔗糖水解產(chǎn)物中有還原糖-葡萄糖。

取1mL20%的蔗糖溶液，加入3~5滴稀硫酸，水浴加熱5min分鐘后取少量溶液于一潔凈的試管中，加入新制Cu(OH)2溶液；加熱，觀察現(xiàn)象。

A.AB.BC.CD.D9、高分子材料在新冠疫情防控中起到了重要的作用。下列說法不正確的是A.生產(chǎn)防護服要用到有機高分子材料B.天然橡膠可作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料C.制造N95口罩的聚丙烯樹脂中不含碳碳雙鍵D.防控新冠病毒所用酒精濃度越大，消毒效果越好評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種11、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種12、有機物Q的結構簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶613、2022年北京冬奧會的場館建設中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結構如圖。下列有關該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構)14、生活中常用某些化學知識解決實際問題；下列解釋不正確的是。

。選項。

實際問題。

解釋。

A

用食醋除去水壺中的水垢。

醋酸能與水垢反應生成可溶性物質(zhì)。

B

用酒精除去衣服上圓珠筆油漬。

酒精能與圓珠筆油漬反應而水不能。

C

成熟的水果與未成熟的水果混合放置；可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果會釋放乙烯；乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑。

D

酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車。

乙醇能將橙色重鉻酸鉀溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D15、下列有關消除反應原料、試劑、產(chǎn)物和反應類型都正確的是。反應原料反應試劑產(chǎn)物反應機理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D16、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結構簡式為．下列關于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應又與堿反應，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：117、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等18、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)19、纖維素是由很多單糖單元構成的；每一個單糖單元有三個醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火，為什么？_____20、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質(zhì)量分數(shù)C：40％，H：6.7％，B的相對分子質(zhì)量小于100，A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應，B與A反應生成酯D，D的相對分子質(zhì)量比A大84。則B的結構簡式為______________，C的結構簡式為______________，等物質(zhì)的量的A、B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為______________________21、(1)根據(jù)烯烴；炔烴的命名原則；回答下列問題：

①的名稱是_____________________。

②的名稱是_____________________。

③寫出2-甲基-2-戊烯的結構簡式__________________。

④某烯烴的錯誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應是_____________________。

(2)有兩種烴，甲為乙為下列有關它們命名的說法正確的是____。

A．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個。

B．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個。

C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯。

D．乙的名稱為3-甲基己烷22、苯的物理性質(zhì)。顏色氣味狀態(tài)密度溶解性熔、沸點________________________23、寫出下列反應的化學方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應：_______

(3)乙醇和乙酸的反應：_______

(4)乙醇的催化氧反應：_______

(5)實驗室制乙炔的反應方程式：_______24、從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B；A是一種果實催熟劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。B是一種比水輕的油狀液體，且B僅由碳；氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，B的相對分子質(zhì)量為78?；卮鹣铝袉栴}：

(1)A分子中所含官能團的名稱為____________。

(2)C是A的同系物,兩者的相對分子質(zhì)量之差為14，C與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_________________。

(3)寫出B在溴化鐵的催化下與液溴反應的化學方程式：_________________。該反應的反應類型為_________________。

(4)等物質(zhì)的量的A、B分別與足量氧氣反應時，消耗氧氣的物質(zhì)的量之比為__________。25、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：

（1）①的原子利用率為100%，則①的反應類型為_________________。

（2）乙烯的官能團名稱為_____________，B的官能團名稱為_____________，D的官能團名稱為_____________。

（3）B和D經(jīng)過反應②可生成乙酸乙酯，則反應②的化學方程式為_____。

（4）下列物質(zhì)的反應類型與反應②相同的是_____

A．甲烷燃燒B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯與液溴反應產(chǎn)生溴苯D．甲烷和氯氣混合并光照。

（5）下列關于乙烯和化合物B的說法不正確的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六個原子在同一個平面內(nèi)。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用過濾的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中藥的有效成分26、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.27、苯的同系物中；有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結構簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有___________種。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)28、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤29、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤30、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(zhì)(共4題，共20分)31、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。33、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、有機推斷題(共1題，共7分)35、乙酰乙酸乙酯(A)是有機合成的原料；以下是以A為原料合成有機物F的合成路線：

完成下列填空：

(1)A中的官能團有_______。

(2)E→F的反應類型是_______。

(3)已知，制備A的化學方程式為那么制備A的化學方程式為：_______，則X的結構簡式是_______。

(4)B的同分異構體G滿足以下條件：①含六元環(huán)；②含5種不同化學環(huán)境的H原子；③有酸性且在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應。寫出G的結構簡式_______。

(5)參照(3)和流程所給信息，請寫出以已二酸()、乙醇為原料合成B的同分異構體的合成路線。(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式C10H20O2的不飽和度為1，能發(fā)生水解反應則含1個-COO-，酯在酸性條件下水解得到羧酸和醇，已知A能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D，說明A的結構為RCOOCH2R、分子內(nèi)有2個相同的烴基-R，則R-為-C4H9，即滿足C為C4H9CH2OH、D為C4H9COOH、都含有C4H9-烴基；丁基有4種結構，因此相應的酯也有4種結構；

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構可知；選取最長碳鏈作主鏈即主鏈有4個碳原子，編號，2號位上有一個甲基，命名為2-甲基丁烷，A項錯誤；

B．由結構可知；選取包含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈即主鏈上有3個碳原子，從雙鍵位次最小編號，命名為2-甲基-1-丙烯，B項錯誤；

C．的名稱為：1；3-二甲苯，C項正確；

D．由結構可知；選取帶有羥基的最長碳鏈作主鏈即主鏈有4個碳原子，從靠近羥基一端編號，羥基在2號位，即，命名為2-丁醇，D項錯誤；

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．中含有羥基和羧基2種官能團；故A正確；

B．氣體的體積與溫度和壓強有關；溫度和壓強未知，無法根據(jù)氣體的體積計算物質(zhì)的量，故B錯誤；

C．檸檬酸分子中含有羧基；可與乙醇發(fā)生酯化反應，故C正確；

D．檸檬酸中含有為四面體結構，因此分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D正確；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．乙烯；揮發(fā)出的乙醇均能使酸性高錳酸鉀褪色；無法確定褪色原因，A錯誤；

B．裝置2用于分離水層和I2的CCl4溶液，不能提取I2的CCl4溶液中的I2；B錯誤；

C．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應生成二氧化碳；重新引入新的雜質(zhì)，C錯誤；

D．泡沫塑料可以隔熱保溫；溫度計可以測出溶液溫度的變化，可用于測定中和熱，D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．反應①苯與Br2發(fā)生取代反應生成溴苯；故A正確；

B．反應②為苯在氧氣中的燃燒；燃燒反應是氧化反應，所以反應②為氧化反應，由于苯中含碳量較高，反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C．反應③為苯的硝化反應；苯能與硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯，硝基苯中除了含有C；H，還含有N和O，不屬于烴，故C錯誤；

D．反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應；生成環(huán)己烷，故D正確；

答案選C。6、D【分析】【詳解】

氣溶膠也可以發(fā)生丁達爾效應；故A錯誤；

B.的酒精可以滿足對環(huán)境進行消毒；不是濃度越大越好，故B錯誤；

C.84消毒液的有效成分是次氯酸鈉；故C錯誤；

D.聚丙烯是丙烯加聚的產(chǎn)物；屬于有機物，故D正確；

故選：D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機混合物，A正確；

B．李比希元素分析儀可以確定有機物的元素組成；分子的最簡式，甚至可以確定有機物的分子式，但是不能確定有機物的結構，B錯誤；

C．利用紅外光譜儀可以測出共價物質(zhì)分子中含有的化學鍵；官能團；乙醇和二甲醚中所含的化學鍵類型不完全相同，故可以區(qū)分乙醇和二甲醚，C正確；

D．質(zhì)譜儀通常用于測定有機物的相對分子質(zhì)量；質(zhì)荷比的最大值=相對分子質(zhì)量，D正確。

故答案為：B。8、C【分析】【詳解】

A．CH2=CHCHO中含有醛基，醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色；所以無法確定是否含有碳碳雙鍵，故A錯誤；

B．溴以及三溴苯酚易溶于苯；應用氫氧化鈉溶液除雜，故B錯誤；

C．乙醇具有揮發(fā)性會影響對乙烯的檢驗，所以先用NaOH溶液吸收乙醇，若剩余的氣體可以使酸性KMnO4溶液褪色；則證明產(chǎn)物為乙烯，故C正確；

D．加入新制的Cu(OH)2懸濁液之前應先加NaOH將反應后的溶液調(diào)節(jié)至堿性；故D錯誤；

綜上所述答案為C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．生產(chǎn)防護服的主要原料是聚丙烯纖維；聚四氟乙烯等；均是有機高分子材料，故A正確；

B．天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯；是制作醫(yī)用無菌橡膠手套的原料，故B正確；

C．聚丙烯樹脂是丙烯發(fā)生加聚反應所得產(chǎn)物；分子中不含有碳碳雙鍵，故C正確；

D．一般而言；75%的酒精消毒效果最好，因為酒精濃度過高，效果太強，可能導致只是讓細菌細胞最外面的蛋白質(zhì)變性，而形成一個保護膜，使酒精不能完全進入細菌細胞內(nèi)，達不到殺菌的目的，故D錯誤；

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結構變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應，故可以發(fā)生氧化反應，結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。12、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應；則與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應，則與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應，則與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。13、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，分子式為C14H20O2；故A錯誤；

B．該分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂；碳酸鈣和氫氧化鎂能與食醋反應生成可溶性的醋酸鈣和醋酸鎂，所以可用食醋除去暖瓶中的水垢，故A正確；

B．酒精是優(yōu)良的有機溶劑；用酒精除去衣服上圓珠筆油漬，是因為圓珠筆油能溶解于酒精，與反應無關，故B錯誤；

C．乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑；成熟的水果與未成熟的水果混合放置，成熟的水果會釋放乙烯，可使未成熟的水果成熟，故C正確；

D．乙醇具有還原性；酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車是因為乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應直接生成乙酸，故D錯誤；

故選BD。15、ACD【分析】略16、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結構中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應，能與反應，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。17、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，A不正確；

B．Y中含有羥基；對比X和Y的結構簡式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結構都能與酸性高錳酸鉀溶液反應；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應，兩種有機物與溴反應后，X；Y中手性碳原子都是3個，D正確；

故答案選AB。18、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)19、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實際的信息應用題?？筛鶕?jù)醇與無機酸；有機酸之間發(fā)生酯化反應的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達到知識遷移，培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進一步使學生強化“結構決定性質(zhì)”。

考點：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點評：該題是基礎性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力，以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學生靈活運用知識解決問題的能力，提高的學習效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基，容易發(fā)生氧化反應。而醋酸纖維中沒有氧化性基團，要發(fā)生氧化反應起火，須借助空氣中的氧，較難反應20、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡式為CH2O，B與A反應生成酯，則B為羧酸，B的相對分子質(zhì)量小于100，B為乙酸，式量60，B的結構簡式是CH3COOH；A為醇；A的相對分子質(zhì)量比B大2，式量62，D的相對分子質(zhì)量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結構簡式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對分子質(zhì)量比A大84=62+84=146，等物質(zhì)的量的A；B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點：考查有機物的有機物推斷，計算確定有機物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%21、略

【分析】【分析】

(1)①該有機物為炔烴；碳碳三鍵在1號C，編號從距離碳碳三鍵最近的一端開始，據(jù)此寫出其名稱；

②該有機物為烯烴；根據(jù)烯烴的命名原則寫出其名稱；

③根據(jù)烯烴的命名原則進行解答；注意編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始；

④該命名中主鏈為戊烯；而出現(xiàn)了4-乙基，說明選取的主鏈錯誤，主鏈應該為2-己烯，在2；4號C各含有1個甲基，據(jù)此寫出其名稱；

(2)結合烯烴和烷烴的系統(tǒng)命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號C；含有碳碳三鍵的最長碳鏈含有4個C，主鏈為1-丁炔，在3號C含有2個甲基，該有機物名稱為：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳雙鍵的在1號C，編號從左邊開始，在2號C含有1個甲基，該有機物名稱為：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在2號C，在2號碳原子上含有一個甲基，該有機物結構簡式為：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：該命名中選取的主鏈不是最長碳鏈；其最長碳鏈含有6個碳，主鏈為2-己烯，其正確名稱應該為：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲應含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；最長為5個碳，故A錯誤；

B．乙最長碳鏈為6個碳；故B錯誤；

C．甲的名稱為2-乙基-1-丁烯；故C錯誤；

D．乙的名稱為3-甲基己烷；符合命名規(guī)則，故D正確；

故答案為D?！窘馕觥竣?3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D22、略

【分析】【詳解】

苯是無色有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水，熔沸點較低；故答案為：無色；特殊氣味；液體；比水小；不溶于水；較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)?！窘馕觥繜o色特殊氣味液體比水小不溶于水較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)23、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應條件是濃硫酸加熱，產(chǎn)物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實驗室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2?！窘馕觥竣?K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)224、略

【分析】【分析】

A是一種果實催熟劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，說明A為乙烯。B是一種比水輕的油狀液體，且B僅由碳；氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，B的相對分子質(zhì)量為78，說明B為苯。

【詳解】

(1)A為乙烯；分子中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵，故本題答案為：碳碳雙鍵；

(2)C是A的同系物,兩者的相對分子質(zhì)量之差為14，說明C是丙烯，丙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴丙烷的化學方程式為故本題答案為：

(3)苯在溴化鐵的催化下與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯和溴化氫，化學方程式：該反應的反應類型為取代反應，故本題答案為：取代反應；

(4)已知1molCxHy完全燃燒，耗氧量為（）mol，則等物質(zhì)的量的A（C2H4）、B（C6H6）分別與足量氧氣反應時；消耗氧氣的物質(zhì)的量之比為2：5，故本題答案為：2：5。

【點睛】

乙烯是一種果實催熟劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。苯僅由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，相對分子質(zhì)量為78，此為本題的突破口。【解析】碳碳雙鍵取代反應2：525、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH，B與D反應生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），則D為CH3COOH。

【詳解】

(1)①是乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇；故答案為：加成反應；

(2)乙烯的官能團名稱為碳碳雙鍵；B是乙醇；官能團是羥基；D是乙酸，官能團是羧基；故答案為：碳碳雙鍵；羥基；羧基；

(3)B與D反應生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反應②的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反應②是乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；屬于取代反應；

A.燃燒為氧化反應；故A錯誤；

B.乙烯生成聚乙烯為加聚反應；故B錯誤；

C.苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯；故C正確；

D.甲烷和氯氣混合并光照為取代反應；故D正確；

故答案為：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)為平面結構；所有原子都在同一平面內(nèi)，故A正確；

B.乙烯含有碳碳雙鍵；與溴水發(fā)生加成反應，故B正確；

C.乙酸乙酯和乙醇為互溶液體；無法過濾分離，應選取飽和碳酸鈉溶液作除雜劑，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C錯誤；

D.乙醇常用作有機溶劑；可以將有機物溶解，可用乙醇提取中藥的有效成分，再利用其沸點低來獲得中藥成分，故D正確；

故答案為：C。【解析】加成反應碳碳雙鍵羥基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC26、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生，與反應物投料比無關，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D27、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結構簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結構共有9種?！窘馕觥?四、判斷題(共3題，共21分)28、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。29、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。30、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。五、結構與性質(zhì)(共4題，共20分)31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素33、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于