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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、在25℃、101kPa條件下,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為-393.5kJ/mol、-285.8kJ/mol、-870.3kJ/mol,則CH3COOH(l)═C(s)+H2(g)+O2(g)的反應(yīng)熱為A.-191kJ/molB.+191kJ/molC.+244.15kJ/molD.+488.3kJ/mol2、二氧化氯(ClO2;黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定;高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備,其原理如圖所示:
下列說法不正確的是()A.b電極接電源的負(fù)極,在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸B.電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e-+4OH-+3Cl-=NCl3+4H2OC.電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3,則b極產(chǎn)生0.6gH2D.二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOH3、下列離子方程式不正確的是()A.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng):OH-+H+=H2OB.氧化鎂與稀硫酸反應(yīng):O2-+2H+=H2OC.碳酸鋇與鹽酸反應(yīng):BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑D.食鹽水中滴加硝酸銀溶液:Cl-+Ag+=AgCl↓4、下列有機物的命名正確的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-1,3-二丁烯C.1,3-苯二酚。D.2-氯丙烷5、檸檬烯在食品中作為香料添加劑被廣泛使用,其結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是A.1mol檸檬烯完全燃燒消耗14molO2B.分子中所有碳原子可能在同一平面上C.和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D.一定條件下,可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)6、下列各組物質(zhì)依次表示a、b;c、d;其中不能滿足如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的一組是(圖中每個箭頭只表示一步轉(zhuǎn)化)
。
a
b
c
d
A
Cu
CuSO4
Cu(OH)2
Cu2O
B
N2
NO2
HNO3
NO
C
CH3OH
HCHO
HCOOH
HCOOCH3
D
Fe
FeCl3
Fe(OH)3
Fe2O3
A.AB.BC.CD.D7、鍵的極性會影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。羧基上連有不同的基團(tuán)時,會影響羧基電離出H+的能力。CH3COOH、HCOOH、CF3COOH、CHCl2COOH中酸性最強的是A.CH3COOHB.HCOOHC.CF3COOHD.CHCl2COOH8、下列有關(guān)糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說法錯誤的是A.灼燒蠶絲織物有特殊氣味B.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)C.將碘酒滴在土豆片上,可觀察到藍(lán)色D.油脂不屬于高分子化合物評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)9、根據(jù)要求回答下列問題:
(1)生活中明礬常作凈水劑,其凈水的原理是___(用離子方程式表示)。
(2)在25℃時,pH等于9和pH等于11的兩種氫氧化鈉溶液等體積混合后(忽略溶液體積的變化),溶液中的氫離子濃度為___。
(3)現(xiàn)將0.2mol·L-1的NH3·H2O溶液與0.1mol·L-1的HCl溶液等體積混合,寫出該混合溶液質(zhì)子守恒式:___。
(4)FeCl2溶液蒸干并灼燒得到的物質(zhì)是___(填化學(xué)式)。
(5)濃度均為0.1mol?L﹣1的①H2S、②NaHS、③Na2S、④H2S和NaHS混合液,溶液pH從大到小的順序是___。(用序號表示)
(6)在常溫下,現(xiàn)有下列四種溶液:①0.1mol·L-1CH3COONH4溶液,②0.1mol·L-1NH4HSO4溶液,③0.1mol·L-1NH3·H2O和0.1mol·L-1NH4Cl混合溶液,④0.1mol·L-1NH3·H2O溶液。比較①、②、③、④溶液中c(NH4+)由小到大的順序為___(用序號表示)10、按要求填空:
(1)試解釋碳酸氫鈉水溶液顯堿性的原因_____________________________。(用離子方程式和文字?jǐn)⑹鼋忉專?/p>
(2)CuSO4的水溶液呈酸性的原因是:________(用離子方程式表示);實驗室在配制CuSO4溶液時,需向CuSO4的溶液中加入少量硫酸,其目的是________。
(3)在25℃時,在濃度均為0.1mol/L的下列溶液中:①(NH4)2SO4②(NH4)2CO3③(NH4)2Fe(SO4)2④氨水,其中NH4+的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是________(填序號)。
(4)用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液;得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。
①滴定醋酸的曲線是___________(填“I”或“Ⅱ”)。
②滴定開始前,0.1mol·L-1NaOH、0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1醋酸三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是_______溶液。
③圖I中,V=10時,溶液中的c(H+)_________c(OH-)(填“>”、“=”或“<”,下同),c(Na+)_________c(CH3COO-)。
(5)常溫下兩種溶液:a.pH=4NH4Cl,b.pH=4鹽酸溶液,其中水電離出c(H+)之比為______。
(6)已知:25℃時KSP[Cu(OH)2]=2×10-20。常溫下:某CuSO4溶液中c(Cu2+)=0.02mol?L-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液的pH最小為________。11、(1)有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化,如:
根據(jù)題目要求回答下列問題:
①有機物與氫氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(用結(jié)構(gòu)簡式書寫):______。
②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡式為一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有____種。
(2)下列幾種烴類物質(zhì):
①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種;立方烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種。
②關(guān)于苯和環(huán)辛四烯的說法正確的是___________(填字母符號)。
A.都能使酸性KMnO4溶液褪色。
B.都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),等質(zhì)量的苯和環(huán)辛四烯消耗H2的物質(zhì)的量之比為3:4
C.都是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)。
D.都能發(fā)生氧化反應(yīng)12、如表是A;B、C、D、E五種有機物的有關(guān)信息:
。A
1能使溴的四氯化碳溶液褪色。
2比例模型
3能與水在一定條件下反應(yīng)生成C
B
1由C、H兩種元素組成2球棍模型為
C
1由C;H、O三種元素組成2能與Na反應(yīng)。
3與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯。
D
1相對分子質(zhì)量比C少22能由C催化氧化得到。
E
1由C;H、O三種元素組成2其水溶液能使紫色石蕊試液變紅。
回答下列問題:
(1)A~E中,屬于烴的是___(填字母)。
(2)A使溴的四氯化碳溶液褪色后生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。
(3)C催化氧化生成D的化學(xué)方程式為___。
(4)有機物B具有的性質(zhì)是___(填序號)。
1無色無味的液體;2有毒:3不溶于水;4密度比水大;5能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
(5)E的水溶液能使紫色石蕊試液變紅,說明E的水溶液顯酸性,現(xiàn)設(shè)計一個實驗來比較E與碳酸酸性的強弱,則該實驗的原理是___(用化學(xué)方程式說明)13、合成高分子化合物的常見反應(yīng)類型。
(1)加聚反應(yīng):由許多_______經(jīng)過加成反應(yīng)合成_______的反應(yīng)稱為加成聚合反應(yīng),簡稱_______反應(yīng)。如_______。在聚乙烯中,CH2=CH2稱為_______;_______稱為鏈節(jié);_______稱為聚合度;表示高分子化合物中所含鏈節(jié)的數(shù)目。
(2)縮聚反應(yīng):由許多_______經(jīng)過縮合反應(yīng)合成高分子化合物的同時生成許多小分子的反應(yīng)稱為縮合聚合反應(yīng),簡稱_______。例如獲得聚對苯二甲酸乙二酯:_______。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、所有烷烴都可以用習(xí)慣命名法命名。__________A.正確B.錯誤15、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯誤16、苯酚的水溶液呈酸性,說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(___________)A.正確B.錯誤17、甲醛是常溫下唯一呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物。(________)A.正確B.錯誤18、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg。(____)A.正確B.錯誤19、紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目。(___________)A.正確B.錯誤20、加熱試管時先均勻加熱,后局部加熱。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題,共12分)21、貝凡洛爾是一種用于治療高血壓的藥物;其中間體F的一種合成路線如下:
(1)D中含氧官能團(tuán)名稱為______和______。
(2)B→C的反應(yīng)類型為______。
(3)在Ni催化下C與H2反應(yīng)可得X,X的分子式為C10H15O2N,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式______。
(4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①屬于芳香化合物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)請以和為原料制備寫出該制備的合成路線流程圖______。
(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)22、食品防腐劑J的合成路線如下:
請回答下列問題:
(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是_____,H的結(jié)構(gòu)簡式是_______。
(2)反應(yīng)②、③中試劑ii和試劑iii依次是_______。(填序號)
a高錳酸鉀酸性溶液、氫氧化鈉溶液b氫氧化鈉溶液;高錳酸鉀酸性溶液。
(3)J有多種同分異構(gòu)體:其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有_______種,寫出符合下列條件、且核磁共振氫譜有6組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。
a為苯的二元取代物,且遇FeCl3溶液顯紫色。
b與J具有相同的官能團(tuán);且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(4)以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)己烷(),寫出合成路線_____(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物;用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
例如:由氯乙烷制備1,2-二溴乙烷的合成路線:CH3CH2ClCH2CH2CH2BrCH2Br評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共7分)23、判斷。
(1)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴_____
(2)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)_____
(3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚_____
(4)含有醛基的有機物一定屬于醛類_____
(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”_____
(6)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴_____
(7)含有醛基的有機物一定屬于醛類_____
(8)—COOH的名稱分別為苯、酸基_____
(9)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”_____
(10)和都屬于酚類_____
(11)CH2==CH2和在分子組成上相差一個CH2,兩者互為同系物_____
(12)命名為2-乙基丙烷_____
(13)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷_____
(14)某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯_____
(15)的名稱為2-甲基-3-丁炔_____
(16)分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種_____
(17)四聯(lián)苯的一氯代物有4種_____
(18)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH_____
(19)興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體_____參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】
根據(jù)燃燒熱寫出熱化學(xué)方程式,再利用蓋斯定律來計算反應(yīng)CH3COOH(l)═C(s)+H2(g)+O2(g)的反應(yīng)熱。
【詳解】
25℃、101kPa下,H2(g)、C(s)和CH3COOH(l)的燃燒熱分別是285.8kJ?mol-1、393.5kJ?mol-1和870.3kJ?mol-1;
則H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1①;
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1②;
CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H=-870.3kJ?mol-1③;
由蓋斯定律可知,-(①×2+②×2-③)可得反應(yīng)CH3COOH(l)═C(s)+H2(g)+O2(g),其反應(yīng)熱為:-×[2×(-285.8kJ?mol-1)+2×(-393.5kJ?mol-1)+870.3kJ?mol-1]=+244.15kJ/mol。
答案選C。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.電解池右邊生成氫氣,說明是氫離子化合價降低變?yōu)闅錃猓麝帢O,因此b電極接電源的負(fù)極,氫離子消耗,氯離子不斷向左移動,因此b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸;故A正確;
B.電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+?6e-+3Cl-=NCl3+4H+;故B錯誤;
C.電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3即0.1mol,轉(zhuǎn)移電子0.1mol×6=0.6mol,根據(jù)2e-—H2,則b極產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量0.3mol,其質(zhì)量為0.3mol×2g?mol?1=0.6g;故C正確。
D.6NaClO2+NCl3+3H2O=NH3↑+6ClO2↑+3NaCl+3NaOH;因此二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOH,故D正確。
綜上所述;答案為B。
【點睛】
分析化合價變化,化合價升高失去電子為電解池的陽極,化合價降低得到電子為電解池的陰極。3、B【分析】【詳解】
A.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水:OH-+H+=H2O;選項A正確;
B.氧化鎂與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂和水,反應(yīng)的離子方程式為:MgO+2H+=Mg2++H2O;選項B不正確;
C.碳酸鋇與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇、CO2和水:BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;選項C正確;
D.食鹽水中滴加硝酸銀溶液產(chǎn)生氯化銀沉淀:Cl-+Ag+=AgCl↓;選項D正確;
答案選B。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.取代基位次之和不是最小;正確名稱應(yīng)為1,2,4-三甲苯,A錯誤;
B.正確名稱應(yīng)為2-甲基-1;3-丁二烯,B錯誤;
C.名稱為間苯二酚或1;3-苯二酚,C正確;
D.正確名稱應(yīng)為2;2-二氯丙烷,D錯誤;
故答案為:C。5、A【分析】【詳解】
A.根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H16,1mol檸檬烯完全燃燒時消耗的氧氣的物質(zhì)的量為mol=14mol;故A正確;
B.該分子中存在三個碳原子與同一飽和碳原子相連的結(jié)構(gòu);根據(jù)甲烷的空間構(gòu)型可知該物質(zhì)中所有碳原子不可能都共面,故B錯誤;
C.丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16;二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;
D.該物質(zhì)不含羥基或羧基;所以不能發(fā)生酯化反應(yīng),故D錯誤;
綜上所述答案為A。6、B【分析】試題分析:A;Cu與濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅;硫酸銅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅,氫氧化銅與乙醛受熱反應(yīng)生成氧化亞銅,正確;B、氮氣與氧氣反應(yīng)只能一步生成NO,不可能直接生成二氧化氮,錯誤;C、甲醇被氧化為甲醛,甲醛繼續(xù)唄氧化為甲酸,甲酸與甲醇反應(yīng)生成甲酸甲酯,正確;D、Fe與氯氣點燃生成氯化鐵,氯化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵,氫氧化鐵受熱分解生成氧化鐵和水,正確,答案選B。
考點:考查物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系的判斷7、C【分析】【詳解】
電負(fù)性F>Cl>H,則吸電子能力F>Cl>H,吸電子能力增強導(dǎo)致羧基更容易電離出H+,酸性增強,故CH3COOH、HCOOH、CF3COOH、CHCl2COOH中酸性最強的是CF3COOH;
故選C。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.蠶絲是蛋白質(zhì);灼燒有燒焦羽毛氣味,故A正確;
B.纖維素在人體內(nèi)不能水解;故不能作人類的營養(yǎng)物質(zhì),故B錯誤;
C.土豆中含有淀粉;碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色,故C正確;
D.油脂是高級脂肪酸甘油酯;相對分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,故D正確。
綜上所述,答案為B。二、填空題(共5題,共10分)9、略
【分析】【分析】
(1)明礬中含有鋁離子;易水解生成氫氧化鋁膠體,膠體吸附水中的懸浮物而凈水;
(2)先計算混合溶液中c(OH-),再根據(jù)Kw=c(OH-)·c(H+)計算c(H+);
(3)0.2mol/LNH3·H2O與0.1mol/L的HCI溶液等體積混合,NH3·H2O過量;生成的氯化銨和剩余一水合氨的物質(zhì)的量相等,根據(jù)混合溶液中電荷守恒和物料守恒式關(guān)系可得到質(zhì)子守恒式,據(jù)此分析。
(4)FeCl2為強酸弱堿鹽;在溶液中亞鐵離子水解生成氫氧化亞鐵,加入過程中與空氣中的氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵,蒸干后在進(jìn)行灼燒,氫氧化鐵受熱分解生成三氧化二鐵;
(5)①H2S,硫化氫在溶液中部分電離出氫離子,溶液顯示酸性;②NaHS溶液中,硫氫根離子的電離程度需要水解程度,溶液顯示堿性;③Na2S溶液中硫離子水解,溶液顯示堿性,且硫離子水解程度大于硫氫根離子,溶液的pH大于②;④H2S和NaHS混合液;硫化氫的電離程度大于硫氫根離子的水解,溶液顯示酸性,由于硫氫根離子抑制了硫化氫的電離,則溶液酸性小于①,據(jù)此判斷溶液的pH;
(6)①0.1mol·L-1CH3COONH4溶液中NH4+水解,且CH3COO-促進(jìn)NH4+水解;②0.1mol·L-1NH4HSO4溶液可電離出NH4+、H+、SO42-,其中NH4+水解,H+抑制NH4+水解;④0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中,可微弱的電離出銨根離子,因此c(NH4+):②>①>④;③0.1mol·L-1NH3·H2O和0.1mol·L-1NH4Cl混合溶液中銨根離子濃度最大。
【詳解】
(1)明礬溶于水電離出鋁離子,鋁離子易水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,能吸附水中的懸浮物而凈水,所以明礬能凈水,離子方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+;
故答案為Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+;
(2)pH=9的溶液中c(OH?)=mol/L=10?3mol/L,pH=11的溶液中c(OH?)=mol/L=10?5mol/L,則等體積混合溶液中c(OH?)=mol/L,混合溶液中c(H+)=mol/L≈2×10?11mol/L;
答案為:2×10?11mol/L;
(3)將0.2mol·L-1的NH3·H2O溶液與0.1mol·L-1的HCl溶液等體積混合,NH3·H2O過量,生成的氯化銨和剩余一水合氨的物質(zhì)的量相等,在混合溶液中,電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-);物料守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-);則質(zhì)子守恒式=物料守恒式-電荷守恒式,則該混合溶液質(zhì)子守恒式:c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(H+)+c(Cl-);
答案為:c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(H+)+c(Cl-);
(4)FeCl2為強酸弱堿鹽,在溶液中亞鐵離子水解生成氫氧化亞鐵,加入過程中與空氣中的氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵,蒸干后在進(jìn)行灼燒,氫氧化鐵受熱分解生成三氧化二鐵,化學(xué)式為:Fe2O3;
答案為:Fe2O3;
(5)①H2S、④H2S和NaHS的溶液顯示酸性,溶液中pH<7,由于④中硫氫根離子抑制了硫化氫的電離,則④中氫離子濃度小于①,則溶液的pH:①<④,②NaHS和NaHS、③Na2S的溶液顯示堿性,由于酸性硫化氫大于硫氫根離子,則③的水解程度大于②,所以溶液的pH:③>②,故四種溶液的pH從大到小的順序為:③>②>④>①;
故答案為③>②>④>①;
(6)①0.1mol·L-1CH3COONH4溶液中NH4+水解,且CH3COO-促進(jìn)NH4+水解;②0.1mol·L-1NH4HSO4溶液可電離出NH4+、H+、SO42-,其中NH4+水解,H+抑制NH4+水解;④0.1mol·L-1NH3·H2O溶液中,可微弱的電離出銨根離子,因此c(NH4+):②>①>④;③0.1mol·L-1NH3·H2O和0.1mol·L-1NH4Cl混合溶液中銨根離子濃度最大,則以上溶液中c(NH4+)由小到大的順序為④<①<②<③;
答案為:④<①<②<③?!窘馕觥竣?Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+②.2×10-11mol·L-1③.c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(H+)+c(Cl-)④.Fe2O3⑤.③>②>④>①⑥.④<①<②<③10、略
【分析】【分析】
(4)由于醋酸鈉溶液中存在醋酸根的水解;所以溶液顯堿性,即NaOH溶液滴定醋酸時滴定終點顯堿性,所以I為滴定醋酸的曲線,II為滴定鹽酸的曲線。
【詳解】
(1)碳酸氫鈉溶液中存在碳酸氫根的電離平衡:HCO3-?H++CO32-,存在水解平衡:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;且其水解程度大于電離程度,所以碳酸氫鈉溶液顯堿性;
(2)Cu離子水解使硫酸銅水溶液顯酸性,水解方程式為:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+;在配制CuSO4溶液時,向CuSO4的溶液中加入少量硫酸可以抑制銅離子的水解;
(3)4種溶液濃度相等,(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2均為強電解質(zhì)可以電離大量銨根,而一水合氨為弱堿,所以氨水中銨根離子濃度最小,碳酸根的水解可以促進(jìn)銨根的水解,F(xiàn)e2+的水解可以抑制銨根的水解,硫酸根既不促進(jìn)也不抑制,所以NH4+的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是:③>①>②>④;
(4)①由于醋酸鈉溶液中存在醋酸根的水解;所以溶液顯堿性,即NaOH溶液滴定醋酸時滴定終點顯堿性,所以I為滴定醋酸的曲線;
②酸或堿的電離可以抑制水的電離,酸或堿電離出的氫離子或氫氧根濃度越大對水的抑制作用越強,HCl為強酸,NaOH為強堿,所以同濃度的二者對水的電離的抑制程度相同,而醋酸為弱酸,相同濃度時電離出的氫離子濃度較小,對水的電離的抑制程度較弱,所以三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是醋酸溶液;
③據(jù)圖可知V=10時溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),而c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-);
(5)任何溶液中水電離出的氫氧根濃度和氫離子濃度均相等,常溫下:pH=4的NH4Cl溶液中c(H+)=10-4mol/L,且全部由水電離;pH=4的鹽酸溶液中c(OH-)=10-10mol/L,且全部由水電離,所以二者水電離出c(H+)之比為
(6)Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20,所以當(dāng)c(Cu2+)=0.02mol?L-1時,c(OH-)==1×10-9mol/L,溫度為25℃,則溶液中c(H+)=1×10-5mol/L;pH=5。
【點睛】
弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解都是微弱的,所以第3題在比較銨根離子濃度要先考慮強電解質(zhì)的電離。【解析】溶液存在電離平衡:HCO3-?H++CO32-,同時存在水解平衡:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,水解程度大于電離程度Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+抑制銅離子的水解③>①>②>④I醋酸><106511、略
【分析】【分析】
(1)①與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成
②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)中含有三個碳碳雙鍵;都能發(fā)生加成反應(yīng),而且存在一個共軛雙鍵,可發(fā)生1,2-加成和1,4-加成;
(2)①正四面體烷的結(jié)構(gòu)中只有1種環(huán)境的氫原子;任意的2個氫原子均是相鄰的;立方烷的二氯代物有棱上相鄰,面上相對(即面對角線)和體對角線三種位置關(guān)系;
②環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加成反應(yīng);氧化反應(yīng)等,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)①與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成反應(yīng)方程式為:
②β-月桂烯的結(jié)構(gòu)中含有三個碳碳雙鍵,即一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng),可在①和②上發(fā)生1,2-加成和1,4-加成,形成2種加成產(chǎn)物;可以在①③上發(fā)生加成反應(yīng),生成1種加成產(chǎn)物;可以在②和③上發(fā)生加成反應(yīng),生成1種加成產(chǎn)物;因此一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物理論上最多有4種;
(2)①正四面體烷的結(jié)構(gòu)中只有1種環(huán)境的氫原子;任意的2個氫原子均是相鄰的,因此二氯代物只有1種;立方烷的二氯代物有棱上相鄰,面上相對(即面對角線)和體對角線三種位置關(guān)系,因此立方烷的二氯取代產(chǎn)物有3種;
②A.環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;能發(fā)生氧化反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色,A項錯誤;
B.環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol環(huán)辛四烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)消耗氫氣4mol,1mol苯與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),二者等物質(zhì)的量時消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為4:3,B項錯誤;
C.苯結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵;環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu),C項錯誤;
D.苯能被氧氣氧化,環(huán)辛四烯能被氧氣或KMnO4等氧化劑氧化;因此都能發(fā)生氧化反應(yīng),D項正確;
答案選D?!窘馕觥竣?②.4③.1④.3⑤.D12、略
【分析】【分析】
A能使溴水褪色說明含有碳碳雙鍵或三鍵;結(jié)合比例模型知,該物質(zhì)是乙烯;A能和水反應(yīng)生成C,則C是乙醇;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知,B是苯;D的相對分子質(zhì)量比C少2,且能由C催化氧化得到,所以D是乙醛;E由C;H、O三種元素組成,且其水溶液能使紫色石蕊試液變紅,說明含有羧基,E和C反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯,所以E是乙酸,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)通過以上分析知;屬于烴的是乙烯;苯,故答案為:AB;
(2)乙烯和溴發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2BrCH2Br;
(3)在加熱、銅作催化劑條件下,乙醇被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(4)根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知,B是苯,苯是不溶于水有香味的無色有毒液體,密度小于水,不能使酸性KMnO4溶液褪色;可以萃取溴水而使溴水褪色,故答案為:②③;
(5)分析可知E為乙酸,設(shè)計一個實驗來比較乙酸與碳酸酸性的強弱,則可以利用強酸制弱酸的原理,用乙酸與碳酸氫鹽反應(yīng),若反應(yīng)有二氧化碳產(chǎn)生則證明乙酸的酸性強于碳酸,原理可為:CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑,故答案為:CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑。【解析】ABCH2BrCH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O23CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑13、略
【分析】【詳解】
(1)加聚反應(yīng):由許多小分子經(jīng)過加成反應(yīng)合成高分子化合物的反應(yīng)稱為加成聚合反應(yīng),簡稱加聚反應(yīng)。如丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯nCH2=CHCH3合成高分子化合物的小分子為單體,在聚乙烯中,CH2=CH2稱為單體;鏈節(jié)是聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)出現(xiàn)的最小基本單元,-CH2-CH2-稱為鏈節(jié);n稱為聚合度;表示高分子化合物中所含鏈節(jié)的數(shù)目。
(2)縮聚反應(yīng):由許多小分子經(jīng)過縮合反應(yīng)合成高分子化合物的同時生成許多小分子的反應(yīng)稱為縮合聚合反應(yīng),簡稱縮聚反應(yīng)。對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對苯二甲酸乙二酯和水,反應(yīng)方程式為【解析】(1)小分子高分子化合物加聚nCH2=CHCH3乙烯-CH2-CH2-n
(2)小分子縮聚反應(yīng)三、判斷題(共7題,共14分)14、B【分析】【詳解】
習(xí)慣命名法又稱為普通命名法,僅適用于結(jié)構(gòu)簡單的烷烴,故錯誤15、A【分析】【分析】
【詳解】
1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH,故該混合物完全燃燒可生成6molH2O;該說法正確。16、A【分析】【分析】
【詳解】
苯酚俗稱石炭酸,分子中有羥基,羥基上的氫原子可以電離,水溶液顯酸性。純水中氫離子濃度等于氫氧根濃度,而苯酚溶液中氫離子濃度大于氫氧根濃度,同時苯酚溶液中氫離子濃度大于純水中氫離子濃度,所以酚羥基活性大于水中羥基活性,故正確。17、A【分析】【詳解】
常溫常壓下,呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物只有甲醛,故上述說法正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
1molHCHO中含有2mol醛基,與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng):1molHCHO生成4molAg,故答案為:錯誤;19、B【分析】【分析】
【詳解】
紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團(tuán)的種類,不能確定有機物中所含官能團(tuán)數(shù)目,故錯誤。20、A【分析】【詳解】
加熱試管時先均勻加熱,后局部加熱,否則試管會受熱不均而炸裂。四、有機推斷題(共2題,共12分)21、略
【分析】【分析】
A→B是添加一個基團(tuán)—CH2Cl;B→C是發(fā)生取代反應(yīng),C→D是—CN變?yōu)椤狢OOH的過程,D→E是—COOH變?yōu)椤狢OCl的過程,E→F是取代反應(yīng)的過程。
【詳解】
貝凡洛爾是一種用于治療高血壓的藥物;其中間體F的一種合成路線如下:
⑴D中含氧官能團(tuán)名稱為羧基和醚鍵;故答案為醚鍵;羧基;
⑵B→C()由B的—Cl變?yōu)镃的—CN;因此反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);
⑶C的分子式為C10H11O2N,X的分子式為C10H15O2N,在Ni催化下1molC與2molH2反應(yīng)可得X,說明是—CN在發(fā)生加成反應(yīng),因此X的結(jié)構(gòu)簡式故答案為
⑷寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①屬于芳香化合物;說明含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明是含有甲酸酯。
②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
因此根據(jù)以上得出D的同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式為故答案為
⑸根據(jù)B→C→D→E→F的流程,根據(jù)E→F的知識,可以得出是由根據(jù)D→E的知識,可以知道是通過得到,根據(jù)C→D的知識,可以知道是通過得到,根據(jù)B→C的知識,可以知道是通過得到,而是通過得到,因此以和為原料制備該制備的合成路線流程圖。
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