2025年北師大版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、將多磷酸鈉溶液通過氫型陽離子交換柱，進(jìn)行與的交換；得到多磷酸，其結(jié)構(gòu)為：

交換后的溶液用的NaOH溶液滴定。在消耗NaOH溶液和時(shí)各有一個(gè)滴定終點(diǎn)。則下列判斷正確的是A.兩端的上的氫難電離B.中間鏈上的上的氫難電離C.所有的上的氫電離能力都一樣D.無法判斷哪一部分上的氫難易電離2、下列有機(jī)化合物的分類不正確的是A.烴B.氯代烴C.不飽和烴D.醇3、依曲替酯是一種皮膚病用藥；它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法不正確的。

A.原料X與中間體Y既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中間體Y能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、聚合反應(yīng)D.依曲替酯分子式為C14H12O3，1mol依曲替酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)4、下列物質(zhì)屬于高分子化合物的是()A.葡萄糖B.纖維素C.氨基酸D.乙烯5、欲用下圖所示反應(yīng)實(shí)現(xiàn)固定及再利用；下列敘述正確的是。

A.M與甲醚互為同分異構(gòu)體B.M可以發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)C.N分子中含有醛基和酯基D.N可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、仔細(xì)體會下列有機(jī)合成過程中碳骨架的構(gòu)建及官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化；完成下題：

已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)；生成一種羥基醛：

肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中；是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：

已知：反應(yīng)⑤為羥醛縮合反應(yīng)。請回答：

（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為：_____________。E中含氧官能團(tuán)的名稱為_______________。

（2）反應(yīng)①～⑥中符合原子經(jīng)濟(jì)性的是___________________________。

（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③_________________________________________。

寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：②_____________________⑥______________________。

（4）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有___________種（苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中有一個(gè)甲基在對位且屬于酯類）。7、(1)25℃時(shí)，0.1mol/L的下列溶液：①HCl②H2SO4③NH3·H2O④NaOH。

①pH由大到小的順序是_______。

②由水電離的H+濃度由大到小的順序是_______(填序號)

(2)25℃時(shí)，將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和)，所得混合溶液的pH=2，則V1:V2=_______。

(3)已知某溫度下的純水中，c(H+)=2×10-7mol/L，此時(shí)c(OH-)=_______。該溫度下，某Na2SO4溶液中()=5×10-4mol/L，取該溶液1mL加水稀釋至10mL，則稀釋后溶液中c(Na+):c(OH-)=_______。8、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有：A．B．家蠶的信息素為：回答下列問題：

(1)下列說法正確的是___________(填字母)。

a.信息素A；B互為同系物。

b.以上三種信息素均能發(fā)生加聚反應(yīng)。

c.信息素A；B互為同分異構(gòu)體。

d.家蠶信息素與的加成產(chǎn)物只有一種。

(2)用系統(tǒng)命名法命名：信息素A的名稱為___________；信息素B與氫氣加成產(chǎn)物的名稱為___________。

(3)寫出信息素B與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(4)家蠶信息素被酸性高錳酸鉀溶液氧化后所得產(chǎn)物共有___________種。

(5)烯烴C是信息素A的一種同分異構(gòu)體，C與足量氫氣加成得到烷烴D，D的一氯代物只有2種；烯烴E是信息素B的一種同分異構(gòu)體，E與氫氣加成得到烷烴F，F(xiàn)的一氯代物也只有2種，則D的結(jié)構(gòu)簡式為___________；E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。9、芳香烴都含有苯環(huán)；其中二個(gè)或二個(gè)以上的苯環(huán)共用相鄰碳原子的叫“稠環(huán)芳烴”。

43．菲的分子式是C14H10，是一種稠環(huán)芳烴，結(jié)構(gòu)如圖它的一氯代物有____種。

44．以下有機(jī)物分子式都為C13H12；且都含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈。

（1）其中不能使溴水褪色的有4種，其中一種為試再寫出另一種的結(jié)構(gòu)簡式____________。

（2）寫出1種符合以下條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式________________。

①屬稠環(huán)芳烴②含有-CH2CH=CH2基團(tuán)。

45．寫出將環(huán)己烯通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。

（1）通入溴水：_________________（2）通入溴的四氯化碳溶液：_________________

46．在苯和苯酚的溴化反應(yīng)中；有三個(gè)方面可說明羥基對苯環(huán)取代反應(yīng)的“活化”作用：

①苯要用鐵為催化劑，而苯酚不須用催化劑；②____________________________；

③____________________________。10、Ⅰ.有一種有機(jī)物X，其結(jié)構(gòu)簡式為：HO-CH2CH=CH-COOH；試回答下列問題：

(1)X中的含氧官能團(tuán)名稱是___________、___________。

(2)向X中加入金屬鈉，將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(3)如果在X中加入NaOH溶液，將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(4)下列關(guān)于X的說法中正確的是___________。

①X既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)；又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

②X能夠使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色。

③X能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)；但不能發(fā)生加聚反應(yīng)。

Ⅱ.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為：

(5)甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溴水褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)___________(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是___________(填編號)。A．使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)B．使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)C．使溴水褪色的氣體，未必是乙烯D．使溴水褪色的氣體，就是乙烯(6)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去，再與溴水反應(yīng)。乙同學(xué)推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________，驗(yàn)證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(7)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)：___________。11、請按要求回答下列問題：

（1）醇的官能團(tuán)的名稱是_____。

（2）某氣態(tài)有機(jī)物相對于氫氣的密度為14，則其結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則其一氯代物共有_____種。

（4）新戊烷用系統(tǒng)命名法命名應(yīng)為_____。

（5）分別將等物質(zhì)的量的C3H8、C4H8完全燃燒，消耗氧氣質(zhì)量多的是_____（填分子式）。

（6）下列最簡式中，只能代表一種有機(jī)物的有_____（選填對應(yīng)的序號）。

①CH3②CH2③CH2O④CH4O評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2n。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、用溴水即可鑒別苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正確B.錯(cuò)誤15、銀氨溶液的配制，將硝酸銀溶液滴加到氨水中至生成的沉淀恰好溶解為止。(________)A.正確B.錯(cuò)誤16、高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共8分)18、有機(jī)化合物F合成路線如下；回答下列問題：

已知信息如下：

①

②

③

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為__________，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱____________________

（2）B與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為________________，B→C的反應(yīng)類型為___________，其反應(yīng)方程式為__________________________

（3）寫出符合下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________

①可發(fā)生水解反應(yīng)得到M；N兩種產(chǎn)物；M在一定條件下可氧化為N；

②M；N具有相同碳原子數(shù)；且所有碳原子一定在同一平面上。

（4）已知：R1—C≡CH+R2—CHOR1—C≡寫出以CH3OH和CH≡CH為原料制備的合成路線（無機(jī)試劑任用）。______________________________________評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)19、實(shí)驗(yàn)室常用與濃鹽酸反應(yīng)制備

（1）制備反應(yīng)會因鹽酸濃度下降面停止。為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度；探究小組同學(xué)提出下列實(shí)驗(yàn)方案：

甲方案：與足量溶液反應(yīng)，稱量生成的質(zhì)量。

乙方案：采用酸堿中和滴定法測定。

丙方案：與已知量（過量）反應(yīng)，稱量剩余的質(zhì)量。

丁方案：與足量反應(yīng)，測量生成的體積。

繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn)：

①判定甲方案不可行?，F(xiàn)由是_________。

②進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn)；準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。

a．量取試樣用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，選擇的指示劑是____，消耗該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_______

b．_________；獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

③判斷兩方案的實(shí)驗(yàn)結(jié)果________（填“偏大”；“偏小”或“準(zhǔn)確”）．

[已知：]

④進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn)：裝置如圖所示（夾持器具已略去）。

a．使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將_______轉(zhuǎn)移到____中。

b．反應(yīng)完畢，每間隔1分鐘讀取氣體體積，氣體體積逐次減小，直至不變。氣體體積逐次減小的原因是__________（排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素），至體積不變時(shí)，量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面，此時(shí)讀數(shù)測得的體積__________（填“偏大”；“偏小”或“準(zhǔn)確”）

（2）若沒有酒精燈，也可以采用與濃鹽酸反應(yīng)制取適量氯氣的如下簡易裝置。

裝置B；C、D的作用分別是：

B___________C______________D______________20、用電石制備的乙炔氣體中?；煊猩倭縃2S氣體。請用圖中儀器和藥品組成一套制備；凈化乙炔的裝置；并可通過測定乙炔的量，從而計(jì)算電石純度。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________________；

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，所制氣體從左向右流，儀器的正確連接順序是____________（填接口字母）；

(3)為了使實(shí)驗(yàn)中氣流平穩(wěn)，甲中分液漏斗里的液體X通常用________________；

(4)裝置丁的作用是____________________

(5)如果乙中收集到水的體積為VmL，電石質(zhì)量為mg，則電石的純度為_____________。(體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積)21、下圖是實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置(已知溴乙烷的沸點(diǎn)38.4℃)。步驟如下:

①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水;

②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇(密度為0.789g/cm3)；28mL78%濃硫酸,然后加入研細(xì)的23g溴化鈉和幾粒碎瓷片;

③小心加熱,使其充分反應(yīng)。

已知:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

請回答下列問題:

(1)寫出燒瓶中制備溴乙烷的化學(xué)方程式___________________________________。

(2)在大燒杯加入冰水的作用是____________________________________。溴乙烷的水溶性小于乙醇的水溶性,其原因是_________________________。反應(yīng)一段時(shí)間后，U形管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是___________________________。

(3)反應(yīng)時(shí)若溫度過高會有副反應(yīng)發(fā)生，寫出發(fā)生有機(jī)副反應(yīng)的化學(xué)方程式________。(任寫一個(gè))

(4)反應(yīng)結(jié)束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),最好選擇下列試劑中的__________(填序號)

A.H2OB.CCl4C.Na2SO3溶液D.NaOH溶液。

除雜所需的主要玻璃儀器是__________________(填儀器名稱)。要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷，可再用水洗，然后加入無水CaCl2，再進(jìn)行_________________(填操作名稱)。

(5)最后制得溴乙烷產(chǎn)品14.2g，求上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷的產(chǎn)率為____________參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【詳解】

交換后的溶液用的NaOH溶液滴定，在消耗NaOH溶液和時(shí)各有一個(gè)滴定終點(diǎn)，說明多磷酸分子中有兩種不同類型的消耗氫氧化鈉的量與羥基的量成正比，則兩種羥基的量之比為：說明更難電離的羥基的量較少，則兩端的上的氫難電離；故A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查中和滴定的計(jì)算，根據(jù)多磷酸鈉溶液的結(jié)構(gòu)簡式明確有兩個(gè)滴定終點(diǎn)的原因?yàn)榻忸}關(guān)鍵。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)化合物只含有碳?xì)鋬煞N元素；屬于烴類，故A正確；

B．該有機(jī)化合物出C；H、Cl元素之外還有N元素；所以不屬于氯代烴，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物只含有碳?xì)鋬煞N元素且含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；屬于不飽和烴，故C正確；

D．該有機(jī)化合物只含C；H、O三種元素；且含有普通羥基，屬于醇類，故D正確；

故答案為B。3、A【分析】【詳解】

A.原料X含有的官能團(tuán)為酯基；碳碳雙鍵；而中間體Y含有的官能團(tuán)為羰基、羥基、酯基、碳碳雙鍵，二者所含官能團(tuán)不一樣，因此不是同系物，但二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故它們互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B.原料X中的碳碳雙鍵以及苯環(huán)上的甲基均可以被酸性KMnO4氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色；故B正確；

C.中間體Y含有苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)；碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4氧化；發(fā)生氧化反應(yīng)；苯環(huán)；羰基、碳碳雙鍵，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；

D.根據(jù)依曲替酯的結(jié)構(gòu)簡式，可得其分子式為C14H12O3；1mol依曲替酯含有1mol酯基，該酯基水解生成1mol酚羥基和1mol羧基，酚羥基和羧基均可以與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，則1mol依曲替酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.葡萄糖是單糖；低分子有機(jī)物，故A不符合題意；

B.纖維素是多糖；高分子化合物，故B符合題意；

C.蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物為氨基酸；是低分子有機(jī)物，故C不符合題意；

D.乙烯是烯烴；低分子有機(jī)物，故D不符合題意。

綜上所述；答案為B。

【點(diǎn)睛】

天然高分子化合物是淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)。合成高分子化合物是塑料、橡膠、合成纖維。5、D【分析】【詳解】

A．M的分子式為C2H4O，甲醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，分子式為C2H6O；分子式不同，結(jié)構(gòu)也不同，M與甲醚不互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；

B．M分子不含不飽和鍵；不可以發(fā)生開環(huán)加成，B錯(cuò)誤；

C．N分子只含有酯基；不含醛基，C錯(cuò)誤；

D．N可以發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物D正確；

故選D。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

反應(yīng)①可知，A為乙醇，②乙醇氧化為B乙醛，③可知C為苯甲醇，D為苯甲醛。由已知可得，B、D兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基，其中的官能團(tuán)為羥基、醛基。肉桂醛F的分子式為C9H8O，故可得F為－CH＝CHCHO。

【詳解】

（1）由以上分析可知F為E為含有羥基；醛基官能團(tuán)；

故答案為：羥基；醛基；

（2）符合原子經(jīng)濟(jì)性的反應(yīng)為加成反應(yīng)；題中①為加成反應(yīng)，②為氧化反應(yīng)，③為取代反應(yīng)，④為氧化反應(yīng)，⑤為加成反應(yīng)，⑥為消去反應(yīng)，則符合原子經(jīng)濟(jì)性的是①⑤，故答案為：①⑤；

（3）反應(yīng)②為C2H5OH的催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)③為氯代烴的取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為－CH2Cl＋NaOH－CH2OH＋NaCl，⑥為消去反應(yīng)，由生成

故答案為：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；－CH2Cl＋NaOH－CH2OH＋NaCl；氧化；消去；

（4）苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中有一個(gè)甲基在對位且屬于酯類，符合條件的的同分異構(gòu)體有3種：故答案為：3．【解析】①.－CH＝CHCHO②.羥基、醛基③.①⑤④.2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O⑤.－CH2Cl＋NaOH－CH2OH＋NaCl⑥.氧化反應(yīng)⑦.消去反應(yīng)⑧.37、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①HCl為一元強(qiáng)酸，H2SO4為二元強(qiáng)酸，相同濃度時(shí)，pH：H2SO43·H2O為一元弱堿，NaOH為一元強(qiáng)堿，則相同濃度時(shí)，pH：NH3·H2O③>①>②；

②酸性和堿性溶液抑制水的電離，則酸性或堿性越強(qiáng)，水電離的程度越小，等濃度的HCl和NaOH對水電離抑制程度相同，則水電離程度相同，故由水電離的H+濃度由大到小的順序是：③>①=④>②；

(2)25℃時(shí)，水的離子積常數(shù)Kw=1×10-14，pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=pH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol?L-1；混合后，溶液的pH=2，溶液中c(H+)=0.01mol?L-1，則酸過量，則有c(H+)=得出

(3)純水中，c(OH-)=c(H+)=2×10-7mol/L；該溫度下，某Na2SO4溶液中c()=5×10-4mol/L，則c(Na+)=c()×2=5×10-4mol/L×2=1×10-3mol/L，稀釋后，c(Na+)=1×10-3mol/L×=1×10-4mol/L，溶液仍然呈中性，c(OH-)=c(H+)=2×10-7mol/L，則稀釋后溶液中c(Na+):c(OH-)=1×10-4mol/L:2×10-7mol/L=500：1?！窘馕觥竣?gt;③>①>②③>①=④>②90：112×10-7mol/L500：18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．根據(jù)信息素A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知，兩者均為烯烴，且A比B少一個(gè)CH2；互為同系物，選項(xiàng)a正確；

b．以上三種信息素均含有碳碳雙鍵，均能發(fā)生加聚反應(yīng)，選項(xiàng)b正確；

c．根據(jù)選項(xiàng)A分析；信息素A；B互為同系物，故不可能互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)c錯(cuò)誤；

d．1mol家蠶信息素與1mol溴可以發(fā)生1，2-加成或1,4-加成，產(chǎn)物有三種，選項(xiàng)d錯(cuò)誤，答案選ab。

(2)信息素A含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有7個(gè)碳原子；碳碳雙鍵在1號碳原子上，兩個(gè)甲基分別在2；4號碳原子上，故系統(tǒng)命名法命名為2，4-二甲基-1-庚烯；信息素B與氫氣加成產(chǎn)物為最長碳鏈為8個(gè)碳的烷烴，甲基所在位置最小為2、6位，故系統(tǒng)命名其名稱為2，6-二甲基辛烷。

(3)信息素B含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)被酸性高錳酸鉀溶液氧化后，碳碳雙鍵斷開生成醛基，醛基繼續(xù)被氧化生成羧基，最終得到CH3(CH2)2COOH、HOOC(CH2)8CH3；HOOC-COOH；共有3種。

(5)碳原子較多的烷烴，如果一氯代物的數(shù)目較少，要考慮結(jié)構(gòu)的對稱，信息素A有9個(gè)碳原子，則D也有9個(gè)碳原子，D的一氯代物只有2種，可知D的結(jié)構(gòu)簡式為或烯烴E是信息素B的一種同分異構(gòu)體，E與氫氣加成得到烷烴F，F(xiàn)的一氯代物也只有2種，信息素B含有10個(gè)碳原子，則E的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】ab2，4-二甲基-1-庚烯2，6-二甲基辛烷3或9、略

【分析】【詳解】

43．菲的分子式是C14H10，是一種稠環(huán)芳烴，結(jié)構(gòu)如圖它的結(jié)構(gòu)是對稱的，對稱軸是：10與9；1與8、2與7、3與6、4與5的位置分別相同；因此一氯代物有5種；

44．以下有機(jī)物分子式都為C13H12，且都含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈。(1)其中不能使溴水褪色的有4種，其中一種為另一種的結(jié)構(gòu)簡式是

45．(1)將環(huán)己烯通入溴水中，會發(fā)生反應(yīng)：+Br2溴水的紅棕色逐漸褪去，由于水與產(chǎn)生的有機(jī)物互不相溶，因此液體還出現(xiàn)分層現(xiàn)象；

(2)將環(huán)己烯通入溴的四氯化碳溶液；發(fā)生加成反應(yīng)，但是產(chǎn)生的物質(zhì)能夠在溶劑中溶解，因此看到的現(xiàn)象是紅棕色逐漸褪去；

46．在苯和苯酚的溴化反應(yīng)中；有三個(gè)方面可說明羥基對苯環(huán)取代反應(yīng)的“活化”作用：

①苯要用鐵為催化劑；而苯酚不須用催化劑；

②苯發(fā)生取代反應(yīng)要用純溴；而苯酚只需濃溴水；

③苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物只是一個(gè)取代基取代，而苯酚則是三個(gè)取代基取代?！窘馕觥竣?5②.③.④.紅棕色褪去且溶液分層⑤.紅棕色褪去⑥.苯要用純溴，而苯酚只需濃溴水⑦.苯是一取代，而苯酚是三取代10、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為：HO-CH2CH=CH-COOH；可知其分子中含有的含氧官能團(tuán)-COOH；-OH的名稱分別是羧基、羥基；

（2）羧基、羥基都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2，則X與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑；

（3）羥基與NaOH溶液不能發(fā)生反應(yīng)，只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O；

（4）①X分子中既含有醇羥基；又含有羧基，因此既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，①正確；

②X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色；②錯(cuò)誤；

③X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能夠發(fā)生加聚反應(yīng)；該物質(zhì)分子中同時(shí)含有羧基；羥基，因此也能發(fā)生縮聚反應(yīng)，③錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是①；

（5）乙醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，乙烯能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；同時(shí)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，在氧化乙醇時(shí)，濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2，SO2具有還原性，可以被Br2氧化為硫酸，Br2被還原產(chǎn)生HBr，反應(yīng)方程式為：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，也可能是SO2與Br2在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致；故合理選項(xiàng)是AC；

（6）SO2具有較強(qiáng)的還原性，根據(jù)元素守恒和還原性推斷，氣體只能是SO2，乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（7）乙烯若與溴水發(fā)生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性。若發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性，所以檢驗(yàn)方法為：向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)。【解析】(1)羧基羥基。

(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑

(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O

(4)①

(5)AC

(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

(7)向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)11、略

【分析】【分析】

⑴醇的官能團(tuán)—OH得名稱。

⑵先計(jì)算摩爾質(zhì)量；再得到分子式和結(jié)構(gòu)簡式。

⑶該物質(zhì)有兩條對稱軸；有2種位置的氫。

⑷新戊烷用系統(tǒng)命名法命名。

⑸根據(jù)CxHy～O2，1molC3H8完全燃燒消耗5molO2，1molC4H8完全燃燒消耗6molO2。

⑹①CH3只是乙烷的最簡式，只代表一種有機(jī)物；②CH2是烯烴的最簡式或環(huán)烷烴的最簡式，不只代表一種有機(jī)物；③CH2O是甲醛的最簡式或乙酸的最簡式，不只代表一種有機(jī)物；④CH4O是甲醇的最簡式；只代表一種有機(jī)物。

【詳解】

⑴醇的官能團(tuán)的名稱是羥基。

⑵某氣態(tài)有機(jī)物相對于氫氣的密度為14，M=28g?mol?1，根據(jù)28÷12=2???4得到分子式為C2H4，該有機(jī)物是烯烴，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；故答案為：CH2=CH2。

⑶某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；該物質(zhì)有兩條對稱軸，有2種位置的氫，因此其一氯代物共有2種；故答案為：2。

⑷新戊烷用系統(tǒng)命名法命名應(yīng)為2；2-二甲基丙烷；故答案為：2，2-二甲基丙烷。

⑸根據(jù)CxHy～O2，1molC3H8完全燃燒消耗5molO2，1molC4H8完全燃燒消耗6molO2，因此等物質(zhì)的量的C3H8、C4H8完全燃燒消耗氧氣質(zhì)量多的是C4H8；故答案為：C4H8。

⑹①CH3只是乙烷的最簡式，只代表一種有機(jī)物，故①符合題意；②CH2是烯烴的最簡式或環(huán)烷烴的最簡式，不只代表一種有機(jī)物，故②符合題意；③CH2O是甲醛的最簡式或乙酸的最簡式，不只代表一種有機(jī)物，故③符合題意；④CH4O是甲醇的最簡式，只代表一種有機(jī)物，故④符合題意；綜上所述，答案為：①④?！窘馕觥竣?羥基②.CH2=CH2③.2④.2，2-二甲基丙烷⑤.C4H8⑥.①④三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

鏈狀烷烴的通式一定是CnH2n＋2，單烯烴的通式一定是CnH2n，錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

烷烴中碳原子都是飽和碳原子，只含飽和鍵；烯烴中含官能團(tuán)碳碳雙鍵，烯烴中含不飽和鍵，但烯烴中也可能含飽和鍵，如1—丁烯中含碳碳單鍵；錯(cuò)誤。14、A【分析】【詳解】

苯酚能和溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出現(xiàn)分層、上層呈橙紅色，故正確。15、B【分析】【詳解】

銀氨溶液的配制，將氨水滴加到硝酸銀溶液中至生成的沉淀恰好溶解為止，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般為幾萬到幾千萬，高級脂肪酸甘油酯的相對分子質(zhì)量小，不是高分子化合物，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等，說法正確。四、有機(jī)推斷題(共1題，共8分)18、略

【分析】【分析】

根據(jù)C→D→的反應(yīng)條件可知發(fā)生類似信息③的反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式以及C的分子式可知C應(yīng)為E為B發(fā)生類似信息②的反應(yīng)生成C，則B為A發(fā)生類型信息①的反應(yīng)生成B，結(jié)合A的分子式可知A為反應(yīng)RMgCl為

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A為F中的含氧官能團(tuán)為醚鍵；羰基；

(2)B為其雙鍵可以與氫氣加成，加成后為其名稱為5-甲基-1,2-己二醇；B到C的過程中B中羥基上的氫原子其他原子團(tuán)代替，所以為取代反應(yīng)，根據(jù)信息②可得方程式為++2CH3OH；

(3)D的同分異構(gòu)體滿足：①可發(fā)生水解反應(yīng)得到M；N兩種產(chǎn)物；M在一定條件下可氧化為N，D中含有兩個(gè)氧原子，則該同分異構(gòu)體中含有酯基，且水解后生成的M為醇，N為羧酸，且二者所含碳原子數(shù)目相同；

②M、N具有相同碳原子數(shù)，且所有碳原子一定在同一平面上，說明兩種物質(zhì)中均含有雙鍵，D的不飽和度為3，則該同分異構(gòu)體中除酯基外還含有兩個(gè)雙鍵，且所有碳原子均與雙鍵上的碳原子相連，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：

(4)由路線中E→F的轉(zhuǎn)化可知，2分子OHCCH2CH2CHO在堿性條件下反應(yīng)生成．由給予信息可知，2分子HCHO與1分子HC≡CH加成生成HOCH2C≡CCH2OH，然后與氫氣加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2OH，再催化氧化生成OHCCH2CH2CHO．而甲醇催化氧化生成HCHO．合成路線流程圖為：CH3OHHCHOHOCH2C≡CCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OHOHCCH2CH2CHO

【點(diǎn)睛】

酯類可水解生成羧酸和醇類，該過程中碳原子的個(gè)數(shù)不會改變，所以若生成的醇能夠被氧化生成羧酸，則原酯類的碳原子要平分給酸和醇?！窘馕觥棵焰I、羰基5—甲基—1,2—己二醇取代反應(yīng)

五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共30分)19、略

【分析】【分析】

（1）①甲同學(xué)的方案：二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳；也會與硝酸銀反應(yīng)，故反應(yīng)不可行；

②用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸；可選甲基橙作指示劑；依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過程中的化學(xué)反應(yīng)定量計(jì)算；重復(fù)滴定操作2-3次，求平均值；

③與已知量CaCO3（過量）反應(yīng)，稱量剩余的CaCO3質(zhì)量；由于部分碳酸鈣與轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀，稱量剩余的固體質(zhì)量會偏大；

④依據(jù)鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣進(jìn)行分析解答；使Zn粒進(jìn)入殘余清液中讓其發(fā)生反應(yīng)．這樣殘余清液就可以充分反應(yīng)．

反應(yīng)完畢時(shí)；相同時(shí)間內(nèi)則氣體體積減少，又排除了其它影響因素，只能從氣體本身角度思考，聯(lián)想到該反應(yīng)是放熱的，就可能想到氣體未冷卻了。

氣體的體積與壓強(qiáng)呈反比。

（2）A制取氯氣B用向上排空法收集氯氣；C防倒吸D吸收尾氣，防止污染空氣。

【詳解】

（1）①甲同學(xué)的方案：二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳；也會與硝酸銀反應(yīng)，故不能用來測定殘余液中鹽酸的質(zhì)量，反應(yīng)不可行；

②用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸，可選甲基橙作指示劑；量取試樣20.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗22.00mL，該次滴定測得試樣中鹽酸濃度，由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為0.1100mol·L－1；

③根據(jù)Ksp（CaCO3）=2.8×10-9，Ksp（MnCO3）=2.3×10-11知碳酸錳的Ksp比碳酸鈣??；由于部分碳酸鈣與轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀，稱量剩余的固體質(zhì)量會偏大，這樣一來反應(yīng)的固體減少，實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏?。?/p>

④a．丁同學(xué)的方案：使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是：將鋅轉(zhuǎn)移到殘留溶液中；

b．反應(yīng)完畢后；每間隔1分鐘讀取氣體體積．氣體體積逐漸減小，氣體體積逐漸減小的原因是氣體未冷卻到室溫，當(dāng)溫度冷卻到室溫后，氣體體積不再改變；

量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面；左側(cè)氣體的壓強(qiáng)偏小，此時(shí)讀數(shù)測得的體積偏大；

（2）根據(jù)裝置圖可知各裝置的作用分別是A制取氯氣，B用向上排空法收集氯氣，C防倒吸，D吸收尾氣，防止污染空氣。【解析】殘余液中的也會與反應(yīng)形成沉淀甲基橙0．1100重復(fù)上述滴定操作2-3次偏小鋅粒殘余清液裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫偏大收集氯氣防倒吸吸收尾氣20、略

【分析】【分析】

在實(shí)驗(yàn)室中一般是用電石與水反應(yīng)制取乙炔，該反應(yīng)非常劇烈，為使反應(yīng)進(jìn)行比較平緩，常用飽和食鹽水代替水制取乙炔。由于電石中混有CaS雜質(zhì)，CaS與水反應(yīng)產(chǎn)生H2S氣體；使乙炔有難聞的氣味，可根據(jù)氫硫酸是酸，能與堿發(fā)生中和反應(yīng)的性質(zhì)，用NaOH溶液進(jìn)行除雜處理，凈化后的乙炔氣體用排水方法收集，通過測量乙炔排出水的體積可確定乙炔的體積，再根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系就可計(jì)算電石中碳化鈣的含量。

【詳解】

(1)在實(shí)驗(yàn)室中一般是用電石與水反應(yīng)制取乙炔，反應(yīng)方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；

(2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)