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文檔簡介
2023學(xué)年第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研
高三化學(xué)
(滿分100分,完卷時間60分鐘)
相對原子質(zhì)量:H-lC-120-16N-14Cu-64
一、應(yīng)用廣泛的金屬(本題共20分)
金屬有著廣泛應(yīng)用。很多金屬在航空航天、催化技術(shù)等領(lǐng)域有著重要的工業(yè)價值。
(一)金屬鈉及其化合物在人類生產(chǎn)生活中起著重要作用?;卮鹣铝袉栴}:
1.基態(tài)Na原子的價層電子軌道表示式為:,其基態(tài)原子核外有種能量不同的電子。
2.Na2O2中含有的化學(xué)鍵有o
3.NazO晶體中微粒半徑:r(Na+)r(O")。(填“>”“二”
4.鈉的某氧化物晶胞如圖,圖中所示鈉離子全部位于晶胞內(nèi)。
由晶胞圖判斷該氧化物的化學(xué)式為:。
(二)中科院研究團(tuán)隊利用CH30H和H2O在金屬催化劑Cu/Cr—Al作用下生產(chǎn)H%并將
H?與金屬Mg在一定條件下制得儲氫物質(zhì)X?;卮饐栴}:
5.(1)A1在周期表中的位置:。基態(tài)29C11的價層電子排布式:
(2)Cu在元素周期表中處于:區(qū)。(單選)
A.s區(qū)B.p區(qū)C.d區(qū)D.f區(qū)
6.Mg、AkO三種元素的第一電離能由大到小的順序為。(單選)
A.I,(O)>Il(Mg)>Ii(Al)B.Il(Mg)>I,(Al)>Ii(O)
C.Ii(O)>Ii(Al)>Ii(Mg)D.I1(Al)>II(Mg)>I1(O)
7.(1)三價銘離子能形成多種配位化合物。在[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中,中心離子的配位數(shù)為
,[Cr(NH3)3(H2O)2Clp+中配體分子NH3、FhO以及分子PFh的空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角
A.直線形B.平面三角形C.正四面體形D.V形
(3)NH3的沸點比PHa高的原因是:,a0的鍵角小于NH3
的,分析原因:_____________________________________________________
二、化學(xué)新材料的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用(本題共22分)
化學(xué)材料已經(jīng)在人們的生活中扮演著不可替代的角色,它們的應(yīng)用范圍也日益擴(kuò)大。
(一)新型碳化硅(SiC)增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料、碳納米管(一種同軸管狀結(jié)構(gòu)的碳原子簇,
是納米級石墨晶體)、石墨煥都是近年來合成的新材料?;卮鹣铝袉栴}:
8.(I)列舉一個事實說明C和Si的非金屬性強(qiáng)弱:。
(2)新型碳化硅(SiC)增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料曾助力“天問一號”成功探火,它不具有的性質(zhì)
是:(單選)。
A.耐高溫B.密度大C.耐腐蝕D.抗磨損
9.(1)中國科學(xué)家首次成功制得大面積單晶石墨塊,是做材料科學(xué)的一大進(jìn)步。下列說法正確
的是:。(單選)
A.三種物質(zhì)中均有碳碳原子間的b鍵B.三種物質(zhì)中的碳原子都是sp'雜化
C.三種物質(zhì)的晶體類型相同D.三種物質(zhì)均能導(dǎo)電
(2)下圖所示的幾種碳單質(zhì)中,屬于共價晶體的是:,C6G晶體中構(gòu)成物質(zhì)的微粒
間的作用力是:
金剛石石墨碳納米管
10.下列關(guān)于火星上發(fā)現(xiàn)的二氧化碳的說法正確的是:。(單選)
A.電子式為而gEgdg
B.CO2的水溶液能夠?qū)щ?,但CO2是非電解質(zhì)
C.CO2能溶于水,是因為它是極性分子
D.空間填充模型為
(二)M(N2H4)又名聯(lián)氨,是一種強(qiáng)還原性的高能物質(zhì),在航天、能源等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
在2L恒容密閉容器中充入0.6molN2H4(g),一定溫度下發(fā)生反應(yīng):
1
3N2H4(g)/4NH3(g)+N2(g)AH=-32.9kJ-mol-,N2H4的轉(zhuǎn)化率隨時間變化情況如國所示:
11.0~4min內(nèi),Nth的反應(yīng)速率為:mol-LT1-min-1<>
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=。
12.下列能表明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的有:.(單選)
A.3viE(N2H4)=4vi2(NH3)
B.混合氣體密度不再改變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
D.混合氣體壓強(qiáng)不再變化
13.反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高N2Hj的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有:o(單選)
A.改用高效催化劑B.升高溫度C.縮小容器的體積D.將N%液化
14.m(N2H4)為二元弱堿。已知:①朧在水中的電離與氨類似,常溫下N2H4在水中的電離方程式
2+
為:一級電離為N2H_,+也0/N2H/+OH,二級電離為N/s'+HQ/N2H6+OH;
②鹽酸朗(N2H602)屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,水解原理與NH4cl類似。
下列關(guān)于的和鹽酸腓說法不正確的是:o(單選)
A.常溫下,0.05molC的N2H4的水溶液的pH值小于13
2++
B.鹽酸明水溶液中:t(CE)>C(N2H6)>c(H)>c(OH-)
2+++
C.鹽酸腓水溶液中:2C(N2H6)+C(IN2H5-H2O])+c(H)=c(C\~)+c(OH-)
+
D.N2H5。在水溶液中的電離方程式:N2H5CIfN2H5+Cr
(二)海水資源可以有效利用,有時也會給生產(chǎn)、生活帶來困擾,閱讀下圖,回答問題:
圖I圖n圖in
19.氯堿工業(yè)能耗大,通過如圖I改進(jìn)的設(shè)計,可大幅度降低能耗,下列說法不正確的是:
。(單選)
A.電極A接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電極B的電極反應(yīng)式為:2Hq+2e-=H?T+20H.
C,應(yīng)選用陽離子交換膜,在右室獲得濃度較高的NaOH溶液
D.改進(jìn)設(shè)計中通過提高電極B上反應(yīng)物的氧化性來降低電解電壓,減少能耗
20.圖H中鐵棒浸入一段時間之后發(fā)現(xiàn),越靠近燒杯底部發(fā)生電化學(xué)腐蝕就越輕微,則發(fā)生該
腐蝕時,正極的電極反應(yīng)式為:。
21.圖ni所示的方案可?以降低鐵閘門的腐蝕速率。下列判斷正確的是:。(單選)
A.若X為導(dǎo)線,丫可以是鋅
B.若X為導(dǎo)線,鐵閘門上的電極反應(yīng)式為Fe-2e'Fe2+
C.若X為直流電源,鐵閘門做負(fù)極
D.若X為直流電源,丫極上發(fā)生還原反應(yīng)
22.土壤中的鐵循環(huán)可用于水體脫氮(脫氮是指將氮元素從水體中除去),酸性環(huán)境中Fe“脫除
水體中硝態(tài)氮的反應(yīng)如下,配平該反應(yīng)方程式:
2++3+
Fe+NOJ+H=Fe+N?T+H2O
當(dāng)有2moi電子轉(zhuǎn)移時,可產(chǎn)生_______L標(biāo)況下的氣體。
23.可以驗證反應(yīng)后的溶液中是否含有Fe?+的一種試劑是。(單選)
A.稀硫酸B.鐵C.硫輒化鉀D.酸性高鎰酸鉀溶液
四、光固化產(chǎn)品引發(fā)劑的合成(本題共20分)
光固化技術(shù)是一種高效、環(huán)保、節(jié)能、優(yōu)質(zhì)的材料表面技術(shù)?;衔顴是一種廣泛應(yīng)用于
光固化產(chǎn)品的光引發(fā)劑,可采用異丁酸(A)為原料,按如圖路線合成:
語限
一定條件
NaOH水溶液
相轉(zhuǎn)移催化
24.由A-B的反應(yīng)中,A斷的化學(xué)鍵是:鍵(填或“?!保;衔顴中是否有手
性碳原子:(填“是”或“否”)。
25.寫出化合物E的分子式:,其含氧官能團(tuán)名稱為:o
26.用系統(tǒng)命名法對A命名:;在A的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的化合物的結(jié)
構(gòu)簡式為:,
A.H-NMR譜顯示只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
B.紅外光譜顯示有酯的結(jié)構(gòu)
C.化合物能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)
27.為實現(xiàn)C—D的轉(zhuǎn)化,試劑X為:o(單選)
A.HBrB.NaBrC.Br2D.HBrO4
28.上述線路中B-C的反應(yīng)類型是:o
29.寫出D—E的反應(yīng)方程式:o
30.在紫外光照射下,少量化合物E能引發(fā)甲基丙烯酸甲酯(f”)快速聚合,
CH2=C—COOCH3
寫出該聚合反應(yīng)的方程式:O
31.已知:人也一「人】(R為烷基或裝基),參照以上合成路線和條件,利用甲苯
催化劑,w
和苯及必要的無機(jī)試劑,在方框中完成制備化合物F的合成路線。
五、化學(xué)實驗探究(本題共18分)
化學(xué)是一門實驗學(xué)科,很多化學(xué)問題的解決離不開探究實驗。
(一)某小組探究鹵素參與的氧化還原反應(yīng),從電極反應(yīng)角度分析物質(zhì)氧化性和還原性的變
化規(guī)律。
32.濃鹽酸與MnCh混合加熱生成氯氣。氯氣不再逸出時,固液混合物A中仍存在鹽酸和MnO2
反應(yīng)的方程式是:MnO;+4HQ(濃)=^=MnCh+Cl2T+2H2O
+2+
(I)電極半反應(yīng)式:①還原反應(yīng):MnO2+2e-+4H=Mn+2H2O
②氧化反應(yīng):。
(2)根據(jù)電極反應(yīng)式,分析A中仍存在鹽酸和MnCh的原因:
①隨c(H+)降低或c(Mi?+)濃度升高,MnCh氧化性減弱。
②隨c(C「)降低,o
(3)補(bǔ)充實驗證實了(2)中的分析。
實驗操作式劑產(chǎn)物
I較濃H2so4有氯氣
11試劑
IIa有氯氣
固液
III7混合物Aa+b無氯氣
33.補(bǔ)充實驗中a是KC1固體,b是:。
34.利用c(H+)濃度對MnCh氧化性的影響,探究鹵素離子的還原性。相同濃度的KC1、KBr和
CKQCKBC
K1溶液,能與MnCh反應(yīng)所需的最低c(H+)由大到小的順序是:(H+)>(H+);(H+)1A,
從原子結(jié)構(gòu)角度說明理由:°
(二)某學(xué)習(xí)小組探究銅的氧化過程?;卮鹣铝袉栴}:
35.裝置C的作用為:
36.銅與過量H2O2反應(yīng)的探究如下:
NW濟(jì)也無闞顯現(xiàn)年
過量30%HQ.““4、,銅片溶解.溶液變苗?少愛尢色氣體產(chǎn)生
銅片一目
實驗②中Cu溶解的離子方程式為:;產(chǎn)生的少量無色氣體為:o
比較實驗①和②,從氧化還原角度說明H+的作用是:°
37.用足量NaOH處理實驗②新制的溶液可得到過氧化銅沉淀(化學(xué)式為CuCh)。研究小組用如
下方法測定CuO?粗產(chǎn)品的純度:①取粗品0.0500g與過量的酸性KI完全反應(yīng)(雜質(zhì)不參加
反應(yīng))后,調(diào)節(jié)溶液至中性;②以淀粉為指示劑,用0.l000mol?L7Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,
滴定終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL.
2-2-
(已知:2CuO2+8H++K「=2CuII+3b+4H2O,I2+2S2O3=2E4-S4O6)o
(l)配制O.lOOOmolLNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液用不到的儀器有:(單選)
A.容量瓶B.燒杯C.分液漏斗D.膠頭滴管
(2)標(biāo)志達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是:,粗品中CuCh的百分含量為:o
參考答案
一、(共20分)
1.史(或4p4(2分)
2.離子鍵、(非極性)共價鍵(2分)
3.<(2分)
4.Na2O(2分)
5.第三周期第HIA族(1分13dl04s'(1分)C(2分)
6.A(2分)
7.6(1分);C(1分)NE存在分子間氫鍵;(2分)N%含有一對孤對電子,而H?O含
有兩對孤對電子,氏0中的孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大。(2分)
二、(共22分)
8.H2S03的酸性比H2c03弱,說明Si的非金屬性比C弱(合理即可)(2分)B(2分)
9.A(2分)金剛石(2分)范德華力(2分)
10.B(2分)
II.(1)O.OSmolL'min1(2分)K=[NH3(g)F.[N2
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