2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、具有止血功能。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.屬于芳香烴B.分子式為C8H11O2NC.可與NaOH溶液反應(yīng)D.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)2、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.羥基的電子式是：B.的名稱是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結(jié)構(gòu)模型是D.鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式分別為和3、己二酸是一種重要的化工原料；科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線如圖所示，下列說法正確的是。

A.己二酸與草酸互為同系物B.遇FeCl3溶液顯紫色C.1mol己二酸與過量Na2CO3溶液反應(yīng)生成1molCO2D.苯和環(huán)已烷分子都是平面分子4、滿足下列條件的有機(jī)物的種類數(shù)正確的是。

。選項。

有機(jī)物。

條件。

種類數(shù)。

A

該有機(jī)物的一氯代物。

4

B

C6H12O2

能與NaHCO3溶液反應(yīng)。

3

C

C3H8

該有機(jī)物的二氯代物。

5

D

C5H10O2

在酸性條件下會水解生成甲和乙；且甲；乙的相對分子質(zhì)量相等。

4

A.AB.BC.CD.D5、下列關(guān)于2-環(huán)己基丙烯()和2-苯基丙烯()的說法正確的是A.二者均為芳香烴B.二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.2-苯基丙烯的一氯代產(chǎn)物只有3種D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面6、下列除雜方法中，可以達(dá)到目的的是。選項物質(zhì)(雜質(zhì))方法A乙酸乙酯(乙酸)通入氫氧化鈉溶液B含溶液()加入過量的氨水C乙烯()通過酸性高錳酸鉀溶液DNaCl溶液()加入A.AB.BC.CD.D7、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒，消耗最多的是（）A.B.C.D.8、化學(xué)中有“四同”，根據(jù)“四同”的概念，下列物質(zhì)間關(guān)系正確的是A.-同位素B.立方烷()、苯乙烯-同分異構(gòu)體C.S2-、S-同素異形體D.-同系物9、烷烴的命名是其他種類有機(jī)物命名基礎(chǔ)，的名稱是A.甲基甲基丙烷B.二甲基丙烷C.戊烷D.評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種11、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)12、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集誘導(dǎo)發(fā)光的特性；在光電材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，可由物質(zhì)M合成。下列說法，錯誤的是。

A.M物質(zhì)屬于芳香烴，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.TPE屬于苯的同系物C.M的一溴代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.TPE分子中所有碳原子均可共面13、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)14、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：215、下列說法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構(gòu)體評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)17、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。18、有機(jī)金屬化合物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___。

（2）下列關(guān)于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構(gòu)）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。19、請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______20、某化學(xué)小組為測定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計如圖實驗裝置：

回答下列問題：

(1)實驗開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為___。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡式為___。評卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)21、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共12分)23、已知：A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一；其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物A～G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

請回答下列問題：

(1)A官能團(tuán)的名稱是__；D官能團(tuán)名稱：__；C結(jié)構(gòu)簡式：__。

(2)B是一種具有特殊香味的液體，寫出B→E的化學(xué)反應(yīng)方程式__，該反應(yīng)類型是__。

(3)比賽中，當(dāng)運動員肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生即對準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點12.27℃)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式__。由氯乙烯可以制取某種高分子化合物，寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式__。

(4)某同學(xué)用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后；試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體。

①實驗結(jié)束后，振蕩試管甲，有無色氣泡生成，其主要原因是(用化學(xué)方程式表示)__。

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，應(yīng)加入__，分離時用到的主要儀器是___。24、某同學(xué)在如圖所示的裝置中用苯和液溴制取溴苯；請根據(jù)下列實驗步驟回答有關(guān)問題。

0

(1)第一步；在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴，使之混合均勻，此時觀察到溴溶于苯，不反應(yīng)，溶液呈紅棕色。

第二步，關(guān)閉膠皮管夾A和B，打開分液漏斗活塞，將苯、溴的混合液按一定速率逐滴滴加到玻璃管甲中的鐵絲上，觀察到的現(xiàn)象是_______________；從上述兩步實驗觀察到的現(xiàn)象的差異可得出的結(jié)論是___________________。

(2)第三步，幾分鐘后，打開膠皮管夾A和B，使反應(yīng)混合液流入U形管中，打開膠皮管夾B的原因是___________；然后通過分液漏斗向U形管中加入適量的氫氧化鈉溶液，目的是___________________。

(3)第四步，關(guān)閉膠皮管夾A和B，連同膠皮管夾A和B一起取下U形管，用力振蕩并靜置后，觀察到溴苯的顏色是__________，它在U形管中液體的__________(填“上”或“下”)層，此步關(guān)閉膠皮管夾A和B的目的是______________________________。

(4)要證明上述溴與苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，則裝置乙中：小試管內(nèi)的液體是_________(填名稱，下同)，作用是____________；錐形瓶內(nèi)的液體是__________，作用是____________________；反應(yīng)后，向錐形瓶內(nèi)滴加__________溶液，作用是___________；此外，裝置乙的作用還有___________。25、甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛（）、苯甲酸（）等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請回答：。名稱性狀熔點。

（℃）沸點。

（℃）相對密度。

（ρ水=1g/cm3）溶解性（常溫）水乙醇水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯；苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑；再加入2mL甲苯和一定量其它試劑，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。

（1）裝置a的主要作用是________。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

（2）經(jīng)測定，反應(yīng)溫度升高時，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是__________

（3）反應(yīng)完畢，反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫后，還應(yīng)經(jīng)過過濾、_____（填操作名稱）等操作；才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

（4）實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時；會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，依次進(jìn)行的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。

a．對混合液進(jìn)行分液b．水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2

c．過濾、洗滌、干燥d．與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩。

②若對實驗①中獲得的苯甲酸（相對分子質(zhì)量為122）產(chǎn)品進(jìn)行純度測定，可稱取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，到達(dá)滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________（保留一位小數(shù)）。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式中的官能團(tuán)的種類判斷有機(jī)物的性質(zhì)。

【詳解】

A．烴是指只含C；H兩種元素的化合物；該物質(zhì)除了含C、H元素外還含N、O元素，故不是烴，故A錯誤；

B．該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式中含8個C、9個H、1個N、2個O，故其分子式為C8H9O2N；故B錯誤；

C．其結(jié)構(gòu)式中含官能團(tuán)呈酸性，可與NaOH反應(yīng)，故C正確；

D．該結(jié)構(gòu)式中含苯環(huán)，可與H2加成，可與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，可與發(fā)生取代反應(yīng)生成肽鍵；故D錯誤；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的電子式是：故A錯誤；

B．最長碳鏈有4個碳原子；從右端給主鏈碳編號，2號碳上有兩個甲基，3號碳上有一個甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B正確；

C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)模型是故C錯誤；

D．鄰二氯苯只有1種結(jié)構(gòu)；故D錯誤；

故選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．草酸是乙二酸，己二酸與草酸都是二元羧酸，在分子組成上相差4個CH2原子團(tuán)；因此二者互為同系物，A正確；

B．是環(huán)己醇，不是苯酚，遇FeCl3溶液不會顯紫色；B錯誤；

C．由于Na2CO3溶液過量，所以1mol己二酸與過量Na2CO3溶液反應(yīng)生成的是NaHCO3，而不能反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體；C錯誤；

D．環(huán)已烷分子中含有的是飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不是平面分子，D錯誤；

故合理選項是A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)對稱；有4種不同的H原子，則該有機(jī)物的一氯代物有4種，故A正確；

B．能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有羧基，由于-C5H11的異構(gòu)體有8種，所以C5H11－COOH也有8種；故B錯誤；

C．C3H8的二氯代物有CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3；共計是4種，故C錯誤；

D．C5H10O2在酸性條件下會水解生成甲和乙，且甲、乙的相對分子質(zhì)量相等，應(yīng)水解生成乙酸和丙醇，丙醇有1-丙醇和2-丙醇，則C5H10O2符合條件的同分異構(gòu)體有2種；故D錯誤。

故選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．芳香烴是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類；2-環(huán)己基丙烯中不含苯環(huán)，不屬于芳香烴，故A錯誤；

B．兩者均含碳碳雙鍵；雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)也易被氧化，故B正確；

C．由2-苯基丙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知其苯環(huán)上有3種氫；側(cè)鏈上有兩種氫，其一氯代物有5種，故C錯誤；

D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩個平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有碳原子不一定共面，故D錯誤；

故選：B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸乙酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解，可用飽和溶液除去乙酸乙酯中的乙酸；A錯誤；

B．均能與氨水反應(yīng)生成沉淀，應(yīng)加入過量的過量的將還原為過濾除去和剩余的B錯誤；

C．乙烯中含有碳碳雙鍵，也能被酸性高錳酸鉀氧化，可用溶液除去雜質(zhì)：乙烯不與發(fā)生反應(yīng)；且?guī)缀醪蝗苡谒?，C錯誤；

D．在中的溶解度大于在溶液中的溶解度，且溶液與不互溶，故可用萃取法除去溶液中的D正確；

故選：D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

已知反應(yīng)關(guān)系式：則有4gH消耗1mol12gC消耗1ml可知等質(zhì)量的烴完全燃燒時，烴分子中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，耗氧量越大；A、B、C、D中烴的最簡式可分別寫作則H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：所以耗氧量最大的是B正確；

答案選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同位素是同種元素的不同原子，而是氫元素組成的兩種單質(zhì)；所以不互為同位素，A不正確；

B．立方烷()、苯乙烯的分子式都為C8H8；二者的結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì)，S2-不屬于單質(zhì)；所以與S不互為同素異形體，C不正確；

D．中；前者屬于羧酸，后者屬于酯，二者不屬于同系物，D不正確；

故選B。9、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)烷烴的命名原則，含有5個碳原子，沒有支鏈，名稱是戊烷，故選C。二、多選題(共6題，共12分)10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機(jī)物不是對稱結(jié)構(gòu)；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。11、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯誤；

故選AB。12、AB【分析】【詳解】

A．芳香烴是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類；只含C；H兩種元素，而M中有O，不屬于芳香烴，故A錯誤；

B．苯的同系物是一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基相連形成的一系列物質(zhì)；TPE不是苯的同系物，故B錯誤；

C．M的兩個苯環(huán)處于對稱位置；且苯環(huán)自身存在對稱軸，苯環(huán)上的氫只有3種，其一溴代物有三種，故C正確；

D．TPE中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以單鍵相連，單鍵是可以以自身為軸旋轉(zhuǎn)的，因此所有苯環(huán)與雙鍵碳可能共面，故D正確；

故選：AB。13、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團(tuán)時存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。14、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì)；時間越長，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng)；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢，說明酸性：乙酸>碳酸；故C錯誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：AD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤?！窘馕觥垮e誤17、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物命名原則書寫相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.18、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個碳?xì)鋯捂I；3個碳碳單鍵；2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項錯誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)戊烷，B選項正確；

C．二茂鐵的熔沸點比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機(jī)溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個不飽和度；而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結(jié)構(gòu)與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H16，反應(yīng)①環(huán)戊二烯中的一個碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，故答案為：C10H16；加成反應(yīng)；

②金剛烷結(jié)構(gòu)中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當(dāng)一個氯在①位上時，另一個氯的位置可以有3種，當(dāng)一個氯在②上時，另一個氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個取代基，符合上述條件的同分異構(gòu)體的可能的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應(yīng)⑦.6⑧.19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O20、略

【分析】【分析】

實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計算。

【詳解】

(1)實驗開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O2四、判斷題(共2題，共4分)21、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。五、實驗題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一；其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，A是乙烯，乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到F，F(xiàn)是氯乙烷；A和水在催化劑的條件下反應(yīng)得到乙醇，B是乙醇，乙醇在銅作催化劑加熱的條件下反應(yīng)制得C，C是乙醛，乙醇被高錳酸鉀氧化成乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇在濃硫酸和加熱的條件下反應(yīng)制得乙酸乙酯，E為乙酸乙酯，A可以轉(zhuǎn)化為G，G可能為聚乙烯，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知，A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2，官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；D是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，官能團(tuán)名稱是羧基；C是乙醛，C結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHO；

(2)B是一種具有特殊香味的液體，是乙醇，B→E是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯和水的反應(yīng)，酸失去羥基醇失去羥基上的氫原子，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，酯化反應(yīng)；

(3)物質(zhì)F是氯乙烷，由A制F是乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，由氯乙烯可以制取某種高分子化合物，為聚氯乙烯，聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：

(4)①實驗結(jié)束后，試管甲中液體分層，上層液體含有乙酸乙酯、揮發(fā)出的乙醇和乙酸，振蕩試管甲，有無色氣泡生成，其主要原因是碳酸鈉和乙酸反應(yīng)制得乙酸鈉和二氧化碳和水，化學(xué)方程式為：2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑；

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇；應(yīng)加入飽和碳酸鈉溶液，可以溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯層和水層不互溶，要分離時需要分液，分液時用到的主要儀器是分液漏斗。

【點睛】

乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)是酸失去羥基，醇失去羥基上的氫原子，屬于酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，為易錯點?！窘馕觥刻继茧p鍵羧基CH3CHOCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O取代反應(yīng)、/酯化反應(yīng)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑飽和碳酸鈉溶液分液漏斗24、略

【分析】【分析】

苯和液溴混合不反應(yīng)，逐滴滴加到鐵絲上，劇烈反應(yīng)，由于溴易揮發(fā)，因此玻璃管甲和導(dǎo)管C中有橙紅色蒸氣，將玻璃管甲中的液體流下，向U形管中加入適量的NaOH溶液可以除去剩余的溴，溴苯的密度大于水，要證明溴跟苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，可以通過證明產(chǎn)物中有溴化氫來實現(xiàn)，檢驗溴化氫可以用硝酸銀溶液，由于溴易揮發(fā)且溶于水時會產(chǎn)生HBr；所以在檢驗溴化氫時要排除溴的干擾，一般用苯吸收溴蒸氣。

【詳解】

(1)開始時苯和液溴混合不反應(yīng)；逐滴滴加到鐵絲上，觀察到的現(xiàn)象是反應(yīng)劇烈，玻璃管甲和導(dǎo)管C中有橙紅色蒸氣，從上述兩步實驗觀察到的現(xiàn)象的差異可說明苯與液溴在鐵的作用下可發(fā)生反應(yīng)；故答案為：反應(yīng)劇烈，玻璃管甲和導(dǎo)管C中有橙紅色蒸氣；苯與液溴在鐵的作用下可發(fā)生反應(yīng)。

(2)第三步；幾分鐘后，打開膠皮管夾A和B，使反應(yīng)混合液流入U形管中，打開膠皮管夾B的原因是可以平衡U形管和玻璃管甲中的壓強(qiáng)，便于玻璃管甲中的液體流下；然后通過分液漏斗向U形管中加入適量的氫氧化鈉溶液，目的是除去剩余溴苯中未反應(yīng)的溴；故答案為：使U形管與導(dǎo)管C連通，以利于玻璃管甲中的液體流入U形管；除去溴苯中溶解的溴。

(3)第四步；關(guān)閉膠皮管夾A和B，連同膠皮管夾A和B一起取下U形管，用力振蕩并靜置后，觀察到溴苯的顏色是無色的，由于溴苯的密度大于水，因此溴苯在U形管中液體的下層，此步關(guān)閉膠皮管夾A和B的目的是密封U形管，以免振蕩時U形管中的液體濺出，并防止有毒氣體排到空氣中；故答案為：無色；下；密封U形管，以免振蕩時U形管中的液體濺出，并防止有毒氣體排到空氣中。

(4)要證明上述溴與苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，可以通過證明產(chǎn)物中有溴化氫來實現(xiàn)，檢驗溴化氫可以用硝酸銀溶液，溴易揮發(fā)且溶于水時會產(chǎn)生HBr，所以在檢驗溴化氫時要排除溴的干擾，則小試管中的液體可以為能吸收溴蒸氣的苯等；錐形瓶內(nèi)的液體是水，HBr溶解在水中，再向錐形瓶內(nèi)滴加硝酸銀溶液，檢驗以證明苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，有HBr生成或用紫色石蕊試液，檢驗的存在，由于HBr易溶于水，因此該裝置還有利于防倒吸；故答案為：苯(答案合理即可)；吸收溴蒸氣；水；吸收HBr氣體；硝酸銀；檢驗的存在，以證明苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，有HBr生成(或用紫色石蕊試液，檢驗的存在)；防止倒吸。

【點睛】

證明溴跟苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，一般通過生成的溴化氫來實現(xiàn)，但由于溴易揮發(fā)且溶于水時會產(chǎn)生HBr，因此檢驗溴化氫時要排除溴的干擾，常用苯吸收溴蒸氣，再用硝酸銀溶液或紫色石蕊溶液來檢驗?！窘馕觥糠磻?yīng)劇烈，玻璃管甲和導(dǎo)管C中有橙紅色蒸氣苯與液溴在鐵的作用下可發(fā)生反應(yīng)使U形管與導(dǎo)管C連通，以利于玻璃管甲中的液體流入U形管除去溴苯中溶解的溴無色下密封U形管，以免振蕩時U形管中的液體濺出，并防止有毒氣體排到空氣中苯(答案合理即可)吸收溴蒸氣水吸收HBr氣體硝酸銀檢驗的存在，以證明苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，有HBr生成(或用紫色石蕊試液，檢驗的存在)防止倒吸25、略

【分析】【分析】

三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛；同時還生成水；溫度過高時過氧化氫分解，實際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小，影響產(chǎn)量；甲苯揮發(fā)會導(dǎo)致產(chǎn)率降低；反應(yīng)完畢后，反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸。

【詳解】

(1)裝置a為球形冷凝管，甲苯易揮發(fā)，故其主要作用是冷凝回流，防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率。三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛，化學(xué)方程式為+2H2O2+3H2O。

(2)適當(dāng)升高溫度；化學(xué)反應(yīng)速率加快，但溫度過高時過氧化氫分解速度加快，實際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小，使苯甲醛的產(chǎn)量有所減少。

(3)反應(yīng)完畢；反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫后，先過濾分離固體催化劑，再利用蒸餾的方法分離出苯甲醛粗產(chǎn)品。

(4)①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，應(yīng)先將苯甲酸樣品先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉，再分液分離，然后向水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體，最后過濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確的操作步驟是dabc。

②+KOH=+H2O，從反應(yīng)的化學(xué)方程式可知苯甲酸的物質(zhì)的量等于消耗KOH物質(zhì)的量，則2.500g產(chǎn)品中苯甲酸為0.018L×0.1mol/L×(200÷20)×122g/mol=2.196g，所以所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.196g÷2.5g×100%=87.8%?！窘馕觥坷淠亓?，防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率+2H2O2+3H2O。H2O2在較高溫度時分解速度加快，使實際參加反應(yīng)的H2O2減少影響產(chǎn)量蒸餾dabc87.8﹪六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小