2025年北師大新版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版必修2生物下冊月考試卷90考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下圖是科研人員培育矮稈抗病新品種小麥的兩種方案。相關分析錯誤的是。

A.涉及的育種原理有基因重組和染色體變異B.過程③通常用秋水仙素處理幼苗C.過程④得到的矮稈抗病植株中純合子占3/16D.過程⑤是通過連續(xù)自交獲得新品種2、某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號染色體缺失了一個片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關說法正確的是A.A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上B.A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上C.a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上D.a基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上3、關于DNA分子結構的敘述，正確的是（）A.沃森與克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于概念模型B.搭建6個堿基對的DNA結構模型，需要磷酸與脫氧核糖的鏈接物24個C.DNA分子的一條鏈中相鄰的堿基A和T通過氫鍵連接D.雙鏈DNA分子的一條鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中A占1/44、下列對相關實驗方法、原理和結論的描述，正確的是（）A.科學家用同位素標記小鼠和人細胞膜蛋白質(zhì)后誘導細胞融合，證明了細胞膜具有流動性B.傘藻嫁接實驗證明了其形態(tài)（帽形）是由細胞核決定的C.恩格爾曼證明葉綠體是光合作用的場所、葉綠體中的色素主要吸收紅光和紫外光D.孟德爾和摩爾根都運用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律5、某玉米植株（基因型為Cc，C基因決定子粒有色，c基因決定子粒無色）中攜帶C基因的染色體發(fā)生了末端缺失。在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，并在著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結構。因紡錘絲的作用，“染色體橋”可在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關于該缺失個體的說法錯誤的是（）

A.在子粒細胞有絲分裂中期可觀察到“染色體橋”結構B.某些子粒細胞可能因不含C基因而形成無色組織C.含C基因的子細胞持續(xù)分裂，可形成含多個C基因的子細胞D.該植株所結子?？赡艹尸F(xiàn)出花斑色（有色組織和無色組織混合在一起）評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、我國一些城市在交通路口啟用了人臉識別技術，針對行人和非機動車闖紅燈等違規(guī)行為進行抓拍，這種技術應用的前提是每個人都具有獨一無二的面孔。下列有關生物學的敘述正確的是（）A.人體遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中B.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構成了DNA的多樣性C.堿基特定的排列順序，構成了每個DNA分子的特異性D.一個最短的DNA分子大約有8000個堿基,可能的排列方式有480007、分別用β－珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細胞呼吸相關的酶）基因的片段為探針，與雞的成熟紅細胞（有細胞核）、輸卵管細胞和胰島細胞中提取的總RNA進行分子雜交，結果見下表（注：“+”表示陽性，“－”表示陰性）。下列說法正確的是（）。探針。

細胞總RNAβ－珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細胞+－+輸卵管細胞－++胰島細胞－－+

A.在成紅細胞中，β－珠蛋白基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關閉狀態(tài)B.輸卵管細胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β－珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達產(chǎn)物對維持雞細胞的基本生命活動很重要D.三種類型細胞的生理功能差異與基因的選擇性表達有關8、DNA在復制過程中會發(fā)生錯配，細胞能夠根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，通過準確的錯配修復系統(tǒng)識別新合成鏈中的錯配堿基并加以校正，該系統(tǒng)中的甲基化酶能使母鏈在錯配位點的兩側(cè)被甲基化，具體修復過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.DNA母鏈的甲基化有利于子鏈的精準切割B.蛋白復合物能識別錯配位點并在錯配位點切割子鏈C.DNA錯配修復過程主要發(fā)生在細胞分裂的分裂間期D.DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸即可完成修復9、下圖是某同學調(diào)查的幾個家族中關于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關推測正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類遺傳病”類型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中10、遺傳病N是一種單基因隱性遺傳病?？蒲腥藛T提取人組織中的DNA，經(jīng)限制酶處理、進行電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，根據(jù)條帶可判斷個體的基因型。若呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因B和b；若只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因B或b。對圖1所示某家族部分成員分別進行基因檢測，結果如圖2所示（題中系譜圖只表明親緣關系，不體現(xiàn)患病情況）。下列敘述錯誤的是（）

A.該病一定是伴X隱性遺傳病B.成員7號的基因型是XBXbC.對成員8號進行基因檢測，電泳結果會現(xiàn)兩條帶D.染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產(chǎn)生基因b，該變異屬于染色體片段缺失11、下列有關可遺傳變異的說法錯誤的是（）A.DNA分子上發(fā)生堿基對的增添、缺失與替換都屬于基因突變B.小麥與黑麥雜交獲得的雜種不育，將其染色體加倍后成為可育的小黑麥C.高莖豌豆（Dd）自交產(chǎn)生的子代中既有高莖又有矮莖，這屬于基因重組D.秋水仙素可以作用于有絲分裂的前期，阻止紡錘體的形成而抑制著絲點分裂評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復制。13、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用，精細的調(diào)控著生物體的性狀。14、1909年，丹麥生物學家_____給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做_____，并提出了_____和_____的概念。15、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。16、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。17、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的_____有時會隨著_____的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。18、染色體變異。

①染色體結構的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點：a；一個染色體組中不含同源染色體。

b；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個體；體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細胞）發(fā)育成的個體（可能有1個或多個染色體組）。

⑥人工誘導多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制_____形成；導致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)19、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤21、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共10分)22、某雌雄異株的二倍體植株，其紅花和白花由一對等位基因（A和a）控制，寬葉和窄葉由另一對等位基因（B和b）控制，兩對基因獨立遺傳。將純合的紅花寬葉和白花窄葉雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花寬葉，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中紅花寬葉雌株：紅花寬葉雄株：紅花窄葉雄株：白花寬葉雌株：白花寬葉雄株：白花窄葉雄株=10：5：5：2：1：1?；卮鹣铝袉栴}：

（1）控制葉形這對性狀的基因位于_____染色體；原因是_____。

（2）請寫出親本基因型_____。

（3）從實驗結果推測，F(xiàn)2比例異常的原因可能是含基因_____的花粉部分不育，其所占比例為_____。請選用題干中已有的實驗材料通過一代雜交實驗驗證上述推斷，請寫出實驗思路并預期結果。__________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共6分)23、某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的單基因遺傳病進行調(diào)查。以下是兩種遺傳?。ê喎Q甲病、乙病）在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表。有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性28024554470女性2811624701

根據(jù)所給的材料和所學的知識回答問題：

（1）控制甲病的基因最可能位于___________染色體上，你判斷的主要依據(jù)是_______________________________________。

（2）據(jù)表數(shù)據(jù)計算所調(diào)查的人群中甲病的發(fā)病率是___________。乙病在人群中男女發(fā)病率有較大差異，從基因及基因在染色體的位置角度分析，共最可能的原因是___________________________。

（3）調(diào)查分析發(fā)現(xiàn)有這樣一個家庭；丈夫無病且不攜帶乙病致病基因，妻子正常，生了一個患甲病的女孩和一個患乙病的男孩，假設與甲病相關的基因為A或a，與乙病相關的基因為B或b，則這對夫婦中妻子的基因型是___________，并在答題卡相應位置畫出該患病男孩的相關基因與染色體的位置關系(可在染色體“︱”上畫“●”來代表基因)。

______24、下圖甲；乙、丙分別表示某真核細胞內(nèi)與某一DNA分子相關的三種生理過程；請回答問題：

（1）甲、乙、丙三種生理過程中，發(fā)生在細胞核中的生理過程有______________。圖中a,b,c,d,e,f,m,n所示的長鏈中；______________是核糖核苷酸長鏈。

（2）已知該基因含有600個堿基對；其中腺嘌呤有200個，則該基因的表達的產(chǎn)物最多由___________種氨基酸組成。

（3）過程乙中遺傳信息的傳遞方向是___________；該過程是在___________酶的催化作用下，以DNA單鏈為模板，按照___________原則將核糖核苷酸連接在一起形成長鏈的。

（4）過程丙稱為______________；與f鏈結合的細胞器名稱是_____________，該細胞器在f鏈上移動的方向是___________（A端→B端或B端→A端）。

（5）如果丙圖中現(xiàn)有過程全部完成后，可以得到_____條肽鏈，這些肽鏈中的______相同。A．氨基酸數(shù)目B．氨基酸種類C．氨基酸排列順序D．R基團的種類和數(shù)目（6）在人體正常細胞內(nèi)，遺傳信息的流動方向有：（請標出必要的文字）______參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】圖中包含雜交育種和單倍體育種，原理有基因重組和染色體變異，A正確。過程③由單倍體得到二倍體，通常用秋水仙素處理幼苗，B正確。過程④由DdTt得到ddT_，其中ddTT占1/16，ddTt占2/16，則矮稈抗病植株（ddT_）中純合子（ddTT）占1/3，C錯誤。過程④只能得到ddT_，既存在純合子，也存在雜合子，因此需要通過連續(xù)自交淘汰雜合子，獲得新品種（ddTT），D正確。2、B【分析】【詳解】

含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育；該雜合紅花植株自交，后代中紅花∶白花=1∶1，應是雌配子有兩種，且比例為1∶1，雄配子只有含a的正常發(fā)育，說明A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，B正確，ACD錯誤。

故選B。

【點睛】

解答本題的關鍵是：根據(jù)雜合紅花植株自交后代中紅花∶白花=1∶1，推測母本產(chǎn)生含有A和a的兩種配子，且比例為1∶1，雄配子只有含a的正常發(fā)育。3、D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結構：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

如圖所示：

【詳解】

A、沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型是物理模型，A錯誤；

B、設能搭建的DNA分子含有n個堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個。若要搭建一個具有6個堿基對的DNA分子片段，則需要脫氧核糖與磷酸之間的連接物（2×6-1）×2=22個，B錯誤；

C、DNA分子中一條鏈中相鄰的堿基A和T通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，C錯誤；

D、雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則該DNA分子中G+C共占1/2，該DNA分子中A=T占1/4，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

（1970年）熒光標記的人鼠細胞融合實驗說明了細胞膜具有流動性。孟德爾成功的啟示：選擇豌豆作為實驗材料；采用統(tǒng)計學方法對實驗數(shù)據(jù)進行分析、分析問題從簡單到復雜（一對相對性狀到多對相對性狀）。

【詳解】

A；科學家用熒光標記技術證明了細胞膜具有流動性；A錯誤；

B；傘藻嫁接實驗證明了其形態(tài)（帽形）跟假根有關；但不能證明形態(tài)（帽形）是由細胞核決定的，B錯誤；

C；葉綠體中的光合色素主要吸收紅光和藍紫光；C錯誤；

D；孟德爾和摩爾根都運用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

分析題圖可知；缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后形成“染色體橋”結構，當兩個著絲粒間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細胞兩極，根據(jù)以上信息答題。

【詳解】

A；染色體橋形成于著絲粒分裂后子染色體向兩極移動時；因此應在細胞分裂后期進行觀察，A錯誤；

BD；由于染色體橋可在兩著絲粒間任一位置斷裂；因此可以形成含1個C基因的子細胞、含2個C基因的子細胞或不含C基因的子細胞，形成的子粒細胞有的有色、有的無色，因此子粒為花斑色，B正確、D正確；

C；因為C基因所在染色體末端缺失；在其分裂過程中會不斷形成染色體橋，因為子細胞持續(xù)分裂，可形成含多個C基因的子細胞，C正確。

故選A。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子的穩(wěn)定性；主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨特的雙螺旋結構；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類；數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】

A；遺傳信息儲存在DNA分子的堿基排列順序中；所以人DNA.T、G、C四種堿基的排列順序蘊藏著人體的遺傳信息，A正確；

B；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構成了DNA的多樣性，B正確；

C；DNA分子的特異性取決于其特定的堿基排列順序；C正確；

D、DNA分子有兩條鏈，8000個堿基可以形成4000個堿基對，所以其可能的排列方式有44000種；D錯誤。

故選ABC。

【點睛】7、A:C:D【分析】【分析】

1；分析表格：成紅細胞、輸卵管細胞、胰島細胞都含有卵清蛋白基因、β-珠蛋白基因和丙酮酸激酶基因；成紅細胞中β-珠蛋白基因和丙酮酸激酶基因表達，而卵清蛋白基因不表達；輸卵管細胞中卵清蛋白基因和丙酮酸激酶基因都表達，而β-珠蛋白基因不表達；胰島細胞中丙酮酸激酶基因表達，而β-珠蛋白基因和卵清蛋白基因不表達。

2；生物體內(nèi)的細胞都是由受精卵發(fā)育而來的；因此含有該生物體全部的遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；由題意可知；用β－珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細胞呼吸相關的酶）基因的探針，與雞的成紅細胞中提取的總RNA進行分子雜交，β-珠蛋白基因呈陽性，表明該基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因呈陰性，表明該基因處于關閉狀態(tài)，A正確；

B；生物體內(nèi)的細胞都是由受精卵發(fā)育而來的；理論上每個細胞含有該生物體全部的遺傳物質(zhì)，輸卵管細胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因和β－珠蛋白基因，B錯誤；

C；丙酮酸激酶基因的表達產(chǎn)物是與細胞呼吸相關的酶；對維持雞細胞的基本生命活動很重要，C正確；

D；三種類型細胞的遺傳物質(zhì)組成相同；由于基因的選擇性表達，三種類型細胞中的蛋白質(zhì)種類有差異，導致了生理功能的差異，D正確。

故選ACD。

【點睛】8、B:D【分析】【分析】

DNA聚合酶形成磷酸二酯鍵；其作用是將脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA片段上；DNA連接酶能形成磷酸二酯鍵，是連接DNA片段。

【詳解】

A；甲基化酶能使母鏈在錯配位點的兩側(cè)被甲基化；且DNA為半保留復制，所以能精準確定子鏈的錯誤點，A正確；

B；從圖中得知；蛋白復合物只能參與ATP的水解，B錯誤；

C；DNA復制主要發(fā)生在間期；所以錯配修復也主要發(fā)生在細胞分裂間期，C正確；

D；DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸；還需要DNA連接酶將兩個片段連接上才能完成修復，D錯誤。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳病；人類遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是隱性基因控制的遺傳?。坏皇怯梢粚Φ任换蚩刂频倪z傳病，B錯誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。10、B:C:D【分析】【分析】

伴X染色體的隱性?。荒行詻]有雜合子，女性患病兒子一定患病，根據(jù)2分析，2和5都只有一個基因，一定有一個是致病基因，若該病為常染色體隱性病，設2號患病，5號有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號患病，2號有正常基因，也一定是雜合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；因該病是隱性遺傳?。桓鶕?jù)圖2分析，2和5只有一種基因，若為常染色體隱性遺傳病，2號患病，5號有正?；蚓鸵欢ㄊ请s合子，若5號患病，2號有正?；?，也一定是雜合子，故不可能是常染色體隱性遺傳病，一定是伴X隱性遺傳病，A正確；

B；該病為X染色體隱性病；7號個體的目前是雜合子，7號是雜合子的概率是1/2，B錯誤；

C；該病是伴X染色體隱性??；男性都是純合子，不會出兩條帶，C錯誤；

D、染色體上的DNA分子缺失了一段DNA序列產(chǎn)生基因b；該變異屬于基因突變，D錯誤；

故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導致基因結構的改變，進而產(chǎn)生新基因；②基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合，減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換，減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換而發(fā)生重組，此外，基因工程下也能產(chǎn)生基因重組。③染色體變異包括，染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因突變是指基因結構的改變；DNA分子上有基因片段也有非基因片段，發(fā)生在非基因片段中的堿基對增添、缺失與替換不屬于基因突變，A錯誤；

B；小麥為六倍體；黑麥為二倍體，它們是不同物種，它們雜交產(chǎn)生的后代異源四倍體是不育的，異源四倍體經(jīng)染色體加倍后成為可育的八倍體小黑麥，B正確；

C；基因重組是指兩對或兩對以上的基因自由組合或交換重組；D、d是一對等位基因，不存在基因重組，C錯誤；

D；秋水仙素可以阻止紡錘體的形成但不會抑制著絲點分裂；D錯誤。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】約翰遜基因表現(xiàn)型基因型15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體18、略

【解析】①.由染色體結構改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限四、判斷題(共3題，共27分)19、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。20、A【分析】略21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共1題，共10分)22、略

【分析】【分析】

據(jù)題意分析可知，純合的紅花寬葉和白花窄葉雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花寬葉，說明紅花寬葉為顯性性狀，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中紅花寬葉雌株：紅花寬葉雄株：紅花窄葉雄株：白花寬葉雌株：白花寬葉雄株：白花窄葉雄株=10:5:5:2:1:1，即雄性中紅花：白花=5:1，全為寬葉，說明控制花色的基因位于常染色體上，控制葉形的基因位于X染色體上，親本的基因型為AAXBXB、aaXbY。

【詳解】

（1）據(jù)題意分析可知，控制葉形這對性狀的基因位于X染色體上，原因是F2雌株只有寬葉；雄株中寬葉：窄葉=1:1，表現(xiàn)出性狀遺傳和性別相關聯(lián)。

（2）F1全是紅花，F(xiàn)2中出現(xiàn)了白花，說明紅花是顯性性狀；寬葉：窄葉=3:1，雌性：雄性=1:1，F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXBY，由此推測出純合的親本基因型為AAXBXB、aaXbY。

（3）從實驗結果推測，F(xiàn)2中紅花：白花=10:2=5:1，即aa個體減少，可能是含基因a的花粉部分不育，由于子一代關于花色的基因型為Aa，假設a花粉的不育率為n，雌配子正常，則有Aa產(chǎn)生雄配子的比例為A：a=1/2:1/2（1—n），調(diào)整比例后，a花粉的概率=（1—n）/（2—n），而a雌配子所占的比例為1/2，故有1/2×（1—n）/（2—n），解得n=50%，說明a花粉不育率為50%，要驗證上述推斷，可將F2中的白花雌株（aa）和F1中的紅花雄株（Aa）雜交；觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型和比例，若a花粉不育率為50%，則Aa產(chǎn)生雄配子的種類及比例為A：a=2:1，子代中紅花：白花=2:1。

【點睛】

自由組合定律的實質(zhì)：決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離；決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！窘馕觥縓染色體F2雌株只有寬葉，雄株中寬葉：窄葉=1：1，表現(xiàn)出性狀遺傳和性別相關聯(lián)AAXBXB、aaXbYa50%實驗思路：將F2中的白花雌株和F1中的紅花雄株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型和比例；預期結果：子代中紅花：白花=2：1六、綜合題(共2題，共6分)23、略

【分析】【分析】

分析表格：患甲病的男性有280+5=285；患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒有關系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性有245+16=261，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點，乙病的致病基因最可能位于X染色體上。

【詳解】

（1）分析表格：患甲病的男性有280+5=285；患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的