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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研銜接版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是自由組合的?,F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,為培育出優(yōu)良品種AAbb,可采用的方法如圖所示,有關(guān)敘述不正確的是。
A.由品種AABaabb經(jīng)過①②③過程培育出新品種的育種方式的優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上B.與①②③過程的育種方法相比,⑤⑥過程的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短了育種年限C.圖中A_bb的類型經(jīng)過③過程,子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是3∶1D.④過程的育種原理是基因突變2、一只基因型為AaXBY的雄性果蠅,在減數(shù)分裂過程中,產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為aaXBXb的變異細(xì)胞。下列有關(guān)分析不合理的是()A.該變異細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞B.該變異細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該變異細(xì)胞的過程中,Xb基因的產(chǎn)生是發(fā)生了隱性突變D.與該變異細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因組成為AAYY3、下列有關(guān)推理不正確的是A.后代全為顯性,則雙親必為顯性純合子B.隱性性狀的個(gè)體是純合子C.顯性個(gè)體的基因型難以獨(dú)立確定D.隱性個(gè)體的顯性親本必為雜合子4、原始鳥卵是白色無斑紋的,現(xiàn)在的鳥卵在卵色、斑紋等特征上存在明顯差別??蒲腥藛T發(fā)現(xiàn),洞巢中鳥卵往往為白色,開放性巢的鳥卵一般有顏色或斑紋。某些鳥類會(huì)將卵產(chǎn)到其他鳥的巢中,由其代孵卵。以下關(guān)于卵色的推測(cè),不合理的是A.開放性巢鳥卵的顏色或斑紋降低了卵的隱蔽性B.在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥孵卵和翻卵C.代孵卵與鳥巢中原有卵的卵色和斑紋可能高度相似D.卵的顏色深淺或斑紋的有無是自然選擇的結(jié)果5、下列關(guān)于孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋的敘述,錯(cuò)誤的是()A.非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的B.同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性C.同源染色體上的等位基因分離,非等位基因自由組合D.同源染色體上的等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。7、孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí),每對(duì)遺傳因子彼此_____,不同對(duì)的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種:_____,數(shù)量比例是:______。受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是_____的,雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種,遺傳因子的結(jié)合形式有_____種,性狀表現(xiàn)有____種:____,它們之間的數(shù)量比是___。8、研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù):_______________。9、1957年,克里克提出中心法則:遺傳信息可以從_____流向_____,即DNA的自我復(fù)制;也可以從_______________流向_____,進(jìn)而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從_____傳遞到____,也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑,是中心法則的補(bǔ)充。10、由于減數(shù)分裂形成的配子,染色體組成具有_____,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來說,_____和_____對(duì)于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定,對(duì)于生物的_____,都是十分重要的。11、實(shí)驗(yàn)材料:______。
。菌落菌體毒性S型細(xì)菌_____有多糖莢膜_____R型細(xì)菌表面粗糙_____無毒12、生物多樣性的內(nèi)容:______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。13、正常情況下,果蠅的體細(xì)胞中含有4對(duì)8條染色體,若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ,Ⅲ、Ⅲ,Ⅳ、Ⅳ,X、X表示則其一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為____________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)14、白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤17、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤20、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤21、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題,共16分)22、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性由D、d基因控制),抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯、隱性由R、r基因控制),控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙)。再用F1與丁進(jìn)行雜交,F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型;對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖:
(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中;顯性性狀分別是_________________。
(2)親本甲;乙的基因型分別是________。
(3)F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________;光穎抗銹植株所占的比例是_________。
(4)F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2代的_____________。
(5)寫出F2中抗銹類型的基因型及比例:___________________________。23、某植物紅花品系的自交后代均為紅花,研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a,B、b)控制;且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開紅花,否則開白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答:
(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制;判斷的依據(jù)是________________。
(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì);若乙的基因型中含有2個(gè)B,推測(cè)甲的基因型為________。
(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變,假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。24、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問題。
(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。
(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢(shì)在于______________。
(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。
(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。25、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳??;病人因缺乏DNA修復(fù)過程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA(由XPAC基因控制合成)而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷,繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn);語言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個(gè)該病家族的系譜圖,圖2為對(duì)患者及其父母的XPAC基因測(cè)序的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問題:
注:圖2測(cè)序結(jié)果中第一行和第二行是分別對(duì)2個(gè)基因的單鏈進(jìn)行測(cè)序的結(jié)果;第2行僅顯示不同位點(diǎn)。
(1)從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷;因?yàn)開_____________________。
(2)已知正常的XPA蛋白含有273個(gè)氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)(C//G→T//A);使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA,圖2是顯示的序列是___________(“信息鏈”或“模板鏈”),從分子水平上解釋該病的致病機(jī)理是___________,導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。
(3)用PCR擴(kuò)增包含該突變位點(diǎn)的一個(gè)長(zhǎng)度為322bp的DNA片段,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶(DdeI)切為長(zhǎng)度分別為197bp和125bp的兩個(gè)片段;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)前基因診斷,家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。
據(jù)圖分析;胎兒的基因型是___________(基因用A;a表示)。用上述方法分別檢測(cè)患者的爺爺和奶奶,結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同,則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。
(4)研究者從另一個(gè)家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者,并對(duì)該患者和正常人進(jìn)行基因測(cè)序,部分測(cè)序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析,該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是____________________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題,共32分)26、某種昆蟲長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性;有刺剛毛(D)對(duì)無刺剛毛(d)為顯性,控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上?,F(xiàn)有這種昆蟲一個(gè)體基因型如下圖所示,請(qǐng)回答下列問題。
(1)長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳________________(是、否)遵循基因自由組合定律,理由____________________________。
(2)該昆蟲一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為______________。
(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因有______________。27、如圖1表示某一動(dòng)物(2N=4)個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體;染色單體和DNA含量的關(guān)系;圖2表示該動(dòng)物在細(xì)胞增殖過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線;圖3表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系;圖4表示該生物體內(nèi)一組細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答:
(1)圖1中a、b、c表示染色體的是__________________(填字母)。
(2)圖2中姐妹染色單體分離發(fā)生在_____________(填數(shù)字序號(hào))階段,圖2中④產(chǎn)生的細(xì)胞將來可以發(fā)育成多種多樣的細(xì)胞的本質(zhì)是______________________。
(3)圖3中AB段形成的原因是____________________________________。
(4)圖4中甲、乙、丙圖細(xì)胞所處的分裂時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖2中___________________(填數(shù)字序號(hào))階段。若該生物體的基因型為AaBb,圖乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞連續(xù)分裂最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AB,則乙產(chǎn)生的極體的基因型為是_________________。28、小鼠為XY型性別決定生物,其彎曲尾/正常尾由一對(duì)等位基因控制。同學(xué)甲用一只彎曲尾雌鼠與一只正常尾雄鼠交配,子代的表現(xiàn)型及其比例如下:。性別尾型1/2雌鼠1/2彎曲尾、1/2正常尾1/2雄鼠1/2彎曲尾、1/2正常尾.
回答下列問題:
(1)若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于常染色體上,根據(jù)雜交結(jié)果,_______________(填“能”或“不能”)確定彎曲尾性狀的顯隱性。
(2)若控制彎曲尾/正常尾性狀的基因位于X染色體上。根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是_______________,判斷依據(jù)是__________。
(3)同學(xué)乙取一只彎曲尾雌鼠與多只正常尾雄鼠交配;發(fā)現(xiàn)子代雌雄鼠均為彎曲尾。同學(xué)丙欲從同學(xué)甲;乙獲得的子代小鼠中選擇材料。設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來探究控制彎曲尾/正常尾性狀的這對(duì)等位基因位于常染色體還是X染色體上,請(qǐng)完善其實(shí)驗(yàn)方案。
①雜交組合:____________________________。
②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:______________________________。29、如圖所示為DNA分子平面結(jié)構(gòu)圖:
(1).圖中數(shù)字1、2、5、6、7代表的物質(zhì)名稱分別是_________,____________,_________________,_______________,___________________
(2).圖中4是不是組成DNA的單體?___________(填“是”或“不是”).假設(shè)該DNA分子中含3000個(gè)堿基對(duì),其中鳥嘌呤有1400個(gè),那么這個(gè)DNA分子中含有的堿基T的數(shù)目有______________個(gè).
(3).一個(gè)有15N標(biāo)記的DNA分子,放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng),復(fù)制三次后產(chǎn)生DNA分子_____________________個(gè),其中15N標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的_____________________,15N標(biāo)記的DNA分子鏈占DNA分子全部單鏈的____________________.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:①②③為雜交育種;①⑤⑥為單倍體育種,⑦是誘變育種,④是基因工程育種。
【詳解】
A、由品種AABB、aabb經(jīng)過①雜交;②和③自交過程培育出新品種的育種方法稱之為雜交育種;優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上,A正確;
B、過程⑤常采用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到單倍體Ab個(gè)體。過程⑥得到的是純合體;自交后代不發(fā)生性狀分離,因而能明顯縮短育種年限,B正確;
C、由于基因型為Aabb的個(gè)體自交后代為AAbb、Aabb和aabb,比例為1:2:1,由于圖中A_bb的類型有AAbb和Aabb兩種,比例為1:2,所以經(jīng)過③過程,子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是3:1;C正確;
D;④是基因工程育種;原理是基因重組,D錯(cuò)誤。
故選D。2、B【分析】【分析】
減數(shù)分裂的特點(diǎn):在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體的分裂;因此等位基因發(fā)生分離,并且非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合;在減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點(diǎn)分裂,導(dǎo)致位于兩條染色單體上的相同基因發(fā)生分離。
【詳解】
A;分析題意;變異細(xì)胞A、a,X、Y已經(jīng)分離,說明減數(shù)第一次分裂完成,為次級(jí)精母細(xì)胞,A正確;
B;該變異細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂;DNA復(fù)制了一次,細(xì)胞分裂了一次,核DNA數(shù)和體細(xì)胞中的DNA數(shù)一樣多,B錯(cuò)誤;
C、在形成該變異細(xì)胞的過程中,由于原細(xì)胞沒有基因Xb,故Xb是由XB發(fā)生隱性突變產(chǎn)生的;C正確;
D、精原細(xì)胞的基因型為AaXBXb;在減數(shù)第一次分裂時(shí)A;a以及X、Y彼此分離,與該變異細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因組成應(yīng)為AAYY,D正確。
故選B。3、A【分析】【分析】
純合子是由基因型相同的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體;包括顯性純合子和隱性純合子,雜合子是由基因型組成不同的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體;在完全顯現(xiàn)的條件下,AA;Aa表現(xiàn)為顯性性狀,aa表現(xiàn)為隱性性狀。
【詳解】
AA×Aa,后代全是顯性性狀,但Aa是雜合子,A錯(cuò)誤;只有隱性純合時(shí),才表現(xiàn)出隱性性狀,因此隱性性狀的個(gè)體是純合子,B正確;顯性個(gè)體的基因型包括顯性純合、顯性雜合兩種情況,獨(dú)立難以判斷具體的基因型,C正確;因?yàn)榧兒献拥碾[性基因來自親本,因此顯性親本必定含有隱性基因,為雜合子,D正確。故選A。4、A【分析】【分析】
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向;隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】
A;為了避免開放性巢內(nèi)鳥卵被其它鳥發(fā)現(xiàn);卵的顏色或斑紋增強(qiáng)了卵的隱蔽性,A錯(cuò)誤;
B;在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥孵卵和翻卵;B正確;
C;代孵卵與鳥巢中原有卵的卵色和斑紋高度相似;這樣可以順利由其代孵卵,C正確;
D;卵的顏色深淺或斑紋的有無是自然選擇的結(jié)果;D正確。
故選A。5、C【分析】【分析】
基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合的細(xì)胞中;位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?;蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合,由此可見,同源染色體上的等位基因;非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律,基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】
A;孟德爾遺傳定律中非同源染色體上的非等位基因具有一定的獨(dú)立性;其分離或組合是互不干擾的,A正確;
B;基因分離定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為:在雜合體的細(xì)胞中;位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,B正確;
CD;自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí);非同源染色體上的非等位基因自由組合,C錯(cuò)誤,D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【詳解】
在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?!窘馕觥啃誀罘蛛x7、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1:1:1:隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9:3:3:18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】化石9、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異11、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】S型細(xì)菌、R型細(xì)菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)13、略
【分析】【分析】
【詳解】
果蠅有8條染色體,其中有3對(duì)常染色體,1對(duì)性染色體,則一個(gè)染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ?!窘馕觥竣颉ⅱ?、Ⅳ、Ⅹ三、判斷題(共8題,共16分)14、A【分析】【詳解】
白化病是常染色體隱性遺傳??;21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色體異常遺傳病。
故正確。15、A【分析】【詳解】
人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān);也與生活方式和環(huán)境有關(guān),性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果;
故正確。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?;而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯(cuò)誤。20、A【分析】略21、A【分析】【詳解】
人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共4題,共16分)22、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干可知:純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙);說明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀,抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。
【詳解】
(1)純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙);可知毛穎;抗銹均為顯性性狀。
(2)根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀,可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr;ddRR。
(3)由親本基因型為DDrr、ddRR,可知F1基因型為DdRr;用F1與丁進(jìn)行雜交,F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型,且抗銹:感銹=3:1,毛穎:光穎=1:1,則丁的基因型為ddRr,F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株(ddR__)所占的比例是1/2×3/4=3/8。
(4)F1基因型為DdRr,丁的基因型為ddRr,二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲(DDrr)相同的概率為1/2×1/4=1/8,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙(ddRR)相同的概率為1/2×3/4=3/8,故F2中表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。
(5)由F1基因型為DdRr,丁的基因型為ddRr可知,F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為:RR:Rr=1:2。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合柱形圖,考查基因自由組合定律及應(yīng)用,首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),準(zhǔn)確判斷顯隱性;其次能利用逐對(duì)分析法,根據(jù)后代分離比,尤其是“3:1”、“1:1”,推斷出丁的基因型,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?!窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr=1∶223、略
【分析】試題分析:根據(jù)該數(shù)據(jù)分析,雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37,有64個(gè)組合,且紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64(=3/4×3/4×3/4),說明該植物花色受三對(duì)等位基因(A、a,B、b;C;c)控制,且紅花的基因型為A_B_C_,其余基因型為白花。
(1)根據(jù)以上分析可知,表格中第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64,即(3/4)3;符合3對(duì)等位基因的自由組合,說明該植物的花色受3對(duì)等位基因控制。
(2)雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37,說明子一代紅花的基因型為AaBbCc,則丙含有3對(duì)隱性基因,基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對(duì)隱性基因,雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對(duì)隱性基因,雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對(duì)隱性基因,若乙的基因型中含有2個(gè)B,即基因型為aaBBcc,則甲的基因型為AAbbCC。
(3)根據(jù)以上分析可知,第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc,若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc;若基因型為aaBBCc、AaBBcc,則F2的表現(xiàn)型為全白色;若基因型為AaBbCc,則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。
【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律,能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對(duì)數(shù)和相關(guān)性狀對(duì)應(yīng)的基因型,并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對(duì)數(shù)?!窘馕觥?第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64,即(3/4)3,符合3對(duì)等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3724、略
【分析】【詳解】
本題結(jié)合圖形考查生物育種;種群基因頻率的計(jì)算和生物進(jìn)化等知識(shí);要求考生能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形,判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種,知道種群基因頻率的計(jì)算方法,明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。
(1)雜交育種的原理是基因重組,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢(shì)提高產(chǎn)量,即雜合子F1具有產(chǎn)量高;抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
(2)途徑③是多倍體育種;最常用的試劑M是秋水仙素,該試劑能抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍;相對(duì)于①途徑雜交育種,②途徑單倍體育種的優(yōu)勢(shì)在于能明顯縮短育種年限。
(3)途徑④是基因工程育種,可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種,由于F1的基因型是AaBb,經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。
(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%;基因型為aa的個(gè)體占50%,則Aa的個(gè)體占30%,則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型(即AA:Aa=2:3),令其自交,則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%,Aa占3/5x1/2=3/10=30%,aa占3/5x1/4=3/20=15%,此時(shí)種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%;可見經(jīng)這種人工選擇作用,該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%,說明該種群發(fā)生了進(jìn)化。
【點(diǎn)睛】
1)易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥:?jiǎn)伪扼w育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理;但由于單倍體高度不育,因此單倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是幼苗,而多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是萌發(fā)的種子或幼苗。
2)解題方法指導(dǎo):已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率,計(jì)算種群的A或a基因頻率,其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2,a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2,因此本題中可利用此公式計(jì)算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%,而人工選擇后種群A的基因頻率為70%;種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變,據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化?!窘馕觥竣?基因重組②.雜種優(yōu)勢(shì)③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是25、略
【分析】【分析】
據(jù)圖1分析;圖中Ⅱ-6;Ⅱ-7正常,而他們的女兒Ⅲ-9患病,說明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子,Ⅲ-9是隱性純合子。據(jù)圖2分析,父親和母親的基因序列相同,但是他們的兩個(gè)基因的序列不同,而患者的兩個(gè)基因序列相同,且與親本的一個(gè)基因序列相同。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析已知;該病為常染色體隱性遺傳?。挥捎诨颊吒改付际请s合子,2個(gè)XPAC基因序列不同,而患者是純合子,其致病基因來自父母雙方,因此圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷。
(2)根據(jù)題意分析;圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)(C//G→T//A),使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA,則終止密碼對(duì)應(yīng)的模板鏈上的堿基序列為ACT,說明圖2顯示的序列(TGA)是信息鏈;從分子水平上看,該病的致病機(jī)理是基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn),翻譯提前終止,導(dǎo)致形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常(缺少63個(gè)氨基酸),最終導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損,出現(xiàn)多種病癥。
(3)Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa;Ⅲ-9的基因型為aa,根據(jù)圖3分析,3號(hào)的電泳圖與4號(hào)胎兒的電泳圖含有的片段完全不同,說明他們不含相同的基因,因此胎兒基因型為AA。根據(jù)題意分析,患者的爺爺奶奶的電泳圖分別與Ⅱ-6;胎兒相同,說明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為Aa、AA,則Ⅱ-5的基因型為AA或Aa,其與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/2。
(4)據(jù)圖分析;比較正常個(gè)體和患者的堿基種類和順序可知,正常人的基因序列為CAGTCTCGCAAG,患者的堿基序列為CAGTCTTGCAAG,因此該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是C/G→T/A。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖中親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系判斷遺傳病的遺傳方式并判斷相關(guān)個(gè)體的基因型,還要能夠根據(jù)基因測(cè)序圖加以分析和驗(yàn)證。【解析】常隱患者父母都是雜合子,2個(gè)XPAC基因序列不同,患者是純合子,其致病基因來自父母雙方信息鏈基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn),翻譯提前終止形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常(缺少63個(gè)氨基酸),導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損AA50%C/G→T/A五、綜合題(共4題,共32分)26、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:Ab與ab位于一對(duì)同源染色體上,它們之間完全連鎖,Dd位于另一對(duì)同源染色體上,又控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體上,所以Ab、ab與Dd之間遵循基因的自由組合定律。
【詳解】
(1)長(zhǎng)翅與殘翅;直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上;所以其遺傳不遵循基因自由組合定律。
(2)減數(shù)分裂過程中同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體發(fā)生自由組合,所以精細(xì)胞基因組成是AbD、abd或Abd、abD。
(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂后,染色單體形成染色體交移向細(xì)胞兩極,移向兩極的基因都是有A、a、b、b;D、d。
【點(diǎn)睛】
本題考查基因自由組合定律實(shí)質(zhì)及細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。【解析】①.否②.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上③.AbD、abd或Abd、abD④.A、a、b、b、D、d27、略
【分析】【分析】
1、分析圖1:a是染色體、b是染色單體;c是DNA。Ⅰ中沒有染色單體;染色體:DNA分子=1:1,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程;Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期;Ⅳ中沒有染色單體,染色體數(shù):DNA分子=1:1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂末期。
2;分析圖2:A表示減數(shù)分裂;B表示受精作用,C表示有絲分裂。
3;分析圖4:甲細(xì)胞含有同源染色體;且著絲點(diǎn)分離,處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。
(1)
根據(jù)分析,圖1中b在特定時(shí)期數(shù)目為0,故表示染色單體,a的數(shù)量是小于等于c的數(shù)量,則a、b;c分別表示染色體、染色單體和DNA。
(2)
姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期;對(duì)應(yīng)于圖2中⑥③階段;圖2細(xì)胞④將來可以發(fā)育成多種多樣的細(xì)胞的原因是發(fā)生了分化,本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。
(3)
圖3中AB段每條染色體的DNA含量由1變?yōu)?;原因是細(xì)胞分裂間期DNA分子的復(fù)制。
(4)
圖4中甲細(xì)胞處于有絲分裂后期,乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,分別對(duì)應(yīng)圖2中⑥、①、②階段;如果不考慮變異,由同一個(gè)卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞基因型兩兩相同,另外兩個(gè)與之互補(bǔ),若圖乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞連續(xù)分裂最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AB,則與其同時(shí)產(chǎn)生的極體為AB,另外兩個(gè)極體與之互補(bǔ),基因型為ab。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合柱形圖、曲線圖和細(xì)胞分裂圖,考查有絲分裂和減數(shù)分型的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分嬰和減數(shù)分裂過程中DNA含量,染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律,能準(zhǔn)確判斷圖1中各柱形代表的時(shí)期和圖2中各細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期?!窘馕觥?1)a
(2)③⑥基因的選擇性表達(dá)。
(3)DNA復(fù)制(寫染色體復(fù)制也可以)
(4)⑥①②AB和ab(也可以寫AB、ab、ab)28、略
【分析】【分析】
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