2025年冀教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、奎寧；俗稱金雞納霜，又稱為金雞納堿，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關于奎寧的說法錯誤的是。

A.金雞納霜屬于芳香族化合物，既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生消去反應B.金雞納霜既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.金雞納霜既能與鹽酸反應，又能與NaOH溶液反應D.金雞納霜的同分異構(gòu)體既有酯類又有羧酸類2、中國科學家合成囧烷的路線局部如圖：

下列說法錯誤的是A.Y與乙烯互為同系物B.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.囧烷的分子式為C12H18D.Y生成囧烷的反應類型為加成反應3、下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷4、下列有關酚酞的說法正確的是。

A.將酚酞溶于水中配制酚酞指示劑B.三種結(jié)構(gòu)中的碳原子均處于同一平面C.pH=9時，酚酞在溶液中的存在形式為甲D.1mol酚酞最多能與3mol氫氧化鈉反應5、下列關于苯的敘述正確的是()

A.反應①為取代反應，有機產(chǎn)物位于水層之上B.反應②為氧化反應，反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應③為取代反應，有機產(chǎn)物是一種烴D.反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應，是因為苯分子中含有三個碳碳雙鍵6、下列說法正確的是A.等物質(zhì)的量的C2H4、C2H6O，完全燃燒消耗O2的量不同B.聚乙烯、聚乙炔、甲苯、乙醇4種物質(zhì)中，既能使KMnO4，酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的有2種C.苯酚易與NaOH溶液反應，而乙醇不能，說明苯環(huán)影響了羥基的性質(zhì)D.既能發(fā)生消去反應，又能被氧化為醛7、有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設給你水楊酸甲酯和丁香烯的混合物讓你研究，一般要采取的幾個步驟是A.分離、提純→確定實驗式→確定化學式→確定結(jié)構(gòu)式B.確定化學式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實驗式→確定化學式D.分離、提純→確定化學式→確定實驗式→確定結(jié)構(gòu)式8、下列有關醛的判斷正確的是A.乙醛能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B.能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類C.1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成2molAgD.用溴水能檢驗中是否含有碳碳雙鍵評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構(gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種10、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個手性碳原子B.該有機化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應D.1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH211、烴C5H8存在以下幾種同分異構(gòu)體：

①②③④

下列說法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產(chǎn)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰12、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.13、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))14、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種15、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學那樣與甲醛發(fā)生反應，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應為加聚反應C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂16、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．18、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學方程式：___________。19、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構(gòu)且相對分子質(zhì)量最小的有機物，它的順式結(jié)構(gòu)簡式為___________。20、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。21、B()有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為___________；22、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)23、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤24、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題，共24分)25、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應③的H2也由反應①得到。）

若反應①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當CO2的使用量應控制為反應①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。26、為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu)；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_______。27、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共14分)28、鹽酸去氧腎上腺素可用于治療低血壓等疾病?；衔颒是制備鹽酸去氧腎上腺素的重要物質(zhì)；以芳香烴X為原料制備H的一種合成路線如下。

回答下列問題：

(1)X的結(jié)構(gòu)簡式是___________，其分子中共面原子數(shù)目最多為___________，由X生成A的反應類型為______________。

(2)B的化學名稱為____________，E中含氧官能團的名稱為______________。

(3)寫出C與足量NaOH反應的化學方程式___________________________________。

(4)設計D→E，G→H兩步的目的是__________________________________________。

(5)已知同一個碳原子上連接兩個羥基時不穩(wěn)定。H有多種同分異構(gòu)體，其中能同時滿足下列條件的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)共有_______種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式______________。

①含－NH2；且無－O－O－鍵的芳香族化合物。

②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上有四個取代基，且共有5種不同化學環(huán)境的氫原子29、丙烯是石油化工的重要原料；一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。

已知：RCNRCOOH

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)D與足量乙醇反應生成E的化學方程式為_______。

(3)與足量NaOH水溶液發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫出其中既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生酯化反應的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______、_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(屬于取代反應)，與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應，A正確；

B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；

C．該物質(zhì)中不含羧基；酯基、酚羥基等；不能和NaOH溶液反應，C錯誤；

D．該物質(zhì)含有兩個O原子；且不飽和度大于1，所以其同分異構(gòu)體既有酯類又有羧酸類，D正確；

綜上所述答案為C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Y中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；與乙烯不是同系物，故A錯誤；

B．X中含有-CHO；-OH可使高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．囧烷中每個C成4個鍵，不足者補H，頂點拐點均為C，共有18個H，則分子式為C12H18；故C正確；

D．Y生成囧烷；兩個雙鍵加成為環(huán)狀，反應類型為加成反應，故D正確；

故選A。3、B【分析】【詳解】

A．名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯誤；應為3，4-二甲基己烷，A不正確；

B．名稱“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈；編號、書寫三個方面都符合烷烴的命名原則，B正確；

C．名稱“3；4，4-三甲基己烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；

D．名稱“3；6-二甲基庚烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應為2，5-二甲基庚烷，D不正確；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．酚酞中含有3個苯環(huán)；為疏水基，難溶于水，A錯誤；

B．前兩種結(jié)構(gòu)中都存在sp3雜化的C原子；而且與四個碳原子相連，不可能共平面，B錯誤；

C．pH=9時；溶液呈堿性，應該以乙的形式存在，C錯誤；

D．酚酞中存在兩個酚羥基和一個酯基；可以與3個NaOH反應，D正確；

故答案選D。5、B【分析】【詳解】

A．反應①為苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯；溴苯的密度比水大，所以與水混合，有機產(chǎn)物沉在下層，故A錯誤；

B．反應②為苯在氧氣中的燃燒；發(fā)生氧化反應，燃燒時火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C．反應③為苯與硝酸發(fā)生的硝化反應；生成硝基苯，硝基苯中除了含有C；H，還含有N和O，不屬于烴，故C錯誤；

D．苯分子中沒有碳碳雙鍵；所有碳碳鍵均相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故D錯誤；

故選B。6、C【分析】【詳解】

A．1molC2H4完全燃燒消耗3molO2，1molC2H6O完全燃燒消耗3molO2，故等物質(zhì)的量的C2H4、C4H6O2完全燃燒消耗O2的量相同；選項A錯誤；

B．聚乙烯、聚乙炔、甲苯、乙醇4種物質(zhì)中，既能使KMnO4；酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的只有聚乙炔1種，選項B錯誤；

C．苯酚易與NaOH溶液反應；而乙醇不能，說明苯環(huán)影響了羥基的性質(zhì)使酚羥基具有弱酸性，選項C正確；

D．中羥基連接的碳相鄰的碳上沒有H；不能發(fā)生消去反應，能被氧化為醛，選項D錯誤；

答案選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

對水楊酸甲酯和丁香烯的混合物進行研究，首先需經(jīng)過分離、提純得到純品；對純品一般先利用元素定量分析確定實驗式，再測定相對分子質(zhì)量確定分子式，因為有機物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，所以最后確定結(jié)構(gòu)式，故對其進行研究一般采取的研究步驟是：分離提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，故選：A。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醛具有還原性；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，故A正確；

B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有醛基；但不一定是醛類，例如甲酸；葡萄糖等，故B錯誤；

C．甲醛可以看成含有兩個醛基；故1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成4molAg，故C錯誤；

D．有機物含有碳碳雙鍵和醛基；都可以使溴水褪色，不能用溴水進行檢驗，故D錯誤；

故選A。二、多選題(共8題，共16分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3；所以存在順反異構(gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個不同的原子或原子團；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯誤；

C．有機物不能發(fā)生消去反應；故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。11、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產(chǎn)物是聚合產(chǎn)物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．分子中含有3個飽和碳原子；所有原子不可能都在一個平面上，故C錯誤；

D．分子結(jié)構(gòu)對稱有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應；如圖進行編號可發(fā)生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應，故可以發(fā)生氧化反應，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應，則二者反應的化學方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應；生成物有小分子水，屬于縮聚反應，B項錯誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。16、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學環(huán)境的H原子，A錯誤；

B．根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.418、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O19、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個原子共平面；B物質(zhì)最多有4個原子共平面，C物質(zhì)最多有6個原子共平面，D物質(zhì)最多有4個原子共平面，E物質(zhì)最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個原子共平面，G物質(zhì)最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構(gòu)，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構(gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH321、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標記)：共五種，因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結(jié)構(gòu)，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1522、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對分子質(zhì)量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個，甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構(gòu)成的，所以最多有13個原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質(zhì)的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：3四、判斷題(共2題，共16分)23、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。24、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。五、計算題(共3題，共24分)25、略

【分析】【詳解】

(1)合成汽油的方程式為：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子數(shù)在=5～8，此時②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反應第一個反應中CO2全部用于合成汽油，則所以不能得到理想汽油；

(2)當n=5～8時，根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能夠生成2molCO，所以CO2的使用量應控制為反應CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產(chǎn)量的～可以得到理想的產(chǎn)品。【解析】不能得到理想產(chǎn)品26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知；有機物A的相對分子質(zhì)量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知，2.3g有機物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質(zhì)量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH327、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點睛】

在求烷烴的分子式時，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH3六、有機推斷題(共2題，共14分)28、略

【分析】【分析】

（1）逆推法，由A推X，可知X為苯環(huán)上11個原子和-CH3上的一個C原子