有機化合物的分類及命名

第2章有機化合物的分類及命名1可編輯版有機化合物分類方法有機化合物的命名方法系統(tǒng)命名法主要內容：2可編輯版2.1有機化合物分類方法基本概念有機化合物分類的重要性按分子碳架分類按官能團分類3可編輯版碳架：有機化合物中，碳原子互相連接成鏈或環(huán)，是分子的骨架，又稱碳架。雜原子：有機化合物中除C、H以外的原子如N、O、S、P等稱為雜原子?；靖拍罟倌軋F：官能團是有機分子中比較活潑易發(fā)生化學反應的原子或基團，官能團對化合物的性質起著決定性作用，含有相同官能團的化合物有相似的性質。4可編輯版有機化合物分類的重要性1．為什么要進行分類？有機化合物數(shù)目龐大，目前已有近一千萬余種，每年以萬計數(shù)目增長。為了便于系統(tǒng)地學習和研究，必須進行科學的分類。2．分類方法隨著有機化學的發(fā)展，有機化合物的分類方法也在發(fā)展，有多種分類方法。通用的是按分子的碳架結構和有特征反應的官能團兩種分類方法。5可編輯版一按碳架分類鏈形化合物環(huán)形化合物(脂肪族化合物)碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物芳環(huán)化合物脂環(huán)化合物例如：6可編輯版二按官能團分類7可編輯版這個表又稱官能團優(yōu)先順序表，它的順序要記牢命名時要用到。一般是把這兩種分類方法結合，先按碳架分類，再按官能團分為若干系列。8可編輯版2.2有機化合物的命名方法概述化學介詞、基和表示碳鏈異構的形容詞命名方法概述9可編輯版概述命名是有機化學的基本內容。對常見有機化合物，依據(jù)名稱能寫出化合物的結構，由結構能正確命名化合物是學習有機化學的基本要求，也是學好有機化學的基礎。學好有機化學的命名方法，先是掌握有機化合物的命命名原則和基本方法，對命名有概貌了解，在后面的學習過程中鞏固、完善。10可編輯版有機化合物的命名方法主要根據(jù)國際純粹與應用化學聯(lián)合會（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry簡稱IUPAC）公布的《有機化學命名法》、《有機化合物IUPAC命名指南》，以及中國化學會依據(jù)《有機化學命名法》的原則，結合我國文字特點推薦的《有機化學命名原則》。有機化合物的命名也有它的發(fā)展歷史，形成了諸多的命名方法，有的現(xiàn)在仍在使用。11可編輯版化學介詞、基和表示鏈異構的形容詞1．化學介詞化學介詞是代表化合物中結構組分結合關系的連綴詞，在命名和結構關系不會混淆時，介詞可以省略或放在括號內。有機化合物常用的介詞有8個------化、代、合、聚、縮、并、雜、聯(lián)。12可編輯版化——有機化合物被視為兩個基之間的化合，命名時所用的介詞。這個介詞往往可省略。例如：

溴化四乙基銨

[(CH3CH2)4N+與Br-化合]六氯化苯

[看成苯環(huán)與六個Cl化合]13可編輯版代——母體化合物的氫、其它原子或基團被置換，命名所用的介詞。常被省略。這里的“母體化合物”非專指碳氫化合物。例如：1，1，2-三氯（代）乙烷

（Cl置換了CH3CH3中H）

硫代丙酮

（S置換了CH3COCH3中的O）14可編輯版合——有機化合物被視為加成產物，加成雙方可以是分子或其中一方是基，命名時所用的介詞。例如：

六氫（合）吡啶

（是分子，H是基）15可編輯版聚——相同或不同分子形成的聚合物命名時，在單體或鏈節(jié)名稱前冠以“聚”字。已知聚合度時，在聚字前加表示聚合度的數(shù)字。例如：聚丙烯（PP)聚氯乙烯(PVC)16可編輯版縮——相同或不同的分子間失去水、醇、氨等小分子形成的化合物命名所用的介詞。例如：一縮二乙二醇17可編輯版并——復雜碳環(huán)或雜環(huán)化合物被視為由兩個或多個環(huán)系之間通過兩位或多位的相互結合形成稠環(huán)所用介詞。例如：苯并菲苯并呋喃18可編輯版雜——主要用于雜環(huán)化合物的命名。例如：1，4-二氧雜環(huán)己烷氧雜環(huán)戊烷聯(lián)——相同的環(huán)烴或雜環(huán)彼此以單鍵或雙鍵直接相連，形成集合環(huán)所用介詞。例如：對聯(lián)三苯聯(lián)（二）苯19可編輯版２.基(1)一價基：一個化合物從形式上消除一個單價的原子或基團，剩下的部分為一價基，簡稱為基，例如：甲基（正）丙基異丁基仲丁基叔丁基苯基芐基烯丙基乙?；被鶐€基丙烯基—CH=CHCH３：一個化合物從形式上去掉一個或幾個原子或基團剩余的部分稱為“基”。20可編輯版后面四個為復基?；杏兄ф溁驈突Ｐ栌镁幪柋硎局ф溁驈突谢奈恢?，編號從消除單價原子或基團的那個原子開始，為1，其余順序編號。例如：二甲氨（基）甲基2-羥基乙基羧甲基三氯甲基2-甲基丁基2-丙烯基2-環(huán)己烯基-CH2CH2OH-CCl3或烯丙基21可編輯版(2)亞基：一個化合物形式上消除兩個單價或一個雙價的原子或基團，剩余部分為亞基。例如：亞甲基亞異丙基苯亞甲基（亞芐基）亞氨基1，2-亞乙基1，6-亞己基22可編輯版(3)次基：一個化合物從形式上消除三個單價的原子或基團，剩余部分為次基，命名中的次基限于三個價集中在一個原子上的結構。例如：次甲基次乙基次氨基苯次甲基2-苯基次乙基23可編輯版自由基：一個化合物消除一個單電子的原子或基團而構成一個帶有未成鍵的單電子基，稱為自由基（也稱游離基）。例如：“基”與“自由基”在寫法上有區(qū)別烯丙基自由基苯甲酸根自由基甲基自由基苯基自由基三苯甲基自由基24可編輯版正——直鏈烴和官能團取代直鏈烴末端碳上氫所得到的烴的衍生物都用“正”字表示碳鏈結構。例如：3.表示鏈異構的形容詞CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2-CHO-CH2CH2CH2CH3

正丁烷正丁醇正戊醛正丁基25可編輯版異——直鏈結構一末端有兩個甲基的特定結構，命名稱為異某某。例如：(CH3)2CH-CH2CH3

異戊烷(CH3)2C=CH2異丁烯(CH3)2CHCH2OH異丁醇(CH3)2CH(CH2)2COOH異己酸(CH3)2CHCH2CH2CHO異己醛(CH3)2CH-CH2CH2-異戊基(CH3)2CHCN

異丁腈26可編輯版新——專指具有叔丁基(CH3)3C-結構的五、六個碳原子的鏈烴或其衍生物。例如：(CH3)3CCH2OH新戊醇(CH3)3CCH2CH3新己烷(CH3)4C新戊烷(CH3)3CCH2-新戊基(CH3)3CCH=CH2新己烯27可編輯版只連有四個碳原子的稱為季碳原子，常以4°表示（四級碳原子）。只連有一個碳原子的稱為伯碳原子，常以1°表示（一級碳原子）；只連有二個碳原子的稱為仲碳原子，常以2°表示（二級碳原子）；只連有三個碳原子的稱為叔碳原子，常以3°表示（三級碳原子）；與伯、仲、叔碳原子相連的氫原子分別稱為伯、仲、叔氫原子。烷烴分子中碳、氫類型1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)--------伯、仲、叔、季（表示鏈結構，或碳原子不同取代程度的形容詞。）28可編輯版伯、仲、叔碳上連有—OH的化合物分別稱為伯醇、仲醇、叔醇，也稱一級醇、二級醇、三級醇。伯、仲、叔碳上連有—X（X=F、Cl、Br、I）原子的化合物分別稱為伯、仲、叔鹵代烷，也分別稱為一級、二級、三級鹵代烷。伯、仲、叔、季還用于表示氮原子被烴基取代程度的形容詞，一般是用來表示胺類化合物總稱時使用。例如：CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NBr伯胺（正丙胺）仲胺（二丙胺）叔胺（三丙胺）季銨鹽（溴化四丙基銨）29可編輯版命名法概述1.普通命名法對于那些結構簡單的化合物，常用普通命名方法（也稱習慣命名法）命名，其方法是用甲/乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……表示分子中碳原子數(shù)目，而對碳鏈異構體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之；對烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團相連的碳原子開始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來表示取代基的位置，再加上官能團的名稱而命名的30可編輯版CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3(CH3)3CCl(CH3)3CCH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH正丁烷異丁烯(CH3)2CH-CH3異丁烷叔丁基氯新戊基溴異戊醇例如：CH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHO正丁醛異丁醛31可編輯版

官能團在碳鏈的中間時，兩邊組分的名稱加上類名。

例如：

CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=CH2乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮CH3COCH2CH=CH2甲基烯丙基酮異丁酸異丙酯乙酰苯胺醚：酮：羧酸衍生物：32可編輯版2.衍生物命名法在一些簡單烴類化合物的名稱中，規(guī)定每類化合物以最簡單的一個化合物為母體，而將其余部分作為取代基命名的。

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷33可編輯版3.俗名為了方便，不少有機化合物的名稱還保留著俗名．大多數(shù)俗名是在有機化學發(fā)展初期，根據(jù)化合物的來源、存在或性質而得名。如：

蟻酸

（來自螞蟻體內）

冰醋酸

（16℃結晶像冰）甘油（味甘甜、油狀物）硬脂酸（來自脂肪，常溫下是固體）CH3(CH2)16COOH34可編輯版4.系統(tǒng)命名法根據(jù)IUPAC制定的命名原則，中國化學會根據(jù)我國文字特點，于1960年制定了《有機化學物質的系統(tǒng)命名原則》，1980年修訂增補為《有機化學命名原則》。其中規(guī)定了一些命名原則和烴、雜環(huán)化合的系統(tǒng)命名方法，對有些烴類衍生物的系統(tǒng)命名沒有十分明確。35可編輯版

2.3系統(tǒng)命名法基本方法烴的命名烴衍生物的命名混合官能團化合物的命名36可編輯版有機化合物系統(tǒng)命名的基本方法有機化合物系統(tǒng)命名分三步完成：

1.確定主鏈；2.編號；3.寫出全稱。確定主鏈（1）選擇主要官能團較復雜的有機化合物分子中可能含有多種官能團，要從中選擇一種做為主要官能團，按主要官能團確定化合物類別定名稱。37可編輯版選擇主要官能團的方法是按“一些常見官能團及其名稱表”即“官能團優(yōu)先順序表”里列出的官能團順序進行選擇。習慣上把排在前面的官能團選做主要官能團，命名時稱為某某化合物，排在烷烴后面的官能團看成取代基,稱為某某烷。例．

HOCH2CH2COOH

HOCH2CH2NH238可編輯版（2）.確定主鏈上的位次有機化合物命名的第二步是選擇含有主要官能團、取代基多的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團的一端開始給主鏈編號，確定取代基在主鏈上的位置。編號要遵守“最低系列原則”。最低系列原則：主鏈的不同方向編號，得到兩種或兩種以上的編號系列，比較各系列的取代基的不同位次，首先遇到位次最小者定位“最低系列”。39可編輯版例1．2,4,7-三溴辛烷

（不能叫2,5,7-三溴辛烷）例2．2，7，8-三甲基癸烷

（不能叫3，4，9-三甲基癸烷）4例3．1,3-丁二醇

（不能叫2，4-丁二醇）40可編輯版2.編號（確定取代基列出順序）主鏈上有多個取代基或官能團命名時，這些取代基或官能團列出順序遵守“順序規(guī)則”，較優(yōu)基團后列出。通常用“>”表示優(yōu)于。順序規(guī)則內容：

(1)比較各取代基或官能團的第一個原子的原子序數(shù)，原子序數(shù)大者為較優(yōu)基團。若為同位素，則質量較大的為“較優(yōu)”基團。例如：I>Br>Cl>F>O>N>C>H>:(指孤對電子)，D>H。41可編輯版(2)如果兩個基團的第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，以此類推。比較時，按原子序數(shù)排列，先比較各組中原子序數(shù)大者，若仍相同，再依次比較第二個，第三個……例1.比較-CH2Cl與-CH3

第一個原子相同，都為C。比較與C相連的第二個原子，-CH2Cl的第二個為（Cl、H、H），-CH3的第二個為（H、H、H），先比較原子序數(shù)大者，Cl>H，因此-CH2Cl為“較優(yōu)”基團。42可編輯版例2.比較-CHClOCH3與-CCl(CH3)2

-CHClOCH3可以寫成C(Cl、O、H)，-CCl(CH3)2可以寫成C(Cl、C、C)，第一個原子相同，都為C。比較第二個原子，第二個原子是一組三原子，比較這組中原子序數(shù)最大者，又相同都為Cl，比較這組中第二個，O>C（若仍相同，繼續(xù)比較下去），因此：-CHClOCH3>-CCl(CH3)243可編輯版例3.比較-CH2CH2CH2CH3和-CH2CH2CH3前三個原子都為C，相同。比較第三個原子上連的原子，丁基C3(C、H、H)，丙基C3(H、H、H)，因此，-CH2CH2CH2CH3>-CH2CH2CH344可編輯版（3）含有雙鍵或三鍵的基團，可以分解為連有兩個或三個相同原子。例1.比較和相當于C1(C,C,H),C2(C,H,H)相當于C1(C,C,C),C2(C,C,H)因此

>

45可編輯版例2.比較—CHO和—CNC1(O,O,H)

C1(N,N,N)

相當于相當于>因此—CN46可編輯版（4）若原子的鍵不到四個（氫除外），可以加原子序數(shù)為零的假想原子（其順序排在最后），使之達到四個。

例：CH3CH3NHCH3，N上只有三個基團，則它第四個基團為一個原子序數(shù)為0的假想原子，四個基團的排序為CH3CH2->CH3->H->假想原子。47可編輯版（1）（2）（3）練習：比較下列基團在順序規(guī)則中的優(yōu)先性48可編輯版3.寫出全稱寫出化合物全名稱時，

取代基的位號寫在相應取代基的名稱前面，用半字線“—”與取代基分開；相同取代基或官能團合并寫，用二、三等表示相同取代基或官能團數(shù)目，位號間用逗號“,”分開；前一取代基名稱與后一取代基的位號間也用半字線“—”分開。在不能混淆時，可以省去位次號，多數(shù)情況下位次號“1”可以省去。49可編輯版例1.5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇例2.2,3,5-三甲基-6-溴（代）辛烷3-甲基-1,2-丁二醇例3.例4.50可編輯版步驟：（1）確定主鏈：鏈的長短（長的優(yōu)先），側鏈數(shù)目（多的優(yōu)先),側鏈位次大?。ㄐ〉膬?yōu)先），各側鏈碳原子數(shù)（多的優(yōu)先），側分支的多少（少的優(yōu)先）。（2）編號：按最低系列原則編號。最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高底為止。（3）寫出全名。烴的命名1.開鏈烷烴的命名51可編輯版

主鏈是最長的碳鏈，若可能有兩條或兩條以上的最長鏈可比較時，選擇含側鏈最多的為主鏈，如果含的側鏈數(shù)也相等，則比較側鏈的位次，選擇側鏈位次最低的鏈為主鏈。依此類推，直到選出主鏈為止。

較短側鏈中含碳原子數(shù)多意思是兩個短側鏈比較，含碳原子數(shù)多的是要選擇的，如果兩個最短側鏈含的碳原子數(shù)相同，則比較次短的兩個側鏈，依此類推。

側鏈分支少意思是兩個側鏈碳原子數(shù)相等，看側鏈碳原子鏈接方式，側鏈上支鏈數(shù)少的是要選擇的。52可編輯版

一些常見的烷基53可編輯版54可編輯版55可編輯版需要掌握的的取代基56可編輯版最長鏈為主鏈取代基編號數(shù)最小取代基最多的鏈為主鏈小基團排在前面（英文以字母順序排列）例1．例2．2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷57可編輯版例3．最長碳鏈為主鏈，兩個不同取代基的編號相同，較優(yōu)基團后列出。58可編輯版例4．例5．兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等，選較短側鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。2-甲基-5-乙基-4-（1-甲基丙基）庚烷4-丙基-6-（1-異丙基戊基）十二烷兩條鏈一樣長，取代基數(shù)目相等，側鏈位次相等，選較短側鏈中含碳原子數(shù)多者為主鏈。59可編輯版分子中含有雙鍵或三鍵的碳氫化合物統(tǒng)稱為不飽和烴，雙鍵看成烯烴的官能團，三鍵看成是炔烴的官能團，命名時分別稱做烯烴或炔烴。2.開鏈不飽和烴的命名命名要點：選擇含雙鍵（或叁鍵）盡可能多的最長碳鏈為主碳鏈，從靠近不飽和鍵的一端開始編號。為了清楚起見，主鏈超十個碳原子的不飽和烴，在表示碳數(shù)的“數(shù)詞”后加上“碳”字。60可編輯版例2.例1.例3.3-庚烯（1-）十二碳烯雙鍵在第一位，表示雙鍵位置的“1”可以省去，避免與雙鍵數(shù)目混淆，十二后加“碳”字。給雙鍵小位號，而不是給甲基小位號。5-甲基-3-庚烯3-甲基-1-丁炔61可編輯版例4.3,4-二丙基-1,3,5-己三烯62可編輯版3.開鏈烯炔的命名分子中同時含雙鍵和三鍵的烴稱為烯炔。按最低系列原則給雙鍵或三鍵盡可能低的位號，在雙、三鍵位號有選擇時，優(yōu)先給雙鍵最低位號。例1.3-戊烯-1-炔三鍵位號寫在烯與炔之間。例2.1,3-己二烯-5-炔雙鍵、三鍵位號有選擇，給雙鍵最小號。63可編輯版例3.例4.3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔2-甲基-1-己烯-5-炔例5.例6.5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔3-甲基-5-己烯-1-炔64可編輯版單環(huán)脂肪烴包括單環(huán)烷烴、單環(huán)烯烴和單環(huán)炔烴，命名方法與開鏈烴相同，只是在名稱前加“環(huán)”字。例1.4.單環(huán)脂肪烴命名

環(huán)己烷甲基環(huán)戊烷1-甲基-3-乙基環(huán)己烷65可編輯版環(huán)戊烯1,3-環(huán)己二烯3-甲基環(huán)戊烯4-甲基環(huán)己烯例2.66可編輯版橋環(huán)烴---共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。橋：兩個橋頭碳原子之間的碳鏈或一個鍵。5.橋環(huán)烴與螺環(huán)烴的命名

二環(huán)[3.2.1]辛烷（1）.橋環(huán)烴的命名67可編輯版①橋環(huán)烴編號方法---從橋頭碳開始，由大橋到小橋順序編號。橋環(huán)烴命名方法---參與成環(huán)的總碳數(shù)為母體，用某環(huán)作詞頭，詞頭與母體之間用方括號，并寫上每條橋的碳數(shù)（先大橋后小橋）。2,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷3,7,7-三甲基二環(huán)[4.1.0]庚烷環(huán)的編號從一個橋頭碳原子開始，沿著大環(huán)編到另一個橋頭碳原子，再從這個橋頭碳原子沿著次大環(huán)繼續(xù)編號，如果有官能團或取代基給以盡可能小的位號。命名時將取代基連位號寫在前面，橋上碳原子數(shù)目從大到小寫到方括號中，中間用圓點隔開，寫出官能團的位次號及名稱。例.68可編輯版二環(huán)[4.2.0]辛烷二環(huán)[2.2.1]-2-庚烯5,6-二甲基二環(huán)[2.2.2]-2-辛烯例.69可編輯版（2）.螺環(huán)烴的命名①螺環(huán)烴編號方法-----從鄰接于螺原子的一個碳原子開始，由小環(huán)到大環(huán)，如果有官能團或取代基給予盡可能小的位號。②螺環(huán)烴命名方法-----用螺做詞頭，然后在方括號中寫出每個環(huán)（從小環(huán)到大環(huán)）的碳原子數(shù)（不包括螺碳）。螺[4.5]-1,6-癸二烯12345678109螺環(huán)烴---僅共用一個碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴。共用的碳原子稱為螺原子。螺[4.5]癸烷70可編輯版1-甲基螺[3.5]-5-壬烯71可編輯版6.

單環(huán)芳烴的命名

異丙（基）苯甲（基）苯1,2-二甲苯

或鄰二甲苯

或o-二甲苯1,3-二甲苯

或間二甲苯

或m-二甲苯例如：苯環(huán)上連有多個烴基時，以苯基為母體，并遵循“最低序列”和“優(yōu)先基團后列出”的原則命名。環(huán)上取代基位次用1,2,3,4,5和6表示。二元取代苯也可用鄰、間、對或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基還可用“連”、“偏”、“均”表示。72可編輯版1,4-二甲苯

或對二甲苯

或p-二甲苯1,2,3-三甲苯

或連三甲苯1,2,4-三甲苯

或偏三甲苯1,3,5-三甲苯

或均三甲苯73可編輯版苯環(huán)上連有復雜的烷基或不飽和烴基時，一般以苯環(huán)為取代基，不同的烴基按順序規(guī)則列出。例如：2-甲基-4-苯基戊烷苯乙烯苯乙炔74可編輯版2-甲基苯基乙炔3-甲基苯基乙炔2-苯基-2-丁烯2-甲基-3-(3-甲基苯基)丁烷75可編輯版7.

多環(huán)芳烴的命名

(1)多苯代脂烴

多苯代脂烴是指脂肪烴中氫原子被多個苯環(huán)取代的一類化合物。命名時，把苯環(huán)看成取代基，按脂肪烴命名。例1．CH4中兩個氫被苯基取代。二苯甲烷76可編輯版例2．乙烷中兩個氫被苯基取代。1,2-二苯基乙烷例3．1,2-二苯基乙烯乙烯中兩個氫被苯基取代。77可編輯版(2)聯(lián)苯型多環(huán)芳烴

聯(lián)苯型多環(huán)芳烴指多個苯環(huán)通過單鍵相互聯(lián)接的一類化合物。命名時，用二、三、四……表示苯環(huán)的數(shù)目，用化學介詞“聯(lián)”表示苯環(huán)間的關系。對聯(lián)三苯聯(lián)（二）苯78可編輯版(3)稠環(huán)芳烴分子中含有兩個或兩個以上苯環(huán)彼此間用兩個相鄰的碳原子稠合而成的芳烴稱為稠環(huán)芳烴。萘蒽菲79可編輯版常見的稠環(huán)芳烴有特定的名稱，每種稠環(huán)上編號又有所有不同。2-甲基萘

或β-甲基萘1-乙基蒽

或α-乙基蒽3-甲基菲復雜一些稠環(huán)芳烴命名可用化學介詞“并”表示環(huán)的結構關系并四苯1,2-苯并蒽80可編輯版3烴類衍生物的命名

1.

單官能團化合物從常見官能團表中官能團排列順序和官能團在分子碳鏈上的位置，可把單官能團化合物分成四類進行命名。烴類衍生物單官能團化合物:-------除碳碳不飽和鍵外，分子中只含一種官能團的化合物?；旌瞎倌軋F化合物------分子中含有兩種或兩種以上官能團的化合物81可編輯版

1.鹵代烴：

命名時，以烴為母體，鹵原子作取代基。

82可編輯版2.醇

選長鏈——含羥基；

編位次——羥基始。

83可編輯版

3.酚：

編號：一般情況下，應使羥基的編號盡可能的小。

4.醚：

結構比較簡單的醚：“烴基名稱+醚字”[注意：優(yōu)先基團寫在后面]。84可編輯版結構比較復雜的醚：通常把“烴氧基”作為取代基。環(huán)狀醚通常稱“環(huán)氧某醚”，或按雜環(huán)化合物命名。85可編輯版

5.

硫醇、硫酚、硫醚：

命名與醇相似,只是在相應的母體前面加一個“硫”字.

86可編輯版

6.醛、酮選主鏈——含有羰基的最長碳鏈為主鏈。編號——從靠近羰基的一端開始編號。233CHCHCH3CHCH2CHOCH3CHCOCH3CH4-甲基-2-戊酮3-甲基丁醛（β-甲基丁醛）αβ12433512487可編輯版CHOCHCHCH3OCCH2CH3OCHCCH33CHOCHCHCH22CHCHOCH3CHBrCHCHCH32-丁烯醛41233-苯基丙烯醛1235-溴-3-甲基己醛6241353-甲基-2，5-己二酮

32561488可編輯版CH2CH2COCH3CHOOHCHOOCH3OHOOCH3鄰羥基苯甲醛環(huán)己酮4-苯基-2-丁酮41234-羥基-3-甲氧基苯甲醛5123463-甲基環(huán)己酮12345689可編輯版醌類的命名醌是分子中有

或

的環(huán)己二烯結構，不具有芳香族化合物的性質，但按芳香烴衍生物命名。對苯醌

或1,4-苯醌甲基-1,4-苯醌鄰苯醌2-甲基-1,4-萘醌2,6-萘醌9,10-蒽醌9,10-菲醌90可編輯版

7.羧酸及其衍生物羧酸：命名方法與醛、酮相似。

選含有羧基的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)目稱為某酸，編號從羧基開始。對于不飽和酸，如含有C=C的，則取含羧基和C=C的最長碳鏈，叫做某烯酸，羧酸分子中除去羧基中的羥基后,余下的部分稱為酰基,可按原來的酸的名稱作某?；?丙酰基苯甲?；?1可編輯版92可編輯版羧酸衍生物的命名酰鹵——由相應酸的?；望u素組成。乙酰氯對甲氧基苯甲酰氯苯甲酰溴可作為?；柠u化物，在酰基后加鹵素的名稱。2-溴丁酰溴p-CH3OC6H4COClCH3-C-ClO=-C-BrO=CH3CH2CH-C-Br=OBr93可編輯版酰胺——由相應酸的?；汀鞍贰苯M成它的名稱。若氮上有取代基，在基名稱前加N標出。CH3-C-NH2-CONH2CH2(CONH2)2O=-CONH2-CONH2NH-C-CO=O=-CONH2CH3-C-NHCH2CH3O=H-C-NCH3CH3O=乙酰胺環(huán)己烷甲酰胺丙二酰胺苯甲酰胺N-乙基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺鄰苯二甲酰亞胺鄰苯二甲酰胺94可編輯版②二分子不同一元羧酸所得的酐叫混酐。命名時，簡單或低級酸在前，復雜或高級酸在后，再加上“酐”字。O-C-CO=O=OO=O=CH3-CCH3-COO=O=(-CO)2OHCOOCOCH3CH3COOCOCH2CH3酸酐：

二分子相同一元酸所得的酐叫單酐。命名在酸字后加“酐”字。乙酸酐丁二酸酐苯甲酸酐鄰苯二甲酸酐甲乙酐乙丙酐③環(huán)酐：在二元酸的名稱后加酐字。95可編輯版酯——以相應的酸和醇來命名，酸在前，醇在后，再加一個“酯”字。CH3OOC-COOC2H5HOOC-COOCH2CH3CH2-OCOCH3CH2-OCOCH3乙酸乙酯苯甲酸乙酯乙酸苯酯二乙酸乙二醇酯草酸單乙酯草酸甲乙酯內酯命名時，用內酯二字代替酸字并標明羥基的位置。2-甲基-4-丁內酯乙酸苯甲酯OOCH3=CH3COOC6H5CH3-C-OC2H5O=COOC2H5OCH3-COCH2C6H5=96可編輯版硝基乙烷2-硝基丙烷2-甲基-2-硝基丙烷對硝基甲苯2,4,6-三硝基甲苯（TNT）CH3CH2NO2CH3-CH-CH3NO2-CH3CH3-C-CH3NO2--CH3-NO2--NO2NO2-CH3-O2N-ClCl-C-NO2Cl--三氯硝基甲烷含氮化合物的命名

硝基化合物-----命名與鹵代烴類似，以硝基作為取代基，烴作母體。97可編輯版