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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選修5化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種2、化合物A的分子式為C7H9N,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有A.3種B.4種C.5種D.6種3、下列說法中正確的是A.質(zhì)譜法可以分析出某有機物的相對分子質(zhì)量,從而可推斷出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式B.煤的氣化和液化過程,都是物理變化C.等質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒時,苯消耗的氧氣多D.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O4、乳酸薄荷酯有輕微的薄荷香氣;嘗起來幾乎沒有味道,但伴有持久的;令人愉快的清涼效果,主要應用于日化產(chǎn)品、藥物制備、口腔產(chǎn)品和糖果等產(chǎn)品。其結(jié)構(gòu)如右圖,下列說法正確的是。

A.該有機物屬于芳香化合物B.該有機物可以發(fā)生取代、加成和氧化反應C.該有機物可溶于水D.該有機物能與強堿溶液發(fā)生反應5、下列說法錯誤的是。

A.X→Y反應類型為酯化反應B.X、Y、Z均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.Y和Z互為同分異構(gòu)體D.等物質(zhì)的量的X、Z分別與足量Na反應,消耗Na的物質(zhì)的量之比為2:16、有機物甲是乙()的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),1.460g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應,放出448mLCO2(標準狀況下),下列說法錯誤的是A.甲的分子式為C6H10O4B.甲與乙可以發(fā)生酯化反應C.乙的一氯代物有3種D.甲可能的結(jié)構(gòu)共有8種7、下列化學用語正確的是()A.羥基的電子式:B.丙烷分子的比例模型:C.1,3—丁二烯的分子式:C4H8D.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O28、下列各組化合物中,不論二者以任何比例混合,只要總質(zhì)量一定,則完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是()A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H49、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物;設計了如下實驗方案。下列說法錯誤的是。

A.碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用B.結(jié)束反應時,先撤出導管,再停止加熱C.石蠟油是液態(tài)烷烴D.C中溶液均褪色,反應類型相同評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)10、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是()。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。14、已知:

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。

請回答下列問題:

(1)寫出反應類型:反應①____________,反應③____________。

(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(3)寫出反應②的化學方程式____________________________。

(4)寫出反應④的化學方程式____________________________。

(5)反應④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚15、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:

⑴寫出反應類型:②_________,④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式:________________________________________;

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。16、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應的化學方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________17、已知:

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應,其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

(1)結(jié)構(gòu)簡式:A__________,M___________。

(2)反應類型:III__________,Ⅳ_________。

(3)寫出下列反應的化學方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種18、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________19、完成下列有關(guān)反應的化學方程式;并注明有關(guān)反應條件:

(1)2-溴丙烷消去反應方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________;20、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、有機推斷題(共2題,共14分)21、(藥物利伐沙班臨床主要用于預防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下:

已知:(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應類型是_______。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學方程式是______________________________________________。

(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J,將下列流程圖補充完整:_______、_______

(8)J制備利伐沙班時,J發(fā)生了還原反應,同時生成了水,則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。22、化合物C是有機合成的中間體;在化學化工合成上有重要的意義,合成路線如圖:

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團名稱為_______。

(3)反應4、反應5的反應類型分別為_______、_______。

(4)設計反應1的目的是_______。

(5)寫出反應2的化學方程式:_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線,以苯為原料,設計合成苯酚的流程圖____。(無機試劑任選)評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共6分)23、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。24、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分六、原理綜合題(共3題,共24分)25、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請根據(jù)要求回答下列問題:

。化合物。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

(1)化合物A屬于________類(按官能團種類分類)

(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應,寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。

反應③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應生成Y,則生成Z的方程式為__________。

(4)化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。

A.苯環(huán)上只有一個取代基。

B.能發(fā)生水解反應。

C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵;反應均在一定條件下進行。)

a.反應①是原子利用率100%的反應,則該反應的化學方程式為_____________;

b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應類型是(填代號)___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應26、已知:

(1)該反應生成物中所含官能團的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號)反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個甲基;且沒有支鏈,試回答:

①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號)。

a.分子式為C6H10O2

b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有還原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學方程式;并指出反應類型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。27、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

(X為鹵原子;R為取代基)

經(jīng)由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:

(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機物,它能在酸性條件下水解成A和B,且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B,則A為醇,B為酸,且A、B的碳原子數(shù)是一樣的,即A為C3H7CH2OH,B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu):-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,則A、B均有2種結(jié)構(gòu),且一一對應,所以對應的酯為2種。故選B。2、C【分析】【詳解】

化合物A的分子式為C7H9N,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有共5種,故C正確。3、D【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以分析出某有機物的相對分子質(zhì)量,但結(jié)構(gòu)的測定還需紅外光譜和核磁共振氫譜等手段,A錯誤;煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成氫氣、一氧化碳等氣體的過程;煤的液化是將煤與氫氣在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的氫氣和CO通過化學合成產(chǎn)生液體燃料或其它液體化工產(chǎn)品的過程,都是化學變化,B錯誤;相同質(zhì)量烴CxHy燃燒,氫的質(zhì)量分數(shù)越大,完全燃燒耗氧量越多;乙烯和苯最簡式均為CH,所以等質(zhì)量的乙烯和苯完全燃燒時,消耗的氧氣一樣多,C錯誤;乙烷、丙烯分子中都含有6個H原子,則乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O,D正確;正確選項D。4、D【分析】【詳解】

A.芳香化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán);而上述有機物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán),所以不屬于芳香化合物,A錯誤;

B.該有機物結(jié)構(gòu)中含有酯基;但酯基不能發(fā)生加成反應,B錯誤;

C.乳酸薄荷酯屬于酯類;不溶于水,C錯誤;

D.乳酸薄荷酯屬于酯類;能與強堿溶液發(fā)生反應,D正確;

綜上所述,本題選D。5、C【分析】【詳解】

A.酸與醇反應生成酯的反應為酯化反應,X與CH3OH在濃硫酸的催化下生成了-COOCH3,是酯化反應。A正確;B.三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式中,均含有C=C,能與溴發(fā)生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,B正確;C.Y、Z的結(jié)構(gòu)式中分別含有氧原子的個數(shù)為3、4,兩者不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.Na在反應中取代-OH中的H,1molX物質(zhì)中含有2mol-OH,1molZ中含有-0H為1mol,故相同物質(zhì)的量X、Z與足量Na反應,消耗Na的物質(zhì)的量之比為2:1,D正確。故選擇C。6、D【分析】【分析】

本題考查陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);抓住官能團分析化學性質(zhì),同分異構(gòu)體書寫注意限定條件是解答本題的關(guān)鍵。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,甲的分子式為C6H10O4;A正確;

B.1.460g甲即與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應,放出448mLCO2(標準狀況下),即則甲分子中含有2個羧基,乙的結(jié)構(gòu)中含有羥基,甲可以與乙發(fā)生酯化反應,B正確;

C.乙的一氯代物有3種;C正確;

D.甲的結(jié)構(gòu)中有2個羧基,另還有4個碳原子,可能的結(jié)構(gòu)有共有9種,D錯誤。

答案選D。

【點睛】

同分異構(gòu)體的書寫要找準位置,去除相同的碳原子;甲的結(jié)構(gòu)采用以4個碳原子的異構(gòu)有兩種,再先加一個羧基,再確定另一個羧基的位置,確定甲的同分異構(gòu)體有9種。7、A【分析】【詳解】

A.羥基中含有1個O-H鍵,羥基的電子式為選項A正確;

B.為丙烷的球棍模型;選項B錯誤;

C.1,3-丁二烯的不飽和度為2,其分子中含有6個H原子,其正確的分子式為C4H6;選項C錯誤;

D.C2H4O2為分子式,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為:HCOOCH3;選項D錯誤;

答案選A。8、A【分析】【分析】

無論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒時消耗O2的質(zhì)量不變,說明混合物各烴的最簡式相同,完全燃燒生成H2O的質(zhì)量也一定;則說明混合物各烴分子中含氫量相等,故混合物中各烴滿足最簡式相同即可,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.C2H4最簡式為CH2,C3H6最簡式為CH2;二者最簡式相同,故A符合;

B.C2H6最簡式為CH3,C3H6最簡式為CH2;二者最簡式不同,故B不符合;

C.CH4最簡式為CH4,C2H6最簡式為CH3;二者最簡式不同,故C不符合;

D.C2H4最簡式為CH2,C3H4最簡式為C3H4;二者最簡式不同,故D不符合;

答案選A。9、D【分析】分析:本題考查化學實驗方案的設計與評價。石蠟油在碎瓷片催化作用下發(fā)生裂化反應;生成物中含有烯烴。把生成物通入酸性高錳酸鉀溶液后,發(fā)生了氧化反應,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;通入溴的四氯化碳溶液中,發(fā)生加成反應,溶液褪色。

詳解:A.裝置A中碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用;有助于石蠟油分解,A正確;

B.結(jié)束反應時;應先撤出導管,再停止加熱,防止因溫度變化出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,B正確;

C.石蠟油是17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物;C正確;

D.裝置B中酸性高錳酸鉀溶液褪色是因為分解生成的烯烴發(fā)生氧化反應;裝置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因為分解生成的烯烴發(fā)生加成反應,反應類型不相同,D錯誤;

故本題選D。二、多選題(共2題,共4分)10、CD【分析】【詳解】

A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;

B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;

C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;

D.乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應,而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,選項A正確;

B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,選項B錯誤;

C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;

D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共9題,共18分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子;有2個甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為1;

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT,反應的化學方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O14、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應①為加成反應;HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應①為加成反應;反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應③為消去反應;

故答案為加成反應;消去反應;

(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反應②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán),生成反應④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻シ磻狧OCH2CH2CH2CHOd15、略

【分析】【分析】

由題意可知,第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應,生成B(),B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應生成E();據(jù)此分析。

【詳解】

(1)反應②為A與氫氣的加成反應;由信息②可知反應④為取代反應;

答案:加成反應;取代反應。

(2)對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,反應的方程式為。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應生成環(huán)狀化合物,為

答案:

(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應生成高聚物,為

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應,

①溫室氣體Q為CO2,電子式為

答案:

②氣體P應為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成;

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O16、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應:⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案:

(3)②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨,此反應的化學方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構(gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者17、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應生成B,當B以鐵作催化劑進行氯化時,一元取代物只有兩種,應為2個側(cè)鏈處于對位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應,并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G,則G為據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案:

(2)反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應;反應Ⅳ的化學方程式為n+(n-1)H2O;反應類型為縮聚反應;

答案:取代反應(酯化反應)縮聚反應。

(3)寫出下列反應的化學方程式:

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;

答案:6【解析】①.②.③.取代反應(酯化反應)④.縮聚反應⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.618、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯19、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯,其反應方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有機推斷題(共2題,共14分)21、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機推斷。

A的分子式為C2H4,為不飽和烴,有一個不飽和度,且A能與水發(fā)生加成反應,則A為乙烯,B為乙醇,B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C,C為乙醛,乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D,D為乙酸,乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E,根據(jù)E的分子式,可知此反應為取代反應;F為溴苯,溴苯與試劑a生成G,此反應為硝化反應也為取代反應,試劑a為濃硫酸、濃硝酸,G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應,H為E與H反應生成I,此反應為取代反應,I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl生成J,J與鐵;HCl發(fā)生還原反應生成利伐沙班。

【詳解】

A的分子式為C2H4,為不飽和烴,有一個不飽和度,且A能與水發(fā)生加成反應,則A為乙烯,B為乙醇,B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C,C為乙醛,乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D,D為乙酸,乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E,根據(jù)E的分子式,可知此反應為取代反應;F為溴苯,溴苯與試劑a生成G,此反應為硝化反應也為取代反應,試劑a為濃硫酸、濃硝酸,G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應,H為E與H反應生成I,此反應為取代反應,I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl生成J,J與鐵;HCl發(fā)生還原反應生成利伐沙班。

根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為:乙烯。

B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C,C為乙醛,反應方程式為本小題答案為:

C為乙醛;乙醛與氧氣;催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D,此反應為氧化反應。本小題答案為:氧化反應。

(4)F為溴苯,結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:

(5)F為溴苯;溴苯與試劑a生成G,此反應為硝化反應也為取代反應,試劑a為濃硫酸;濃硝酸。本小題答案為濃硫酸、濃硝酸。

(6)G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應,H為反應方程式為+HBr。本小題答案為:+HBr。

(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,根據(jù)信息提示的反應,生成發(fā)生分子內(nèi)脫去,脫去小分子HCl,生成J為本小題答案為:

(8)J制備利伐沙班時,J發(fā)生了還原反應,同時生成了水,主要是-NO2轉(zhuǎn)化為-NH2,一個-NO2中的N原子需結(jié)合2個H原子生成一個-NH2,2個O原子需結(jié)合4個H原子生成2個H2O,則共需6個H原子,即需6個HCl,則J與HCl物質(zhì)的量之比1:6。本小題答案為:1:6?!窘馕觥恳蚁┭趸磻獫釮NO3、濃H2SO41:622、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成和酸性高錳酸鉀反應生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應生成和一水合氫離子加熱作用下反應生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式得到B中的官能團名稱為氨基;羧基;故答案為:氨基、羧基。

(3)反應4是甲基變?yōu)轸然?;其反應類型為氧化反應,反?是硝基變?yōu)榘被?,其反應類型為還原反應;故答案為:氧化反應;還原反應。

(4)設計反應1的目的是主要用磺酸基占位;防止反應2生成TNT;故答案為:占位,防止反應2生成TNT。

(5)反應2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應,其化學方程式:故答案為:

(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液,說明有每種結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基,1個甲酸酚酯或則1個酚羥基,1個當有2個酚羥基,1個甲酸酚酯時,兩個羥基在鄰位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有兩種位置的氫,即兩種結(jié)構(gòu);兩個羥基在間位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有三種位置的氫,即三種結(jié)構(gòu);兩個羥基在對位,取代另外位置的氫,苯環(huán)上有一種位置的氫,即一種結(jié)構(gòu),共6種;1個酚羥基,1個分別為鄰間對三種結(jié)構(gòu),滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種,任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:或故答案為:9;(3個基團位置可動)或(鄰;間、對三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應生成硝基苯,硝基苯在Fe、酸性條件下反應生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚,其合成路線為故答案為:【解析】氨基、羧基氧化反應還原反應占位,防止反應2生成TNT9(3個基團位置可動)或(鄰、間、對三種)五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共6分)23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.24、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;

(2)B物質(zhì)為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;

(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基,當2個羥基為鄰位時有2種,當2個羥基為間位時有3種,當2個羥基為對位時有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.六、原理綜合題(共3題,共24分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;

故答案為酯類;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3m

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