2025年新世紀版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新世紀版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性；若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結果如圖。

下列敘述錯誤的是A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài).與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DDdD.與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高2、一批豌豆種子中，基因型為AA、Aa的種子各占一半，自然狀態(tài)下種植這批種子，子一代植株的基因型AA∶Aa∶aa的比例為（）A.1∶2∶1B.3∶2∶1C.2∶1∶1D.5∶2∶13、有關赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗的說法，正確的是（）A.選用T2噬菌體作為實驗材料的原因之一是其僅由蛋白質外殼和DNA組成B.標記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體C.噬菌體DNA在細菌體內復制利用的原料是自身的脫氧核苷酸D.若噬菌體DNA復制了三次，則含有35S的子代噬菌體占總數(shù)的1/24、自由組合定律中的“自由組合”是指（）A.帶有不同遺傳因子的雌雄配子間的組合B.決定同一性狀的成對的遺傳因子的組合C.兩親本間的組合D.決定不同性狀的遺傳因子的組合5、某種小鼠的毛色受一對等位基因AVy（黃色）和a（黑色）的控制，且AVy為顯性基因。雜合子AVya表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型。研究表明，這一系列過渡類型與AVy基因的前端一段特殊堿基序列有關，這段堿基序列具有多個可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點，甲基化程度越高，AVy基因的表達受到的抑制越明顯；小鼠體毛的顏色就越深，甲基化修飾如下圖，下列相關說法，錯誤的是（）

A.此實驗表明基因型與表現(xiàn)型之間的關系，并不是簡單的一一對應關系B.甲基化修飾導致AVy基因的堿基對的排列順序發(fā)生改變，產(chǎn)生了不同的等位基因C.在雜合子小鼠肝臟細胞內，存在AVy和a基因D.這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型6、在純合野生型果蠅種群中偶然出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅，研究人員發(fā)現(xiàn)該果蠅突變型性狀的出現(xiàn)是因為其親代雌果蠅在減數(shù)分裂過程中一條染色體上某個基因發(fā)生了突變?，F(xiàn)欲判斷突變基因所處位置，讓該突變型雄果蠅與純合野生型雌果蠅交配得到F1，統(tǒng)計F1中的表現(xiàn)型及比例。下列可能的結果或對應分析不成立的是（）

①突變型：野生型=1：1；說明突變基因位于常染色體上。

②雌雄果蠅均為野生型；說明突變基因僅位于X染色體上。

③雌果蠅均為突變型；雄果蠅均為野生型，說明突變基因僅位于X染色體上。

④雌果蠅均為野生型，雄果蠅均為突變型，說明突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上A.①③④B.②④C.①③D.②7、檢測得知某雙鏈DNA分子中鳥嘌呤數(shù)目為x，堿基總量數(shù)目為y，以下推斷正確的A.與鳥嘌呤互補的堿基個數(shù)為y﹣xB.該DNA分子的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值是x/yC.胸腺嘧啶的數(shù)目是y/2﹣xD.該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x+2y8、下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定B.基因是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C.在DNA分子結構中，與脫氧核糖直接相連的都是一個磷酸和一個堿基D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有l(wèi)個或2個DNA分子評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序為abc·defgh，中間黑點代表著絲粒。下列敘述錯誤的是（）A.若異常染色體結構為abc·dfgh，則該變異可能是基因中的堿基對缺失引起的B.若異常染色體結構為abc·deffgh，則果蠅的復眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類型C.若異常染色體結構為abc·fghde，則基因數(shù)量未改變不會影響生物性狀D.若異常染色體結構為abc·defpq，則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的10、人類β﹣地中海貧血癥是一種由β﹣珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β﹣珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導致β鏈縮短。下列敘述不正確的是（）A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的不同位置B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.通過染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者11、生物大分子之間的相互結合在生物體的生命活動中發(fā)揮重要作用，下列敘述錯誤的是（）A.蛋白質與DNA結合后都能調控基因表達B.RNA聚合酶與起始密碼子結合啟動轉錄的起始C.RNA與蛋白質的結合在細胞生物中普遍存在D.DNA與RNA的結合可發(fā)生在HIV中12、下列有關基因重組的敘述，不正確的是（）A.基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離B.因替換、增添或缺失部分堿基使基因A→a，這屬于基因重組C.YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組13、與染色質DNA結合的蛋白質負責DNA分子遺傳信息的組織，復制和閱讀。包括兩類：一類是組蛋白，與DNA結合但沒有序列特異性；另一類是非組蛋白，與特定DNA序列或組蛋白相結合。且組蛋白可發(fā)生甲基化、磷酸化等修飾，有的修飾有助于DNA與RNA聚合酶結合。下列說法正確的是（）A.組蛋白與非組蛋白都在核糖體上合成B.染色質中的組蛋白被修飾不會影響基因的轉錄過程C.用質量分數(shù)為8%的鹽酸處理可以使染色質中的DNA與組蛋白分離D.非組蛋白識別DNA的信息來源于脫氧核苷酸序列本身14、下圖為某高等雄性動物（基因型為AaBb）細胞分裂不同時期的模式圖；①和②是相互交換的染色體片段（包含A/a基因）。下列有關敘述正確的是（）

A.甲細胞分裂時同源染色體分離，形成次級精母細胞B.圖甲細胞的基因型為AaBB或AabbC.精原細胞產(chǎn)生乙細胞的過程中，中心粒需進行2次復制D.甲、乙細胞可能來自于同一個初級精母細胞15、姊妹種是按照傳統(tǒng)的分類方法無法區(qū)分的自然群體，它們經(jīng)常共同生活在同一個區(qū)域，卻無法相互配育產(chǎn)生后代。下列敘述正確的是（）A.生活在同一區(qū)域的姊妹種個體所含全部基因構成一個基因庫B.姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離C.共同生活在同一個區(qū)域的姊妹種不存在協(xié)同進化關系D.自然選擇會導致種群的基因頻率發(fā)生定向改變評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。17、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生_____，分別進入_____中，隨_____遺傳給后代。18、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點是_____長，而且_____是有限的。19、有的細胞受到_____的作用，細胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進行_____的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。20、比較解剖學證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。21、DNA的復制條件：_____。22、達爾文以后進化理論的發(fā)展：關于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認識到______________的本質。關于適應以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進化理論。23、實驗材料：______。

。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒評卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)24、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤25、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤26、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤27、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共16分)28、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正常基因A突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。29、手的多指（A）是人類的一種顯性遺傳病，先天性聾?。╞）為隱性遺傳??；致病基因位于兩對常染色體上。父親多指，母親正常，婚后生了一個先天性聾啞的患兒，則：

（1）父親的基因型_________；母親的基因型__________，這個患兒的基因型是__________

（2）這對夫婦所生子女患多指病的概率是______；患先天性聾啞的概率是________

（3）這對夫婦生出一個既多指又聾啞小孩的概率是_______

（4）這對夫婦生出一個正常小孩的概率是__________30、回答下功Ⅰ；Ⅱ兩個小題。

I．為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導人小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表達）。

(1)某T0植株體細胞含有1個HVA基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有HVA基因的種子所占的比例為______________，胚含HVA基因的種子所占比例為________。

(2)某些T0植株體細胞含兩個HVA基因；這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點表示HVA基因的整合位點）。

①將T0植株與非轉基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖______________類型；

若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖______________類型。

②讓圖C所示類型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_______________。

Ⅱ．果蠅的繁殖能力強；相對性狀明顯；是常用的遺傳實驗材料。

(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下兩個實驗。

實驗一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交；后代全為敏感型。

實驗二將甲品系的卵細胞去核后；移入來自乙品系雌蠅的體細胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。

①此人設計實驗二是為了驗證_________________________________________。

②若另設計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為______________________。

(2)果蠅的某—對相對性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純臺子）。有人用一對果蠅雜交；得到Fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只。

①控制這一性狀的基因位子______________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_______________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是__________________。讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構成的種群中基因N的頻率為________。31、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學家不斷努力追求的目標。如圖表示一些育種途徑,請回答相關問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細胞內染色體數(shù)目加倍的機理是__________________。相對于①途徑,②途徑的優(yōu)勢在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%,基因型為aa的個體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個體中基因型為AA的個體占____,此時種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進化?___。評卷人得分六、綜合題(共1題，共5分)32、玉米是雌雄同株異花植物；雄性不育植株對育種具有巨大的應用價值。

(1)在雜交育種的操作過程中，__________的工作量較大；而雄性不育植株的最大優(yōu)勢是可省去此環(huán)節(jié)。

(2)我國科學家采用太空誘變；輻射誘變等途徑；得到了一批玉米雄性不育突變體。為研究某雄性不育的遺傳機制，研究人員利用該突變體進行了雜交實驗，過程如下圖所示。

①雄性不育和雄性可育是一對__________。由實驗結果可知：雄性不育由位于__________基因控制（填出選項中的正確字母）。

A．細胞核中的一對等位B．細胞核中的兩對等位。

C．細胞質中D．細胞核和細胞質。

②雄性不育突變體__________（填：“能”或“不能”）通過有性生殖將“雄性不育”的特性持續(xù)傳遞給后代。

(3)科研人員將同一段DNA上緊密連鎖（不發(fā)生交叉互換）的三個基因A、B、D導入上述雜交實驗F2雄性不育植株的受精卵中（說明：A可使雄性不育個體恢復育性；B可使含B的花粉自我降解；D為紅色熒光基因）；由該受精卵發(fā)育獲得轉基因植株后再使其自交，受精卵中只轉入了一段含A；B、D基因緊密連鎖的DNA片段，該片段只能整合到細胞中一條染色體的DNA上。實驗過程及結果如下圖所示。

①請解釋該實驗結果產(chǎn)生的原因：____________（要求表示出基因與染色體的位置關系，把答案寫在答題卡方框的合適位置）。其中_______（填：“有”或“無”）熒光植株表現(xiàn)為雄性不育，若將此植株繼續(xù)與野生型玉米雜交，A、B、D基因_______（填：“會”或“不會”）隨花粉擴散到野生型植株中。

②試分析該轉基因植株的優(yōu)點：_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

據(jù)圖可知；淺色巖P區(qū)：深色表現(xiàn)型頻率為0.18，因為囊鼠的毛色（深色）與環(huán)境（淺色巖）差異大易被天敵捕食，D基因頻率為0.1，則d基因頻率為1-0.1=0.9；深色熔巖床區(qū)：深色表現(xiàn)型頻率為0.95，因為囊鼠顏色與環(huán)境差異小不易被天敵捕食，D的基因頻率為0.7，則d的基因頻率為1-0.7=0.3；淺色巖Q區(qū)的深色表現(xiàn)型頻率為0.50，因為毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食，D的基因頻率為0.3，則d的基因頻率為1-0.3=0.7。

【詳解】

據(jù)圖分析可知；深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率（Dd）=2×0.1×0.9=0.18，而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體（Dd）頻率=2×0.7×0.3=0.42，與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯誤；囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD；Dd，C正確；淺色巖Q區(qū)隱性純合體（dd）的頻率=0.7×0.7=0.49，而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.9×0.9=0.81，因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B。

【點睛】

解答本題的關鍵是：明確基因頻率的計算方法，在一個自由交配的種群中，基因D、d的頻率分別為P（D）、P（d），則基因型DD、Dd、dd的頻率為：P（DD）＝P（D）2，P（dd）=P(d)2，P（Dd）=2P(D)×P（d）。2、D【分析】【分析】

1；豌豆是嚴格的自花閉花授粉植物；在自然狀態(tài)下只能進行自交，一般為純種。

2；一批豌豆種子中；基因型為AA：Aa=1：1，即AA=1/2，Aa=1/2。

【詳解】

這批豌豆中；AA占1/2，Aa占1/2，其中1/2AA自交后代不發(fā)生性狀分離，基因型均為AA；1/2Aa自交后代會發(fā)生性狀分離，后代基因型及比例為1/2×（1/4AA；1/2Aa、1/4aa）。因此，所結種子中，基因型AA、Aa、aa的數(shù)量之比為：（1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2）×（1/2×1/4）=5：2：1。綜上分析，D正確，ABC錯誤。

故選D。3、A【分析】T2噬菌體的結構簡單，僅由蛋白質外殼和DNA組成，這是選用T2噬菌體作為實驗材料的原因之一，A項正確；標記噬菌體的方法是：先分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用這些大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，B項錯誤；噬菌體DNA在細菌體內復制利用的原料是細菌的脫氧核苷酸，C項錯誤；35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼沒有進入細菌細胞中，子代噬菌體蛋白質外殼合成的原料是細菌的氨基酸，所以，若噬菌體DNA復制了三次，則子代噬菌體均不含有35S，D項錯誤。4、D【分析】【分析】

自由組合定律指的是控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

【詳解】

A；帶有不同遺傳因子的雌雄配子間的組合；屬于受精作用，但是不屬于自由組合的范圍，A錯誤；

B；決定同一性狀的成對的遺傳因子會發(fā)生分離；不會發(fā)生自由組合，B錯誤；

C；兩個親本個體不能組合；C錯誤；

D；基因的自由組合定律中的“自由組合”指的是在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即決定不同性狀的遺傳因子的自由組合，D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

表觀遺傳學則是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導致了表型的變化。根據(jù)題意可知，雜合子AVya表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型；顏色深淺取決于甲基化修飾的位點，位點越多，甲基化程度越高，顏色越深。且據(jù)圖可知，甲基化并不改變堿基序列。

【詳解】

A、由題干分析可知，AVy基因甲基化修飾越多；小鼠體毛的顏色就不同，說明基因型與表現(xiàn)型之間并不是簡單的線性關系，A正確；

BD；甲基化修飾并未造成基因的堿基序列順序的改變；沒有產(chǎn)生等位基因，只是引起了表型的改變，可以遺傳給下一代，B錯誤，D正確；

C、雜合子的基因型為AVya，則在雜合子小鼠肝臟細胞內，存在AVy和a基因；C正確。

故選B。

【點睛】6、A【分析】【分析】

伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型；主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細胞內，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內，有兩個異型的性染色體。減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，其上的等位基因隨之分離。

【詳解】

①該雄果蠅只含一個突變基因，源于其親代雌果蠅。若位于常染色體上，為顯性突變，其基因型為Aa，野生型雌果蠅為aa，F(xiàn)1中突變型：野生型=1：1。若位于X染色體上有兩種可能：a，顯性突變，其基因型為XAY，野生型雌果蠅為XaXa，F(xiàn)1中突變型雌果蠅：野生型雄果蠅=1：l；①錯誤；

②若雌雄果蠅均為野生型，為隱性突變，突變體基因型為XaY，野生型雌果蠅為XAXA，F(xiàn)1中均為野生型；②正確；

③若位于X、Y染色體同源區(qū)段上，該雄果蠅只含一個突變基因，只能為顯性突變，且源于其親代雌果蠅，其基因型只能為XAYa，不能為XaYA，野生型雌果蠅為XaXa，F(xiàn)1中突變型雌果蠅：野生型雄果蠅=1：1；③錯誤；

④基因位于性染色體上時，根據(jù)交叉遺傳特點，F(xiàn)1中無突變型雄果蠅；④中交配結果不會出現(xiàn)，④錯誤。①③④錯誤。

故選A。7、C【分析】【分析】

DNA分子一般是由2條反向；平行的脫氧核苷酸鏈組成的；2條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，配對的堿基相等。按照堿基互補配對原DNA分子雙鏈中（A+T）/（G+C）的比值與每條單鏈中的該比值相等；雙鏈中A+C=T+G=50%。

【詳解】

A；雙鏈DNA分子中鳥嘌呤數(shù)目為x；與其互補的胞嘧啶的數(shù)目也是x，A錯誤；

B；DNA分子中嘌呤與嘧啶配對；因此嘌呤=嘧啶，該DNA分子的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值是1，B錯誤；

C；由于雙鏈DNA分子中G=C、A=T；由于G=C=x，堿基總量數(shù)目為y，故胸腺嘧啶T=（y-2x）/2，即y/2﹣x，C正確；

D；由于A、T堿基對之間的氫鍵是2個；G、C堿基對之間的氫鍵是3個，該DNA分子中的G、C堿基對是x，A、T堿基對是y/2﹣x，該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x+2×（y/2﹣x）=x+y，D錯誤。

故選C。8、C【分析】【分析】

基因一般是指具有遺傳效應的DNA片段；其基本組成單位是脫氧核苷酸；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，而DNA主要分布在細胞核的染色體上，因此染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；基因的組成單位是脫氧核苷酸；且脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，也決定了基因的特異性，故A正確；

B；基因一般是指具有遺傳效應的DNA片段；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，故B正確；

C；在DNA分子結構中；與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷酸基和一個堿基，故C錯誤；

D；DNA主要分布在細胞核的染色體上；因此染色體是DNA的主要載體，且一條染色體上含有1個（間期或末期）或2個DNA分子（分裂期），故D正確。

【點睛】

本題考查DNA分子結構、基因和染色體的關系，意在考查考生的識記能力和能理解所學知識要點，把握知識間內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力；能運用所學知識，可準確判斷問題。二、多選題(共7題，共14分)9、A:C:D【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。

2；染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列，如女性習慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位，夜來香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。

3；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A、若異常染色體結構為abc?dfgh；與正常染色體結構比較可知，是染色體片段缺失引起的，A錯誤；

B、若異常染色體結構為abc?deffgh；與正常染色體結構比較可知，是染色體片段重復引起的，果蠅的復眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類型，B正確；

C、若異常染色體結構為abc?fghde；與正常染色體結構比較可知，該染色體上基因座位改變，基因數(shù)量未改變，可能會影響生物性狀，C錯誤；

D、若異常染色體結構為abc?defpq；與正常染色體結構比較可知，該變異是由于非同源染色體間的易位造成的，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】10、A:B:C【分析】【分析】

1；基因突變是基因結構的改變；包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

2；基因突變產(chǎn)生的是等位基因；等位基因是同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因。

【詳解】

A；由于基因突變形成的都是等位基因；因此控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上，A錯誤；

B；甲患者的β鏈17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸；說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續(xù)的缺失所致，B錯誤；

C；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換；導致β鏈縮短，說明其發(fā)生基因突變后導致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點之后的堿基序列未發(fā)生改變，C錯誤；

D；人類β型地中海貧血癥是一種單基因遺傳病；因此不能通過染色體檢查來確診該病的攜帶者或患者，D正確。

故選ABC。11、A:B:D【分析】【分析】

1；原核細胞無核膜、核仁和染色體；沒有成形的細胞核。

2；原核細胞和真核細胞都能發(fā)生DNA的復制和基因的轉錄和翻譯；但是過程有所不同。

3；啟動子位于基因首端；是RNA聚合酶識別和結合的序列，能啟動基因轉錄過程。

【詳解】

A；DNA和DNA水解酶結合后；導致DNA水解，無法調控基因表達，A錯誤；

B；RNA聚合酶能結合在基因的啟動子上；從而啟動基因的轉錄，B錯誤；

C、RNA的類型包括：mRNA，tRNA和rRNA，rRNA與蛋白質組成核糖體；在翻譯過程中mRNA；tRNA都至少與核糖體結合，所以RNA與蛋白質的結合在細胞生物中普遍存在，C正確；

D；HIV是人類免疫缺陷病毒；病毒沒有細胞結構，是異養(yǎng)生物，病毒只有寄生在其他生物的活細胞中利用宿主細胞內的代謝系統(tǒng)和營養(yǎng)物質才能進行生命活動，所以DNA與RNA的結合發(fā)生在宿主細胞中，D錯誤。

故選ABD。12、A:B:D【分析】【分析】

基因重組：

1；概念：在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2；類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

3；意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一；對生物的進化也具有重要的意義。

【詳解】

A、基因型為Aa的個體自交，只涉及一對等位基因，所以不屬于基因重組，A錯誤；

B、基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因突變，B錯誤；

C、YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組，C正確；

D、同卵雙生姐妹是由同一個受精卵發(fā)育而來的，分裂方式是有絲分裂，不可能發(fā)生基因重組，性狀上差異主要是由環(huán)境因素引起的，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

蛋白質的合成場所為核糖體；與染色質DNA結合的蛋白質包括兩類蛋白質：一類是組蛋白，與DNA結合但沒有序列特異性；另一類是非組蛋白，與特定DNA序列或組蛋白相結合。且組蛋白可發(fā)生甲基化；磷酸化等修飾，有的修飾有助于DNA與RNA聚合酶結合。

【詳解】

A；組蛋白和非組蛋白均屬于蛋白質；在核糖體上合成，A正確；

B；根據(jù)題意；組蛋白的有些修飾有助于DNA與RNA聚合酶結合，因此會影響基因的轉錄過程，B錯誤；

C；用質量分數(shù)8%的鹽酸改變細胞膜的通透性；同時使染色質中的DNA與蛋白質分離，C正確；

D；非組蛋白識別并結合到DNA上的信息來源于脫氧核苷酸序列本身；D正確。

故選ACD。

【點睛】14、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示甲細胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期：圖乙細胞不含同源染色體，且不含染色單體，是減數(shù)分裂形成的生殖細胞。

【詳解】

A；甲細胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，判斷甲處于減數(shù)第二次分裂中期，甲分裂時，著絲粒分類，姐妹染色單體分離，形成精細胞，A錯誤；

B、根據(jù)題意可知，甲細胞中發(fā)生了互換，由于①和②相互交換的染色體片段包含A/a基因，則甲細胞的基因組成為AaBB或Aabb；B正確；

C；精原細胞產(chǎn)生乙細胞的過程中；細胞連續(xù)分裂了兩次，中心粒需進行2次復制，C正確；

D；甲細胞中染色體有三條白色；一條黑色，乙細胞中染色體有一條白色和三條黑色，從染色體來源可知，甲、乙細胞可能來自于同一個初級精母細胞，D正確。

故選BCD。15、B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。

【詳解】

A；一個種群中全部個體所含有的全部基因構成該種群的基因庫；而姐妹種不屬于同一個物種，所以生活在同一區(qū)域的姐妹種個體所含全部基因不能構成一個基因庫，A錯誤；

B；物種是指具有一定的形態(tài)結構和生理功能；在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個體，姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離，B正確；

C；協(xié)同進化指生物與無機環(huán)境之間、生物與生物之間的進化；其結果是形成生物多樣性，共同生活在同一個區(qū)域的姊妹種存在協(xié)同進化關系，C錯誤；

D；自然選擇會導致種群的基因頻率發(fā)生定向改變；進而發(fā)生生物進化，D正確。

故選BD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應片段。

【點睛】

解答本題的關鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為。【解析】聯(lián)會17、略

【解析】①.分離定律②.體細胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質機體分裂20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結構21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學說23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細菌、R型細菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜四、判斷題(共4題，共32分)24、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。25、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。26、A【分析】略27、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共16分)28、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正?；駻發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是肽鏈較短。【解析】轉錄核糖體替換控制蛋白質的結構直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短29、略

【分析】【分析】

考查孟德爾自由組合定律。

【詳解】

（1）父親多指但不聾啞，則基因組成為A_B_，母親正常基因組成為aaB_，由于他們出生了一個先天聾啞的患兒aabb，表明父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考慮父親Aa和母親aa基因，子代出現(xiàn)患者Aa的概率為1/2；同理患先天性聾啞考慮另一對基因Bb和Bb，子代出現(xiàn)bb的概率為1/4。

（3）兩對性狀同時考慮時，則表現(xiàn)為自由組合，同時患兩種病A_bb的概率為1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb；則生出一個正常小孩aaB_的概率為1/2×3/4=3/8。

【點睛】

自由組合定律在遺傳病中的應用，一般從子代隱性性狀作為突破口，先確定表現(xiàn)型正常個體的基因型，再進行相關計算與推導，計算時要將兩對性狀分開進行分析，再用乘法。在計算只患一種小孩的概率時要考慮只患多指與只患聾啞兩種情況，如果要計算患病小孩的概率，可以采用1減正常小孩的概率比較簡便。【解析】AaBbaaBbaabb1/21/41/83/830、略

【分析】【詳解】

試題分析：該題通過外源基因在染色體上整合位點的不同；考查考生對生殖發(fā)育；基因與染色體的關系、基因分離定律和自由組合定律的實質、配子形成與減數(shù)分裂的關系，以及簡單計算雜交后代某種類型出現(xiàn)的概率等基礎知識的理解和運用，形式和角度都富有新意。

（1）該抗旱植株中含一個HVA基因；類似于雜合體（HVA可看作顯性基因）。其自交得到的種子的種皮，由珠被發(fā)育而來，屬于該植株自身的結構，因此100%含HVA基因。但胚則屬于自交子代，雜合子自交，含顯性基因HVA的子代占75%。

（2）將T0植株與非轉基因小麥雜交，子代高抗旱性植株所占比例為50%，說明該T0植株產(chǎn)生的配子中有50%的含HVA基因，B圖符合；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，說明該T0植株產(chǎn)生的配子中有100%的含HVA基因，A圖符合；圖C所示類型的T0植株產(chǎn)生不含HVA基因的配子的比例為1/4；自交得到不含HVA基因的植株的比例為1/4×1/4=1/16，含HVA基因的植株的比例為15/16。該實驗為驗證控制CO2的耐受性的基因位于細胞質中，要證明是細否細胞質遺傳可進行正交和反交。F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只,由此可知該基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種，雌蠅2種，雄蠅1種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是n，親本基因型為XNXn,XNY，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXNXNXn，若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是N，親本基因型為XNXnXnY。F1代雌蠅基因型為XNXnXnXn，比例1：1，雄蠅基因型為XnY，讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構成的種群中基因N的頻率為1/11

考點：考查考生對生殖發(fā)育；基因與染色體的關系、基因分離定律和自由組合定律的實質、配子形成與減數(shù)分裂的關系；以及簡單計算雜交后代某種類型出現(xiàn)的概率等基礎知識的理解和運用。

點評：注意基因分離定律和伴性遺傳的相關各四種交配方式?；蝾l率的改變說明了生物進化。AA×Aa、Aa×Aa、Aa×aa、AA×aa，XBXB×XbY、XBXb×XbY、XBXb×XBYXbXb×XBY?！窘馕觥竣?100%②.75%③.B④.A⑤.15/16⑥.控制CO2耐受性的基因位于細胞質⑦.耐受型(♀)×敏感型(♂)⑧.X⑨.3⑩.n?.XNXN、XNXn?.N?.9.09%（或者1/11）31、略

【分析】【詳解】

本題結合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計算和生物進化等知識；要求考生能利用所學知識解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計算方法，明確生物進化的實質是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合