2025年人教五四新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教五四新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷570考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列說法正確的是A.核磁共振氫譜圖上可以推知有機物分子中幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目之比B.紅外光譜是用高能電子流等轟擊樣品分子，使分子失去電子變成分子離子或碎片離子C.質(zhì)譜法可以確定有機物中的化學鍵和官能團D.根據(jù)碳、氫元素的質(zhì)量分數(shù)一定可以確定該烴的分子式2、下列各組物質(zhì)中，一定互為同系物的是A.乙烷、己烷B.CH3COOH、C3H6O2C.苯酚、苯甲醇D.HCHO、CH3COOH3、有機物M是鋰離子電池中一種重要的有機物；結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是。

A.有機物M的分子式C10H10O4B.在一定條件下，1molM最多能消耗2molNaOHC.與M互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且含有兩個羧基的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮立體異構(gòu))D.有機物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、消去反應4、下列化學用語描述正確的是A.CCl4的球棍模型：B.的名稱：3—乙基—1，3—丁二烯C.氦—3的符號：D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H—Cl—O5、所有原子可能在同一平面內(nèi)的是A.甲苯B.苯乙烯C.甲烷D.丙烯6、下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是A.有機物中的碳原子之間能以共價鍵結(jié)合，可以形成鏈狀也可以形成環(huán)狀B.甲烷與氯氣、溴蒸氣均可發(fā)生取代反應C.1mol甲烷與1molCl2反應恰好生成1mol一氯甲烷D.烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，不能與強酸強堿反應，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、某有機物X對氫氣的相對密度為30，分子中含碳40%，含氫6.7%，其余為氧，X可與碳酸氫鈉溶液反應。下列關(guān)于X的說法不正確的是A.X的相對分子質(zhì)量為60B.X的分子式為C.X的官能團為羧基D.X的結(jié)構(gòu)簡式為8、化學與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說法正確的是A.新冠病毒使用雙氧水與醫(yī)用酒精混合消毒，其消毒效果更佳B.嫦娥五號登月采集的樣本中含有與互為同位素C.“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”中涉及蒸餾操作D.古代的鎏金工藝利用了電解原理9、下列有關(guān)物質(zhì)的表達式正確的是A.乙炔分子的比例模型示意圖：B.2-甲基-2-戊烯的鍵線式：C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H8評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、

(1)分子中的官能團與有機化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應類型為____。

②D中含氧官能團有____和____(填名稱)。

③C→D的反應中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。E的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。11、請按下列要求填空：

(1)系統(tǒng)命名為：____。

(2)羥基的電子式：____。

(3)寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應方程式：____，反應類型____。

(4)寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應方程式____，反應類型____。

(5)現(xiàn)有下列3種重要的有機物：

a.CH3CH2CHOb.c.

①a與新制氫氧化銅反應的方程式：____。

②c與濃硝酸反應生成TNT的方程式是：_____。

③向b滴濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的方程式是：____。

(6)用銀鏡反應檢驗乙醛的方程式：____。12、按要求回答下列問題：

(1)某烴A、B的分子式均為它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。

①A為環(huán)狀化合物，它能與發(fā)生加成反應，A的名稱是__________。

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(2)分子中有__________個碳原子共面，最多有__________個原子共面。

(3)一定條件下；某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應，例如：

有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應中除生成甲外，同時還得到另一種產(chǎn)量更多的有機物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是__________，丙的結(jié)構(gòu)簡式是__________。13、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

(1)①能發(fā)生水解反應的有機物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應。

(3)乙苯()是一種重要的有機化工原料。

①乙苯中至少有____個碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡式)。14、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。15、回答下列問題：

（1）按系統(tǒng)命名法命名：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機物的名稱是_____

（2）下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___________，互為同素異形體的有___________，互為同位素的有___________，是同一種物質(zhì)的有___________(填序號)。

①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、用木材等經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤17、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤19、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤20、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤24、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題，共8分)25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、實驗題(共2題，共6分)30、某化學興趣小組設計實驗制備苯甲酸異丙酯；其反應原理為。

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)數(shù)據(jù)如表所示：。物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃水溶性苯甲酸1221.27249微溶異丙醇600.7982易溶苯甲酸異丙酯1641.08218不溶

用如圖所示裝置進行實驗：

步驟?。涸趫D甲干燥的a中加入38.1g苯甲酸；30mL異丙醇和15mL濃硫酸和幾粒沸石；

步驟ⅱ：加熱至70℃左右保持恒溫半小時；

步驟ⅲ：將圖甲的儀器a中液體進行如下操作得到粗產(chǎn)品：

步驟ⅳ：將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進行精制。

回答下列問題：

(1)步驟ⅰ中加入三種試劑的先后順序一定錯誤的是_______(填字母)。

A.異丙醇；苯甲酸、濃硫酸。

B.濃硫酸；異丙醇、苯甲酸。

C.異丙醇；濃硫酸、苯甲酸。

(2)圖甲中儀器a的名稱為_______，加入的苯甲酸和異丙醇中，需過量的是_______。

(3)實驗一般采用水浴加熱，因溫度過高會使產(chǎn)率_______(填“增大”“減小”或“不變”)。

(4)操作Ⅱ中加入無水硫酸鎂的作用為_______。

(5)步驟ⅳ所用的裝置中冷卻水的進口為_______(填字母“f”或“g”)。

(6)若得到苯甲酸異丙酯的質(zhì)量為40.93g，則該實驗的產(chǎn)率為_______%(保留2位有效數(shù)字)。31、某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)；對其進行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機物X的分子式的常用裝置。

(1)儀器M的名稱是___________。

(2)產(chǎn)生的按從左到右的流向，所選裝置正確的連接順序是___________→___________→___________→

(3)燃燒管中的作用是___________。

(4)氧化有機物X的蒸氣，生成了二氧化碳和水，通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量為106，用核磁共振氫譜儀測出X的核磁共振氫譜中有2組峰，其峰面積之比為用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖所示。

上述測X的相對分子質(zhì)量的方法稱為___________。

(5)寫出符合下列條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①屬于芳香烴②苯環(huán)上的一氯代物有三種。

(6)以醋酸為溶劑，在催化劑作用下用氧氣氧化X得到另一種重要的化工原料查閱資料得知的溶解度：時為時為時為得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請簡述實驗室中提純的實驗方案：___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．核磁共振H譜；有幾個峰，就有幾種H，峰的面積之比，就是H原子數(shù)之比，則由核磁共振氫譜圖可以推知該有機物分子中有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，A正確；

B．質(zhì)譜圖是用高能電子流等轟擊樣品分子；使分子失去電子變成分子離子或碎片離子，B錯誤；

C．質(zhì)譜法用于測定有機物的相對分子質(zhì)量；不能測定出有機物的化學鍵和官能團，C錯誤；

D．根據(jù)碳；氫元素的質(zhì)量分數(shù)可以確定該烴的實驗式；通常無法確定分子式，D錯誤；

故選A。2、A【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱為同系物；同系物必須是同一類物質(zhì)，即含有相同且數(shù)量相等的官能團，據(jù)此解答。

【詳解】

A．乙烷、己烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差4個“CH2”原子團；所以互為同系物，A符合題意；

B．C3H6O2可能為羧酸也可能為酯，所以CH3COOH、C3H6O2不一定互為同系物；B不符題意；

C．苯酚屬于酚類；苯甲醇屬于醇類，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C不符題意；

D．HCHO、CH3COOH分別屬于醛和羧酸；結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D不符題意；

答案選A。3、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合C原子價電子數(shù)目是4，可知有機物M的分子式是C10H10O4；A正確；

B．M中含有酯基，酯基水解產(chǎn)生H2CO3和醇，1molH2CO3可以與2molNaOH完全反應；B正確；

C．苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且含有兩個羧基的同分異構(gòu)體；可以看作是1，2-丙二酸；1-4-丁二酸中烴基上氫原子被苯基取代，前者有2種，后者有1種，故符合條件的同分異構(gòu)體共有3種，C錯誤；

D．有機物M含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應，也屬于還原反應；含有酯基與羥基，可以發(fā)生取代反應，含有-CH2OH結(jié)構(gòu)；可以發(fā)生催化氧化；且羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，D正確；

故合理選項是C。4、C【分析】【詳解】

A．球棍模型中用球代表原子，用棍代表化學鍵，所以CCl4的球棍模型是：故A錯誤；

B．為鍵線式結(jié)構(gòu)；表示主鏈含有4個碳原子的二烯烴，根據(jù)二烯烴的命名原則，其名稱應為：2—乙基—1，3—丁二烯，故B錯誤；

C．氦—3表示質(zhì)量數(shù)為3的氦原子，其符號為：故C正確；

D．次氯酸分子中存在H-O和O-Cl鍵；其結(jié)構(gòu)式為：H—O—Cl，故D錯誤；

答案選C。5、B【分析】【詳解】

A．甲苯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故A不符合；

B．苯乙烯是苯環(huán)上連接乙烯基；苯；乙烯均為平面型分子，故所有的原子可能共平面，故B符合；

C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；最多三個原子共平面，故C不符合；

D．丙烯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故D不符合；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．碳原子的最外層有4個電子；所以有機物中的碳原子之間能以共價鍵結(jié)合，可以形成鏈狀也可以形成環(huán)狀，故A正確；

B．甲烷與氯氣；溴蒸氣均可發(fā)生取代反應；故B正確；

C．甲烷與1molCl2發(fā)生取代反應；同時有多種氯代物產(chǎn)生，所以反應生成一氯甲烷不是1mol，故C錯誤；

D．烷烴性質(zhì)穩(wěn)定；通常情況下不能與強酸；強堿和強氧化劑反應，因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故答案：C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

某有機物X對氫氣的相對密度為30，所以該有機物的相對分子質(zhì)量為60，分子中含碳40%，含氫6.7%，其余為氧，C原子的個數(shù)為H原子的個數(shù)為O原子的個數(shù)為所以X的分子式為X可與碳酸氫鈉溶液反應，可知X含有羧基，結(jié)構(gòu)簡式是

A．由上述分析可知；該有機物的相對分子質(zhì)量為60，故A正確；

B．由上述分析可知，X的分子式為故B正確；

C．X可與碳酸氫鈉溶液反應；可知X含有羧基，是乙酸，故C正確；

D．由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為故D錯誤；

故答案為D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．雙氧水具有強氧化性；醫(yī)用酒精具有還原性，二者混合會發(fā)生氧化還原反應，導致消毒能力降低甚至失去，因此不能混合使用，A錯誤；

B．與的質(zhì)子數(shù)不同；質(zhì)量數(shù)相同，因此二者不能互為同位素，B錯誤；

C．酒精沸點比較低；由于是與水互溶的沸點不同的液體混合物，因此可以使用蒸餾方法分離，C正確；

D．將金熔于水銀之中；形成金泥，涂于銅或銀器表面，加溫，使水銀蒸發(fā)，金就附著于器表面，謂之鎏金，近代稱為“火鍍金”，而不是利用電鍍原理，D錯誤；

故合理選項是C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子中4個原子在同一條直線上；是直線型分子，因此圖示不能表示乙炔分子，A錯誤；

B．應該從離雙鍵較近的右端給主鏈上C原子編號；以確定碳碳雙鍵及甲基在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-戊烯，B錯誤；

C．該物質(zhì)能夠準確表示乙醇的結(jié)構(gòu)；是乙醇的結(jié)構(gòu)簡式，C正確；

D．1，3-丁二烯分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH=CH2，則其分子式：C4H6；D錯誤；

故合理選項是C。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應生成SO2、和HCl，反應類型為取代反應；②中含氧官能團有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡式，由C→D的反應中有HCl生成,則應該是發(fā)生取代反應，M的結(jié)構(gòu)簡式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或11、略

【分析】(1)

由結(jié)構(gòu)簡式可知；最長碳鏈有7個碳，從離取代基近的一端開始編號，3號碳上有2個甲基，5號碳上有2個甲基，因此名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)

羥基為-OH，其電子式為：

(3)

溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(或取代反應)生成乙醇和溴化鈉，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

(4)

溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成乙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

(5)

①醛類物質(zhì)a能與新制氫氧化銅懸濁液反應，反應的化學方程式為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。

②TNT為三硝基甲苯，c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O。

③b苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀2，4，6-三溴苯酚和溴化氫，反應的化學方程式為：+3Br2→↓+3HBr；

(6)

乙醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】(1)3；3，5，5-四甲基庚烷。

(2)

(3)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr水解反應(或取代反應)

(4)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O消去反應。

(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O+3HNO3+3H2O+3Br2→↓+3HBr

(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O12、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)分子式，比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個H，分子內(nèi)可以含有2個雙鍵或1個三鍵或1個雙鍵和1個環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，能與發(fā)生加成反應；所以分子應該有1個雙鍵和1個環(huán)，且無支鏈，所以為環(huán)己烯；

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈，則B中應該只含有1個三鍵，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C≡CCH2CH3。

（2）碳碳三鍵是直線形的結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是平面的結(jié)構(gòu)，則的結(jié)構(gòu)可以表示為其中有6個碳原子共面，甲基可以旋轉(zhuǎn)讓1個H原子在平面內(nèi)，最多有10個原子共面。

（3）由題目提供的信息及甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物甲是由2分子不飽和烴乙發(fā)生信息中的加成反應得到的，故乙的結(jié)構(gòu)簡式為：分子按如下方式：發(fā)生自身加成得到另一種產(chǎn)量更高的、最長碳鏈仍為5個碳原子的有機物丙：【解析】(1)環(huán)己烯CH3CH2C≡CCH2CH3

(2)610

(3)13、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應；故答案為：4；

(3)①苯上的六個碳原子和六個氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個碳原子（即苯環(huán)上的六個和乙基上的一個）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab4714、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?15、略

【分析】【分析】

（1）

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個碳原子，第2、3號碳原子上各有1個甲基，CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2；3-二甲基戊烷；

（2）

和分子式都是C6H14，結(jié)構(gòu)不同，所以和互為同分異構(gòu)體；

白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

Cl和Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，Cl和Cl互為同位素；

分子式都是C5H12，并且結(jié)構(gòu)也相同，所以是同一種物質(zhì)?！窘馕觥浚?）2,3-二甲基戊烷。

（2）⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。18、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。20、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。21、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。四、原理綜合題(共1題，共8分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：