2025年人教版PEP必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版PEP必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有些夫婦雙方膚色均表現(xiàn)正常，但生出了白化病患兒。已知白化病由常染色體上的一對等位基因控制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.白化病致病基因是隱性基因B.患兒的正常雙親均為攜帶者C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生膚色正常的子女是攜帶者D.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生子女一定患白化病2、某單基因遺傳病在人群中的患病率為1/8100，圖1是該病某患者的遺傳系譜圖。科研人員提取了其中4個(gè)人的DNA，用PCR擴(kuò)增相關(guān)的基因，并對產(chǎn)物用MspⅠ酶切（正?；蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，致病基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)）、電泳，結(jié)果如圖2．下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-5是攜帶者的概率為2/3C.致病基因新增的酶切位點(diǎn)位于332bp片段中D.Ⅱ-1和Ⅱ-2所生的孩子患該病的概率為1/1803、如圖①②③④分別表示不同的變異類型；基因a，a'僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④B.③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期D.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)4、假如水稻高桿（D）對矮桿（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感染瘟?。╮）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用一個(gè)純合易感染稻瘟病的矮品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的基因型及比例為（）A.ddRR1/16B.ddRR1/16和ddRr1/8C.DdRr1/16D.DDrr1/16和DdRR1/85、下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.真核細(xì)胞中絕大多數(shù)基因位于染色體上并呈線性排列B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一條來自母方，另一條來自父方C.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合D.減數(shù)分裂時(shí)，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子6、下列關(guān)于生命科學(xué)發(fā)展史的敘述，正確的是（）A.施萊登和施旺等建立的細(xì)胞學(xué)說揭示了細(xì)胞的統(tǒng)一性和差異性B.孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物的所有遺傳現(xiàn)象C.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法D.關(guān)于細(xì)胞凋亡的機(jī)制，目前普遍接受的是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說7、DNA分子的兩條鏈通過堿基對之間的氫鍵相互連接。其中A-T之間有2個(gè)氫鍵、C-G之間有3個(gè)氫鍵。氫鍵數(shù)目越多，DNA分子越穩(wěn)定。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.核苷酸數(shù)目相同的2個(gè)DNA分子，其氫鍵數(shù)目一定相同B.某雙鏈DNA分子的一條鏈中A占30%，另一條鏈中A占28%，則該DNA分子中A-T之間的氫鍵數(shù)目要多于C-G之間的氫鍵數(shù)目C.長度相同的雙鏈DNA分子，由于（A+C）/（G+T）比值不同，它們的穩(wěn)定性也不同D.親代DNA經(jīng)過準(zhǔn)確復(fù)制得到兩個(gè)子代DA，則親子代DNA之間的（A+T）/（G+C）比值相同，穩(wěn)定性也相同8、下列關(guān)于染色體變異概念圖的分析；錯(cuò)誤的是（）

A.①代表染色體結(jié)構(gòu)的變異B.②代表染色體數(shù)目的變異C.③代表增添D.④代表以染色體組的形式成倍的變化9、普通小麥（6n=42,記為42W）；甲；乙、丙表示三個(gè)小麥的純合“二體異附加系”（二體來自偃麥草）。圖示染色體來自偃麥草。減數(shù)分裂時(shí)，染色體Ⅰ和Ⅱ不能聯(lián)會(huì)，均可隨機(jī)移向一極（產(chǎn)生各種配子的機(jī)會(huì)和可育性相等）。

注：L為抗葉銹基因；M為抗白粉病基因、S為抗桿銹病基因；均為顯性。

下列描述錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙、丙品系培育過程發(fā)生染色體數(shù)目變異B.甲和丙雜交的F1在減數(shù)分裂時(shí)，能形成22個(gè)四分體C.甲和乙雜交，F(xiàn)1自交子代中有抗病性狀的植株占15/16D.讓甲和乙的F1與乙和丙的F1進(jìn)行雜交，F(xiàn)2同時(shí)具有三種抗病性狀的植株有5/16評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、生物大分子之間的相互結(jié)合在生物體的生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合后都能調(diào)控基因表達(dá)B.RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的起始C.RNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合在細(xì)胞生物中普遍存在D.DNA與RNA的結(jié)合可發(fā)生在HIV中11、生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中沒有B.真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶12、下圖為甲種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镈；d）和乙種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镋、e)的家系圖；其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶有300個(gè)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7為甲病患者的概率是1/11D.D基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗2800個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸13、有人把原產(chǎn)丹麥和德國的三葉草移到瑞典南部栽培，這里氣候比較寒冷；最初三葉草莖葉的單位面積產(chǎn)量很低，但經(jīng)若干年后，產(chǎn)量顯著提高；人們對這一事實(shí)作了以下幾點(diǎn)解釋，其中正確的是（）A.三葉草在生活過程中逐漸適應(yīng)了新環(huán)境B.耐寒的個(gè)體得以生存繁殖C.不耐寒的個(gè)體被自然淘汰D.這是定向的自然選擇過程14、為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，通過基因改造，將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,由此發(fā)生的變化有A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對的反密碼子為UCU15、某單基因遺傳病在男性人群中的患病率為1/100，下圖為該遺傳病的家系圖。已知致病基因不位于X和Y染色體的同源區(qū)段，不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1號攜帶致病基因的等位基因，則9號為患病女性的概率為1/2B.若6號攜帶致病基因，則9為患病男性的概率為1/4C.若2號攜帶致病基因，則7號與某正常男性婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為1/22D.若人群中無患該病的女性，則8號與某正常女性婚配，生出患該病孩子的概率為1/216、下列有關(guān)進(jìn)化證據(jù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.從始祖馬到現(xiàn)代馬的進(jìn)化過程中，古生物化石提供了最直接的證據(jù)B.從鯨、龜、蝙蝠等動(dòng)物的上肢骨骼內(nèi)部結(jié)構(gòu)模式相似，得到胚胎學(xué)上的證據(jù)C.從魚類、鳥類、哺乳類的早期胚胎中均有鰓裂這一事實(shí)中，得到比較解剖學(xué)上的證據(jù)D.從比較真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素c中氨基酸的差異的大小，來推測生物之間的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近17、膽固醇是人體不可缺少的營養(yǎng)物質(zhì)；也是細(xì)胞膜組成成分之一。正常情況下，細(xì)胞中的膽固醇可以自身合成或從血漿運(yùn)輸而來，而血漿中膽固醇的含量受LDL(一種膽固醇含量為45%的脂蛋白)的影響。據(jù)下圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.①過程與DNA復(fù)制過程相比，特有的破基互補(bǔ)配其對方式是A-UB.參與②過程的RNA有3種C.圖中基因指導(dǎo)LDL受體的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制D.圖中LDL進(jìn)入細(xì)胞的方式經(jīng)過了載體蛋白的協(xié)助，消耗了能量評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí)，_____彼此分離，分別進(jìn)入_____中，配子中只含有_____中的一個(gè)。19、時(shí)間：DNA分子復(fù)制是在細(xì)胞有絲分裂的_____和減數(shù)第一次分裂的_____，是隨著_____的復(fù)制來完成的。20、孟德爾第二定律也叫做____，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結(jié)合。21、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。22、DNA是_____的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。23、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料?？蛇z傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____，不能決定生物進(jìn)化的_____。24、單倍體是指_____的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于_____。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)25、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤26、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤27、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共32分)28、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開紅花，否則開白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。29、下圖為某生物體內(nèi)與基因表達(dá)過程有關(guān)的示意圖；圖1中①；②代表物質(zhì)。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中②可作為翻譯的模板；其代表的物質(zhì)為_____，基本單位是_______，②中決定一個(gè)氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基稱為_________。

（2）若一分子的①中含有300個(gè)堿基對；則轉(zhuǎn)錄形成的②中最多含有_________個(gè)堿基，由②翻譯成的蛋白質(zhì)最多含有__________個(gè)氨基酸（不考慮終止密碼子）。

（3）圖2中核糖體移動(dòng)方向是________(用圖中字母及箭頭表示），圖中的三個(gè)核糖體合成的肽鏈?zhǔn)欠裣嗤?？__________（是/否）30、已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性關(guān)（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：。親本組合

后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)

組別

表現(xiàn)型

喬化蟠桃

喬化圓桃

矮化蟠桃

矮化圓桃

甲

喬化蟠桃×矮化圓桃

41

0

0

42

乙

喬化蟠桃×喬化圓桃

30

13

0

14

（1）根據(jù)組別_______的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。

（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為__________。

（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)______種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_________。

（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子；欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個(gè)體無法存活），研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)方案：_______；分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代______；則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；

②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。31、下列各圖表示某個(gè)雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像；請據(jù)圖回答：

(1)該動(dòng)物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目是________條。

(2)正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是圖____________，沒有同源染色體的細(xì)胞是圖________。

(3)圖B所示的細(xì)胞有________個(gè)四分體；

(4)此5個(gè)細(xì)胞發(fā)生的先后順序可能是_________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

白化病是常染色體隱性遺傳?。荒信陌l(fā)病率相同?；純旱恼８改敢欢ň鶠殡s合子Aa。

【詳解】

A；夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒；這說明致病基因是隱性基因，A正確；

B；患兒的正常雙親均為攜帶者Aa；B正確；

C；如果夫婦一方是白化病患者aa；他們所生膚色正常的子女一定是攜帶者Aa，C正確；

D；如果夫婦一方是白化病患者；他們所生子女可能是白化病患者，也可能是表現(xiàn)型正常的攜帶者，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

常染色體隱性遺傳病中，患病孩子的正常親本一定是雜合子；患病個(gè)體的正常子女一定是雜合子。2、C【分析】【分析】

據(jù)圖分析；I-1和I-2均正常，但其子代II-2患病，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)镮I-2為女性，其雙親正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳；a，則II-2基因型為aa，故I-1和I-2基因型均為Aa，據(jù)圖2可知，II-4基因型為Aa，II-5為AA。

【詳解】

A；結(jié)合分析可知；該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B；II-5正常；且結(jié)合圖2可知，其不攜帶致病基因，基因型應(yīng)為AA，B錯(cuò)誤；

C、I-1和I-2均為Aa，其酶切條帶有332、228、126、104四條，而II-5基因型為AA，條帶有332和126兩條，其中332=228＋104，說明致病基因新增的酶切位點(diǎn)位于332bp片段中；C正確；

D；II-2患??；基因型為aa，據(jù)圖2可知，II-1基因型為Aa，兩者婚配，生育孩子患病aa的概率=1/2，D錯(cuò)誤。

故選C。3、D【分析】【分析】

分析題圖：圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間；屬于基因重組；②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體變異；③中堿基對增添，屬于基因突變；④屬于染色體變異。

【詳解】

A；可遺傳變異包含基因突變、基因重組、染色體變異；圖中4種變異都屬于可遺傳變異，A錯(cuò)誤；

B；染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；會(huì)導(dǎo)致該片段上所有基因隨之缺失，而圖③表示基因內(nèi)部堿基對的缺失，導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，B錯(cuò)誤；

C；圖①屬于同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換；圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；

D；不論是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或是重復(fù)；均會(huì)導(dǎo)致同源染色體中一條比另一條長，進(jìn)而聯(lián)會(huì)后出現(xiàn)圖形④，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

由題意：用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（ddrr）與一個(gè)純合抗病高稈品種（DDRR）雜交，則F1為雙雜合子DdRr；據(jù)此分析作答。

【詳解】

已知親本是DDRR、ddrr，它們雜交產(chǎn)生的F1基因型為DdRr，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2代：D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1，既抗病又抗倒伏類型的基因型是ddR_，其中ddRR占1/16，ddRr占1/8。即B正確；ACD錯(cuò)誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

1；等位基因位于同源染色體的同一位置上；控制生物體的相對性狀；

2；基因在染色體上呈線性排列；

3；減數(shù)分裂形成配子時(shí)；同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；真核細(xì)胞中絕大多數(shù)基因位于染色體上（少數(shù)基因位于細(xì)胞質(zhì)中）并呈線性排列；A正確；

B；受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方；另一半來自父方，B正確；

C；減數(shù)分裂形成配子時(shí)；非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；

D；減數(shù)分裂時(shí)；成對的等位基因隨同源染色體的分離而分別進(jìn)入不同的配子中，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂的過程、基因的分離和自由組合定律的實(shí)質(zhì)。明確基因在染色體上，基因會(huì)隨著染色體的分離而分離、自由組合而組合。6、C【分析】【分析】

1；沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)；

2；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。

3；細(xì)胞學(xué)說是由德國植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺提出；生物結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性和細(xì)胞的統(tǒng)一性。

【詳解】

A；細(xì)胞學(xué)說只揭示了細(xì)胞的統(tǒng)一性；A錯(cuò)誤；

B；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律只能解釋有性生殖生物染色體上基因的遺傳現(xiàn)象；B錯(cuò)誤；

C；沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)；運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法，C正確；

D；關(guān)于細(xì)胞衰老的機(jī)制；目前普遍接受的是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說，D錯(cuò)誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

1.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：

（1）DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對；并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶）配對；其中A-T之間有2個(gè)氫鍵；C-G之間有3個(gè)氫鍵。堿基之間的這種——對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。

2.堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：

(1)在雙鏈DNA分子中；互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，則A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；

（2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)；在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。

【詳解】

A；A-T之間有2個(gè)氫鍵、C-G之間有3個(gè)氫鍵；因此核苷酸數(shù)目相同的2個(gè)DNA分子，其氫鍵數(shù)目不一定相同，A錯(cuò)誤；

B；某雙鏈DNA分子的一條鏈中A占30%；則另一條鏈中T占30%，另一條鏈中A占28%，則整個(gè)DNA分子中A-T的比例=30%+28%=58%,C-G的比例=1-58%=42%，由于A-T之間有2個(gè)氫鍵、C-G之間有3個(gè)氫鍵，該DNA分子中A-T之間的氫鍵數(shù)目（堿基對數(shù)×58%×2）要少于C-G之間的氫鍵數(shù)目（堿基對數(shù)×42%×3），B錯(cuò)誤；

C；A=T；C=G，則A+C=G+T，不同的雙鏈DNA分子，（A+C）/（G+T）比值相等，都等于1，C錯(cuò)誤；

D；親代DNA和經(jīng)過準(zhǔn)確復(fù)制得到兩個(gè)子代DNA堿基序列都相同；因此親子代DNA之間的（A+T）/（G+C）比值相同，穩(wěn)定性也相同，D正確。

故洗D。8、C【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；據(jù)信息可知；①為染色體結(jié)構(gòu)變異、②為染色體數(shù)目變異，A、B正確；

C；染色體數(shù)目變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位；故③為易位，C錯(cuò)誤；

D；染色體數(shù)目變異可包括個(gè)別染色體數(shù)目的變化和以染色體組的形式成倍的變化；故④為以染色體組的形式成倍的變化，D正確。

故選C。9、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息：偃麥草與普通小麥?zhǔn)莾蓚€(gè)物種；存在生殖隔離；普通小麥?zhǔn)橇扼w，即體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組。

【詳解】

A；甲、乙、丙品系的培育是由普通小麥和偃麥草雜交之后進(jìn)行秋水仙素誘導(dǎo)處理之后得到的；因此該過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，A正確；

B、甲和丙雜交的F1染色體組成是42W+ⅠⅠ；因此在減數(shù)分裂時(shí)，能形成22個(gè)四分體，B正確；

C、甲和乙雜交得到的F1染色體組成是42W+ⅠⅡ，由于Ⅰ和Ⅱ無法配對，所以關(guān)于抗性的基因型可以寫為M0L0，因此F1自交子代中沒有抗病性狀的植株基因型為0000占1/4×1/4=1/16；那么有抗性植株就占1-1/16=15/16，C正確；

D、甲和乙的F1染色體組成是42W+ⅠⅡ，乙和丙的F1染色體組成是42W+ⅠⅡ這兩個(gè)體雜交關(guān)于抗性的基因型可以寫作M0L0和M0S0它們的子代F2同時(shí)具有三種抗病性狀的植株基因型為M_LS=3/4×1/4=3/16；D錯(cuò)誤；

故選D。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

1；原核細(xì)胞無核膜、核仁和染色體；沒有成形的細(xì)胞核。

2；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都能發(fā)生DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯；但是過程有所不同。

3；啟動(dòng)子位于基因首端；是RNA聚合酶識別和結(jié)合的序列，能啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A；DNA和DNA水解酶結(jié)合后；導(dǎo)致DNA水解，無法調(diào)控基因表達(dá)，A錯(cuò)誤；

B；RNA聚合酶能結(jié)合在基因的啟動(dòng)子上；從而啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；

C、RNA的類型包括：mRNA，tRNA和rRNA，rRNA與蛋白質(zhì)組成核糖體；在翻譯過程中mRNA；tRNA都至少與核糖體結(jié)合，所以RNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合在細(xì)胞生物中普遍存在，C正確；

D；HIV是人類免疫缺陷病毒；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是異養(yǎng)生物，病毒只有寄生在其他生物的活細(xì)胞中利用宿主細(xì)胞內(nèi)的代謝系統(tǒng)和營養(yǎng)物質(zhì)才能進(jìn)行生命活動(dòng)，所以DNA與RNA的結(jié)合發(fā)生在宿主細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。

故選ABD。11、C:D【分析】【分析】

生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合；以核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在，比如核糖體；染色體，另外DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯時(shí)模板與酶的結(jié)合也是核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；真核生物細(xì)胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核生物細(xì)胞質(zhì)中也有，比如，都有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，此過程含有核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯(cuò)誤；

B；真核細(xì)胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物；而原核細(xì)胞的擬核中也有，例如DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；

C；DNA復(fù)制過程需要DNA聚合酶；若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA合成，則該復(fù)合物中可能含有RNA聚合酶，D正確。

故選CD。12、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號和2號均無甲病；但他們有一個(gè)患甲病的女兒5號，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；1號和2號均無乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子6號，說明該病為隱性遺傳病，又已知“一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上”，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由題干信息可知；一種病的致病基因位于X染色體上，另一種病的致病基因位于常染色體上，所以甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；

B、由1號、2號不患甲病卻生出患甲病的5號，可判定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，由1號、2號不患乙病卻生出患乙病的6，結(jié)合題干信息可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知1號和2號的基因型分別是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正確；

C、已知人群中甲病的患病率為1%，則d的基因頻率為1/10，D的基因頻率為9/10，正常人3號的基因型是Dd的概率為2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型為1/3DD、2/3Dd，故III7為甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C錯(cuò)誤；

D、已知D基因含有2000個(gè)堿基，其中有胸腺嘧啶300個(gè)，則鳥嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（個(gè)），所以該基因連續(xù)復(fù)制3次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-l）×700=4900個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選CD。13、B:C:D【分析】【分析】

生物必須適應(yīng)環(huán)境才能生存；如沙漠上的植物必須耐旱才能生存。把原產(chǎn)丹麥和德國的三葉草移到氣候比較寒冷的瑞典南部進(jìn)行栽培，最初三葉草莖葉的產(chǎn)量很低，表明三葉草不適應(yīng)瑞典南部的環(huán)境；經(jīng)過若干年后，產(chǎn)量顯著提高，是因?yàn)椴荒秃膫€(gè)體被淘汰，耐寒的個(gè)體得以生存下來，在繁衍的過程中，將這種耐寒的特性遺傳給下一代。因此，下一代就有更多的耐寒個(gè)體。這是一個(gè)自然選擇的過程，是寒冷的天氣若干年來定向選擇的結(jié)果。它不能表明三葉草在生活過程中逐漸適應(yīng)了新的環(huán)境，只能說具有耐寒特性這種變異的三葉草適應(yīng)新的環(huán)境。

【詳解】

A；生物適應(yīng)性特征的形成是自然選擇的結(jié)果；根據(jù)上述分析可知，經(jīng)過若干年后，產(chǎn)量顯著提高，是因?yàn)椴荒秃膫€(gè)體被淘汰，耐寒的個(gè)體得以生存下來，在繁衍的過程中，將這種耐寒的特性遺傳給下一代，而不是三葉草在生活過程中逐漸適應(yīng)了新的環(huán)境，A錯(cuò)誤；

BC；適者生存；不適者被淘汰，瑞典南部氣候比較寒冷，只有耐寒的個(gè)體才容易生存繁殖，而不耐寒的個(gè)體被自然淘汰，BC正確；

D；自然選擇是定向的；定向的自然選擇可決定生物進(jìn)化的方向，D正確。

故選BCD。14、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密碼子和反密碼子的對應(yīng)關(guān)系：

（1）每種氨基酸對應(yīng)一種或幾種密碼子；可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。

（2）一種密碼子只能決定一種氨基酸（終止密碼子無對應(yīng)的氨基酸）；且一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。

（3）基因；密碼子和反密碼子的對應(yīng)關(guān)系：

【詳解】

A；根據(jù)題意；密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA，翻譯形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不變，A錯(cuò)誤；

B；密碼子僅存在于mRNA上；由于密碼子CGG改變?yōu)锳GA，故植酸酶mRNA序列改變，B正確；

C；DNA分子中A-T之間形成2個(gè)氫鍵；G-C之間形成3個(gè)氫鍵，氫鍵的數(shù)量越多，則DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則DNA中GCC變?yōu)門CT，即DNA中所含的氫鍵數(shù)量減少，故編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低，C正確；

D；翻譯時(shí)；密碼子與反密碼子配對，密碼子CGG改變?yōu)锳GA，則配對的反密碼子由GCC變?yōu)閁CU，D正確。

故選BCD。15、A:C【分析】【分析】

該圖中只有患病男性；無法判斷該遺傳病的遺傳方式，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，其他情況均有可能，需要分情況討論，控制該遺傳病的基因用字母A/a表示。

【詳解】

A、若1號攜帶致病基因的等位基因，則該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型是aa，Ⅱ4的基因型是Aa；則9號為患病女性的概率為1/2×1/2=1/4，A錯(cuò)誤；

B、若6號攜帶致病基因，即攜帶者為正常，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型是aa，9為患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是XAXa，Ⅱ4的基因型是XaY；9為患病男性的概率為1/4，B正確；

C、若2號攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，7號的基因型是Aa，與正常男性為Aa的概率為2×1/10×9/10÷(9/10×9/10+2×1/10×9/10)=2/11，生一個(gè)患病男孩的概率為2/11×1/4=1/22，若為伴X染色體隱性遺傳病，7號的基因型是XAXa與正常男性XAY婚配；生出一個(gè)患病男孩的概率為1/4，C錯(cuò)誤；

D；若人群中無患該病的女性；則為伴Y染色體遺傳，8號與某正常女性婚配，后代男孩都患病，患病的概率為1/2，D正確。

故選AC。16、B:C【分析】【分析】

生物進(jìn)化包括古生物學(xué)；胚胎學(xué)以及比較解剖學(xué)等等研究提供的證據(jù)了打破了神學(xué)論；認(rèn)識到生物的性狀不是不變的，生物都存在遺傳和變異，這是生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定進(jìn)化的方向，而產(chǎn)生新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。

【詳解】

A；生物化石是進(jìn)化最直接的證據(jù)；A正確；

B；鯨、龜、蝙蝠等動(dòng)物的上肢骨骼結(jié)構(gòu)模式相似；得到比較解剖學(xué)方面的證據(jù)，B錯(cuò)誤；

C；魚類、鳥類、哺乳類動(dòng)物的早期胚胎中均有鰓裂是胚胎學(xué)證據(jù)；C錯(cuò)誤；

D；比較真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素c中氨基酸的差異性大小；可以推測生物之間的親緣關(guān)系親緣關(guān)系，D正確。

故選BC。17、C:D【分析】【分析】

題圖分析：①表示轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)；以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程；②表示翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程；當(dāng)細(xì)胞膽固醇含量較高時(shí)，它可以反過來抑制酶的合成和活性，也可以抑制LDL受體的合成。

【詳解】

A；DNA的復(fù)制過程是DNA模板鏈與脫氧核苷酸配對；而①過程是轉(zhuǎn)錄，是DNA模板鏈和核糖核苷酸配對，所以特有的堿基互補(bǔ)配其對方式是A-U，A正確；

B、參與②翻譯過程的RNA有3種，tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具，mRNA作為翻譯的模板，rRNA是構(gòu)成核糖體的結(jié)構(gòu)物質(zhì)；B正確；

C；圖中基因指導(dǎo)LDL受體的合成體現(xiàn)了基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀；這是直接控制生物性狀，C錯(cuò)誤；

D；LDL為大分子；與LDL受體結(jié)合后，利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性，通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，需要消耗能量但不需要載體，D錯(cuò)誤。

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞中基因表達(dá)的過程考查LDL對脂質(zhì)的運(yùn)輸，考生識記轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，分析圖中LDL如何進(jìn)入細(xì)胞是解題的關(guān)鍵。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【解析】①.配子②.成對的遺傳因子③.不同的配子④.每對遺傳因子19、略

【解析】①.間期②.間期③.染色體20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對不同性狀21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個(gè)或2個(gè)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向24、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種四、判斷題(共3題，共21分)25、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。26、A【分析】略27、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共32分)28、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個(gè)組合，且紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個(gè)B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關(guān)性狀對應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)?！窘馕觥?第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3729、略

【分析】【分析】

分析圖1：圖1表示轉(zhuǎn)錄過程；即以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)。需要的原料是四種游離的核糖核苷酸，模板是DNA分子的一條鏈，需要RNA聚合酶的催化作用。分析圖2：圖2表示遺傳信息的翻譯過程，即以mRNA為模板，以細(xì)胞質(zhì)中的20種游離的氨基酸為原料，合成具有