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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年教科新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、鼠毛的灰色基因可以突變成黃色基因,也可以突變成黑色基因,這說明基因突變具有()A.普遍性B.不定向性C.有害性D.低頻性2、植物紫茉莉的花暮開朝合,被譽為“天然時鐘”。若其花色受常染色體上一對等位基因(A、a)控制,將一紅花植株與白花植株雜交,F1均為粉紅花,F1隨機交配,F2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1,下列敘述不正確的是()A.親本紅花植株和白花植株都為純合子B.F2中出現三種花色,這是基因重組的結果C.紅花、粉紅花、白花的基因型可能分別為AAa、aaD.F2中白花與粉紅花雜交,F3會出現2種花色3、關于孟德爾豌豆自由組合定律的實驗,下列哪些解釋是正確的()
①黃色Y對綠色y是顯性,圓粒R對皺粒r是顯性。
②親代形成配子時,產生yr和YR兩種配子,F1表型為黃色圓粒,基因型為YyRr;為雜合體。
③F1產生配子時,Y和y分離,R與r分離;決定不同性狀的遺傳因子可以自由組合。
④F1雌雄各4種配子受精機會均等,因此有16種結合方式。F2有四種表型,比例為9:3:3:1,有9種基因型A.①②B.①③④C.①③D.①②③④4、若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定,其中,A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素;B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素;D基因的表達產物能完全抑制A基因的表達;相應的隱性等位基因a、b、d的表達產物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交,F1均為黃色,F2中毛色表現型出現了黃:褐:黑=52:3:9的數量比,則雜交親本的組合是A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd5、右圖所示細胞正在進行細胞分裂,其中①~④表示染色體。下列敘述正確的是()
A.①和③為一對同源染色體B.該細胞可能為次級精母細胞C.該細胞中含有4個染色體組D.①與②的分離發(fā)生在減數分裂Ⅰ6、多倍體植株的果實富含糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質,目前獲得多倍體植株最常用的方法是()A.用低溫處理葉肉細胞B.用花藥進行離體培養(yǎng)C.用X射線照射萌發(fā)的種子D.用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、1957年,克里克提出中心法則:遺傳信息可以從_____流向_____,即DNA的自我復制;也可以從_______________流向_____,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從_____傳遞到____,也不能從蛋白質流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑,是中心法則的補充。8、歷史上第一個提出比較完整進化學說的是____國_____,他提出生物是由低等到高等逐漸進化的,生物適應性特征的形成都是由于_____和_____。9、實驗材料:______。
。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒10、間斷平衡學說:物種形成并不都是漸變的過程,而是物種_____________與___________________交替出現的過程。11、表現型指_____,如豌豆的_____和矮莖;與表現型有關的基因組成叫做_____,如高莖豌豆色基因型是_____或____,矮莖豌豆的基因型是_____??刂芲____的基因,叫做等位基因,如D和_____;_____和y等。12、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時___________,非同源染色體在減數第一次分裂后期也是___________的。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)13、人類的大多數疾病與基因有關,也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤14、一個卵細胞一般只能同一個精子結合,形成受精卵。______A.正確B.錯誤15、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤18、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程。(______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共2題,共8分)19、某植物紅花品系的自交后代均為紅花,研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a,B、b)控制;且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花,否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結果如下表。請回答:
(1)該植物的花色受________對等位基因控制;判斷的依據是________________。
(2)丙的基因型中有隱性基因________________對;若乙的基因型中含有2個B,推測甲的基因型為________。
(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變,假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則F2的表現型及比例為____________。20、根據圖示回答下列問題:
(1)如圖所示全過程叫______;正常情況下,能在人體細胞中進行的過程有(填序號)______,③過程所需的酶是_____________。
(2)完成圖2生理過程所需的條件是________________;由如圖可體現出該過程的特點有_____________和_____________________。
(3)圖3、圖4共同完成的生理過程叫____________,密碼子存在于如圖的______鏈,如圖過程中能夠移動的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個。評卷人得分五、實驗題(共3題,共27分)21、如圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解;其中紅眼(A)對白眼(a)為顯性,長翅(D)對殘翅(d)為顯性。如表為果蠅性染色體組成與其性別的關系,雌果蠅(XXY)產生的可育配子中性染色體有1條或2條。請分析圖和表回答以下問題:
(1)正常雄果蠅的一個染色體組中包含____條染色體。
(2)若這一對雌雄果蠅交配,則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是____;表現為紅眼長翅的雌果蠅中雜合子所占的比例為____。
(3)某一次的雜交實驗中;產生了一只殘翅白眼雌果蠅,原因可能有以下三種:①環(huán)境因素改變了果蠅的表現型,遺傳物質未變;②親本減數分裂過程中發(fā)生基因突變;③親本減數分裂過程中發(fā)生染色體不分離的現象。請設計簡單的雜交實驗,探究該白眼雌果蠅產生的原因。
實驗步驟:
①選擇___________果蠅與該雌果蠅進行雜交;
②__________________________________。
結果預測:
a若后代雌果蠅均表現為紅眼;雄果蠅全表現為紅眼或紅眼∶白眼=1∶1,則為第一種原因:
b若___________________________________;則為第二種原因;
c若___________________________________,則為第三種原因,且可進一步推知,減數分裂異常發(fā)生于____(填“父本”或“母本”)減數第____次分裂過程中。22、黑麥(二倍體雌雄同株植物)是一種富含粗纖維的谷物,適當降低其株高對抗倒伏及機械化收割具有重要意義。某育種工作組利用純種高稈黑麥品系甲,通過輻射誘變篩選得到一個純種矮稈突變品系乙。為研究黑麥株高的遺傳機制,工作組以品系甲、乙進行雜交實驗,實驗方案及結果如下表。據此回答問題:。雜交實驗親本類型F1表型及比例F2表型及比例①甲♂×乙♀全為高稈高稈:中稈:矮稈=9:6:1②甲♀×乙♂全為高稈高稈:中稈:矮稈=9:6:1
(1)黑麥株高這一性狀___________(填“是”或“不是”)由細胞質基因控制的。
(2)根據雜交實驗的結果,推測黑麥株高是由_________(填“一對”或“兩對”)基因控制,且遵循_________定律,判斷理由是_________________________________
請利用上表中的黑麥植株設計一次雜交實驗驗證上述遺傳機制,簡要寫出實驗思路并預期實驗結果:_______________________________。
(3)雜交實驗①中,F2中的高稈純合子所占比例為___________。根據上述分析可知,F1可產生四種比例相等的配子,其細胞學基礎是_________________________________。23、某品系小鼠(2N=40)的部分基因在染色體上的分布情況如圖所示。
(1)成年小鼠的體重由三對獨立遺傳的等位基因A/a、D/d、F/f控制,這三對基因對體重變化具有相同的遺傳效應,且具有累加效應(AADDFF的成年鼠最重,aaddff的成年鼠最輕)。若僅考慮體重這一性狀,則小鼠種群中基因型最多有________種。用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交(不考慮交叉互換),F1雌雄個體間相互交配獲得F2,則F2中成年鼠體重與親本相同的個體比例為________。
(2)取小鼠生發(fā)層細胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間,再轉移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細胞分裂后期,則該時期每個細胞中含3H標記的染色體數目為________條。
(3)若圖中父本在精子形成過程中同源染色體未分離,形成的配子正常受精后產生了一只XXY的小鼠,該小鼠成年后,如果能進行正常的減數分裂,則可形成________種性染色體組成不同的配子。
(4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀,有毛對無毛為顯性,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號染色體上,E基因純合時可導致小鼠胚胎死亡。圖中兩親本雜交得到F1,F1雌雄小鼠間隨機交配,則F2中有毛鼠所占比例為________。
(5)已知小鼠的毛色由Y(黃色)、y(鼠色)和B(有色素)、b(無色素)兩對等位基因控制,b基因控制毛色為白色。Y與y位于1、2號染色體上,如圖所示。請利用圖示親本設計實驗探究B、b基因是否位于1;2號染色體上(注:不考慮其他性狀和交叉互換)。
第一步:純合黃色鼠為母本,純合白色鼠為父本進行雜交,得到F1;
第二步:____________________________________________________________________;
第三步:____________________________________________________________________;
結果及結論:
①若子代小鼠毛色表現型及比例為________,則B、b基因不位于1;2號染色體上。
②若子代小鼠毛色表現型及比例為________,則B、b基因也位于1、2號染色體上。評卷人得分六、綜合題(共4題,共12分)24、囊性纖維病主要的病因是編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基;影響了CFTR蛋白的結構,使CFTR蛋白將氯離子運出細胞的過程受阻,導致患者呼吸道分泌物黏稠,最終使肺功能受損。下圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用。請回答下列問題:
(1)在CFTR蛋白的協(xié)助下氯離子通過細胞膜的方式是_____________________。
(2)請據圖中信息解釋囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因______________。
(3)分別以CFTR蛋白基因和人體細胞核的其他基因為模板合成的各個新基因之間,(A+C):(T+G)的比值_________(填“相同”或“不同”)(不考慮變異),原因是_____________________________。25、1982年9月;CDC(美國疾控中心)正式提出了獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS或艾滋病)的概念;1986年,國際病毒分類委員會將其病原體統(tǒng)一命名為HIV(艾滋病毒)。2020年1月12日,世界衛(wèi)生組織將導致新型肺炎的病原體命名為2019-nCoV(簡稱新冠病毒),新型冠狀病毒感染的肺炎命名為COVID-19。下圖表示艾滋病毒和新冠病毒在宿主細胞內增殖的過程(①~⑥代表生理過程)。請回答相關問題:
(1)在新冠病毒體內,基因是指___________。據圖分析在宿主細胞內,新冠病毒的基因作為mRNA能翻譯出___________。
(2)④過程需要___________的催化,②③過程所需要原料是___________。寫出艾滋病毒在宿主細胞內的遺傳信息流動途徑___________。
(3)新冠病毒的+RNA含有30000個堿基,若其中A和U占堿基總數的60%,以病毒基因組+RNA為模板合成一條子代+RNA的過程需要堿基G和C共___________個。26、某種二倍體自花傳粉植物有多對容易區(qū)分的相對性狀,其中部分性狀受相關基因控制的情況如下表所示。該種植物的某正常植株甲的體細胞中的3對基因在染色體上的分布如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:。顯性純合雜合隱性純合A—a高莖矮莖B—b窄葉寬葉D—d紅花粉花白花
(1)在該種植物的自然群體中,這3對相對性狀的組合類型共有___________種,若各對等位基因的頻率相同,則表型為___________的植株數量可能最多。
(2)若讓甲與隱性植株雜交,則所得子代植株的表型及比例為___________;若讓甲自交,則所得子代植株中矮莖窄葉紅花植株所占的比例是___________。若甲形成配子時,部分四分體中基因A與a所在的染色體片段發(fā)生互換,則可形成___________種基因型的配子。27、如圖是果蠅的四對相對性狀及其基因位置和顯隱性關系;請回答下列問題。
(1)果蠅正常/鈍圓平衡棒的遺傳符合_____________,等位基因是通過_____________(變異)形成的。
(2)用BbDd雄性與黑體色殘翅雌性交配(正交),后代表型及比例為_____________,可說明正交雄性親本基因B與d、b與D位于一條染色體,且在形成配子時不發(fā)生交叉互換。研究人員進行了反交實驗,后代表型及比例現為正常體色殘翅:黑體色正常翅:正常體色正常翅:黑體色殘翅=0.42:0.42:0.08:0.08,說明反交雌性親本____________________。
以上正反交結果不同的現象_________(填“是”或“不是”)伴性遺傳,理由是①______________②_______________。
(3)用白眼正常平衡棒雄性與紅眼鈍圓平衡棒雌性雜交得到F1,發(fā)現F1全為紅眼且正常平衡棒:鈍圓平衡棒=1:1,說明親本雌性的基因型為___________。用F1中鈍圓平衡棒個體相互交配,后代中正常平衡棒:鈍圓平衡棒=1:2,其原因可能是_________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
基因突變是基因中堿基對的增添;缺失或替換而引起的基因結構的改變;基因突變具有普遍性、不定向性、隨機性、低頻性和多害少利性。
【詳解】
鼠毛的灰色基因可以突變成黃色基因;也可以突變成黑色基因,這說明基因突變具有不定向性,即B正確。
故選B。2、B【分析】【分析】
根據題干中的雜交結果可推知:紅花×白花→F1粉紅花,F1粉紅花自交→紅花:粉紅花:白花=1:2:1;說明是不完全顯性,所以控制紅花性狀的基因為顯性純合子(AA)或隱性純合子(aa),控制粉紅花性狀的基因為雜合子(Aa),控制白花性狀的基因為隱性純合子(aa)或顯性純合子(AA)。
【詳解】
A、分析題意,紅花×白花→F1粉紅花,F1粉紅花自交→紅花:粉紅花:白花=1:2:1;說明是不完全顯性,所以控制紅花性狀的基因,該性狀表現為不完全顯性,親本紅花植株和白花植株都為純合子,A正確;
B、基因重組適用于兩對以上基因,而F2中出現三種花色,這是F1Aa個體產生A;a兩種配子;且雌雄配子隨機結合的結果,B錯誤;
C;粉紅花基因型一定為Aa;紅花、白花的基因型可分別用AA、aa(或aa、AA)來表示,C正確;
D、F2中白花(aa或AA)與粉紅花(Aa)雜交,F3會出現白花;粉紅花2種花色;D正確。
故選B。3、D【分析】【分析】
對自由組合現象的解釋:假設豌豆的圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制,黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制,這樣,純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr,它們產生的F1的遺傳因子組成是YyRr,表現為黃色圓粒。孟德爾作出的解釋是:F1在產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產生的雌配子和雄配子各有4種:YR、Yr、yR、yr,它們之間的數量比為1:1:1:1。受精時,雌雄配子的結合是隨機的。雌雄配子的結合方式有16種;遺傳因子的組合形式有9種:YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr;性狀表現為4種:黃色圓粒;黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒;它們之間的數量比是9:3:3:1。
【詳解】
①黃色Y對綠色y是顯性;圓粒R對皺粒y是顯性,①正確;
②親代形成配子時,產生yr和YR兩種配子,F1表型為黃色圓粒,基因型為YyRr;為雜合體,②正確;
③F1產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,Y和y分離,R與r分離,決定不同性狀的遺傳因子可以自由組合,這樣F1產生的雌配子和雄配子各有4種:YR、Yr、yR、yr;它們之間的數量比為1:1:1:1,③正確;
④F1雌雄各4種配子受精機會均等,因此有16種結合方式。F2有四種表型,黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒,它們之間的數量比是9:3:3:1;有9種基因型,YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr;④正確。
故選D。4、D【分析】【分析】
本題考查的是三對獨立遺傳的基因,分析一下各種基因型對應的表現型:當基因型為3/64的A-bbdd時;毛色為褐色;當基因型為9/64的A-B-dd時,毛色為黑色;其余基因型均為黃色,比例為52/64。
【詳解】
F2黃:褐:黑=52:3:9的數量比,數量的和為64,可以推出F1產生雌雄配子各8種,即F1的基因型為AaBbDd,親本雜交后得到的F1應是三雜合子,然后觀察選項D、AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd符合條件。
故選D。5、D【分析】【分析】
減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時;從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次,細胞分裂兩次,產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。
【詳解】
A;①和③為非同源染色體;A錯誤;
B;該細胞為減數第一次分裂前期;可能為初級精母細胞或初級卵母細胞,B錯誤;
C;染色體組是一組非同源染色體的集合;該細胞中含有2個染色體組,C錯誤;
D;①與②為同源染色體;其分離發(fā)生在減數分裂Ⅰ后期,D正確。
故選D。6、D【分析】【分析】
多倍體是由受精卵發(fā)育而來的;含有三個或三個以上染色體組的個體;獲得多倍體,應設法是細胞中的染色體數目加倍。
【詳解】
A;葉肉細胞高度分化;不在分裂,低溫不能使其染色體數目加倍,A錯誤;
B;花藥離體培養(yǎng)可獲得單倍體;不能獲得多倍體,B錯誤;
C;用X射線照射萌發(fā)的種子會使之發(fā)生基因突變;C錯誤;
D;秋水仙素會抑制紡錘體的形成;從而使染色體數目加倍,用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子,可獲得多倍體,D正確。
故選D。
【點睛】二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】DNADNADNARNA蛋白質蛋白質RNA或DNARNADNA8、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】法拉馬克用進廢退獲得性遺傳9、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】S型細菌、R型細菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種11、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】生物個體表現出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】自由組合自由組合三、判斷題(共6題,共12分)13、A【分析】【詳解】
人類大多數疾病與基因有關;也與生活方式和環(huán)境有關,性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果;
故正確。14、A【分析】【分析】
【詳解】
一個卵細胞一般只能同一個精子結合,形成受精卵,使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目,故正確。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因;而不同位置上的基因為非等位基因,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯誤。18、A【分析】【詳解】
人工誘變的原理是基因突變,是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共2題,共8分)19、略
【分析】試題分析:根據該數據分析,雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37,有64個組合,且紅色個體占全部個體的27/64(=3/4×3/4×3/4),說明該植物花色受三對等位基因(A、a,B、b;C;c)控制,且紅花的基因型為A_B_C_,其余基因型為白花。
(1)根據以上分析可知,表格中第3、4組雜交實驗中,F2中紅色個體占全部個體的27/64,即(3/4)3;符合3對等位基因的自由組合,說明該植物的花色受3對等位基因控制。
(2)雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37,說明子一代紅花的基因型為AaBbCc,則丙含有3對隱性基因,基因型為aabbcc。雜交組合1的結果說明甲有1對隱性基因,雜交組合2的結果說明乙有2對隱性基因,雜交組合4的結果說明甲、乙一共有3對隱性基因,若乙的基因型中含有2個B,即基因型為aaBBcc,則甲的基因型為AAbbCC。
(3)根據以上分析可知,第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc,若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc;若基因型為aaBBCc、AaBBcc,則F2的表現型為全白色;若基因型為AaBbCc,則F2的表現型為紅∶白=27∶37。
【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律,能夠根據雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數和相關性狀對應的基因型,并根據后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數。【解析】3第3、4組雜交實驗中,F2中紅色個體占全部個體的27/64,即(3/4)3,符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3720、略
【分析】【分析】
分析圖1:①表示DNA分子復制過程;②表示轉錄過程;③表示逆轉錄過程;④表示RNA分子復制過程;⑤表示翻譯過程。分析圖2:表示DNA分子復制過程;可見其復制方式為半保留復制。圖3;圖4分別表示表示轉錄和翻譯過程。
【詳解】
(1)圖1所示全過程叫中心法則;其中人體可以發(fā)生的過程包括①DNA復制;②轉錄和⑤翻譯;③表示逆轉錄過程,需要逆轉錄酶的催化;
(2)圖2表示DNA復制;DNA復制的四個基本條件是模板;原料、酶、能量;據圖分析可知:DNA復制具有半保留復制和邊解旋邊復制的特點;
(3)基因的表達包括轉錄和翻譯過程;即圖3和圖4顯示的過程;圖3中C鏈是mRNA,密碼子就存在于mRNA上;翻譯過程中,核糖體能夠沿著mRNA移動;密碼子共有64個,其中3個終止密碼不能編碼氨基酸,故能編碼氨基酸的密碼子共有61個。
【點睛】
解答本題的關鍵是掌握中心法則的具體內容,確定圖中各個數字代表的遺傳學過程的名稱,根據各個過程的相關知識點分析答題?!窘馕觥恐行姆▌t①②⑤逆轉錄酶模板、原料、酶、能量半保留復制邊解旋邊復制基因的表達C核糖體61五、實驗題(共3題,共27分)21、略
【分析】【分析】
根據題圖可知,圖中雌果蠅的基因型是DdXAXa,雄果蠅的基因型是DdXAY,子代雌性有D_XAXA,D_XAXa,ddXAXA,ddXAXa。某一次的雜交實驗中;產生了一只殘翅白眼雌果蠅,如果是環(huán)境改變引起,遺傳物質沒有發(fā)生變化,則不能遺傳給后代,如果是親本減數分裂過程中發(fā)生染色體不分離;基因突變造成的,則可以遺傳給后代,從這個角度進行分析,可根據實驗結果進行逆推。
【詳解】
(1)由題圖可知;果蠅含有4對同源染色體,即含有2個染色體組,每個染色體組是4條染色體。
(2)DdXAXa與DdXAY雜交,F1中白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaY;表現為紅眼長翅的雌果蠅的基因型是D_XAX_,其中純合子是DDXAXA;比例是1/3×1/2=1/6,雜合子的比例是5/6。
(3)DdXAXa與DdXAY雜交,子代雌性有D_XAXA,D_XAXa,ddXAXA,ddXAXa。根據題意,白眼殘翅雌果蠅可能是:①環(huán)境因素改變了果蠅的表現型,遺傳物質未變,則該白眼殘翅雌果蠅的基因型是ddXAXa或ddXAXA;②基因突變產生,則該果蠅的基因型是ddXaXa;③親本減數分裂過程中發(fā)生染色體不分離的現象,則基因型為ddXaXaY。
探究該紅眼雌果蠅產生的原因的實驗步驟如下:
①選擇正常紅眼雄果蠅個體XAY與該紅眼雌果蠅進行雜交;
②統(tǒng)計后代的性狀表現和比例;結果預期及結論:
a.若是第①種情況,則待測果蠅的基因型是XAXA或XAXa,雄果蠅的基因型為XAY;后代雌果蠅均表現為紅眼,雄果蠅全為紅眼或紅眼:白眼為1:1;
b.若是第②種情況,則待測果蠅的基因型是XaXa,雄果蠅的基因型為XAY;后代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼;
c.若是第③種情況,則待測果蠅的基因型是XaXaY,XaXaY產生的配子的類型及比例為XaXa:Y:Xa:XaY=1:1:2:2,雄果蠅的基因型為XAY,如果產生的卵細胞與含有XA的精子結合,雜交后代果蠅的基因型及比例是XAXaXa(死亡):XAY(紅眼雄):XAXa(紅眼雌):XAXaY(紅眼雌):=1:1:2:2,與含有Y的精子結合形成的個體是XaXaY(白眼雌性):YY(死亡):XaY(白眼雄):XaYY(白眼雄)=1:1:2:2,因此雜交后代雌果蠅紅眼:白眼為4:1,雄果蠅紅眼:白眼為1:4。XaXaY這種變異是由于母本減數第二次分裂時,含有Xa的染色體沒有分離,產生含有XaXa的卵細胞;與含有Y染色體的精子結合形成的。
【點睛】
本題綜合考查細胞的減數分裂及生物變異,要求學生能結合圖中染色體組成和題中條件分析個體基因組成及變異的來源,具有一定的難度,尤其是設計實驗探究該白眼雌果蠅產生的原因,學生可能無從下手,可從實驗的預期結果入手,反推出實驗設計的思路;本題另一個易錯點在于雜交過程中產生的果蠅的性別和性染色體組成,需要學生根據題中表格進行判斷?!窘馕觥?ddXaY5/6正常紅眼雄統(tǒng)計后代的性狀表現和比例后代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼后代雌果蠅紅眼∶白眼=4∶1,雄果蠅紅眼∶白眼=1∶4母本二22、略
【分析】【分析】
根據F2的表型及比例為高稈:中稈:矮稈=9:6:1;是9:3:3:1的變式,可知黑麥株高這一性狀是由2對等位基因控制的,且正反交的實驗結果相同,說明這2對基因位于常染色體上(核基因遺傳)。
【詳解】
(1)根據F2的表型及比例為高稈:中稈:矮稈=9:6:1;是9:3:3:1的變式,可知黑麥株高這一性狀是由2對等位基因控制的,且正反交的實驗結果相同,說明這2對基因位于常染色體上(核基因遺傳),即株高這一性狀不是由細胞質基因控制的。
(2)根據(1)的詳解可知,黑麥株高這一性狀是由兩對等位基因控制的,且這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律,原因是:F1高桿自交得到的F2的表型及比例為高稈:中稈:矮稈=9:6:1,是9:3:3:1的變式。設相關基因為A/a、B/b,則F1的基因型為AaBb,F2中高桿為A_B_,中桿為A_bb和aaB_,矮桿為aabb。
若要設計一次雜交實驗驗證上述遺傳機制;可進行測交實驗:
實驗思路:使F1的高桿(AaBb)與F2中的矮桿(aabb)雜交;觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。
預期實驗結果:若子代中高桿:中桿:矮桿=1:2:1;則說明黑麥株高這一性狀是由兩對等位基因控制的,且遵循基因的自由組合定律。
(3)雜交實驗①中,F2中的高稈(A_B_)比例為9/16,純合子高桿(AABB)所占比例=1/4×1/4=1/16,則高稈純合子所占比例1/16÷9/16=1/9;F1可產生四種比例相等的配子的細胞學基礎是減數分裂時,位于同源染色體上的等位基因分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解析】(1)不是。
(2)兩對基因的自由組合F1高桿自交得到的F2的表型及比例為高稈:中稈:矮稈=9:6:1,是9:3:3:1的變式實驗思路:使F1的高桿與F2中的矮桿雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例;
預期實驗結果:若子代中高桿:中桿:矮桿=1:2:1;則說明黑麥株高這一性狀是由兩對等位基因控制的,且遵循基因的自由組合定律。
(3)1/9減數分裂時,位于同源染色體上的等位基因分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合23、略
【分析】【詳解】
(1)成年小鼠的體重由三對獨立遺傳的等位基因A/a、D/d、F/f控制,每對基因有3種組合,所以若僅考慮體重這一性狀,則小鼠種群中基因型最多有3×3×3=27種;用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交(不考慮交叉互換),F1(AaDdFf)雌雄個體間相互交配獲得F2,F2中與父本體重相同的個體(aaddff)占××=與母本體重相同的個體(AADDFF)占××=所以F2中成年鼠體重與親本相同的個體比例為+=(2)取小鼠生發(fā)層細胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間,染色體復制一次后平均分配到兩個子細胞中,此時細胞內每條染色體上的DNA分子中,只有一條脫氧核苷酸鏈是有放射性的。再轉移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細胞分裂后期,著絲點分裂,每個細胞中形成的80條染色體中,含3H標記的染色體數目為40條。(3)在減數分裂過程中同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以性染色體組成為XXY的小鼠,減數分裂可形成4種性染色體組成不同的配子:X、XY、XX、Y。(4)根據題意可知,F1的基因型為Ee、ee,F1雌雄小鼠自由交配,可用遺傳平衡定律計算,E的基因頻率為e的基因頻率為正常情況下,F2中有EE、Ee和ee,因為E基因純合時可導致小鼠胚胎死亡,所以F2中有毛鼠所占比例為÷(+)=(5)如果B、b基因也位于1、2號染色體上,則完全連鎖,符合基因的分離定律;如果B、b基因不位于1、2號染色體上,則符合基因的自由組合定律。因此可讓圖中純合黃色鼠為母本,純合白色鼠為父本進行雜交,得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2,觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色性狀分離比。若子代小鼠毛色表現為黃色(Y_B_)∶鼠色(yyB_)∶白色(Y_bb和yybb)=9∶3∶4,則B、b基因不位于1、2號染色體上;若子代小鼠毛色表現為黃色∶白色=3∶1,則B、b基因也位于1、2號染色體上【解析】271/324042/5讓F1雌雄成鼠交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配)觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色)黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)黃色∶白色=3∶1(或黃色∶白色=1∶1)六、綜合題(共4題,共12分)24、略
【分析】【分析】
本題考查物質進出細胞方的方式;DNA結構;考查對物質進出細胞方的方式、DNA結構的理解,解答此題,可根據圖中氯離子通過細胞膜需要ATP水解供能判斷其運輸方式和細胞內外氯離子濃度,進而分析囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因。
【詳解】
(1)據圖可知;氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過細胞膜需要ATP水解供能,屬于主動運輸方式。
(2)據圖可知;CFTR蛋白將氯離子運出細胞的過程受阻,氯離子在細胞外濃度逐漸降低,使細胞外溶液滲透壓降低,水分子向膜外擴散的速度變慢(氯離子在細胞內積累,導致細胞內溶液滲透壓升高,水分子容易進入細胞),導致囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠。
(3)基因是有遺傳效應的一段雙鏈DNA,所有雙鏈DNA中,A與T的數目相同,C與G的數目相同,所以(A+C)∶(T+G)的比值均為1?!窘馕觥竣?主動運輸②.CFTR蛋白將氯離子運出細胞的過程受阻,氯離子在細胞外濃度逐漸降低,水分子向膜外擴散的速度變慢(氯離子在細胞內積累,水分子容易進入細胞)③.相同④.所有基因雙鏈中,A與T的數目相同,C與G的數目相同25、略
【分析】【分析】
據圖表可知:①~⑥分別表示翻譯;RNA自我復制;RNA自我復制,逆轉錄,轉錄、轉錄過程,據此作答。
(1)
基因是有遺傳效應的DNA片段;新冠病毒的遺傳物質是RNA,沒有DNA,因此在新冠病毒體內,基因是指有遺傳效應的RNA片段。據圖可知,新冠病毒的+RNA能翻譯出結構蛋白和酶,酶又能參與RNA的自我復制過程。
(2)
據圖可知,④過程是RNA形成DNA過程,屬于逆轉過程,需要逆轉錄酶的參與。②③過程都是RNA的自我復制,以RNA為模板合成RNA的過程,合成RNA的原料是4種游離的核糖核苷酸,因此該過程所需的原料是核糖核苷酸。艾滋病毒屬于逆轉錄病毒,可以在宿主細胞中發(fā)生逆轉錄過程、DNA復制、轉錄和翻譯過程,因此遺傳信息的流動途徑是
(3)
新冠病毒的+RNA含有30000個堿基;若其中A和U占堿基總數的60%,即可得出A和U為18000個,C和G為12000個,以病毒基因組+RNA為模板合成一條子代+RNA的過程先合成-RNA,在此過程中需要C和G為12000個,然后再以-RNA合成+RNA過程中又需要C和G為12000個,所以在以病毒基因組+RNA為模板合成一條子代+RNA的過程需要堿基G和C共12000+12000=24000個。
【點睛】
本題考查中心法則、基因概念、DNA結構中堿基相關計算等知識,意在考查能從材料中獲取有效的生物學信息,運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理判斷或得出正確結論的能力。【解析】(1)有遺傳效應的RNA片段結構蛋白和酶。
(2)逆轉錄酶核糖核苷酸RNADNARNA蛋白質。
(3)2400026、略
【分析】【分析】
分析題圖,可知A/a和D/d兩對等位基因位于同一對同源染色體上,滿足基因的分離定律,且A和d連鎖,a和D連鎖,這兩對等位基因和B/b基因位于非同源染色體上,故B/b基因與前兩對等位基因間滿足基因的
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