2025年人教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷401考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列說法錯誤的是A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互為同分異構體2、“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午節(jié)常采艾草懸于門戶上，艾葉中含有薄荷醇()，下列有關該物質的說法不正確的是A.環(huán)上的一氯代物為3種B.與互為同系物C.該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該分子中sp3雜化的原子數(shù)為11個3、符合限制條件的同分異構體數(shù)目最多的有機物是。選項分子式限制條件(不考慮立體異構)AC4H8Br2含2個甲基BC8H10與苯互為同系物CC5H12O能與金屬鈉反應DC4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應

A.AB.BC.CD.D4、下列關于苯的說法中，正確的是A.苯的分子式是C6H6，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.從苯的凱庫勒式看，分子中含有雙鍵，所以苯屬于烯烴C.在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應D.苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同5、香葉醇是合成玫瑰精油的主要原料；其結構簡式如圖所示。下列有關香葉醇的敘述錯誤的是。

A.香葉醇的分子式為C10H18OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應6、乙醇、都是重要的有機化工原料，其中是常見的不飽和烴，分子中碳；氫原子數(shù)相等；各物質的轉化關系如圖所示，則下列說法不正確的是。

A.由題目推出：是乙烯，是乙炔B.反應①②③的反應類型相同C.均能使酸性溶液褪色D.有機物中所有原子一定在同一平面上評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結構簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴8、2022年北京冬奧會的場館建設中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結構如圖。下列有關該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質能與2molH2發(fā)生加成反應C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構)9、下表所列各組物質中；物質之間通過一步反應就能實現(xiàn)如圖所示轉化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D10、有機物A()在一定條件下的轉化如圖；下列說法正確的是。

A.物質B的名稱為3－甲基－1－丁烯B.物質A中含有1個手性碳原子C.物質B可能存在順反異構D.與物質C互為同分異構體的醇共有7種11、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應、取代反應12、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質中所有碳原子可能在同一平面內B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質的量的分別與加成，最多消耗的物質的量之比為D.等物質的量的分別與反應，最多消耗的物質的量之比為評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問題：

(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式___。

Ⅰ．分子結構中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應；又能發(fā)生銀鏡反應。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰14、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機化合物的名稱；寫出相應的結構簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。15、（I）某烴A的相對分子質量為84?；卮鹣铝袉栴}：

（1）物質的量相同，下列物質充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是（填序號）_____。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3

（2）若烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種。則A的結構簡式為______________。

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，峰面積比為3:2:1，則A的名稱為____。

（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為_____________.

（II）有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：。實驗步驟實驗結論（1）稱取A4.5g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。A的相對分子質量為：_____。（2）將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6gA的分子式為：________。（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成1.12LCO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成1.12LH2(標準狀況)寫出A中含有的官能團____________、________。（4）A的核磁共振氫譜如下圖：綜上所述，A的結構簡式為________16、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質的是___________

II.命名或寫出結構簡式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基，且式量最小的烷烴_________________17、(1)在下列物質中是同系物的有_____________；互為同分異構體的有_______；互為同素異形體的有_________；互為同位素的有_________；屬于同一物質的是：__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變黑，再迅速插入盛乙醇的試管中，看到銅絲表面__________；反復多次后，試管中生成有特殊氣味的物質，反應的化學方程式為_____；乙醇所含的官能團的名稱______18、下表是A；B、C、D、E5種有機物的有關信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應生成C

B

①由C、H兩種元素組成；②比例模型為

C

①由C；H、O三種元素組成；②能與Na反應；但不能與NaOH溶液反應；③能與E反應生成相對分子質量為100的酯。

D

①相對分子質量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為

回答下列問題：

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的產(chǎn)物的結構簡式是________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成F，與F在分子組成和結構上相似的有機物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當n＝________時；這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體。

(3)B在濃硫酸作用下；B與濃硝酸反應的化學方程式為____________。

(4)C與E反應能生成相對分子質量為100的酯；該反應的反應類型為________；其化學方程式為__________________________。

(5)由C氧化生成D的化學方程式為_____________________。19、甲；乙、丙三種有機物的結構簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應的化學方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。20、（1）有機物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結構簡式：__。

（3）下列物質中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結構簡式為___。(寫出其中一種即可)21、所有糖類均可以發(fā)生水解反應。(_______)評卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤23、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共1題，共2分)24、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結構簡式___________。評卷人得分六、結構與性質(共4題，共28分)25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．一般條件下；烷烴與濃鹽酸不反應，故A錯誤；

B．一定條件下；乙烯可以加聚得到聚乙烯，可用作食品等包裝，故B正確；

C．室溫下；乙醇與水任意比互溶，溴乙烷不溶于水，故C正確；

D．乙酸分子式為甲酸甲酯結構簡式為分子式為兩者結構不同，分子式相同，互為同分異構體，故D正確；

故選A。2、A【分析】【詳解】

A．該分子環(huán)不對稱；所以其一氯代物為6種，A項錯誤；

B．兩者結構相似，且分子式相差4個CH2；故為同系物，B項正確；

C．該分子中醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色；C項正確；

B．該分子中C和O均為sp3雜化；共有11個，D項正確；

故選A。3、C【分析】【詳解】

A．C4H8Br2含2個甲基的同分異構體有CH3C(Br)2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3、CH(Br)2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2；共4種。

B．C8H10與苯互為同系物；可以為乙苯或鄰二甲苯或間二甲苯，或對二甲苯，共4種。

C．C5H12O能與金屬鈉反應說明其含有羥基，則根據(jù)C5H11-有8種分析；該物質有8種結構。

D．C4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應；說明為羧酸或酯，對應的同分異構體有：丁酸；2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6種。

故同分異構體數(shù)目最多的為C。故選C。4、D【分析】【詳解】

A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項錯誤；

B.苯分子中的碳碳鍵介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵；苯分子內不存在雙鍵；苯不屬于烯烴，B項錯誤；

C.在溴化鐵的催化作用下；苯與液溴反應生成溴苯發(fā)生的是取代反應，C項錯誤；

D.苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的；完全相同的化學鍵，D項正確；

答案選D。5、D【分析】【詳解】

A．由結構可知香葉醇的分子式為C10H18O；故A正確；

B．含碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正確；

C．含碳碳雙鍵；-OH；均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應；含-OH可發(fā)生取代反應，故D錯誤。

故選：D。6、C【分析】【分析】

乙醇；A、B都是重要的有機化工原料；其中A、B是常見的不飽和烴，是乙醇發(fā)生了羥基的消去反應生成乙烯，A為乙烯，B分子中含碳量最高，則B為乙炔，2分子乙炔加成生成D或F，3分子乙炔加成生成E。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；A是乙烯，B是乙炔，故A正確；

B．反應①為乙炔與氫氣的加成反應；②、③分別為2分子乙炔加成生成D；3分子乙炔加成生成E，故B正確；

C．E為苯，不能能使酸性KMnO4溶液褪色；故C錯誤；

D．碳碳雙鍵為平面結構；碳碳三鍵為直線結構，有機物F中所有原子一定在同一平面上，故D正確；

故選C。二、多選題(共6題，共12分)7、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結構不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結構特點，所有的碳原子不可能在同一平面內，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。8、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，分子式為C14H20O2；故A錯誤；

B．該分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該物質能與2molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

略10、BD【分析】【分析】

A經(jīng)消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B經(jīng)與水加成生成醇，C為(CH3)2CCH(CH3)OH；C與HCl發(fā)生取代反應生成A，據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．根據(jù)B的分子式可知B的名稱為2－甲基－2-丁烯；A錯誤；

B．物質A中含有1個手性碳原子B正確；

C．由于2號碳上存在兩個甲基；故不存在順反異構，C錯誤；

D．與物質C互為同分異構體的醇共有7種，分別為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改變甲基位置此結構有3種，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH；D正確；

答案選BD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

略12、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結構；羰基為平面結構，因此X中所有碳原子可能在同一平面內，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結構簡式是其同分異構體滿足條件：Ⅰ．分子結構中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應，說明含有HCOO-結構；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構體結構簡式是【解析】14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結構簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個碳，2號位上有兩個甲基，3號位上有一個甲基和一個乙基，結構簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷15、略

【分析】【分析】

（I）某烴A的相對分子質量為84，由商除法可得=612可知，A的分子式為C6H12；

（1）物質的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時；耗氧量相同；

（2）由烴A為鏈烴；分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結構對稱的烯烴；

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個數(shù)之比為3：2：1可知，A的結構簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；

（4）由A不能使溴水褪色；且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷；

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍，可知A的相對分子質量為45×2=90，由一定質量的A燃燒生成二氧化碳和水的量，結合相對分子質量可知A的分子式為C3H6O3，由A與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳的量和與鈉反應放出氫氣的量可知，A分子中含有一個羧基和一個羥基，由核磁共振氫譜可知A中應含有4種不同環(huán)境的氫原子，結構簡式為

【詳解】

（I）（1）A.C7H12O2可改寫為C6H12·CO2，則物質的量相同的C6H12與C7H12O2充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

B.C6H14的氫原子數(shù)目大于C6H12，物質的量相同的C6H12與C6H14充分燃燒時，C6H14的耗氧量大；故正確；

C.C6H14O可改寫為C6H12·H2O，則物質的量相同的C6H12與C6H14O充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

D.C7H14O3可改寫為C6H12·CO2·H2O，則物質的量相同的C6H12與C7H14O3充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

B正確；故答案為：B；

（2）由烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結構對稱的烯烴，分子中只含一種H，即含4個甲基，每個不飽和碳原子都連有2個甲基，結構簡式為故答案為：

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個數(shù)之比為3：2：1可知，A的結構簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；則A的名稱為2－乙基－1－丁烯或3-己烯，故答案為：2－乙基－1－丁烯或3-己烯；

（4）由A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷，結構簡式為：故答案為：

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍；可知A的相對分子質量為：45×2=90，故答案為：90；

（2）由題意可推知：有機物A的物質的量n（A）==0.05mol，分子中含有的碳原子的物質的量n（C）=n（CO2）==0.15mol，含有的氫原子的物質的量為n（H）=2n（H2O）=2×=0.3mol，含有的氧原子的物質的量為n（O）==0.15mol，則n（A）：n（C）：n（H）：n（O）=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3，分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

（3）由0.1molA與NaHCO3反應放出0.1molCO2可知A分子中應含有一個羧基，有與足量金屬鈉反應則生成0.1molH2可知A分子中還含有一個羥基；故答案為：-COOH；-OH；

（4）核磁共振氫譜中有4個吸收峰，面積之比為1：1：1：3，可知A中應含有4種不同環(huán)境的氫原子，則A的結構簡式為故答案為：

【點睛】

物質的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時，耗氧量相同是解答技巧?！窘馕觥緽2－乙基－1－丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH16、略

【分析】【分析】

同系物是指結構相似，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；質子數(shù)相同質量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質互為同素異形體；據(jù)此解答。

（1）

和的結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結構不同；屬于同分異構體，答案選⑦；

（3）

質量數(shù)為238，中子數(shù)為146的原子其質子數(shù)為238-146=92，與的質子數(shù)相同；質量數(shù)（或中子數(shù)）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結構都相同；為同一物質，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時，選最長碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進行編號；該物質最長碳鏈含有七個碳，2個-CH3分別在3；4號位；1個乙基在4號位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內最長碳鏈有5個碳原子，離雙鍵最近的一端編號，碳碳雙鍵在1號碳，2號碳有一個乙基，據(jù)此寫出結構簡式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側的主鏈的長度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號位，所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)17、略

【分析】【分析】

(1)結構相似、組成相差n個CH2原子團的為同系物；

分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；

同種元素組成的不同單質為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素；

組成；結構均相同的為同種物質；以此來解答；

(2)乙醇分子含有羥基；在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性氣體，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結構相似、組成相差n個CH2原子團的為同系物；則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物；

分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；則(9)(10)互為同分異構體；

同種元素組成的不同單質為同素異形體；則(3)(4)互為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素，則(5)(6)互為同位素；

組成；結構均相同的為同種物質；則(7)(8)或(1)(2)為同種物質；

(2)乙醇中官能團的名稱為羥基，在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性氣體，銅絲在反應中先變黑再變紅色?！窘馕觥竣?(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基18、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，結合其比例模型可知A為CH2=CH2；B由C、H兩種元素組成，根據(jù)B的比例模型可知B為C可以由乙烯與水反應生成，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應，則C為NaOH；D的相對分子質量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三種元素組成，E和C反應生成相對分子質量為100的酯，說明E含有羧基，結合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。

【詳解】

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應，類型為加成反應，所以產(chǎn)物為溴乙烷，結構簡式為

(2)乙烯與氫氣發(fā)生加成反應后生成乙烷，與乙烷在分子組成和結構上相似的有機物有很多，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))；當n＝4時，這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體；

(3)B為苯，在濃硫酸作用下與濃硝酸在極愛熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯，化學方程式為

(4)C與E反應能生成相對分子質量為100的酯，該反應的反應類型為酯化反應(或取代反應)，則C與E反應化學方程式為：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反應的化學方程式為2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O?！窘馕觥?酯化反應(或取代反應)CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O19、略

【分析】【詳解】

(1)由結構簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結構簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高聚物反應的化學方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結構簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結構，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結構，形成的二氯代物有如圖所示1種結構，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n420、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團數(shù)目合并，如果有官能團，主鏈為包含官能團的最長碳鏈，從靠近官能團一側開始編號，命名時要注明官能團在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機物命名，也可根據(jù)名稱書寫結構簡式；

（2）根據(jù)同系物概念進行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結構簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機物的主鏈為戊烯，官能團碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結構簡式為：

（3）同系物是指結構相似，組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物，同系物中含有的官能團種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數(shù)都為4，屬于同分異構體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點睛】

烯烴這樣的有機物命名時要指明官能團碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機物結構中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH321、略

【分析】【詳解】

二糖和多糖能水解，單糖不能水解，故錯誤?！窘馕觥垮e誤四、判斷題(共2題，共4分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。五、計算題(共1題，共2分)24、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質量，即可求出水物質的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】六、結構與性質(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的