2025年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、有機物X的結(jié)構(gòu)簡式是能用該結(jié)構(gòu)簡式表示的X的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.7種B.8種C.9種D.10種2、結(jié)構(gòu)簡式為的高聚物的單體是A.和B.和C.D.3、利用下列裝置(部分夾持裝置略)進行相應實驗(或操作)；能達到實驗目的的是。

A.用甲裝置來制備溴苯，將反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，可得到純凈的溴苯B.用乙裝置來制備無水固體C.用丙裝置可以驗證丁烷裂解生成了乙烯D.用丁裝置來探究電離常數(shù)：4、已知異氰酸(H-N=C=O)與醇(ROH)混合得到的產(chǎn)物是氨基甲酸酯()；異氰酸酯需要通過如下工藝流程得到：

下列說法正確的是A.反應③為取代反應，反應④為加成反應B.化合物4和5為副產(chǎn)物，且互為同分異構(gòu)體C.若R為H，可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯D.可以通過增大化合物1濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應選擇性5、實驗室制取下列氣體時，不能用排空氣法收集的是A.H2B.CH4C.NOD.NO26、下列有關(guān)表示正確的是A.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式：CH3－O－CH3B.H2O的比例模型：C.SiF4的電子式：D.甘油的分子式：C3H8O37、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是。

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氫氣發(fā)生加成反應C.在一定條件下可發(fā)生水解反應D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8、己二酸是一種重要的化工原料；科學家在現(xiàn)有合成路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線如圖所示，下列說法正確的是。

A.環(huán)已醇與乙醇互為同系物B.己二酸與己二胺通過縮聚反應制備尼龍66C.環(huán)已烷分子中所有碳原子共平面D.“綠色”合成路線其原子的利用率為100%評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。10、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學品；用途廣泛。請回答下列問題(反應均在一定條件下進行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應，其反應式如下：

+CH3OH

①上述反應的類型是___________。

②在此工藝中保持過量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點是___________(寫出2點)。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應①和②所示。

+I

①反應①中反應物比例是1：1，其原子利用率是100%?；衔颕的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

11、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH12、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質(zhì)量分數(shù)C：40％，H：6.7％，B的相對分子質(zhì)量小于100，A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應，B與A反應生成酯D，D的相對分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡式為______________，C的結(jié)構(gòu)簡式為______________，等物質(zhì)的量的A、B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為______________________13、根據(jù)下圖的反應路線及所給信息填空：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。

（2）③的反應類型是______________。

（3）反應④的化學方程式是_____________________________________。14、如圖分別是烴A；B、C的模型。

請回答下列問題：

(1)A、B兩種模型分別是有機物的________模型和________模型。

(2)A的分子式為_______，B的官能團名稱為________，C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)下列關(guān)于烴A、B、C的說法中不正確的是________(填字母)。

aA在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃燒時都會產(chǎn)生黑煙。

cC能因發(fā)生化學反應而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有極性鍵和非極性鍵。

(4)B與溴水反應的化學方程式為________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤16、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤17、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共15分)27、下圖為以葡萄糖為原料合成有機物X；請回答下列問題：

已知：①

②

③有機物A的相對分子質(zhì)量為90，9.0gA完全燃燒生成13.2gCO2和5.4gH2O，且1molA與Na反應生成1molH2、與NaHCO3反應生成1molCO2；核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積比為3：1：1：1

(1)A的分子式___________；A→B的反應類型為___________；

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式___________；

(3)寫出C2H6O→E轉(zhuǎn)化的化學方程式___________；

(4)一定條件下A能合成一種可降解高分子材料M，寫出其反應方程式___________；

(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種，其中不能使溴水褪色的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

①能發(fā)生水解反應②能發(fā)生銀鏡反應28、有機物H是優(yōu)良的溶劑；在工業(yè)上可用作洗滌劑；潤滑劑，其合成線路：

已知：

①+

②+R3COOH

③+CO2

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為_______，D中含有官能團的名稱為_______。

(2)C→D的反應類型為_______。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)D→E的化學方程式為_______。

(6)化合物W是F的同系物，相對分子質(zhì)量比F少14，W的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有_______種。(不考慮立體異構(gòu))

①能與NaHCO3溶液反應放出CO2；②能發(fā)生銀鏡反應。

寫出其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6∶2∶1∶1的一種結(jié)構(gòu)簡式_______。29、G是一種常見的氨基酸；其合成路線如圖：

已知以下信息：

①A苯環(huán)上只有1個取代基且核磁共振氫譜有6組峰，其面積比為D和F的苯環(huán)上的一氯代物都只有2種；

②F、G能與溶液發(fā)生顯色反應；F能發(fā)生銀鏡反應；

③

回答下列問題。

(1)A的名稱為_____。

(2)的反應類型是_____。

(3)的化學方程式為_____。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(5)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個苯環(huán)，且同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。

①苯環(huán)上有兩個取代基。

②可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。

③可以使新制氫氧化銅產(chǎn)生紅色沉淀。

(6)設(shè)計以為原料，合成的路線流程圖_____(無機試劑任選)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共18分)30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。31、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

丁基C4H9-有4種結(jié)構(gòu)；丙基C3H7-有2種結(jié)構(gòu)，所以的同分異構(gòu)體種類數(shù)目是4×2=8種，故合理選項是B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，每隔兩個碳原子斷開，將四個半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵可得到單體為和

故選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．為得到純凈的溴苯需要除雜,其步驟為①加水,過濾②依次加水,NaOH溶液③水洗④用無水氯化鈣干燥⑤蒸餾；其中有三步加水，第一步加水是讓雜質(zhì)溶解在水里以便除去,第二次加水是再次除雜，第三次則是帶走上一步中未反應的氫氧化鈉及生成物，A錯誤；

B．MgCl2會水解；因此需要在HCl環(huán)境下除去結(jié)晶水，B正確；

C．丁烷裂解有兩種情況；可能生成甲烷和丙烯，也可能生成乙烷和乙烯，能讓溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是乙烯，還可能是丙烯，C錯誤；

D．丁裝置中二氧化碳與次氯酸鈉反應沒有明顯現(xiàn)象，無法證明；D錯誤；

故選B。4、A【分析】【詳解】

A．反應③是中的-NH2與中的Cl原子脫去HCl，為取代反應，反應④是加成在中的N=C雙鍵；為加成反應，A正確；

B．化合物4和5為副產(chǎn)物；是同種物質(zhì)，B錯誤；

C．若R為H，異氰酸酯是根據(jù)題給信息，苯甲醇與異氰酸反應得到其中R是故不可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯，C錯誤；

D．由該工藝流程圖可知；副反應均有化合物1參與，與光氣的反應是主反應的第一步，故不能通過增大化合物1濃度；降低光氣濃度的方式提高主反應選擇性，D錯誤；

故選A。5、C【分析】【詳解】

A.氫氣的密度比空氣??；實驗室制取氫氣時能用向下排空氣法收集，故A不符合題意；

B.甲烷的密度比空氣?。粚嶒炇抑迫〖淄闀r能用向下排空氣法收集，故B不符合題意；

C.一氧化氮能與空氣中的氧氣反應生成二氧化氮；實驗室制取一氧化氮時不能用排空氣法收集，故C符合題意；

D.二氧化氮的密度比空氣大；實驗室制取氫氣時能用向上排空氣法收集，故D不符合題意；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3－O－CH3名稱為甲醚，乙醚結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2－O－CH2CH3；A錯誤；

B．H2O中三個原子不在一條直線上，分子呈V型，因此不能表示水分子；B錯誤；

C．F原子最外層有7個電子，Si原子最外層有4個電子，在SiF4分子中Si原子與4個F原子形成4對共用電子對，使分子中各原子都達到最外層8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為：C錯誤；

D．丙三醇俗稱甘油，是飽和三元醇，分子式是C3H8O3；D正確；

故合理選項是D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)中所有原子一定不在同一平面上，故A正確；

B．該物質(zhì)含有苯環(huán)；碳碳雙鍵、酮羰基；均可以和氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．該物質(zhì)含有酯基；一定條件下可以發(fā)生水解反應，故C正確；

D．該物質(zhì)含有酚羥基；可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；

綜上所述答案為D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同系物結(jié)構(gòu)相似，相差n(CH2)，環(huán)己醇的分子式為C6H12O，乙醇的分子式為C2H6O；A錯誤；

B．己二酸與己二胺通過縮聚反應制備尼龍66：B正確；

C．因為每個碳原子均采取sp3雜化；所以每個碳碳鍵都呈109.5度。如果都在一個平面上，則呈120度，矛盾，C錯誤；

D．“綠色”合成路線中環(huán)己烷；生成己二酸，氫原子減少，其原子的利用不是100%，D錯誤；

答案選B。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷53110、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇11、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基。【解析】①.羥基、羧基②.BDF③.④.bc12、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡式為CH2O，B與A反應生成酯，則B為羧酸，B的相對分子質(zhì)量小于100，B為乙酸，式量60，B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH；A為醇；A的相對分子質(zhì)量比B大2，式量62，D的相對分子質(zhì)量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對分子質(zhì)量比A大84=62+84=146，等物質(zhì)的量的A；B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點：考查有機物的有機物推斷，計算確定有機物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%13、略

【分析】【詳解】

在光照的條件下A發(fā)生取代反應生成根據(jù)的結(jié)構(gòu)逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應生成鹵代烴：1-氯環(huán)己烷，在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應②，生成環(huán)己烯，然后與溴發(fā)生加成反應③生成二鹵代烴化合物B，B的結(jié)構(gòu)為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應④生成1,3-環(huán)己二烯

根據(jù)上面分析可知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）③的反應類型是加成反應。

（3）發(fā)生消去反應生成的化學方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應③.+2NaOH+2NaBr+2H2O14、略

【分析】【分析】

如圖示烴A；B、C的模型；A應為甲烷的球棍模型，B應為乙烯的比例模型，C為苯的球棍模型。

【詳解】

(1)A為甲烷的球棍模型；B為乙烯的比例模型，故答案為：球棍；比例；

(2)A為甲烷，其分子式CH4；B為乙烯，官能團名稱為碳碳雙鍵；C為苯，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：CH4；碳碳雙鍵；

(3)a．A為甲烷，甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，同時會有多個反應發(fā)生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正確；

b．乙烯和苯中碳的質(zhì)量分數(shù)較大，所以燃燒時會產(chǎn)生黑煙，故b正確；

c．苯可以通過萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c錯誤；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非極性鍵；還有碳原子和氫原子形成的極性鍵，故d正確；

故答案為c；

(4)B與溴水反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br?！窘馕觥竣?球棍②.比例③.CH4④.碳碳雙鍵⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。21、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機推斷題(共3題，共15分)27、略

【分析】【分析】

5.4g水的物質(zhì)的量為=0.3mol，n(H)=0.6mol，13.2g二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.3mol，n(C)=n(CO2)=0.3mol，9gA的物質(zhì)的量為=0.1mol，故A分子中N(C)==3、N(H)==6，則分子中N(O)==3，故有機物A為C3H6O3，1molA與Na反應生成1molH2、與NaHCO3反應生成1molCO2，則A含有一個羥基、一個羧基，核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰，且面積比為3：1：1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生消去反應生成B，B為CH2=CHCOOH；B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C，C為CH2=CHCOOCH3，C與異戊二烯發(fā)生加成反應生成D，D為葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，乙醇與氫溴酸發(fā)生取代反應得到E，E為CH3CH2Br；溴乙烷與Mg反應得到F，F(xiàn)為CH3CH2MgBr；F與D反應生成X。

【詳解】

(1)A的分子式為：C3H6O3；A→B的反應類型為消去反應；

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)E為CH3CH2Br；，C2H6O→E轉(zhuǎn)化的化學方程式：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；

(4)一定條件下A()能合成一種可降解高分子材料M，該反應方程式為：

(5)符合下列條件的C(CH2=CHCOOCH3)的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生水解反應，說明含有酯基，②能發(fā)生銀鏡反應，為甲酸形成的酯，有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、其中不能使溴水褪色的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】C3H6O3消去反應CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O428、略

【分析】由題給有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A和乙炔發(fā)生信息①反應生成則A的結(jié)構(gòu)簡式為與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生信息②反應生成CH3COCH2COOH，則C為CH3COCH2COOH；在濃硫酸作用下，CH3COCH2COOH與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成則D為與發(fā)生取代反應生成先在堿性條件下發(fā)生水解反應，再酸化生成發(fā)生信息③反應生成則G為在鎳做催化劑作用下，與氫氣發(fā)生加成反應生成

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為2-甲基-1，3-戊二烯；D的結(jié)構(gòu)簡式為含有官能團為酯基；羰基(酮基)，故答案為：2-甲基-1，3-戊二烯；酯基、羰基(酮基)；

(2)C→D的反應為在濃硫酸作用下，CH3COCH2COOH與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成故答案為：酯化反應(取代反應)；

(3)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOH，故答案為：CH3COCH2COOH；

(4)由分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為或CH3COCH2CH(CH3)2，故答案為：或CH3COCH2CH(CH3)2；

(5)D→E的反應為與發(fā)生取代反應生成反應的化學方程式為+→+HCl，故答案為：+→+HCl；

(6)相對分子質(zhì)量比F少14的W的分子式為C6H10O3，W的同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應放出CO2說明分子中含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應說明分子中含有醛基，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作丁烷分子上的氫原子被羧基和醛基取代形成的衍生物，其中正丁烷被羧基取代有2種，異丁烷被羧基取代有2種，HOOCCH2CH2CH2CH3分子中烴基上的氫原子被醛基取代有4種，CH3CH(COOH)CH2CH3分子中烴基上的氫原子被醛基取代有4種，HOOCCH2CH(CH3)CH3分子中烴基上的氫原子被醛基取代有3種，CH3(HOOC)C(CH3)CH3分子中烴基上的氫原子被醛基取代有1種，共12種；符合核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCC(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH3)2CH2COOH，故答案為：12；HOOCC(CH3)2CH2CHO或OHCC(CH3)2CH2COOH?！窘馕觥?-甲基-1，3-戊二烯酯基、羰基(酮基)酯化反應(取代反應)CH3COCH2COOH或CH3COCH2CH(CH3)2+