2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機(jī)物R和氧氣置于完全封閉的容器中引燃，充分反應(yīng)后，生成二氧化碳和水。實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)前后物質(zhì)質(zhì)量如下表所示：。RO2CO2H2O反應(yīng)前質(zhì)量（/g）519600反應(yīng)后質(zhì)量（/g）x08854

下列說(shuō)法中不正確的是A.x值為5B.R物質(zhì)中碳、氫元素質(zhì)量比為4:1C.R物質(zhì)只含有碳、氫元素D.反應(yīng)生成的二氧化碳和水的分子個(gè)數(shù)比為2:32、已知為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol與足量甲烷完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2B.100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為4C.0.1L1mol/L的溶液加熱煮沸形成的膠體粒子數(shù)為0.1D.鋅-銅-稀硫酸原電池中，當(dāng)電路中有2電子通過(guò)時(shí)，產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L3、代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.含有的中子數(shù)為9B.氫氧燃料電池消耗生成水分子數(shù)目為C.78g苯中含C-C數(shù)目3D.5.6g鐵與水蒸氣完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.34、下列有關(guān)核酸的說(shuō)法中不正確的是()A.核酸是一類(lèi)含磷的生物高分子化合物B.根據(jù)組成，核酸分為DNA和RNAC.DNA大量存在于細(xì)胞質(zhì)中D.1981年，我國(guó)用人工方法合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸5、羥甲香豆素(MSDS)又稱(chēng)利膽通；是一種新型利膽藥物，常用作醫(yī)藥中間體，有關(guān)MSDS下列說(shuō)法正確的是。

A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生氧化反應(yīng)C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質(zhì)最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)6、4—乙酰氧苯乙烯(X)是合成光刻膠的重要中間體；可由有機(jī)物Y經(jīng)如圖轉(zhuǎn)化合成，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.X的分子式為C10H10O2B.該反應(yīng)為取代反應(yīng)C.X苯環(huán)上的一氯代物有4種D.Y分子中所有原子可能共平面7、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.的比例模型：B.丙醛的鍵線(xiàn)式：C.次氯酸的電子式：D.的電離方程式：評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_(kāi)________。

(2)寫(xiě)出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。9、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無(wú)色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學(xué)方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無(wú)色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學(xué)方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸，可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學(xué)方程式：___________。10、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。11、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線(xiàn)式表示的分子式為_(kāi)_____。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為_(kāi)_____。12、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共3題，共30分)20、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

21、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__；

（2）試計(jì)算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。22、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)23、萜品醇可作為消毒劑；抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α-萜品醇G的路線(xiàn)之一如下：

已知：

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。

（2）B在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰。②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（3）C→D的化學(xué)方程式______________，該轉(zhuǎn)化中涉及到反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______；該反應(yīng)的副產(chǎn)物中與D互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

（4）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

（5）通過(guò)常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是______和_______。24、化合物F是一種天然藥物合成中的重要中間體；其合成路線(xiàn)如下：

(1)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(2)寫(xiě)出B物質(zhì)和銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式：___________。

(3)D→E的反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一種與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。

(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能使FeCl3溶液顯紫色；

②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:6。

(5)設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任用和有機(jī)溶劑任用，合成路線(xiàn)示例見(jiàn)本題題干)_____。25、醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成（部分反應(yīng)條件省略）。

已知：

回答以下問(wèn)題：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。

（2）D為的名稱(chēng)是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反應(yīng)②的條件是_________。

（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

（5）關(guān)于E物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是__________（填序號(hào)）。

a.可以發(fā)生加成反應(yīng)；聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。

b.在核磁共振氫譜中有四組吸收峰。

c.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E

d.存在順?lè)唇Y(jié)構(gòu)。

（6）分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，且同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有______種。

①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體；又能與鹽酸反應(yīng)生成類(lèi)似于銨鹽的物質(zhì)。

②苯環(huán)上有三個(gè)取代基。

（7）已知有機(jī)酸酐是二個(gè)羧基脫一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脫掉一分子水，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3CO)2O，請(qǐng)寫(xiě)出苯酚和丙二酸酐生成G的化學(xué)方程式___________。26、已知(X代表鹵素原子；R代表烴基)

利用上述信息，按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）分別寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_______，D_______，E_______。

（2）反應(yīng)①~⑦中，屬于消去反應(yīng)的是_______(填反應(yīng)數(shù)字代號(hào)，下同)，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是_______。

（3）反應(yīng)④的條件為_(kāi)______，反應(yīng)⑦的條件為_(kāi)______。

（4）E的同分異構(gòu)體(寫(xiě)出一種即可)_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

二氧化碳的物質(zhì)的量是2mol，其中含碳24g，含氧64g。水的物質(zhì)的量是3mol，其中含氫6g，含氧48g。

A．根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得x=51-(88+54-96)=51，故A正確；

B．R物質(zhì)中碳、氫元素質(zhì)量比為24g:6g=4:1，故B正確；

C．燃燒產(chǎn)物二氧化碳和水含氧64g+48g=112g>96g，所以R物質(zhì)含有氧元素，故C不正確；

D．反應(yīng)生成的二氧化碳和水的分子個(gè)數(shù)比為2mol:3mol=2:3，故D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol與足量甲烷完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目按計(jì)算，為2故A正確；

B．100g溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為故B正確；

C．膠體粒子是由較多的分子構(gòu)成，根據(jù)鐵元素守恒，膠體粒子數(shù)小于0.1故C錯(cuò)誤；

D．鋅-銅稀硫酸原電池中，按計(jì)算，有2電子通過(guò)時(shí)，產(chǎn)生在標(biāo)況下的體積是22.4L；故D正確；

答案選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的物質(zhì)的量為0.9mol，1mol含有10mol中子，故0.9mol中含有的中子數(shù)為9A正確；

B．氫氧燃料電池消耗沒(méi)說(shuō)明氣體所處條件；不能計(jì)算生成水分子數(shù)目，B錯(cuò)誤；

C．苯不含單純的C-C；故不能計(jì)算，C錯(cuò)誤；

D．5.6g鐵為0.1mol，與水蒸氣完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1mol×=D錯(cuò)誤；

答案選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A；核酸是由C、H、O、N、P等元素組成的有機(jī)高分子物質(zhì)；故A正確；B、核酸按五碳糖的不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類(lèi)，故B正確；C、DNA大量存在于細(xì)胞核中，而不是細(xì)胞質(zhì)中，故C錯(cuò)誤；D、1981年底，我國(guó)科學(xué)家人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，故D正確；故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考了核酸的結(jié)構(gòu)以及核酸在生命活動(dòng)中的作用，結(jié)合相關(guān)知識(shí)進(jìn)行解答；核酸是由C、H、O、N、P等元素組成的有機(jī)高分子物質(zhì)；核酸按五碳糖的不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類(lèi)，細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；DNA大量存在于細(xì)胞核中；人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，標(biāo)志著我國(guó)具有人工合成核酸的能力。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有氧元素；該物質(zhì)不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；

B．分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基；可發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C．分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X()的分子式為C10H10O2；故A正確；

B．根據(jù)原子守恒，反應(yīng)中除了生成X，還生成了乙酸，Y分子中酚羥基上的H原子被代替了；屬于取代反應(yīng)，故B正確；

C．X()苯環(huán)上有2種H原子；一氯代物有2種，故C錯(cuò)誤；

D．Y()分子中的苯環(huán)；碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Y分子中所有原子可能共平面，故D正確；

故選C。7、D【分析】【詳解】

A．為直線(xiàn)型分子其比例模型為：故A錯(cuò)誤；

B．丙醛的鍵線(xiàn)式為：故B錯(cuò)誤；

C．次氯酸的電子式：故C錯(cuò)誤；

D．的電離生成醋酸根和氫離子，氫離子能與水分子結(jié)合成水和氫離子，電離方程式為：故D正確；

故選：D。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個(gè)C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C9、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O10、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團(tuán)，苯環(huán)上的硝基位于羥基的對(duì)位，或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為1，則硝基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為4，故其化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)硝基苯酚或硝基苯酚?！窘馕觥繉?duì)硝基苯酚或硝基苯酚11、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線(xiàn)式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O三、判斷題(共7題，共14分)13、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說(shuō)法正確。14、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

用木材、草類(lèi)等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。四、計(jì)算題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合最簡(jiǎn)式計(jì)算出該有機(jī)物的化學(xué)式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個(gè)峰，分子中只有1種H原子，結(jié)合分子式書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）確定各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實(shí)驗(yàn)式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實(shí)驗(yàn)式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84，故其相對(duì)分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：因?yàn)樵摕N的核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等，難度不大，本題注意利用有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式?！窘馕觥緾H2C6H1221、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比；等于相對(duì)密度，計(jì)算出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳；氫、氧的個(gè)數(shù)比；計(jì)算出最簡(jiǎn)比，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)；又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說(shuō)明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

⑴有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說(shuō)明W的結(jié)構(gòu)中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH22、略

【分析】【詳解】

(1)合成汽油的方程式為：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子數(shù)在=5～8，此時(shí)②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反應(yīng)第一個(gè)反應(yīng)中CO2全部用于合成汽油，則所以不能得到理想汽油；

(2)當(dāng)n=5～8時(shí)，根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能夠生成2molCO，所以CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產(chǎn)量的～可以得到理想的產(chǎn)品。【解析】不能得到理想產(chǎn)品五、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

由A、B的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)①為A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C為C發(fā)生消去反應(yīng)生成D為D水解反應(yīng)得到E為E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為F發(fā)生信息反應(yīng)生成G為，結(jié)合F與G的結(jié)合可知Y為CH3MgBr；

（1）由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知；A中含有羰基；羧基；

（2）在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O；B的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰，說(shuō)明分子中含有2種H原子，由B的結(jié)構(gòu)可知，分子中H原子數(shù)目很多，故該同分異構(gòu)體為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，為鏈狀不飽和度為2，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故含有醛基2個(gè)-CHO，其余的H原子以甲基形式存在，另外的O原子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的連接原子，故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）由上面的分析可知，C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O，該轉(zhuǎn)化中涉及到反應(yīng)類(lèi)型為消去和中和反應(yīng)；因消去HBr的可能有兩種，則該反應(yīng)的副產(chǎn)物中與D互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）結(jié)合G的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)信息可知，試劑Y為CH3MgBr；

（5）只有酯基，可用Na與區(qū)別開(kāi)來(lái)，羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)、醇羥基和NaHCO3溶液不反應(yīng)，現(xiàn)象不同，故選擇NaHCO3來(lái)鑒別與故選用的試劑為Na和NaHCO3。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型：（1）在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。（2）在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。（3）在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。（4）能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。（5）能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（6）在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。（7）與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。（8）在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。（9）在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代?！窘馕觥眶然Ⅳ驶鵱+(n-1)H2O+2NaOH+NaBr+2H2O消去和中和反應(yīng)CH3MgBrNaNaHCO324、略

【分析】【分析】

由已知有機(jī)合成路線(xiàn)可知，發(fā)生了取代反應(yīng)，副產(chǎn)物為HBr，醛基變成了羧基，屬于加氧氧化，反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)，在濃硫酸加熱條件下，羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到D，結(jié)構(gòu)發(fā)生異構(gòu)化，主產(chǎn)物在羥基對(duì)位引入官能團(tuán)，而羥基鄰位也屬于活性位置，所以副產(chǎn)物還有最后屬于取代反應(yīng)。

(1)

見(jiàn)分析；B→C的反應(yīng)類(lèi)型屬于氧化反應(yīng)；

(2)

B結(jié)構(gòu)為含有1個(gè)醛基，當(dāng)與銀氨溶液反應(yīng)時(shí)，與乙醛相似，對(duì)應(yīng)物質(zhì)系數(shù)相同，所以離子方程式為：+2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+NH+3NH3+H2O；

(3)

由結(jié)構(gòu)推測(cè)，羥基對(duì)位出現(xiàn)了新的取代基，而羥基屬于鄰對(duì)位的占位基團(tuán)，所以在發(fā)生反應(yīng)時(shí)，羥基鄰位也可能出現(xiàn)新的取代基從而成為副產(chǎn)物，所以答案是

(4)

結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)外4個(gè)碳原子，3個(gè)氧原子和2個(gè)不飽和度，同時(shí)C滿(mǎn)足以下條件:①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能使FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明有-CHO和-OH；②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:6，一共四組吸收峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)性高，存在兩個(gè)-CH3且在苯環(huán)的對(duì)稱(chēng)位置上，酚羥基在對(duì)稱(chēng)軸上，剩下的兩個(gè)不飽和度可能是兩個(gè)醛基在對(duì)稱(chēng)位置上，或者一個(gè)醛基和一個(gè)酮羰基相連，C的同分異構(gòu)體可能結(jié)構(gòu)是：或

(5)

屬于酯類(lèi)物質(zhì)，可通過(guò)酯化反應(yīng)得到，所以上一步物質(zhì)應(yīng)該為再由A→B的合成路線(xiàn)可知和反應(yīng)生成然后再與HBr反應(yīng)生成在高錳酸鉀氧化下甲基被氧化成羧基，從而生成經(jīng)過(guò)NaOH水溶液水解后再酸化得到最后酯化反應(yīng)后可得到所以答案為：【解析】(1)氧化反應(yīng)。

(2)+2[Ag(NH3)2]++2OH-+2Ag↓+NH+3NH3+H2O

(3)

(4)或

(5)25、略

【分析】甲苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)知，A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合C相對(duì)分子質(zhì)量知，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和丙酮反應(yīng)生成E，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯酚和丙二酸酐反應(yīng)生成G，E和G反應(yīng)生成醋酸香豆素，根據(jù)醋酸香豆素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為