2025年湘教新版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教新版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷934考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種2、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質(zhì)組成的混合物，已知其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A.48%B.8%C.56%D.10%3、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，105℃時(shí)，1L該混合烴與9LO2混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀況，所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H44、中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:

下列敘述正確的是A.M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO25、不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，有機(jī)物C4H9ClO的同分異構(gòu)體中能與Na反應(yīng)放出氫氣的共有（不含立體異構(gòu)）A.8種B.9種C.10種D.12種6、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種7、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，生成一氯代烴種數(shù)最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH3評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)8、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)10、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________11、根據(jù)題目要求；用化學(xué)語(yǔ)言回答問(wèn)題。

（I）除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題：

(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為________。

(2)請(qǐng)寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

（III）有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問(wèn)題：

(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________________。12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共12分)15、某化學(xué)小組采用如圖裝置；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔點(diǎn)（℃）

沸點(diǎn)（℃

溶解性。

環(huán)己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

環(huán)己烯。

0.81

-103

83

難溶于水。

已知：溫度高于100℃時(shí)；原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。

（1）制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。

②加熱試管A采用熱水??；而非直接加熱，目的是______，試管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等；加入飽和食鹽水，振蕩；靜置、分層，環(huán)己烯在______層（填“上”或“下”），分液后用______（填入編號(hào)）洗滌。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾；冷卻水從______口進(jìn)入（填“上”或“下”）。

③收集產(chǎn)品時(shí)；如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是______。

A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。

B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。

C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。

（3）制環(huán)己烯時(shí)，由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣；混合氣體通過(guò)試劑的順序是______（填序號(hào)，試劑可重復(fù)使用）

①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液16、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注：CuO能將烴氧化成CO2和H2O；G后面裝置與答題無(wú)關(guān)，省略)

按上圖連好裝置后；需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有：①給D；G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等。

⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。

⑵寫出儀器F的名稱__________，寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________

⑶B裝置所起的作用是_____________________________。

⑷反應(yīng)結(jié)束后對(duì)E裝置中的混合物；按以下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

回答下列問(wèn)題：

①操作I、操作II分別是____________、____________

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g，G裝置的質(zhì)量減少了1.76g，則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)17、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)19、丁苯酞是我國(guó)自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應(yīng)類型為________；

(2)F的官能團(tuán)名稱為________；

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學(xué)方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________20、“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速；高效連接分子的一類反應(yīng)；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng)：

我國(guó)科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)；合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團(tuán)是________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)關(guān)于B和C，下列說(shuō)法正確的是________(填字母序號(hào))。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應(yīng)。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過(guò)程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(7)為了探究連接基團(tuán)對(duì)聚合反應(yīng)的影響，設(shè)計(jì)了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

根據(jù)對(duì)稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，所以A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類，解題方法是找準(zhǔn)對(duì)稱軸，進(jìn)行正確判斷氫原子種類。2、B【分析】【分析】

甲酸甲酯為C2H4O2，葡萄糖為C6H12O6，乙醛為C2H4O，丙酸為C3H6O3；各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2，故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1，根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計(jì)算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和，再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計(jì)算。

【詳解】

甲酸甲酯為C2H4O2，葡萄糖為C6H12O6，乙醛為C2H4O，丙酸為C3H6O3，各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2，故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1，混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%，則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-44%=56%，故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=56%×=8%，

所以B選項(xiàng)是正確的。3、B【分析】【詳解】

設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy，則有：CxHy+O2xCO2+H2O，105℃時(shí)H2O呈氣態(tài)，有機(jī)物燃燒前后體積不變，則1+=x+解得y=4，即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4；

A．CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4；不論兩者以何種比例混合，H原子平均值恒為4，符合前后體積不變，故A符合條件；

B．CH4、C3H6中H原子數(shù)分別為4；6；平均值介于4和6之間，故B不符合條件；

C．C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4；不論兩者以何種比例混合，H原子平均值恒為4，符合前后體積不變，故C符合條件；

D．CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4；不論兩者以何種比例混合，H原子平均值恒為4，符合前后體積不變，故D符合條件；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)有機(jī)物燃燒前后體積不變，進(jìn)行分析并計(jì)算。4、C【分析】【詳解】

A.M的分子式為C9H6O4；其相對(duì)分子質(zhì)量是178，A錯(cuò)誤；

B.M可與Br2發(fā)生的反應(yīng)包括酚羥基鄰對(duì)位的氫原子取代反應(yīng)以及碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C.M與足量的NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)物為化學(xué)式為C9H4O5Na4；C正確；

D.M不與NaHCO3反應(yīng)，不能生成CO2；D錯(cuò)誤；

因此答案選C。5、B【分析】有機(jī)物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中能與Na反應(yīng)放出氫氣；說(shuō)明其分子中含有羥基，該有機(jī)物可以看作Cl原子取代丁醇中氫原子形成的；

丁醇的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3（CH3）CHCH2OH；CH3CH2CH2CH2OH分子的烴基中含有4種等效H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有3種；分子的烴基中含有4種H原子，不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有3種；分子中的烴基中含有1種H原子，其一氯代物有1種；CH3（CH3）CHCH2OH分子的烴基上含有3種等效H，不考慮羥基與氯原子在同一個(gè)碳原子上時(shí)，其一氯代物有2種，根據(jù)分析可知，有機(jī)物C4H9C1O的同分異構(gòu)體中能與Na反應(yīng)放出氫氣的共有：3+3+1+2=9，故B正確。6、A【分析】【詳解】

根據(jù)對(duì)稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，所以A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類，解題方法是找準(zhǔn)對(duì)稱軸，進(jìn)行正確判斷氫原子種類。7、C【分析】【詳解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中；含有2種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有2種；

B.CH（CH3）3分子中，含有2種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有2種；

C.C（CH3）4分子中，四個(gè)甲基位置對(duì)稱，只含有1種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有1種；

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中；含有4種位置不同的氫原子，所以生成的一氯代烴有4種；

所以生成一氯代烴種數(shù)最少的是C。

故選C。二、多選題(共2題，共4分)8、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無(wú)水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。9、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?，因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者11、略

【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。

(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子，所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測(cè)有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡(jiǎn)稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡(jiǎn)稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長(zhǎng)，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡(jiǎn)在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共12分)15、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答；（2）根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答；（3）根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。

【詳解】

（1）①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃；要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝，故答案為：冷凝；

②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右；防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻，冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)，故答案為：控制溫度85℃左右，防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻；防止環(huán)己烯揮發(fā)；

（2）①環(huán)己烯是烴類，不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層，由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，聯(lián)想：制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸；故答案為：上層；c；

②蒸餾裝置要有冷凝管；為了增加冷凝效果，冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反，冷卻水從下口進(jìn)入，故答案為：下；

③A；蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品；提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故A錯(cuò)誤；

B；環(huán)己醇實(shí)際用量多了；制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故B錯(cuò)誤；

C；若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇；導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故C正確，故答案為：C；

（3）檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液，檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水，檢驗(yàn)CO2可以用石灰水，檢驗(yàn)水蒸氣可以用無(wú)水CuSO4，所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過(guò)溶液，就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣，因此先檢驗(yàn)水蒸氣；然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2；除SO2可以用飽和Na2SO3溶液；最后檢驗(yàn)CO2和丙烯，因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②)，故答案為：④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?！窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右，防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)16、略

【分析】【分析】

（1）首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸；故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣；

（2）儀器F的名稱球形干燥管；甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì)，通過(guò)原子守恒配平反應(yīng)；

（3）通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率；

（4）向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴；混合液分為有機(jī)層與水層，分液后有機(jī)層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同；蒸餾分開；依題意，D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，確定D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

（5）仔細(xì)分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計(jì)算。

【詳解】

（1）首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸；故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣，所以此三步操作的順序?yàn)椋孩冖邰伲?/p>

答案：②③①

（2）儀器F的名稱球形干燥管，甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì)，通過(guò)原子守恒可配平反應(yīng)：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu；

答案：球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

（3）通過(guò)觀察B裝置中氣泡的快慢來(lái)控制通入的丁烷的速率；

答案：觀察；控制丁烷氣體的流速。

（4）裂解產(chǎn)物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3，向混合物加入Na2SO3溶液除去過(guò)量的溴：Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr，混合液分為有機(jī)層與水層；分液后有機(jī)層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同，蒸餾分開，分別堿性條件下水解、催化氧化；CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO，CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH（OH）CH3→OHC—CO—CH3依題意；D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO，根據(jù)分析回答問(wèn)題。

①操作I；操作II分別是分液、蒸餾；

答案：分液；蒸餾。

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰；則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式OHC-CHO；

答案：OHC-CHO

③Na2SO3溶液的作用是除去有機(jī)物中溶解的Br2；

答案：除去有機(jī)物中溶解的Br2

（5）C4H10→C2H6+C2H4，C4H10→CH4+C3H6

設(shè)丁烷裂解產(chǎn)物中含有xmol甲烷；丙烯；ymol乙烷、乙烯。

(E+F)裝置增加的質(zhì)量是其中烯烴的質(zhì)量：42x+28y=0.7；

G：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu

G裝置減少的質(zhì)量是CuO失去氧的質(zhì)量：64x+112y=1.76

解得x=y=0.01mol

故丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1：1；

答案：1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機(jī)物中溶解的Br21:1五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號(hào)順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物