2025年中圖版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、化學與生活、生產(chǎn)密切相關，下列說法正確的是A.衣物干洗劑四氯乙烯屬于低級烴B.食鹽、白糖是常見食品調(diào)味劑，不可用作防腐劑C.橡膠的硫化程度越高，強度和彈性越大D.氯化鎂有吸水性，可用作防止煤炭自燃的阻化劑2、化學在醫(yī)療、能源、宇宙探索等方面均發(fā)揮著關鍵作用。下列敘述不正確的是A.醫(yī)用防護服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于烯烴B.用“人工腎”進行血液透析原理救治危重新冠肺炎患者，利用了膠體的物理性質(zhì)C.太陽能、風能等能源是一次能源，核電、光電等電能屬于二次能源D.嫦娥五號探測器在月球表面展示的國旗，所用的高性能芳綸纖維材料是復合材料3、下列實驗操作與實驗目的都正確的是。選項實驗操作實驗目的A取兩支試管分別加入2mL1mol/L的KI溶液和2滴淀粉溶液，再將兩支試管分別置于冷水和熱水中，比較溶液出現(xiàn)藍色的時間探究溫度對反應速率的影響B(tài)向裝有2mL5%H2O2溶液的兩只試管中分別滴0.lmol·L-1FeCl3和CuCl2溶液各lmL，搖勻，比較兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢探究催化劑具有選擇性C取兩支試管，分別加入4mL0.01mol/L和4mL0.02mol/L的KMnO4溶液，然后向兩支試管中各加2mL0.02mol/LH2C2O4溶液，分別記錄兩支試管中溶液褪色所需的時間探究濃度對反應速率的影響D乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時，往往會加入濃硫酸利用濃硫酸的脫水性使平衡正移，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率

A.AB.BC.CD.D4、下列有關化學用語的表示不正確的是A.丙炔的分子式：B.乙酸的結構簡式：C.果糖的實驗式：D.苯分子的比例模型圖：5、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，中含有的氫原子數(shù)為0.2NAB.在過氧化鈉與水的反應中，每生成氧氣，轉移電子的數(shù)目為0.4NAC.常溫下，的Ba(OH)2溶液中含有的數(shù)目為0.3NAD.分子中所含的碳碳雙鍵數(shù)目一定為0.1NA6、如圖是立方烷的球棍模型；下列有關說法不正確的是。

A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種同分異構體C.它與互為同系物D.它與苯乙烯互為同分異構體評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、下列有關有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應類型有：加成，氧化，取代，酯化8、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應9、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種10、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應的類型都是取代反應D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構體有9種11、下列有關消除反應原料、試劑、產(chǎn)物和反應類型都正確的是。反應原料反應試劑產(chǎn)物反應機理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D12、除去下列物質(zhì)中含有少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水，過濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液13、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、依據(jù)A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號)；

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號)；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號)。

(5)有關有機物D的結構或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應。

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與其和H2O反應類似，請寫出相關的化學反應方程式：_______，反應類型_________________。15、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結構為：其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結構上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結構上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。

16、通過幾下條件的E()的同分異構體M有_______種(不考慮立體異構)。

a.能與溶液發(fā)生顯色反應。

b.能發(fā)生銀鏡反應。

c.能與發(fā)生加成反應。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機物的結構簡式為_______。17、按照要求回答下列問題。

(1)在標準狀況下，由CO和CO2組成的混合氣體11.2L，質(zhì)量為20g，則此混合氣體中碳原子和氧原子的物質(zhì)的量之比是_______。

(2)寫出溴乙烷發(fā)生消去反應的化學方程式：_______。

(3)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1.寫出一種符合要求的X的結構簡式：_______。

(5)寫出苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應的化學方程式：_______。

(6)將4.5g某有機物(僅含有C、H、O元素，相對分子質(zhì)量為150)樣品置于燃燒器中充分燃燒，依次通過吸水劑、CO2吸收劑，燃燒產(chǎn)物被完全吸收，其中吸水劑增重1.62g，CO2吸收劑增重5.28g，寫出該有機物的分子式_______。18、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

(1)下列關于甲烷結構的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)。

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)。

d．CCl4只代表一種物質(zhì)。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵19、烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀察題中給出的化學方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產(chǎn)物中會有________個羰基()，產(chǎn)物與烴分子中原子個數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡寫為其中線表示化學鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足。寫出A所有可能的結構簡式：___________。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)20、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(zhì)(共4題，共20分)21、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。23、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．四氯乙烯分子中含有氯原子；屬于烴的衍生物，不屬于烴，故A錯誤；

B．食鹽；白糖都是常見的重要的食品輔料；可用作防腐劑，故B錯誤；

C．橡膠的硫化程度越高；強度越大，但彈性越差，故C錯誤；

D．氯化鎂具有很強的吸水性；可以形成含水濕潤的膜層，將空氣隔絕，起到防止煤自燃的效果，故D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．四氟乙烯分子中含有氟原子；屬于不飽和氟代烴，不屬于烯烴，故A錯誤；

B．血液透析的原理類似于滲析原理；透析膜相當于半透膜的作用，腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒可利用血液透析進行治療，則血液透析原理利用了膠體的物理性質(zhì)，故B正確；

C．太陽能；風能等能源是可以從自然界直接獲取的一次能源；核電、光電等電能是不能從自然界直接獲取的二次能源，故C正確；

D．高性能芳綸纖維材料是具有耐高低溫；防靜電等多種特性的復合材料；故D正確；

故選A。3、B【分析】【詳解】

A．取兩支試管分別加入2mL1mol/L的KI溶液和2滴淀粉溶液，淀粉與碘單質(zhì)變藍，兩試管均不變藍，實驗無法完成，A項錯誤；B．向裝有2mL5%H2O2溶液的兩只試管中分別滴0.lmol·L-1FeCl3和CuCl2溶液各lmL，除催化劑外，其他條件均相同,控制單一變量，B項正確；C．草酸與高錳酸鉀需要在酸性條件才可反應，實驗未酸化，探究無法實現(xiàn)，C項錯誤；D．利用濃硫酸的吸水性使平衡正移，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，D項錯誤；故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式表示物質(zhì)中原子個數(shù)，丙炔的分子式為故A正確；

B．有機物的結構簡式必須表示出官能團，乙酸的結構簡式為：CH3COOH，故B不正確；

C．有機物的實驗式為各原子的最簡單的整數(shù)比，果糖的實驗式為故C正確；

D．苯分子的比例模型圖為故D正確；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的物質(zhì)的量為=0.1mol，含有的氫原子數(shù)為0.2NA；A項正確；

B．過氧化鈉與水反應的化學程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，每生成轉移電子的數(shù)目為B項錯誤；

C．溶液體積未知，無法計算Ba(OH)2的物質(zhì)的量，也就無法計算出Ba2+的數(shù)目；C項錯誤；

D．若為環(huán)丙烷；則其分子中不含有碳碳雙鍵，D項錯誤；

故選A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．立方烷中八個碳原子上的H均為等效氫；故其一氯代物只有一種，A正確；

B．立方烷中二氯代物有兩個氯原子在一條邊上；面對角線和體對角線上三種同分異構體；B正確；

C．同系物是指結構相似，在組成上相差一個或若干個CH2原子團的一系列物質(zhì)，故它與結構相似，但組成上相差C2H2；故不互為同系物，C錯誤；

D．由立方烷的球棍模型可知，其分子式為C8H8，故它與苯乙烯互為同分異構體；D正確；

故答案為：C。二、多選題(共7題，共14分)7、CD【分析】【詳解】

A．連4個不同基團的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結構不對稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，含羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應與酯化反應，故選D；

答案選CD。8、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個N原子存在時成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結構簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。11、ACD【分析】略12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．硝基苯與苯沸點不同；則可用蒸餾的方法分離，故A正確；

B．乙烯不與氫氧化鈉溶液反應；二氧化硫與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水，可達到除雜目的，故B正確；

C．苯酚與溴反應生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到純凈的苯，故C錯誤；

D．二者均與NaOH反應；應選飽和碳酸鈉溶液；分液，故D錯誤。

答案選AB。13、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結構簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結構中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

根據(jù)A～E等幾種烴分子的球棍模型及結構簡式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結合有機物的結構和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結構，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質(zhì)的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵，a錯誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷；與氧氣反應生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與乙烯和H2O反應類似，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應，反應的化學反應方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應?！窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結構簡式上顯示；有機物含有“—OH”與“—COOR”結構，故本問第一空應填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內(nèi)容：“分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過形成共價鍵構成網(wǎng)狀連接，作用力強，不易被破壞；所以本問第一空應填“范德華力”，第二空應填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結構”?！窘馕觥苛u基、酯基易分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結構16、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發(fā)生顯色反應；含有酚羥基；

b.能發(fā)生銀鏡反應；含有醛基；

c.能與發(fā)生加成反應；含有碳碳雙鍵；

若有兩個側鏈，則可能是(鄰、間、對3種)，或(鄰；間、對3種)；共6種；

若有三個側鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結構對稱，有機物的結構簡式為【解析】1617、略

【分析】（1）

CO和CO2組成的混合氣體的物質(zhì)的量為：==0.5mol，設CO和CO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol，則：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，聯(lián)立解得：x=y=此混合物中C和O的原子個數(shù)之比等于原子的物質(zhì)的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和銀氨溶液反應生成、乙酸銨、氨水和銀，反應的化學方程式為：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯環(huán)，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，說明含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1，符合要求的X的結構簡式：

（5）

苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸環(huán)己酯和水，反應的化學方程式為：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有機物最簡式為C2H3O3，有機物分子式可表示為(C2H3O3)n，有機物相對分子質(zhì)量為75n=150，n=2，機物分子式為：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O618、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結構，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構型屬于正四面體結構，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構型屬于正四面體結構；氫原子位于四面體的頂點，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應，待反應完全后，測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，即分別都是0.25mol，根據(jù)Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形結構，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質(zhì)；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結合，故答案選a。【解析】cbba19、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個碳碳雙鍵生成2個羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產(chǎn)物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產(chǎn)物結構可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產(chǎn)物中羰基中O去掉，再相互結合形成碳碳雙鍵，由產(chǎn)物結構，可知A的結構簡式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.四、判斷題(共1題，共6分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。五、結構與性質(zhì)(共4題，共20分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)