鄭州電力職業(yè)技術(shù)學(xué)院《房屋建筑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁鄭州電力職業(yè)技術(shù)學(xué)院《房屋建筑學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞密度的監(jiān)測(cè)對(duì)于優(yōu)化培養(yǎng)工藝非常重要。以下哪種方法常用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞密度？（）A.顯微鏡計(jì)數(shù)B.細(xì)胞代謝物分析C.電容測(cè)量D.流式細(xì)胞術(shù)2、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，關(guān)于綠色化學(xué)原則的應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.盡量減少?gòu)U棄物的產(chǎn)生B.優(yōu)先使用有毒有害的試劑C.提高原子利用率D.降低能源消耗3、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通常會(huì)采用升高溫度等條件來預(yù)測(cè)藥物的有效期。對(duì)于一種穩(wěn)定性較差的藥物制劑，以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)其有效期？（）A.40℃，相對(duì)濕度75%B.50℃，相對(duì)濕度60%C.60℃，相對(duì)濕度40%D.70℃，相對(duì)濕度25%4、在藥物合成反應(yīng)中，對(duì)于親電加成反應(yīng)，以下哪種試劑通常作為親電試劑？（）A.氫氣B.鹵素C.醇D.胺5、在藥品包裝的設(shè)計(jì)中，以下哪個(gè)方面需要考慮，以滿足兒童用藥的安全性要求？（）A.采用防兒童開啟的包裝形式B.標(biāo)注清晰的用藥說明和警示語C.選擇無毒無害的包裝材料D.以上方面均需考慮6、在藥物化學(xué)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥的研發(fā)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗生素藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)變化可能會(huì)降低其抗菌活性？（）A.增加分子的親脂性B.改變藥物的官能團(tuán)位置C.引入氫鍵供體基團(tuán)D.增大藥物的分子量7、在藥物分析化學(xué)中，定量分析方法多種多樣。對(duì)于含量較低的藥物成分分析，以下哪種定量分析方法通常具有更高的精度和準(zhǔn)確性？（）A.滴定法B.分光光度法C.氣相色譜法D.質(zhì)譜法8、在藥物研發(fā)的早期階段，需要進(jìn)行藥物的毒性評(píng)價(jià)。以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用于急性毒性實(shí)驗(yàn)？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗9、在藥物制劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中，關(guān)于加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)的目的都是為了預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期，方法相同B.加速試驗(yàn)通過提高溫度、濕度等條件來加速藥物變質(zhì)，長(zhǎng)期試驗(yàn)則在正常條件下進(jìn)行，兩者結(jié)合可以更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)有效期C.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)沒有科學(xué)依據(jù)，不能作為確定藥物制劑有效期的依據(jù)D.加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性評(píng)估作用不大，可以忽略10、在藥物制劑的包裝材料選擇中，需要考慮多種因素。以下哪種性質(zhì)對(duì)于保證藥物的穩(wěn)定性影響相對(duì)較??？（）A.透氣性B.遮光性C.印刷精美程度D.防潮性11、在藥物制劑的處方篩選過程中，需要考慮多種因素，如藥物的溶解性、穩(wěn)定性和生物利用度等。對(duì)于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種制劑技術(shù)可能有助于提高其穩(wěn)定性？（）A.腸溶包衣B.微囊化C.固體分散體D.以上均可12、在生物制藥的下游處理過程中，膜過濾技術(shù)常用于分離和純化。以下哪種膜過濾技術(shù)可以用于去除大分子雜質(zhì)？（）A.微濾B.超濾C.納濾D.反滲透13、關(guān)于制藥工程中的干燥技術(shù)，以下對(duì)于冷凍干燥的特點(diǎn)，描述不正確的是（）A.能保持藥物的活性B.干燥時(shí)間短C.適用于熱敏性藥物D.設(shè)備成本高14、在制藥工程的車間布局中，對(duì)于人流和物流的走向，以下原則不準(zhǔn)確的是（）A.避免交叉污染B.盡量縮短流程C.物流比人流更重要D.符合GMP要求15、在藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素中，pH值的變化可能會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生較大影響。對(duì)于弱酸性藥物，以下哪種pH值條件下其穩(wěn)定性可能較差？（）A.pH值較低B.pH值適中C.pH值較高D.pH值對(duì)其穩(wěn)定性影響不大16、對(duì)于藥品生產(chǎn)中的偏差管理，以下哪個(gè)步驟是首先需要進(jìn)行的，以確保及時(shí)有效地處理偏差？（）A.偏差的識(shí)別和記錄B.偏差的調(diào)查和評(píng)估C.偏差的糾正措施制定D.偏差的預(yù)防措施制定17、在藥物穩(wěn)定性的研究中，影響藥物降解的因素眾多。以下哪種環(huán)境因素對(duì)固體藥物的穩(wěn)定性影響相對(duì)較??？（）A.濕度B.光照C.氧氣濃度D.壓力18、在制藥工程的項(xiàng)目管理中，對(duì)于項(xiàng)目進(jìn)度控制的方法，以下說法不正確的是（）A.制定詳細(xì)的進(jìn)度計(jì)劃B.定期檢查和評(píng)估進(jìn)度C.不需要考慮資源的限制D.及時(shí)調(diào)整計(jì)劃以應(yīng)對(duì)偏差19、關(guān)于制藥過程中的溶劑回收，以下哪種方法能夠提高溶劑的回收率和純度？（）A.簡(jiǎn)單蒸餾B.精餾C.萃取精餾D.以上方法均可20、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)是常用的方法之一。加速試驗(yàn)通常在什么條件下進(jìn)行？（）A.高溫、高濕、強(qiáng)光B.高溫、高濕C.高溫、強(qiáng)光D.高濕、強(qiáng)光二、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡述在化學(xué)藥物的雜質(zhì)研究中，雜質(zhì)的分類和來源有哪些，如何控制雜質(zhì)的含量在規(guī)定限度內(nèi)？2、（本題5分）制藥工程中，新型藥物傳遞系統(tǒng)有哪些特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)？舉例說明其應(yīng)用。3、（本題5分）請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述制藥工程中的質(zhì)量審計(jì)，包括內(nèi)部審計(jì)和外部審計(jì)的目的、程序和方法，以及如何通過審計(jì)提升質(zhì)量管理水平。4、（本題5分）在藥物合成的工藝優(yōu)化中，論述如何運(yùn)用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，如正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)等，來提高工藝效率和產(chǎn)品質(zhì)量。5、（本題5分）分析在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，如何監(jiān)測(cè)和控制細(xì)胞的代謝狀態(tài)，以優(yōu)化培養(yǎng)條件和提高產(chǎn)物質(zhì)量？三、案例分析題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）一家制藥廠在生產(chǎn)一種口服液時(shí)，出現(xiàn)了口感不佳的問題。分析原因并提出改善口感的方法。2、（本題5分）分析一家制藥公司在生物制藥領(lǐng)域，如何進(jìn)行新產(chǎn)品的研發(fā)和市場(chǎng)推廣，提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。3、（本題5分）某制藥企業(yè)的一款藥物在市場(chǎng)推廣中遇到了渠道不暢的問題。分析原因并提出拓寬渠道的策略。4、（本題5分）某制藥企業(yè)的一款藥物在市場(chǎng)推廣中遇到了價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)的壓力。分析該藥物的成本結(jié)構(gòu)及定價(jià)策略。5、（本題5分）某制藥企業(yè)的一款藥物在市場(chǎng)推廣中遇到了競(jìng)爭(zhēng)激烈的情況。分析該藥物的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)，并提出營(yíng)銷策略。四、論述題（本大題共3個(gè)小題，共30分)1、（本題10分）論述制藥工程中口服液體制劑的制備工藝與質(zhì)量控制。