2025年浙科版選擇性必修3生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選擇性必修3生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于高等哺乳動(dòng)物胚胎工程的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是（）A.早期胚胎培養(yǎng)通常需要加入動(dòng)物血清B.胚胎移植可移植到其他任一經(jīng)同期發(fā)情處理過(guò)的雌性哺乳動(dòng)物體內(nèi)C.胚胎干細(xì)胞具有體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯等特點(diǎn)D.從動(dòng)物體內(nèi)獲取的精子不能直接與卵細(xì)胞結(jié)合完成受精過(guò)程2、《細(xì)胞—干細(xì)胞》雜志在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞（hihep細(xì)胞）的成果。hihep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人成纖維細(xì)胞與hihep細(xì)胞的DNA和RNA基本相同B.人成纖維細(xì)胞重編程為hihep細(xì)胞過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C.hihep細(xì)胞誘導(dǎo)成功徹底解決了人類重癥肝病的治療D.研究表明，分化的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的3、下表為培養(yǎng)某種微生物的培養(yǎng)基配方下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）。成分NaNO3K2HPO4KClMgSO4·7H2OFeSO4（CH2O）H2O青霉素含量3g1g0．5g0．5g0．01g30g1L0．1萬(wàn)單位

A.依物理性質(zhì)劃分，該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基B.依用途劃分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基C.培養(yǎng)基中的唯一碳源是（CH2O），唯一氮源是NaNO3D.若用該培養(yǎng)基培養(yǎng)分解纖維素細(xì)菌則應(yīng)除去（CH2O），僅添加纖維素就可以4、紹興是黃酒之鄉(xiāng)“麥曲酶長(zhǎng)，酵米復(fù)芳；白梅酒娘，伴淋寒香；壓濾瓊漿，煎煮陳藏”是對(duì)紹興黃酒精致復(fù)雜釀造工藝的描述。在黃酒的主要發(fā)酵過(guò)程中，“開(kāi)耙”（攪拌）是極為關(guān)鍵的一步。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.接種麥曲有利于淀粉水解為小分子糖，有利于“酒娘”菌種發(fā)酵B.煎煮的目的是除去發(fā)酵產(chǎn)品中的酵母菌等微生物，利于儲(chǔ)藏C.發(fā)酵過(guò)程中“開(kāi)耙”可適當(dāng)提供O2，活化酵母D.黃酒釀造過(guò)程中發(fā)酵液出現(xiàn)的氣體都在酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生5、野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變菌由于發(fā)生基因突變只能在添加了賴氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為以野生型菌株為材料，誘變、純化賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷突變株的部分流程圖，數(shù)字代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

（原位影印是指用無(wú)菌絨布輕蓋在已長(zhǎng)好菌落的培養(yǎng)基②上；然后不轉(zhuǎn)動(dòng)任何角度，將②上的菌落按原位“復(fù)印”至新的培養(yǎng)基③和④上）

A.野生型大腸桿菌能夠合成所需的全部氨基酸，因此培養(yǎng)基中無(wú)需提供氮源B.①②④培養(yǎng)基中需添加賴氨酸，而③培養(yǎng)基中不能添加賴氨酸C.需將①中的菌液適當(dāng)稀釋后，用接種環(huán)蘸取菌液在②上進(jìn)行劃線接種D.從④培養(yǎng)基中挑取乙菌落進(jìn)行純化培養(yǎng)即可獲得所需突變株6、關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.定點(diǎn)誘變技術(shù)用于蛋白質(zhì)的中改B.蛋白質(zhì)工程可能創(chuàng)造出新的蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)工程又被稱為第二代基因工程D.在蛋白質(zhì)分子中引入二硫鍵可以提高蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性7、采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可將增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）基因定點(diǎn)插入到受精卵的Y染色體上，獲得轉(zhuǎn)基因雄性小鼠。該轉(zhuǎn)基因小鼠與野生型雌性小鼠交配，通過(guò)觀察熒光可確定早期胚胎的性別。下列操作錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)觀察早期胚胎的熒光，能發(fā)出綠色熒光的即為雄性小鼠胚胎B.分離能表達(dá)EGFP的胚胎干細(xì)胞，通過(guò)核移植等技術(shù)可獲得大量的轉(zhuǎn)基因小鼠C.基因編輯處理的受精卵在體外培養(yǎng)和早期胚胎培養(yǎng)需要用不同成分的培養(yǎng)液D.基因編輯處理的受精卵經(jīng)體外培養(yǎng)至原腸胚，植入同期發(fā)情小鼠的子官可獲得表達(dá)EGFP的小鼠評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、根據(jù)某基因上游和下游的堿基序列；設(shè)計(jì)合成了用于該基因PCR的兩段引物（單鏈DNA）。引物與該基因變性DNA（單鏈DNA）結(jié)合為雙鏈DNA的過(guò)程稱為復(fù)性。下圖是兩引物的Tm（引物熔解溫度，即50%的引物與其互補(bǔ)序列形成雙鏈DNA分子時(shí)的溫度）測(cè)定結(jié)果，以下分析正確的是（）

A.兩引物分別與DNA的兩條互補(bǔ)單鏈結(jié)合，是子鏈延伸的起點(diǎn)B.PCR過(guò)程中，復(fù)性溫度應(yīng)低于引物的Tm值以提高PCR效率C.若兩引物的脫氧核苷酸數(shù)相同，推測(cè)引物2的（G＋C）含量較高D.適當(dāng)減少引物2的脫氧核苷酸數(shù)，可使其Tm值接近引物19、化工廠污水池中含有一種有害的難以降解的有機(jī)化合物A；研究人員用化合物A；磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素等配制的培養(yǎng)基，成功篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌（目的菌）實(shí)驗(yàn)的主要步驟如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.培養(yǎng)基中加入化合物A作為唯一碳源，目的是為了篩選目的菌B.實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，可使目的菌和培養(yǎng)液充分接觸C.為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后應(yīng)立即快速挑取菌落D.將固體培養(yǎng)基得到的目的菌重復(fù)多次上述實(shí)驗(yàn)的目的是獲得大量菌種10、野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株無(wú)法合成某種氨基酸，只能在完全培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，下圖為純化某氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株的部分流程圖，①②③④代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落。下列敘述正確的是（）

A.圖中①②④為完全培養(yǎng)基，③為基本培養(yǎng)基B.A操作的目的是提高突變率，增加突變株的數(shù)量C.B的正確操作是用涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在②表面D.經(jīng)C過(guò)程原位影印及培養(yǎng)后，可從④中挑取D進(jìn)行純化培養(yǎng)11、下圖是高粱酒簡(jiǎn)要釀造過(guò)程。酒曲中主要菌種是曲霉和酵母，酵母菌一般不能直接將淀粉轉(zhuǎn)化為酒精。下列敘述正確的是（）

A.酒曲中曲霉主要作用是產(chǎn)生淀粉酶分解淀粉B.蒸汽蒸制后應(yīng)立即添加酒曲以防止雜菌污染C.平地堆積發(fā)酵的過(guò)程能增加酒曲中菌種數(shù)量D.長(zhǎng)時(shí)間密封發(fā)酵無(wú)需蒸餾也能獲得高度白酒12、某學(xué)習(xí)小組從富含纖維素分解菌土壤中獲取纖維素分解菌并進(jìn)行了下列操作：稱取土樣20g，加入裝有30mL培養(yǎng)基的搖瓶中并完成稀釋，在30℃下將搖瓶置于搖床上振蕩培養(yǎng)；吸取一定的培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移至另一瓶新鮮的選擇培養(yǎng)基中，以同樣的方法培養(yǎng)到培養(yǎng)液變混濁時(shí)，吸取0.1ml培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋和涂布平板，以達(dá)到分離純化培養(yǎng)的目的。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.取樣土壤須在無(wú)菌條件下，用蒸餾水稀釋B.為確定所用的固體培養(yǎng)基是否滅菌嚴(yán)格，應(yīng)選擇未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基進(jìn)行空白培養(yǎng)C.搖床上振蕩培養(yǎng)的目的是保證纖維素分解菌所需要的有氧環(huán)境及提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率D.在所用的固體培養(yǎng)基中添加剛果紅，若存在纖維素分解菌，則其菌落周圍會(huì)呈現(xiàn)紅色的透明圈13、世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒用到了能夠精確定位并修飾基因的基因編輯技術(shù)，即基因編輯時(shí)用約為頭發(fā)二十分之一細(xì)的針把Cas9蛋白和特定的RNA引導(dǎo)序列注入受精卵中，對(duì)CCR5基因進(jìn)行修改，預(yù)期嬰兒出生后能天然抵抗人類免疫缺陷病毒，關(guān)于該技術(shù)的安全性問(wèn)題，下列說(shuō)法正確的是（）A.基因編輯時(shí)，引導(dǎo)序列可能發(fā)生變異，導(dǎo)致剪切錯(cuò)誤，造成不可預(yù)知的后果B.經(jīng)過(guò)基因編輯的個(gè)體，有可能影響基因選擇性表達(dá)，而導(dǎo)致其他疾病的產(chǎn)生C.將基因編輯技術(shù)應(yīng)用于治療性克隆，符合人類倫理道德D.只要加強(qiáng)監(jiān)管、完善法律法規(guī)、完善技術(shù)手段，不需擔(dān)心基因編輯技術(shù)的安全性14、凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）位于線粒體膜間隙中，它既是對(duì)細(xì)胞凋亡起重要作用的蛋白質(zhì)，又具有氧化還原酶活性。有研究表明，AIF在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)量高于在正常胃細(xì)胞中的。某醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員從胃癌患者的胃癌組織中提取AIF基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并進(jìn)行鑒定，相關(guān)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.檢測(cè)AIF在胃細(xì)胞中的表達(dá)量，可能成為預(yù)防胃癌的手段B.AIF引起的細(xì)胞凋亡是基因所決定的細(xì)胞死亡，不受環(huán)境條件的影響C.圖中逆轉(zhuǎn)錄和PCR均可獲取DNA產(chǎn)物，兩個(gè)過(guò)程所需要的原料和酶是相同的D.電泳鑒定AIF基因時(shí)，DNA分子的遷移速率與凝膠濃度和DNA分子的大小等有關(guān)15、轉(zhuǎn)座子是一段可移動(dòng)的DNA序列，這段DNA序列可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來(lái)，插入另一位點(diǎn)。轉(zhuǎn)座子可在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移，在細(xì)菌的擬核DNA、質(zhì)?；蚴删w之間自行移動(dòng)。有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地傳播到其他細(xì)菌細(xì)胞。下列推測(cè)合理的是A.轉(zhuǎn)座子不能獨(dú)立進(jìn)行DNA復(fù)制B.轉(zhuǎn)座子可造成染色體變異或基因重組C.轉(zhuǎn)座子可用于基因工程的研究D.細(xì)菌的抗藥性可來(lái)自轉(zhuǎn)座子或者自身的基因突變?cè)u(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、選用去核______的原因：卵（母）細(xì)胞______；卵（母）細(xì)胞______。17、人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)一一培養(yǎng)基。其中，配制成的_______________的基質(zhì)稱為液體培養(yǎng)基，配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì)稱為_(kāi)_______________________。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑_______________________后，制成瓊脂固體培養(yǎng)基，它是實(shí)驗(yàn)室中最常用的培養(yǎng)基之一。微生物在_________________培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)，可以形成肉眼可見(jiàn)的菌落。（瓊脂是一種從紅藻中提取的____________________。瓊脂在98℃以上熔化，在44℃以下凝固，在常規(guī)培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)固態(tài)。）18、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的______——“分子運(yùn)輸車”19、目的：使目的基因在受體細(xì)胞中_____，并且可以______，使目的基因能夠______作用。20、現(xiàn)代的腐乳生產(chǎn)是在嚴(yán)格的____________條件下，將優(yōu)良__________菌種直接接種在豆腐上，這樣可以避免__________________的污染，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。21、不同國(guó)家的政府對(duì)待生殖性克隆人的態(tài)度是不同的?我們認(rèn)同我國(guó)政府對(duì)待生殖性克隆人研究的態(tài)度嗎？為什么？_____。22、有時(shí)還需進(jìn)行______的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植物是否出現(xiàn)______。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)23、玉米是重要的糧食作物；其葉片細(xì)胞中的P蛋白是一種水通道蛋白，由P基因編碼，在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)水分的吸收具有重要的調(diào)節(jié)功能?？蒲腥藛T成功培育出超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米，所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的酶切位點(diǎn)如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)強(qiáng)啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，能被_______識(shí)別并結(jié)合，驅(qū)動(dòng)基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄，如將強(qiáng)啟動(dòng)子插入到玉米葉綠體某基因內(nèi)部，可獲得該基因_______突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達(dá)，應(yīng)優(yōu)先選用_______酶組合，將Ti質(zhì)粒切開(kāi)后構(gòu)建重組表達(dá)載體。T-DNA在該實(shí)驗(yàn)中的作用是_______。

(2)將農(nóng)桿菌浸泡過(guò)的玉米愈傷組織去菌后進(jìn)行組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入_______進(jìn)行篩選，此物質(zhì)屬于氨基糖苷類抗生素，它能抑制蛋白質(zhì)在葉綠體和線粒體中合成，使植物的光合作用和_______受到干擾；從而引起植物細(xì)胞死亡。

(3)愈傷組織是一種相對(duì)沒(méi)有分化的_______團(tuán)，經(jīng)液體懸浮培養(yǎng)叮以分散成胚性細(xì)胞，在適宜的培養(yǎng)基中，這種單細(xì)胞可以發(fā)育成_______；再繼續(xù)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因玉米株系。

(4)影響玉米愈傷組織能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈傷組織繼代次數(shù)以及_______等。目前，組織培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)瓶常用透氣封口膜封口，目的是_______。評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共18分)24、檸檬酸是一種食用酸味劑；廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)等。科研人員為選育出檸檬酸高產(chǎn)菌株，利用紅棗汁基質(zhì)和幾株黑曲霉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題。

（1）干紅棗去核加水打漿過(guò)濾，加入果膠酶，并_____一定時(shí)間，使果膠徹底水解成為_(kāi)__獲得澄清紅棗汁。

（2）配制培養(yǎng)基后，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時(shí)，先讓滅菌鍋加熱打開(kāi)排氣閥，使水沸騰，___；關(guān)上排氣閥。待鍋內(nèi)達(dá)到所需溫度和壓力要求后可開(kāi)始計(jì)時(shí)滅菌。

（3）將菌種接種在馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基平板上，培養(yǎng)一段時(shí)間，用___________將平板上的孢子劃線至斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)一段時(shí)間，用______洗下斜面黑曲霉孢子；轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。

（4）在超凈工作臺(tái)，將獲得的黑曲莓菌株接種于紅棗汁基質(zhì)中，接種時(shí)，紫外燈應(yīng)該關(guān)閉，這是因?yàn)開(kāi)__（寫(xiě)出兩點(diǎn)）。振蕩培養(yǎng)一段時(shí)間后，對(duì)比不同菌株發(fā)酵后發(fā)酵液中的______,據(jù)此篩選出目標(biāo)菌株。25、在DNA指紋技術(shù)研究中認(rèn)為；DNA中的高度重復(fù)序列具有高度可變性，但其高度重復(fù)序列中有一小段序列在所有個(gè)體中都一樣，稱為“核心序列”。下圖是某刑事案例中女受害者；受害者體內(nèi)精液和三位懷疑對(duì)象的DNA指紋圖譜，請(qǐng)根據(jù)以上內(nèi)容和指紋圖譜回答下列問(wèn)題:

(1)指紋圖譜就是把“核心序列”串聯(lián)起來(lái)作為探針，與不同個(gè)體的DNA進(jìn)行___就會(huì)出現(xiàn)各自特有DNA指紋圖譜。應(yīng)用DNA指紋技術(shù)，首先需要用___酶將待測(cè)的樣品DNA切成片段；然后用電泳的方法將這些片段按大小分開(kāi)。

(2)提取動(dòng)物細(xì)胞的DNA時(shí)需先破碎細(xì)胞，常用的方法是___。為了純化提取的DNA，可利用DNA在___中溶解度的不同來(lái)去除雜質(zhì)。在沸水浴的條件下，DNA遇___會(huì)變成藍(lán)色。

(3)一滴血、精液或是一根頭發(fā)中的DNA雖然含量很少，但仍可以進(jìn)行DNA指紋鑒定，因?yàn)樵阼b定之前可通過(guò)___獲得大量的相同DNA。從上圖可以判斷出懷疑對(duì)象中___最可能是罪犯。26、（一）現(xiàn)科研人員研究利用玉米秸稈作為廉價(jià)的糖源轉(zhuǎn)化生產(chǎn)燃料酒精；不僅可以緩解能源危機(jī)；減少環(huán)境污染，而且是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的基本保障，具體的工藝流程如下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）由于木質(zhì)纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，生物降解時(shí)難以迅速進(jìn)行，常用酸或堿預(yù)處理，目的是打斷纖維素內(nèi)部的化學(xué)鍵，降低聚合度，易被_______水解。

（2）將預(yù)處理后的玉米秸稈進(jìn)行_______滅菌，冷卻后接種一定濃度的里斯木霉菌懸液，24h就能產(chǎn)生大量的葡萄糖，葡萄糖與蒽酮試劑能產(chǎn)生顏色，為了檢測(cè)秸稈水解效果，可采用光電比色法測(cè)定糖液中的葡萄糖含量，之前制作_______的標(biāo)準(zhǔn)曲線（填寫(xiě)坐標(biāo)），使用的比色杯若光面玻璃不干凈，將導(dǎo)致測(cè)量的數(shù)據(jù)_______（填偏小、偏大或無(wú)影響）。推測(cè)加入里氏木霉菌懸液的用途是_______。

（3）發(fā)酵過(guò)程接種休哈塔酵母，該微生物在_______的發(fā)酵液中可以生長(zhǎng)繁殖；而絕大多數(shù)其他微生物都因無(wú)法適應(yīng)該環(huán)境而抑制。

（4）釀酒的殘?jiān)逊e會(huì)積累醋桿菌，可從中篩選優(yōu)良菌株。可采用_______方法將混合菌液接種到加有碳酸鈣粉末的固體培養(yǎng)基中，加入碳酸鈣可以篩選菌株的實(shí)驗(yàn)原理是_______。

（二）轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使重組生物增加人們所期望的新性狀；培育出新品種，下圖是基因工程操作流程圖，請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：

（5）獲取序列未知的目的基因，常用的方法是從______中提取，①過(guò)程中常用的酶有______。

（6）若要通過(guò)工程菌獲得人類胰島素，②過(guò)程中常用氯化鈣處理大腸桿菌，其目的是______。為了檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)出胰島素，需要采用的方法有______

（7）在培育轉(zhuǎn)基因抗凍蕃茄時(shí)，將離體蕃茄葉組織經(jīng)脫分化形成愈傷組織，再通過(guò)______培養(yǎng)得到單細(xì)胞，將外源基因?qū)肫渲胁⑴嘤纬煽箖鲛阎仓?，過(guò)程④中用到的植物細(xì)胞工程技術(shù)是______

（8）若要培育能生產(chǎn)彩色羊毛的轉(zhuǎn)基因羊，則需將轉(zhuǎn)基因的受體細(xì)胞培養(yǎng)到早期胚胎后，再通過(guò)______過(guò)程形成轉(zhuǎn)基因羊。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

1；體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、受精。

2；胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎；或者通過(guò)體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動(dòng)物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。

【詳解】

A；早期胚胎培養(yǎng)通常需要加入動(dòng)物血清；以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基缺乏的物質(zhì)，A正確；

B；胚胎移植需要移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性哺乳動(dòng)物的體內(nèi)；B錯(cuò)誤；

C；胚胎干細(xì)胞由于分化程度低、細(xì)胞代謝旺盛；具有體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯等特點(diǎn)，C正確；

D；從動(dòng)物體內(nèi)獲取的精子經(jīng)過(guò)獲能處理后；才能與卵子結(jié)合完成受精作用，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】2、D【分析】【分析】

細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中；相同細(xì)胞的后代，在形態(tài)；結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化過(guò)程遺傳物質(zhì)不變，只是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。

【詳解】

A；人成纖維細(xì)胞與hihep細(xì)胞的DNA基本相同；由于基因的選擇性表達(dá)，RNA不完全相同，A錯(cuò)誤；

B；人成纖維細(xì)胞重編程為hihep細(xì)胞過(guò)程中遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變；B錯(cuò)誤；

C；由題干信息可知：hihep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能；但并未完全代替肝臟細(xì)胞，故hihep細(xì)胞誘導(dǎo)成功不能徹底解決人類重癥肝病的治療，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)題干信息可知；人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)成功，說(shuō)明分化的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

微生物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要包括碳源；氮源、水和無(wú)機(jī)鹽等；有些微生物還需要特殊的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如維生素、生長(zhǎng)因子等；培養(yǎng)基中含有瓊脂的一般為固體培養(yǎng)基；選擇培養(yǎng)基是指通過(guò)培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，而其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的。

【詳解】

A、該培養(yǎng)基配方中沒(méi)有凝固劑瓊脂，依物理性質(zhì)劃分，該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基，A正確；

B、該培養(yǎng)基配方中含有青霉素，依用途劃分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，B正確；

C、培養(yǎng)基中的唯一碳源是（CH2O），唯一氮源是NaNO3，C正確；

D、細(xì)菌對(duì)青霉素敏感，含青霉素的培養(yǎng)基不能培養(yǎng)細(xì)菌，因此用該培養(yǎng)基培養(yǎng)纖維素分解菌，則應(yīng)除去（CH2O）和青霉素，再添加纖維素，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查培養(yǎng)基的相關(guān)知識(shí)，意在強(qiáng)化先是對(duì)培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的組成成分、培養(yǎng)基的分類等的識(shí)記、理解與掌握。4、D【分析】【分析】

1；酵母菌是兼性厭氧微生物；在無(wú)氧條件下能進(jìn)行酒精發(fā)酵（反應(yīng)簡(jiǎn)式②），可用于釀酒、制作饅頭和面包等。溫度是影響酵母菌生長(zhǎng)的重要因素，釀酒酵母的最適生長(zhǎng)溫度約為28℃。

2；二氧化碳不僅是酵母菌無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物；而且也是酵母菌有氧呼吸的產(chǎn)物，因此不都是在酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中經(jīng)過(guò)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的，也有的是在線粒體中經(jīng)過(guò)有氧呼吸第二階段產(chǎn)生的。

【詳解】

A；淀粉屬于生物大分子物質(zhì)；水解為小分子糖有利于發(fā)酵過(guò)程中酵母菌對(duì)糖類的利用，A正確；

B；煎煮是進(jìn)行消毒；除去發(fā)酵產(chǎn)品中的酵母菌等微生物，利于儲(chǔ)藏，B正確；

C；“開(kāi)耙”（攪摔）是為了讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸；增加酵母菌的數(shù)量，有利于活化酵母，C正確；

D；黃酒釀造過(guò)程中發(fā)酶液出現(xiàn)的氣體是二氧化碳；二氧化碳不僅是酵母菌無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物，而且也是酵母菌有氧呼吸的產(chǎn)物，因此不都是在酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中經(jīng)過(guò)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的，也有的是在線粒體中經(jīng)過(guò)有氧呼吸第二階段產(chǎn)生的，D錯(cuò)誤。

故選D。5、B【分析】【分析】

培養(yǎng)基：人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求；配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。

培養(yǎng)基種類：培養(yǎng)基按照物理性質(zhì)可分為液體培養(yǎng)基；半固體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。

微生物的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。

①平板劃線法：通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作；將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。

②稀釋涂布平板法：將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。

【詳解】

A；野生型大腸桿菌不能夠合成所需的全部氨基酸；并且還有別的有機(jī)物需要氮元素，因此培養(yǎng)基中需要提供氮源，A錯(cuò)誤；

B；紫外線照射菌液；使大腸桿菌產(chǎn)生基因突變，便于篩選賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷突變株，由于基因突變頻率較低，且不定向，因此發(fā)生賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變的菌種不多，因此需要在①中添加賴氨酸來(lái)增大該突變株濃度，以便進(jìn)行稀釋涂布操作，②④中添加賴氨酸目的是使賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷突變株能夠在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，③不添加賴氨酸，賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷突變株不能在其上繁殖形成菌落，通過(guò)③④對(duì)比，選擇能在④中生長(zhǎng)但是不能在③中生長(zhǎng)的菌落即為賴氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷突變株，故①②④培養(yǎng)基中需添加賴氨酸，而③培養(yǎng)基中不能添加賴氨酸，B正確；

C；需將①中的菌液適當(dāng)稀釋后；用微量移液器吸取少量菌液，用涂布器在②上進(jìn)行涂布接種，C錯(cuò)誤；

D；乙菌落在③培養(yǎng)基內(nèi)對(duì)應(yīng)位置也有菌落；屬于野生型，不是所需突變株，D錯(cuò)誤。

故選B。6、A【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出的第二代基因工程；因?yàn)槭菍?duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，所以必須通過(guò)基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn)。

【詳解】

A；運(yùn)用基因的定點(diǎn)誘變技術(shù)改造基因的堿基序列；屬于小改，A錯(cuò)誤；

B；蛋白質(zhì)工程是通過(guò)修改基因或創(chuàng)造合成新基因來(lái)改變生物的遺傳和表達(dá)形狀；合成新的蛋白質(zhì)，B正確；

C；蛋白質(zhì)工程是以基因工程為基礎(chǔ)延伸出來(lái)的第二代基因工程；包含多學(xué)科的綜合科技工程領(lǐng)域，C正確；

D、蛋白質(zhì)工程可以通過(guò)改造酶的結(jié)構(gòu)，有目的地提高酶的熱穩(wěn)定性，如在T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性；D正確。

故選A。7、D【分析】【分析】

分析題意可知；通過(guò)基因編輯技術(shù)將EGFP基因定點(diǎn)插入到受精卵的Y染色體上，使含有該Y染色體的小鼠能夠發(fā)出綠色熒光，轉(zhuǎn)基因鼠將Y染色體傳遞給子代的雄性個(gè)體，通過(guò)觀察熒光可確定早期胚胎的性別。

【詳解】

A；通過(guò)基因編輯技術(shù)將Y染色體用綠色熒光蛋白（EGFP）基因標(biāo)記；通過(guò)觀察早期胚胎的熒光，能表達(dá)EGFP的個(gè)體含有Y染色體，即為雄性小鼠胚胎，A正確；

B；分離能表達(dá)EGFP的胚胎干細(xì)胞；通過(guò)核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，可獲得大量的轉(zhuǎn)基因小鼠，B正確；

C；依據(jù)胚胎在不同發(fā)育階段對(duì)培養(yǎng)條件的特定需要；基因編輯處理的受精卵在體外培養(yǎng)和早期胚胎培養(yǎng)需要用不同成分的培養(yǎng)液，C正確；

D；基因編輯處理的受精卵一般經(jīng)體外培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚階段；進(jìn)行胚胎移植，可獲得表達(dá)EGFP的小鼠，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

分析曲線圖：引物2的Tm高于引物1；說(shuō)明引物2的熱穩(wěn)定性較高。

【詳解】

A；PCR過(guò)程是目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈；引物與單鏈互補(bǔ)結(jié)合，合成的子鏈在Taq聚合酶的作用下進(jìn)行延伸，所以兩引物分別與DNA的兩條互補(bǔ)單鏈結(jié)合，是子鏈延伸的起點(diǎn)，A正確；

B；PCR過(guò)程中；復(fù)性溫度應(yīng)低于引物的Tm值以提高PCR效率，B正確；

C；DNA含有的氫鍵數(shù)越多；其熱穩(wěn)定性越高，而A和T堿基對(duì)間有兩個(gè)氫鍵，C和G堿基對(duì)間有三個(gè)氫鍵，曲線圖顯示：引物2的Tm高于引物1，說(shuō)明引物2的熱穩(wěn)定性較高，因此若兩引物的脫氧核苷酸數(shù)相同，推測(cè)引物2的（G＋C）含量較高，C正確；

D；適當(dāng)減少引物2的脫氧核苷酸數(shù)；會(huì)降低引物2的熱穩(wěn)定性，可使其Tm值接近引物1，D正確。

故選ABCD。9、C:D【分析】【分析】

分析題干信息：該實(shí)驗(yàn)的目的是篩選出高效降解化合物A的細(xì)菌；在以化合物A為唯一碳源的培養(yǎng)基中只有能降解化合物A的微生物才能以化合物A為碳源和氮源生長(zhǎng)繁殖，不能利用化合物A的微生物因缺乏碳源和氮源，無(wú)法生長(zhǎng)繁殖。

【詳解】

A；本實(shí)驗(yàn)的目的是“篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌”；因此培養(yǎng)基中加入化合物A作為唯一碳源，目的是為了篩選目的菌，A正確；

B；實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行振蕩培養(yǎng)；可使目的菌和培養(yǎng)液充分接觸，B正確；

C；為了防止污染；接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后需要冷卻后再挑取菌落，否則會(huì)導(dǎo)致高溫使菌種死亡，C錯(cuò)誤；

D；在以化合物A為唯一碳源的培養(yǎng)基中只有能降解化合物A的微生物才能生長(zhǎng)繁殖；不能利用化合物A的微生物因缺乏碳源和氮源，無(wú)法生長(zhǎng)繁殖，將固體培養(yǎng)基得到的目的菌重復(fù)多次上述實(shí)驗(yàn)的目的是對(duì)菌種“純化”，D錯(cuò)誤。

故選CD。

【點(diǎn)睛】10、A:D【分析】【分析】

由題圖信息分析可知；圖中首先利用培養(yǎng)基擴(kuò)增菌體，然后在涂布在平板上，再通過(guò)影印法將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中，分別是基本培養(yǎng)基；完全培養(yǎng)基；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株由于發(fā)生基因突變無(wú)法合成某種氨基酸只能在完全培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，據(jù)此利用培養(yǎng)基的種類便可以選擇出氨基酸突變株。

【詳解】

A；野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)；氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株無(wú)法合成某種氨基酸，只能在完全培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中①②④中含有菌落，①②④為完全培養(yǎng)基，③中影印處無(wú)菌落，③為基本培養(yǎng)基，A正確；

B；紫外線可以提高突變的頻率；而A操作即培養(yǎng)的目的是提高已經(jīng)突變菌株的濃度（A操作不能提高突變率），即增加突變株的數(shù)量，B錯(cuò)誤；

C；B操作是將菌液滴加到培養(yǎng)基表面；再用涂布器將菌液均勻的涂布在②表面，C錯(cuò)誤；

D；從圖中可看出；D在③基本培養(yǎng)基中無(wú)法生長(zhǎng)，在完全培養(yǎng)基中可生長(zhǎng)，說(shuō)明D是氨基酸缺陷型菌落，故經(jīng)C過(guò)程影印及培養(yǎng)后，可從④培養(yǎng)基中挑取D菌落進(jìn)行純化培養(yǎng)，D正確。

故選AD。11、A:C【分析】【分析】

釀酒就是糧谷中的淀粉轉(zhuǎn)化為酒的過(guò)程；分為糖化和酒化兩個(gè)階段。糖化階段是糧谷在預(yù)處理和各種生物酶作用下轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵的糖類，酒化階段則是水解后的糖類在微生物作用下代謝產(chǎn)生酒精。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息酵母一般不能直接將淀粉轉(zhuǎn)化為酒精；據(jù)此可推測(cè)，酒曲中的曲霉所發(fā)揮的主要作用是分解淀粉生成葡萄糖，供酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生酒精，A正確；

B；蒸汽蒸制后應(yīng)冷卻后再添加酒曲；否則容易導(dǎo)致酒曲中的酵母菌死亡，B錯(cuò)誤；

C；平地堆積有利于酵母菌進(jìn)行有氧呼吸；為繁殖提供更多的能量，有利于發(fā)酵的進(jìn)行，C正確；

D；長(zhǎng)時(shí)間密封發(fā)酵獲得的酒精度數(shù)較低；不蒸餾不能獲得高度白酒，D錯(cuò)誤。

故選AC。12、A:B:D【分析】【分析】

剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理：剛果紅是一種染料；它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物，但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們?cè)诤欣w維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時(shí)，剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅-纖維素的復(fù)合物就無(wú)法形成，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。這樣，我們就可以通過(guò)是否產(chǎn)生透明圈來(lái)篩選纖維素分解菌。

【詳解】

A；取樣土壤須在無(wú)菌條件下；用無(wú)菌水稀釋，這樣可以避免雜菌污染，A錯(cuò)誤；

B；為檢測(cè)所用的固體培養(yǎng)基是否滅菌嚴(yán)格；應(yīng)選擇未接種的上述培養(yǎng)基進(jìn)行空白培養(yǎng)，若無(wú)菌落出現(xiàn)，則說(shuō)明配制的固體培養(yǎng)基合格，B錯(cuò)誤；

C；搖床上振蕩培養(yǎng)不僅能保證纖維素分解菌所需要的有氧環(huán)境；而且還可以使菌體和營(yíng)養(yǎng)液充分接觸，進(jìn)而提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率，C正確；

D；在所用的固體培養(yǎng)基中添加剛果紅；隨著纖維素被分解利用，若存在纖維素分解菌，則其菌落出現(xiàn)透明圈，D錯(cuò)誤。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

基因編輯技術(shù)是指通過(guò)核酸酶對(duì)靶基因進(jìn)行定點(diǎn)改造；實(shí)現(xiàn)特定DNA的定點(diǎn)敲除；敲入以及突變等，最終下調(diào)或上調(diào)基因的表達(dá)，以使細(xì)胞獲得新表型的一種新型技術(shù)。

【詳解】

A；基因編輯時(shí)的引導(dǎo)序列是RNA；RNA的堿基序列改變可能導(dǎo)致識(shí)別錯(cuò)誤，導(dǎo)致剪切錯(cuò)誤，造成不可預(yù)知的后果，A正確；

B；基因編輯后；基因的序列發(fā)生改變，基因的表達(dá)具有選擇性，可以相互影響，基因選擇性表達(dá)受干擾后，容易導(dǎo)致某些疾病的產(chǎn)生，B正確；

C；依據(jù)我國(guó)法律；生殖性克隆不符合人類倫理道德，治療性克隆符合人類倫理道德，C正確；

D；加強(qiáng)監(jiān)管、完善法律法規(guī)、完善技術(shù)手段；但基因編輯技術(shù)仍存在一定的安全性，所以要理性看待，D錯(cuò)誤。

故選ABC。14、B:C【分析】【分析】

DNA分子具有可解離的基團(tuán)；在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。DNA分子的遷移速率與凝膠濃度和DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息；有研究表明，AIF在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)量高于在正常胃細(xì)胞中的，因此檢測(cè)AIF在胃細(xì)胞中的表達(dá)量，可能成為預(yù)防胃癌的手段，A正確；

B；AIF引起的細(xì)胞凋亡是基因所決定的細(xì)胞死亡；會(huì)受環(huán)境條件的影響，B錯(cuò)誤；

C；逆轉(zhuǎn)錄和PCR均可獲取DNA產(chǎn)物；兩個(gè)過(guò)程所需要的原料均是脫氧核苷酸，但逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶，而PCR需要耐高溫的DNA聚合酶，C錯(cuò)誤；

D；電泳鑒定AIF基因時(shí)；DNA分子的遷移速率與凝膠濃度和DNA分子的大小等有關(guān)，分子越大，遷移速率越慢，D正確。

故選BC。15、B:C:D【分析】【分析】

本題考查DNA復(fù)制；生物變異的相關(guān)知識(shí)；意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

【詳解】

根據(jù)題干中“轉(zhuǎn)座子是一段可移動(dòng)的DNA序列；這段DNA序列可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來(lái)”，說(shuō)明轉(zhuǎn)座子可以獨(dú)立進(jìn)行DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；根據(jù)題干中“轉(zhuǎn)座子可在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移”，說(shuō)明轉(zhuǎn)座子可造成真核生物染色體變異或基因重組，B正確；根據(jù)題干中“轉(zhuǎn)座子可在細(xì)菌的擬核DNA；質(zhì)粒或噬菌體之間自行移動(dòng)”，說(shuō)明轉(zhuǎn)座子可用于基因工程的研究，C正確；根據(jù)題干中“有的轉(zhuǎn)座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地傳播到其他細(xì)菌細(xì)胞”，說(shuō)明細(xì)菌的抗藥性可來(lái)自轉(zhuǎn)座子或者自身的基因突變，D正確。

【點(diǎn)睛】

可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組：

（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對(duì)的增添；缺失或替換。

（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。

（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】①.卵（母）細(xì)胞②.比較大，容易操作③.細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富。17、略

【解析】①.液體狀態(tài)②.固體培養(yǎng)基③.瓊脂④.固體⑤.多糖18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達(dá)和發(fā)揮20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)菌毛霉其他菌種21、略

【分析】【詳解】

對(duì)待生殖性克隆人的研究，我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。因?yàn)樯承钥寺。ㄒ簿褪强寺∪耍?，違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴(yán)，會(huì)引起嚴(yán)重的道德、倫理、社會(huì)和法律問(wèn)題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對(duì)不可以應(yīng)用于人類本身?！窘馕觥空J(rèn)同。因?yàn)樯承钥寺。ㄒ簿褪强寺∪耍?，違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴(yán)，會(huì)引起嚴(yán)重的道德、倫理、社會(huì)和法律問(wèn)題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對(duì)不可以應(yīng)用于人類本身。22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】個(gè)體生物學(xué)水平抗蟲(chóng)性狀。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)23、略

【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲??；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因；啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA——分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)——抗原—抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)；能驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄；如將強(qiáng)啟動(dòng)子插入到玉米葉綠體某基因內(nèi)部，則會(huì)破壞該基因，獲得該基因沉默（失活）突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達(dá)，則需要強(qiáng)啟動(dòng)子和P基因不被破壞，因此應(yīng)優(yōu)先選用BamHⅠ和SacⅠ酶組合，將Ti質(zhì)粒切開(kāi)后構(gòu)建重組表達(dá)載體。農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，因此T-DNA在該實(shí)驗(yàn)中的作用是將強(qiáng)啟動(dòng)子和P基因帶入玉米細(xì)胞并整合到玉米細(xì)胞染色體DNA上。

（2）由圖可知；G418抗性基因位于Ti質(zhì)粒的T-DNA上，隨T-DNA一起整合到玉米細(xì)胞染色體DNA上，因此將農(nóng)桿菌浸泡過(guò)的玉米愈傷組織去菌后進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入G418進(jìn)行篩選，此物質(zhì)屬于氨基糖苷類抗生素，它能抑制蛋白質(zhì)在葉綠體和線粒體中合成，其中葉綠體是光合作用的場(chǎng)所，線粒體是細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所，因此可使植物的光合作用和呼吸作用（能量代謝）受到干擾，從而引起植物細(xì)胞死亡。

（3）愈傷組織是一種相對(duì)沒(méi)有分化的薄壁細(xì)胞團(tuán)；經(jīng)液體懸浮培養(yǎng)可以分散成胚性單細(xì)胞，在適宜的培養(yǎng)基中，這種單細(xì)胞可以發(fā)育成胚狀體，再繼續(xù)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因玉米株系。

（4）影響玉米愈傷組織能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈傷組織繼代次數(shù)以及玉米的基因型等。目前，組織培養(yǎng)過(guò)程中培養(yǎng)瓶常用透氣封口膜封口，目的是防止雜菌污染?！窘馕觥?1)RNA聚合酶沉默##失活BamH和SacⅠ酶將強(qiáng)啟動(dòng)子和P基因帶入玉米細(xì)胞并整合到玉米細(xì)胞的染色體DNA上。

(2)G418呼吸作用##能量代謝

(3)薄壁細(xì)胞胚狀體。

(4)玉米的基因型防止雜菌污染五、綜合題(共3題，共18分)24、略

【分析】微生物常見(jiàn)的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

（1）酶作用的發(fā)揮需要適宜的條件；故干紅棗去核加水打漿過(guò)濾，加入果膠酶，需要在適宜的溫度下保溫一定時(shí)間；果膠酶可將果膠徹底分解為半乳糖醛酸。

（2）接種前對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌的過(guò)程中；完成加水；裝鍋、加熱排氣、保溫保壓適當(dāng)時(shí)間后，切斷熱源，讓滅菌鍋內(nèi)溫度自然下降，待壓力表壓力降為零（排盡鍋內(nèi)的冷空氣），關(guān)閉排氣閥。

（3）利用劃線法；通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，可將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面；微生物的培養(yǎng)應(yīng)注意無(wú)菌操作，故需要用無(wú)菌水洗下斜面黑曲霉孢子，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。

（4）為避免紫外線照射人體造成危害；避免紫外線照射菌體造成變異或死亡；故在超凈工作臺(tái)接種時(shí)，紫外燈應(yīng)該關(guān)閉；實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑楹Y選檸檬酸，故可通過(guò)對(duì)比發(fā)酵液中檸檬酸含量（“檸檬酸濃度”），選擇檸檬酸含量高的，即為目的菌株。

【點(diǎn)睛】

本題考查了微生物的分離和培養(yǎng)的有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握選擇培養(yǎng)基的選擇培養(yǎng)的原理和方法，并能結(jié)合題意分析作答?！窘馕觥吭谶m宜溫度下保溫半乳糖醛酸

排盡鍋內(nèi)的冷空氣（“排盡鍋內(nèi)的空氣”，“排氣至氣壓為0時(shí)”）

接種環(huán)（“接種針”）

無(wú)菌水

避免紫外線照射人體造成危害；避免紫外線照射菌體造成變異或死亡

檸檬酸含量（“檸檬酸濃度”）25、略

【分析】【分析】

1；DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性．（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。

(1)

探針是把“核心序列”串聯(lián)起來(lái)形成的DNA單鏈；若待測(cè)個(gè)體的DNA單鏈能與探針形成雜交條帶，則說(shuō)明受害者體內(nèi)有待測(cè)個(gè)體的DNA，該方法稱為DNA分子雜交；限制酶能破壞磷酸二酯鍵，使DNA斷裂成小的片段。

(2)

動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁；常用吸水漲破法破碎細(xì)胞；DNA在不同濃度的NaC1溶液中溶解度不同，可以利用此原理來(lái)去除雜質(zhì)；在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。

(3)

PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)；可以獲得大量的DNA；結(jié)合圖示可知，從受害者體內(nèi)分離的精液樣品與對(duì)象1的吻合度最高，因此對(duì)象1最可能是罪犯。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查DNA指紋技術(shù)的原理及應(yīng)用，要求學(xué)生有一定的理解分析能力?！窘馕觥?1)DNA分子雜交限制酶。

(2)吸水漲破法NaC1溶液二苯胺。

(3)PCR技術(shù)126、略

【分析】【分析】

1.纖維素的單體是葡萄糖；纖維素酶能夠?qū)⒗w維素分解為葡萄糖。纖維素酶是一種復(fù)合酶，包括C1酶；CX酶和葡萄糖苷酶。纖維素分解菌可以用剛果紅染液進(jìn)行鑒別，能夠產(chǎn)生透明圈的菌落就是纖維素分解菌。

2.基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲??；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表