2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、分枝酸可用于生化研究；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。

A.分枝酸的分子式為C10H12O6B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不相同C.1mol分枝酸最多可與3moNa反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為33.6LD.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同2、2021年全國(guó)兩會(huì)期間；政府工作報(bào)告中提到的“碳達(dá)峰”“碳中和”成為熱門(mén)詞匯。某研究小組，利用多聚胺直接將空氣中的二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇，反應(yīng)機(jī)理如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。

A.多聚胺為混合物B.在上述機(jī)理中，多聚胺為催化劑C.總反應(yīng)方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2OD.Step4的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)3、質(zhì)譜圖表明某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振譜如下圖（峰面積之比依次為1:1:1:3）；下列說(shuō)法正確的是。

A.分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子B.該物質(zhì)的分子式為C4H8OC.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHOD.在一定條件下，1mol該有機(jī)物可與3mol的氫氣加成4、有些食品會(huì)因被氧化而變質(zhì)；需要加入抗氧化劑，抗壞血酸(維生素C)是水果罐頭中常用的抗氧化劑，下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.抗壞血酸分子式為B.脫氫抗壞血酸不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.抗壞血酸能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子5、初步提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，選用的試劑和分離方法均正確的是。序號(hào)物質(zhì)試劑分離方法①乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液分液②乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣③乙醇(水)生石灰蒸餾④乙醇(乙酸)KOH溶液分液

A.①②B.①③C.②③D.③④6、有機(jī)物M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.分子中含有3種官能團(tuán)B.一定條件下，該有機(jī)物可發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)C.等物質(zhì)的量M分別與足量鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體體積比為2：1D.M分子中所有原子不可能處在同一平面上評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫(xiě)出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。8、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時(shí)，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為_(kāi)__________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

（2）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫(xiě)出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（5）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。9、構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類(lèi)不多，但是有機(jī)化合物種類(lèi)繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的_______？請(qǐng)闡明理由_______。10、苯的同系物的命名。

(1)習(xí)慣命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基有鄰、間、對(duì)三種位置。。____________

(2)系統(tǒng)命名法。

①當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時(shí)針或逆時(shí)針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(hào)(取代基位次和最小)。________________

②當(dāng)苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時(shí)，一般把苯環(huán)當(dāng)作取代基進(jìn)行命名。(不是苯的同系物)。________11、有0.1mol某有機(jī)物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒；所得產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸質(zhì)量增加了5.4g，再通過(guò)足量灼熱的氧化銅時(shí)，固體質(zhì)量減輕了1.6g，最后通過(guò)足量堿石灰時(shí)，質(zhì)量增加了13.2g。試通過(guò)分析計(jì)算：

(1)求該有機(jī)物的分子式_______。

(2)若0.1mol含羥基的有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡(jiǎn)式相同，且在0.2mol氧氣中能完全燃燒，試確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。12、回答下列問(wèn)題。

I．寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列問(wèn)題。

（3）立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子。則：

①其分子式為_(kāi)__________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共12分)21、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說(shuō)明)。

(2)s的化學(xué)式為_(kāi)_____，Z在周期表中的位置為_(kāi)____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)___________。22、I.X由四種常見(jiàn)元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

已知：氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請(qǐng)回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫(xiě)化學(xué)式)，X的化學(xué)式______。

(2)寫(xiě)出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒(méi)有畫(huà)出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請(qǐng)回答：

(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說(shuō)法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡(jiǎn)化成裝有堿石灰的U形管；也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅的氣體23、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類(lèi)最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體；寫(xiě)出這個(gè)反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫(xiě)出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)______，B的最高價(jià)氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。24、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類(lèi)且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。26、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫(xiě)儀器名稱(chēng))。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過(guò)_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S(chǎng)排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中含-COOH；-OH、碳碳雙鍵、醚鍵等，結(jié)合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)分析判斷。

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分枝酸的分子式為C10H10O6；故A錯(cuò)誤；

B．含-COOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；含-OH與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型相同，故B錯(cuò)誤；

C．-COOH和-OH能夠與Na反應(yīng)放出氫氣；則1mol分枝酸最多可與3molNa反應(yīng)生成1.5mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L，故C正確；

D．碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵與-OH均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高聚物多為混合物；A正確；

B．由上述流程可知，多聚胺促進(jìn)了CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH；本身最終并沒(méi)有參與反應(yīng)，故作催化劑，B正確；

C．由流程圖可知，反應(yīng)方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2O；C正確；

D．Step4的反應(yīng)物得到的產(chǎn)物有兩種，CH3OH和多聚胺不符合加成反應(yīng)原理；D錯(cuò)誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)核磁共振氫譜可知分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；A錯(cuò)誤；

B．質(zhì)譜圖表明某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70，紅外光譜表征到C＝C和C＝O的存在，1H核磁共振譜如圖（峰面積之比依次為1:1:1:3），則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCHO，因此該物質(zhì)的分子式為C4H6O；B錯(cuò)誤；

C．質(zhì)譜圖表明某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70，分子式為C4H6O，根據(jù)紅外光譜、核磁共振氫譜可以推知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCHO；C正確；

D．碳碳雙鍵和醛基均能與氫氣加成；則在一定條件下，1mol該有機(jī)物可與2mol的氫氣加成，D錯(cuò)誤；

答案選C。4、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，抗壞血酸的分子式為選項(xiàng)A正確；

B．脫氫抗壞血酸分子中有羥基；能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．抗壞血酸分子中含有酯基；能夠發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；

D．抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子()；選項(xiàng)D正確。

答案選B。5、B【分析】【詳解】

①乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中不溶；乙酸可以和飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，混合后分液，①正確；

②乙烯和酸性高錳酸鉀反應(yīng)引入二氧化碳雜質(zhì)；②錯(cuò)誤；

③水可以和生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；沸點(diǎn)較高，乙醇的沸點(diǎn)較低，利用蒸餾就可以得到乙醇，③正確；

④乙酸與氫氧化鉀中和得到可溶性的乙酸鉀；乙醇和乙酸鉀的水溶液互溶，不能用分液的方法分離，④錯(cuò)誤；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；碳碳雙鍵、羧基三種官能團(tuán)；故A正確；

B．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；也易被氧化，同時(shí)含有羥基和羧基可發(fā)生酯化取代反應(yīng)，故B正確；

C．羥基和羧基均能與Na發(fā)生反應(yīng)；1molM可與2molNa發(fā)生反應(yīng)生成1mol氫氣，羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol羧基消耗1mol羧基生成1mol二氧化碳，故等物質(zhì)的量的M分別與足量鈉；碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體體積比為：1:1，故C錯(cuò)誤；

D．M中含有飽和碳原子；不可能所有原子共面，故D正確；

故選：C。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫(xiě)出碳鏈異構(gòu)，再寫(xiě)官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫(xiě)出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.28、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時(shí)，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機(jī)物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O；由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)：②③⑤；

（4）有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒(méi)有酯基；因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫(xiě)2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫(xiě)2種）⑦.9、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵，且能跟多種元素形成共價(jià)鍵，故形成的化合物種類(lèi)多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁(yè)能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導(dǎo)致形成的化合物種類(lèi)多；分子中各原子在空間的排布不同，對(duì)于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類(lèi)也不同，故形成的化合物種類(lèi)多?！窘馕觥刻荚映涉I特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同10、略

【分析】【詳解】

（1）只有一個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱(chēng)為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱(chēng)為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱(chēng)為異丙苯(C9H12)；

的兩個(gè)甲基位于鄰位，則名稱(chēng)為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于間位，則名稱(chēng)為間二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于對(duì)位，則名稱(chēng)為對(duì)二甲苯(C8H10)；

（2）中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于2號(hào)碳，所以名稱(chēng)為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于3號(hào)碳，所以名稱(chēng)為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于4號(hào)碳，所以名稱(chēng)為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號(hào)為1；取編號(hào)之后最小，則3號(hào)碳還有一個(gè)甲基，2號(hào)碳有一個(gè)乙基，所以名稱(chēng)為1，3-二甲基-2-乙基苯；

中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱(chēng)為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱(chēng)為苯乙炔?！窘馕觥?1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對(duì)二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔11、略

【分析】【分析】

根據(jù)濃硫酸能吸收水判斷；濃硫酸增重的質(zhì)量即是水的質(zhì)量，通過(guò)足量灼熱的氧化銅，固體質(zhì)量減小，說(shuō)明燃燒時(shí)產(chǎn)生了一氧化碳?xì)怏w，最后通入足量堿石灰，質(zhì)量增加說(shuō)明含有二氧化碳?xì)怏w。

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重的質(zhì)量5.4克計(jì)算：根據(jù)通過(guò)足量灼熱的氧化銅時(shí)，固體質(zhì)量減輕了1.6g，計(jì)算：再根據(jù)通過(guò)足量堿石灰時(shí)，質(zhì)量增加了13.2g，進(jìn)行計(jì)算：故原0.1mol有機(jī)物燃燒中生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得，該有機(jī)物含有的氧原子的物質(zhì)的量為：0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol，故該有機(jī)物的碳與氫原子的物質(zhì)的量之比為：（0.1+0.2）：0.3×2：0.3=3:6:3；根據(jù)0.1mol該有機(jī)物燃燒，故該有機(jī)物的分子式為

(2)有機(jī)物B與有機(jī)物A最簡(jiǎn)式相同，故最簡(jiǎn)式為：CH2O；假設(shè)該有機(jī)物的化學(xué)式為。

(CH2O)n，根據(jù)燃燒方程式：n=2，故化學(xué)式為C2H4O2根據(jù)含有1個(gè)羥基進(jìn)行判斷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

【點(diǎn)睛】

注意燃燒過(guò)程中，完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水，充分燃燒是指反應(yīng)物完全反應(yīng)，但燃燒時(shí)由于未完全燃燒產(chǎn)生一氧化碳?！窘馕觥?2、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（2）

根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法，2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（3）

①根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律，立方烷上每個(gè)碳原子連有1個(gè)氫原子，其分子式為C8H8。

②立方烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；分子中只有1種等效氫，它的一氯取代物有1種。

③立方烷結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，立方烷二氯取代物的兩個(gè)氯原子位于同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子位于面對(duì)角線(xiàn)上、兩個(gè)氯原子位于體對(duì)角線(xiàn)上，所以它的二氯取代物有3種?！窘馕觥浚?）

（2）

（3）C8H813三、判斷題(共8題，共16分)13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。15、B【分析】【詳解】

糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類(lèi)中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

用木材、草類(lèi)等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線(xiàn)上經(jīng)過(guò)高溫高速?lài)姵龀?xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類(lèi)中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共12分)21、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說(shuō)明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因?yàn)樵豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因?yàn)椋篎e3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學(xué)式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設(shè)該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學(xué)方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個(gè)數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡(jiǎn)的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C?！窘馕觥克酕e3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C22、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來(lái)自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計(jì)算出最簡(jiǎn)式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮?dú)夂退?，?jīng)過(guò)氨氣瓶B后，進(jìn)入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒(méi)參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮?dú)猓儍舾稍锏牡獨(dú)膺M(jìn)入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見(jiàn)元素組成的化合物，流程圖中知X與過(guò)量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學(xué)式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡(jiǎn)式為CH3MgI；最簡(jiǎn)式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學(xué)式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學(xué)式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2，化學(xué)方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮?dú)夂退?，反?yīng)的化學(xué)方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣，防止氮?dú)?、二氧化碳和鎂反應(yīng)，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應(yīng)的氨氣，防止鎂和氨氣反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.將裝置B、C簡(jiǎn)化成裝有堿石灰的U形管，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，因?yàn)閴A石灰不能吸收氨氣，D錯(cuò)誤；E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體；故說(shuō)法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE23、略

【分析】短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，則A為H元素；A、D同主族，D的原子序數(shù)比A至少大3，故D為Na；D、E同周期，即處于第三周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，可推知C為O元素、E為S元素；B為組成物質(zhì)種類(lèi)最多的元素，則B為碳元素。

【詳解】

A為H元素；B為碳元素，C為O元素，D為Na，E為S元素；

（1）S2-離子核外電子數(shù)為18，有3個(gè)電子層，各層電子數(shù)為2、8、8，結(jié)構(gòu)示意圖為：故答案為：

（2）四種元素分別為H、O、Na、S，所形成的兩種鹽為NaHSO3和NaHSO4，二者反應(yīng)生成硫酸鈉與SO2、水，反應(yīng)離子方程式為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑，故答案為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑；

（3）X是C2H5OH，和O2在有催化劑條件下反應(yīng)生成乙醛與水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（4）Y是NaOH，含有共價(jià)鍵和離子鍵，和CO2等物質(zhì)的量反應(yīng)后產(chǎn)物為NaHCO3，溶液中HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性，故答案為：共價(jià)鍵、離子鍵；堿性；反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性?！窘馕觥縃＋＋HSO=H2O＋SO2↑2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O共價(jià)鍵和離子鍵堿反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性24、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說(shuō)明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中屬于酯類(lèi)且具有兩個(gè)對(duì)位取代基，兩個(gè)對(duì)位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體有4種?！窘馕觥肯シ磻?yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性26、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過(guò)濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過(guò)濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗(yàn)苯酚，操作簡(jiǎn)單且現(xiàn)象明顯，故答案為：向污水中加入FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色。

【點(diǎn)睛】

苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)時(shí)，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞無(wú)論CO2過(guò)量與否，產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3?！窘馕觥?1)萃取；分液；分液漏斗；

(2)苯酚鈉；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；過(guò)濾；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3A