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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊月考試卷510考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列有關(guān)人類對遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是()A.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)C.赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是生物界中主要的遺傳物質(zhì)D.煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明了蛋白質(zhì)和RNA是遺傳物質(zhì)2、下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯誤的是()A.體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B.雌雄配子結(jié)合形成合子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合C.減數(shù)分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方3、科學(xué)家對已滅絕古人類基因組和人類演化的研究發(fā)現(xiàn),感染新冠肺炎后發(fā)展為重癥的風(fēng)險是從尼安德特人遺傳來的。下列相關(guān)敘述不合理的是()A.從尼安德特人骨頭化石獲得的DNA都是古人類的遺傳物質(zhì)B.尼安德特人線粒體DNA的基因序列與現(xiàn)代人類不完全相同C.現(xiàn)代人的直系祖先智人曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過基因交流D.新冠病毒會導(dǎo)致繼承尼安德特人DNA片段的人群更易出現(xiàn)重癥風(fēng)險4、減數(shù)分裂與有絲分裂過程相比較,減數(shù)分裂所獨有的是()A.DNA分子復(fù)制B.出現(xiàn)四分體C.著絲點分裂D.出現(xiàn)紡錘體5、若一果蠅精原細(xì)胞中8條染色體上的全部DNA已被15N標(biāo)記.其中一對同源染色體上有基因A和a,現(xiàn)給此精原細(xì)胞提供含14N的原料讓其進(jìn)行連續(xù)分裂兩次產(chǎn)生四個子細(xì)胞(不考慮突變和交叉互換).下列敘述中正確的是()A.若四個子細(xì)胞中均含8條染色體,則每個子細(xì)胞中的核DNA均含15NB.若四個子細(xì)胞中均含4條染色體,則每個子細(xì)胞中有一半核DNA含15NC.若四個子細(xì)胞中均含8條染色體,則每個子細(xì)胞中均含2個A基因D.若四個子細(xì)咆中均含4條染色體,則有一半子細(xì)胞含有a基因6、圖甲、乙、丙、丁表示細(xì)胞中不同的變異類型,其中圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是()

A.圖示的變異類型都屬于染色體畸變B.圖甲表示堿基對增加所引起的基因突變C.若圖乙是精原細(xì)胞則不可能產(chǎn)生正常配子D.圖丁會導(dǎo)致基因在染色體上的位置改變7、將分裂旺盛的動物細(xì)胞阻斷在G1/S期交界處;更換培養(yǎng)液使其恢復(fù)分裂能力,從而使所有細(xì)胞的分裂同步化,之后每隔2h取樣一次,用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞內(nèi)DNA含量,結(jié)果如下圖所示。下列分析正確的是。

A.用DNA合成抑制劑或秋水仙素使分裂阻斷在G1/S交界處B.據(jù)圖判斷,該動物細(xì)胞的一個細(xì)胞周期時長大約為22hC.細(xì)胞中DNA含量加倍的同時,染色體數(shù)量也會加倍D.據(jù)圖判斷,在24h時細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化8、在理想情況下(指種群足夠大、個體間隨機(jī)交配、沒有突變、選擇和遷移)一個種群的基因頻率和基因型頻率在后代繁殖過程中保持不變。某科研小組調(diào)查發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙三地區(qū)均出現(xiàn)了有別于其他地區(qū)性狀的昆蟲(突變型),調(diào)查結(jié)果如下表,下列相關(guān)說法正確的是()。昆蟲所處地區(qū)突變型純合子(AA)(%)野生型純合子(aa)(%)突變型雜合子(Aa)(%)甲26632乙47818丙18118

A.甲地區(qū)昆蟲種群中A基因的頻率為0.02B.乙地區(qū)獨特的環(huán)境和自然選擇導(dǎo)致了昆蟲發(fā)生突變C.乙地區(qū)的昆蟲自由交配,子代突變型純合子的比例為0.0169D.丙地區(qū)部分昆蟲并未發(fā)生突變,說明進(jìn)化是不定向的9、美國加利福尼亞州有兩個猴面花姐妹種一一粉龍頭和紅龍頭。它們起源于一個粉色花的祖先種,兩者分布區(qū)重疊,前者由黃蜂授粉,后者由蜂鳥授粉,粉龍頭花瓣細(xì)胞中類胡蘿卜素分解酶基因(Y)正常表達(dá),細(xì)胞中不積累類胡蘿卜素,花瓣呈現(xiàn)由花背素導(dǎo)致的粉紅色;紅龍頭細(xì)胞中基因(y)表達(dá)會導(dǎo)致類胡蘿卜素分解酶完全失活,花瓣細(xì)胞中累積類胡蘿卜素,表現(xiàn)為紅色。下列關(guān)于上述材料的分析,錯誤的是()A.基因可通過控制酶的合成間接控制生物性狀B.進(jìn)化過程中自然選擇對兩個種群基因頻率改變所起的作用不完全相同C.粉龍頭和紅龍頭猴面花是因長期地理隔離而產(chǎn)生生殖隔離形成的D.種群是粉龍頭和紅龍頭猴面花進(jìn)化的基本單位,兩個種群的基因庫不同評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)10、下列關(guān)于生物進(jìn)化的說法錯誤的是()A.隨機(jī)交配使種群的基因庫發(fā)生改變B.自然選擇直接作用于生物個體的表型C.抗生素可以誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變D.協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展11、某研究性學(xué)習(xí)小組對豬的減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究;并繪制了相關(guān)圖示。結(jié)合下圖分析減數(shù)分裂的過程,相關(guān)敘述不正確的是()

注:圖中只顯示一對同源染色體A.圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在次級精母細(xì)胞分裂形成精細(xì)胞時B.圖乙顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況,產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期著絲粒沒有斷裂,而是移向細(xì)胞同一極C.圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的熒光標(biāo)記方法D.如果圖丙表示卵原細(xì)胞,該卵原細(xì)胞經(jīng)圖丁形成基因型為AB的卵細(xì)胞,則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是Ab、ab、aB12、列有關(guān)基因突變和基因重組的描述正確的是()A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型B.有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生基因突變、基因重組C.基因決定性狀,但基因突變后生物的性狀不一定隨之改變D.基因突變和基因重組都是變異產(chǎn)生的根本來源13、某高等動物的毛色由常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,A對a、B對b為完全顯性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黃色素的合成,兩種色素均不合成時毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時存在時,二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法繼續(xù)表達(dá)。純合的黑色和黃色親本雜交,F(xiàn)1為白色,F(xiàn)1隨機(jī)交配獲得F2,下列敘述正確的是()A.減數(shù)分裂時兩對基因一定會發(fā)生自由組合,生物變異的多樣性增加B.種群中該高等動物白色個體的基因型共有5種,黑色和黃色各有2種C.若F2中黑色:黃色:白色個體之比接近3:3:10,則兩對基因獨立遺傳D.若檢測F2中的黑色個體是純合子還是雜合子,可將其與白色純合子雜交14、如圖所示為處于不同分裂時期的細(xì)胞示意圖;下列相關(guān)敘述不正確的是()

A.a、b、c細(xì)胞中都有1對同源染色體,c細(xì)胞中有1個四分體B.a、b、c細(xì)胞中都有2條染色體,且都有姐妹染色單體C.c細(xì)胞1個四分體包含的一對同源染色體是由一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體D.b細(xì)胞中有四條姐妹染色單體,4個DNA評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)15、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù),證實了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來的,而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進(jìn)化順序。16、達(dá)爾文學(xué)說論證了生物是_____,并且對_____提出了合理的解釋,它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____,_____是進(jìn)化的結(jié)果。但它的學(xué)說也有局限性,對于_____本質(zhì),達(dá)爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外,他還接受了拉馬克的_____的觀點,同時對生物的進(jìn)化也局限于_____水平。他強(qiáng)調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。17、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。18、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,_____;若發(fā)生在體細(xì)胞中,_____;有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變,_____。19、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。20、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____,其作用機(jī)理是能抑制_____的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,染色體完成了復(fù)制但不能_____,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)21、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題,共4分)23、某二倍體生物性別由XY染色體決定;同時受一對等基因(A;a)影響。當(dāng)A基因不存在時,Y染色體會與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體(如圖),只有含獨立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性,無論有無性染色體的配子都能正常完成受精,且后代正常存活。根據(jù)以上信息,回答問題:

(1)若Aa存在于常染色體上;aaX—Y的個體將表現(xiàn)為_____________性,該個體產(chǎn)生的配子為__________。

(2)—對染色體組成正常的雜合雌雄性個體雜交;產(chǎn)生子一代中雌性:雄性=_____________。

(3)若要探究Aa基因的位置;可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合顯性雄性個體進(jìn)行雜交,并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷:

a.若子一代雌:雄=_____________;則證明Aa基因位于常染色體上;

b.若子一代雌:雄=_____________,則證明Aa基因位于X染色體上。24、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖;回答問題。

(1)①②雜交的目的是__________________。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________________

(2)B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點是_______________。

(3)C;F處理最常用的試劑是__________;它的作用機(jī)理是__________________。

(4)最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交,子代個體高度不育的原因是_________。評卷人得分六、綜合題(共2題,共8分)25、下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖;請據(jù)圖回答相關(guān)問題:

(1).圖中①指_________________________,②是導(dǎo)致①改變的內(nèi)因,包括生物的突變和_____________________;它為生物進(jìn)化提供原材料。

(2).圖中③指_____________,隔離是物種形成的必要條件,新物種形成必須要有_______________________隔離。

(3).某植物種群中基因型AA的個體占20%,基因型aa的個體占50%。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀的基因型,令其自交,則自交子一代所有個體中基因型AA的個體占__________________,aa基因型的個體占___________________,此時種群中A的基因頻率為________________。26、人類的MBTPS2基因突變后會引起骨質(zhì)疏松癥;研究人員在調(diào)查該遺傳病后繪制了如圖1所示的遺傳系譜圖(黑色表示患病個體)。回答下列問題:

(1)有人據(jù)此圖得出骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率約為3/8,你_____(填“同意”或“不同意”)他的觀點,理由是_____。

(2)骨質(zhì)疏松癥是由MBTPS2基因_____(填“隱性”或“顯性”)突變后所引起的遺傳病,僅據(jù)圖1分析,能否確定MBTPS2基因在染色體上的位置,并說明原因:_____。

(3)為確定MBTPS2基因在染色體上的位置,研究人員對該家庭的男性成員相關(guān)基因進(jìn)行了帶譜分析,結(jié)果如圖2所示,則Ⅱ2和Ⅱ3婚配后,預(yù)計他們生下患病男孩的概率是_____,若他們第一胎生下一個患病男孩,第二胎生下一個女孩,其為攜帶者的概率是_____。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】

格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明轉(zhuǎn)化因子使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,沒有證明DNA是遺傳物質(zhì),A錯誤;

艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù),B正確;

赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),C錯誤;

煙草花葉病毒侵染煙草實驗證明RNA是遺傳物質(zhì),D錯誤。2、B【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中;位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。自由組合定律的實質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【詳解】

A;體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性;A正確;

B;非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中;B錯誤;

C;減數(shù)分裂時;成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子,C正確;

D;受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方;另一半來自父方,D正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

尼安德特人和智人都源自直立人;在演化上是并列關(guān)系。根據(jù)學(xué)術(shù)界主流觀點,現(xiàn)代智人都來自于非洲,他們走出非洲進(jìn)行擴(kuò)張,干掉了其他地區(qū)的原住民,才征服了整個地球。而我們祖先走出非洲遇到的第一個對手,就是歐洲和西亞的統(tǒng)治者尼安德特人。

【詳解】

AC;感染新冠肺炎后發(fā)展為重癥的基因是從尼安德特人遺傳來的;說明現(xiàn)代人的直系祖先智人曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過基因交流,從尼安德特人骨頭化石獲得的DNA有一部分是古人類的遺傳物質(zhì),A錯誤,C正確;

B;由于線粒體DNA基因組是母系遺傳;不會受到基因重組的影響,故尼安德特人線粒體DNA的基因序列與現(xiàn)代人類不完全相同,B正確;

D;由題意“感染新冠肺炎后發(fā)展為重癥的風(fēng)險是從尼安德特人遺傳來的”可知;新冠病毒會導(dǎo)致繼承尼安德特人DNA片段的人群更易出現(xiàn)重癥風(fēng)險,D正確。

故選A。4、B【分析】減數(shù)分裂和有絲分裂都會進(jìn)行DNA復(fù)制;A錯誤;在減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期都會出現(xiàn)著絲點分裂,C錯誤;只有減數(shù)分裂才會出現(xiàn)四分體,有絲分裂不會,B正確;減數(shù)分裂和有絲分裂都會在前期出現(xiàn)紡錘體,D錯誤。

【考點定位】減數(shù)分裂與有絲分裂過程。

【名師點睛】減數(shù)分裂與有絲分裂的過程比較。

。比較項目。

有絲分裂。

有絲分裂。

不同點。

分裂的細(xì)胞。

原始生殖細(xì)胞。

體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞。

細(xì)胞分裂次數(shù)。

兩次。

一次。

一次。

同源染色體的行為。

①聯(lián)會形成四分體;非姐妹染色單體交叉互換;

②同源染色體分離。

存在同源染色體;但不聯(lián)會,不分離,無交叉互換現(xiàn)象。

存在同源染色體;但不聯(lián)會,不分離,無交叉互換現(xiàn)象。

非同源染色體的行為。

自由組合。

不出現(xiàn)自由組合。

不出現(xiàn)自由組合。

子細(xì)胞染色體數(shù)目。

減半。

不變。

不變。

子細(xì)胞的名稱和數(shù)目。

4個精子或1個卵細(xì)胞和3個極體。

2個體細(xì)胞。

2個體細(xì)胞。

子細(xì)胞間的遺傳物質(zhì)。

不一定相同。

一定相同(基本上)

一定相同(基本上)

相同點。

①染色體都只復(fù)制一次;

②分裂過程中都出現(xiàn)紡錘絲;都有核仁;核膜的消失與重現(xiàn)過程;

③都有著絲點分裂和姐妹染色單體分開現(xiàn)象。

5、D【分析】【分析】

1;細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時開始;到下一次分裂完成時為止所經(jīng)歷的全過程。只有能連續(xù)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期。

2;減數(shù)第一次分裂時;因為同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞;減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂,因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞。由此可見,一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子,但只有兩種基因型。

3;DNA復(fù)制為半保留復(fù)制。

【詳解】

A、若四個子細(xì)胞均含8條染色體,說明進(jìn)行了連續(xù)的兩次有絲分裂,根據(jù)DNA的半保留復(fù)制,第一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個細(xì)胞中的DNA都含有15N,而第二次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞可能含有0-8個DNA分子含有15N;A錯誤;

C;若四個子細(xì)胞均含8條染色體;說明進(jìn)行了連續(xù)的兩次有絲分裂,形成的子細(xì)胞中應(yīng)該只有一個A,C錯誤;

B、若四個子細(xì)胞均含4條染色體,說明其進(jìn)行的是減數(shù)分裂,DNA復(fù)制一次而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,則每個子細(xì)胞中所有的核DNA均含15N;B錯誤;

D;若四個子細(xì)胞均含4條染色體;說明其進(jìn)行的是減數(shù)分裂,等位基因A與a在減數(shù)第一次分裂時分離,因此產(chǎn)生的子細(xì)胞中有一半子細(xì)胞含有a基因,D正確。

故選D。6、D【分析】【分析】

甲圖中染色體上的片段由abcde變成了abccde;出現(xiàn)了兩個片段c,發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù);乙圖中發(fā)生了染色體數(shù)目個別增加,形成三體,屬于染色體數(shù)目的變異;丙圖表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;丁表示非同源染色體之間的易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

【詳解】

AB、甲圖中染色體上的片段由abcde變成了abccde;出現(xiàn)了兩個片段c,發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù);乙圖中發(fā)生了染色體數(shù)目個別增加,形成三體,屬于染色體數(shù)目的變異;丙圖表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;丁表示非同源染色體之間的易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,屬于染色體畸變只有甲;乙、丁,AB錯誤;

C;若圖乙為精原細(xì)胞;其減數(shù)分裂過程中,可能產(chǎn)生正常的配子和異常的配子,C錯誤;

D;丁表示非同源染色體之間的易位;屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,會導(dǎo)致基因在染色體上的位置改變,D正確。

故選D。7、D【分析】【分析】

前期:a.染色質(zhì)→染色體(每條包括兩條并列的姐妹染色單體,由一個共同的著絲點連接著)b.核仁逐漸解體;核膜逐漸消失;c.從細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲,形成一個梭形紡錘體;染色體散亂地分布在紡錘體的中央。

中期:a.染色體在紡錘絲牽引下移向細(xì)胞中央,b.每條染色體的著絲點排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

后期:a.每個著絲點分裂成兩個,姐妹染色單體分開→兩條子染色體(這樣染色體數(shù)目加倍)b.染色體平均分成兩組;在紡錘絲牽引下移向細(xì)胞兩極。

末期:a.染色體→染色質(zhì),b.同時紡錘絲逐漸消失;出現(xiàn)新的核膜和核仁。

【詳解】

秋水仙素抑制有絲分裂前期紡錘體的出現(xiàn),不抑制DNA復(fù)制,故不能使分裂阻斷在G1/S交界處,A錯誤;據(jù)圖分析判斷,0h和22h各細(xì)胞中DNA含量不完全一致,故該動物細(xì)胞的一個細(xì)胞周期時長不是22h,B錯誤;細(xì)胞中DNA含量加倍發(fā)生在分裂間期的S期,染色體數(shù)量加倍發(fā)生在有絲分裂后期,兩者不同時加倍,C錯誤;在24h時,圖示出現(xiàn)兩個峰值,由此分析判斷,細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化,D正確;故選D。8、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點:①種群是生物進(jìn)化的基本單位;②生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組;自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A;甲地區(qū)昆蟲種群中A基因的頻率為2%+32%÷2=18%;A錯誤;

B;昆蟲發(fā)生突變具有不定向性;不是由于環(huán)境和自然選擇導(dǎo)致的,B錯誤;

C;在理想情況下;乙地區(qū)的昆蟲種群A的基因頻率為4%+18%÷2=13%,該種群自由交配情況下,子代突變型純合子(AA)的比例為13%×13%=0.0169,C正確;

D;種群中產(chǎn)生的變異是不定向的;而自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變,并決定生物進(jìn)化的方向,即進(jìn)化是有方向性的,D錯誤。

故選C。9、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為:生物進(jìn)化的單位是種群;生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,引起生物進(jìn)化的因素包括突變;自然選擇、遷入和遷出、非隨機(jī)交配、遺傳漂變等;可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料,可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組,基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;隔離導(dǎo)致新物種的形成。

【詳解】

A;由題干信息可知;花的顏色與Y和y這對基因表達(dá)有關(guān)系,所以因可通過控制酶的合成間接控制生物性狀,A正確;

B;由題干信息可知;兩者分布區(qū)有重疊,傳粉動物不同,故進(jìn)化過程中自然選擇對兩個種群基因頻率改變所起的作用不完全相同,B正確;

C;由題干信息可知;兩者分布區(qū)有重疊,由此說明粉龍頭和紅龍頭猴面花并不是因長期地理隔離而產(chǎn)生生殖隔離形成的,C錯誤;

D;種群是物種進(jìn)化的基本單位;粉龍頭和紅龍頭猴面花屬于不同的物種,因進(jìn)化最終導(dǎo)致它們的基因庫會存在差異,D正確。

故選C。二、多選題(共5題,共10分)10、A:C:D【分析】【分析】

1.種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。

2.生物的多樣性:生物圈內(nèi)所有的植物;動物和微生物;它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng),共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】

A;隨機(jī)交配不會改變種群的基因庫;突變和基因重組、自然選擇會改變種群的基因庫,A錯誤;

B;自然選擇直接作用于生物個體的表型;B正確;

C;細(xì)菌本來就存在抗性突變;抗生素只是對其起到選擇作用,C錯誤;

D;協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展;D錯誤。

故選ACD。

【點睛】

本題考查生物多樣性與生物進(jìn)化的相關(guān)知識,易錯點是D選項中協(xié)同進(jìn)化不僅發(fā)生在不同生物之間,還可以發(fā)生在生物與環(huán)境之間。11、A:B:C【分析】【分析】

分析圖甲:圖甲表示正常的減數(shù)分裂過程。

分析圖乙:圖乙表示異常的減數(shù)分裂過程;即減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體未分離。

【詳解】

A;圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在初級精母細(xì)胞分裂形成次級精母細(xì)胞時;即減數(shù)第一次分裂過程中,A錯誤;

B;圖乙顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況;產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒沒有斷裂,而是移向細(xì)胞同一極,B錯誤;

C;圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的雜交、測交法;熒光標(biāo)記是現(xiàn)代分子生物方法,C錯誤;

D、若圖丙中卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成了AB的卵細(xì)胞,說明減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了交叉互換,A和a發(fā)生互換,形成了AaBB的次級卵母細(xì)胞和Aabb的極體(或者是B和b發(fā)生互換,則形成AABb的次級卵細(xì)胞和aaBb的極體)減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束,產(chǎn)生了基因型為AB的卵細(xì)胞,和基因型是Ab、ab;aB的極體;D正確。

故選ABC。

【點睛】12、A:C【分析】【分析】

1、基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?;蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。

2、基因重組的類型:

(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體);基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

【詳解】

A;基因突變能產(chǎn)生新的基因;基因重組不能產(chǎn)生新基因,基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型,A正確;

B;細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都能發(fā)生基因突變、染色體變異;但基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B錯誤;

C;基因突變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變;但由于密碼子的簡并性,則不一定能改變生物性狀,C正確;

D;產(chǎn)生變異的根本來源是基因突變;D錯誤。

故選AC。13、B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意,A基因控制黑色素的合成,B基因控制黃色素的合成,兩種色素均不合成時毛色呈白色,當(dāng)A、B基因同時存在時,二者相互影響導(dǎo)致兩種色素都不能合成,故黑色個體基因組成為A_bb,黃色個體基因組成為aaB_,白色個體基因組成為A_B_、aabb。

【詳解】

A;兩對等位基因位于兩對同源染色體上時;一定自由組合,如果位于一對上不會自由組合,A錯誤;

B、白色個體基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb共5種,黑色個體基因型有Aabb、Aabb共2種,黃色個體基因型有aaBB、aaBb共2種;B正確;

C、若F2中黑色:黃色:白色個體之比接近3:3:10,即F2的表現(xiàn)型之和為16(或是9:3:3:1的變式);說明控制毛色的兩對等位基因位于兩對非同源染色體上,遵循基因的分離定律和自由組合定律(兩對基因獨立遺傳),C正確;

D、若檢測F2中的黑色個體即A_bb是純合子還是雜合子,可進(jìn)行測交實驗,即選擇基因型為aabb的個體與之雜交,但白色純合子有AABB、aabb共2種;若與AABB雜交,其子代都是白色,無法確定其黑色個體是純合子還是雜合子,D錯誤。

故選BC。14、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖:a細(xì)胞含有同源染色體,但沒有姐妹染色單體;b細(xì)胞含有一對同源染色體;處于有絲分裂前期;c細(xì)胞含有同源染色體,且正在聯(lián)會,發(fā)生了交叉互換,處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

A、a、b;c細(xì)胞中都有1對同源染色體;c細(xì)胞中有1個四分體,A正確;

B、a、b、c細(xì)胞中都有2條染色體,b和c有姐妹染色單體;a沒有姐妹染色單體,B錯誤;

C;c細(xì)胞1個四分體包含的一對同源染色體;是由兩條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體,C錯誤;

D、b細(xì)胞中有四條染色單體;四條染色單體并非都是姐妹染色單體,4個DNA,D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共6題,共12分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復(fù)雜低等到高等水生到陸生16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進(jìn)化生物進(jìn)化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳個體漸變17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞19、略

【解析】非同源20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極四、判斷題(共2題,共6分)21、B【分析】略22、A【分析】略五、非選擇題(共2題,共4分)23、略

【分析】試題分析:根據(jù)題干信息分析可知;雄性的基因和染色體組成為A_XY,雌性的基因和染色體組成為aaXY;aaXX、A_XX。

(1)aaX—Y的個體由于沒有A基因或獨立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性;其X-Y是連在一起的,因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a;aX-Y兩種配子。

(2)根據(jù)以上分析可知;一對染色體組成正常的雜合雌雄性個體的基因和染色體組成為AaXX;AaXY,后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性,比例為3/4×1/2=3/8,其余都表現(xiàn)為雌性,因此子一代中雌性:雄性=5:3。

(3)若要探究Aa基因的位置;可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合的雄性個體雜交:

a.若子一代雌:雄=1:1;則證明Aa基因位于常染色體上;

b.若子一代全為雌性;則證明Aa基因位于X染色體上。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個體可能的染色體和基因組成,明確只有AaXY的個體表現(xiàn)為雄性,其余都是雌性,結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題?!窘馕觥看芶X—Y、a5:31:1全為雌性(或1:0)24、略

【分析】本題考查育種相關(guān)知識;分析圖形A過程是雜交,A到E到新品種甲是誘變育種;A到D到品種乙是雜交育種;A到B到C到品種丙是單倍體育種;A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

(1)①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個體上;培育乙依據(jù)的原理是基因重組。

(2)B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種;該方法的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。

(3)讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素;它主要是通過抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成,進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。

(4)最不易獲得新品種的是甲;因為誘變育種利用的是基因突變,具有不定向性和低頻性。丙;丁雜交,子代個體高度不育的原因是減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子,所以不育。

點睛:育種方式根據(jù)所需目的而有所不同,要獲得優(yōu)良性狀的組合可以采用雜交育種;要獲得從未有過的優(yōu)良性狀,可以用誘變育種,基因工程育種;要在最短的時間內(nèi)獲得想要的品種可以利用單倍體育種;要獲得營養(yǎng)物質(zhì)增加的可以用多倍體育種,但最簡單的育種方式是雜交育種?!窘馕觥繉⒖刂苾?yōu)良性狀的基因集中到F1個體上基因重組花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成,使染色體加倍甲減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常配子六、綜合題(共2題,共8分)25、略

【分析】【分析】

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