2025年粵教滬科版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.金屬鐵與稀鹽酸反應(yīng)：2Fe＋6H+=2Fe3+＋3H2↑B.氫氧化銅與稀H2SO4反應(yīng)：H＋＋OH-=H2OC.“84”消毒液和潔廁劑不能混用，原因是：ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2OD.三氯化鐵溶液中加入銅粉：Fe3++Cu=Fe2++Cu2+2、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法不正確的是A.1mol該烴完全燃燒消耗O211molB.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基C.1mol該烴完全加成消耗Br23molD.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)3、一種形狀像布袋結(jié)構(gòu)的烯烴分子Bowtiediene；其形狀和結(jié)構(gòu)如下圖所示，有關(guān)該分子的說法不正確的是。

A.該烯烴的分子式為C5H4B.1mol該有機(jī)物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子所有碳原子在同一平面D.與其互為同分異構(gòu)體且只含三鍵的鏈烴不止一種4、某新型藥物克利貝特可由物質(zhì)X在一定條件下制得；下列有關(guān)敘述正確的是。

(注：化學(xué)上將連接四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，可用*標(biāo)記)A.苯酚和物質(zhì)X互為同系物B.物質(zhì)X中用*標(biāo)記的碳原子為手性碳原子C.1mol物質(zhì)X最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質(zhì)X和克利貝特5、脫氫乙酸，簡(jiǎn)稱DHA，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于DHA的說法不正確的是A.分子內(nèi)所有原子不可能位于同一平面B.與互為同分異構(gòu)體C.除去DHA中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液然后分液D.與溴水和酸性高錳酸鉀溶液均可發(fā)生加成反應(yīng)6、下列溶液中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.CH3COOHB.CH2=CH2C.D.甲苯7、下列說法正確的是A.石油經(jīng)過分餾得到汽油是物理變化，煤干餾得到苯也是物理變化B.氨基酸既能與酸反應(yīng)生成鹽，又能與堿反應(yīng)生成鹽C.纖維素、蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)D.可用淀粉溶液區(qū)分加碘鹽與非加碘鹽8、中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用；M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()

A.常溫下，能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.該有機(jī)物不能使FeCl3溶液顯紫色9、對(duì)氨基苯甲酸()是一種用途廣泛的化工產(chǎn)品和醫(yī)藥中間體，以對(duì)硝基苯甲酸()為原料；采用電解法合成對(duì)氨基苯甲酸的裝置如圖。下列說法正確的是。

A.電子由金屬陽(yáng)極DSA經(jīng)導(dǎo)線流入直流電源B.陰極的主要電極反應(yīng)式為+6e-+6H+→+2H2OC.每轉(zhuǎn)移1mole－時(shí)，陽(yáng)極電解質(zhì)溶液的質(zhì)量減少8gD.反應(yīng)結(jié)束后陽(yáng)極區(qū)pH增大評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、根據(jù)要求；回答下列問題：

(1)據(jù)新華社酒泉2021年10月16日電，搭載神舟十三號(hào)載人飛船的長(zhǎng)征二號(hào)F遙十三運(yùn)載火箭在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心點(diǎn)火升空，航天員翟志剛、王亞平、葉光富成功入駐天和核心艙，中國(guó)空間站有人長(zhǎng)期駐留時(shí)代到來(lái)?；鸺腥剂先紵龝r(shí)的主要能量轉(zhuǎn)化形式為___________。

(2)工業(yè)合成氨工藝是人們綜合利用化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的典范，它在高溫、高壓、催化劑的條件下進(jìn)行，其中能提高化學(xué)反應(yīng)速率的條件有___________，能提高H2平衡轉(zhuǎn)化率的條件有___________。某次投料后，合成氨反應(yīng)在16min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，測(cè)得平衡體系中則0~16min內(nèi)反應(yīng)速率___________

(3)實(shí)驗(yàn)室中用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的乙酸溶液時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是___________(填“甲基橙”“石蕊”“酚酞”或“高錳酸鉀溶液”)。11、元素周期表中第ⅦA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛。

（1）與氯元素同族的短周期元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___。

（2）能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是___(填序號(hào))。

a.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)。

b.Cl2、Br2、I2的氧化性。

c.HCl、HBr；HI的熱穩(wěn)定性。

d.HCl、HBr；HI的酸性。

（3）工業(yè)上，通過如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體：

NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶體。

①完成I中反應(yīng)的總化學(xué)方程式：NaCl＋H2O____NaClO3＋____。___。

②II中轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類型是___，該反應(yīng)過程能析出KClO3晶體而無(wú)其它晶體析出的原因是___。

（4）一定條件，在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1；2，3，4)的能量(kJ)相對(duì)大小如圖所示。

①D是___(填離子符號(hào))。

②B→A＋C反應(yīng)的離子方程式為___。12、某含苯環(huán)的化合物A；其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3％。

(1)A的分子式為_________________：

(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型是_______；

(3)已知：請(qǐng)寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式______________；

(4)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7％，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________；

(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。13、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（1）_____________

（2）_____________

（3）4，4，5-三甲基-2-己炔_______________

（4）新型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：其單體為______________（有幾種寫幾種）

（5）如下表所示，為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），填寫所選用的除雜試劑與主要分離方法。不純物質(zhì)除雜試劑分離方法1溴苯（Br2）____________________2乙醛（乙酸）____________________3乙酸乙酯（乙酸）____________________4乙醇（苯酚）____________________5硝基苯（硝酸）____________________

（6）①C5H12O的醇，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，醇的核磁共振氫譜中有三組峰，寫出滿足上述條件的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______

②C5H12O的醇，在一定條件下不能發(fā)生消去反應(yīng)，寫出滿足條件的醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______

③分子式為C5H12O，不能與金屬鈉反應(yīng)，核磁共振氫譜中有四組峰，峰的面積比為3：2：1：6，寫出滿足上述條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。14、以為單體發(fā)生1，4加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤16、乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、鑒別苯酚溶液與乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、檢驗(yàn)醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都可長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生反應(yīng)，合成更加復(fù)雜的化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共12分)22、過二硫酸銨是一種常用的氧化劑和漂白劑。某小組以輝銅礦（主要成分是）為原料用火法煉銅；并利用尾氣制備過二硫酸銨。模擬工藝流程如下：

（1）礦石“粉碎過篩”的目的是_________。

（2）已知常溫下的的若濃氨水吸收恰好生成溶液，則該溶液的pH__________（填“＞”“＜”或“＝”）7。

（3）和按一定比例混合，在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______該反應(yīng)中的氧化劑是_______（填化學(xué)式）。

（4）過二硫酸銨常用于檢驗(yàn)廢水中是否超標(biāo)，若超標(biāo)則溶液變?yōu)槌壬ㄟ€原產(chǎn)物為），寫出該反應(yīng)的離子方程式：__________________。

（5）工業(yè)上，常采用鈦基鍍鉑電極為陽(yáng)極，鉛銻合金為陰極，用質(zhì)子交換膜將電解池分成兩個(gè)室，將硫酸銨和硫酸分別加入到兩個(gè)電極室進(jìn)行電解制備過二硫酸銨，硫酸放入陰極室。寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式：___。23、Ⅰ；含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。

(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是____操作(填寫操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用_______(填儀器名稱)進(jìn)行。

②向設(shè)備Ⅱ加入NaOH溶液目的是________(填化學(xué)方程式)，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是________(填化學(xué)式)，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是________。

③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________。

④在設(shè)備Ⅳ中，CaO與水反應(yīng)后的產(chǎn)物與B的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。通過________(填操作名稱)操作；可以使產(chǎn)物相互分離。

⑤圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是________、________、________、和________。

(2)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法是_______。

(3)從溶有乙醇的苯酚溶液中回收苯酚有下列操作①蒸餾②過濾③靜置分液④加入足量的金屬鈉⑤通入過量的CO2氣體⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入硫酸與NaBr共熱，合理的步驟是___________

Ⅱ．某化學(xué)興趣小組的同學(xué)在乙醛溶液中加入溴水；溴水褪色。分析乙醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，同學(xué)們認(rèn)為溴水褪色的原因有三種可能(請(qǐng)補(bǔ)充完整)：

①溴在不飽和鍵上發(fā)生加成反應(yīng)。

②溴與甲基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)。

③______________________。

為確定此反應(yīng)的機(jī)理；同學(xué)們進(jìn)行了如下探究：

(1)向反應(yīng)后的溶液中加入硝酸銀溶液，若有沉淀產(chǎn)生，則上述第________種可能被排除。

(2)有同學(xué)提出通過檢測(cè)反應(yīng)后溶液的酸堿性作進(jìn)一步驗(yàn)證，就可確定該反應(yīng)究竟是何種反應(yīng)原理。此方案是否可行？________，理由是__________________________。

(3)若反應(yīng)物Br2與生成物Br－的物質(zhì)的量之比是1∶2，則乙醛與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：RCHO＋R′CHO；請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

___________________________________________；評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共12分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共27分)27、藥物阿佐昔芬G主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和預(yù)防乳腺癌。合成路線如下：

⑴A中官能團(tuán)的名稱為_______；B→C的反應(yīng)類型是_______。

⑵試劑M的分子式為C7H8OS；寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

⑶D的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿足下列條件；寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

Ⅰ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molX最多可以消耗足量溴水中1molBr2；

Ⅱ．核磁共振氫譜上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

⑷是合成所需的原料之一；它的一種同分異構(gòu)體Y同時(shí)滿足下列條件，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

Ⅰ．屬于α－氨基酸；Ⅱ．含苯環(huán)；核磁共振氫譜上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

⑸請(qǐng)以CH2＝CH2和為原料制備的合成路線圖____________________。（無(wú)機(jī)試劑任用；合成路線圖示例見題干）

⑹已知：請(qǐng)寫出以和CH3Br為原料制備的合成路線圖______________________________________。（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線圖示例見題干）。28、化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種，最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類化合物是以互為同系物的單取代芳烴A；G為原料合成M的一種路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

（2）D分子中最多有_____個(gè)碳原子共平面，與D化學(xué)式相同且符合下列條件的同分異構(gòu)體有__種。（①與D具有相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上的三元取代物）

（3）①的反應(yīng)類型是________。

（4）⑤的化學(xué)方程式為________。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線：______________。29、電鍍行業(yè)中廢水處理后產(chǎn)生的含重金屬污泥廢棄物稱為電鍍污泥，被列入國(guó)家危險(xiǎn)廢物名單中的第十七類危險(xiǎn)廢物。工業(yè)上可利用某電鍍污泥（主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì)）回收銅和鉻等重金屬；其利用回收流程如下：

已知部分物質(zhì)沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲線如下:。Fe3+Cu2+Cr3+開始沉淀的pH2.14.74.3恰好完全沉淀的pH3.26.7a

（1）浸出過程中的生成物主要是Fe2(SO4)3和_______________（填化學(xué)式）

（2）除鐵等相關(guān)操作：

①加入石灰乳調(diào)節(jié)pH應(yīng)滿足要求是_______________；

②將濁液加熱到80℃，趁熱過濾。濾渣Ⅱ的主要成分是______________（填化學(xué)式）。

（3）還原步驟中生成Cu2O固體的離子反應(yīng)方程式______________，此步驟中加入NaHSO3的不能過量______________（離子方程式表達(dá)）。

（4）當(dāng)離子濃度≤1×10-5mol·L-1時(shí)認(rèn)為沉淀完全，則表格中a的值是______________。（已知:T=25℃，Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31，lg2=0.3）

（5）將鉻塊加入到稀鹽酸或稀硫酸中，可觀察到鉻逐漸溶解，同時(shí)放出氫氣。但若將鉻塊加稀硝酸中，卻看不到明顯現(xiàn)象。由此推測(cè)，出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因是____________________________。

（6）處理大量低濃度的含鉻廢水（以CrO42-計(jì)）可采用離子交換法，其原理是采用季胺型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂（RN—OH），使廢水中CrO42-與樹脂上的OH發(fā)生離子交換反應(yīng)。一段時(shí)間后停lh通廢水，再通NaOH溶液時(shí)CrO42-進(jìn)入溶液回收，并使樹脂得到再生。請(qǐng)用離子方程式表示該交換過程____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．金屬鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣，反應(yīng)的離子方程式是Fe＋2H+=Fe2+＋H2↑；故A錯(cuò)誤；

B．氫氧化銅與稀H2SO4反應(yīng)生成硫酸銅和水，反應(yīng)的離子方程式是2H＋＋Cu(OH)2=2H2O+Cu2+；故B錯(cuò)誤；

C．“84”消毒液和潔廁劑不能混用，原因是次氯酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氯氣，反應(yīng)的離子方程式是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O；故C正確；

D．三氯化鐵溶液中加入銅粉生成氯化亞鐵和氯化銅，反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；故D錯(cuò)誤；

選C。2、B【分析】【分析】

該有機(jī)物分子式為C8H12；含有C=C和C≡C，可發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷原子共平面問題，結(jié)合有機(jī)物燃燒的通式判斷耗氧量。

【詳解】

A．該有機(jī)物分子式為C8H12，1mol該烴完全燃燒消耗O2(8+)mol=11mol；故A正確；

B．與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；含有3個(gè)甲基，故B錯(cuò)誤；

C．含有C=C和C≡C，1mol該烴完全加成消耗Br23mol；故C正確；

D．含有C=C和C≡C，結(jié)合乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)判斷，分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)，為(表“*”)；故D正確；

故答案為B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)式可知分子中含有5個(gè)C、4個(gè)H原子，則分子式為C5H4；故A正確；

B．含有2個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該有機(jī)物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．分子中含有1個(gè)飽和碳原子；則分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；

D．與其互為同分異構(gòu)體，且只含三鍵的鏈烴有CH≡C-C≡C-CH3、CH≡C-CH2-C≡CH兩種同分異構(gòu)體；故D正確。

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物；苯酚和物質(zhì)X結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故A錯(cuò)誤；

B．手性碳原子是指人們將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子；根據(jù)圖示中物質(zhì)X中用*標(biāo)記的碳原子連接兩個(gè)結(jié)構(gòu)相同苯酚基團(tuán)，不是手性碳原子，故B錯(cuò)誤；

C．物質(zhì)X中含有2個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)可以和3個(gè)氫氣加成，則1mol物質(zhì)X最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．克利貝特中含有羧基，物質(zhì)X中只含有酚羥基，羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，而酚不能，則用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質(zhì)X和克利貝特；故D正確；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

一般出現(xiàn)在有機(jī)化學(xué)中，同系物且必須是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)，羥基例外。5、D【分析】【詳解】

A.分子內(nèi)存在形成四條單鍵的碳原子；不可能所有原子位于同一平面，Ａ項(xiàng)正確；

ＤＨＡ與的分子式均為C8H8O4；二者互為同分異構(gòu)體，Ｂ項(xiàng)正確；

C.乙酸可溶于飽和碳酸鈉溶液；與ＤＨＡ分層，Ｃ項(xiàng)正確；

D.與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)；Ｄ項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。6、A【分析】A.CH3COOH不能被酸性KMnO4溶液氧化，故A選；B.CH2=CH2能夠?qū)⑺嵝訩MnO4溶液還原而褪色，故B不選；C.中的酚羥基能夠被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C不選；D.甲苯中的甲基能夠被酸性KMnO4溶液氧化；故D不選；故選A。

點(diǎn)睛：在有機(jī)物中能夠被酸性KMnO4溶液氧化的結(jié)構(gòu)有，羥基、醛基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、氨基，苯的同系物等。7、B【分析】【詳解】

A．石油分餾得到汽油；煤油等產(chǎn)物；是利用沸點(diǎn)的不同進(jìn)行分離，沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，煤干餾得到苯是化學(xué)變化，生成了新物質(zhì)苯，A錯(cuò)誤；

B．氨基酸分子含有氨基和羧基；顯兩性，既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，B正確；

C．油脂是有機(jī)物；但其分子量較小，不屬于高分子化合物，C錯(cuò)誤；

D．淀粉溶液只有遇到碘單質(zhì)才會(huì)變藍(lán)色；而碘鹽中的碘元素并不是以碘單質(zhì)形式存在，而是以碘酸根的形式存在，遇淀粉不變色，D錯(cuò)誤；

故選B。8、C【分析】【詳解】

A．該分子中含有酚羥基，但酚羥基的酸性比碳酸弱，所以常溫下該分子不能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1molM含有酚羥基的臨位和對(duì)位氫原子個(gè)1mol，這些氫原子易被鹵素原子取代，發(fā)生取代反應(yīng)消耗2molBr2，碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，還會(huì)消耗1mol的溴單質(zhì)，共消耗3mol的溴單質(zhì)，則0.5molM與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗1.5molBr2；B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．酚羥基和酯基均能和氫氧化鈉反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的鹽，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4；C選項(xiàng)正確；

D．該分子中含有酚羥基，能使FeCl3溶液顯紫色；D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，綜合考查學(xué)生化學(xué)知識(shí)的應(yīng)用能力，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)。該有機(jī)物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，易錯(cuò)點(diǎn)為C，注意水解產(chǎn)物的判斷。9、A:B【分析】【分析】

該裝置為電解池，右側(cè)生成氧氣，則右側(cè)為陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為左側(cè)為陰極，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.該電解池右側(cè)為陽(yáng)極；失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，則電子由金屬陽(yáng)極DSA經(jīng)導(dǎo)線流入直流電源，故A正確；

B.陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氨基苯甲酸，則陰極的主要電極反應(yīng)式為+6e-+6H+→+2H2O；故B正確；

C.陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)氫離子移動(dòng)向陰極，當(dāng)轉(zhuǎn)移4mole－時(shí)，陽(yáng)極電解質(zhì)溶液減少2mol水，則每轉(zhuǎn)移1mole－時(shí)；陽(yáng)極電解質(zhì)溶液減少0.5mol水，質(zhì)量為9g，故C錯(cuò)誤；

D.陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)氫離子移動(dòng)向陰極，則反應(yīng)結(jié)束后陽(yáng)極區(qū)硫酸濃度會(huì)增大，pH減小，故D錯(cuò)誤；

故選AB。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】(1)

火箭中燃料主要是化學(xué)能；燃料燃燒時(shí)的主要能量轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能；故答案為：化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。

(2)

工業(yè)合成氨工藝是人們綜合利用化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的典范，它在高溫、高壓、催化劑的條件下進(jìn)行，根據(jù)“增增減減”得到其中能提高化學(xué)反應(yīng)速率的條件有催化劑、高壓、高溫，該反應(yīng)是體積減小的反應(yīng)，因此能提高H2平衡轉(zhuǎn)化率的條件有高壓。某次投料后，合成氨反應(yīng)在16min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，測(cè)得平衡體系中則0~16min內(nèi)氨氣的平均反應(yīng)速率為則0~16min內(nèi)反應(yīng)速率故答案為：催化劑；高壓、高溫；高壓；0.225。

(3)

實(shí)驗(yàn)室中用標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的乙酸溶液時(shí)，生成的鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，該鹽溶液顯堿性，因此應(yīng)選用的指示劑是酚酞；故答案為：酚酞?！窘馕觥?1)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能。

(2)催化劑；高壓、高溫高壓0.225

(3)酚酞11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)與氯元素同族的短周期元素是氟元素，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為：故答案為：

(2)元素非金屬性強(qiáng)弱判斷方法：①與H2化合越容易，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，非金屬性越強(qiáng)，②單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)或陰離子的還原性越弱，非金屬性越強(qiáng)，③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，非金屬性越強(qiáng)，與物質(zhì)的沸點(diǎn)、氫化物水溶液的酸性無(wú)關(guān)，則bc符合題意，故答案為：bc；

(3)①電解時(shí)，陽(yáng)極上Cl-放電生成ClO3-，陰極上H+放電生成H2，故反應(yīng)方程式為NaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑，故答案：NaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑；

②NaClO3轉(zhuǎn)化為KClO3，說明該反應(yīng)中兩種物質(zhì)互相交換離子生成鹽，為復(fù)分解反應(yīng)；相同溫度下，溶解度小的物質(zhì)先析出。室溫下，KClO3在水中的溶解度小于其他晶體，所以先析出KClO3，故答案為：復(fù)分解反應(yīng)；室溫下，KClO3在水中的溶解度明顯小于其他晶體；

(4)①根據(jù)圖象可知，D中Cl元素的化合價(jià)為+7價(jià)，所以ClOx-中的x為4，則D為ClO4-，故答案為：ClO4-；

②B→A+C，根據(jù)圖像可知為：ClO-→Cl-+ClO3?，根據(jù)電子守恒可知該反應(yīng)方程式為：3ClO?=2Cl?+ClO3?，故答案為：3ClO-=ClO3-+2Cl-?！窘馕觥縝cNaCl+3H2O=NaClO3+3H2↑復(fù)分解反應(yīng)室溫下，氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其它晶體ClO4-3ClO-=ClO3-+2Cl-12、略

【分析】【分析】

A的相對(duì)分子質(zhì)量為104，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，則C的個(gè)數(shù)為：=8，則該化合物為C8H8；即苯乙烯，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）A的分子中，C的個(gè)數(shù)為：=8，則該化合物為C8H8；

（2）根據(jù)A的分子式，且A含有苯環(huán)，可以推出A為苯乙烯，其和溴的四氯化碳溶液的反應(yīng)化學(xué)方程式為：該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

（3）分子中有碳碳雙鍵，根據(jù)題中給出的信息，可知該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

（4）設(shè)1個(gè)A分子和n個(gè)H2分子發(fā)生加成反應(yīng)，則有解得n=4，則該加成產(chǎn)物為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；

（5）該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】C8H8加成反應(yīng)13、略

【分析】【詳解】

（1）最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C；主鏈為庚烷，編號(hào)從離甲基最近的一端開始，在3；5號(hào)碳上各含有一個(gè)甲基，在4號(hào)碳上含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物名稱為：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故答案為3，5-二甲基-4-乙基庚烷。

（2）最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C；主鏈為戊烯，編號(hào)從距離雙鍵最近的一端開始，在4號(hào)C上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：4-甲基-1-戊烯，故答案為4-甲基-1-戊烯。

（3）4，4，5-三甲基-2-己炔，主鏈?zhǔn)羌喝?，碳碳三鍵在2號(hào)、3號(hào)碳原子上，從碳碳三鍵最近一端編號(hào)，4號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，5號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2，故答案為CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2。

（4）該高分子化合物為加聚產(chǎn)物，采用“彎箭頭”法，根據(jù)“凡雙鍵四個(gè)碳，無(wú)雙鍵兩個(gè)碳，劃線斷開，然后將半鍵閉合”，則相應(yīng)的單體是CH2=CH—CH=CH2；故答案為CH2=CH—CH=CH2；

（5）溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成鈉鹽；鈉鹽易溶于水，但難溶于有機(jī)溶劑，故除去溴苯中的溴，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液，反應(yīng)生成溴化鈉和次溴酸鈉，與溴苯分層，通過分液的方法分離得到；故答案為氫氧化鈉溶液，分液。

乙酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成難揮發(fā)的乙酸鈉；根據(jù)乙醛的沸點(diǎn)比較低，然后蒸餾即可分離，故答案為NaOH溶液；蒸餾。

乙酸乙酯中混有乙酸；應(yīng)該利用乙酸能夠與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生容易溶于水的物質(zhì)，而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比飽和碳酸鈉溶液小的性質(zhì)，用飽和碳酸鈉溶液，通過分液的方法分離得到；故答案為飽和碳酸鈉溶液；分液。

苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成難揮發(fā)的苯酚鈉；根據(jù)乙醇的沸點(diǎn)比較低，然后蒸餾即可分離，故答案為NaOH溶液；蒸餾。

硝酸與NaOH溶液酸堿中和生成鹽溶液；硝基苯不溶于水，用分液的方法可分離，故答案為氫氧化鈉溶液；分液。

（6）①C5H12O的醇，在一定條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，產(chǎn)物能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，說明連接羥基的碳原子上含有兩個(gè)氫原子，醇的核磁共振氫譜中有三組峰，說明該醇中含有三種氫原子，一種H原子在-OH上，一種H原子在連接羥基的碳原子上，剩余的H原子等效，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCH2OH，故答案為（CH3）3CCH2OH。

②C5H12O的醇，在一定條件下不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上不含H原子，則中間的碳原子中連接3個(gè)-CH3和一個(gè)-CH2OH，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）3CCH2OH，故答案為（CH3）3CCH2OH。

③分子式為C5H12O，不能與金屬鈉反應(yīng)，說明不含-OH，屬于醚類，核磁共振氫譜中有四組峰，說明含有四種氫原子，峰的面積比為3：2：1：6，則四種氫原子的個(gè)數(shù)分別是3、2、1、6，5個(gè)碳原子含有4種H原子且不含羥基，則每個(gè)碳原子上都有H原子，且其中兩個(gè)甲基連接在同一個(gè)碳原子上，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2CH-O-CH2CH3，故答案為（CH3）2CH-O-CH2CH3。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物命名原則：

（1）烷烴的命名。

①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；

③近：離支鏈最近一端編號(hào)；

④?。褐ф溇幪?hào)之和最?。?/p>

⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)；從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；

（2）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的；命名時(shí)可以給苯環(huán)依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”；“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；

（3）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含（或帶）官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.3,5-二甲基-4-乙基庚烷②.4-甲基-1-戊烯③.CH3C≡C-C（CH3）2CH（CH3）2④.CH2=CH—CH=CH2⑤.氫氧化鈉溶液⑥.分液⑦.氫氧化鈉溶液⑧.蒸餾⑨.飽和碳酸鈉溶液⑩.分液?.氫氧化鈉溶液?.蒸餾?.氫氧化鈉溶液?.分液?.（CH3）3CCH2OH?.（CH3）3CCH2OH?.（CH3）2CH-O-CH2CH314、略

【分析】【分析】

最關(guān)鍵的是確定高聚物的鏈節(jié)；單體發(fā)生1，4加聚反應(yīng)，則鏈節(jié)主鏈上四個(gè)碳原子，即原單體上的4個(gè)雙鍵碳原子，把單體中的單鍵變成鏈節(jié)上的雙鍵；單體中的雙鍵變成鏈節(jié)上的單鍵即可。

【詳解】

根據(jù)分析，則該加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為n

答案為：n

【點(diǎn)睛】

產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式容易出錯(cuò)，同學(xué)把注意力集中在鏈節(jié)上，寫產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)往往忘了聚合度?！窘馕觥縩三、判斷題(共7題，共14分)15、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；16、B【分析】【詳解】

乙烯和乙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色并生成氣泡，不能用KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔，錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，乙醇和FeCl3不反應(yīng)，故可以用FeCl3溶液鑒別苯酚和乙醇溶液，正確。19、B【分析】【詳解】

檢驗(yàn)醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都要現(xiàn)用現(xiàn)配，故本題判斷為錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

乙酸和甲酸甲酯分子式都為互為同分異構(gòu)體。21、A【分析】【分析】

【詳解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基，在一定條件下，氨基酸之間能脫水縮合形成多肽、蛋白質(zhì)，因而通過氨基酸分子之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，可以合成更加復(fù)雜的化合物，故這種說法是正確的。四、工業(yè)流程題(共2題，共12分)22、略

【分析】【分析】

流程分析：將粉碎的輝銅礦在空氣中高溫煅燒得氧化亞銅和二氧化硫，氧化亞銅和輝銅礦反應(yīng)生成銅和二氧化硫，方程式為2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑，將二氧化硫凈化后用濃氨水吸收得到NH4HSO3，NH4HSO3在空氣中被氧化為硫酸銨；將硫酸銨和硫酸分別加入到兩個(gè)電極室進(jìn)行電解制備過二硫酸銨，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）粉碎礦石過篩；可以增大固體與氣體的接觸面積，加快固體與氣體的反應(yīng)速率；

答案：增大固體與氣體的接觸面積；加快反應(yīng)速率。

（2）的pKh=14-pKa1=12.19>pKa2，故其電離程度大于水解程度，又由于NH4+水解呈酸性，所以NH4HSO3溶液呈酸性；

答案：＜

（3）氧化亞銅和輝銅礦反應(yīng)生成銅和二氧化硫，方程式為2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑，Cu2O、Cu2S中銅的化合價(jià)都降低；它們都是氧化劑；

答案：Cu2O、Cu2S

（4）由題意，反應(yīng)物為Cr3+、S2O82-和H2O，生成物為Cr2O72-、SO42-和根據(jù)得失電子守恒，電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式2Cr3++3S2O82-+7H2O=Cr2O72-+6SO42-+14H+；

答案：2Cr3++3S2O82-+7H2O=Cr2O72-+6SO42-+14H+

（5）陽(yáng)極上硫酸根離子被氧化為S2O82-，電極反應(yīng)式為2SO42—2e-=S2O82-；

答案：2SO42—2e-=S2O82-【解析】增大固體與氣體的接觸面積，加快反應(yīng)速率＜23、略

【分析】【詳解】

Ⅰ；（1）①工業(yè)廢水與苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ得到苯酚的苯溶液與可以排放的無(wú)酚工業(yè)廢水；說明在設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃取，利用苯與苯酚相似的結(jié)構(gòu)互溶與水不溶，將苯酚從工業(yè)廢水里提取出來(lái)，用分液的方法將下層的工業(yè)廢水放出排放，上層的苯酚的苯溶液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；萃取、分液必須用到的儀器名稱叫分液漏斗；故答案為萃取、分液；分液漏斗。

②盛有苯酚的苯溶液設(shè)備Ⅱ中注入氫氧化鈉溶液，此時(shí)，具有酸性的苯酚跟氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，生成苯酚鈉和水，反應(yīng)方程式為：C6H5OH＋NaOH→C6H5ONa＋H2O，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是C6H5ONa，在設(shè)備Ⅱ中的液體分為兩層，上層是苯層，下層是苯酚鈉的水溶液，上層的苯通過管道送回設(shè)備Ⅰ中繼續(xù)萃取工業(yè)廢水中的苯酚，循環(huán)使用，下層的苯酚鈉溶液進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；在盛有苯酚鈉溶液的設(shè)備Ⅲ中，通入過量的二氧化碳?xì)?，發(fā)生反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，故答案為C6H5OH＋NaOH→C6H5ONa＋H2O；C6H5ONa；NaHCO3。

③依據(jù)碳酸性比苯酚的酸性強(qiáng)，弱酸鹽與“強(qiáng)”酸發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)，二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，反應(yīng)的方程式為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；

故答案為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3。

④盛有碳酸氫鈉溶液的設(shè)備Ⅳ中，加入生石灰，生石灰與碳酸氫鈉溶液里的水反應(yīng)生成氫氧化鈣，熟石灰和與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)生成沉淀和NaOH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CaO+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH；溶液與沉淀通過過濾分離；

故答案為CaO+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH；過濾。

⑤設(shè)備Ⅴ應(yīng)是CaCO3高溫分解所得的產(chǎn)品是氧化鈣和二氧化碳，所得二氧化碳通入設(shè)備Ⅲ，反應(yīng)所得氧化鈣進(jìn)入設(shè)備Ⅳ，在含苯酚工業(yè)廢水提取苯酚的工藝流程中，苯、氧化鈣、CO2、和NaOH理論上應(yīng)當(dāng)沒有消耗，它們均可以循環(huán)使用，故答案為苯、氧化鈣、CO2和NaOH。

（2）檢驗(yàn)污水中有無(wú)苯酚，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法可利用苯酚的顯色反應(yīng)性質(zhì)，即先取污水于試管中，向試管中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中含有苯酚，反之，則表明沒有苯酚，故答案為加FeCl3溶液。

（3）根據(jù)乙醇不會(huì)和NaOH溶液反應(yīng)，加入NaOH溶液后，苯酚的乙醇溶液中無(wú)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，但苯酚全部變成苯酚鈉；乙醇的沸點(diǎn)是78℃，水的沸點(diǎn)是100℃，這樣加熱到78℃左右，將乙醇全部蒸餾掉，而剩下的為苯酚鈉、NaOH溶液；最后通入過量的二氧化碳?xì)怏w，由于碳酸酸性強(qiáng)于苯酚酸性，所以加入二氧化碳后，NaOH先全部轉(zhuǎn)化為NaHCO3（加入過量二氧化碳），然后苯酚鈉全部轉(zhuǎn)化為苯酚，苯酚不溶水，與生成的NaHCO3溶液分層；靜置后分液可以得到苯酚，所以正確的操作順序?yàn)椋孩蔻佗茛邸?/p>

Ⅱ．③乙醛具有還原性；被溴水氧化，故答案為乙醛具有還原性，被溴水氧化。

（1）向反應(yīng)后的溶液中加入硝酸銀溶液，若有沉淀產(chǎn)生，表明反應(yīng)后的溶液中含Br-，則上述第①種可能被排除（因?yàn)榧映煞磻?yīng)不會(huì)生成Br-）；故答案為①。

（2）此方案不可行，理由是因?yàn)棰冖鄯磻?yīng)都有HBr生成，故答案為否；因?yàn)榈冖冖鄯N反應(yīng)都有HBr生成。

（3）若反應(yīng)物Br2與生成物Br－的物質(zhì)的量之比是1:2，則乙醛與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr，故答案為CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr。

（4）根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此經(jīng)過題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為故答案為

【點(diǎn)睛】

解決本類題目的基本方法和步驟為：（1）從題干中獲取有用信息，了解生產(chǎn)的產(chǎn)品。（2）然后整體瀏覽一下流程，基本辨別出預(yù)處理、反應(yīng)、提純、分離等階段。（3）分析流程中的每一步驟，從以下幾個(gè)方面了解流程：①反應(yīng)物是什么；②發(fā)生了什么反應(yīng)；③該反應(yīng)造成了什么后果，對(duì)制造產(chǎn)品有什么作用。【解析】萃取分液分液漏斗C6H5OH＋NaOH→C6H5ONa＋H2OC6H5ONaNaHCO3C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3CaO+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH過濾苯CaOCO2和NaOH溶液加FeCl3溶液⑥①⑤③乙醛具有還原性，被溴水氧化①否因?yàn)榈冖冖鄯N反應(yīng)都有HBr生成CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr五、推斷題(共3題，共12分)24、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1026、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr。【解析】C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr六、原理綜合題(共3題，共27分)27、略

【分析】【詳解】

（1）A中官能團(tuán)的名稱為羧基；觀察B；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B與溴苯各少了一個(gè)氯原子和氫原子；生成了C和HCl，故發(fā)生了取代反應(yīng)。

（2）中，右邊來(lái)源于D，少了1個(gè)Br原子，左邊來(lái)源于試劑M，結(jié)合M的分子式，故M為

（3）D的分子式為C8H6OBr2，不飽和度是5，同分異構(gòu)體X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有苯環(huán)（4個(gè)不飽和度）、酚-OH，還有1個(gè)不飽和度為碳碳雙鍵，1molX最多可以消耗足量溴水中1molBr2，碳碳雙鍵被加成，說明酚-OH鄰對(duì)位全被取代基占了，核磁共振氫譜上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，碳碳雙鍵在酚-OH對(duì)位，故同分異構(gòu)體X為

（4）有13個(gè)C，不飽和度為5，同分異構(gòu)體屬于α－氨基酸，有-NH2，-COOH（1個(gè)不飽和度），13個(gè)C含苯環(huán)（4個(gè)不飽和度），核磁共振氫譜上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，故同分異構(gòu)體Y為

（5）觀察和目標(biāo)產(chǎn)物可以發(fā)現(xiàn)這是一個(gè)增長(zhǎng)碳鏈的反應(yīng)，根據(jù)題目給出的增長(zhǎng)碳鏈的信息：確定思路：由乙烯先制CH3COCl，再與苯發(fā)生類似B→C的反應(yīng)即可制得，合成路線為

（6）由倒推其單體是聯(lián)系