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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列反應(yīng)中不屬于可逆反應(yīng)的是()A.Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2OB.N2+3H22NH3C.Cl2+H2OHCl+HClOD.2NO2N2O42、下列變化屬于吸熱反應(yīng)的是A.煤的燃燒B.生石灰溶于水C.鎂與稀鹽酸的反應(yīng)D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體混合反應(yīng)3、下列關(guān)于NO的說法正確的是()A.為紅棕色氣體B.只有氧化性C.是汽車尾氣的有害成分之一D.能溶于水生成HNO34、用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰.乙酸乙酯的制備B.配制溶液C.快速制取少量氨氣D.氣體從a處進(jìn)入,用排空氣法收集

A.AB.BC.CD.D5、依據(jù)元素周期表及元素周期律,下列推斷正確的是()A.H3BO3的酸性比H2CO3的強(qiáng)B.Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的強(qiáng)C.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D.若M+和R2-的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則離子半徑:M+>R2-6、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是()A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng)B.灼熱的木炭與CO2反應(yīng)C.甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)7、鐵鍋用水清洗放置后出現(xiàn)紅褐色的銹斑,在此變化過程中不發(fā)生的反應(yīng)是A.Fe-3e-=Fe3+B.O2+2H2O+4e-=4OH-C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)28、科研人員借助太陽能,將H2S轉(zhuǎn)化為可再利用的S和H2的工作原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.該電池能實(shí)現(xiàn)將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.a電極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑C.光照后,b電極的電極反應(yīng):H2S-2e-=2H++SD.a電極區(qū)溶液的pH不變9、某溫度下,在2L恒容密閉容器中投入一定量的A、B,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+bB(g)cC(g)+2D(s);12s時(shí)生成C的物質(zhì)的量為0..8mol(反應(yīng)進(jìn)程如圖所示)。下列說法中正確的是。

A.12s時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為25%B.化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比b:c=1:2C.0~2s,D的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?s)D.圖中兩曲線相交時(shí),A的消耗速率等于A的生成速率評(píng)卷人得分二、多選題(共8題,共16分)10、在原電池和電解池的電極上所發(fā)生的反應(yīng),同屬氧化反應(yīng)或同屬還原反應(yīng)的是A.原電池的正極和電解池的陽極所發(fā)生的反應(yīng)B.原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)C.原電池的負(fù)極和電解池的陽極所發(fā)生的反應(yīng)D.原電池的負(fù)極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)11、鋅-空氣電池(原理如下圖)適宜用作城市電動(dòng)車的動(dòng)力電源;放電時(shí)Zn轉(zhuǎn)化為ZnO。則該電池放電時(shí)下列說法正確的是()

A.將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.氧氣在石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.電子由Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極D.該電池放電時(shí)OH-向石墨電極移動(dòng)12、下圖所示為鎳鋅可充電電池放電時(shí)電極發(fā)生物質(zhì)轉(zhuǎn)化的示意圖,電池使用KOH和K2Zn(OH)4為電解質(zhì)溶液,下列關(guān)于該電池說法正確的是。

A.放電時(shí)溶液中的K+移向負(fù)極B.充電時(shí)陰極附近的pH會(huì)升高C.放電時(shí)正極反應(yīng)為H++NiOOH+e-=Ni(OH)2D.負(fù)極質(zhì)量每減少6.5g,溶液質(zhì)量增加6.3g13、在一體積可變的密閉容器加入足量的Mn3C固體,并充入0.1molCO2,發(fā)生反應(yīng)Mn3C(s)+CO2(g)?3Mn(s)+2CO(g)。已知:CO與CO2平衡分壓比的自然對(duì)數(shù)值[ln]與溫度的關(guān)系如圖所示(已知:平衡分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),Kp是用平衡分壓代替濃度計(jì)算所得的平衡常數(shù))。下列說法正確的是()

A.該反應(yīng)ΔH<0B.縮小容器體積有利于提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率C.X點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),則CO2的轉(zhuǎn)化率為33.3%D.假設(shè)1050K時(shí),X點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器的總壓強(qiáng)為akPa,則該溫度下Kp為0.5akPa14、汽車尾氣凈化原理為2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ·mol-1,如圖為在不同初始濃度的CO和不同催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下(其他條件相同),體積為2L的密閉容器中n(N2)隨反應(yīng)時(shí)間的變化曲線;下列說法正確的是。

A.a點(diǎn)時(shí),催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下CO的轉(zhuǎn)化率相等B.0~6h內(nèi),催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好C.0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率為0.32mol·L-1·h-1D.0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的多15、已知乙烷燃燒的化學(xué)方程式為若反應(yīng)速率分別用表示,則下列關(guān)系正確的是A.B.C.D.16、一定溫度下;在三個(gè)容積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):

CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)△H<0。下列說法正確的是。容器編號(hào)溫度/K物質(zhì)的起始濃度/mol/L物質(zhì)的平衡濃度/mol/Lc(CH3OH)c(CO)c(CH3COOH)c(CH3COOH)c(CH3COOH)c(CH3COOH)I5300.500.5000.40II5300.200.200.40III510000.50

A.達(dá)平衡時(shí),容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為3:4B.達(dá)平衡時(shí),容器II中比容器I中的大C.達(dá)平衡時(shí),容器Ⅲ中的正反應(yīng)速率比容器I中的大D.達(dá)平衡時(shí),容器I中CH3OH轉(zhuǎn)化率與容器III中CH3COOH轉(zhuǎn)化率之和小于117、下列有機(jī)物名稱正確的是A.2-乙基戊烷B.1,2-二氯丁烷C.2,2-二甲基-3-己醇D.3,4-二甲基戊烷評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)18、2023年3月燃油汽車為了促銷,價(jià)格暴跌甚至降低到了匪夷所思的地步,其重要原因之一是:汽車尾氣有污染,汽車尾氣中含有等有害氣體。

(1)汽車尾氣中生成過程的能量變化示意圖如下:

該條件下,和完全反應(yīng)生成會(huì)_______(填“吸收”或“放出”)_______能量。

(2)利用催化技術(shù)可將汽車尾氣中的和轉(zhuǎn)化為和化學(xué)方程式為:

①某溫度下,在容積不變的密閉容器中通入和測(cè)得不同時(shí)間的濃度如下表:。時(shí)間/s01234.003.453.102.95

用的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______

②下列可以標(biāo)明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。

a.容器中的氣體壓強(qiáng)保持不變b.的濃度之比為

c.的濃度不再改變d.相同時(shí)間內(nèi),反應(yīng)消耗同時(shí)消耗

(3)在反應(yīng)物初始濃度相同,實(shí)驗(yàn)溫度為200℃和300℃條件下,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康臏囟?℃)同種催化劑的比表面積()達(dá)平衡時(shí)所用時(shí)間(s)1對(duì)照試驗(yàn)200502研究催化劑的比表面積。

對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響200803a300b

【實(shí)驗(yàn)分析與結(jié)論】

①補(bǔ)全表格:a._______;b._______。

②測(cè)得對(duì)比實(shí)驗(yàn)1、3,可得結(jié)論:_______。

③通過實(shí)驗(yàn)可得到“溫度相同時(shí),增大催化劑的比表面積,可增大尾氣的轉(zhuǎn)化速率”的結(jié)論,證據(jù)是對(duì)比實(shí)驗(yàn)1、2,_______(填“>”“<”或“=”)。19、化學(xué)性質(zhì)。

1)通常狀況下很難與其它物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

2)在一定條件下;能與一些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

①與H2反應(yīng):___________;

②與某些金屬反應(yīng):3Mg+N2Mg3N2

Mg3N2離子化合物,在水中強(qiáng)烈水解___________20、依據(jù)圖中氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系;回答問題:

(1)圖1中,X的化學(xué)式為___________,從化合價(jià)上看,X具有___________性(填“氧化”或“還原”)。

(2)回答下列關(guān)于NH3的問題:

①實(shí)驗(yàn)室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

②下列試劑不能用于干燥NH3的是___________(填字母)。

A.濃硫酸B.堿石灰C.NaOH固體D.CaCl2

③若要收集一瓶氨氣,請(qǐng)將上述裝置補(bǔ)充完整,在圖2虛框內(nèi)畫出連接圖_____。

(3)工業(yè)上以NH3;空氣、水為原料生產(chǎn)硝酸分為三步:

①NH3→NO化學(xué)方程式為___________。

②NO→NO2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。

③NO2+H2O→HNO3氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為___________。

(4)工業(yè)生產(chǎn)中利用氨水吸收SO2和NO2;原理如圖所示:

NO2被吸收過程的離子方程式是___________。21、按要求回答下列問題。

(1)鎂燃燒不能用CO2滅火,用化學(xué)方程式表示其理由________________________________。

(2)鋁制品不能盛放堿性食品原因用離子方程式表示________________________________。

(3)不能用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝堿液的原因用離子方程式表________________________________。

(4)有一種石棉礦叫做青石棉,其化學(xué)式為Na2Fe5Si8H2O24,寫成氧化物形式的化學(xué)式為____________。

(5)已知CuCL是白色難溶的物質(zhì),寫出CuCL2溶液與SO2反應(yīng)的離子方程式________________________。22、一定溫度下;在2L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:

(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(2)列敘述中不能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。

A.當(dāng)X與Y的反應(yīng)速率之比為1:1

B.在混合氣體中X的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)保持不變。

C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化。

D.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化。

E.X;Y、Z的濃度之比為1:1:2

(3)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率減小,可采取的措施是___。

A.恒壓時(shí)充入Ne

B.適當(dāng)升高溫度。

C.縮小容器的體積。

D.選擇高效催化劑23、(I)溫度為T時(shí);某容積為2L的密閉容器內(nèi),與同一個(gè)化學(xué)反應(yīng)有關(guān)的A;B、C、D四種物質(zhì)(D)為固體,其余均為氣體)的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖所示,E為該反應(yīng)另一種氣態(tài)產(chǎn)物,且E在化學(xué)方程式中的系數(shù)與B相同?;卮鹣铝袉栴}。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______物質(zhì)D在反應(yīng)中的作用是_______。

(2)平衡時(shí)C的濃度c(C)=_______。

(3)反應(yīng)0-2min,v(E)=_______。達(dá)到平衡時(shí),A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率為_______。反應(yīng)從開始到建立平衡期間,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)_______(填變大;變小或者不變)。

(II)某學(xué)習(xí)小組利用鐵與稀硫酸的反應(yīng),探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,結(jié)果如表。實(shí)驗(yàn)序號(hào)鐵的質(zhì)量(g)鐵的形態(tài)V(H2SO4)c(H2SO4)(mol/L)反應(yīng)前溶液的溫度(℃)金屬完全消失的時(shí)間(s)10.10片狀500.82020020.10粉狀500.8202530.10片狀501.02012540.10片狀501.03550

分析表格信息;回答下列問題:

(4)實(shí)驗(yàn)1、2表明_______對(duì)反應(yīng)速率有影響。

(5)探究反應(yīng)物濃度影響反應(yīng)速率的實(shí)驗(yàn)有_______(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。

(6)該小組的實(shí)驗(yàn)中,探究的反應(yīng)速率的影響因素還有_______,體現(xiàn)該影響因素的實(shí)驗(yàn)有_______(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。24、閱讀短文;回答問題。

開發(fā)可重復(fù)使用的口罩對(duì)于緩解醫(yī)療資源緊張;具有重要意義。目前化工大學(xué)研制的可重復(fù)使用民用口罩已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化批量試制。此口罩用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,懸掛晾干后就可以再次使用。如果按照一天佩戴8個(gè)小時(shí)來計(jì)算,新材料口罩可以使用3天。該新材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑;降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能。該材料在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維,再通過加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能。

請(qǐng)依據(jù)以上短文;判斷下列說法是否正確(填“正確”或“錯(cuò)誤”)。

(1)聚丙烯屬于有機(jī)高分子化合物________。

(2)新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性;抗菌性能________。

(3)新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘;晾干后可重復(fù)使用_______。

(4)新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒________。25、人們應(yīng)用原電池原理制作了多種電池以滿足不同的需要。電池發(fā)揮著越來越重要的作用;如在宇宙飛船;人造衛(wèi)星、電腦、照相機(jī)等,都離不開各式各樣的電池,同時(shí)廢棄的電池隨便丟棄也會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。請(qǐng)根據(jù)題中提供的信息,回答下列問題:

(1)研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量的差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl===Na2Mn5O10+2AgCl

①該電池的負(fù)極反應(yīng)式是____________;

②在電池中,Na+不斷移動(dòng)到“水”電池的________極(填“正”或“負(fù)”);

③外電路每通過4mol電子時(shí),生成Na2Mn5O10的物質(zhì)的量是________;

(2)中國(guó)科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇(CH3OH是一種可燃物)燃料電池技術(shù)方面獲得新突破。甲醇燃料電池的工作原理如圖所示。

①該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為_________;

②該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式_________;

③工作一段時(shí)間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有________個(gè)電子轉(zhuǎn)移。

(3)Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),當(dāng)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電池放電時(shí)正極的Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負(fù)極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,寫出該電池反應(yīng)方程式:_________;26、乙烯常用作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;苯常用作有機(jī)溶劑。根據(jù)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系回答:

(1)CH2=CH2的電子式:______

(2)③的反應(yīng)條件:______E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______

(3)寫出下列變化的反應(yīng)類型:

①__________④__________⑥__________

(4)寫出下列過程的化學(xué)反應(yīng)方程式:

②___________________

⑤______________________

⑦_(dá)_______________________評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)27、天然纖維耐高溫。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤28、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)為皂化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共6分)29、在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,某氣態(tài)烴的密度是1.34g/L,將0.1mol該氣體充分燃燒生成能得到8.8gCO2和5.4gH2O,試確定該氣體的分子式。___________30、在一體積為10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0。CO和H2O的濃度變化如圖所示。

請(qǐng)解答下列各題:

(1)0~4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=___mol/(L·min),v(H2)=___mol/(L·min),v(CO2)=___mol/(L·min)。

(2)請(qǐng)你在圖中標(biāo)出CO2和H2的濃度變化。___

(3)T℃(高于850℃)時(shí);在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表。

。時(shí)間(min)

0

2

3

4

5

6

CO

0.200

0.138

c1

c1

0.116

0.096

H2O

0.300

0.238

c2

c2

0.216

0.266

CO2

0

0.062

c3

c3

0.084

0.104

H2

0

0.062

c4

c4

①表中3min~4min之間,反應(yīng)處于___狀態(tài);c1___0.08mol/L(填“大于”;“小于”或“等于”)。

②反應(yīng)在4min~5min之間;平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可能的原因是___(單選),表中5min~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是___(單選)。

a.增加水蒸氣b.降低溫度c.使用催化劑d.增加氫氣濃度31、將32g銅與100mL一定濃度的硝酸反應(yīng),銅完全溶解,產(chǎn)生的NO和NO2混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L。

請(qǐng)回答:

(1)NO氣體與NO2氣體體積比為___。

(2)將產(chǎn)生的氣體全部逸出后向溶液中加入VmLamol/LNaOH溶液,恰好使溶液中的銅離子全部轉(zhuǎn)化為沉淀,則原硝酸溶液的濃度為__mol/L(用V和a表示)。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)32、下表是元素周期表的一部分;按要求填空(填元素符號(hào)或化學(xué)式):

。

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

VA

ⅥA

ⅦA

0

2

3

4

?

?

(1)寫出下列元素的元素符號(hào):①___________;?___________。

(2)在這些元素中;最活潑的金屬元素是_________,最活潑的非金屬元素是__________,最不活潑的元素是_________。

(3)在這些元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中;酸性最強(qiáng)的是_______,堿性最強(qiáng)的是__________,呈兩性的氫氧化物是____________。

(4)在③與④的單質(zhì)中,化學(xué)性質(zhì)較活潑的是__________,在⑧與?的單質(zhì)中,化學(xué)性質(zhì)較為活潑的是______________。33、原子序數(shù)由小到大排列的四種短周期元素X;Y、Z、W;四種元素的原子序數(shù)之和為32,在周期表中X是原子半徑最小的元素,Y、Z左右相鄰,Z、W位于同主族。M元素與X同主族,與W同周期。

(1)M元素在周期表中的位置_______。

(2)Z、W形成的氣態(tài)氫物的穩(wěn)定性為_______>_______(填化學(xué)式)

(3)寫出M完全燃燒生成的氧化物的電子式_______,該氧化物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)由X、Y、Z、W四種元素中的三種組成的一種強(qiáng)酸,該強(qiáng)酸的稀溶液能與銅反應(yīng),離子方程式為_______。

(5)由X、Y、Z、W四種元素組成的一種離子化合物A,已知①1molA能與足量NaOH濃溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L氣體。②A能與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體B,該氣體能與氯水反應(yīng)。則A是_______(填化學(xué)式)。寫出該氣體B與氯水反應(yīng)的離子方程式_______。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】【詳解】

A.Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,該反應(yīng)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)不是在同一條件下發(fā)生的,故A不是可逆反應(yīng);

B.N2+3H22NH3;該反應(yīng)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)是在同一條件下進(jìn)行的,故B為可逆反應(yīng);

C.Cl2+H2OHCl+HClO;該反應(yīng)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)是在同一條件下進(jìn)行的,故B為可逆反應(yīng);

D.2NO2N2O4;該反應(yīng)的正反應(yīng)和逆反應(yīng)是在同一條件下進(jìn)行的,故B為可逆反應(yīng)。

綜上所述,不屬于可逆反應(yīng)的是A。2、D【分析】【分析】

常見的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸或與水、所有中和反應(yīng)、絕大多數(shù)化合反應(yīng)、鋁熱反應(yīng);常見的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng)、個(gè)別的化合反應(yīng)(如C和CO2);工業(yè)制水煤氣、碳(一氧化碳、氫氣)還原金屬氧化物、某些復(fù)分解(如銨鹽和強(qiáng)堿);以此來解答。

【詳解】

A.煤的燃燒;屬于放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.生石灰溶于水生成氫氧化鈣;屬于放熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.鎂與稀鹽酸的反應(yīng)生成氯化鎂和氫氣;屬于放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體混合反應(yīng)生成氯化鋇;氨氣和水;是吸熱反應(yīng),故D正確;

故選D。3、C【分析】【詳解】

A.NO為無色氣體;A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.NO中的N為+2價(jià);N的化合價(jià)既可以升高,也可以降低,故NO既有氧化性,又有還原性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.NO是汽車尾氣的有害成分之一;C項(xiàng)正確;

D.NO是難溶于水的有毒氣體;D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故答案為C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.導(dǎo)氣管不能伸入液面以下;應(yīng)該在液面上,便于收集乙酸乙酯,A項(xiàng)不符合題意;

B.固體不能直接在容量瓶中溶解;B項(xiàng)不符合題意;

C.生石灰與濃氨水在常溫下可快速制備少量氨氣;操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C符合題意;

D.的密度與空氣的相似;不能采用排空氣法收集,應(yīng)采用排水法收集,D項(xiàng)不符合題意;

故選C。5、B【分析】A、由于非金屬性C>B,故酸性:H3BO32CO3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.金屬性Mg>Be,則最高價(jià)氧化物的水化物的堿性為Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的強(qiáng),選項(xiàng)B正確;C.非金屬性Cl>Br>I,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.電子層結(jié)構(gòu)相同,則M的原子序數(shù)-1=R的原子序數(shù)+1,則原子序數(shù)為R<M,具有相同電子層結(jié)構(gòu)核電荷數(shù)越大,半徑越小,即則離子半徑:M+<R2-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng);A不合題意;

B.灼熱的木炭與CO2發(fā)生氧化還原反應(yīng);為吸熱反應(yīng),B符合題意;

C.甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng);C不合題意;

D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng);D不合題意;

故選B。7、A【分析】【詳解】

A.在題中所給出的環(huán)境條件中;鐵不能從單質(zhì)直接被氧化成三價(jià)鐵離子,而應(yīng)該是二價(jià)鐵離子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.鋼鐵能發(fā)生吸氧腐蝕形成原電池,正極發(fā)生是O2+2H2O+4e-=4OH-;故B項(xiàng)正確;

C.吸氧腐蝕生成的Fe(OH)2在有氧氣存在的條件下被迅速氧化成Fe(OH)3;故C項(xiàng)正確;

D.鋼鐵能發(fā)生吸氧腐蝕發(fā),其反應(yīng)方程式2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2;故D項(xiàng)正確;

綜上所述,本題正確答案為A。8、C【分析】【詳解】

A.該電池通過光照發(fā)生化學(xué)反應(yīng);形成原電池,將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A不符合題意;

B.根據(jù)圖示,在a電極上H+獲得電子變成氫氣,a電極的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;故B不符合題意;

C.根據(jù)圖示,光照后,b電極上,F(xiàn)e2+失去電子,電極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+;故C符合題意;

D.電池工作時(shí),a極區(qū)消耗的H+的物質(zhì)的量與通過離子交換膜進(jìn)入a極區(qū)的H+相等;因此a極區(qū)溶液的pH不變,故D不符合題意。

答案選C。9、B【分析】【分析】

0~12s時(shí)內(nèi),根據(jù)題意,濃度為物質(zhì)的量濃度變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即即方程式為

【詳解】

A.12s時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為故A錯(cuò)誤;

B.化學(xué)計(jì)量數(shù)之比故B正確;

C.D為固體;不能用其表示反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;

D.從圖中可以看出;12s時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡,A的消耗速率等于生成速率,兩曲線相交時(shí),反應(yīng)沒有達(dá)到平衡,A的消耗速率不等于A的生成速率,故D錯(cuò)誤;

故選B。二、多選題(共8題,共16分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

原電池的負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng);電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),陽極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);即原電池的正極和電解池的陰極上都發(fā)生還原反應(yīng),原電池的負(fù)極和電解池的陽極上都發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為BC。11、BC【分析】【分析】

該裝置為原電池;根據(jù)原電池的工作原理進(jìn)行解答。

【詳解】

A.該裝置為原電池;將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)裝置圖;Zn為負(fù)極,石墨電極為正極,根據(jù)原電池的工作原理,氧氣在正極(即石墨電極)上發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;

C.根據(jù)原電池的工作原理;電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即電子從Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極,故C正確;

D.根據(jù)原電池的工作原理,陰離子向負(fù)極移動(dòng),即OH-移向Zn極;故D錯(cuò)誤;

答案選BC。12、BD【分析】【詳解】

A、放電時(shí)是原電池,溶液中的K+移向正極;故A錯(cuò)誤;

B、充電時(shí)是電解池,鋅電極是陰極,電極反應(yīng)式為Zn(OH)42-+2e-=Zn+4OH-;陰極附近的pH會(huì)升高,故B正確;

C、放電時(shí)正極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)環(huán)境為堿性,因此反應(yīng)為H2O+NiOOH+e-=Ni(OH)2+OH-;故C錯(cuò)誤;

D、負(fù)極電極反應(yīng)式為:Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-,負(fù)極反應(yīng)使溶液增重等于Zn的質(zhì)量,即負(fù)極使溶液增重為6.5g,6.5gZn的物質(zhì)的量為=0.1mol,轉(zhuǎn)移電子為0.2mol,正極電極反應(yīng)式為:2NiOOH+2H2O+2e-═2Ni(OH)2+2OH-;故正極中溶液質(zhì)量減少的質(zhì)量為0.2mol×(18g/mol-17g/mol)=0.2g,則整個(gè)溶液質(zhì)量增重為6.5g-0.2g=6.3g,故D正確;

答案選BD。13、CD【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖象可知:升高溫度,CO與CO2平衡分壓比的自然對(duì)數(shù)值增大,說明升高溫度,平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故該反應(yīng)ΔH>0;A錯(cuò)誤;

B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),縮小容器體積,導(dǎo)致體系的壓強(qiáng)增大,增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡逆向移動(dòng),不利于提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的提高;B錯(cuò)誤;

C.X點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),ln=0,則p(CO)=p(CO2),c(CO)=c(CO2),n(CO)=n(CO2),在開始時(shí)n(CO2)=0.1mol,假設(shè)反應(yīng)反應(yīng)的CO2物質(zhì)的量為x,則0.1mol-x=2x,3x=0.1mol,x=則CO2的轉(zhuǎn)化率為×100%=33.3%;C正確;

D.假設(shè)1050K時(shí),X點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)p(CO)=p(CO2),由于容器的總壓強(qiáng)為akPa,則pCO)=p(CO2)=0.5akPa,該溫度下Kp==0.5akPa;D正確;

故合理選項(xiàng)是CD。14、BD【分析】【詳解】

A.CO起始量不同,a點(diǎn)時(shí)生成N2的物質(zhì)的量相同;所以CO轉(zhuǎn)化率不同,故說法A錯(cuò)誤;

B.由圖像中曲線的變化趨勢(shì)可知,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),I曲線對(duì)應(yīng)N2物質(zhì)的量小于II曲線,催化劑并不會(huì)該變化學(xué)平衡,增大CO濃度,會(huì)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的物質(zhì)的量增大,由此可知,I曲線對(duì)應(yīng)CO初始濃度小于II曲線,但0~6h內(nèi),I曲線對(duì)應(yīng)N2物質(zhì)的量的變化量大于II曲線;說明催化劑Ⅰ的催化效果比催化劑Ⅱ的好,故B說法正確;

C.由圖像可知,0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下生成N2的物質(zhì)的量為0.8mol,根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)可知,消耗CO的物質(zhì)的量為1.6mol,則0~5h內(nèi),催化劑Ⅰ作用下CO的反應(yīng)速率故C說法錯(cuò)誤;

D.由圖像可知,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下生成的N2物質(zhì)的量高于催化劑Ⅰ;該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),反應(yīng)物放出的熱量與生成物的物質(zhì)的量成正比,因此,0~12h內(nèi),催化劑Ⅱ作用下反應(yīng)放出的熱量比催化劑Ⅰ的多,故D說法正確;

綜上所述,說法正確的是BD,故答案為:BD。15、BD【分析】【分析】

化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比。

【詳解】

A.則A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.則B項(xiàng)正確;

C.則C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.則D項(xiàng)正確;

故選BD。16、BD【分析】【分析】

根據(jù)CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)可知;容器I中起始量與容器Ⅲ等效,但溫度不同;容器II中的起始量為相同條件容器I中的1.2倍,再結(jié)合等效平衡和平衡的移動(dòng)判斷兩容器中氣體的物質(zhì)的量之間的關(guān)系。

【詳解】

A.根據(jù)CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)可知容器II中的起始量為相同條件容器I中的1.2倍;相當(dāng)于增大壓強(qiáng)的結(jié)果,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),容器I中平衡時(shí)濃度之和為0.4+0.1+0.1=0.6mol/L,因此達(dá)平衡時(shí),容器II中平衡時(shí)濃度之和小于0.6mol/L×1.2=0.72mol/L,容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比大于0.6:0.72=5:6>3:4,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)可知容器II中的起始量為相同條件容器I中的1.2倍,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)的結(jié)果,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則增大;故B正確;

C.根據(jù)CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)可知;容器I中起始量與容器Ⅲ等效,但容器Ⅲ中的溫度低,溫度越低,反應(yīng)速率越慢,因此達(dá)平衡時(shí),容器Ⅲ中的正反應(yīng)速率比容器I中的小,故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(g)可知,容器I中起始量與容器Ⅲ等效;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),CH3COOH的轉(zhuǎn)化率減小,因此達(dá)平衡時(shí),容器I中CH3OH轉(zhuǎn)化率與容器III中CH3COOH轉(zhuǎn)化率之和小于1;故D正確;

故選BD。17、BC【分析】【詳解】

A.2-乙基戊烷;烷烴中出現(xiàn)了2-乙基,說明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的,正確的主鏈應(yīng)該為己烷,正確的命名為:2-甲基己烷,故A錯(cuò)誤;

B.1;2-二氯丁烷主碳鏈為四個(gè),離氯原子近的一端編號(hào),符合命名原則,故B正確;

C.含羥基碳在內(nèi)的六個(gè)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈;離羥基近的一端編號(hào),得到2,2-二甲基-3-己醇,故C正確;

D.3;4-二甲基戊烷,名稱中主碳鏈起點(diǎn)編號(hào)錯(cuò)誤,正確的是從離取代基近的一端編號(hào),名稱為2,3-二甲基戊烷,故D錯(cuò)誤;

故選BC。三、填空題(共9題,共18分)18、略

【分析】【詳解】

(1)該條件下,和完全反應(yīng)生成斷鍵吸收的熱量為946kJ?mol?1+498kJ?mol?1=1444kJ?mol?1,生成NO放出的熱量為632kJ?mol?1×2=1264kJ?mol?1;則放出的熱量少,因此整個(gè)反應(yīng)是吸收(1444?1264)kJ=180kJ能量;故答案為:吸收;180。

(2)①根據(jù)表中信息CO濃度改變量為則氮?dú)鉂舛仍黾恿繛橛玫臐舛茸兓硎镜钠骄磻?yīng)速率為故答案為:

②a.該反應(yīng)是體積減小的反應(yīng);壓強(qiáng)在不斷減小,當(dāng)容器中的氣體壓強(qiáng)保持不變,說明已經(jīng)達(dá)到平衡,故a符合題意;

b.的濃度之比為不能作為判斷平衡標(biāo)志,只能說濃度不再改變,故b不符合題意;

c.的濃度不再改變;能作為判斷平衡標(biāo)志,故c符合題意;

d.相同時(shí)間內(nèi),反應(yīng)消耗正向反應(yīng),同時(shí)消耗逆向反應(yīng),速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比,能作為判斷平衡標(biāo)志,故d符合題意;

綜上所述;答案為:acd。

(3)①根據(jù)圖中信息一個(gè)是研究同種催化劑的比表面積的大小對(duì)反應(yīng)速率的影響,一個(gè)是研究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,研究時(shí)只能改變其中一個(gè)變量,因此a為研究溫度對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響;b為同種催化劑的比表面積為50故答案為:研究溫度對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響;50。

②測(cè)得對(duì)比實(shí)驗(yàn)1;3,可得結(jié)論:溫度越高,對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率越快;故答案為:溫度越高,對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率越快。

③通過實(shí)驗(yàn)可得到“溫度相同時(shí),增大催化劑的比表面積,可增大尾氣的轉(zhuǎn)化速率”的結(jié)論,說明實(shí)驗(yàn)消耗的時(shí)間短即>故答案為:>?!窘馕觥?1)吸收180

(2)acd

(3)研究溫度對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響50溫度越高,對(duì)尾氣轉(zhuǎn)化速率越快>19、略

【分析】【詳解】

氮?dú)庵械氐幕蟽r(jià)為0,既能失電子化合價(jià)升高體現(xiàn)還原性也能得電子化合價(jià)降低體現(xiàn)氧化性。氮?dú)庠诟邷馗邏捍呋瘎l件下可合成氨氣:N2+3H22NH3;金屬鎂能在氮?dú)庵腥紵傻V:3Mg+N2Mg3N2;Mg3N2離子化合物,在水中強(qiáng)烈水解Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑?!窘馕觥縉2+3H22NH3Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)圖中氮元素及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X為+5價(jià)對(duì)應(yīng)的氮的氧化物是N2O5,N2O5中氮元素+5價(jià)為氮元素的最高價(jià);只具有氧化性;

(2)①NH4Cl與Ca(OH)2反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為↑;

②A.濃硫酸和氨氣反應(yīng),不能干燥氨氣,故A錯(cuò)誤;

B.堿石灰是氫氧化鈉和氧化鈣等堿性固體的混合物,可以干燥氨氣,故B正確;

C.NaOH固體吸收水分不與氨氣反應(yīng),可以干燥氨氣,故C正確;

D.CaCl2與氨氣反應(yīng)生成不能干燥氨氣,故D錯(cuò)誤;

故答案為AD;

③氨氣極易溶于水,比空氣輕,收集方法只能用向下排空氣法收集,導(dǎo)氣管位置短進(jìn)長(zhǎng)出,故答案為

(3)①NH3→NO化學(xué)方程式為

②NO為無色氣體,NO極易和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,NO2氣體為紅棕色,則NO→NO2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無色氣體轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色;

③3NO2+H2O=2HNO3+NO,NO2中氮元素化合價(jià)由+4升高到+5價(jià)時(shí)作還原劑,NO2中氮元素化合價(jià)由+4降低到+2價(jià)時(shí)作氧化劑;按得失電子守恒知,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2;

(4)根據(jù)圖示可知產(chǎn)物為氮?dú)猓趸?4價(jià)的氮具有氧化性,氧化+4的硫生成氮?dú)猓瑫r(shí)生成硫酸銨,反應(yīng)方程式為則NO2被吸收過程的離子方程式是【解析】N2O5氧化性AD氣體由無色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t棕色1:221、略

【分析】【分析】

(1)鎂燃燒不能用CO2滅火:

(2)鋁制品不能盛放堿性食品:

(3)不能用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝堿液:

(4)Na2Fe5Si8H2O24,寫成氧化物形式的化學(xué)式為Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O;

(5)CuCl2溶液與SO2反應(yīng)的離子方程式:

【詳解】

(1)鎂燃燒不能用CO2滅火:故答案為:

(2)鋁制品不能盛放堿性食品:故答案為:

(3)不能用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝堿液:故答案為:

(4)Na2Fe5Si8H2O24,寫成氧化物形式的化學(xué)式為Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O;故答案為:Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O;

(5)CuCl2溶液與SO2反應(yīng)的離子方程式:故答案為:【解析】CO2+2MgC+MgO2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑SiO2+2OH-=SiO32-+H2ONa2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O2Cu2++2H2O+SO2+2Cl-=2CuCl↓+2SO42-+4H+22、略

【分析】【分析】

由圖像可知;0~10s內(nèi)X的物質(zhì)的量減少0.79mol,Y的物質(zhì)的量減少0.79mol,Z的物質(zhì)的量增加1.58mol,故X;Y為反應(yīng)物,Z為生成物;反應(yīng)進(jìn)行到10s后各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)。

【詳解】

(1)X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,三者變化的物質(zhì)的量之比為0.79mol:0.79mol:1.58mol=1:1:2,故化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)2Z(g);

(2)A.根據(jù)化學(xué)方程式;X與Y的反應(yīng)速率之比始終為1:1,始終不變,不能作為判據(jù);

B.達(dá)到平衡之前X的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)在變;當(dāng)保持不變時(shí)說明達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),故X的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)保持不變能作為判據(jù);

C.平均摩爾質(zhì)量等于總質(zhì)量除以總物質(zhì)的量;建立平衡過程中混合氣的總質(zhì)量;總物質(zhì)的量始終都不變,故平均摩爾質(zhì)量始終不變,不能作為判據(jù);

D.密度等于總質(zhì)量除以總體積;建立平衡過程中混合氣的總質(zhì)量始終不變,體積不變,故密度始終不變,不能作為判據(jù);

E.達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度保持不變;但不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;X、Y、Z的濃度之比為1:1:2,不能作為判據(jù);

綜上;不能說明達(dá)到平衡狀態(tài)的是A;C、D、E;

(3)A.恒壓時(shí)充入Ne;會(huì)使容器體積增大,各物質(zhì)的濃度減小,速率減小,A符合題意;

B.升高溫度;速率增大,B不符合題意;

C.縮小容器體積;各物質(zhì)濃度增大,速率增大,C不符合題意;

D.選擇高效催化劑;速率增大,D不符合題意;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

用速率來作為平衡判據(jù)時(shí)一定要分別表示正、逆反應(yīng)速率且比值要等于相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)才可以,用其他物理量來作為平衡判據(jù)時(shí)要選擇平衡之前會(huì)發(fā)生改變的量,當(dāng)其不變時(shí)說明達(dá)到了平衡,壓強(qiáng)對(duì)于速率的影響可以通過轉(zhuǎn)化為濃度的改變來進(jìn)行理解判斷?!窘馕觥竣?X(g)+Y(g)2Z(g)②.A、C、D、E③.A23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(I)(1)根據(jù)圖示可知:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,A、B的物質(zhì)的量不斷減少,C的物質(zhì)的量不斷增大,到2min后三種物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,則A、B是反應(yīng)物,C是生成物,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),在前2min內(nèi)△n(A):△n(B):△n(C)=2mol:1mol:2mol=2:1:2,E為該反應(yīng)另一種氣態(tài)產(chǎn)物,且E在化學(xué)方程式中的系數(shù)與B相同。所以該反應(yīng)方程式為2A(g)+B(g)2C(g)+E(g);物質(zhì)D參加反應(yīng);由于在反應(yīng)過程中D消耗,最終其物質(zhì)的量不變,說明D在反應(yīng)中的作用是催化劑,可以加快反應(yīng)速率;

(2)平衡時(shí)C的物質(zhì)的量是4mol,由于容器的容積是2L,所以平衡時(shí)C的濃度c(C)==2mol/L;

(3)在反應(yīng)0-2min,v(B)=由于物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí),速率比等于方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)的比,所以v(E)=v(B)=0.25mol/(L·min);

在反應(yīng)開始時(shí)加入A的物質(zhì)的量是5mol,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)剩余3mol的A,則反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率為

根據(jù)方程式可知:該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng);由于容器的容積不變,因此反應(yīng)前后氣體的壓強(qiáng)不變;

(II)(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1;2已知條件可知:只有鐵的形狀不同;其它條件相同,說明固體表面積大小會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率,固體表面積越大,反應(yīng)速率越快;

(5)要探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;應(yīng)該只改變硫酸溶液的濃度,其它外界條件相同,對(duì)已知的四組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行觀察,可知濃度影響反應(yīng)速率的實(shí)驗(yàn)有1;3;

(6)實(shí)驗(yàn)3、4的其它條件相同,只有反應(yīng)溫度不同,可見該小組的實(shí)驗(yàn)中,探究的反應(yīng)速率的影響因素還有溫度。對(duì)比金屬反應(yīng)完全需要時(shí)間可知:溫度越高,反應(yīng)速率越快,金屬反應(yīng)完全反應(yīng)需要的時(shí)間越短。【解析】2A(g)+B(g)2C(g)+E(g)催化劑2mol/L0.25mol/(L·min)40%不變固體表面積1和3溫度3和424、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的為高分子;可選用縮聚反應(yīng);加聚反應(yīng)得到有機(jī)高分子化合物,聚丙烯是由丙烯通過加聚反應(yīng)而得的有機(jī)高分子化合物,答案正確;

(2)新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料;通過添加抗菌劑;降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;

(3)新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘;晾干后可重復(fù)使用,答案正確;

(4)新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維,再通過加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能,答案錯(cuò)誤?!窘馕觥空_正確正確錯(cuò)誤25、略

【分析】【分析】

根據(jù)電池總反應(yīng),判斷元素的化合價(jià)升降,由負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),寫出電極反應(yīng);根據(jù)原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng)判斷;根據(jù)Na2Mn5O10和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;根據(jù)題圖中氫離子移動(dòng)方向判斷正負(fù)極;在負(fù)極上通入燃料;根據(jù)負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),寫出電極反應(yīng);根據(jù)甲醇和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的個(gè)數(shù);根據(jù)題目中給出的正負(fù)極的信息,寫出總的電池反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)①根據(jù)電池總反應(yīng):5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl可知,Ag元素的化合價(jià)由0價(jià)失電子升高到+1價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),Ag應(yīng)為原電池的負(fù)極,負(fù)極發(fā)生反應(yīng)的電極方程式為:Ag+Cl--e-=AgCl;答案為Ag+Cl--e-=AgCl。

②在原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng);陽離子向正極移動(dòng),所以鈉離子向正極移動(dòng);答案為正。

③根據(jù)方程式中5molMnO2生成1molNa2Mn5O10,化合價(jià)共降低了2價(jià),所以每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子,則外電路每通過4mol電子時(shí),生成Na2Mn5O10的物質(zhì)的量是2mol;答案為2mol。

(2)①據(jù)氫離子移動(dòng)方向知,陽離子向正極移動(dòng),則右側(cè)電極為正極,左側(cè)電極為負(fù)極,負(fù)極上通入燃料甲醇;答案為CH3OH。

②正極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O,負(fù)極上甲醇失電子和水反應(yīng)生成二氧化碳和氫離子,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;答案為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+。

③根據(jù)CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+反應(yīng)知,消耗1mol甲醇要轉(zhuǎn)移6mol電子,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n═=1.2mol,則轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為1.2NA;答案為1.2NA。

(3)電池放電時(shí)正極的Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負(fù)極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,正極電極反應(yīng)式為Ag2O2+4e-+2H2O═2Ag+4OH-,負(fù)極電極反應(yīng)式為2Zn-4e-+8OH-═2Zn(OH)42-,反應(yīng)還應(yīng)有KOH參加,反應(yīng)的總方程式為:Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag;答案為:Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O═2K2Zn(OH)4+2Ag?!窘馕觥緼g+Cl--e-=AgCl正2molCH3OHCH3OH-6e-+H2O===CO2+6H+1.2NAAg2O2+2Zn+4KOH+2H2O===2K2Zn(OH)4+2Ag26、略

【分析】【分析】

乙烯和HCl在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷(CH3CH2Cl),則A為氯乙烷(CH3CH2Cl);乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷,則D為乙烷(CH3CH3),乙烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇(CH3CH2OH),乙醇在銅做催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛(CH3CHO),乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸(CH3COOH),則C為乙酸(CH3COOH),乙醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;乙烯在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯,苯和溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯(),則E為溴苯();苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生硝化(取代)反應(yīng)生成硝基苯,據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)CH2=CH2為共價(jià)化合物,電子式:

(2)根據(jù)分析,③為乙烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,反應(yīng)條件為光照;E為溴苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(3)根據(jù)分析,①為乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);④為乙醇在銅做催化劑加熱條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛(CH3CHO),反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);⑥為苯和溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯();反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(4)②為乙烯和HCl在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷(CH3CH2Cl),反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl;

⑤為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;

⑦為苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生消化(取代)反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)方程式為:+HNO3+H2O。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)反應(yīng)大多數(shù)要在一定條件下進(jìn)行的,在書寫反應(yīng)方程式時(shí),一定要注意每個(gè)反應(yīng)發(fā)生的反應(yīng)條件。【解析】光照加成反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH2+HClCH3-CH2ClCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O+HNO3+H2O四、判斷題(共2題,共6分)27、A【分析】【詳解】

天然纖維性能為耐高溫、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等,則天然纖維耐高溫,故答案為正確;28、B【分析】【詳解】

皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),錯(cuò)誤。五、計(jì)算題(共3題,共6分)29、略

【分析】【分析】

【詳解】

由題意可得,1mol的該氣態(tài)烴的摩爾質(zhì)量為:1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol。設(shè)該氣態(tài)烴的分子式為CxHy,將0.1mol該氣體充分燃燒生成能得到8.8gCO2和5.4gH2O,二者的物質(zhì)的量分別是8.8g÷44g/mol=0.2mol、5.4g÷18g/mol=0.3mol,根據(jù)原子守恒可知x=0.2mol÷0.1mol=2,y=0.6mol÷0.1mol=6,所以該氣態(tài)烴的分子式是C2H6。【解析】C2H630、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率v=和反應(yīng)物;生成物的速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比分析即可;

(2)CO2和H2均為生成物,其兩者的濃度變化相同,反應(yīng)未開始時(shí),CO2和H2的濃度均為0,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃度不斷增大,反應(yīng)進(jìn)行到4min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),結(jié)合平衡狀態(tài)計(jì)算CO2和H2的平衡濃度,即可畫出CO2和H2的濃度變化;

(3)①表中3min~4min之間各物質(zhì)的濃度不變;達(dá)到平衡狀態(tài),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度逆向移動(dòng),c(CO)>0.08mol/L;

②根據(jù)4min~5min之間;5min~6min之間;各物質(zhì)的濃度變化判斷改變的條件。

【詳解】

(1)υ(CO

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