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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷397考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、綠原酸等多酚類物質(zhì)被稱為“第七類營(yíng)養(yǎng)素”;廣泛用于保健行業(yè),其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.綠原酸分子中含有4個(gè)手性碳原子B.綠原酸分子中含有6種官能團(tuán)C.1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為67.2LD.1mol綠原酸最多能與4molNaOH反應(yīng)2、下列說法正確的是A.環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.的分子中,有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))D.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體,A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),則A可能的結(jié)構(gòu)有5種3、抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。
+
下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是A.化合物Z的分子式為C16H21O4NB.化合物Y中所含氧官能團(tuán)有一種C.1mol化合物X最多與3molBr2的溴水反應(yīng)D.1mol化合物Z最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)4、普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是。
A.該分子的不飽和度為6B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)D.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)5、雖然這種表示方法仍被沿用;但苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),下列事實(shí)可以作為證據(jù)的是。
①苯不能使酸性溶液褪色。
②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等。
③苯能在一定條件下與發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷。
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)A.②③④B.①③④C.①②④D.①②③④6、下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.CCl4可以由CH4制得,它可用于萃取碘水中的碘B.相同物質(zhì)的量的乙烯和甲烷,完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量相同C.用乙烯與HCl反應(yīng)來制備一氯乙烷比用乙烷與氯氣光照反應(yīng)更好D.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此甲烷不能發(fā)生氧化反應(yīng)7、將甲烷和適量的混合后光照充分反應(yīng),先后生成的物質(zhì)的量依次增多反應(yīng)后無存在,則參加反應(yīng)的物質(zhì)的量為A.B.C.D.8、下圖是用實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯(C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)與溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分裝置圖,根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是()
A.產(chǎn)物可用分液的方法進(jìn)行分離,1,2-二溴乙烷應(yīng)從分液漏斗的上口倒出B.制備乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)C.裝置①和裝置③中都盛有水,其作用相同D.裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的雜質(zhì)相同9、下列化學(xué)用語不正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式:B.乙烯的球棍模型:C.Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.溴乙烷的官能團(tuán):-Br評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)10、中國(guó)工程院院士;天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示;中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)綠原酸說法正確的是。
A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)11、我國(guó)在反興奮劑問題上的堅(jiān)決立場(chǎng)是支持“人文奧運(yùn)”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖;關(guān)于它的說法正確的是。
A.它的化學(xué)式為C19H26O3B.從結(jié)構(gòu)上看,它屬于酚類C.從結(jié)構(gòu)上看,它屬于醇類D.從元素組成上看,它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水12、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下;下列說法錯(cuò)誤的是。
A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C.B分子中最多有12個(gè)原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種13、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是。
A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)14、四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑,可由有機(jī)物(分子式為)通過下列路線制得。
已知:下列說法正確的是A.C中含有的官能團(tuán)僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)15、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2,則下列說法正確的是A.該有機(jī)物分子中H、O原子的個(gè)數(shù)比為1:2:3B.該有機(jī)物分子中H原子的個(gè)數(shù)比為1:4C.將該有機(jī)物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合,在加熱條件下若生成AgCl沉淀,則說明其含有氯元素D.該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH416、下列化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A.B.C.D.評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)17、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。
(2)二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體(填“有”或“沒有”)。
(3)請(qǐng)完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________(填有機(jī)反應(yīng)類型)。
Ⅱ.(4)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①2﹣甲基丁烷:_____________
②1﹣丁烯:____________18、苯的取代反應(yīng)。
(1)溴化反應(yīng)。
苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng);苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代,生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體,有特殊的氣味,不溶于水,密度比水大)
化學(xué)方程式:___________。
(2)硝化反應(yīng)。
在濃硫酸作用下;苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體,有苦杏仁氣味,不溶于水,密度比水的大)
化學(xué)方程式:___________。
(3)磺化反應(yīng)。
苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng);生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水,是一種強(qiáng)酸,可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)
化學(xué)方程式:___________。19、按下列要求填空:
(1)下列有機(jī)化合物中:
A.B.C.D.E.
①從官能團(tuán)的角度看,可以看作酯類的是(填字母,下同)___________。
②從碳骨架看,屬于芳香族化合物的是___________。
(2)該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為___________。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測(cè)該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。
(3)分子式為___________,一氯代物有___________種,二氯代物有___________種。
(4)的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。20、燃燒值是單位質(zhì)量的燃料完全燃燒時(shí)所放出的熱量。已知一些燃料的燃燒值如下:。燃料COH2CH4燃燒值/(kJ·g-1)10.1143.155.6
注:反應(yīng)產(chǎn)物中的水為液態(tài)。
回答下列問題:
(1)CO的燃燒熱=___________?mol-1.
(2)表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是___________。
(3)①在相同狀況下,CO、H2和CH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí),消耗的CO、H2和CH4中體積最小的是___________(填化學(xué)式),理由是___________。
②若13.3gCH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量與13.3gCO、H2的混合氣體完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同,則混合氣體中CO的質(zhì)量為___________g。
③44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CH4、CO和H2的混合氣體完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2氣體和液態(tài)水,則放出熱量的范圍___________kJ。21、按要求填空。
(1)比較大小或強(qiáng)弱。
①A.乙酸(CH3COOH)、B.三氟乙酸(CF3COOH)、C.三氯乙酸(CCl3COOH),它們的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開______(用ABC字母作答;填漢字不給分,下同)。
②A.一氯乙烷(CH2ClCH3)、B.乙烷(CH3CH3)、C.乙醇(CH3CH2OH),它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開______。
③A.丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、B.丙醇(CH3CH2CH2OH)、C.丙烷(CH3CH2CH3),它們的水溶性由好到差的順序?yàn)開______。
④A.SCl2、B.CS2、C.SO2,它們的鍵角由大到小的順序?yàn)開______。
(2)的空間結(jié)構(gòu)為_______,中心原子Cl的雜化類型為_______。
(3)有機(jī)物中,有_______個(gè)手性碳,1mol該有機(jī)物含π鍵的個(gè)數(shù)為_______。
(4)H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好,沸點(diǎn)也比H2S高,原因是_______。22、請(qǐng)寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)23、【化學(xué)——選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】選考化合物對(duì)MPMC主要用于化妝品中;作紫外吸收劑,同時(shí)也是眾多藥物的中間體原料。下圖是其合成路線,根據(jù)內(nèi)容回答問題:
已知:(i)A的分子式為C7H8O;核磁共振氫譜中四組峰,且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B的苯環(huán)上一氯代物有2種。
(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A___________________;D___________________。
(2)下列反應(yīng)的類型屬于②_______,③_______,⑤______。
(3)合成路線中加入④、⑥兩步反應(yīng)的意義是:________________________________。
(4)寫出⑦的反應(yīng)方程式____________________________________________________。
(5)已知同一碳原子上連接兩個(gè)單鍵氧原子的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,則滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_____種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種。
a.屬于芳香化合物;
b.能發(fā)生酯化反應(yīng)。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共27分)24、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:
已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。
(2)C→D的化學(xué)方程式是______。
(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
b.分子中含有酯基。
c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;試劑b是______。
(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。
(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________25、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。H的化學(xué)名稱為_____。
(2)B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。
(3)由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。
(4)由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。
(5)Q為I的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。
①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。
(6)參照上述合成路線和信息,以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。26、判斷正誤。
(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳;則前面環(huán)上4個(gè)與O相連的C具有手性,共4個(gè)手性碳原子,故A正確;
B.該有機(jī)物中含有羥基;羧基、酯基以及碳碳雙鍵4種官能團(tuán);故B錯(cuò)誤;
C.-OH;-COOH都能夠與Na反應(yīng)生成氫氣;1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)可生成3mol氫氣,在標(biāo)況下的體積為22.4L/mol×3mol=67.2L,故C正確;
D.酚-OH;-COOH、-COOC-均能與NaOH反應(yīng);則1mol綠原酸最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故選B。2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.環(huán)戊二烯()分子中;兩個(gè)碳碳雙鍵可構(gòu)成兩個(gè)乙烯的平面結(jié)構(gòu),且兩個(gè)平面共用不在一條直線上的三個(gè)碳原子,所以兩個(gè)面一定重合,一定有9個(gè)原子在同一平面上,A正確;
B.月桂烯分子中;畫圈的兩個(gè)碳原子間的單鍵可以旋轉(zhuǎn),所有碳原子不一定在同一平面上,B不正確;
C.的分子中,有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體,其主鏈碳原子為5個(gè),則2個(gè)-CH3連在同一主鏈碳原子上有2種同分異構(gòu)體,2個(gè)-CH3連在不同的主鏈碳原子上的異構(gòu)體有2種;異構(gòu)體共有4種(不考慮立體異構(gòu)),C不正確;
D.芳香族化合物A與互為同分異構(gòu)體,A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu),則A可能的結(jié)構(gòu)有7種,它們是D不正確;
故選A。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物Z的分子式為C16H21O4N;A正確;
B.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;化合物Y中所含酯基一種氧官能團(tuán),B正確;
C.由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol化合物X在酚羥基的兩鄰位上能與Br2發(fā)生取代,消耗2molBr2,還有1mol碳碳雙鍵能與1molBr2發(fā)生加成,故1molX最多與3molBr2的溴水反應(yīng);C正確;
D.由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol化合物Z中苯環(huán)能與3molH2加成,碳碳雙鍵能與1molH2加成,酰胺鍵與酯基上的碳氧雙鍵不與H2加成,故最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);D錯(cuò)誤;
故答案為:D。4、C【分析】【詳解】
A.分子中含有2個(gè)C=O鍵;2個(gè)C=C鍵以及2個(gè)環(huán);則該分子的不飽和度為6,故A正確;
B.結(jié)構(gòu)中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);故B正確;
C.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基和羧基;則1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.含-OH;-COOH可發(fā)生酯化反應(yīng);含-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),含雙鍵可發(fā)生加成、氧化,羥基可發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
故選C。5、C【分析】【詳解】
①苯不能使酸性溶液褪色;則苯環(huán)中無碳碳雙鍵,①符合題意;
②苯分子中碳原子與碳原子之間的距離均相等;則苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),②符合題意;
③苯是共軛體系,能在一定條件下與發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;③不符合題意;
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯的鄰位二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu);則說明所有的碳碳鍵都一樣,則苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),④符合題意;
綜上所訴,①②④符合題意,C正確;6、D【分析】【詳解】
A.甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯化碳;四氯化碳不溶于水,是良好的有機(jī)溶劑,碘單質(zhì)在水中溶解度小,而易溶于四氯化碳,因此四氯化碳可用于萃取碘水中的碘,A正確;
B.甲烷分子式為CH4,乙烯分子式為C2H4;二者分子中含有的H原子數(shù)相同,因此等物質(zhì)的量的甲烷和乙烯完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的水的質(zhì)量相等,B正確;
C.乙烯與HCl反應(yīng)來制備氯乙烷產(chǎn)物唯一;乙烷與氯氣反應(yīng)制備氯乙烷產(chǎn)物有多種,得到的物質(zhì)純度低,原料利用率低,所以用乙烯與HCl反應(yīng)來制備氯乙烷比用乙烷與氯氣反應(yīng)更好,C正確;
D.甲烷可燃燒;物質(zhì)燃燒反應(yīng)也屬于氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故答案是D。7、B【分析】【詳解】
2mol甲烷和氯氣混合后光照充分反應(yīng),反應(yīng)后無甲烷存在,根據(jù)生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.2mol,可設(shè)CH3Cl其物質(zhì)的量為xmol,則CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別是xmol、(x+0.2)mol、(x+0.4)mol、(x+0.6)mol,根據(jù)碳元素守恒可得關(guān)系式xmol+(x+0.2)mol+(x+0.4)mol+(x+0.6)mol=2mol,求得x=0.2mol,所以CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別是0.2mol、0.4mol、0.6mol、0.8mol,發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),有一半的Cl進(jìn)入HCl,消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.2mol+2×0.4mol+3×0.6mol+4×0.8mol=6mol,故答案選B。8、B【分析】【詳解】
A.1,2-二溴乙烷與水不溶;密度比水大,在水的下層,應(yīng)從分液漏斗的下口流出,故A錯(cuò)誤;
B.制備乙烯是乙醇發(fā)生了消去反應(yīng);乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯發(fā)生了加成反應(yīng),故B正確;
C.裝置①中氣壓過大時(shí);水會(huì)從玻璃管中溢出,起緩沖作用,溴水中的溴也會(huì)少量揮發(fā),為了減少溴揮發(fā),③中的水起冷卻作用,故C錯(cuò)誤;
D.裝置②中的氫氧化鈉溶液是為了吸收制取乙烯時(shí)產(chǎn)生的二氧化碳和二氧化硫;而裝置④中NaOH溶液是吸收揮發(fā)出溴蒸氣,防止污染空氣,故D錯(cuò)誤;
故答案選B。9、A【分析】【詳解】
A.HClO的結(jié)構(gòu)式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.乙烯的球棍模型為B項(xiàng)正確;
C.Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖為C項(xiàng)正確;
D.溴乙烷為C2H5Br,它的官能團(tuán)為-Br;D項(xiàng)正確;
答案選A。二、多選題(共7題,共14分)10、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán);碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu);與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上,且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn),則最多有10個(gè)碳原子共面,故A錯(cuò)誤;
B.與足量H2加成,苯環(huán)變?yōu)榄h(huán),碳碳雙鍵變成單鍵,產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子;故B正確;
C.1mol綠原酸含有2mol酚羥基;1mol酯基、1mol羧基;可消耗4molNaOH,故C錯(cuò)誤;
D.含有羧基;能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成;還原反應(yīng),與醇羥基相連的碳原子上有H,能發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
故選BD。11、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.由題圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析可知,該有機(jī)物化學(xué)式應(yīng)為C20H24O3;描述錯(cuò)誤,不符題意;
B.有機(jī)物苯環(huán)上直接連有羥基;所以屬于酚類物質(zhì),描述正確,符合題意;
C.由B選項(xiàng)分析可知;有機(jī)物歸屬醇類是錯(cuò)誤分類,不符題意;
D.有機(jī)物只有C、H、O三種元素,在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O;描述正確,符合題意;
綜上,本題應(yīng)選BD。12、CD【分析】【詳解】
A.間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;
B.反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代,是取代反應(yīng),反應(yīng)②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基,為氧化反應(yīng),故B正確;
C.苯是平面型分子,由于單鍵可旋轉(zhuǎn),則B分子中最多有15個(gè)原子共平面,故C錯(cuò)誤;
D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種,故D錯(cuò)誤;
故選:CD。13、CD【分析】【詳解】
A.碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu);則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體,A正確;
B.該物質(zhì)含碳碳雙鍵;則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物,B正確;
C.該物質(zhì)中羧基;碳碳雙鍵和碳氯鍵;共含3種官能團(tuán),C不正確;
D.羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng);氯代烴水解消耗氫氧化鈉;與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉,每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子,則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng),D不正確;
答案選CD。14、CD【分析】【分析】
A的分子式是且能和的溶液反應(yīng),說明A中含有一個(gè)由題中信息可知,鹵代烴和醇反應(yīng)生成醚,所以A中含有一個(gè)羥基,根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知在A中,羥基在碳鏈的一端,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2OH,則B為C為D和E分別為中的一種。
【詳解】
A.C為官能團(tuán)為醚鍵;溴原子(碳溴鍵),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性溶液褪色;C項(xiàng)正確;
D.①是碳碳雙鍵和溴的加成反應(yīng);③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng),D項(xiàng)正確;
故選CD。15、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;不能確定是否含有O元素,A錯(cuò)誤;
B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4;B正確;
C.根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀;則說明其含有氯元素,C正確;
D.由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C;H之外的元素;所以無法確定最簡(jiǎn)式,D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為BC。16、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件應(yīng)是加熱到170℃;A錯(cuò)誤;
B.鹵代烴的水解反應(yīng)在堿性水溶液中進(jìn)行,生成的HBr會(huì)和堿反應(yīng)生成鹽和水;B錯(cuò)誤;
C.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1;2-二溴乙烷,C正確;
D.乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應(yīng)生成氫氣;D正確;
綜上所述答案為AB。三、填空題(共6題,共12分)17、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照;(2)因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體;(3)一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號(hào)C上含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號(hào)C上,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH318、略
【分析】【詳解】
(1)苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代,生成溴苯,反應(yīng)為+Br2+HBr;
(2)在濃硫酸作用下,苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯,+HO-NO2+H2O;
(3)苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr
(2)+HO-NO2+H2O
(3)+HO-SO3H(濃)+H2O19、略
【分析】【詳解】
(1)①E分子中含有酯基;可以看作酯類;
②A;B、C分子中含有苯環(huán);屬于芳香族化合物;
(2)單鍵形成一個(gè)σ鍵,雙鍵形成一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,中含8個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵;其個(gè)數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵,可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng);
(3)分子式為C6H12;含有4種類型的氫原子,一氯代物有4種,采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種;
(4)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是【解析】(1)EABC
(2)4:1加成。
(3)C6H12412
(4)20、略
【分析】【詳解】
(1)燃燒熱的定義是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)充分燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí),放出的熱量,根據(jù)燃燒值的數(shù)據(jù)可知,CO的燃燒熱=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.;
(2)結(jié)合第一問可知,甲烷的燃燒熱=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.,則表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1;
(3)①同理可知,氫氣的燃燒熱=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.,對(duì)比CO,CH4,H2,的燃燒熱可知,產(chǎn)生相同的熱量時(shí),需要甲烷的物質(zhì)的量最少,根據(jù)恒溫恒壓下,物質(zhì)的量與體積成正比,則需要CH4的體積最小;
②設(shè)CO的質(zhì)量為xg;則氫氣質(zhì)量為(13.3-x)g,則10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6,解得x=8.75,解CO的質(zhì)量為8.75g;
③設(shè)CH4為xmol,CO為ymol,H2為zmol,則①x+y+z=②x+y=解①②得,y=1,x+z=1,當(dāng)x=1或者z=1時(shí),分別求出即可得的取值范圍為:569.0~1172.4?!窘馕觥?1)-282.8
(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1
(3)CH4在CO、H2和CH4中,CH4的燃燒熱(H)最小,燃燒產(chǎn)生的熱量相同時(shí),需要的CH4的物質(zhì)的量最小,相同狀況下的體積最小8.75569.0~1172.421、略
【分析】【詳解】
(1)①由于電負(fù)性:則鍵極性:鍵鍵鍵,故三氟乙酸中羧基中的羥基的極性最大,最易電離出氫離子,酸性最強(qiáng);乙酸中羧基中的羥基的極性最小,酸性最弱,則酸性強(qiáng)弱順序:即為BCA;
②物質(zhì)的分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,碳原子數(shù)相同時(shí),含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)高于不含氫鍵的物質(zhì),則乙醇(CH3CH2OH)含有氫鍵;沸點(diǎn)最高;一氯乙烷相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烷,一氯乙烷沸點(diǎn)高于乙烷,它們的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)镃AB;
③物質(zhì)所含羥基越多,水溶性越好,丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、丙醇(CH3CH2CH2OH)、丙烷(CH3CH2CH3);它們的水溶性由好到差的順序?yàn)锳BC;
④SCl2為V形結(jié)構(gòu),鍵角為90°;CS2為直線形分子,鍵角為180°;SO2空間結(jié)構(gòu)是V形;鍵角約是120°,它們的鍵角由大到小的順序?yàn)锽CA;
(2)中Cl原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4,且含有一個(gè)孤電子對(duì),為三角錐形結(jié)構(gòu),Cl原子采用sp3雜化;
(3)同一碳原子連接4個(gè)不同的基團(tuán),該碳原子為手性碳原子,則有機(jī)物中,有2個(gè)手性碳;雙鍵由1個(gè)鍵和一個(gè)鍵構(gòu)成,則1mol該有機(jī)物含π鍵的個(gè)數(shù)為2NA;
(4)H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好,沸點(diǎn)也比H2S高,原因是氧的非金屬性比硫強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強(qiáng);水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒有,所以水的沸點(diǎn)高?!窘馕觥?1)BCACABABCBCA
(2)三角錐形sp3雜化。
(3)22NA
(4)氧的非金屬性比硫強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強(qiáng);水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒有,所以水的沸點(diǎn)高22、略
【分析】【詳解】
一氯代物只有一種的烷烴,也就是氫原子只有一種的烷烴,碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:或
故答案為:
【點(diǎn)睛】
本題考查烷烴的等效氫原子,題目較簡(jiǎn)單。【解析】四、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:A的分子式為C7H8O,核磁共振氫譜中四組峰,且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),因此是醚類,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的苯環(huán)上一氯代物有2種,則根據(jù)已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B與乙醛發(fā)生已知信息的反應(yīng),則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生消去反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)根據(jù)以上分析可知A和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是
(2)根據(jù)以上分析可知②;③、⑤的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)。
(3)由于碳碳雙鍵和醛基均易被氧化;所以合成路線中加入④;⑥兩步反應(yīng)的意義是避免在用酸性高錳酸鉀溶液氧化醛基時(shí),雙鍵也被氧化。
(4)根據(jù)以上分析可知⑦的反應(yīng)方程式為
(5)a.屬于芳香化合物,含有苯環(huán);b.能發(fā)生酯化反應(yīng),含有羥基或羧基,有1個(gè)鏈為-CH(OH)CHO或-COCH2OH或-CH2COOH,含有2個(gè)側(cè)鏈,為-CH2OH、-CHO,或?yàn)?CH3;-COOH;各有鄰、間、對(duì)3種,故符合條件的同分異構(gòu)體有9種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體含有-CHO,共有4種。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等【解析】①.②.③.加成反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.氧化反應(yīng)⑥.避免在用酸性高錳酸鉀溶液氧化醛基時(shí),雙鍵也被氧化⑦.⑧.9⑨.4五、原理綜合題(共3題,共27分)24、略
【分析】(1).A的分子式是C7H8,結(jié)合合成路線可知,A為甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知,B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,故答案為取代反應(yīng);
(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為:故答案為
(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有甲酸形成的酯基,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位,符合條件的有:故答案為
(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知,試劑b為乙醛,故答案為:CH3CHO(乙醛);
(5).根據(jù)信息iii可知,H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是:故答案為
(6).根據(jù)題中信息,合成苯乙酸乙酯時(shí),可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯,合成路線為:故答案為
點(diǎn)睛:本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等
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