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文檔簡介

新冠疫情期間藥品發(fā)放流程一、制定目的及范圍為應(yīng)對新冠疫情期間藥品發(fā)放的特殊需求,確保藥品的及時、安全、高效發(fā)放,特制定本流程。該流程適用于醫(yī)院、藥店及其他醫(yī)療機構(gòu),涵蓋藥品的申請、審核、發(fā)放及記錄等環(huán)節(jié)。二、藥品發(fā)放原則1.藥品發(fā)放應(yīng)遵循“安全、有效、及時”的原則,確保患者獲得所需藥品。2.所有藥品必須經(jīng)過合法渠道采購,確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3.藥品發(fā)放需遵循醫(yī)囑,嚴(yán)格控制藥品的使用和管理。三、藥品發(fā)放流程1.藥品申請1.1患者就診:患者在醫(yī)院或藥店就診,醫(yī)生根據(jù)病情開具處方。1.2處方審核:藥師對處方進(jìn)行審核,確認(rèn)藥品的適應(yīng)癥、劑量及用法。1.3藥品申請單填寫:藥師根據(jù)處方填寫藥品申請單,記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。2.藥品審核2.1審核流程:藥品申請單提交至藥品管理部門進(jìn)行審核,確保藥品的合法性和合理性。2.2信息核對:審核人員核對藥品庫存、有效期及相關(guān)記錄,確保藥品可用。2.3審核結(jié)果反饋:審核通過后,及時反饋藥師,若未通過需說明原因并進(jìn)行調(diào)整。3.藥品發(fā)放3.1藥品準(zhǔn)備:藥師根據(jù)審核通過的申請單,準(zhǔn)備相應(yīng)藥品,并進(jìn)行二次核對。3.2發(fā)放登記:藥品發(fā)放時,藥師需在藥品發(fā)放登記簿上記錄患者信息、藥品名稱、數(shù)量及發(fā)放日期。3.3患者確認(rèn):藥師向患者說明藥品使用方法及注意事項,患者確認(rèn)后簽字。4.藥品記錄與追蹤4.1記錄保存:所有藥品發(fā)放記錄需保存至少三年,以備查驗。4.2追蹤機制:建立藥品追蹤機制,定期對藥品使用情況進(jìn)行回訪,確?;颊甙瘁t(yī)囑用藥。4.3不良反應(yīng)報告:如患者出現(xiàn)不良反應(yīng),藥師需及時記錄并上報相關(guān)部門。四、特殊情況處理1.緊急藥品發(fā)放:在疫情期間,如遇緊急情況,藥師可在確保安全的前提下,快速發(fā)放藥品,事后補齊相關(guān)手續(xù)。2.藥品短缺應(yīng)對:如遇藥品短缺,藥品管理部門需及時與供應(yīng)商溝通,確保藥品的及時補充。3.患者特殊需求:針對特殊患者(如老年人、兒童等),可提供上門服務(wù),確保藥品及時送達(dá)。五、培訓(xùn)與監(jiān)督1.人員培訓(xùn):定期對藥師及相關(guān)人員進(jìn)行藥品發(fā)放流程的培訓(xùn),確保每位員工熟悉流程。2.監(jiān)督機制:建立內(nèi)部監(jiān)督機制,定期檢查藥品發(fā)放記錄及流程執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。3.反饋渠道:設(shè)立患者反饋渠道,收集患者對藥品發(fā)放流程的意見和建議,持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。六、總結(jié)與改進(jìn)藥品發(fā)放流程的制定旨在提高藥品管理的規(guī)范性和有效性。通過不斷的實踐與反饋,及時調(diào)整和優(yōu)化流程,確保在新冠疫情期間,藥品

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