2025年滬科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列操作或方法能達到實驗目的的是。選項實驗目的操作或方法A配制溶液將固體置于容量瓶中，加水至刻度線B提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結晶、過濾、干燥C降低溴水的貯存與使用風險稀硫酸酸化的的混合液替代溴水D證明淀粉已完全水解向淀粉溶液中加入適量硫酸，加熱，冷卻后加入足量溶液，再滴加少量碘水

A.AB.BC.CD.D2、下列化學用語錯誤的是A.甲烷的球棍模型：B.對硝基甲苯的結構簡式：C.羥基的電子式：D.乙炔的最簡式：3、下列說法錯誤的是A.酯、酰胺、酰鹵和酸酐均為羧酸衍生物B.隨著相對分子質量的增大，酰胺的溶解度逐漸增大C.的名稱是乙酰氯D.酸酐由?；王Ｑ趸噙B構成4、聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一；對其進行基團修飾可進行材料的改性，從而拓展PLA的應用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。

注：Bn是苯甲基()

下列說法不正確的是A.反應①是縮聚反應B.反應②中，參與聚合的F和E的物質的量之比是m：nC.改性的PLA中，m：n越大，其在水中的溶解性越好D.在合成中Bn的作用是保護羥基，防止羥基參與聚合反應5、設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，中含有的氫原子數為0.2NAB.在過氧化鈉與水的反應中，每生成氧氣，轉移電子的數目為0.4NAC.常溫下，的Ba(OH)2溶液中含有的數目為0.3NAD.分子中所含的碳碳雙鍵數目一定為0.1NA6、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結構簡式為下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應C.胡椒酚可以發(fā)生加聚反應，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度7、化學與生產、生活密切相關。下列有關說法中，不正確的是A.流感季節(jié)可用一定濃度的NaClO溶液對環(huán)境進行消毒B.港珠澳大橋用到的合金材料，具有強度大、密度小、耐腐蝕等性能C.國產大飛機C919用到的氮化硅陶瓷是新型無機非金屬材料D.北斗導航專用ASIC硬件結合國產處理器打造出了一顆真正意義上的“中國芯”，其主要成分為SiO2評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、（1）有機物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結構簡式：__。

（3）下列物質中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結構簡式為___。(寫出其中一種即可)9、（1）根據分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

①下列化合物中，能與H2發(fā)生加成反應的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能與NaHCO3發(fā)生反應的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有機玻璃的單體。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應。

②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學方程式：______。

③有機玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應得到，有機玻璃的結構簡式為______。

（3）水楊醛是一種天然香料的中間體；可通過下列方法合成：

①B中官能團的名稱為______和______。

②A→B的反應類型為______。

③水楊醛的結構簡式為______。

④水楊醛的同分異構體X能發(fā)生水解反應，且1molX最多能與2molNaOH反應。寫出符合上述條件X的結構簡式：______。10、將下列物質進行分類：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纖維素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互為同位素的是________________（填編號；下同）；

(2)互為同素異形體的是____________；

(3)互為同分異構體的是____________；

(4)互為同系物的是____________；11、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結構示意圖；請據圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______。

(2)圖中結構4、5的中文名稱分別是_______、_______。

(3)核酸是細胞內攜帶_______的物質。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是_______。

(4)核酸甲在原核細胞中主要位于細胞的_______中，而在真核細胞主要分布在細胞核中，_______、_______內也含少量的DNA。12、如圖表示生物體內的某種物質；請分析回答下列問題。

(1)圖1中物質B的名稱叫_______。豌豆的葉肉細胞中，含有B的種類是_______種。

(2)圖1中物質D徹底水解的產物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質的生物學名稱是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過_______的方式，形成_______鍵。

13、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質量小于150，其中含碳的質量分數為70.6%，氫的質量分數為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應的實質都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質。上述反應機理可表示如下：

試根據此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現象：_______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤15、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤16、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤17、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤18、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共14分)19、某有機物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。

（1）a的最大值為_________，有機物的結構簡式為________________。

（2）當有機物為乙二醇時，a的值為_____________。20、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據此推測分子式___，并寫出可能的結構___。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共24分)21、氣態(tài)烴A中碳元素與氫元素的質量比為6∶l。淀粉在一定條件下水解可生成B；B在人體組織中發(fā)生緩慢氧化，放出熱量，提供生命活動所需能量。有關物質的轉化關系如圖：

請回答：

(1)①的反應類型是_______，A中含有的官能團名稱是_______。

(2)向試管中加入2mL10%氫氧化鈉溶液，滴加4～5滴5%硫酸銅溶液，振蕩后加入2mL10%B溶液，加熱。寫出加熱后觀察到的現象_______________。

(3)反應③的化學方程式是_______________。

(4)下列說法不正確的是()

A．氣態(tài)烴A可作水果的催熟劑

B．工業(yè)上，用原料A來合成聚乙烯

C．醫(yī)療上常用0.9％的乙醇溶液作消毒劑

D．有機物B通過途徑②可被應用于釀酒22、苯佐卡因是一種局部麻醉劑；可用于粘膜潰瘍；創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示，其中有機物B具有酸性。

已知：①苯環(huán)上的取代反應有如下定位規(guī)律：當苯環(huán)上的碳原子連有甲基時；可在其鄰位或對位上引入官能團；當苯環(huán)上的碳原子連有羧基時，可在其間位上引入官能團；

②

③

（1）反應類型：反應1________；反應2________；

（2）化合物A、C的結構簡式：A_______；C___________；

（3）寫出下列轉化的化學方程式。

C→D：____________________________

B＋D→E：__________________________________

（4）苯莽卡因有多種同分異構體，其中氨基直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有－COOR官能團，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結構簡式為：則剩余兩種同分異構體的結構簡式為：_________、_________。23、有一種新型藥物；具有血管擴張活性的選擇性［M腎上腺素受體拮抗劑]，用于合成該藥物的中間體H的部分流程如下：

已知：乙酸酐的結構簡式為：回答下列問題：

(1)A的名稱是_____；C中的含氧官能團的結構簡式為_____

(2)反應①；④的反應類型分別為_____、_____

(3)D的分子式為_____；E—G的化學方程式為_____

(4)滿足下列條件的B的同分異構體共有_____種(不考慮立體異構)。

Ⅰ.分子中含有苯環(huán)。

Ⅱ.分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫。

Ⅲ.能與NaHCO3反應生成CO2

(5)根據已有知識并結合相關信息，寫出以和乙酸酐為原料制備一種結構簡式為的合成路線流程圖_____(無機試劑任選)。24、化合物A(C12H16O2)經堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經過下列反應后得到環(huán)狀化合物G，G的實驗式為C2H3O；相對分子質量為172，核磁共振氫譜顯示只有一個吸收峰。

已知：

請回答下列問題：

(1)寫出G的分子式：_______________。

(2)寫出A的結構簡式：______________________。

(3)寫出F→G反應的化學方程式：____________，該反應屬于________(填反應類型)。

(4)C的同分異構體有多種。

①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生水解反應的有_____種；

(5)F可以發(fā)生下列變化：

J的結構簡式是_________________，由F可以直接生成H，設計反應①和②的目的是________________。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共30分)25、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。26、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________27、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.固體藥品不能在容量瓶中溶解；A錯誤；

B.氯化鈉的溶解度受溫度影響??；氯化鈉中混有少量的硝酸鉀，氯化鈉是大量的，制得的飽和溶液中硝酸鉀的含量較少，不能采取冷卻結晶的方法，應該是蒸發(fā)結晶；趁熱過濾，B錯誤；

C.溴水易揮發(fā)，有毒，實驗中要用到溴水時，可將平時分開存放的KBrO3和KBr溶液用稀硫酸進行酸化，按的比例進行混合；二者發(fā)生反應生成單質溴，可降低溴水的貯存與使用風險，C正確；

D.氫氧化鈉溶液足量；加入碘水后，單質碘被消耗，溶液不變藍，不能證明淀粉已經完全水解，D錯誤；

故合理選項是C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是正四面體結構，其球棍模型：A正確；

B．對硝基甲苯的結構簡式為：B錯誤；

C．羥基的化學式為－OH，電子式為：C正確；

D．乙炔的分子式為C2H2；最簡式為：CH，D正確；

答案選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．酯、酰胺、酰鹵和酸酐均含結構；均為羧酸衍生物，A項正確；

B．隨著相對分了質量的增大；分子中烴基質量分數增大，酰胺的溶解度逐漸減小，B項錯誤；

C．的名稱是乙酰氯；C項正確；

D．酸酐是某含氧酸脫去一分子水或幾分子水；所剩下的部分，?；侵赣袡C或無機含氧酸去掉一個或多個羥基后剩下的原子團，則酸酐由酰基和酰氧基相連構成，D項正確。

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．由圖可知；反應①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應生成聚乳酸，是縮聚反應，A項正確；

B．由化合物G的結構可知；參與聚合的F和E物質的量之比是2m：n，B項錯誤；

C．改性的PLA中；m：n越大，含羥基越多，其在水中的溶解性越好，C項正確；

D．反應①中羥基也參與聚合反應；故反應②發(fā)生聚合反應時為要先引入Bn,以防止羥基參與聚合反應中，D項正確；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的物質的量為=0.1mol，含有的氫原子數為0.2NA；A項正確；

B．過氧化鈉與水反應的化學程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，每生成轉移電子的數目為B項錯誤；

C．溶液體積未知，無法計算Ba(OH)2的物質的量，也就無法計算出Ba2+的數目；C項錯誤；

D．若為環(huán)丙烷；則其分子中不含有碳碳雙鍵，D項錯誤；

故選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵；1mol胡椒酚含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，1mol苯環(huán)最多能和3mol氫氣發(fā)生反應，1mol碳碳雙鍵最多能和1mol氫氣發(fā)生反應，所以1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應，故A正確；

B．胡椒酚苯環(huán)上酚羥基的鄰；對位上氫原子能和溴發(fā)生取代反應；碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應，1mol胡椒酚能和2mol溴發(fā)生取代反應，和1mol溴發(fā)生加成反應，所以1mol胡椒酚最多可與3mol溴發(fā)生反應，故B錯誤；

C．胡椒酚含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應，生成聚合物，故C正確；

D．胡椒酚-OH的對位上的基團為憎水基；所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故D正確；

故選B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．流感病毒的主要成分是蛋白質；強氧化劑能使蛋白質變性從而殺死病毒，NaClO具有氧化性，能使蛋白質變性，則可用一定濃度的NaClO溶液對環(huán)境進行消毒，故A正確；

B．合金材料；一般都具有強度大；密度小、耐腐蝕等性能，故B正確；

C．氮化硅具有高強度；低密度、耐高溫等性質；氮化硅陶瓷是是一種燒結時不收縮的新型無機非金屬材料，故C正確；

D．單質硅是良好半導體材料；用于制作芯片和太陽能電池等，二氧化硅用于制作光纖或光學儀器，故D錯誤；

答案選D。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團數目合并，如果有官能團，主鏈為包含官能團的最長碳鏈，從靠近官能團一側開始編號，命名時要注明官能團在主鏈上的位置，據此規(guī)則可以給有機物命名，也可根據名稱書寫結構簡式；

（2）根據同系物概念進行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結構簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機物的主鏈為戊烯，官能團碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結構簡式為：

（3）同系物是指結構相似，組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物，同系物中含有的官能團種類和數目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數都為4，屬于同分異構體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點睛】

烯烴這樣的有機物命名時要指明官能團碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機物結構中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH39、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，CH≡CH含有碳碳三鍵，能與H2發(fā)生加成反應；

故答案為b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產生氫離子，均不能與NaHCO3發(fā)生反應，CH3COOH可以電離出氫離子，使溶液顯酸性，能與NaHCO3發(fā)生反應；

故答案為c；

③遇到FeCl3溶液顯紫色；

故答案為b；

（2）①分子中含有1個碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應，則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應；

故答案為1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反應的化學方程式為：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，則有機玻璃的結構簡式為

故答案為

（3）①由B的結構簡式可知；B中官能團的名稱為氯原子和酚羥基；

故答案為氯原子；酚羥基；

②結合A；B的結構簡式以及A→B的反應條件可知；A→B的反應為Cl原子取代了A甲基上的氫原子，則反應類型為取代反應；

故答案為取代反應；

③B發(fā)生鹵代烴的水解，且同一個碳原子上連接兩個羥基時，不穩(wěn)定，會脫去分子水引入?CHO，酸化得到水楊醛，故水楊醛的結構簡式為：

故答案為

④水楊醛的同分異構體X能發(fā)生水解反應，且1molX最多能與2molNaOH反應，則X中含有甲酸與酚形成的酯基，即取代基為-OOCH，故X的結構簡式為：

故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應⑩.?.10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).具有相同質子數，不同中子數的同一元素的不同核素互為同位素，C和C具有相同的6個質子，但中子數分別為6.7，選擇B；

(2).O2和O3為同素異形體的一種形式；由相同元素構成但組成分子的原子數目不同，選擇A；

(3).同分異構體為化合物具有相同分子式；但具有不同結構。F為同一種物質，因為甲烷的空間結構為正四面體，不存在同分異構體，G中兩種物質為同分異構體，選擇G。

(4).同系物指有機物中結構相似，分子式上相差n個CH2的物質。淀粉、纖維素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能團不同，結構不相似，故不屬于同系物，故選擇C。

【點睛】

二氯甲烷只有一種空間結構，沒有同分異構體，任意取兩個點最后都是連成正四面體的一條棱；苯酚和苯甲醇雖然相差一個CH2，但-OH的種類不同，兩者不互為同系物?！窘馕觥竣?B②.A③.G④.C11、略

【分析】（1）核酸甲中含有胸腺嘧啶T；應代表DNA，其中文名稱是脫氧核糖核酸。

（2）圖中結構4含有腺嘌呤；應為腺嘌呤脫氧核苷酸，核酸乙中含有尿嘧啶U，應為RNA，5的中文名稱是核糖。

（3）核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質；其中的堿基排列順序代表遺傳信息，在HIV；SARS等病毒中，只含有RNA，RNA是此類病毒的遺傳物質。

（4）原核細胞沒有成形的細胞核，DNA在原核細胞中主要位于細胞的擬核，真核細胞的線粒體、葉綠體為半自主性細胞器，含少量的DNA?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸。

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸核糖。

(3)遺傳信息RNA

(4)擬核線粒體葉綠體12、略

【分析】【分析】

據圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細胞核；E表示RNA，主要分布于細胞質。圖2分子結構中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細胞中的核苷酸有8種。

（2）根據以上分析可知；圖1中物質D是DNA，其徹底水解的產物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據以上分析可知，圖2中所示物質為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵?！窘馕觥?1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯13、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質量為136g/mol,C、H、O原子個數比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。15、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質中，故答案為：正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。四、計算題(共2題，共14分)19、略

【分析】【詳解】

(1)有機物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO，相同條件下氣體的體積之比等于物質的量之比，該有機物分子中含有C、H原子數分別為：N(C)=(0.1+0.1)/0.1=2、N(H)=0.3×2/0.1=6，當有機物分子中不含氧原子時，在燃燒時消耗的氧氣量最大，該有機物的分子式為：C2H6，為乙烷，結構簡式為:CH3CH3；根據氧原子守恒，0.1L乙烷燃燒生成0.1L二氧化碳、0.1LCO時消耗氧氣的體積為:（0.1×2+0.1+0.3×1）/2=0.3L，因此，本題正確答案是:0.3，CH3CH3；

(2)當有機物為乙二醇時，根據質量守恒定律可得:0.1×2+2a=（0.1×2+0.1+0.3×1）計算得出：a=0.2；因此，本題正確答案是:0.2?！窘馕觥竣?0.3②.CH3CH3③.0.220、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質的量為9.0gH2O的物質的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結構為：【解析】C4H10五、有機推斷題(共4題，共24分)21、略

【分析】【分析】

淀粉在一定條件下水解可生成B，B在人體組織中緩慢氧化，放出熱量，提供生命活動所需能量，B為葡萄糖（C6H12O6）；氣態(tài)烴A中碳元素與氫元素的質量比為6:1，能夠與水反應生成乙醇，所以A為乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，葡萄糖分子結構中含有醛基，能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，據此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯；乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，A中含有的官能團名稱是碳碳雙鍵，故答案為：加成反應；碳碳雙鍵；

(2)葡萄糖分子結構中含有醛基；能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，故答案為：產生磚紅色沉淀；

(3)乙醇氧化生成乙醛，反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(4)A．氣態(tài)烴A為乙烯；乙烯可作為水果的催熟劑，故A正確；

B．工業(yè)上；乙烯發(fā)生加聚反應可用來合成聚乙烯，故B正確；

C．醫(yī)療上常用75%的酒精溶液作為消毒劑；濃度太低，效果不明顯，故C錯誤；

D．葡萄糖可以通過酒化酶的催化合成乙醇；途徑②可被應用于釀酒，故D正確；

故答案為C?！窘馕觥考映煞磻继茧p鍵產生磚紅色沉淀2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC22、略

【分析】【分析】

B與D反應生成E，E再轉化得到苯佐卡因，則B和D生成E的反應為酯化反應，則結合轉化關系可知，C為葡萄糖，D為乙醇，B為則反應①是甲苯發(fā)生硝化反應生成A為再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成B，D與B發(fā)生酯化反應生成E為最后用Fe/HCl還原得到苯佐卡因，據此分析解題。

【詳解】

B與D反應生成E，E再轉化得到苯佐卡因，則B和D生成E的反應為酯化反應，則結合轉化關系可知，C為葡萄糖，D為乙醇，B為則反應1是甲苯發(fā)生硝化反應生成A為再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成B，D與B發(fā)生酯化反應生成E為最后用Fe/HCl還原得到苯佐卡因；

(1)由分析知：反應1是甲苯發(fā)生硝化反應生成反應類型為取代反應；反應2是D與B發(fā)生酯化反應生成反應類型為取代反應；

(2)由分析知：化合物A的結構簡式為C的結構簡式為CH2OH(CHOH)4CHO；

(3)C→D的反應是葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，反應方程式為C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；B＋D→E是和乙醇發(fā)生酯化反應，反應方程式為：

(4)苯莽卡因有多種同分異構體，其中氨基直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有－COOR官能團，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構體共有六種，除苯佐卡因外，其余五種結構簡式為：則剩余2種為【解析】①.取代反應②.取代反應③.④.CH2OH(CHOH)4CHO⑤.C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑⑥.⑦.⑧.23、略

【分析】【分析】

結合E到G，G到H可知，E到G發(fā)生醇的消去反應，G和H2發(fā)生加成反應生成H，則G為據此解答。

【詳解】

(1)A的結構簡式為名稱為對氟苯酚或4-氟苯酚；C中的含氧官能團的結構簡式為-OH、名稱為羥基、羰基，故答案為：對氟苯酚或4-氟苯酚；-OH、

(2)反應①：中酚羥基的H被中的取代，反應④：和H2發(fā)生加成反應生成故答案為：取代反應；加成反應(或還原反應)；

(3)D的分子式為C10H5O4F，E到G為醇的消去，發(fā)生反應的化學方程式為：+H2O，故答案為：C10H5O4F；+H2O；

(4)B的分子式為C8H7O2F，不飽和度為5，B的同分異構體能與NaHCO3反應生成CO2，則含-COOH，故B的同分異構體由一個苯環(huán)、一個-COOH、一個-F、一個飽和C原子、H原子組成，且有5種氫原子，有以下幾種情況：只有一個側鏈，滿足題意的為：有二個側鏈：無滿足條件的結構，有三個側鏈：即側鏈為-CH3；-COOH、-F；有10種，共有1+10=11種，故答案為：11；

(5)逆合成分析：可由縮聚而來，可由和氫氣加成而來，可由發(fā)生類似反應②而來，可由苯酚和乙酸酐反應而來，則合成路線流程圖為：故答案為：

【點睛】

(4)苯環(huán)上有3個側鏈的同分異構體有3種情況：第一，3個側鏈完全相同有3種結構；第二，3個側鏈中2個側鏈相同有6種結構；第三，3個側鏈完全不同有10種結構。【解析】對氟苯酚或4-氟苯酚-OH、取代反應加成反應或還原反應C10H5O4F+H2O1124、略

【分析】【分析】

化合物A經堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)，B能二次氧化生成D，說明A是酯，B是醇，則C是羧酸，C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子，則說明苯環(huán)上有2個取代基，且兩個取代基處于對位，根據C的分子式知，C是B經過一系列反應后得到環(huán)狀化合物G，G的實驗式為C2H3O，令分子式為(C2H3O)x，相對分子質量為172，則(24+3+16)x=172，解得x=4，故G的分子式為C8H12O4，核磁共振氫譜顯示只有一個峰，說明G只有一種氫原子；B經過兩次氧化生成D，D是羧酸，D和溴、P反應生成E，根據題給信息知，E是含有溴原子的羧酸，E經過水解和酸化后生成F，F是含有羥基的羧酸，由于G分子中只有1種H原子，故應是2分子F自身發(fā)生酯化反應生成G為環(huán)酯，F應含有2個甲基，故F為G為逆推可得，E為D為B為故A為

【詳解】

(1)由上述分析可知，G的結構簡式為結構中每個節(jié)點為碳原子，每個碳原子形成4條共價鍵，不足鍵由氫原子補齊，則分子式為：C8H12O4；

(2)由上述分析可知，A的結構簡式為：

(3)F→G反應的化學方程式：屬于酯化反應；

(4)屬于芳香族化合物；且能發(fā)生水解反應，含有酯基，只有一個側鏈時，有乙酸苯酚酯；甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯，若側鏈為甲基、-OOCH，有鄰、間、對三種位置，故共有6種；

(5)中F與HBr發(fā)生取代反應生成K為K發(fā)生消去反應生成H為CH2=C(CH3)COOH，H與甲醇發(fā)生酯化反應生成I為CH2=C(CH3)COOCH3，I發(fā)生加聚反應生成高聚物J為由F可以直接生成H，可以發(fā)生酯化反應、成醚等副反應，設計反應①和②的目的是減少如酯化、成醚等副反應的發(fā)生?！窘馕觥竣?C8H12O4②.③.④.取代反應(或酯化反應)⑤.6種⑥.⑦.減少酯化、成醚等副反應的發(fā)生六、元素或物質推斷題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】