2025年粵教滬科版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修3化學下冊月考試卷795考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A.1-溴丁烷制1-丁醇；丙烯與水反應制丙醇B.甲苯制2，4，6-三硝基甲苯；甲苯制苯甲酸C.氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；乙醛與氫氣反應生成乙醇D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯制甘油2、有關的說法，正確的是A.在氫氧化鈉溶液中能發(fā)生皂化反應B.能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應C.能和溴水發(fā)生取代反應D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH3、等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)燃燒，耗氧量不同的是A.甲烷和乙酸B.乙醇和乙烯C.乙醛和丙三醇D.甲酸乙酯和丙酸4、如圖為實驗室制取乙炔并驗證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不合理的是。

A.將生成的氣體直接通入到溴水中，溴水褪色，說明有乙炔生成B.酸性KMnO4溶液褪色，說明乙炔具有還原性C.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率D.將純凈的乙炔點燃,有濃烈的黑煙，說明乙炔不飽和程度高5、由環(huán)己烷可制得1；2-環(huán)己二醇，反應過程如下：

下列說法錯誤的是（）A.反應①是取代反應B.反應②是消去反應C.反應③是取代反應D.反應④可為B與NaOH溶液的反應6、乙烯是基本的有機化工原料；由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示。

下列說法錯誤的是A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應B.環(huán)氧乙烷與乙醛()互為同分異構體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應D.苯乙醇能發(fā)生加成反應7、分子式為C5H11Cl的有機物共有(不含立體異構)A.10種B.9種C.8種D.6種評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應9、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上10、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結構簡式如下圖所示，下列關于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色12、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構體B.該物質(zhì)可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應13、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實成熟，其結構簡式如圖所示，下列關于有機物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應B.1molM和足量的鈉反應生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應，且可生成22.4LCO214、從中草藥提取的某藥物中間體M結構簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種15、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴16、某化合物的結構(鍵線式)；球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結構簡式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為___________和___________。18、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)。(_______)19、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，則A所有可能的結構簡式為___，___，___。20、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結構簡式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應的化學方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫出該反應的化學方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應，所得產(chǎn)物的結構簡式為________。(只需寫一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結構簡式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結構簡式分別為________。21、①寫出化學反應速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______22、按要求填空。

(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。

(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是______(填序號，下同)，可用于制光導纖維的是______，可用作制冷劑的是______。23、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱；使其變成有用的物質(zhì)，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分數(shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應③的化學方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質(zhì)量為___________。24、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應的反應物和反應條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的結構有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式___。評卷人得分四、實驗題(共4題，共12分)25、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖所示)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯，已知有下列信息：

①

②密度()熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

Ⅰ.制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

(1)該實驗裝置在實驗前應先進行_______；

(2)A中碎瓷片的作用是_______；長導管B除了導氣外還具有的作用是_______；

(3)試管C置于冰水浴中的目的是_______。

Ⅱ.制備精品。

環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等；現(xiàn)加入適量飽和碳酸鈉溶液，振蕩；靜置、分液、蒸餾純化，最終得到純環(huán)己烯6.9g。

(4)加入飽和碳酸鈉溶液的作用是_______；

(5)分液時環(huán)己烯在上層，將兩層液體分離的儀器是_______，以下操作正確的是_______。

a.直接將環(huán)己烯從分液漏斗上口倒出。

b.直接將環(huán)己烯從分液漏斗下口放出。

c.先將水層從分液漏斗下口放出；再將環(huán)己烯從分液漏斗下口放出。

d.先將水層從分液漏斗下口放出；再將環(huán)己烯從分液漏斗上口倒出。

(6)環(huán)己醇及其同分異構體在下列哪種檢測儀上顯示出的圖譜完全相同_______。A．質(zhì)譜儀B．核磁共振儀C．紅外光譜儀D．元素分析儀(7)本實驗所得到的環(huán)己烯的產(chǎn)率是_______(結果保留2位有效數(shù)字)。26、有機物M是一種無色透明的液體；具有香味。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法；現(xiàn)代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：

步驟一：用李比希法確定M的實驗式：這種方法是在電爐加熱下用純氧氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物M的組成。

(1)裝置的連接順序(從左到右)是_______(填序號；裝置不能重復使用)。

(2)C裝置的作用是_______

(3)E裝置中反應的化學方程式為_______

(4)F裝置(燃燒管)中CuO的作用是_______

若實驗中所取純樣品M只含C；H、O三種元素中的兩種或三種；準確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應后，A管質(zhì)量增加6.60g，B管質(zhì)量增加2.70g。

(5)該樣品M的實驗式為______

步驟二：質(zhì)譜法確定分子式：

(6)如圖是該有機物M的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_____，分子式為_____。

步驟三：確定M的結構簡式。

(7)M的核磁共振氫譜有2個峰且面積之比為1：1；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖所示。

M中官能團的名稱為_______，M的結構簡式為_______。27、溴苯是一種化工原料；實驗室合成溴苯的裝置有多種，其中的三種如下：

I.中學教材中苯與溴發(fā)生反應的裝置如圖所示。

A中加入15mL無水苯和少量鐵屑。再小心加入4.0mL液態(tài)溴。根據(jù)相關知識回答下列問題。

(1)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(2)C的作用為_______

Ⅱ.改進的苯與溴發(fā)生反應的裝置如圖所示。根據(jù)要求填空。

(3)將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體分離出的操作是_______(填操作名稱)；將液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥；⑤_______(填操作名稱)。

(4)干燥管中所裝試劑是_______

Ⅲ.另一種改進裝置如圖；試根據(jù)要求回答。

(5)反應結束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是_______

(6)若實驗時，無液溴，但實驗室有溴水，該實驗如何操作才能做成功_______。28、已知：溴苯的熔點為—30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實驗證明制取溴苯的反應是取代反應還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應生成對二溴苯(沸點220℃)和鄰二溴苯(沸點224℃)，在實驗室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學方程式_______。評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共20分)29、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。30、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學利用注射器設計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應。

①某同學預測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應結束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。31、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。32、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應開始到平衡，氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________，平衡時氫氣的體積分數(shù)為_________。

②能夠判斷該反應達到平衡的是_______（填選項）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時間內(nèi)消耗1molCO，同時消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，實際生產(chǎn)中制備水煤氣時還使用CH4，則生產(chǎn)投料時，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質(zhì)溶液的新型手機電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．1-溴丁烷在堿性溶液加熱條件下水解生成1-丁醇；丙烯與水發(fā)生加成反應生成丙醇，反應類型不同，A不符合題意；

B．甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應制2；4，6-三硝基甲苯，甲苯被酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反應生成苯甲酸，反應類型不同，B不符合題意；

C．氯代環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應制環(huán)己烯；乙醛與氫氣發(fā)生加成反應生成乙醇，反應類型不同，C不符合題意；

D．乙酸和乙醇發(fā)生酯化（或取代）反應制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯發(fā)生水解（或取代）反應制甘油，二者反應類型相同，D符合題意；

答案為：D。2、D【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解叫皂化反應；該物質(zhì)并不是油脂，A錯誤；

B．該有機物中沒有酚羥基；不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，B錯誤；

C．該有機物沒有酚羥基；不能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，C錯誤；

D．該有機物中有兩個酯基；其中一個酯基水解后形成酚羥基，可和NaOH繼續(xù)反應，所以1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH，D正確；

故選D。3、C【分析】【詳解】

A.甲烷的分子式為CH4，乙酸的分子式為C2H4O2，可以改寫為CH4·H2O；由改寫的分子式可知乙酸燃燒的耗氧量實際上就是甲烷燒燃的耗氧量，則等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒的耗氧量相同，故A不符合題意；

B.乙烯的分子式為C2H4,乙醇的分子式為C2H6O，可以改寫為C2H4·H2O；由改寫的分子式可知乙醇燃燒的耗氧量實際上就是乙烯燒燃的耗氧量，則等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒的耗氧量相同，故B不符合題意；

C.1mol乙醛和丙三醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量分別為mol和mol；則等物質(zhì)的量的乙醛和丙三醇完全燃燒的耗氧量不同，故C符合題意；

D.甲酸乙酯和丙酸互為同分異構體；分子式相同，則等物質(zhì)的量的甲酸乙酯和丙酸完全燃燒的耗氧量相同，故D不符合題意；

故C正確。4、A【分析】【詳解】

A．電石中含有雜質(zhì)；與水反應時除了生成乙炔，還有硫化氫，磷化氫生成，三者均可能使溴水褪色，A項錯誤；

B．酸性高錳酸鉀可以氧化乙炔氣體；B項正確；

C．通過控制滴加速率；可以控制飽和食鹽水的用量；從而控制乙炔的生成速率，C項正確；

D．烴類燃燒時；其明亮程度；是否產(chǎn)生黑煙都和含碳量有關，有濃烈的黑煙說明乙炔含碳量高，則乙炔的不飽和程度高，D項正確；

所以答案選擇A項。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．反應①中H被Cl取代；為取代反應，A正確；

B．反應②為與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生的消去反應，生成B正確；

C．反應③為由和Br2發(fā)生加成反應生成為加成反應，C錯誤；

D．反應④為和NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應生成D正確。

答案選C。

【點睛】

鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應，在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)加氧去氫是氧化；則乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應，A說法正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結構不同，互為同分異構體，B說法正確；

C．苯在鐵屑催化下能與溴發(fā)生取代反應；苯與溴水不反應，C說法錯誤；

D．苯乙醇中含有苯環(huán)；一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應，D說法正確；

答案為C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C5H11Cl的有機物共有(不含立體異構)，先考慮C5H12的碳架異構有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4三種，再考慮Cl原子的位置異構，根據(jù)等效氫原理可知，上述三種碳架異構有分別有3種、4種和1種Cl原子位置異構，故一種有3+4+1=8種，故答案為：C。二、多選題(共9題，共18分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應；故D錯誤；

故答案為BD。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網(wǎng)狀結構；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，該有機物的分子式應為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。11、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應，瑞香素結構中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應；C錯誤；

D．瑞香素結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。12、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質(zhì)存在順反異構體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應生成1mol二氧化碳；未告知是否為標準狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結構；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。15、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結構簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結構中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。16、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學環(huán)境的H原子，A錯誤；

B．根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基18、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)，故錯誤?！窘馕觥垮e誤19、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個數(shù)之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，這說明該有機物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結構簡式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，這說明分子中含有一個支鏈結構，所以烴A可能有的結構簡式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.20、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個雙鍵同時打開，彼此相互連接，反應方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一個單體，其余碳兩兩斷開即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開，沒有雙鍵，直接兩兩一組斷開?！窘馕觥竣?n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH221、略

【分析】【詳解】

①化學反應速率是用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應進行的快慢程度，因此化學反應速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個C原子，6個H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H622、略

【分析】【詳解】

(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；

(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導纖維；液氨蒸發(fā)時吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③?！窘馕觥竣?③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.824、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結構有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式是【解析】8四、實驗題(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

環(huán)己醇在濃硫酸濃硫酸催化作用下加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯；利于物質(zhì)沸點不同蒸餾出粗品后加入適量飽和碳酸鈉溶液，振蕩；靜置、分液、蒸餾純化，最終得到純環(huán)己烯；

【詳解】

（1）該實驗裝置在實驗前應先進行檢查氣密性；防止裝置漏氣；

（2）A中碎瓷片的作用是防止溶液爆沸；長導管B除了導氣外還具有的作用是冷凝回流反應物；提高原料利用率；

（3）試管C置于冰水浴中的目的是冷凝回收環(huán)己烯；防止其揮發(fā)；

（4）碳酸鈉能溶解環(huán)己醇并能和少量酸性雜質(zhì)反應；故其作用是溶解環(huán)己醇并除去少量酸性雜質(zhì)，利于分離出環(huán)己烯；

（5）分液時環(huán)己烯在上層；將兩層液體分離的儀器是分液漏斗；分液是上層液體從上面倒；下層液體從下面倒，故先將水層從分液漏斗下口放出，再將環(huán)己烯從分液漏斗上口倒出，故選d；

（6）同分異構體是分子式相同；結構不同的化合物；一般用質(zhì)譜法測定有機物的相對分子質(zhì)量；核磁共振氫譜可以測定不同環(huán)境的氫，用紅外光譜得到分子中含有的化學鍵或官能團信息，元素分析儀可分析元素種類；故顯示出的圖譜完全相同的是元素分析儀；故選D。

（7）12.5mL環(huán)己醇的物質(zhì)的量為理論得到環(huán)己烯最終得到純環(huán)己烯6.9g，物質(zhì)的量為【解析】(1)檢查氣密性。

(2)防止溶液爆沸冷凝回流。

(3)冷凝回收環(huán)己烯。

(4)溶解環(huán)己醇并除去少量酸性雜質(zhì)。

(5)分液漏斗d

(6)D

(7)70%26、略

【分析】【分析】

實驗室用雙氧水在二氧化錳催化劑作用下反應生成水和氧氣；用濃硫酸干燥氧氣，將氧氣通到樣品中反應，用氯化鈣吸收反應生成的水，再用氫氧化鈉吸收生成的二氧化碳，再用堿石灰防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進到裝置A中干擾實驗。

【詳解】

（1）E裝置制備氧氣；D裝置干燥氧氣，F(xiàn)裝置是有機物與氧氣反應，B裝置吸收反應產(chǎn)生的水蒸氣，A裝置是吸收產(chǎn)生的二氧化碳，C裝置防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進到A裝置中，則裝置的連接順序(從左到右)是E→D→F→B→A→C；故答案為：E→D→F→B→A→C。

（2）根據(jù)前面分析得到C裝置的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進入A中影響CO2的測定質(zhì)量；故答案為：防止空氣中的CO2和水蒸氣進入A中影響CO2的測定質(zhì)量。

（3）E裝置是實驗室生成氧氣的發(fā)生裝置，其反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑；故答案為：2H2O22H2O+O2↑。

（4）F裝置中有機物與氧氣反應可能沒有充分燃燒，生成的CO與CuO反應生成二氧化碳，因此CuO的作用是使有機物被充分氧化生成CO2和水；故答案為：使有機物被充分氧化生成CO2和水。

（5）若實驗中所取純樣品M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應后，A管質(zhì)量增加6.60g即二氧化碳質(zhì)量為6.60g，二氧化碳物質(zhì)的量為0.15mol，碳的質(zhì)量為1.8g，B管質(zhì)量增加2.70g即水的質(zhì)量為2.70g，水的物質(zhì)的量為0.15mol，氫的質(zhì)量為0.3g，則有機物中氧的質(zhì)量為1.6g，則氧的物質(zhì)的量為0.1mol。該樣品M的實驗式為C3H6O2；故答案為：C3H6O2。

（6）根據(jù)有機物M的質(zhì)譜圖，得到其相對分子質(zhì)量為74，M[(C3H6O2)n]＝74g?mol?1，則n＝1，則分子式為C3H6O2。

（7）M中含有碳氧雙鍵和C?O?C，則官能團的名稱為酯基，M的核磁共振氫譜有2個峰且面積之比為1：1，說明M有不對稱的甲基，則M的結構簡式為CH3COOCH3；故答案為：酯基；CH3COOCH3?！窘馕觥?1)E→D→F→B→A→C

(2)防止空氣中的CO2和水蒸氣進入A中影響CO2的測定質(zhì)量。

(3)2H2O22H2O+O2↑

(4)使有機物被充分氧化生成CO2和水。

(5)C3H6O2

(6)74C3H6O2

(7)酯基CH3COOCH327、略

【分析】【分析】

苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，HBr和Br2對環(huán)境有污染，且HBr易溶于水；據(jù)此分析；

三頸燒瓶內(nèi)反應后得到的是固液混合物，據(jù)此選擇分離操作；相互混溶的液體混合物，可根據(jù)沸點差異選擇蒸餾操作分離，干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；以此解答。

【詳解】

I．(1)裝置A中，苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，該反應的化學方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(2)裝置C內(nèi)盛裝NaOH溶液能吸收溴和溴化氫，防污染環(huán)境，另外導管靠近液面，沒有插入到溶液中，可防倒吸，故答案為：吸收Br2和HBr；防止污染環(huán)境，且防倒吸；

Ⅱ．(3)將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體分離出的操作應選擇過濾，濾液經(jīng)①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥等系列操作后得到的苯和溴苯的混合物；利用蒸餾分離即可，故答案為：過濾；蒸餾；

(4)干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；則應選擇堿石灰，故答案為：堿石灰；

III．(5)反應結束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣可以溶解乙中存在的大量HBr或揮發(fā)出的溴蒸氣；防止逸出污染空氣，故答案為：反應結束后裝置乙中存在大量的溴化氫，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氫氣體(或者液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣；

(6)在溴水中加入苯，振蕩靜置，再分液就可獲得溴的苯溶液，故答案為：可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可?！窘馕觥?Br2+HBr吸收Br2和HBr，防止污染環(huán)境，且防倒吸過濾蒸餾堿石灰反應結束后裝置乙中存在大量的溴化氫，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氫氣體(或者液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可28、略

【分析】【分析】

由實驗裝置圖可知；三頸燒瓶中發(fā)生的反應為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發(fā)性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，錐形瓶內(nèi)盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，瓶內(nèi)的小試管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，與錐形瓶相連的堿石灰用于吸收溴化氫氣體，防止污染空氣。

【詳解】

(1)由分析可知；與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，故答案為：導氣兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有揮發(fā)性；反應生成的溴化氫氣體中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氫不溶于四氯化碳，則四氯化碳的作用是用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反應是取代反應，反應中一定有溴化氫氣體生成，檢驗反應是否有溴化氫生成，應向反應后的錐形瓶中滴入硝酸銀溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成，故答案為：AgNO3溶液；

(4)由題意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸點差異較大，則應用蒸餾的方法提純得到溴苯，由溴苯的沸點為156℃可知，為了受熱均勻和易于控制溫度，應采用油浴加熱的方法加熱；在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應生成對二溴苯和溴化氫氣體，反應的化學方程式為+2Br2+2HBr，故答案為：蒸餾；油??；+2Br2+2HBr?！窘馕觥繉饧胬淠亓魑論]發(fā)出的溴和苯或防止倒吸AgNO3溶液蒸餾油浴+2Br2+2HBr五、原理綜合題(共4題，共20分)29、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結構簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據(jù)F的結構簡式知E的結構簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)E的結構簡式知D的結構簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據(jù)A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據(jù)確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O330、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷分子的空間構型為正四面體結構；CH4分子中有四個等同的CH鍵，可能有兩種對稱的結構：正四面體結構和平面正方形結構。甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構，一氯代物均不存在同分異構體。而平面正方形中，四個氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關系，其二氯代物有兩種異構體：兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位。若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關系。由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結構，而不是平面正方形結構；故答案為正四面體；b。

（2）①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成CH3Cl（氣體）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯氣逐漸減少，但不消失，因為氯氣過量，所以氯氣的顏色逐漸變淺，不會變成無色；反應后有油狀液滴（二氯甲烷、三氯甲烷與四氯甲烷）出現(xiàn)；反應過程中氣體的體