2024-2025學(xué)年高中生物第3章基因的本質(zhì)單元評(píng)估含解析新人教版必修2

PAGEPAGE10第3章單元評(píng)估eq\o(\s\up7(作業(yè)時(shí)限：60分鐘作業(yè)滿分：100分),\s\do5())題號(hào)12345678910111213141516171819202122232425答案第Ⅰ卷(選擇題，共60分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分，共60分)1．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，均不能證明的是(D)A．DNA可以產(chǎn)生可遺傳的變異B．蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C．DNA可以限制生物的性狀D．DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)可證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)。大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)為DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)，但兩試驗(yàn)均不能得出此結(jié)論。2．已知一個(gè)完全標(biāo)記上15N的DNA分子含100個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤(A)有40個(gè)，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7∶1，需游離的胞嘧啶(C)為m個(gè)，則n、m分別是(D)A．3、900B．3、420C．4、420D．4、900解析：DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，1個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制得到2n個(gè)DNA分子，其中不含15N的DNA總數(shù)∶含15N的DNA分子總數(shù)＝(2n－2)∶2＝7∶1，推出n＝4，一個(gè)DNA分子中胞嘧啶數(shù)＝(100×2－40×2)/2＝60(個(gè))。經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后其中須要供應(yīng)原料的DNA分子數(shù)為2n－1，n＝4，所以m＝15×60＝900。3．下列有關(guān)DNA復(fù)制的說(shuō)法中，正確的是(B)A．DNA復(fù)制時(shí)只有一條鏈可以作為模板B．DNA復(fù)制所須要的原料是4種脫氧核苷酸C．DNA復(fù)制的場(chǎng)所只有細(xì)胞核D．DNA復(fù)制的時(shí)間只能是有絲分裂間期解析：DNA復(fù)制時(shí)須要以解開的兩條鏈為模板。DNA復(fù)制的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，也可以是線粒體和葉綠體，在細(xì)菌體內(nèi)還可以是擬核。DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。DNA復(fù)制時(shí)須要的原料是4種脫氧核苷酸。4．在一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制過(guò)程中的解旋發(fā)生在(A)A．兩條DNA母鏈之間B．DNA子鏈與其互補(bǔ)的母鏈之間C．兩條DNA子鏈之間D．DNA子鏈與其非互補(bǔ)母鏈之間解析：在DNA復(fù)制時(shí)，首先是構(gòu)成DNA的兩條母鏈解旋，然后以分開的兩條母鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子鏈。5．下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述不正確的是(D)A．病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAB．果蠅的DNA以染色體為載體C．病毒的遺傳物質(zhì)都含有PD．大腸桿菌的遺傳物質(zhì)為RNA解析：一切細(xì)胞生物及DNA病毒均含DNA，其遺傳物質(zhì)均為DNA，此時(shí)細(xì)胞中盡管還含RNA，但RNA不作為遺傳物質(zhì)，只有在那些無(wú)DNA的生物(僅限于某些病毒)中RNA才作為遺傳物質(zhì)。在真核細(xì)胞中，DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，只有極少數(shù)的DNA存在于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)中，因此，遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體。病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，都含有C、H、O、N、P。大腸桿菌是原核生物，含有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)為DNA。6．下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是(A)A．DNA分子兩條鏈上的A與T通過(guò)氫鍵連接B．每個(gè)磷酸分子上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)脫氧核糖C．每個(gè)磷酸分子都干脆和兩個(gè)脫氧核糖相連D．DNA分子的任一條鏈中A＝T、G＝C解析：DNA分子兩條鏈上的A與T、G與C通過(guò)氫鍵連接；在DNA分子一條鏈的一端，有一個(gè)磷酸分子上只連接有一個(gè)脫氧核糖，而該鏈上其余的磷酸分子均連接有兩個(gè)脫氧核糖；在整個(gè)DNA分子中由于A與T配對(duì)、G與C配對(duì)，因此A＝T、G＝C，但在一條鏈上的A與T、G與C并沒(méi)有配對(duì)，因此一條鏈中A與T、G與C的數(shù)量不肯定相等。7．假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培育液中連續(xù)培育2代，則在形成第2代細(xì)胞時(shí)的有絲分裂后期，沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)為(D)A．5條B．40條C．20條D．10條解析：依據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA雙鏈被3H標(biāo)記，在不含3H標(biāo)記的培育液中完成第一次分裂后，每條染色體的DNA中一條鏈有3H標(biāo)記，另一條鏈沒(méi)有標(biāo)記，在不含3H標(biāo)記的培育液中進(jìn)行其次次分裂，后期一半染色體被標(biāo)記，一半染色體沒(méi)有被標(biāo)記，有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞中共含有20條染色體。因此，在形成第2代細(xì)胞時(shí)的有絲分裂后期，沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)為10條。故選D。8．在一對(duì)等位基因中，肯定相同的是(D)A．氫鍵數(shù)目 B．堿基數(shù)目C．遺傳信息 D．基本骨架解析：等位基因是通過(guò)基因突變形成的，基因中堿基數(shù)目和排列依次可能不同，氫鍵數(shù)目也可能不相同，所攜帶遺傳信息不同。等位基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，都是以磷酸、脫氧核糖交替排列形成基本骨架，D項(xiàng)正確。9．螺旋現(xiàn)象普遍存在于多種物質(zhì)或生物結(jié)構(gòu)中，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(B)A．某些蛋白質(zhì)具有的螺旋結(jié)構(gòu)，確定了其特定的功能B．染色體解螺旋形成染色質(zhì)的同時(shí)，DNA分子的雙鏈也隨之解旋C．DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，確定了其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D．水綿的葉綠體呈螺旋式帶狀，便于試驗(yàn)時(shí)視察光合作用的場(chǎng)所解析：A.某些蛋白質(zhì)具有的螺旋結(jié)構(gòu)，確定了其特定的功能，A正確；B.染色體解螺旋形成染色質(zhì)發(fā)生在有絲分裂的末期，DNA的解旋發(fā)生在DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B錯(cuò)誤；C.DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這確定了其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，C正確；D.水綿的葉綠體呈螺旋狀，便于試驗(yàn)時(shí)視察光合作用的場(chǎng)所，故水綿是驗(yàn)證光合作用的場(chǎng)所及條件的良好材料，D正確。10．下圖表示DNA復(fù)制過(guò)程，A→B→C表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制過(guò)程，圖中黑影表示復(fù)制起點(diǎn)，“?”表示復(fù)制方向，“?”表示時(shí)間依次。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A．DNA多起點(diǎn)復(fù)制，縮短了復(fù)制所須要的時(shí)間B．DNA經(jīng)半保留復(fù)制所形成的兩條子鏈的方向相反C．DNA經(jīng)半保留復(fù)制所形成的兩條子鏈的堿基序列相同D．多起點(diǎn)復(fù)制所產(chǎn)生的DNA片段須要DNA連接酶參加“縫合”解析：DNA經(jīng)多起點(diǎn)復(fù)制所產(chǎn)生的DNA片段末端之間的縫隙(磷酸二酯鍵)須要某種酶(DNA連接酶)參加“縫合”；經(jīng)復(fù)制所產(chǎn)生的兩條子鏈的方向相反，二者為互補(bǔ)關(guān)系。11．某雙鏈DNA分子中含有200個(gè)堿基，一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則該DNA分子(A)A．四種含氮堿基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7B．連續(xù)復(fù)制兩次，須要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個(gè)C．堿基排列方式共有4100種D．含有4個(gè)游離的磷酸基解析：DNA分子中含有200個(gè)堿基，依據(jù)一條鏈上4種堿基比例，可知腺嘌呤脫氧核苷酸有60個(gè)，連續(xù)復(fù)制兩次須要腺嘌呤脫氧核苷酸(22－1)×60＝180(個(gè))，故B錯(cuò)誤；有100個(gè)堿基對(duì)，由于一條鏈中4種堿基比例已定，則堿基排列方式少于4100種，故C錯(cuò)誤；一個(gè)DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基，故D錯(cuò)誤。12．某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)(P元素只含32P)。若將DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培育液中讓其復(fù)制兩次，則子代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來(lái)(A)A．削減1500 B．增加1500C．增加1000 D．削減1000解析：DNA分子中含1000個(gè)堿基對(duì)，則只含32P的DNA分子比只含31P的DNA分子相對(duì)分子質(zhì)量多2000。一個(gè)只含32P的DNA分子在只含31P的培育液中復(fù)制兩次，形成四個(gè)DNA分子，但由于有原來(lái)親代的1個(gè)DNA分子存在，所以四個(gè)DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)于削減了6000，因此子代DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來(lái)削減了1500。故選A。13．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是(A)A．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖干脆相連的一般是一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基B．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C．一個(gè)基因含有很多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列依次確定的D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子解析：在DNA分子結(jié)構(gòu)中，除了DNA的兩端的脫氧核糖連著一個(gè)磷酸，其余的脫氧核糖均連著兩個(gè)磷酸。14．下圖為細(xì)胞內(nèi)某基因(用15N標(biāo)記)的結(jié)構(gòu)示意圖，其中堿基A占全部堿基的20%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A．該基因中不行能含有硫元素B．該基因中(C＋G)/(A＋T)為3/2C．DNA解旋酶作用于②部位D．將該基因置于含14N的培育液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的1/4解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其組成元素有C、H、O、N、P，A正確；在雙鏈DNA分子中，A＝T，堿基T也占全部堿基的20%，同時(shí)C＝G，則堿基C和堿基G各占全部堿基的30%，所以該基因中(C＋G)/(A＋T)為3/2，B正確；DNA解旋酶作用于②部位(氫鍵)，C正確；該基因復(fù)制3次共產(chǎn)生8個(gè)DNA分子，即16條脫氧核苷酸鏈，其中有兩條鏈含15N，所以含15N的脫氧核苷酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的1/8，D錯(cuò)誤。15．由氫鍵連接的脫氧核苷酸對(duì)，它的結(jié)構(gòu)中有1個(gè)腺嘌呤，則它的其他組成應(yīng)是(C)A．3個(gè)磷酸、3個(gè)脫氧核糖和1個(gè)胸腺嘧啶B．2個(gè)磷酸、2個(gè)脫氧核糖和1個(gè)胞嘧啶C．2個(gè)磷酸、2個(gè)脫氧核糖和1個(gè)胸腺嘧啶D．2個(gè)磷酸、2個(gè)脫氧核糖和1個(gè)尿嘧啶解析：從題干中不難發(fā)覺(jué)該結(jié)構(gòu)由兩個(gè)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的脫氧核苷酸構(gòu)成，其中一個(gè)為腺嘌呤脫氧核苷酸，則另一個(gè)肯定為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，再思索兩者組成，即可得出正確答案。16．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培育、攪拌、離心、檢測(cè)，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的緣由可能是(A)A．噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂說(shuō)明放出子代噬菌體B．?dāng)嚢璨怀浞?，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分別C．離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，上清液中析出較重的大腸桿菌D．32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中解析：保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分大腸桿菌裂解，其中含放射性的噬菌體釋放出來(lái)，所以在上清液中出現(xiàn)少量放射性。17．下面是關(guān)于35S標(biāo)記噬菌體侵染無(wú)標(biāo)記細(xì)菌試驗(yàn)的敘述，其中正確的是(B)A．與細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)相同，都是依據(jù)遺傳物質(zhì)具有限制性狀的特性而設(shè)計(jì)的B．所運(yùn)用的噬菌體，必需是接種在35S的大腸桿菌的培育基中再釋放出來(lái)的C．采納攪拌和離心等手段，是為了把蛋白質(zhì)和DNA分開再分別檢測(cè)其放射性D．新形成的噬菌體中沒(méi)有檢測(cè)到35S，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是解析：噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)是依據(jù)遺傳物質(zhì)具有限制生物繁殖的特性而設(shè)計(jì)的，細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是依據(jù)遺傳物質(zhì)具有限制生物性狀設(shè)計(jì)的。噬菌體不能在一般培育基上生長(zhǎng)，必需在細(xì)菌體內(nèi)才能進(jìn)行繁殖，因此必需運(yùn)用無(wú)標(biāo)記的噬菌體去感染被35S標(biāo)記的細(xì)菌，才能得到35S的噬菌體。因噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有參加新噬菌體的繁殖過(guò)程，因此既不能證明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，也不能證明其不是遺傳物質(zhì)。18．在人類對(duì)生物遺傳的探究歷程中，眾多學(xué)者通過(guò)試驗(yàn)逐步揭示了生物性狀遺傳的本質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)A．肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是細(xì)菌內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子B．T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)表明DNA是生物主要的遺傳物質(zhì)C．傘藻的嫁接與核移植試驗(yàn)表明細(xì)胞核限制著生物體性狀的遺傳D．轉(zhuǎn)入熒光蛋白基因的小鼠出現(xiàn)熒光現(xiàn)象，表明基因具有遺傳效應(yīng)解析：本題考查與DNA有關(guān)的探究試驗(yàn)，主要考查理解實(shí)力和試驗(yàn)與探究實(shí)力。肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，A正確；T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)只表明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；傘藻的嫁接與核移植試驗(yàn)表明生物體的性狀是由細(xì)胞核限制的，C正確；轉(zhuǎn)入熒光蛋白基因的小鼠出現(xiàn)熒光現(xiàn)象，表明基因限制蛋白質(zhì)的合成，具有遺傳效應(yīng)，D正確。19．如下圖表示大腸桿菌的DNA復(fù)制示意圖。假如是單起點(diǎn)單向復(fù)制，按正常的子鏈延長(zhǎng)速度，此DNA分子復(fù)制約需30s，而事實(shí)上復(fù)制從起先到結(jié)束只需約16s。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法不正確的是(B)A．“甲→乙”的場(chǎng)所與真核生物的DNA分子復(fù)制場(chǎng)所不同B．實(shí)際復(fù)制的時(shí)間減半，是由于該DNA分子是雙起點(diǎn)單向同時(shí)復(fù)制的C．把甲放在含15N的培育液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占100%D．假如甲中堿基A占20%，那么其子代DNA中堿基G的比例為30%解析：原核生物DNA的復(fù)制是在擬核中進(jìn)行的，真核生物DNA的復(fù)制則主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，在線粒體和葉綠體中也進(jìn)行DNA的復(fù)制，A正確；從圖示可知，該DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向復(fù)制的，其比單起點(diǎn)單向復(fù)制的速度快約一倍，所需的時(shí)間也就比原來(lái)少一半，假如是雙起點(diǎn)單向同時(shí)復(fù)制，則在大環(huán)內(nèi)應(yīng)有兩個(gè)小環(huán)，B錯(cuò)誤；不含15N的親代DNA放在含15N的培育液中復(fù)制，無(wú)論復(fù)制多少代，形成的全部子代DNA中，至少有一條鏈含15N，C正確；假如雙鏈DNA中堿基A占20%，那么堿基G則占30%，子代DNA中的堿基比例與親代的相同，D正確。20．在氮源為14N和15N的培育基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N－DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為a)和15N－DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為b)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培育基上，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)，用某種離心方法分別得到的結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)試驗(yàn)的敘述不正確的是(B)A．Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15NB．Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C．預(yù)料Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a＋b)/8D．上述試驗(yàn)結(jié)果證明，DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制解析：圖中顯示親代大腸桿菌的DNA為全重DNA，將該DNA轉(zhuǎn)移至含14N的培育基中繁殖兩代后，含15N的DNA分子應(yīng)占全部DNA分子的1/2。第Ⅱ卷(非選擇題，共40分)二、非選擇題(共40分)21．(10分)某科學(xué)家做的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，分別用同位素32P、35S作了如下表所示的標(biāo)記。噬菌體(T2)成分細(xì)菌(大腸桿菌)成分核苷酸標(biāo)記32P31P氨基酸32S標(biāo)記35S此試驗(yàn)得出的結(jié)果是子噬菌體與母噬菌體的外形和侵染特性均相同，請(qǐng)分析完成：(1)子噬菌體的DNA分子中含有的上述元素是32P、31P。(2)子噬菌體的蛋白質(zhì)分子中含有的上述元素是35S。(3)此試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)。解析：由題干表格知，噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中注入細(xì)菌的只有含32P的DNA，而含32S的蛋白質(zhì)外殼留在外面不起作用。在細(xì)菌內(nèi)，以噬菌體DNA為模板進(jìn)行噬菌體DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，原料來(lái)自細(xì)菌體內(nèi)含31P的脫氧核苷酸和含35S的氨基酸，合成的子代噬菌體DNA有的既含31P又含32P，而子代噬菌體的蛋白質(zhì)只含35S。該試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)。22．(10分)請(qǐng)依據(jù)所學(xué)DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的相關(guān)學(xué)問(wèn)，回答有關(guān)問(wèn)題。(1)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是：DNA分子是由2條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。DNA的遺傳信息隱藏在4種堿基的排列依次之中。(2)圖示說(shuō)明DNA的復(fù)制具有半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)。(3)基因與DNA的關(guān)系是基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的DNA片段。解析：(1)DNA分子是由2條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。DNA的4種堿基的排列依次代表遺傳信息。(2)圖示說(shuō)明DNA的復(fù)制具有半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)。(3)基因是DNA上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。23．(10分)如下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的一部分圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)該試驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)成分。(2)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培育之前，必需首先進(jìn)行的工作是對(duì)S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)進(jìn)行分別并提純。(3)依據(jù)上面圖解的試驗(yàn)，可以作出DNA可能是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。(4)肺炎雙球菌的DNA分子中還含有少量的蛋白質(zhì)，由于技術(shù)的緣由，當(dāng)時(shí)艾弗里無(wú)法將DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開來(lái)，因此，人們不能解除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用，有人據(jù)此設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)：將提取的DNA用蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培育。你贊同該設(shè)計(jì)方案嗎？請(qǐng)說(shuō)出你的理由。不贊同，因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì)，沒(méi)有達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的。解析：(1)由題中試驗(yàn)圖解可看出，在R型細(xì)菌的培育基中加入S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌。這是艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的部分圖解。該試驗(yàn)是在格里菲思試驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(2)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培育之前，必需首先分別并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。(3)依據(jù)圖解中的試驗(yàn)，在R型細(xì)菌的培育基中加入S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌，培育一段時(shí)間后，培育基上除了R型細(xì)菌的菌落外，還出現(xiàn)了少量的S型細(xì)菌的菌落，說(shuō)明有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌。由于艾弗里試驗(yàn)中提取出的DNA，純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì)，所以該試驗(yàn)可以作出結(jié)論：DNA可能是遺傳物質(zhì)。(4)因?yàn)榈鞍酌副旧砭褪堑鞍踪|(zhì)，所以將提取的DNA用蛋白酶處理后再與R型細(xì)菌混合培育，不能達(dá)到將蛋白質(zhì)除去的目的，也就不能解除DNA和蛋白質(zhì)共同起轉(zhuǎn)化作用的可能，故不贊同該設(shè)計(jì)方案。24．(10分)1952年，科學(xué)家赫爾希和蔡斯利用大腸桿菌、T2噬菌體為材料進(jìn)行科學(xué)探討。他們首先在分別含有35S和32P的培育基中培育大腸桿菌，然后用上述大腸桿菌來(lái)培育T2噬菌體，再用得到的T2噬菌體分別去感染未標(biāo)記的大腸桿菌(如圖1)，并經(jīng)過(guò)保溫、